Get Adobe Flash player

ЛИПИДНЫЙ ПРОФИЛЬ И УРОВЕНЬ МАРКЕРОВ ВОСПАЛЕНИЯ У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ НОСИТЕЛЬСТВА Ɛ4-АЛЛЕЛЯ Ɛ2/Ɛ3/Ɛ4-ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА АПОЛИПОПРОТЕИНА Е

Автор: Приступа Л. Н., Псарева Е. В. 

Страницы: s58-s65

Аннотация

   

Изучали уровни липидов крови и маркеров воспаления у больных ишемической болезнью сердца в зависимости от носительства ɛ4-аллеля ɛ2/ɛ3/ɛ4-полиморфизма гена аполипопротеина Е. Обследовали 150 больных ишемической болезнью сердца. Определяли спектр липидов крови, уровень СРБ, ИЛ-6 и ФНО-α.Изучали распределение аллельных вариантов ɛ2/ɛ3/ɛ4-полиморфизма гена аполипопротеина Е (rs7412 и rs429358). Носителями ɛ4-аллеля были 24,7% обследованных, тогда как неносителями – 75,3%. Установлено, что у больных, являющихся неносителями ɛ4-аллеля, частота артериальной гипертензии, уровни систолического (САД) и диастолического артериального давления (ДАД) были достоверно выше по сравнению с носителями ɛ4-аллеля (р = 0,007; 0,058; 0,03 соответственно). Исследовано, что у больных, являющихся носителями ɛ4-аллеля, уровень липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) был достоверно ниже по сравнению с неносителями ɛ4-аллеля (р = 0,013). Индекс атерогенности (ИА) был достоверно выше у больных, являющихся носителями ɛ4-аллеля по сравнению с неносителями ɛ4-аллеля (р = 0,006). Также установлено, что больные, являющиеся носителями ɛ4-аллеля, имели высокие уровни СРБ и ИЛ-6, но статистически значимого различия не выявлено. Сделан вывод, что носители ɛ4-аллеля имеют более высокие уровни липидов крови и маркеров воспаления, что свидетельствует о прогрессировании атеросклероза.

Ключевые слова: ишемическая болезнь сердца, полиморфизм гена апоЕ, липидный профиль, маркеры воспаления.

psaryova@mail.ru

Список литературы

  1. Derzhavna sluzhba statystyky Ukrainy [State Statistics Service of Ukraine]. Retrieved from: http://www.ukrstat.gov.ua/
  2. Kovalenko VM, Kornatskyi VM, editors. Dynamika stanu zdorovia narody Ukrainy ta rehionalni osoblyvosti. Analitychno-statystychnyi posibnyk [Dynamics of health status of Ukrainian population and regional features. Statistic and analytic manual]. Кyiv, 2012. 211 p.
  3. Boiko ER, Kanaeva AM. [Apolipoprotein E and its value in clinical physiology]. Uspekhi Phisiol Nauk. 2009;40(1):3–15. 
  4. Pavlenko MA, Bairamukova AA, Alibaeva NT, Dronov DA, Mirakhimov EM. [The role of apolipoprotein E gene polymorphism in the development of atherosclerosis (review)]. Vestnik 2007;7(9):32–35.
  5. Bennet AM, Di Angelantonio E, Ye Z, Wensley F, Dahlin A, Ahlbom A, Keavney B, et al. Association of apolipoprotein E genotypes with lipid levels and coronary risk. 2007;298(11):1300–1311.
  6. Hagberg JM, Kennet KR, Ferrell RE. APO E gene and gene-enviromental effects on plasma lipoprotein-lipid levels. Physiol Genomics. 2004;4(2):1011–08.
  7. Gerdes LU, Gerdes C, Kervinen K, Savolainen M, Klausen IC, Hansen PS, Kesaniemi YA, Faergeman O. The apolipoprotein epsilon4 allele determines prognosis and the effect on prognosis of simvastatin in survivors of myocardial infarction: a substudy of the Scandinavian simvastatin survival study. Circulation. 2000;101(12):1366–1371.
  8. Chiodini BD, Franzosi MG, Barlera S, Signorini S, Lewis CM, D'Orazio A, Mocarelli P, et al.Apolipoprotein E polymorphisms influence effect of pravastatin on survival after myocardial infarction in a Mediterranean population: the GISSI-Prevenzione study. Eur Heart J. 2007;28(16):1977–1983.
  9. Song Y, Stampfer VJ, Liu S. Meta-analysis: apolipoprotein E genotypes and risk for coronary heart disease. Ann Intern Med. 2004;141(2):137–47.
  10. Eiriksdottir G, Aspelund T, Bjarnadottir K, Olafsdottir E, Gudnason V, Launer LJ, Harris TB.Apolipoprotein E genotype and statins affect CRP levels through independent and different mechanisms: AGES-Reykjavik Study. 2006;186(1):222–4.
  11. Khashimov ShU, Bekmetova FM, Akhmedova ShS, Shek AB,Kurbanov RD. [The specific features of lipid profile and inflammation markers in patients with unstable angina depending on apolipoprotein E gene polymorphism]. Profilac Medicine2011; 14(1):16–18.

Copyright ,

Журнал клiнiчних та експериментальних медичних дослiджень © 2013. 

All Rights Reserved.