Get Adobe Flash player

НОВЫЕ ПОДХОДЫ К СОЗДАНИЮ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ ВИРУСНЫХ ВАКЦИН

Автор: Давыдова Т. В., Волянский А. Ю.

Страницы: 391-404

Аннотация

         

Липосомальные технологии доставки вакцины в настоящее время переживают свое новое возрождение. Липосомы (везикулы с фосфолипидного бислоя) являются универсальными и надежными системами доставки антигенов для индукции антител и Т лимфоцитов. За последние 15 лет усовершенствована технологии липосомальных вакцин и на сегодняшний день несколько вакцин, содержащих липосомы с адъювантами, были одобрены для использования или достигли последней стадии клинической оценки. Учитывая это, мы предоставили систематический обзор физико-химических факторов, которые следует учитывать при проектировании липосомальных вакцин. Общий анализ литературы убедительно доказывает, что эти факторы (размер, заряд, состав, способ прикрепления антигена) имеют значимые последствия для потенциальной иммуногенности препарата и должны быть тщательно подобраны. Несмотря на определенные тенденции ассоциативной связи биофизических параметров везикул с иммуногенностью, взаимосвязанность различных биофизических факторов определяет необходимость оптимизировать отдельные композиции для конкретных программ вакцинации отдельно для каждой. Хотя большое количество литературных ссылок описывает важность биофизических параметров липосомальных композиций для проявления их специфической иммуногенности, многие важные вопросы остаются без ответа. На клеточном уровне непонятным остается вопрос о том, как липидные вещества влияют на обработку антигена и его презентацию? Мало известно о клеточном распределении липидов модифицированных пептидов.

Необходимы дальнейшие исследования, чтобы выяснить механистическую основу адъювантного действия катионных липидов и липосомальных композиций в целом. Учитывая универсальность липосомальных носителей и их способность к одновременному включению нескольких молекул адъювантов, липосомы, казалось бы, идеальная модельная система для изучения явления синергизма в мельчайших подробностях в пробирке и в естественных условиях.

Ключевые слова: вакцины, липосомы, иммуногенность

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

1. Zanetti A.R. The global impact of vaccination against hepatitis B: a historical overview Zanetti A.R., Van Damme P., Shouval D. // Vaccine. -  2008.- Nov 18.- 26(49)6266–73.

2.  Safety, immunogenicity, and efficacy of quadrivalent human papillomavirus (types 6, 11, 16, 18) recombinant vaccine in women aged 24–45 years: a randomised, double-blind trial / Munoz N., Manalastas R. Jr., Pitisuttithum P., Tresukosol D., Monsonego J., Ault K., et al. // Lancet. 2009  Jun 6; 373(9679), 1949–57. 

3. O’Hagan D. Recent advances in the discovery and delivery of vaccine adjuvants / O’Hagan D., Valiante N. // Nature Reviews Drug Discovery. 2003; 2, 727–35.

4.  Vaccine adjuvant systems: Enhancing the efficacy of sub-unit protein antigens / Perrie Y., Mohammed A., Kirby D., McNeil S., Bramwell V. // Int J Pharm.- 2008. - 364.- 272.–80.

5. The antigenic value of toxoid precipitated by potassium-alum Glenny A., Pope C., Waddington H., Wallace V.J. // Pathol Bacteriol. 1926; 29 38–45.

6. Harper D.M. Currently approved prophylactic HPV vaccines. Harper D.M.: Expert Rev Vaccines. 2009  Dec; 8(12), 1663–79.

7.  Allison A.G. Liposomes as immunological adjuvants / Allison A.G., Gregoriadis G. // Nature. 1974.  Nov  15. 252(5480) 252.

8. Gregoriadis G. Entrapment of proteins in liposomes prevents allergic reactions in pre-immunised mice   Gregoriadis G., Allison A.C.// FEBS Lett. 1974. - Sep 1. 45(1) 71–4.

9. Liposomal vaccine delivery systems. Expert Opin Drug Deliv / Henriksen-Lacey M., Korsholm K.S., Andersen P., Perrie Y., Christensen D. // 2011.  Apr 8(4). 505–10.

10.  Liposomes as immunological adjuvants and vaccine carriers Gregoriadis G., Gursel I., Gursel M., McCormack B. // J Control Release. 1996. 41(1–2). 49–56.

11. Alving C. Lipid A and liposomes containing lipid A as antigens and adjuvants / Alving C., Rao M. //  Vaccine. 2008. 26(24) 3036–45.

12.  Eleven years of Inflexal V-a virosomal adjuvanted influenza vaccine / Herzog C., Hartmann K., Kunzi V., Kursteiner O., Mischler R., Lazar H., [et al.] // Vaccine.  2009.  Jul 16;27(33) 4381–7. 

13. Mischler R. Inflexal V a trivalent virosome subunit influenza vaccine: production / Mischler R., Metcalfe I.C. // Vaccine. 2002.  Dec 20. 20( Suppl 5) B17–23.

14. Bovier P.A. Epaxal: a virosomal vaccine to prevent hepatitis A infection / Bovier P.A. // Expert Rev Vaccines. 2008.  Oct.7(8) 1141–50.

15. Antibody titres after primary and booster vaccination of infants and young children with a virosomal hepatitis A vaccine (Epaxal) / Usonis V., Bakasenas V., Valentelis R., Katiliene G., Vidzeniene D., Herzog C. // Vaccine.  2003  Nov 7 21(31) 4588–92

16.  Randomized phase IIB trial of BLP25 liposome vaccine in stage IIIB and IV non-small-cell lung cancer  / Butts C., Murray N., Maksymiuk A., Goss G,. Marshall E., Soulieres D.[et al.] //J Clin Oncol. 2005.  Sep 20. 23(27) 6674–81. 

17. North S. Vaccination with BLP25 liposome vaccine to treat non-small cell lung and prostate cancers / North S., Butts C. // Expert Rev Vaccines. 2005.  Jun;4(3) 249–57.

18. Regules J.A. The RTS,S vaccine candidate for malaria Regules J.A., Cummings J.F., Ockenhouse C.F.// Expert Rev Vaccines. 2011.  May;10(5) 589–99.

19. Evaluation of the safety and immunogenicity of the RTS,S/AS01E malaria candidate vaccine when integrated in the expanded program of immunization / Agnandji S.T,. Asante K.P., Lyimo J., Vekemans J., Soulanoudjingar S.S., Owusu R.[et al.]// J Infect Dis.  2010.- Oct 1 —202(7) 1076–87.

20. Torchilin V.P. Recent advances with liposomes as pharmaceutical carriers / Torchilin V.P.: Nat Rev Drug Discov. 2005.  Feb;4(2) 145–60.

21. Tollemar J. Liposomal amphotericin B (AmBisome) for fungal infections in immunocompromised adults and children / Tollemar J., Klingspor L., Ringden O.// Clin Microbiol Infect.  2001. 7( Suppl 2) 68–79.

22.  Randomized comparative trial of pegylated liposomal doxorubicin versus bleomycin and vincristine in the treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma / Stewart S., Jablonowski H., Goebel F.D., Arasteh K., Spittle M., Rios A.[et al.]// International Pegylated Liposomal Doxorubicin Study Group. : J of Clinical Oncology. 1998. 16(2). 683–91.

23. Liposomal malaria vaccine in humans: a safe and potent adjuvant strategy / Fries L.F.,. Gordon D.M., Richards R.L., Egan J.E., Hollingdale M.R., Gross M.[et al.] //  Proc Natl Acad Sci U S A.  1992 . Jan 1. 89(1) 358–62.

24.  First results of phase 3 trial of RTS,S/AS01 malaria vaccine in African children / Agnandji S.T., Lell B., Soulanoudjingar S.S., Fernandes J.F., Abossolo B.P., Conzelmann C.[et al.]// N Engl J Med.  2011.  Nov 17. 365(20). 1863–75.

25. Liposome-based cationic adjuvant formulations (CAF): past, present, and future / Christensen D., Agger E.M., Andreasen L.V., Kirby D., Andersen P., Perrie Y. // J Liposome Res. - -2009. 19(1). 2–11.

26. Cationic liposomes as vaccine adjuvants / Christensen D., Korsholm K.S., Rosenkrands I., Lindenstrom T., Andersen P., Agger E.M. // Expert Rev Vaccines. 2007.  Oct 6(5). 785–96.

27. Chen W.C. Non-viral vector as vaccine carrier /  Chen W.C., Huang L. // Adv Genet.  2005. 54. 315–37.

28. Vangasseri D.P. Lipid-protamine-DNA-mediated antigen delivery / Vangasseri D.P., Han S.J., Huang L.// Curr Drug Deliv.  2005.  Oct.2(4). 401–6.

29. Virosomes for antigen and DNA delivery Daemen T., de Mare A., Bungener L., de Jonge J., Huckriede A., Wilschut J. //  Adv Drug Deliv Rev. 2005.  Jan 10. 57(3). 451–63.

30.  The virosome concept for influenza vaccines / Huckriede A., Bungener L., Stegmann T., Daemen T., Medema J., Palache A.M.[et al.] // Vaccine. 2005.  Jul. 8. 23( Suppl 1). — 26-38.

31. Krishnan L. Archaeosome adjuvants: immunological capabilities and mechanism(s) of action Krishnan L. , Sprott G. D. // Vaccine. 2008.  Apr. 16. 26(17). 2043–55.

32. Azeem A. Niosomes in sustained and targeted drug delivery: some recent advances / Azeem A., Anwer M.K., Talegaonkar S. // J Drug Target. 2009 . -Nov.17(9). 671–89.

33. Vyas S.P. Vesicular carrier constructs for topical immunisation / Vyas S.P., Khatri K., Mishra V. // Expert Opin Drug Deliv. 2007.- Jul.4(4). 341–8.

34. Davis D. Liposomes as adjuvants with immunopurified tetanus toxoid: influence of liposomal characteristics / Davis D., Gregoriadis G. // Immunology. 1987. —Jun.61(2). 229–34.

35. Shahum E. Immunopotentiation of the humoral response by liposomes: encapsulation versus covalent linkage / Shahum E., Therien H.M. // Immunology. 1988.  Oct.65(2). 315–7.

36. Shahum E. Liposomal adjuvanticity: effect of encapsulation and surface-linkage on antibody production and proliferative response / Shahum E., Therien H.M. // Int J Immunopharmacol. 1995 -  Jan.17(1). 9–20.

37. Tan L. Comparison of the immune response against polio peptides covalently-surface-linked to and internally-entrapped in liposomes Tan L., Weissig V., Gregoriadis G. // Asian Pac J Allergy Immunol.  1991. Jun.9(1). 25–30.

38. Therien H.M. Liposomal vaccine: influence of antigen association on the kinetics of the humoral response / Therien H.M., Lair D., Shahum E. // Vaccine. 1990.  Dec.8(6). 558–62.

39. Shahum E. Correlation between in vitro and in vivo behaviour of liposomal antigens/ Shahum E., Therien H.M. // Vaccine. -1994.  Sep.12(12). 1125–31.

40. Vannier W.E. Antibody responses to liposome-associated antigen / Vannier W.E., Snyder S.L.// Immunol Lett. 1988.  Sep.19(1). 59–64

41. Antibody and cytotoxic T-lymphocyte responses to a single liposome-associated peptide antigen / White W.I., Cassatt D.R., Madsen J., Burke S.J., Woods R.M., Wassef N.M.[et al.] // Vaccine. 1995. 13(12). 1111–22.

42. Liposomal formulations of synthetic MUC1 peptides: effects of encapsulation versus surface display of peptides on immune responses/ Guan H.H., Budzynski W., Koganty R.R., Krantz M.J., Reddish M.A., Rogers J.A.[et al.]// Bioconjug Chem. 1998. —Jul-Aug.9(4). 451–8. 

43.  Influence of peptide acylation, liposome incorporation, and synthetic immunomodulators on the immunogenicity of a 1–23 peptide of glycoprotein D of herpes simplex virus: implications for subunit vaccines/ Brynestad K., Babbit B., Huang L., Rouse B.T. // J Virol. 1990.  - Feb.64(2). 680–5.

44. Parameters affecting the immunogenicity of a liposome-associated synthetic hexapeptide antigen / Frisch B., Muller S., Briand J., Van Regenmortel M., Schuber F. Eur J.// Immunol. 1991. 21(1). 185–93.

45.Chen W. Induction of cytotoxic T-lymphocytes and antitumor activity by a liposomal lipopeptide vaccine / Chen W., Huang L. // Mol Pharm. 2008. —May-Jun. 5(3) 464–71. 

46.Liposomal peptide vaccine inducing CD8+ T cells in HLA-A2.1 transgenic mice, which recognise human cells encoding hepatitis C virus (HCV) proteins/ Engler O., Schwendener R., Dai W., Wolk B., Pichler W., Moradpour D.[et al.]// Vaccine. 2004. 23(1). 58–68.

47. Antigen-specific, IgE-selective unresponsiveness induced by antigen-liposome conjugates  Comparison of four different conjugation methods for the coupling of antigen to liposome Nakano Y., Mori M., Nishinohara S., Takita Y., Naito S., Horino A.[et al.]// Int Arch Allergy Immunol. 1999.  Nov.120(3). 199–208

48.Garcon N.M. Universal vaccine carrier. Liposomes that provide T-dependent help to weak antigens / Garcon N.M., Six H.R. // J Immunol.- 1991.- Jun.1.- 146(11) 3697–702. 

49. Liposomes that provide T-dependent help to weak antigens (T-independent antigens)/ Pietrobon P.J., Garcon N., Lee C.H., Six H.R.// Immunomethods. 1994.- Jun .4(3). 236–43. 

50. Design of highly immunogenic liposomal constructs combining structurally independent B cell and T helper cell peptide epitopes/ Boeckler C., Dautel D., Schelte P., Frisch B., Wachsmann D., Klein J.P.[et al.]// Eur J Immunol.  1999.  Jul. 29(7). 2297–308.

51. Synthesis of thiol-reactive lipopeptide adjuvants. Incorporation into liposomes and study of their mitogenic effect on mouse splenocytes/ Roth A., Espuelas S., Thumann C., Frisch B., Schuber F. // Bioconjug Chem. 2004.  May-Jun. —15(3). 541–53.

52. Metallochelating liposomes with associated lipophilised norAbuMDP as biocompatible platform for construction of vaccines with recombinant His-tagged antigens: preparation, structural study and immune response towards rHsp90Masek J., Bartheldyova E., Turanek-Knotigova P., Skrabalova M., Korvasova Z., Plockova J.[etal.]// J Control Release. - 2011.  Apr. 30. —151(2). 193–201.

53. Antibody response in mice to polyhistidine-tagged peptide and protein antigens attached to liposomes via lipid-linked nitrilotriacetic acid / Watson D.S., Platt V.M., Cao L., Venditto V.J., Francis C., Szoka J// Clin Vaccine Immunol.  2011. —18(2). 289–97.

53. Liposomes based on dimethyldioctadecylammonium promote a depot effect and enhance immunogenicity of soluble antigen/  Henriksen-Lacey M., Bramwell V.W., Christensen D., Agger E.M., Andersen P., Perrie Y.// J Control Release.-2010.  Mar. 3.- 142(2). 180–6.

54. Comparison of the depot effect and immunogenicity of liposomes based on dimethyldioctadecylammonium (DDA), 3beta-[N-(N′,N′-Dimethylaminoethane)carbomyl] cholesterol (DC-Chol), and 1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium propane (DOTAP): prolonged liposome retention mediates stronger Th1 responses/ Henriksen-Lacey M., Christensen D., Bramwell V.W., Lindenstrom T., Agger E.M., Andersen P.[et al]// Mol Pharm. 2011. Feb. 7.-8(1). 153–61.

55. Liposomal cationic charge and antigen adsorption are important properties for the efficient deposition of antigen at the injection site and ability of the vaccine to induce a CMI responseHenriksen-Lacey M., Christensen D., Bramwell V.W., Lindenstrom T., Agger E.M., Andersen P.[et al.]// J Control Release. 2010. Jul. 14. —145(2).102–8.

56. CAF01 potentiates immune responses and efficacy of an inactivated influenza vaccine in ferrets / Martel C.J., Agger E.M., Poulsen J.J., Hammer Jensen T., Andresen L., Christensen D. [et al.]// PLoS ONE —2011. —6(8). 22891.

57. Phillips W.T. Novel method of greatly enhanced delivery of liposomes to lymph nodes/ Phillips W.T., Klipper R., Goins B.// J Pharmacol Exp Ther.- 2000.  Oct. —295(1). 309–13

58. Lipophosphoglycan of Leishmania major that vaccinates against cutaneous leishmaniasis contains an alkylglycerophosphoinositol lipid anchor/ McConville M.J., Bacic A., Mitchell G.F., Handman E.//  Proc Natl Acad Sci U S A. 1987.  Dec. —84(24). 8941–5.

59. Shek P. Immune response mediated by liposome-associated protein antigens. III. Immunogenicity of bovine serum albumin covalently coupled to vesicle surface /Shek P., Heath T. // Immunology. —1983. —50(1). 101–6.

60. Positively charged liposome functions as an efficient immunoadjuvant in inducing cell-mediated immune response to soluble proteins/ Nakanishi T., Kunisawa J., Hayashi A., Tsutsumi Y., Kubo K., Nakagawa S.[et al]// J Control Release. 1999.  Aug. 27. —61(1–2). 233–40.

61. Yasuda T. Immunogenicity of liposomal model membranes in mice: dependence on phospholipid compositionYasuda T., Dancey G.F., Kinsky S.C. // Proc Natl Acad Sci U S A  1977.  Mar.74(3). 1234–6.

62. Vaccination against murine cutaneous leishmaniasis by using Leishmania major antigen/liposomes. Optimization and assessment of the requirement for intravenous immunizationKahl L.P., Scott C.A., Lelchuk R., Gregoriadis G., Liew F.Y. // J Immunol.  1989. Jun. 15. —142(12) 4441–9.

63. Enhancement of in vivo and in vitro T cell response against measles virus haemagglutinin after its incorporation into liposomes: effect of the phospholipid composition/ Garnier F., Forquet F., Bertolino P., Gerlier D.// Vaccine.  1991. —9. 340–5.

64. Mazumdar T. Influence of phospholipid composition on the adjuvanticity and protective efficacy of liposome-encapsulated Leishmania donovani antigens Mazumdar T., Anam K., Ali N. // J Parasitol. 2005. Apr. 91(2) 269–74.

65. Enhancement of immune response and protection in BALB/c mice immunized with liposomal recombinant major surface glycoprotein of Leishmania (rgp63): the role of bilayer composition/ Badiee A., Jaafari M.R., Khamesipour A., Samiei A., Soroush D., Kheiri M.T.[et al.]// Colloids Surf B Biointerfaces.  2009.  Nov. 1. —74(1) 37–44.

66. Ellens H.  Fusion of phosphatidylethanolamine-containing liposomes and mechanism of the L alpha-HII phase transition / Ellens H., Bentz J., Szoka F.C. // Biochemistry (Mosc).-1986. Jul. 15. —25(14). 4141–7.

67. Legendre J.Y. Jr Delivery of plasmid DNA into mammalian cell lines using pH-sensitive liposomes: comparison with cationic liposomes. Pharm Res/ Legendre J.Y. , Szoka F.C. // 1992. - Oct.9(10). 1235–42. 

68.  Li W. Jr Lipid-based nanoparticles for nucleic acid delivery/ Li W., Szoka F.C. //  Pharm Res.  2007.  Mar.24(3). 438–49

70. Role of fusogenic non-PC liposomes in elicitation of protective immune response against experimental murine salmonellosis/ Ahmad N., Deeba F., Faisal S.M., Khan A., Agrewala J.N., Dwivedi V.[et al.]// Biochimie. —2006.  Oct.88(10). 1391–400.

71. A novel vaccine delivery system using immunopotentiating fusogenic liposomes / Hayashi A., Nakanishi T., Kunisawa J., Kondoh M., Imazu S., Tsutsumi Y.[et al]// Biochem Biophys Res Commun. 1999.  Aug. 11. —261(3). 824–8.

72. Owais M. Liposome-mediated cytosolic delivery of macromolecules and its possible use in vaccine development/ Owais M., Gupta C.M. // Eur J Biochem.  2000. —267(13). 3946–56

73. Interactions of cationic lipid vesicles with negatively charged phospholipid vesicles and biological membranes/ Stamatatos L., Leventis R., Zuckermann M.J., Silvius J.R.// Biochemistry (Mosc). 1988. May. 31. —27(11). 3917–25.

74. Yan W. Reactive oxygen species play a central role in the activity of cationic liposome based cancer vaccine/ Yan W., Chen W., Huang L. //  J Control Release.  2008. —130(1). 22–8.

75. Vasievich E.A. Enantiospecific adjuvant activity of cationic lipid DOTAP in cancer vaccine/ Vasievich E.A., Chen W., Huang L. // Cancer Immunol Immunother — 2011.- 60(5). 629–38.

76. Reciprocal TH17 and regulatory T cell differentiation mediated by retinoic acid / Mucida D., Park Y., Kim G., Turovskaya O., Scott I., Kronenberg M.[et al.]// Science. - 2007. -  317(5835)/ 256–60.

77. Retinoic acid imprints gut-homing specificity on T cells/ Iwata M., Hirakiyama A., Eshima Y., Kagechika H., Kato C., Song S.Y.// Immunity. 2004. —21. 527–38

78. Erridge C. Saturated fatty acids do not directly stimulate Toll-like receptor signaling/ Erridge C., Samani N.J. // Arterioscler Thromb Vasc Biol.  2009.  —29(11). 1944–9.

79. Pegylated liposomes have potential as vehicles for intratumoral and subcutaneous drug delivery/ Harrington K.J., Rowlinson-Busza G., Syrigos K.N., Uster P.S., Vile R.G., Stewart J.S.// Clin Cancer Res.  2000. —6(6). 2528–37.

80. Efficient presentation of multivalent antigens targeted to various cell surface molecules of dendritic cells and surface Ig of antigen-specific B cells/ Serre K., Machy P., Grivel J.C., Jolly G., Brun N., Barbet J.[et al.]// J Immunol.  1998.  —161(11). 6059–67.

81. Batista F.D. The who, how and where of antigen presentation to B cells/ Batista F.D., Harwood N.E. // Nat Rev Immunol. - 2009. —9(1). 15–27.

82. Schwendener R.A. The effects of charge and size on the interaction of unilamellar liposomes with macrophages/ Schwendener R.A., Lagocki P.A., Rahman Y.E.// Biochim Biophys Acta.   1984.  —772(1). 93–101.

83. Liposome-cell interactions in vitro: effect of liposome surface charge on the binding and endocytosis of conventional and sterically stabilized liposomes/ Miller C.R., Bondurant B., McLean S.D., McGovern K.A., O’Brien D.F. // Biochemistry (Mosc). 1998.—37(37). 12875–83.

84. Lee K.D. Recognition of liposomes by cells: in vitro binding and endocytosis mediated by specific lipid headgroups and surface charge density/ Lee K.D., Hong K., Papahadjopoulos D.// Biochim Biophys Acta. —1992. 1103(2). 185–97.

85.  Siegel D.P. The mechanism of lamellar-to-inverted hexagonal phase transitions in phosphatidylethanolamine: implications for membrane fusion mechanisms/ Siegel D.P., Epand R.M. // Biophys J. 1997. —73(6). 3089–111.

86. Zhou F. Liposome-mediated cytoplasmic delivery of proteins: an effective means of accessing the MHC class I-restricted antigen presentation pathway/ Zhou F., Huang L. // Immunomethods. - 1994.—4(3). 229–35

87. Zhou F. Characterization and kinetics of MHC class I-restricted presentation of a soluble antigen delivered by liposomes/ Zhou F., Watkins S.C., Huang L. // Immunobiology. - 1994. 190(1–2). 35–52.

88. Endocytosis of an HIV-derived lipopeptide into human dendritic cells followed by class I-restricted CD8(+) T lymphocyte activation./  Andrieu M., Loing E., Desoutter J.F., Connan F., Choppin J., Gras-Masse H.[et al.]// Eur J Immunol. 2000.  —30(11). 3256–65.

89. Two human immunodeficiency virus vaccinal lipopeptides follow different cross-presentation pathways in human dendritic cells/  Andrieu M., Desoutter J.F., Loing E., Gaston J., Hanau D., Guillet J.G.[et al.]// J Virol — 2003. —77(2). 1564–70.

90. In vitro processing and presentation of a lipidated cytotoxic T-cell epitope derived from measles virus fusion protein/ Stittelaar K.J., Hoogerhout P., Ovaa W., van Binnendijk R.R., Poelen M.C., Roholl P.[et al.]// Vaccine. - 2002. —20(1–2). 249–61.

СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СТАТУС И РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ФАКТОРОВ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА И ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

Автор: Березняков И. Г., Левадная Ю. В., Дорошенко О. В., Сидоров Д. Ю., Пожар В. И.

Страницы: 405-416

Аннотация

         

Статья посвящена проблеме социально-экономического статуса (СЭС) и распространению факторов риска (ФР) у больных сахарным диабетом(СД) 2-го типа и гипертонической болезнью(ГБ). Определяется распространенность ФР в зависимости от профессионального статуса, курения, употребления алкоголя, влияние низкой физической активности на уровень смертности в зависимости от возраста. Особенную роль уделяют метаболическому синдрому, его зависимости от СЭС. Уделяется внимание зависимости между уровнем СЭС, наличием СД 2-го типа, наличием артериальной гипертензии и распространенностью ФР сердечно-сосудистых заболеваний.

Ключевые слова: сахарный диабет, гипертоническая болезнь, факторы риска, социально-экономический статус.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Zimmet P. Global and societal implications of the diabetes epidemic. Nature. 2001; 414: 782–787.

2. Engberg S, Vistisen D, LauC. [et al.]Progression to impaired glucose regulation and diabetes in the population-based Inter 99 study. Diabetes Care. 2009;32( 4): 606–611.

3. Cowie C.C., Rust K.F., Ford E.S.[et al.] Full accounting of diabetes and pre-diabetes in the U.S. population in 1988-1994 and 2005-2006.Diabetes Care. 2009;32:287–294.

4. American Diabetes Association. Economic costs of diabetes in the U.S. in 2007. Diabetes Care.2008;31:596–615.

5. Ripsin C.M. Management of blood glucose in type 2 diabetes mellitus. Am. Fam. Physician. 2009;79(1): 29–36.

6. Centers for Disease Control and Prevention. National Diabetes Fact Sheet: General Information and National Estimates on Diabetes in the United States, 2007. Atlanta, GA, U.S. Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention, 2008.

7.Johannesson A., Larsson G.-U., RamstrandN. [et al.]Incidence of lower-limb amputation in the diabetic and nondiabetic general population. A 10-year population-based cohort study of initial unilateral and contralateral amputations and reamputations. Diabetes Care. 2009; 32(2):275–280.

8. MankovskyiB.N.  [2013 indiabetologykeyeventsrelevantresearchandnewclinicalguidelines]. Health Ukraine.- 201406 (331):24-26.

9. Chobanian AV., Bakris GL., Black HR[et al.] for the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure, National Heart, Lung, and Blood Institute, National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee Seventh report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation and Treatment of High Blood Pressure. Hypertension. 2003;42:1206–1252.

10. CovalenkoVNTalaevaTV, Bratus VV. [The significance of hypertension as a factor for cardiovascular disease, the mechanisms of its pro-atherogenic actions]. Ukrain. cardіol. J.  2010;1:28-41.

11. Sirenko YuM.Arterialna gipertenziya [Hypertension]. КievMorion, 2001. 176 p.

12. ErmacovichIISiroshtanGMGerasimenkoZhD, Pashchenko LS.[CardiaccareintheKharkivregionandopportunitiestoimprove].Ukrain. Cardіol. J. 2009; 6: 56–61.

13. KovalenkoVMKornatsky VM. [ImplementationofgovernmentprogramsagainsthypertensioninUkraine].Ukrain. cardіol. J. 2010;6:7–12.

14. KornatskyVMRevenkoLI. [MedicalandsocialaspectsofcerebrovasculardiseaseinUkraine].Ukrain. cardіol. J.  2011;1:86–92.

15. Lloyd-JonesDAdamsRCarnethonM[et al.] for the American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Heart Disease and Stroke Statistics-2009 Update. A Report From the American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Circulation.2009;119:e21–e181.

16. Vilensky BS. Stroke - state of the art . Nevrologich J. 2008;2:4–10.

17. Kovalenko VN, Kornatsky VM, Manoylenko T. et al. Demografіya i zdorovya populacii Ukraini. [Demographics and health of the people of Ukraine]. Kyiv: 2010.  142p.

18. Mishchenko TS. [Analysis of the epidemiology of cerebrovascular disease in Ukraine] Vascular diseases of the brain.  2010; 3:2-9.

19. Khobzey NK, Mishchenko TS, Golik VA Ipatov AVю Epidemiology of stroke, clinical aspects and expertise in Ukraine.Vascular diseases of the brain. 2010; 4: 2-5.

20. Dolzenko MN How to prevent organ damage in hypertension? Correction of metabolic disorders. Health of Ukraine. 2014; 06 (331):18-19

21. A guideline on hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and the European Society of Cardiology (ESC) 2013.Hypertension2013;4:61-130

22. Ose D, Wensing, Szecsenyi MJ. [et al.] Impact of primary care-based disease management on the health-related quality of life in patients with type 2 diabetes and comorbidity. Diabetes Care. 2009;32(9): 1594–1596.

23. Mancia G, de Backer G, Dominiczak A.[et al.]. 2007 Guidelines for the Management of Arterial Hypertension. The Task Force for the Management of Arterial Hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC) J. Hypertens. 2007; 25:1105–1187.

24. Izzo R, Simone GDe, ChinaliM. [et al.]. Insufficient control of blood pressure and incident diabetes. Diabetes Care. 2009; 32(50):845–850.

25. Monami M, Vivarelli M, DesideriCM [et al.].  Pulse pressure and prediction of incident foot ulcers in type 2 diabetes. Diabetes Care. 2009; 32 (5):897–899.

26. Obrezan AG, Bicadze RM. Structure of cardiovascular disease in patients with Type 2 diabetes, diabetic cardiomyopathy as a special state of the myocardium. InternEndocrinologyJ. 2010; 4:18-22.

27. Adler AI, Stratton IM, Neil HA[et al.]. Association of systolic blood pressure with macrovascular and microvascular complications of type 2 diabetes (UKPDS 36): Prospective observational study. BMJ. 2000; 321:412–419.

28. Karlamanglaa AS , Singerb BH, William DR [et al.]. Impact of socioeconomic status on longitudinal accumulation of cardiovascular risk in young adults: the CARDIA Study (USA). Soc. Sci. Med. 2005;60: 999–1015.

29. Mieczkowska J. Mosiewicz J.  Socioeconomic status and cardiovascular disease risk. Heart. 2008; 94(8):1075.

30. Rosero-Bixby L. Dow WH. Surprising gradients in mortality, health, and biomarkers in a Latin American population of adults. J. Gerontol. Series B. 2009; 63 (1): 105–117.

31. Lantz PM, Golberstein E, House JS, Morenoff J. Socioeconomic and behavioral risk factors for mortality in a national 19-year prospective study of U.S. adults. Soc. Sci. Med.  2010; 70:1558–1566.

32. Khang YH, Lynch JW, Yang S. [et al.]. The contribution of material, psychosocial, and behavioral factors in explaining educational and occupational mortality inequalities in a nationally representative sample of South Koreans: relative and absolute perspectives. Soc. Sci. Med.  2009; 68(5): 858–866.

33. Meara ER Richards S, Cutler DM. The gap gets bigger: changes in mortality and life expectancy, by education, 1981-2000. Health Affairs. 2008; 27(2}:350–360.

34. Dray-Spira R, Gary-Webb TL, Brancati FL. Educational disparities in mortality among adults with diabetes in the U.S. Diabetes Care. 2010;33(6).1200–1205.

35. Feinglass J, Lin S, Thompson J. [et al.]. Baseline health, socioeconomic status and 10-year mortality among older middle-aged Americans: findings from the health and retirement study, 1992–2002. J. Gerontol. 2007; 62B(4): S209–S217.

36. Kokkinos P, Myers J, Nylen E.[et al.] Exercise capacity and all-cause mortality in African American and Caucasian men with type 2 diabetes. Diabetes Care. 2009;32(4):623–628.

37. Sui X, LaMonte MJ, Laditka JN [et al.]. Cardiorespiratory fitness and adiposity as mortality predictors in older adults. J. Am. Med. Ass. 2007; 298 (21): 2507–2516.

38. Preiss D, Zetterstrand S,. McMurrayJJV [et al.]. Predictors of development of diabetes in patients with chronic heart failure in the Candesartan in Heart Failure Assessment of Reduction in Mortality and Morbidity (CHARM) program. Diabetes Care. 2009;32(5):915–920.

39. Orpana HM, Berthelot JM, Kaplan MS [et al.] BMI and mortality: results from a national longitudinal study of Canadian adults. Obesity. 2010;18(1 ): 214-218.

40. Reis JP, Araneta MR, Wingard DL [et al.]. Overall obesity and abdominal adiposity as predictors of mortality in U.S. white and black adults. Annals Epidemiol. 2009;19: 134–142.

41. Mitchenko AI,  Logvynenko AA, Romanov V. [Optimization of treatment of dyslipidemia and disorders of carbohydrate metabolism in patients with hypertension with metabolic syndrome and thyroid dysfunction]. Ukr. cardiology. J. 2010;1:73–80.

42. Nieto F.J. Understanding the pathophysiology of poverty. Int. J. Epidemiol. 2009; 38: 787–790.

43. Kivimaki M, Lawlor DA, Davey Smith G [et al.]. Socioeconomic position, co-occurrence of behavior-related risk factors, and coronary heart disease: the Finnish Public Sector study. Am. J. Public Health. 2007; 97: 874–879.

44. Roberts BA, Der G, Deary IJ, Batty GD. Reaction time and established risk factors for total and cardiovascular disease mortality: comparison of effect estimates in the follow-up of a large, UK-wide, general-population based survey. Intelligence.  2009;37:561–566.

45. Vasilieva NYu, Zharinov OI, Kuts VA, Epanchintseva OA.[ Diagnosis of cognitive impairment in patients with hypertension]. UkrkardіolJ.  2009;5:91-100.

 46. Gale CR, Deary IJ, Batty GD. Intelligence and carotid atherosclerosis in older people: Cross-sectional study. J. Am. Geriatr. Soc.  2008;56:769−771.

47. Steptoe A, Shamaei-Tousi A, Gylfe A. [et al.]. Socioeconomic status, pathogen burden and cardiovascular disease risk. Heart.  2007;93(12):1567–1570.

48. Mankovsky BN.[Type 2 diabetes and metabolic syndrome: what you need to know about satellites practitioner diabetes].Health Ukraine. 2014;10:29.

49. Hrebtіy GI. [Structural and geometric remodeling of the left ventricle of the heart, hemodynamic and vascular endothelial function in patients with hypertension depending on body weight]. Ukr. cardiology. J. 2009;4: 49-52.

50. TodurovBMKundinVYNobisOE.[Modernpossibilitiesofmyocardialscintigraphyinthediagnosisoflesionsoftheleftventriclemyocardiumoftheheart].UkrkardіolJ.  2010;5: - P. 100-108.

51. KimBJKimBS, SungKC [etal.]. Association of smoking status, weight change, and incident metabolic syndrome in men: a 3-year follow-up study. Diabetes Care. 2009;32(7): 1314–1316.

52. Wada T, Urashima M, Fukumoto T. Risk of metabolic syndrome persists twenty years after the cessation of smoking. Intern Med. 2007; 46:1079–1082.

53. Sánchez-Chaparro MA, Calvo-Bonacho E, González-Quintela A [et al.] on behalf of the Ibermutuamur CArdiovascular RIsk Assessment (ICARIA) study group.Occupation-related differences in the prevalence of metabolic syndrome. Diabetes Care. 2008;31(9): 1884–1885.

54. Chen Y, Sigal RJ, Lin M. Impacts of diabetes and hypertension on the risk of hospitalization among less educated people. J. Human Hypertens. 2007;21: 225–230.

55. Gregg EW, Gu Q, Cheng YJ [et al.]. Mortality trends in men and women with diabetes, 1971-2000. Ann. Intern Med. – 2007;147:149–155.

56. Ferrara A, Mangione CM, Kim C. [et al.] for the Translating Research Into Action for Diabetes (TRIAD) study group Sex disparities in control and treatment of modifiable cardiovascular disease risk factors among patients with diabetes. Translating Research Into Action for Diabetes (TRIAD) study. Diabetes Care.  2008;31(1): 69–74.

57. The TRIAD study group. Health systems, patients factors, and quality of care for diabetes. A synthesis of findings from the TRIAD Study. Diabetes Care. 2010;33(4): 940–947.

58. Heraclides A., Chandola T, Witte DR, Brunner EJ. Psychosocial stress at work doubles the risk of type 2 diabetes in middle-aged Women. Evidence from the Whitehall II study. Diabetes Care. 2009;32(12): 2230–2235.

59. Carlsson AC, Wändell PE, U. de Faire, Hellénius ML. Risk factors associated with newly diagnosed high blood pressure in men and women. Am. J. Hypertens. 2008;21(7): 771–777.

60. Davydova IV. [Features of the course and tactics of hypertensive patients aged 60 years and older according to current guidelines]. Health Ukraine. 2014;06 (331):22-23

61. Marotta T, Viola S, Ferrara F, Ferrara LA. Improvement of cardiovascular risk profile in an elderly population of low social level: the ICON (Improving Cardiovascular risk profile in Older Neapolitans) study. J. Human Hypertens. 2007; 21: 76–85.

62. Halldin M, Rosell M, de Faire U, Hellenius ML. The metabolic syndrome: prevalence and association to leisure-time and work-related physical activity in 60-year-old men and women.Nutr. Metab. Cardiovasc. Dis– 2007. – Vol. 17. – Р. 349–357.

63. Gu D, Wildman RP, Wu X [et al.]. Incidence and predictors of hypertension over 8 years among Chinese men and women. J. Hypertens.  2007; 25: 517–523.

64. Haslam D. W. Obesity. Lancet2005; 366:1197–1209.

65. Radchenko AD, Martsovenko IM, Syrenko N. [Do doctors in Ukraine risk stratification of patients with hypertension?] Radchenko AD. Ukr. kardіol. J.  2009;5:7-16.

66. Sirenko Y.M. [The program of prevention and treatment of hypertension in Ukraine]. Hypertension. 2008;2:S.83-88.

67. Kupchynskaya OG. The evolution of left ventricular hypertrophy in hypertensive patients provided occasional intake of antihypertensive drugs. Ukr. Cardiology. J. 2011; 3:  50-54.

68. Piette JD, Kerr EA. The impact of comorbid chronic conditions on diabetes care. Diabetes Care. 2006; 29(3):725–731.

69. Hofer TP, Zemencuk JK, Hayward RA. When there is too much to do: how practicing physicians prioritize among recommended interventions. J. Gen. Intern. Med.2004;19:646–653.

70. Egan BM, Lackland DT, Cutler NE. Awareness, knowledge, and attitudes of older americans about high blood pressure: implications for health care policy, education, and research. Arch Intern. Med2003;163:681–687.

71. Moser M. No surprises in blood pressure awareness study findings: we can do a better job. Arch Intern. Med. 2003;163:654–656.

72. Kovalenko VM. [Prevention and treatment of myocardial infarction in Ukraine]. Ukr. cardiology. J.  2009; 4: 7-12.

КАЛЬЦИФИКАЦИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: РАСПРОСТРАНЕНИЕ, ПАТОЛОГИЯ, МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ И ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

Автор: Романюк А. М., Москаленко Р. А., Резник А. В., Гапченко А. В.

Страницы: 417-427

Аннотация

         

Резюме. В щитовидной железе (ЩЖ) кальцификаты встречаются как при доброкачественной, так и при злокачественной патоло-гии, часто диагностируются при ультразвуковом исследовании органа. Полученная диагностическая информация о кальцифици-рованных объектах в ЩЖ часто пропускается клиницистами или ей уделяется минимальное клиническое значение (Khoo M.L. et al, 2002).

Целью работы является проведение анализа данных научной литературы для установления распространения, механизмов возникновения и диагностическое значение патологической биоминера-лизации в щитовидной железе.

Возраст пациента, пол, размер и гистологическая принадлежность опухоли, наличие метастатического поражения вне щитовидной железы, состояние лимфатических узлов являются значимыми маркерами для прогноза у пациентов с раком щитовидной железы (РЩЖ) (Bai Y. et al, 2008). Среди всех заболеваний щитовид-ной железы наиболее часто кальцификация наблюдается при папиллярном раке щитовидной железы (ПРЩЗ). Однако, клиническое значение кальцификации, включая соотношение клинических проявлений, влияние на выживание пациента и молекулярные механизмы, отвечающие за кальцификацию ткани опухоли, остаются неустановленными. Основываясь на клинических особенностях патологической биоминерализации, в работе Bai Y., et al, (2009), кальцификаты ЩЖ были разделены на псаммомные тельца, стромальную кальцификацию и формирование костной ткани (оссификация). Присутствие псаммомних телец (ПТ) большинство ав-торов считает диагностическим критерием ПРЩЗ. ПТ характеризуется как сферические кальцифицированные образования, построеные из концентрических пластинок (LiVolsi V. et al., 2004, Johanessen J.V. et al., 1980). Оссификация или формирование кости, фиксировалась в случаях, когда идентифицировался костный матрикс и остеоци-ты (Bai Y. et al., 2009). Все кальцификаты, которые не подходили под определение ПТ и оссификации, считались стромальной кальци-фикацией, включая также псаммомоподобные кальцификаты - округлые без послойной структуры и слоистые, но с неровными краями. Стромальная кальцификация возникает вследствие отложения депозитов фосфата кальция в фиброзную строму. В процессах патологической биоминерализации ЩЖ на молекулярном уровне участвуют костеобразующие белки (bone morphogenetic protein - BMP) 1, 2, 4, 9 и 11, остеопонтин, АLК1, TGF-β1.

Таким образом, признаки патологической биоминерализации (кальцификации) могут быть важным дифференциально-диагностическим критерием опухолей щитовидной железы как при ультразвуковом, так и при патогистологическом исследовании. Это особенно касается пациентов с солитарными кальцифицированными узлами, кальцификацией лимфатических узлов шеи, микрокальцинатами у пациентов старшего возраста (более 45 лет) и грубой кальцификацией узлов. Особое внимание патологам необходимо обратить на псаммомные тельца ЩЖ, не связаные с опухолевой патологией, так как это может быть признаком скрытого ПРЩЗ (микрокарциномы) или метастаза с противоположной доли железы.

Ключевые слова: щитовидная железа, кальцификация, псаммомные тельца, оссификация, диагностика.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

1. Diseases of the thyroid/ Edited by Lewis E. Braverman. Humana Press, New Jersey. 2000; 432 pp.
2. Khoo M.L., Asa S.L., Witterick I.J., Freeman J.L. Thyroid calcification and its assotiation with thyroid carcinoma. Head Neck. 2002; 24:651-655.
3. Mazzaferri E.L. Management of a solitary thyroid nodule. N Engl J Med. 1993; 328:553–559.
4. Lee J., Lee S.Y., Cha S.H., Cho B.S., Kang M.H., Lee O.J. Fine needle aspiration of thy-roid nodules with macrocalcification. Thy-roid. 2013. 
5. Lyons R., Waters P.S., Sugrue C., Kerin M.J. An unusual presentation of calcified thyroid gland. BMJ Case Rep. 2012. Pii: bcr 2012007844. Doi:10.1136/bcr-2012-007844.
6. Wu C.W., Dionigi G., Lee K.W., Hsiao P.J., Paul Shin M.C., Tsai K.V., Chiang F.Y. Cal-cifications in thyroid nodule identified o pre-operative computed tomography: patterns and clinical significance. Surgery. 2012. Vol. 151, 151(3): 464-70. Doi 10.2016/j.surg.2011.07.032.
7. Bai Y., Zhou G., Nakamura M., Ozaki T., Mori I., Taniguchi E., Miyauchi A., Ito Y., Kakudo K. Survival impact of psammoma bodies, stromal calcifications, and bone for-mation in papillary thyroid carcinoma. Mod-ern pathology. 2009. 22, 887-894.
8. Yoo E.Y., Shin J.H., Ko E.Y., Han B.K. Contribution of the BRAF mutation analysis in calcified thyroid nodules. Am J Roentgenol. 2012; 198(4):891-5. doi: 10.2214/AJR.11.6866.
9. Shi C., Li S., Shi T., Liu B., Ding C., Qin H. Correlation between thyroid nodule calcifica-tion morphology on ultrasound and thyroid carcinoma. J Int Med Res. 2012; 40 (1):350-7.
10. Gungor B., Polat A.C., Polat C., Seren D., Erzurumlu K. Do the calcifications in the thyroid gland predict malignancy? Bratisl Lek Listy. 2012; 113 (9):552-5.
11. Kim B.K., Choi Y.S., Kwon H.J., Lee J.S., Heo J.J., Han Y.J., Park Y,H., Kim J.H. Relationship between patterns of calcification in thyroid nodules and histopathologic findings. Endocr J. 2013. 28;60 (2):155-60.
12. Chen G., Zhu X.Q., Zou X., Yao J., Liang J.X., Huang H.B., Li L.T., Lin L.X. Retro-spective analysis of thyroid nodules by clini-cal and pathological characteristics, and ultra-sonographically detected calcification corre-lated to thyroid carcinoma in South China. Eur Surg Res. 2009; 42 (3):137-42. doi:10.1159/000196506.
13. Liu H.F., Tang W.S., Yang Z.Y. [Thyroid nodules with calcification and thyroid carci-noma]. Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. 2003; 25(5):626-9 [Article in Chinese]. 
14. Kouvaraki M. A., et al. Role of preoperative ultrasonography in the surgical management of patients with thyroid cancer. Surgery, 2003, 134.6: 946-954.
15. Bai Y., Kakudo K., Li Y. et al. Subclassifica-tion of non-solid-type papillary thyroid carci-noma identification of high-risk group in common type. Cancer Sci. 2008; 99:1908-1915.
16. Consorti F., Anello A., Benvenuti C et al. Clinical value of calcifications in thyroid car-cinoma and multinodular goiter. Anticancer Res. 2003; 23:3089-3092.
17. Seiberling K.A., Dutra J.C., Grant T, et al. Role of intrathyroidal calcifications detected on ultrasound as a marker of malignancy. Laryngoscope. 2004; 114:1753-1757.
18. Triggiani V., Guastamacchia E., Licchelli B, et al. Microcalcifications and psammoma bodies in thyroid tumors. Thyroid. 2008; 18:1017-1018.
19. LiVolsi V.A., Mazzaferri E.L., Schneider A.B., Albores-Savedra J., Hay I. Papillary carcinoma. In: Delellis R.A., Lloyd R.V., Heitz P.U., Eng C. editors. World Health Or-ganization Classification of tumors, pathology and genetics of tumors of endocrine organs. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer. 2004. p. 57-66.
20. Johannessen J.V., Sobrinho-Simoes M. The origin and significance of thyroid psammoma bodies. Lab. Invest. 1980:43:287-96.
21. Park S.H., Suh E.H., Chi J.G. A histopatho-logic study on 1095 surgically resected thy-roid specimens. Jpn J Clin Oncol. 1988;18:297-302.
22. Hunt J.L., Barnes E.L. Non-tumor-assotiated psammoma bodies in the thyroid. Am J Clin Pathol. 2003; 119:90-94.
23. Das D.K. Psammoma body: a product of dys-trophic calcification or of a biologically active process that aims at limiting the growth and spread of tumor? Diagn Cytopathol. 2009. 37 (7)534-41. doi: 10.1002/dc.21081.
24. Schneider N.I., Bauernhofer T., Schollnast H., Ott A., Langner C. Pancreatic adenocarcinoma with multiple eosinophilic extracellular deposits consistent with noncalcified psammoma bodies. Virchows Arch. 2011; 459:623-625.
25. Hudelist G., Singer C.F., Kubista E., Manavi M., Mueller R., Pischinger K. et al. Presence of nanobacteria in psammoma bodies of ovar-ian cancer. Evidence for pathogenetic role in intratumoral biomineralization. Histopatholo-gy. 2004. 45: 633-7.
26. Li S., Boudousquie A.C., Baloch Z.W., Min-da J.M., Gupta P.K. Aluminum silicate –containing psammoma bodies in a cervi-covaginal smear (Pap): cytological, ultrastructural, and radiographic microprobe studies. Diagn. Cytopathol. 1999. 21: 122-4.
27. Merlin Olivera P.S., del C. Leyva Bohorquez P., Martinez-Cruz R., Canseco S.P., Hernandez P et al. A study on inorganic ele-ments in psammomas from ovarian & thyroid cancer. Indian J Med Res. 2012; 135:217-220.
28. Hopkins D.R., Keles S., Greespan D.S. The bone morphogenetic protein 1 / Tolloid-like metalloproteinases. Matrix Biol. 2007; 26:508-523.
29. Hatakeyama S., Gao Y.N., Ohara-Nemoto Y, et al. Expression of bone morphogenetic pro-teins of human neoplastic epithelial cells. Bi-ochem Mol Biol Intern. 1997; 42:497-505.
30. Ge G., Greenspan D.S. BMP1 controls TGF-beta1 activation via cleavage of latent TGF-beta-binding protein. J Cell Biol. 2006; 175:111-120.
31. Sung J-Y., Na K.Y., Lee S.K., Jung W.W., Kim Y.W., Park Y.K. ALK-1 and BMP-9 overexpression as a cause of ossifying papil-lary thyroid carcinoma. Virchovs Arch. 2012; 461 (Suppl. 1): S 104.
32. Scatena M., Liaw L., Giachelli C.M. Osteo-pontin: A multifunctional molecule regulating chronic inflammation and vascular disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2007; 27:2302–2309.
33. Franzen A., Heinegard D. Isolation and char-acterization of two sialoproteins present only in bone calcified matrix. Biochemical J. 1985; 232: 715-24.
34. Giachelli C.M., Steitz S. Osteopontin: a ver-satile regulator of inflammation and bio-mineralization. Matrix. Biol.2000;19: 615-622.
35. Nemir M., De Vouge M.W., Mukherjee B.B. Normal rat kidney cells secrete both phos-phorylated and nonphosphorylated forms of osteopontin showing different physiological properties. J Biol Chem. 1989; 25:264(30):18202-8.
36. Gong T., Wang J. [The analysis of the calcification in differentiating malignant thyroid neoplasm and the molecular mechanisms for the formation of the calcification]. Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2012;26(16):763-6. [Article in Chinese].

МОДЕЛИРОВАНИЕ ГЛАУКОМЫ И АДРЕНАЛИНОВЫЙ СТРЕСС

Автор: Михейцева И. Н.

Страницы: 427-437

Аннотация

         

Цель: изучить возможность формирования признаков первичной глаукомы – повышенного офтальмотонусаи морфологических изменений оптического аппарата глаза –устарых животных при введении стресс-гормона адреналина.

Материалы и методы.
Исследования проведены на 40 кроликах возраста 2-3 года, а также на 25 крысах возраста 12-15 месяцев. Глаукому моделировали путем внутривенного введения по разработанной нами схеме 0,18% раствора адреналина гидротартрата кроликам внутривенно, крысам внутри-брюшинно.

Контроль внутриглазного давления (ВГД) осуществляли до введения адреналина аппланационным тонометром Маклакова, плунжер весом 7,5 грамма у кроликов и 2 граммма у крыс под местнойанастези-ей.Гисто - морфологические исследования тканей энуклеированные глаза животных проведены на препаратах, окрашенных гематоксилин - эозином. Для статистической оценки экспериментальных данных при-меняют дисперсионный анализ для повторных измерений.

Результаты.
Повторяющиеся системные инъекции адреналина старымкроликам и крысам вызывают у них существенное повышение ВГД. В период введения препарата это повышение составляет у кроликов 25%, а у крыс – 52%. После прекращения индукции модели адреналином ВГД продолжает увеличиваться.У кроликов этот показатель превышает исходные значения на 38% через 6 месяцев наблюдения, а через 12 месяцев-повышается на 57%.У крыс через 10 недель после введения адреналина ВГД повышается на 72% и остается на этом уровне через 20 недель наблюдения. Дисперсионный анализ для повторных измерений с использованием линейной модели смешанного типа показывает, чтов эксперименте с моделированием глаукомы, растянутом во времени, для формирования высокого ВГД не имеет значения фактор времени, а существенным является именно воздействие индуцирующего патологию фактора адреналина.

Гисто-морфологические исследования выявляют дистрофические изменения в стенках сосудов глаз экспериментальных животных, это сопровождается перерождением ганглиозного слоя сетчатки и ткани зрительного нерва с глубокой экскавацией диска.

Выводы.
Хронический стресс на фоне длительного введения адреналина старым кроликам и крысам вызывает формирование признаков глаукомы – стойкого повышения офтальмотонуса и характерные изменения структуры сетчатки и зрительного нерва.

Ключевые слова: глаукома, модель, адреналин, стресс, внутриглазное давление, сетчатка.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Афендулова И.С., Захарова И.А. Влияние психо-эмоционального стресса на развитие первичной глаукомы.Глаукома 2008; 4:35-36.[Afendulova I.S., Zaharova I.A.Vliyaniepsiho-emotsionalnogo stressa na razvitie pervichnoy glaukomy. Glaucoma 2008;4:35-36.(In Russ)].
  2. Kaluza G. Maurer H.Stress and intraocular pressure in open angle glaucoma.Psychology and Health.1997; 5:667-675.
  3. Schwarts B.  Differences of adrenal stress control mechanisms in subjects with glaucoma and normal subjects.Arch. Ophthalmol.1981; 10:1770 – 1777.
  4. Луценко Н. С. Гормонально-метаболічні порушення при первинній відрито кутовій глаукомі та патогенетичне обґрунтування їх корекції в комплексному лікуванні: автореф…докт.мед.наук. Одеса: 2008; 32. [Lutsenko N.S. Gormonalno-metabolichni porushennya pri pervinniy vidritokutoviy glaukomi ta patogenetychne obgruntuvannya yih korektsiyi v kompleksnomu likuvanni: avtoref… dokt.med.nauk. Odesa: 2008; 32 (In Ukr)].
  5. Kwon Y.H., Caprioli J. Primary open angle glaucoma. Duane’s clinical ophthalmology.  – Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins: 1999:1-30.
  6. Jay J.L.  Murdoch  J.R. The rate of visual field loss in untreated primary open angle glaucoma.  Br.J.Ophthalmol.1993; 77(3):176-178.
  7. Leske M.C., Heijl A., Hyman L. [ et al.]  Predictors of long-term progression in the early manifest glaucoma trial.Ophthalmology2007; 114 (11):1965–1972.
  8. Кассиль Г.Н. Наука о боли. – М.: Наука:1975. 400.[Kassil G.N. Nauka o boli. – Moskow: 1975. 400 (In Rus.)].
  9. Шевалев В.Е.  Гиперболическая линейка для измерения тонограмм. Офтальмологический журнал1947;  3:140-144.[Shevalev V.E. Giperbolicheskayalineykadlyaizmereniyatonogramm.Oftalmologicheskiyzhurnal 1947; 3:140-144.(InRus.)].
  10. Ланг Т.А., Сесик М. Как описывать статистику в медицине.  Москва: 2011. 478[Lang T.A., Sesik M. Kak opisyvat statistiku v meditsine.Moskow: 2011. 478 (InRus)].
  11. Липовецкая Е.М., Степанок Е.Г. Гистоморфологические исследования при экспериментальной глаукоме. Офтальмологический  журнал 1967;1:52-56.[Lipovetskaya E.M., Stepanok E.G.Gistomorfologicheskie issledovaniya pri eksperimentalnoy glaukome. Oftalmologicheskiy zhurnal 1967;1:52-56.(InRus)].
  12. Самусенко И.А., АлексеевВ.Н.,АбузайедВ.Н. Морфологические проявления лечебного патофорфоза глаукомной оптической нейропатии при экспериментальной глаукоме.Глаукома 2003;4:3-9.[Samusenko I.A.Alekseev V.N., Abuzayed V.N. Morfologicheskie proyavleniya lechebnogo patoforfoza glaukomnoy opticheskoy neyropatii pri eksperimentalnoy glaukome. Glaukoma2003;4:3-9. (In Rus)].
  13. Quigley H. Histological and clinical features of the optic nerve head in early glaucomatous diagnosis. Ocular blood flow in glaucoma. Kugler Pub.:1988. 83.
  14. Егоров Е.А., Курмангалиева М.М., Федотовских Г.В. Морфологическое исследование сітчатки глаз больных глаукомой. Русский медицинский журнал 2004; 2: 54-56.[Egorov E.A., Kurmangalieva M.M., Fedotovskih G.V. Morfologicheskoe issledovanie setchatki glaz bolnyih glaukomoy. Russkiy meditsinskiy zhurnal 2004; 2: 54-56.(InRus)].

T-BET, FOXP3 AND CD8 REGULATING IMMUNE RESPONSE IN COLORECTAL CANCER

Автор: Hassan Ali Al-Saadi

Страницы: 438-441

Аннотация

         

Colorectal cancer (CRC) is the third most common cancer diagnosed, and is associated with high rates of propagation and mortality for both men and women. Aimed to to analyze impact of presence of T-bet, Foxp3 and CD8 on colorectal cancer. During the period 1/October/2013 to 1/March/2014, fifty patients with colon cancer (14 female and 36 male) (7-75) years were taken from (Al-Hussain Hospital City/Kerbala, Digestive and Liver Disease /Education Hospital Medical City Baghdad and Teaching Oncology Hospital /Baghdad Medical City/ Baghdad /Iraq).Immunochemical studying of T-bet, Foxp3 and CD8 of colorectal biopsies by using DAKO Company/Denmark. There was a significant increase (p≤0.001) in the concentration of T-bet, Foxp3 and CD8 respectively in patients male compared with female, also there was a significant variance (p≤0.001) in the three age groups from (7-20), (21-40) and (41-75) in the levels of T-bet and CD8, whereas a significant difference (p≤0.05) in the concentration of Foxp3 in the three age groups. This study proved functional role of T-bet, Foxp3 and CD8 in cell-mediated immunity.
Key words: T-bet, Foxp3, CD8, Colorectal cancer.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

    1. Jemal A, Siegel R, Ward E, Hao Y, Xu J and Thun MJ. Cancer statistics, 2009. CA: a cancer journal for clinicians 2009; 59(4), 225-249.
    2. Zeestraten EC, Van Hoesel AQ, Speetjens FM, Menon AG, Putter H, van de Velde CJ, and Kuppen PJ. FoxP3-and CD8-positive infiltrating immune cells together determine clinical outcome in colorectal cancer. Cancer Microenvironment 2013; 6(1), 31-39.
    3. Goc J, Germain C, Vo-Bourgais TKD, Lupo A, Klein C, Knockaert S et al. Dendritic cells in tumor-associated tertiary lymphoid structures signal a Th1 cytotoxic immune contexture and license the positive prognostic value of infiltrating CD8+ T cells. Cancer research 2014; 74(3), 705-715.
    4. Yagi H, Nomura T, Nakamura K, Yamazaki S, Kitawaki T, Hori S, et al. Crucial role of FOXP3 in the development and function of human CD25+ CD4+ regulatory T cells. International immunology 2004; 16(11), 1643-1656.
    5. Hori S and Sakaguchi S. Foxp3: a critical regulator of the development and function of regulatory T cells. Microbes and Infection 2004; 6(8), 745-751.
    6. Gordon SM, Chaix J, Rupp LJ, Wu J, Madera S, Sun JC et al. The transcription factors T-bet and Eomes control key checkpoints of natural killer cell maturation.Immunity 2012; 36(1), 55-67.

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА 1G/2G-1607 ГЕНА МАТРИКСНОЙ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-1 У ЖЕНЩИН С ЛЕЙОМИОМОЙ МАТКИ С СОПУТСТВУЮЩЕЙ ПАТОЛОГИЕЙ

Автор: Савченко И. Н.

Страницы: 442-449

Аннотация

         

Установлена связь однонуклеотидного полиморфизма 1G/2G-1607 гена матриксной металлопротеиназы-1 у женщин с лейомиомой матки (ЛМ) с некоторой частой сопутствующей патологией. Обследовано 108 женщин с лейомиомой матки и 84 женщины без указанной патологии (контрольная группа). Проведен сравнительный анализ распределения генотипов среди женщин с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), хроническим пиелонефритом, артериальной гипертензией и проявлениями нарушения мозгового или коронарного кровообращения. Доказано, что связь полиморфизма 1G/2G-1607 гена ММР-1 у женщин с ЛМ обнаруживает себя у пациенток с ХОБЛ (Р=0,035), хроническим пиелонефритом в стадии нестойкой ремиссии (Р=0,034), женщин, страдающих артериальной гипертензией (Р=0,042) и, не имеющих признаков нарушения мозгового или коронарного кровообращения (Р=0,030).

Ключевые слова: матриксная металопротеиназа-1, однонуклеотидный полиморфизм, лейомиома матки, пиелонефрит, артериальная гипертензия.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Список литературы

  1. Wichlaewa EM. Rukovodstvo po endokrinnoi gynekologii [Guide endocrine gynecology]. Medicinskoe informacionnoe agenstvo Publ., 2006.463 р.
  2. Sidorova IS. Mioma matki (sovremennie aspekty etiologii, patogenesa, klassifikacii i profilaktiki) [Mioma matki]. M. Medicinskoe informacionnoe agenstvo Publ., 2003.256 р.
  3. Tichomirov AL, Lubnin DM. Mioma matki [Mi-oma matki]. M. Medicinskoe informacionnoe agenstvo Publ., 2006.176 р.
  4. Dolzhikow АА, Churnosow МI, Pachomow SP. [Molecular genetic prognostic factors smooth muscle tumors of the uterus: the role of matrix metalloproteinases]. NIU BеlGU Chеlоvеk I ego zdorowie. 2012;2:138-146.
  5. Liotta LA, Tryggvason K, Garbisa S. et al. Meta-static potential correlates with enzymatic degra-dation of basement membrane collagen. Nature. 1980;284:67-68.
  6. Birkedal-Hansen H1, Moore WG, Bodden MK, Windsor LJ, Birkedal-Hansen B, DeCarlo A, Engler JA. Matrix metalloproteinases: a review. Crit Rev Oral Biol Med. 1993;4(2):197-250.
  7. Matsumura S, Oue N, Kitadai Y, Chayama K, Yoshida K, et al. A single nucleotide polymor-phism in the MMP-1 promoter is correlated with histological differentiation of gastric cancer. J Cancer Res Clin Oncol. 2004;130(5):259-265.
  8. Baroneza J, Santos A, Massa B, Munhoz F, Fernand es T, Santos M. MMP-1 promoter gen-otype and haplotype association with posterior tibial tendinopathy. Gene 2014;547(2):334-7.
  9. Zitka O, Kukacka J, Krizkova S, Huska D, Adam V, Masarik M, Prusa R and Kizek R. Matrix Metalloproteinases. Current Medicinal Chemis-try. 2010;17:3751-3768.
  10. Snarskaya ES, Molochkov VA, Frank GA, Zavalishina LE. Matrix metalloproteinases and their tissue inhibitors in basal cell and metatypi-cal cancer of the skin. Ark. Pathol. 2005;67(3):14-16.
  11. Xiao X, Wang X, Zang D. MMP1-1607 1G/2G polymorphism and lung cancer risk: a meta-analysis. Tumour Biol 2012;33(6):2385-92.
  12. Zhu Y1, Spitz MR, Lei L, Mills GB, Wu X. A single nucleotide polymorphism in the matrix metalloproteinase-1 promoter enhances lung cancer susceptibility. Cancer Res. 2001;61(21):7825-9.
  13. Hirata H, Naito K, Yoshihiro S, Matsuyama H, Suehiro Y, Hinoda Y. A single nucleotide pol-ymorphism in the  matrix metalloproteinase-1 promoter is associated with conventional renal cell carcinoma. Int J Cancer 2003;106(3):372-374
  14. Shiozawa J1, Ito M, Nakayama T, Nakashima M, Kohno S Expression of matrix metallopro-teinase-1 in human colorectal carcinoma. Mod Pathol. 2000;13(9):925-33.
  15. Przybylowska K, Zielinska J, Zadrozny M, Krawczyk T, Kulig A, Wozniak P, Rykala J, Kolacinska A, Morawiec Z, Drzewoski J and Blasiak J. An association between the matrix metalloproteinase 1 promoter gene polymor-phism and lymphnode metastasis in breast can-cer. J Exp Clin Cancer Res. 2004;23:121-125.
  16. Kanamori Y, Matsushima M, Minaguchi T, Kobayashi K, Sagae S, et al. Correlation be-tween expression of the Matrix metalloprotein-ase-1 gene in ovarian cancers and an inser-tion/deletion polymorphism in its promoter re-gion. Cancer Res. 1999;59(17):4225-7.
  17. Ghilardi G, Biondi ML, Mangoni J, Leviti S, DeMonti M, Guagnellini E, Scorza R. Matrix metalloproteinase-1 promoter polymorphism 1G/2G is correlated with colorectal cancer inva-siveness. Clin Cancer Res. 2001;7(8):2344-6.
  18. Jiang Hu, Jun Pan, Zhi-Guo Luo. MMP1 rs1799750 single nucleotide polymorphism and lung cancer risk: a meta-analysis. Asian Pac J Cancer Prev. 2012;13(12):5981-4.
  19. Wenham RM, Calingaert B, Ali S, McClean K, Whitaker R, Bentley R, Lancaster JM, Schildkraut J, Marks J, Berchuck A. Matrix metalloproteinase-1 gene promoter polymor-phism and risk of ovarian cancer. J Soc Gynecol Investi. 2003;10(6):381-7.
  20. Sugimoto M, Kennedy S, Deguchi M, Ohara N, Maruo T. Matrix metalloproteinase-1 and -9 promoter polymorphisms and endometrial car-cinoma risk in a Japanese population. Journal of the Society for Gynecologic Investigation 11/2006;13(7):523-9.

ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА PvuII ГЕНА EsRα НА СТЕПЕНЬ ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ И ЭКСПРЕССИИ РЕЦЕПТОРА ЭСТРОГЕНА АЛЬФА ПРИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ДИСПЛАЗИИ МОЛОЧНИХ ЖЕЛЕЗ

Автор: Лукавенко И. М., Андрющенко В. В., Язиков А. В.

Страницы: 450-457

Аннотация

         

Цель работы – анализ ассоциации алельного полиморфизма PvuII гена EsRα со степенью пролиферации и экспрессией EsRα в ткани молочной железы при ее доброкачественной дисплазии. Для достижения указанной цели определены указанные показатели и сравнены между собой. Использованы молекулярно-генетические, иммуногистохимические методы исследования. Статистический анализ проводили с использованием программы SPSS-17. При этом достоверность различий определяли по χ2 -критерия. Значение P <0,05 считали достоверными. Показано, что существует связь между PvuII полиморфизмом гена EsRα с различным уровнем экспрессии EsRα и степенью пролиферации в ткани молочной железы при ее доброкачественной дисплазии. Данная информация может быть полезной для клиницистов учитывая тот факт, что пролиферативные изменения молочной железы рассматриваются как фон для развития рака, а гомозиготный состояние (С/С) полиморфизма PvuII гена EsRα – достоверный индикатор повышенной пролиферации со склонностью к атипии в ткани молочной железы при ее дисплазии.

Ключевые слова: рецептор эстрогена альфа, доброкачественная дисплазия молочной железы, генетический полиморфизм, генетическая медицина.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Neyshtadt E. L. Patologiya molochnoy zhelezyi / E. L. Neyshtadt, O. A. Vorobeva. – SPb. : Fo-liant, 2003. – 208 р.
  2. Pinder S. E. The diagnosis and management of pre-invasiv breast disease: ductal carcinoma in situ (DCIS) and atypical ductal hyperplasia (ADH)-curent definition and classification / S. E. Pinder, I. O. Ellis // Breast Cancer Res. – 2003. – № 5. – Р. 254–257.
  3. McCormack V. A. Breast density and paren-chymal patterns as markers of breast cancer risk: a meta-analysis / V. A. McCormack, Sil-va I. dos Santos // Cancer Epidemiol. Bi-omarkers Prev. – 2006. – № 15. – Р. 1159–1169.
  4. Smolanka I. I. Disgormonalnyie giperplazii mo-lochnoy zhelezyi: etiologiya, klinicheskie formyi, printsipyi terapii / I. I. Smolanka, I. V. Dosenko // Meditsinskie aspektyi zdorovya zhenschinyi. – 2007. – № 3 (6). – Р. 42–43.
  5. Lutsenko N. S. Mastopatiya: problemyi i resh-eniya / N. S. Lutsenko // Reproduktivnoe zdo-rove zhenschinyi. – 2006. – № 1 (25). – Р. 55–57.
  6. Vliyanie preparatov gestagennogo ryada na morfofunktsionalnoe sostoyanie molochnyih zhelez / E. F. Kira, S. V. Beskrovnyiy, A. B. Ilin i dr. // Zhurnal akusherstva i zhenskih bolezney. – 2000. – T. 49, № 2. – Р. 75–84.
  7. Genetic polymorphisms of ESR1 and ESR2 that may influence estrogen activity and the risk of hypospadias / S. Ban, F. Sata, N. Kurahashi et al. // Hum. Reprod. – 2008. – № 23. – Р. 1466–1471.
  8. Association of estrogen receptor beta gene pol-ymorphisms with left ventricular mass and wall thickness in women / I. Peter, A. M. Shearman, R. S. Vasan et al. // Am. J. Hypertens. – 2005. – № 18. – Р. 1388–1395.
  9. Analysis of the ERalpha germline PvuII marker in breast cancer risk / R. Gonza´lez-Mancha, J. J. Gala´n, C. Crespo et al. // Med. Sci. Monit. – 2008. – № 14 (3). – CR136–CR143.
  10. Estrogen receptor alpha polymorphisms and postmenopausal breast cancer risk / A. M. Gonza´lez-Zuloeta Ladd, A. A. Va´squez, F. Rivadeneira et al. // Breast Cancer Res. Treat. – 2008, Feb. – № 107 (3). – Р. 415–419. – еРub. 2007. – Apr. 24.
  11. Estrogen receptor alpha gene polymorphism and endometrial cancer risk-a case-control study / S. Wedre´n, L. Lovmar, K. Humphreys et al. // BMC Cancer. – 2008. – № 8. – Р. 322.
  12. Prognostic and predictive factors in breast can-cer by immunohistochemical analysis / D. C. Allred, J. M. Harvey, M. Berardo, G. M. Clark // Modern Pathology. – 1998. – Vol. 11, № 2. – P. 155–168.
  13. Estrogen receptor-alpha, bcl-2 and c-myc gene expression in fibroadenomas and adjacent nor-mal breast: association with nodule size, hor-monal and reproductive features / R. Cericatto, A. Pozzobon, D. M. Morsch et al. // Steroids. – 2005. – Vol. 70, № 3. – P. 153–160.
  14. Progesterone receptors A and B and estrogen receptor alpha expression in normal breast tis-sue and fibroadenomas / G. Branchini, L. Schneider, R. Cericatto et al. // Endocrine. – 2009. – Vоl. 35, № 3. – P. 459–466.
  15. Estrogen receptor alpha (ESR1) gene amplifica-tion is frequent in breast cancer / F. Holst, P. R. Stahl, C. Ruiz et al. – Department of Pa-thology, University Medical Center Hamburg Eppendorf, D-20246. – Hamburg, Germany, 2007, May. – № 39 (5). – Р. 655–660. – еРub. 2007. – Apr. 8.
  16. Patent JP2012034633A1. Method for determin-ing estrogen-related disease / Inventors: Mizu-kami, Yoichi; Applicant: Yamaguchi univ; Pri-ority Number: EP20070121810 ; Publication date: February 23, 2012.
  17. Polymorphisms in estrogen-metabolizing and estrogen receptor genes and the risk of devel-oping breast cancer among a cohort of women with benign breast disease / L. Gallicchio, S. L. Berndt, М. А. McSorley et al. // BMC Cancer. – 2006. – Vol. 29, № 6. – P. 173–184.

С677Т ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРО-ФОЛАТРЕДУКТАЗЫ У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ

Автор: Грек А. В., Савенко И. И., Сасюк А. С.

Страницы: 458-465

Аннотация

         

Заболевания сердечнососудистой системы занимают ведущее место в структуре смертности и инвалидизации населения мира и Украины. В патогенезе ишемической болезни сердца важную роль играют нарушения функции эндотелия, а повышение гомоцистеина является основным этиологическим фактором. Увеличение уровня гомоцистеина крови может быть обусловлено генетической предрасположенностью, в частности, С677Т полиморфизмом гена метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР). Поэтому целью исследования было сравнительное изучение частоты С677Т полиморфизма гена МТГФР у практически здоровых и у больных ИБС с проявлениями ОКС.

Обследовано 161 больных ИБС с проявлениями ОКС. Контрольную группу составили 87 практически здоровых лиц. ОКС был диагностирован согласно Приказу № 436 МЗ Украины (2006г.). Определение аллельного полиморфизма 4–го экзона гена МТГФР С677Т (rs1801133) проводили методом полимеразной цепной реакции с последующим анализом длины рестрикционных фрагментов. Статистический анализ проводили с использованием программы SPSS – 17.

Частота генотипов С/С, С/Т и Т/Т по С677Т полиморфизму гена МТГФР среди практически здоровых лиц была: 47,1 %, 42,5 %, 10,4 %, а у больных с ОКС 52,7%, 35,3%, 12% соответственно (Р = 0,544). Установлено также отсутствие статистической различия в распределении генотипов в зависимости от пола. Исследование распределения генотипов по С677Т полиморфизму гена МТГФР зависимости от возраста обследованных продемонстрировало, что в группах больных молодого, среднего и пожилого возраста отсутствует статистически значимая разница (Р1 = 0,554, Р2 = 0,876, Р3 = 0,320 соответственно). Наличие статистически значимой разницы обнаружено в группе контроля и больных ОКС старческого возраста (Р4 = 0,041). Выявлено ассоциацию Т/Т генотипа по исследуемым полиморфизмам с тяжелым течением ГКС.

Ключевые слова: ишемическая болезнь сердца, острый коронарный синдром, полиморфизм гена, метилентетрагидрофолатредуктаза.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Global status report on noncommunicable di-saeses 2010. Geneva, World Health Organiza-tion, 2011. Retrieved from: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs317/en/
  2. Gorbas IM, Barna OM, Sakalosh VY, Ba-kumenko MA. [Estimated prevalence and control of risk factors for cardiovascular disease in the population and physicians]. Liky Ukrainy. 2010;(1):24–26.
  3. Gaydaev YO, Kornatchkyi VM. [Health prob-lems and directions of its improvement in modern conditions]. Ukr. Kardiol. J. 2007;(5):7.
  4. Mathers CD, Loncar D. Projections of global mortality and burden of disease from 2002 to 2030. PLoS Med, 2006;3(11):442.
  5. Austin RC, Lentz SR, Werstuck GH. Role of hyperhomocysteinemia in endothelial dys-function and atherothrombotic disease. Cell Death Differ. 2004;11(1):56–64.
  6. Klimenko MO, Ataman YO. [Atherosclerosis as inflammation]. Eksper. i klin. medycyna. 2007;(4):3−11.
  7. McCully KS. Chemical pathology of homo-cysteine. IV. Excitotoxicity, oxidative stress, endothelial dysfunction, and inflammation. Ann Clin Lab Sci. 2009;39(3):219–232.
  8. Dwivedi MK, Tripathi AK, Shukla S, Khan S, Chauhan UK Homocysteine and cardiovascu-lar disease. Biotechnology and Molecular Bi-ology Review. 2011;5(5):101–107.
  9. Fetisova IN, Lipin MA, Polyakov AV. [Poly-morphisms in genes of folate metabolism and human diseases]. Vestnik novyh medicinskih tehnologiy. 2007;10(1):7–12.
  10. Trifonova EA, Spiridonova MG, Stepanov VA. [Genetic diversity and linkage disequilib-rium at the locus of the methylenetetrahydro-folate]. Genetika. 2008;44(10):1410–1419.
  11. Bailey LB, Gregory JF. Polymorphisms of methylenetetrahydrofolate reductase and other enzymes: metabolic significance, risks and impact on folate requirement. J Nutr. 1999;129(5):919–22.
  12. Pepe G, Vanegas OC, Giusti B. Heterogeneity in world distribution of the thermolabile C677T mutation in 5,10–methylenetetrahydrofolate reductase. Am J Hum Genet. 1998;63(3):917–920.
  13. Sadewa AH, Sunarti, Retno S. The C677T Mutation in the Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene among the Indonesian Javanese Population. Kobe J. Med. Sci. 2002;48(4):137–144.
  14. Weisberg I, Tran P, Christensen B. A second genetic polymorphism in methylenetetrahy-drofolate reductase (MTHFR) associated with decreased enzyme activity. Mol. Genet. Metab. 1998;(64):169–172.
  15. Klerk M, Verhoef P, Clarke R. MTHFR Stud-ies Collaboration Group. MTHFR 677C–>T polymorphism and risk of coronary heart dis-ease: a meta–analysis. JAMA. 2002;288(16):2023–2031.
  16. Grechanina YuB. Vyvchennya vplyvu po-limorfizmiv mtDNK ta polimorfnyh variantiv geniv C677T MTHFR, A66G MTRR na klin-ichni proyavy mitohondrialnyh dysfunkciy [Study the effect of mtDNA polymorphisms and polymorphic variants of genes C677T MTHFR, A66G MTRR clinical manifestations of mitochondrial dysfunction]. Odesa: 2012. 48p.
  17. Garbuzova VYu, Sukhareva VA, Ataman AV. [The frequency of methylenetetrahydrofola-tereductase gene C677T single nucleotide pol-ymorphism in individuals of different sex]. Journal of Clinical and experimental medical research. 2013;1(4):385–389.
  18. González–Pérez E, Via M, López–Alomar A. Lack of association between methylenetetra-hydrofolate reductase (MTHFR) C677T and ischaemic heart disease (IHD): family–based association study in a Spanish population. Clin Genet. 2002;62(3):235–239.
  19. Morita H, Taguchi J, Kurihara H. Genetic pol-ymorphism of 5,10–methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) as a risk factor for coronary artery disease. Circulation. 1997;95:2032–2036.
  20. Keijzer MB, den Heijer M, Blom HJ, Bos GM, Willems HP, Gerrits WB, Rosendaal FR. Interaction between hyperhomocysteinemia, mutated methylenetetrahydrofolatereductase (MTHFR) and inherited thrombophilic factors in recurrent venous thrombosis. Thromb Hae-most. 2002;88(5):723–728.
  21. Fekih–Mrissa N., Berredjeb–Benslama D., Haggui A., Haouala Н., Gritlia N. Combina-tion of factor V Leiden and MTHFR muta-tions in myocardial infarction. Ann Saudi Med. 2013; 33(2):192–193.

УРОВЕНЬ ГОМОЦИСТЕИНА ПЛАЗМЫ КРОВИ У БОЛЬНЫХ НА НЕАЛКОГОЛЬНУЮ ЖИРОВУЮ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ

Автор: Орловский В. Ф., Кучма Н. Г., Орловский А. В.

Страницы: 466-472

Аннотация

         

Обследовано 30 женщин с физиологическим течением беременности и их 30 доношенных новорожденных. Наработанны показатели содержания кобальта, никеля и свинца в сыворотке и эритроци-тах крови матери, в пуповинной крови и плаценте при физиологи-ческих условиях. Проведена оценка особенностей трансплацентарной миграции этих микроэлементов к плоду. Изучены барьерная и депонирующая функции плаценты в отношении содержания кобальта, никеля и свинца. Установлено, что в биосредах беременных женщин определялся приоритетный ток-сический микроэлемент – свинец, который хуже никеля задержи-вался в плаценте, поэтому во внутриутробном периоде плод был более уязвимым к его токсическому воздействию.

Ключевые слова: плацента, плод, микроэлементы, доношен-ный новорожденный.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Bellentani S, Scaglioli F, Marino M, Bedogni G. Epidemiology of non–alcoholic fatty liver disease. Dig Dis. 2010;28:155–161. Retrieved from:http://www.giorgiobedogni.it/reprints/nafld_epidemiology_2010.pdf
  2. Babak AIa, Kolesnikova EV. Cirroz i ego oslozhneniia [Cirrhosis and its complications]. Kiev: Zdorove Ukrainy, 2011. 576 p.
  3. Tkach SM. [Prevalence, diagnosis and treatment strategies for non-alcoholic fatty liver disease]. Zdorovia Ukrainy. 2009;(1-2):63-65
  4. Glushchenko SV. [Pathogenetic mehanіzmі development of NAFLD]. News of medicine and pharmacy. Gastroenterology. 2012;(414). Retrieved from: http://www.mif-ua.com/archive/article/30912.
  5. Skvortsov YuI, Korolkova AS. [Homocysteine as a risk factor of ischemic heart disease development (review)]. Saratov Journal of Medical Scientific Research. 2011;7(3):619-624
  6. Moschen A. Evolution of inflammation in nonalcoholic fatty liver disease: the multiple parallel hits hypothesis. Hepatology. 2010;52(5):1836–1846 Retrieved from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hep.24001/full
  7. Polyzos S, Kountouras J, Zavos Ch. Nonalcoholic fatty liver disease: the pathogenetic roles of insulin resistance and adipocytokines. Curr Mol Med. 2009; 9(3):299–314 Retrieved from: http://www.eurekaselect.com/68916/article
  8. Adinolfi L, Hepatits C and fatty liver. Hot topics in viral hepatitis. Hepatitis C and metabolism. 2006;2:21-29 Retrieved from: http://www.hottopicsin.com/Articles/tabid/109/SerieId/14/IssueId/16/ArtId/18/Act/2/Default.aspx
  9. Silva AdeS, Mota MP. Effects of physical activity and training programs on plasma homocysteine levels: a systematic review. Amino Acids. 2014;46(8):1795-1804.
  10. Fetisova IN [Polymorphisms of folate cycle genes and human disease]. Herald Ivan. Med. Acad. 2006;11(1-2):77-82
  11. Zhilyaeva TV [Desordered folate metabolism in the light of dysontogenetic theory of schizophrenia]. Social and Clinical Psychiatry. 2012;22(1):88-94
  12. S.de Carvalho, Maria Muniz, Maria Siqueira. Plasmatic higher levels of homocysteine in Non-alcoholic fatty liver disease. Nutrion Journal. 2013;12 Retrieved from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3626579/
  13. F Brochado, Domenici FA, C Martinelli,Zucoloto S. Methylen-etetrahydrofolate Reductase Gene Polymorphism and Serum Homocysteine Levels in Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Nutrition and Metabolism. 2013;63(3):193-199
  14. Polyzos SA, Kountouras J, Patsiaoura K, Katsiki E, Zafeiriadou E et al. Serum homocysteine levels in patients with nonalcoholic fatty liver disease. Ann Hepatology. 2012;11(1):68-76.
  15. Alan L, Miller ND, Gregory S, Kelly ND. Homocysteine Metabolism: Nutritional Modulation and Impact on Health and Disease. Alternative Medicine. 1997;2(4): 234–254.
  16. Dahlhoff C, Worsch S, Sailer M, Hummel BA, Fiamoncini J et al. Methyl-donor supplementation in obese mice prevents the progression of NAFLD, activates AMPK and decreases acyl-carnitine levels. Molecular Metabolism. 2014;5(3):565-580.
  17. Li H, Lewis A, Brodsky S et al. Homocysteine induces 3–hydroxy–3–methylglutaryl coenzyme A reductase in vascular endothelial cells. Circulation. 2002;105(9):1037–1043 Retrieved from:2014;3(5):565–580 http://circ.ahajournals.org/content/105/9/1037.long.

УПРУГО-ЭЛАСТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРТЕРИАЛЬНЫХ СОСУДОВ И ЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ У БОЛЬНЫХ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ II СТАДИИ

Автор: Байдужая Е. Н.

Страницы: 473-481

Аннотация

         

Цель исследования: определение упруго-эластичных свойств артериальных сосудов, эндотелиальной функции и их взаимосвязи у больных гипертонической болезнью (ГБ) II стадии. Обследовано 150 пациентов средним возрастом 51,6±10,9 лет. Основную группу составили больные ГБ II стадии. Контрольную группу составили 30 практически здоровых лиц сопоставимого возраста.

Установлено, что у больных со II стадией ГБ имели место до-стоверные изменения со стороны упруго эластических свойств ар-териальных сосудов мышечно-эластичного и мышечного типа, что проявлялось повышением тонуса крупных, средних и мелких артерий и снижением медленного и быстрого кровотока в них. Указанные изменения превалировали в бассейне плечевой и внутренней сонной артерии с преобладанием в последней.

Выявлена прямая зависимость указанных изменений от уровня артериального давления, максимально – при 3 степени АГ. Подобные изменения выявлены и при исследовании скорости распространения пульсовой волны. По показателям компрессионной гиперемии плечевой артерии уже при 1 степени АГ выявлены достоверные изменения показателей эндотелиальной функции, которые повышались в зависимости от уровня АГ и были максимальными при 3 степени АГ. Найденные корреляционные взаимосвязи между показателями упруго-эластичных изменений сосудистых артериальных бассейнов и эндотелиальной дисфункцией подтверждают важное патогенетическое значение последней в развитии прогрессирования ремоделирования и нарушения кровотока в сосудах при II стадии АГ.

Ключевые слова: упругоэла-стические свойства артериальных сосудов, эндотелиальная дисфункция, гипертоническая болезнь, артериальная гипертензия.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Vizir VA, Berezin AE. [The role of endothelial function in formation and progression of essential hypertension. Prognostic importance and prospects of treatment]. Ukr. Med. Chasopys. 2000;(5):23–33.
  2. Ivanova OV, Rohozova LN, Balakhonova TV. [Definition of shoulder artery sensitivity to tension shear on endothelia as method of detection of endotheliainduced vasodilatation with high definition ultrasound in patients with hypertension]. Cardiology. 1998;38(3):37–41.
  3. Kovalenko VN, Kornatsky VN. Rehional'ni medyko-sotsial'ni problemy khvorob systemy krovoobihu – statyst. posibnyk [Regional health and social problems of cardiovascular diseases - extras. guidances]. Kyiv, 2013. 239 p.
  4. Kovalenko VM, Sirenko YuM, Dorohoy AP. [The program of prevention and treatment of hypertension in Ukraine]. Ukr. Card. Journal. 2010;Suppl.1:3–13.
  5. Svishchenko YeP, Bahriy AYe, Yena LM. et al. Robocha hrupa z arterial'noyi hipertenziyi Ukrayins'koyi asotsiatsiyi kardiolohiv [Working Group on hypertension Ukrainian Heart Association]. Kyiv, 2008. 55 p.
  6. Sirenko YM. Arterial'na hipertenziya [Hypertension]. Kyiv: Morion Publ., 2001. 176 p.
  7. Profilaktika serdechno-sosudistyh zabolevanij: populjacionnaja strategija i individualizirovannaja programma (na osnove Evropejskih rekomendacij po profilaktike serdechno-sosuditstyh zabolevanij v klinicheskoj praktike 2012) [Profylaxis of cardiovascular diseases: population private strategy and programs (based on Europe prevention recommendations for cardio-vascular diseases in clinical practice 2012). Kiev, 2013. 89 p.
  8. Mancia G, Laurent S, Agabiti-Rosei E et al. Reappraisal of European guidelines on hypertension management: a European Society of Hypertension Task Force document. J. Hypertens. 2009;27(11):2121-2158.
  9. Sehestedt T, Jeppesen J, Hansen TW et al. Which marker of subclinical organ damage to measure in individuals which high normal blood pressure? J. Hypertens. 2009;27(6):1165-1171.

ЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ И РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА У БОЛЬНЫХ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ В СОЧЕТАНИИ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2-ГО ТИПА

Автор: Фуштей И. М., Гура Е. Ю.

Страницы: 482-490

Аннотация

         

Целью исследования было определение состояния эндотелиальной функции и особенностей ремоделирования левого желудочка сердца (ЛЖ) у больных с гипертонической болезнью (ГБ) в сочетании с сахарным диабетом 2-го типа (СД 2-го типа).

Обследовано 90 пациентов в среднем возрасте 59,2±8,6 лет. У 60 больных диагностировали ГБ в сочетании с СД 2-го типа. Используя методы: допплеркардиография, биохимический и иммуноферментные выявлено, что у больных с ГБ ІІ стадии в сочетании с СД 2-го типа определяется значительная эндотелиальная дисфункция, проявляющаяся повышением концентрации эндотелина 1 в сыворотке крови на фоне снижения продуктов метаболизма оксида азота и показателей эндотелий-зависимой вазодилатации. Определяется прямая зависимость эндотелиальной функции от типа ремоделирования миокарда ЛЖ и она определяется достоверно более значимой при эксцентрической гипертрофии концентрическом ремоделировании. При сочетании СД 2-го типа и ГБ ІІ стадии определяется систолическая и диастолическая дисфункция ЛЖ, которые определяются снижением фракции выброса, скорости циркулярного сокращения миокарда на фоне высоких показателей массы миокарда и индекса массы миокарда ЛЖ с превалированием рестриктивного и гипертрофического типов диастолической дисфункции. Эти изменения внутрисердечной гемодинамики превалируют при концентрическом ремоделировании ЛЖ. Высокодостоверные парные корреляционные взаимосвязи между основными показателями внутрисердечной гемодинамики и эндотелиальной дисфункцией определяют значение последней в ремоделировании миокарда у больных ГБ и СД 2-го типа.

Ключевые слова: ремоделирование миокарда левого желудочка, эндотелиальная функция, гипертоническая болезнь, сахарный диабет 2-го типа.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Ivanov VP,Denisjuk VI,Konovalova NV et al.[Structural and heometrical remodeling of left ventricle at arterial hypertension].2000;(3):17–19.
  2. Ivanova OV, Rohozova LN, Balakhonova TV. [Definition of shoulder artery sensitivity to tension shears on endothelia as method of detection of endotheliainduced vasodilatation with high definition ultrasound in patients with hypertension].Cardiology.1998;38(3):37–41.
  3. Kaminskij AV. [Diabetes mellitus: new views and old misbeliefs. Part 4 Modern views about pathogenesis and pathogenetic therapy of type 2 diabetes mellitus].Mizhnar. endokrynol. zhurn.2012;(6):50–53.
  4. Kovalenko VM, Sirenko YuM, Dorohoy AP. [The program of prevention and treatment of hypertension in Ukraine].Ukr. Card. Journal.2010;Suppl.1:3–13.
  5. Sirenko YM. Arterial'na hipertenziya [Hypertension]. Kyiv: Morion Publ., 2001. 176 p.
  6. Virtanen MP, Niemincu T, Kahomen MA et al. The influence of hemodynamic factors in left ventricular mass.Hum. Hypertens.2008;22(2):126–128.
  7. De Simone G, Verdecchia P, Pede S et al.Prognosis of inappropriate left ventricular mass in hypertension: the MAVI Study.2002;40(4);470–476.
  8. Sullivan JM, Vandez Zwaag RV, el-Zeky F. Left ventricular hypertrophy: effect on survival.J Am Coll Cardiol.1993;22(2):508–513.

ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ И СНА МЛАДЕНЦЕВ ПРИ ЕСТЕСТВЕННОМ ВСКАРМЛИВАНИИ И ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ КОРМЯЩИХ МАТЕРЕЙ

Автор: Семань-Минько И. С., Буряк А. Г., Нечитайло Д.Ю.

Страницы: 491-497

Аннотация

         

Целью исследования было оценить развитие детей и стадии формирования сна у детей, находящихся на грудном вскармливании, а также изучить особенности здоровья и функционального состояния кормящих матерей.

Для достижения поставленной цели обследовались диады-пары «кормящая мать-ребенок первого года жизни». Дизайн исследова-ния имел дескриптивное построение с лонгитудинальным наблюдением в течение 4-6 месяцев. Критерием включения было вскармливания грудным молоком на момент первого обследования. Обследовано – 87 пар. Возраст детей на момент первого обследования колебался от 1 до 12 месяцев. Возраст каждого ребенка исчислялся в неделях путем вычитания даты рождения от даты обследования и в среднем составил 24,0±1,76 недели.

Установлено, что физическое развитие обследованных детей имело тенденции к опережению от возрастной нормы и сопровож-дался значительным ростом прибавки массы тела за первый месяц жизни, показатели грубой моторики в пределах 90% интер-вала по шкале Денверского теста. Формирование монофазного сна у большинства детей проис-ходило в первые три месяца. У 13,8% детей из обследованной группы в возрасте старше 6 меся-цев сон все еще оставался полифазным, что может приводить к торможению психомоторного развития ребенка (корреляция между про-должительностью ночного сна и возраста в котором ребенок стоит самостоятельно (r=-0,76, р<0,05), ходит (r=-0,91, р<0,05), формиро-ванием моторной речи в виде лопотання (r=-0,40, р<0,05) и модулированного лепета (r=-0, 72, р<0,05).

Таким образом, в условиях со-временных принципов грудного вскармливания физическое и психомоторное развитие детей имеет тенденции к опережению от возрастной нормы. Нерацио-нальный режим дня, несбалансированное питание и вредные привычки матери – курение и употребление алкоголя, отрицательно влияют на продолжительность грудного вскармливания и на отдельные показатели развития детей.

Ключевые слова: грудное вскармливание, физическое и психомоторное развитие, сон, функциональное состояние кормящих матерей.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Barriere H. Prenatal breastfeeding information: Survey in Pays de Loire, France / H. Barriere, M. Tanguy, L. Connan // Arch. Pediatr. – 2011. № 25. – P. 365-369.
  2. Battersby S.A. Topic in 10 questions: How to support breastfeeding mothers / Battersby S.A. //J. Fam. Health Care. – 2011. – Vol. 21, № 2. – P. 22-24.
  3. Семань-Мінько І.С. Оптимізація взаємодії пари «мати-дитина» при грудному вигодову-ванні дітей першого року життя / І.С. Семань-Мінько, О.Г. Буряк, В.В. Патрабой // «Хист» Всеукраїнський медичний журнал студентів і молодих вчених. – 2013. – № 15. – С. 264.
  4. Яворская О.В. Психогигиенический подход к поддержке грудного вскармливания основа новой организационной формы оптимизации питания детей грудного возраста / Яворская О.В. // Уральский медицинский журнал. – 2008. – № 8. – С. 56-65.
  5. Dierckx B. Spot the Red Herring: Breastfeeding, Fruitpuree, and Infant Autonomic Functioning, the Generation R Study / B. Dierckx, A. Tharner, J.H. Tulen // Pediatr. Res. – 2011. – № 23. –P. 192-197.
  6. Hart S.L., Jackson S.C., Boylan L. Compro-mised weight gain, milk intake, and breastfed newborns of depressive mothers / S.L. Hart, S.C. Jackson, L. Boylan // J. Pediatr. Psychol. – 2011. – № 36 (8). – Р. 942-950.
  7. Нечитайло Ю.М. Нутріціологія дитячого віку / Нечитайло Ю.М. – Чернівці: БДМУ, 2008. – 208 с.
  8. Семань-Мінько І.С. Особливості фізичного розвитку немовлят при грудному вигодовуванні у сучасних умовах / І.С. Семань-Мінько, О.Г. Буряк, Д.Ю. Нечитайло // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. – 2013. – № 2 (12). – С. 40-42.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОРРЕКЦИИ ЭЛЕКТРОЛИТНОГО ДИСБАЛАНСА И ВЕГЕТАТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ У ДЕТЕЙ ПУБЕРТАТНОГО ВОЗРАСТА С ПРОЯВЛЕНИЯМИ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

Автор: Починок Т. В., Веселова Т. В.

Страницы: 498-507

Аннотация

         

Цель работы: оценить эффективность коррекции электролитного дисбаланса и вегетативных нарушений у детей пубертатного возраста с прояв-лениями дисплазии соедини-тельной ткани.

Материалы и методы: у 63 детей пубертатного возраста (33 ребенка с проявлениями дисплазии соединительной ткани и 30 детей без дисплазии) изучалась эффективность коррекции электролитного дисбаланса с помощью определения уровня макро- и микроэлементов в плазме крови методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой; и вегетатив-ных нарушений с помощью таблиц Вейна, кардиоинтервалографии, клино-ортостатической пробы и пробы Руфье.

Результаты: установлено, что после применения 30-дневного реабилитационного комплекса, который включал рациональный режим дня и сбалансированное питание, массаж тела, а также ле-карственные препараты: «Кальцемин» и «Магне-В6», у детей пубертатного возраста с дисплазией соединительной ткани произошла нормализация показателей электролитного баланса (магния, кальция, фосфора неорганического, цинка, меди, железа, селена) как основных биоэлементов, недостаточность которых нарушает структуру и метаболизм соединительной ткани, уменьшилась частота жалоб церебро-астенического и вегетативного характера, что обуславливает восстановление вегетативной дисфункции обеспечения у данной группы пациентов.

Ключевые слова: дети, дисплазия соединительной ткани, электролитный баланс, вегетативная дисфункция.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Список литературы

1. [Discussion about new strategy of health improvement in Ukraine «Health – 2020: Ukrainian dimension»]. Sovremennaya pedyatryya 2012;1(41):11–12.
2. Pochinok TV, Veselova TV. [The electrolyte balance from children in adolescence with undifferentiated connective tissue dysplasia]. Vplyv naukovo-tekhnichnogho proghresu na rozvytok medychnoji nauky ta praktyky: realiji sjoghodennja: materialy naukovo-praktychnoi konferencii [Proceeding of scientific conference: The influence of scientific and technical progress on the development of medical science and practice: the realities of today]. Kiyv, 2013, pp.12–16. (In Ukrainian).
3. Pochinok TV, Vasyukova MM, Antoshkina AM. [Undifferentiated connective tissue dysplasia and particularly the exchange of magnesium in children]. Pediatrics, obstetrics and gynecology. 2010;2:7–9.
4. Gromova OA, Torshin IYu. [Dysplasia of connective tissue, cell biology and molecular mechanisms of action of magnesium]. Rus. Med. J. 2008;16(1):1–10.
5. Davidova SV, Bershova TV, Bakanov MI. [The role of matrix metalloproteinases in the pathogenesis of bronchopulmonary dysplasia in children]. Aktualnyie problemyi pediatrii: materialy naukovo-praktychnoi konferencii [Proceeding of scientific conference: Actual problems of paediatrics]. Moscow, 2008, pp.101. (In Russian).
6. Majdannyk VGh., Khajtovych MV, Ivanyshyn LJa. [The state of the vegetative homeostasis in children with arterial hypotension]. Pediatrics, obstetrics and gynecology. 2003;2:20–24.
7. Moscalyuk ON. [Electrolyte imbalance in children with undifferentiated connective tissue dysplasia, with mitral valve prolapse]. Pytannja eksperymentaljnoji ta klinichnoji medycyny. 2010;14(2):248–252.
8. Nikolaev KYu., Oteva EA, Nikolaeva AA. [Dysplasia of connective tissue and organ pathology in children of school age]. Pediatrics. 2006;2:89–91.
9. Pochinok TV, Veselova TV, Melnichuk VV. [Vegetative dysfunction syndrome in children with undifferentiated connective tissue dysplasia]. Pediatrics, obstetrics and gynecology. 2013;4:10–15.
10. Frolova TV, Ohapkina OV. [Features mikroelementov balance at displasticheskogo pathology of connective tissue in children]. Pediatricheskie aspektyi displazii soedinitelnoy tkani. Dostizheniya i perspektivyi: materialy naukovo-praktychnoi konferencii [Proceeding of scientific conference: Pediatric aspects of connective tissue dysplasia. Achievements and prospects]. Moscow-Tver-St. Petersburg, 2010, pp.86–91. (In Russian).
11. Tosiello L. Hypomagnesemia and diabetes mellitus. Arch Intern Med. 1996;156:1143–1148.
12. Torshin IYu, Gromova OA. Magnesium and pyridoxine: fundamental studies and clinical practice. Nova Science J. 2009, ISBN-10:1-60741-704-9:250.
13. Zavadenko NN, Nesterovsky YuE. [Clinical manifestations and treatment of vegetative dysfunction syndrome in children and adolescents]. Pediatrics. 2012;91(2):17–19.
14. Torshin IYu, Gromova OA, Gusev EI. [The mechanisms of anti-stress and antidepressant action of magnesium and pyridoxine]. Journal of neurology and psychiatry. 2009;109(11):107–111.
15. Gromova OA, Torshin IYu, Egorova EYu. [Molecular role of magnesium and pyridoxine in alcohol protect the body]. Doctor J. 2010;7:51–54.
16. Gromova OA. [Magnesium and pyridoxine: basic knowledge. New technologies of diagnostics and correction of magnesium deficiency]. Obuchayuschie programmyi YuNESKO [Trainings of UNESCO] – Moskva: RSTs Institut mikroelementov; Yunesko Publ., 2006. 176 p.
17. Gromova OA., Rebrov VG, Fedoseenko MG. Klinicheskaya elementologiya. [Clinical elementology]. Geotar Med Publ, 2010. 632p.
18. Ahvazi B, Boeshans KM, Rastinejad F. The emerging structural understanding of transglutaminase 3. J Struct Biol. 2004; 147(2).
19. Baranov AA, Shcheplyagina LA. Fiziologiya rosta i razvitiya detey i podrostkov (teoreticheskie i klinicheskie voprosyi) [Physiology of growth and development of children and adolescents (theoretical and clinical issues)]. Moscow: GEOTAR-Media Publ, 2006. 432 p.
20. Pochinok TV, Vasyukova MM, Gorobetc NI. [The use of vitamin D3 and glareosa calcium for the correction of immune disorders in children with undifferentiated connective tissue dysplasia]. XIII Kongres World Federation of Ukrainian Medical Societies: materialy naukovo-praktychnoi konferencii [XIII Congress of the World Federation of Ukrainian Medical Societies]. Kiyv, 2010, pp.16–19. (In Ukrainian).
21. Welch TR, Bergstrom WH, Tsang RC. Vitamin D-deficient rickets: the reemergence of a once-conquered disease. J Pediatr. 2000;137(2):143–145.
22. Evseeva GP. Mikroelementnyiy status i vzaimosvyaz ego disbalansa s razvitiem zabolevaniy u detey [Mikroelementy status and the relationship imbalance with the development of diseases in children]. Khabarovsk. 2009:42.
23. Nikonov AA, Samohvalov PI. [The probable role of copper, zinc and selenium with psychovegetative syndrome] Journal of neurology and psychiatry. 2006(4):54–66.
24. Gres NA, Tarasyuk IV. [The microelementoses person: prevalence] Medicine J. 2007;2:28–29.
25. Spirichev VB. [Vitamins and minerals complex in the prevention and treatment of osteoporosis] Nutrition. 2003(1):34–36.
26. Cimmerman M. Mikroelementyi v meditsine [Trace elements in medicine]. Moscow: Apnebia Publ., 2006. 232 p.
27. Skalniy AV, Rudakov IA. Bioelementyi v meditsine [Bioelements in medicine]. Moscow: ONIKS XXI Publ., 2004. 272 p.
28. Nasledstvennyie narusheniya soedinitelnoy tkani v kardiologii. Diagnostika i lechenie [Heritable disorders of connective tissue in cardiology. Diagnostics and treatment]. Rus.Card J., 2013;1(99):1.
29. Pochinok TV. Sposib prognozuvannya formuvannya displaziyi spoluchnoyi tkanini ta porushen imunitetu u ditey [A method for predicting the formation of connective tissue dysplasia and immunity disorders in children]. Ukrainian patent, no 15959, 2006.
30. Opredelenie soderzhaniya himicheskih elementov v diagnostiruemyih biosubstratah, polivitaminnyih preparatah s mikroelementami, v biologicheski aktivnyih dobavkah k pische i v syire dlya ih izgotovleniya metodom atomnoy emissionnoy spektrometrii s induktivno svyazannoy argonovoy plazmoy [The determination of the content of chemical elements in diagnosable biosubstrata, multivitamin preparations with microelements, biologically active additives to food and raw materials for their production by the method of atomic emission spectrometry with inductively coupled argon plasma]. Metodicheskie ukazaniya 4.1.1482-03. Moskow: Minzdrav Rossii Publ.2003.17 p.
31. Bitter I, Muir HA. Modified uronicacid carbosol reaction. Anial. Biochem. J. 1968;4.(4):240–244.
32. Perfilov VP, Perilova TN, Levenetc LC. [The use of benzoylacetonitrile (chloramine B) as an oxidant in opredeleniya hydroxyproline]. Rationalization proposals and inventions in medicine J., 1974:168.
33. Veyn AM. [State mechanisms vegetative regulation of arterial hypotension]. Journal of neurology and psychiatry.1998;4(98):20–24.
34. Baevsky RM. K probleme otsenki stepeni napryazheniya regulyatornyih sistem organizma. Adaptatsiya i problemyi obschey patologii [The problem of assessing the degree of tension of regulatory systems of the body. Adaptation and problems of general pathology]. Novosibirsk: SGU Publ.1974, pp. 44–48.
35. Oshevensky LV, Krilova EV, Ulanova EA. [The study of the human health by functional parameters of an organism]. Nizhniy Novgorod, 2007. 67.
36. Voropay LA, Pirozchkova NI, Voropay NG. [Metabolic correction in connective tissue dysplasia heart]. Meditsina i obrazovanie v Sibiri. 2012:3.

ОСОБЕННОСТИ ВНУТРИСЕРДЕЧНОЙ ГЕМОДИНАМИКИ ДЕТЕЙ С НЕВИННЫМИ ШУМАМИ СЕРДЦА

Автор: Попов С. В., Бокова С. И., Смиян А. И., Бугаенко В. А.

Страницы: 508-512

Аннотация

         

Проведено обследование 137 детей в возрасте от года до 16 лет методом эхокардиографии. Целью исследования было изучение особенностей строения сердца и некоторых показателей внутри-сердечной гемодинамики у детей с невинными шумами в сердце. У 50% детей с невинными шумами были выявлены малые аномалии развития сердца, наиболее распространенными из них были аномально располо-женные хорды и трабекулы. У большей части детей отме-чены изменения показателей внутрисердечной гемодина-мики, показывающие повы-шение преднагрузки левого желудочка и постнагрузки правого желудочка.

Ключевые слова: невинные шумы, гемодинамика, малые ано-малии развития сердца.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Basargina YeN. [Dysplasia of the heart connective tissue among children]. Current pediatrics. 2008;7(1):148.
  2. Beloserov YuM, Gnusaev SF. Normativi ehometrichescih pokazateley serdca u detey [The standarts of ultrasonography indications of heart in children] Moscow: Publ., 2006. 24 p.
  3. Pycov MI, Vatolin KV. Detscaya ultrazvucovaya diagnostica [Baby’s ultrasound diagnosis] Moscow: Vidar Publ., 2001. 680 p.
  4. Samsygina GA, Shcherbakova MYu. Cardiologiya I rheumatologiya detskogo vozrasta [Cardiology and rheumatology of children’s ages] Moscow:Publ., 2004. 736 p.
  5. Ter-Galstyan AA, Galstyan ArA, Potapenko TF. [The abnormally located chord and mitral valve prolapse in children and adolescents]. Russian Bulletin of perinatology and pediatrics. 2004; 49(3):32-37.
  6. Trisvetova YeL, Yudina OA. [The anatomical characteristics and classification of abnormally located chordae of the heart]. Medical Bulletin of the North Caucasus. 2008; 2:34-39.
  7. Schiller N, Osipov M. Klinicheskaya echocardiographiya [The clinical echocardiography]Moscow: Publ., 2005. 344 p.
  8. Barrett MJ, Lacey CS, Sekara AE, Linden EA, Gracely EJ. [Mastering cardiac murmurs: the power of repetition]. Chest. 2004; 2:470-475.
  9. Bhatikar SR, Degroff C, Mahajan RL: [A classifier based on the artificial network approach for cardiologic auscultation in pediatrics].Artif. Intell. Med. 2005; 33 (3):251-260.
  10. Biancaniello T. [Innocent murmurs].Circulation. 2005; 111 (3):20-22. doi: 10.1161/01.CIR.0000153388.41229
  11. Chavhan GB, Parra DA, Mann A, Navarro M. [Normal Doppler spectral wave forms of major pediatric vessels: specific patterns] Radiographics. 2008; 3: 691–706.
  12. Park MK. Pediatric Cardiology for Practitioners.5th ed. St Louis. Mosby, 2007. 680p.

ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ ТРАВМАТИЧЕСКИХ КОМПРЕССИОННЫХ ПЕРЕЛОМОВ ТЕЛ ПОЗВОНКОВ ПУНКЦИОННЫМИ МЕТОДИКАМИ

Автор: Хижняк М. В., Потапов А. А., Макеева Т. И., Бондарчук Ю. А.

Страницы: 513-517

Аннотация

         

В процессе научно-технического прогресса росла частота травматических повреждений, в том числе и позвоночного столба, и составила около 20% от всех переломов костей скелета. Проанализированы и пред-ставлены отдаленные результаты использования методов пункционной вертебропластики и кифопластикы в хирургическом лечении 65 больных в возрасте 51 ± 1,6 лет с травматическими компрессионными переломами тел позвонков. Проведено 65 оперативных вмешательств. Оценивались динамика интенсивности болевого синдрома и восстановление жизнедеятельности по шкале Освестри, и оценка посттравматической деформации путем измерения угла Кобба. Выявлена положительная динамика в виде регресса болевого синдрома, улучшение качества жизни пациентов. Нарастание величины посттравматической деформации в послеоперационном периоде не выявлено.

Таким образом, пункционная вертебропластика и кифопластика являются малоинвазивными и высокоэффективными методами лечения травматических компрессионных переломов тел позвонков.

Ключевые слова: травма, перелом, позвонок, пункционная вертебропластика, кифопластика, посттравматическая деформация.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Список литературы

  1. Pedachenko EG, Kushchaev SV. Punkciina vertebroplastika [Punctive vertebroplasty]. Кiev: А.L. D. Publ., 2005. 520 p.
  2. Nikiforov AS, Konovalov AN, Gusev EI. Klinicheskaja nevrologia [Clinical neurology]. Мoscow: Medicina Publ., 2004. 448 p.
  3. Polishchuk NE, Korgh NA, Korgh VJ. Povrezhdenija pozvonochnika i spinnogo mozga [Spine and spinal cord injurious]. Кiev: Kniga-plus Pabl., 2001.368 p.
  4. Denis F. The three column spine and its significance in the classification of acute thoracolumbar spinal injures. Journ. Spine; 1983. (8):817.
  5. Holdswokth FW, CHIR M. Fractures, dislocations and fracture-dislocations of the spine. J. Bone Jt. Surg; 1970. 52 (A):1534.
  6. Bekov ММ. Hirurgicheskoe lechenie travmy grydnogo i smeghnyh otdelov pozvonochnika I spinnogo mozga [Surgical treatment of thoracical injuries and related spine and spinal cord]. St. Petersburg: St. Ptb. Institute of neurosurgery Polenov by name, 2010. 25 p.
  7. Orlov SV. Nestabilnost pozvonochnika pri pozvonochno-spinnomozgovoi travme [Instability of the spine for spinal injury]. St. Petersburg: St. Ptb. Institute of neurosurgery Polenov by name, 2011. 32 p.
  8. Sagdeev RR. Klinika i hirurgicheskoe lechenie syndroma nestabilnosti pozvonochnika. [Clinic and surgical treatment of the syndrome of spinal instability]. Kazan: Kazan national medical academy, 2009. 17 p.
  9. Deinichenko JK, Sereda DA, Ivahnenko DS. [Vertebroplasty in the treatment of pain syndrome in osteoporosis spine]. Ukr. Neurosurg. J. 2009; (3):14.
  10. Popov АІ. Eksperimentalno-klinichne obgryntyvannja punkciinoi vertebroplastiki y hvoryh z kompresiinumu perelomamu grydnuh ta poperekovuh til hrebciv pri osteoporozi [Experimental and clinical reasoning of puncture vertebroplasty in patients with compression fractures of the thoracic and lumbar vertebral bodies in osteoporosis]. Kharkiv: Inst. of the spine and joints pathology Sitenko by name, 2005. 20 p.
  11. Barr JD, Barr MS, Lemley TI. Percutaneus vertebroplasty for pain relief and spinal stabilization. Spine. 2000; (15):923-928.
  12. Thillainadesan J, Schlaphoff G, Gibson KA. Long-term outcomes of vertebroplasty for osteoporotic compression fractures. Journ. Med. Imaging Radiat. Oncol. 2010; 54(4): 307-314.
  13. Klazen CA, Lohle PN, Vries J. Vertebroplasty versus conservative treatment in acute osteoporotic vertebral compression fractures (Vertos II): an open-label randomised trial. Lancet; 2010. 376(9746): 1085-1092.
  14. Babkin AV, Chumak NA. [Percutaneous vertebroplasty in the spinal pathology]. News of medicine. 2008; (10):21–25.
  15. Durov OV, Shevelev IN, Tissen TP. [Percutaneous vertebroplasty in the treatment of spinal disorders]. Journ. Questions of neurosurgery Burdenko by name. 2004; (2):21-25.
  16. Valiev АК, Musaev ER, Borzov KA. [Percutaneous vertebroplasty in the treatment of osteoporotic vertebral compression fractures]. Journ. Manual therapy. 2009; (4):74-83.
  17. Movshovich IA, Ric IA. Rentgendiagnostika i princupu lechenia skolioza [X-rays diagnosis and principles of scoliosis treatment]. Мoscow. Medicina Publ.. 1969. 248 p.
  18. Francis A, Burgener O, Kormano M. Bone and joint disorders, Conventional Radiologic Differential Diagnosis. Journ. Thieme New York. 1997; (4):218 – 221.

ВЛИЯНИЕ ИВАБРАДИНА И ОМЕГА-3 ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ НА ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНОГРАММЫ В БОЛЬНЫХ ИЗ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ

Автор: Федоров С.В.

Страницы: 518-524

Аннотация

         

Целью исследования было изучение влияния ивабрадина и омега-3 полиненасыщенных жирных кислот на показатели иммунитета у больных из сердечной недостаточностью.

Материал и методы исследования: наблюдали 357 больных из СН на фоне ИБС из сохраненным синусовым ритмом. Определяли количество основных и активированных популяций и субпопуляций лимфоцитов непрямым иммунофлюоресцентным методом и уровень иммуноглобулинов (IgG, IgA, IgM) методом иммуноферментного анализа.

Результаты: дополнительное назначение препаратаω-3 ПНЖК привело к уменьшению уровня CD25+ лимфоцитов на 16,5% (p<0,05) и на 28,8% - при комбинации с ивабрадином (p<0,05). Все использованные лечебные схемы привели к уменьшению количества CD95+клеток, экспресирующихFAS-рецептор и готовых вступить в апоптоз,но более выражено при использовании ω-3 ПНЖК.

Вывод: таким образом, омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты характеризуются иммуномодулирующим эффектом и обуславливают нормализацию уровней активированных лимфоцитов: CD25+ и CD95+ клеток.

Ключевые слова:сердечная недостаточность, лечение, ивабрадин, омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты, иммунитет

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Список литературы

  1. Lozano R., Naghavi M., Foreman K. et al.Global and regional mortality from 235 causes of death for 20 age groups in 1990 and 2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010. Lancet. 2012;380:2095-2128.
  2. Go A.S., Mozaffarian D., Reger V.L. et al.Heart diseases and stroke statistics – 2013 update: a report from the American Heart AssociationCirculation. 2013; 127: e6-e245.
  3. Ambrosy A.P., Fonarov G.C., Butler J.et al.The global health and economic burden of hospitalizations for heart failure: lessons learned from HHF registries Am. Coll. Cardiol. 2014;63:1123-1133.
  4. Maggioni A.P., Dahlstrom U., FillipatosG. et al.EURObservational research programme: regional difference and 1-year follow-up results of the Heart Failure Pilot Survey.. 2013;15:808-817.
  5. Ionita M.G., Arslan F., de Kleijn D.P. et al.Endogenous inflammatory molecules engage Toll-like receptors in cardiovascular disease. Journal of Innate Immunity. 2010; 2:307–315.
  6. Chung E.S., Packer M., Lo K.H. et al.Randomized, double-blind, placebo-controlled, pilot trial of infliximab, a chimeric monoclonal antibody to tumor necrosis factor-alpha, in patients with moderate-to-severe heart failure: results of the anti-TNF Therapy Against Congestive Heart Failure (ATTACH) trial.Circulation. 2003;107:3133–3140.
  7. Torre-Amione G., Anker S.D., Bourge R.C.et al.Results of a non-specific immunomodulation therapy in chronic heart failure (ACCLAIM trial): a placebo-controlled randomised trial. Lancet. 2008;371:228–236.
  8. Orea-Tejeda A., Arrieta-Rodriguez O., Castillo-Martinez L. et al.Effects of thalidomide treatment in heart failure patients. Cardiology. 2007;108:237–242.
  9. Roos B., Mavrommatis Y., Brouwer I.Effects of LC n-3 PUFA on inammation and CHD/B. Roos.British Journal of Pharmacology. 2009; 158: 413–428.
  10. den Ruijter H.M., Berecki G., Verkerk A.O. et al. Acute administration of sh oil inhibits triggered activity in isolated myocytes from rabbits and patients with heart failure. Circulation. 2009; 117: 536–544.
  11. Daviglus M.L., Stamler J., Orencia A.J. et al.Fish consumption and the 30-year risk of fatal myocardial infarction. N. Engl. J. Med. 1997; 336:1046–1053.
  12. Hall C. Effects of two-lowering therapies on immune responses in hyperlipidemic subjects. ACC14: Innovation and Intervention. JACC, 2014, pp.1259.
  13. Weiss L., Assoumou L., Chevalier M.C. et al. A pilot study of the impact of rosuvastatin administration on residual chronic immune activation under antiretroviral therapy: the CESAR-IMEA trial. 20thInternational AIDS Conference. Melbourne, 2014, p.p.095.

ПЕРСПЕКТИВЫ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ОБСТРУКТИВНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ, СОЧЕТАННОГО С ОСТЕОАРТРОЗОМ

Автор: Скиба Т.А.

Страницы: 525-529

Аннотация

         

В статье рассмотрена возможность применения дополнительно к базисным средствам лечения обострения ХОЗЛ, сочетанного с остеоартрозом, комбинации L-аргинина и пентоксифиллина. Целью работы было определение эффективности комбинации L-аргинина и пентоксифиллина на основные патогенетические звенья сочетания ХОЗЛ и остеоартроза, в частности,на системное воспаление, для оценки которого было выбрано определение лейкотриена (LT) В4 в сыворотке крови. Исследовано 33 больных. средний возраст которых составлял (54,4 ± 3,1) лет, все были курильщиками. В качестве маркера хронического системного воспаления был использован уровень лейкотриена LTВ4 в сыворотке крови. У ис-следованных пациентов уровень LTВ4 превышал норму в 14,6 раза (P <0,001) и достигал (8748,4 ± 462,37) пг / мл. В зависимости от проводимого лечения паци-енты были разделены на 2 репрезентативные подгруппы - А и В. Подгруппа А использовала только базисные средства, подгруппе В - добавлялись L-аргинин и пентоксифиллин. В подгруппе В был достигнут более существенный клинический эффект и снижение содержания LTВ4. Сильная отрицательная корреляционная связь, которая существовала между ОФВ1 и уровнем LTВ4 в сыворотке крови обсле-дованных больных изменилась на средней силы отрицательную в подгруппе А и слабую отрицательную - в подгруппе B.

Ключевые слова: хрони-ческие обструктивное забо-левание легких, остеоартроз, лечение.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Feschenko Ju.I. Mesto khronicheskogo vospalenija v patogeneze khronicheskoj obstructivnoj bolezni legkih [text] / Ju. I. Feschenko, L.A. Jashina // Zdorovja Ukrainy. – 2008. – № 3 (1). – S. 20-21.
  2. Ostrovskij M.M. Do pytannya polymorbidnosty ta komorbidnosty u khvorih na COPD [Text] / М.М. Ostrovskij, P.R. Gerich // Ukr. pulmonol. zhurn. – 2011. – № 4. – S. 19-24.
  3. Nasonova V.A. Osteoarthroz – problema polymorbidnosti [Text] / V.A. Nasonova // Consilium Medicum. – 2009. – Т. 11, № 2. – S. 43-48.
  4. Trofimenko I.N. Predictory tyazheloj odishki u bolnich khronicheskoj obstruktivnoj bolezn’ju legkih srednej stepeni tyazhesty [Text] / I.N. Trofimenko, B.A. Chernyak // Pulmonologija – 2014. – № 2. – S. 55-59.
  5. Zabolotnov V.A. Functsionalnaja aktivnost’ neutrophilov i soderzhanie leukotriena В4 v dinamike beremennosty na fone khronicheskih obstruktivnih boleznej legkih [Текст] / V.A. Zabolotnov // Ukr. pulmonol. zhurn. – 2000. – № 2. – S. 48-49.
  6. Nomenclatura, klasyficatsija, kriterii diagnostiki ta programy likuvannya revmatichnikh khvorob [Text] pid red. N. М. Shubi. – К., 2004. –156 s.
  7. Kevra, М.К. Ischerpani li potentsialnije vozmozhnosti klinicheskogo primenenija pentoxyphyllina? [Text] /М.К. Кevra // Belorusskij medicinskij zhurnal. – 2002. – № 1. – S. 21-25.
  8. Stepanov, Ju.М. Arginin v medicinskoj practike [Text] / Ju.М. Stepanov, I.N. Кononov // Zhurn. АМN Ukraine. – 2004. - № 10(1). – S. 340–352.
  9. Pentoxifylline in vivo down-regulates the release of IL-1 beta, IL-6, IL-8 and tumour necrosis factor-alpha by human peripheral blood mononuclear cells [Теxt] / P. Neuner, G. Klosner, E. Schauer et al. // Immunology. – 2004. – № 83. – Р. 262-267.
  10. The Role of Arginine in Infection and Sepsis [Теxt] / Y. C. Luiking, M. Poeze, G. Ramsay, N. E. P. Deutz // J. Parenter. Enteral. Nutr. – 2005. – Vol. 29. – P. S70 – S74.

ВТОРИЧНЫЕ ТРОМБОГЕМОРАГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ У БОЛЬНЫХ С ТЯЖЕЛОЙ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМОЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ -675 4G/5G ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА РАІ-1

Автор: Потапов А. А., Кмыта А. П.

Страницы: 530-535

Аннотация

         

Вторичные тромбогеморагические осложнения, возникающие в раннем посттравматическом периоде, остаются одной из основных причин гибели больных с тяжелой черепно-мозговой травмой. Цель нашего исследования – анализ возникновения и прогнозирование развития вторичных тромбогеморагических поражений головного мозга в динамике лечения у 119 больных с тяжелой черепно-мозговой травмой путем изучения связи результатов компьютерно-томографических исследований с -675 4G/5G полиморфизмом гена РАI-1. Установлена связь посттравматических компьютерно-томографических изменений головного мозга у больных с генотипами по -675 4G/5G полиморфизму гена PAI-1, а именно: подтверждена предрасположенность к развитию вторичных ишемических осложнений у больных с 4G/5G генотипом по исследуемому полиморфизму, а также установлен высокий риск развития тромбогеморагических осложнений у больных, которые имели в генотипе патологический 4G алель.

Ключевые слова: черепно-мозговая травма, компьютерно-томографическое исследование головного мозга,  прогнозирование развития вторичных тромбогеморагических осложнений, -675 4G/5G полиморфизм гена РАI-1.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Список литературы

  1. Bruns J. The epidemiology of traumatic brain injury: a review. Epilepsia. 2003;44 (1): 2–10.
  2. Huk АP. [TBI epidemiology in Ukraine]. Epidemiologia cherepno-mozkovoi travmy v Ukraini [Materials of the V Congress of Ukrainian Neurosurgeons]. Uzhorod, 2013, p. 38. (In Ukrainian).
  3. Lekhan VМ, Huk А
  4. Maas AI, Hukkelhoven CW, Marshall LF. Prediction of outcome in traumatic brain injury with computed tomographic characteristics: a comparison between the computed tomographic classification and computed tomographic predictors. Neurosurgery. 2005;57:1173–1182.
  5. Huq MA, Takeyama N, Harada M. 4G/5G Poymorphism of the plasminogen activator inhibitor-1 gene is associated with multiple organ dysfunction in critically ill patients. Acta Haematol. 2012;127(2):72–80.
  6. Genét GF, Johansson PI, Meyer MA. Trauma-induced coagulopathy: standard coagulation tests, biomarkers of coagulopathy, and endothelial damage in patients with traumatic brain injury. J. Neurotrauma. 2013;30(4):301–306.
  7. Tsantes AE, Nikolopoulos GK, Bagos PG. The effect of the plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism on the thrombotic risk. Thromb. Res. 2008;122(6):736–742.
  8. Asselbergs FW, Williams SM, Hebert PR. The gender-specific role of polymorphisms from the fibrinolytic, renin-angiotensin, and bradykinin systems in determining plasma t-PA and PAI-1 levels. Thromb. Haemost. 2006;96:471–477.
  9. Dellas C, Loskutoff DJ. Historical analysis of PAI-1 from its discovery to its potential role in cell motility and disease. Thromb. Haemost. 2005;93(4):631–640.
  10. Wiklund PG, Nilsson L, Ardnor SN. Plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism and risk of stroke: replicated findings in two nested case-control studies based on indepen-dent cohorts. Stroke. 2005;36(8):1661–1665.
  11. Sirko А
  12. Trufanov HЕ, Ramishvili ТЕLuchevaia diahnostika travm holovy i pozvonochnika: rukovodstvo dlia vrachei [X-ray diagnostics of head and spinal cord injuries: manual for physicians]. SPb.: ELBI-SPb Publ., 2007. 196 p.

ПОЛИМОРФИЗМ GLN27GLU ГЕНА Β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА И СТЕПЕНЬ ТЯЖЕСТИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

Автор: Приступа Л. Н., Бондаркова А. Н., Гуйва Т. А.

Страницы: 536-541

Аннотация

         

Целью нашего исследования было изучение взаимосвязи между степенью тяжести бронхиальной астмы и Gln27Glu полиморфизмом гена β2-адренорецептора (ADRB2). Обследовано 186 больных бронхиальной астмой в возрасте от 18 до 70 лет. Диагноз был установлен на основании рекомендаций GINA (2011) и Приказа МОЗ Украины №128 от 19.03.2007р. Контрольную группу составили 87 практически здорових лиц без аллергопатологии  и отягощенного аллергического анамнеза.

Установлено, что у больных бронхиальной астмой соотношение гомозигот по основному аллелю, гетерозигот и гомозигот по минорному аллелю составляет 52,7%, 35,6% и 11,7%, а в контроле - 37,9%, 39,1%, 23,0% соответственно (р=0,020 по χ2-критерию Пирсона). Используя Gln27Glu генотип как референтный, было определено, что наличие гомозиготного по минорному аллелю Glu27Glu генотипа у больных независимо от пола увеличивает риск возникновения БА с тяжелым течением в 2 раза. Таким образом, существует связь между полиморфизмом  Gln27Glu  гена ADRB2  и тяжестью бронхиальнойа стмы.

Ключевые слова: β2-адренорецептор, Gln27Glu аллельный полиморфизм, бронхиальная астма, степень тяж ести.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. The genetic basis of the etiopathogenesis of bronchial asthma. [Text] /Asanov AY, Namazova LS, Zhurkova NV. [The genetic basis of the etiopathogenesis of bronchial asthma]. Sib. Med. J. 2010;3(3):82-85.
  2. Belevsky AS. [Global strategy for the treatment and prevention of asthma]. Moscow: Russian Respiratory Society, 2012. 108 p.
  3. Santillan AA, Camargo CA, Ramires-Rivera AA. Association between b2-adrenoreceptor polymorphism and asthma diagnosis among Mexican adultsJ. of All. and  Clin. Immunol. 2003;112(112):1095-1100
  4. Haitova NM. Genetically caused forms of chronic nonspecific pulmonary diseases [On the study of the prognostic value of biological markers of hereditary predisposition in patients with bronchial asthma]. Kiev, 2006, pp. 57-61
  5. Trofimov VI. [Molecular genetic and pharmacogenetic aspects of steroid resistance in asthma]. Rus. Med. Acad. J. 2006;6(1):150-162.
  6. Mironov JA,Trofimov VI,DubinPharmacogenetic aspects steroidorezistentnosti in patients with severe asthma [Proceedings XVI National Congress on Respiratory Disease]. 2006, p. 23.
  7. Trofimov VI, Mironov JA, Yanchina ED. Pharmacogenetic aspects of severe asthma. Pulmonology, 2008. pp. 111-116.
  8. Martinez FD, Graves PE, Baldini MO. Association between genetic polymorphisms of the beta2-adrenoceptor and response to albuterol in children with and without a history of wheezing. J. Clin. Invest. 1997;100,(12):3184—3188.
  9. D'Amato MI, Vitiani LR, Petrelli GA. Association of persistent bronchial hyper responsiveness with b2-adrenoceptor haplotypes. J. Respir. Crit. Med.1998;158:1968-1073.
  10. HizawaN.Beta-2adrenergicreceptorgeneticpolymorphismsandasthma.
  11. Magita O, Noguchi E., Jian Z.  ADRB2 polymorphisms and asthma susceptibility: transmission disequilibrium test and meta-analysis. Int. Arch. Allergy Immunol. 2004;134:150-157.
  12. Hellstron JM, Lin YG, Qiu CC. Association of polymorphism of human beta 2-adrenergic receptor gene and bronchial asthma. J. Clin. Invest. 1999; 6:626-631.
  13. Mak JC, Nishikawa MT, Barnes PJ. Glucocorticosteroid sincrease beta 2-adrenergic receptor transcription in human lung. JPhysiol.1995;268:141-1
  14. Limsuwan T, Thakkinstian A, Verasertniyom O. Possible protective effects of the Glu27 allele of beta2-adrenergic receptor polymorphism in thai asthmatic patients. J. Aller. Immunol. 2010; 28(2-3):107-114.
  15. Mandate of the Ministry of Health №128 from 19.03.20070 of Ukraine; IBC Code 10: J 45.Protocols of care for patients with asthma.

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ ЛЕЧЕНИЯ ПОВТОРНЫХ ОПЕРАТИВНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ У БОЛЬНЫХ С ДИСКОГЕННЫМ НЕЙРОКОМПРЕССИОННЫМ СИНДРОМОМ ПОЯСНИЧНОГО ОТДЕЛА ПОЗВОНОЧНИКА

Автор: Хижняк М. В. Потапов А. А. Танасийчук А. Ф. Новакович Е. С. Приймак Е. В.

Страницы: 542-546

Аннотация

         

Ежегодно в США выполняется  более 200 тысяч первичных микродискэктомий, при  этом частота повторных вмешательств составляет   до 22% [1], при этом  рецидивы  грыж межпозвонковых  дисков  составляют от 3-15% [2]. Повторными   хирургическими    вмешательствами  принято считать операции, которые  выполняются   у пациентов с  ипси-. контрлатеральными грыжами, а также грыжами смежного уровня    поясничного  отдела позвоночника.   Целью данной работы  является оценка ближайших, промежуточных и отдаленных результатов повторных хирургических вмешательств у больных с дискогенным нейрокомпрессионным синдромом  поясничного отдела позвоночника, на  основе  дифференцированного  применения  хирургических методик.  Результаты хирургических вмешательств анализированы при помощи  оценки функционального состояния согласно индексов Освестри и Роланда-Морриса.

Ключевые слова: остеохондроз, дискогенный болевой синдром, повторная микродискэктомия, индекс Освестри, индекс Роланда-Морриса.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Dreval O N. Nejrohirurgija: rukovodstvo dlja vrachej [Neurosurgery: guide for physicians]. M.: Litterra Pabl., 2013. 864 p.
  2. Kremer J U, Shirokova V A. Zabolevanija mezhpozvonkovyh diskov [Diseases of the intervertebral disc]. M.: MEDpress-inform Pabl., 2013. 472 p.
  3. Shсhedrenok V V, Jakovenko I V, Anikeev N V. Maloinvazivnaja hirurgija degenerativnyh zabolevanij pozvonochnika [Minimally invasive surgery of degenerative diseases of the spine]. Spb.: Izd–vo FGU «RNHI im. prof. A. L. Polenova» Minzdravsocrazvitija Rossii, Pabl., 2011. 435 p.
  4. Prodan A I, Radchenko V A, Korzh N A. Degenerativnye zabolevanija pozvonochnika. Konservativnoe lechenie [Degenerative diseases of the spine. Nonoperative treatment]. Harkov Pabl., 2009. 261 p.
  5. Cherepanov E A. [Russian version of the questionnaire Oswestry: cultural adaptation and disability]. Hirurgija pozvonochnika. 2009; (3): 93–98.

Copyright ,

Журнал клiнiчних та експериментальних медичних дослiджень © 2013. 

All Rights Reserved.