Get Adobe Flash player

МЕХАНИЗМЫ СТИМУЛЯЦИИ ФИЗИЧЕСКОЙ РАБОТОСПОСОБНОСТИ ПОД ВЛИЯНИЕМ АНТИОКСИДАНТНЫХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДСТВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

Автор: Гунина Л. М.

Страницы: 1-14

Аннотация

         

В обзоре литературы обобщены пути участия природных антиоксидантов в формировании метаболических основ физической работоспособности у спортсменов. Показано, что одним из главных системообразующих факторов, тормозящих прирост физической работоспособности, является окислительный стресс, опосредованный нагрузками тренировочного процесса. Освещены механизмы воздействия фармакологических средств с антиоксидантыми свойствами – церулоплазмина, омега3-полиненасыщенных жирных кислот, пробиотических продуктов – на составляющие процесса стимуляции физической работоспособности и показано, что, наряду с прямым антиоксидантным воздействием, этими составляющими является наличие мембранотропного (мембранопротекторного), детоксикационного, иммуно- и кардиопротекторного действия. Показано, что воздействие вышеприведенных факторов, участвующих в формировании метаболических основ физической работоспособности и связанных с наличием антиоксидантного воздействия на организм, может ассоциироваться с другими разнообразными сложными изменениями гомеостаза организма, начиная от истощения запасов АТФ в клетках и накопления катехоламинов до экспрессии генетических маркеров митохондриального биогенеза и апоптоза клеток.

Ключевые слова: физические нагрузки, окислительный стресс, антиоксидантные средства, структурно-функциональное состояние клеточных мембран, детоксикационные свойства, кардиотропное действие.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

1. Gonchar OO, Yakovleva IYu, OlIynik SA. [Effect of yakton on prooxidant-antioxidant balance under hypoxic conditions]. Sportivna meditsina. 2005;(2):110  117. 
2. Gunina LM. [Effect of sodium succinate in red blood cells by oxidative stress during intense exercise]. Physiol. J. 2011;56(6):71–79.
3. Stephens FB, Greenhaff PL. Metabolic limitations to performance. The Olympic textbook of science in sport; Ed. by Maughan RJ. Wiley-Blackwell, 2009. pp. 324–339.
4. Fisher-Wellman K, Bloomer RJ. Acute exercise and oxidative stress: a 30 year history. Dyn. Med. 2009;8:1–12.
5. Deminice R, Sicchieri T, Mialich MS, Milani F, Ovidio PP, Jordao AA. Oxidative stress biomarker responses to an acute session of hypertrophy-resistance traditional interval training and circuit training. J. Strength Cond. Res. 2011;25(3):798–804.
6. Volchegorskiy IA, Shaposhnik II, Aleks EN, Harchenkova NV. [Content of lipid peroxidation products and ceruloplasmin in the blood as an indicator of exercise tolerance in hypertrophic cardiomyopathy]. Klinicheskaya laboratornaya diagnostika. 2002;(2):11–13.
7. Statsenko EA, Kovkova AV, Nehay EV. [Development of a new marker of fitness athletes]. Voprosy kurortologii, fizioterapii, lechebnoy fizkulturyi. 2012;(3):42–45.
8. Statsenko EA. [Characteristics of lipid peroxidation and markers of endogenous intoxication in monitoring physical loads during rower training]. Voprosy kurortologii, fizioterapii, lechebnoy fizkulturyi. 2011;(3):41–45.
9. Wang J-S, Huang Y-H. Effects of exercise intensity on lymphocyte apoptosis induced by oxidative stress in men. Eur. J. Appl. Physiol. 2005;(95):290–291.
10. Kozirev AV, Tsebrzhinskiy OI. [Antioxidants as a means of improving physical performance in athletes vesluvalnykiv during the recovery period]. Sportivna nauka Ukrayini. 2010;(3):3–10. 
11. Hüttemann M, Lee I, Perkins GA, Britton SL, Koch LG, Malek MH. (-)-Epicatechin is associated with increased angiogenic and mitochondrial signalling in the hindlimb of rats selectively bred for innate low running capacity. Clin. Sci. (Lond). 2013;124(11):663–674.
12. Mazur IA, Chekman IS, Belenichev IF. Metabolytnye preparaty [Metaboliс medical drugs]. Zaporozhe, 2007. 309 р.
13. Chekman IS, Gorchakova NA, Frantsuzova SB, Nagornaya EA. Metabolitnyie i metabolitotropnyie preparatyi v sisteme kardio- i organoprotektsii [Metaboliс and metabolitotropic drugs in the system of cardio- and organoprotection]. Кiev, 2009. 155 p.
14. Gunina LM, OlIshevskiy SV, Petrik PV. [Effect of metabolic polyprotektor Cardonat on the performance of special fitness and homeostasis in weightlifting qualifications]. Liki Ukrayini. 2010;4 (140):83–88. 
15. Zapata-Sudo G, Lima LM, Pereira SL, Trachez MM, da Costa FP, Souza B J, Monteiro CE, Romeiro NC, D'Andrea ÉD, Sudo RT, Barreiro EJ. Docking, synthesis and anti-diabetic activity of novel sulfonylhydrazone derivatives designed as PPAR-gamma agonists. Curr. Top. Med. Chem. 2012;12(19):2037–2048.
16. Gunina LM, Nosach OV. [Metabolic aspects of the impact of physical activity: oxidative stress and adaptation]. Ukraynsky zhurnal klinichnoyi ta laboratornoyi meditsini. 2012;4:237–243.
17. Lyahov OM, Gunina LM, Oliynik SA. [Investigation of the mechanisms of interaction of ceruloplasmin with monolayer lamina of dystearoyilphosphatydyl-choline]. Ukr. biohim. J. 2007;79(3):97–100.
18. Gunina LM. [Relationship of aggregation properties of erythrocytes membranes' structural and functional state and physical performance of athletes at oxidative stress]. Krovoobig ta gemostaz. 2010;(3):15–18. 
19. Gunina LM, Chekman IS, Nebesna TYu, Gorchakova NO. [Quantum-chemical properties analysis and evaluation of the usefulness of omega-3 polyunsaturated fatty acids by physical activity]. Physiol. J. 2013;59(1):68–77
20. Bryant JW, Shariat-Madar Z. Human plasma kallikrein-kinin system: physiological and biochemical parameters. Cardiovasc. Hematol. Agents Med. Chem. 2009;7(3):234–250.
21. Schweitzer GG, Cartee GD. Postexercise skeletal muscle glucose transport is normal in kininogen-deficient rats. Med. Sci. Sports Exerc. 2011;43(7):1148–1153.
22. Donde A, Wong H, Frelinger J, Power K, Balmes JR, Arjomandi M. Effects of exercise on systemic inflammatory, coagulatory, and cardiac autonomic parameters in an inhalational exposure study. Occup. Environ. Med. 2012;54(4):466–470.
23. Luneva OG, Brazhe NA, Fadyukova OE, Ahalaya MYu, Bayzhumanov AA, Parshina EYu, Demidova AE, Koshelev VB, Maksimov GV. [The role of the plasma in the erythrocyte membrane formation of hypoxia in patients with chronic heart failure]. Terapevtichesky archiv. 2005;77(9):70–73.
24. Rajasekar P1, Balasaraswathi K, Anuradha CV. Effects of L-carnitine on RBC membrane composition and function in hyperinsulinemic rats. Ital. J. Biochem. 2007;56(1):53–60.
25. Sprague RS, Ellsworth ML, Stephenson AH, Kleinhenz ME, Lonigro AJ. Deformation-induced ATP release from red blood cells requires CFTR activity. Am. J. Physiol. 1998;275(Pt 52):H 1726–1732.
26. Gunina LM. [Red blood cells by oxidative stress during exercise (review)]. Perspektivi meditsini ta biologiji. 2013;5(1):7–13.
27. Dufour SP Patel RP, Brandon A, Teng X, Pearson J, Barker H, Ali L, Yuen AH, Smolenski RT, González-Alonso J. Erythrocyte-dependent regulation of human skeletal muscle blood flow: role of varied oxyhemoglobin and exercise on nitrite, S-nitrosohemoglobin, and ATP. Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2010;299(6):1936–1946.
28. Babenko L, Gunina L, Oleynik S. [Investigation of antioxidant action and genomoprotektive ergogenic drugs in vitro]. Nauka v olimpiyskom sporte. 2006;(2):37–39.
29. Gunina Larysa M, Chekman Ivan S, Nebesna TetyanaYu, Gorchakova Nadia O. Efficiency of ω-3 Polyunsaturated Fatty Acids at Physical Exercise. Int. J. Physiol. Pathophysiol. 2013;4(Iss. 4):273–283.
30. Gunina LM, Oliynik SA, Ivanov SV. [Biochemical as well as structural and functional properties of the membranes of red blood cells and anemia in athletes]. Physiol. J. 2007;53(3):43–50.
31. Teległów A, Dabrowski Z, Marchewka A, Tabarowski Z, Bilski J, Jaśkiewicz J. Effects of cold water swimming on blood rheological properties and composition of fatty acids in erythrocyte membranes of untrained older rats. Folia Biol. (Krakow). 2011;59(3-4):203–209.
32. Clifford M, Scalbert A. Ellagitanins – nature, occurrence and dietary burden. J. Sci. Food. Agric. 2000;80(7):1118–1125.
33. Berdinskih NK, Kurischuk KV, Lyalyushko NM, Lyadska LS. Ceruloplasmin: funkcyi v organisme, farmakologicheskye svoystva i primenenie v klinicheskoy praktike [Ceruloplasmin: the functions in the body, pharmacological properties and use in clinical practice]. – Kiev: Prosvita Publ., 2001. 41 p.
34. Bento I, Peixoto C, Zaitsev VN, Lindley PF. Ceruloplasmin revisited: structural and functional roles of various metal cation-binding sites. Acta Cryst. 2007;63:240248.
35. Oshiro S, Kawamura K, Zhang C. Microglia and astroglia prevent oxidative stress-induced neuronal cell death: implications for aceruloplasminemia. Biochim. Biophys. Acta. 2008;1782(2):109117.
36. Hawley JA. Adaptations of skeletal muscle to prolonged, intense endurance training. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2002;29(3)218–222.
37. Ahalaya MYu, Platonov AG, Bayzhumanov AA. [Short-term cold exposure improves antioxidant status and the total resistance of the animals]. Bulleten' eksperimental'noy biologii i mediziny. 2006;141(1):26–29.
38. Kenyon CL, Basaraba RJ, Bohn AA. Influence of endurance exercise on serum concentrations of iron and acute phase proteins in racing sled dogs. J. Am. Vet. Med. Assoc. 2011;239(9):1201–1210.
39. Sheremetev YuA, Popovicheva AN, Egorihina MN, Levin GYa. [А study of the relationship between the change in shape and aggregation of human erythrocytes]. Biofizika. 2013;58( 2)264–268.
40. Din Jehangir N, Sarma Jaydeep, Harding Scott A, Lyall Karin, Newby David E, Flapan Andrew D. Effect of ω-3 fatty acid supplementation on endothelial function, endogenous fibrinolysis and platelet activation in patients with a previous myocardial infarction: a randomised controlled trial. BMJ Open. 2013;3(9):e003054.
41. Harris WS. Fish oils and plasma lipid and lipoprotein metabolism in humans. J. Lipid. Res. 2009;40:785–807.
42. Feschenko YuI, Gavrisyuk VK. Omega-3 PNZhK. Novyiy lekarstvennyiy preparat Tekom [Omega-3 PUFAs. New medical drug Tecom]. Kiev, 1996. 124 p.
43. Ramel A, Martinez JA, Kiely M, Bandarra NM, Thorsdottir I. Moderate consumption of fatty fish reduces diastolic blood pressure in overweight and obese. European young adults during energy restriction. Nutrition. 2010;26(2)168–174.
44. Bondarenko VM. [Polykomponent Probiotics: Mechanism of action and terapevtic effect in intestinal dysbiosis]. Farmateka. 2005;115(20):46–54.
45. Balla E, Dicks LM, Toit du M. Characterization and cloning of the genes encoding enterocin 1071A and enterocin 1071B, two antimicrobial peptides produced by Enterococcus faecalis BFE1071. Appl. Envir. Microbiol. 2000;66:1298–1304.
46. Creti R, Imperi M, Bertuccini L. Survey for virulence among Enterococcus faecalis isolated from different sources. J. Med. Microbiol. 2004;53:13–20. 
47. Kolodjieva V, Yafaev R, Yermolenko E, Suvorov A. Incidence of virulence determinants in enterococcal strains of probiotic and clinical origin. New Insights Into and Old Enemy. N.-J., 2006. pp. 367–370.
48. Тarasova E, Yermolenko E, Donets V, Sundukova Z, Bochkareva A, Borshev I, Suvorova M, Ilyasov I, Simanenkov V, Suvorov AN. The influence of probiotic Enterococcus faecium strain L5 on the microbiota and cytokines expression in rats with dysbiosis induced by antibiotics. Benef. Microbes. 2010;1(3):265–270.
49. Peters EM. Nutritional aspects in ultra-endurance exercise. Review. Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care. 2003;6(4):427–434.
50. Lavie CJ, McAuley PA, Church TS, Milani RV, Blair SN. Obesity and cardiovascular diseases: implications regarding fitness, fatness, and severity in the obesity paradox. J. Am. Coll. Cardiol. 2014;63(14):1345–1354.
51. Eliason EJ, Clark TD, Hinch SG, Farrell AP. Cardiorespiratory performance and blood chemistry during swimming and recovery in three populations of elite swimmers: Adult sockeye salmon. Comp. Biochem. Physiol. Mol. Integr. Physiol. 2013;166(2):385–397.
52. Karanth J, Jeevaratnam K. Oxidative stress and antioxidant status in rat blood, liver and muscle: effect of dietary lipid, carnitine and exercise. Int. J. Vitam. Nutr. Res. 2005;75(5):333–339.
53. Antonova N., Riha P., Ivanov I., Gluhcheva Y. Experimental evaluation of mechanical and electrical properties of RBC suspensions in Dextran and PEG under flow II. Role of RBC deformability and morphology. Clin. Hemorheol. Microcirc. 2011;49(1-4):441–450.
54. Forsyth AM, Braunmüller S, Wan J, Franke T, Stone HA. The effects of membrane cholesterol and simvastatin on red blood cell deformability and ATP release. Microvasc Res. 2012;83(3):347–351.
55. González-Alonso J. ATP as a mediator of erythrocyte-dependent regulation of skeletal muscle blood flow and oxygen delivery in humans. J. Physiol. 2012;590(Pt 20):5001–5013.
56. Tokarska-Schlattner M, Epand RF, Meiler F. Phosphocreatine interacts with phospholipids, affects membrane properties and exerts membrane-protective effects. PLoS One.2012;7(8):e43178.
57. Weinberg JA, MacLennan PA, Vandromme-Cusick MJ. The deleterious effect of red blood cell storage on microvascular response to transfusion. J. Trauma Acute Care Surg. 2013;75(5):807–812.
58. Ghonaim NW, Ghonaim NW, Fraser GM, Ellis CG, Yang J, Goldman D. Modeling steady state SO2-dependent changes in capillary ATP concentration using novel O2 micro-delivery methods. Front. Physiol. 2013;4(260):321–329.
59. Zingman LV, Zhu Z, Sierra A. Exercise-induced expression of cardiac ATP-sensitive potassium channels promotes action potential shortening and energy conservation. J. Mol. Cell Cardiol. 2011;51(1):72–81. 
60. Zhu Z, Sierra A, Burnett CM. Sarcolemmal ATP-sensitive potassium channels modulate skeletal muscle function under low-intensity workloads. J. Gen. Physiol. 2014;143(1):119–134.
61. Psilander N, Wang L, Westergren J, Tonkonogi M, Sahlin K. Mitochondrial gene expression in elite cyclists: effects of high-intensity interval exercise. Eur. J. Appl. Physiol. 2010;110(3):597–606.
62. Jamart C, Benoit N, Raymackers JM. Autophagy-related and autophagy-regulatory genes are induced in human muscle after ultraendurance exercise. Eur. J. Appl. Physiol. 2012;112(8):3173–3177.
63. Gunina L.M. [Evaluating the effectiveness of probiotic functional food "Laminolakt Sporting" during intense physical exertion]. Problemi ekologichnoyi ta medichnoyi genetiki i klinichnoyi imunologiyi: Zbirka naukovych prats. 2012;6(114):334–342.
64. Takala TE, Kiviluoma K, Ihlström M, Rämö P, Vihko V. Effects of physical training, methandione and their combination on the lysosomal hydrolytic activities in dog heart. Int. J. Med. Sports. 1992;13(1):52–55.
65. Mila-Kierzenkowska C, Woźniak A, Szpinda M. Effects of thermal stress on the activity of selected lysosomal enzymes in blood of experienced and novice winter swimmers. Scand. J. Clin. Lab. Invest. 2012;72(8):635–641.
66. Wygrecka M, Markart P, Fink L, Guenther A, Preissner KT. Raised protein levels and altered cellular expression of factor VII activating protease (FSAP) in the lungs of patients with acute respiratory distress syndrome (ARDS). Thorax. 2007;62(10):880–888.
67. Gerondopoulos A, Langemeyer L, Liang JR, Linford A, Barr FA. BLOC-3 mutated in Hermansky-Pudlak syndrome is a Rab32/38 guanine nucleotide exchange factor. Curr. Biol. 2012;22(2):2135–2139.
68. Velez JC, Ierardi JL, Bland AM. Enzymatic processing of angiotensin peptides by human glomerular endothelial cells. Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2012;302(12):F1583–1594.
69. Ribeiro J, Almeida-Dias A, Ascensão A. Hemostatic response to acute physical exercise in healthy adolescents. J. Sci. Med. Sport. 2007;10(3):164–169.
70. Chen TH, Yang YC, Wang JC, Wang JJ. Curcumin treatment protects against renal ischemia and reperfusion injury-induced cardiac dysfunction and myocardial injury. Transplant. Proc. 2013;45(10):3546–3549.
71. Hsu CC, Wang JJ. L-ascorbic acid and alpha-tocopherol attenuates liver ischemia-reperfusion induced of cardiac function impairment. Transplant. Proc. 2012;44(4):933–936.
72. Schwedhelm E, Maas R, Troost R, Böger RH. Clinical pharmacokinetics of antioxidants and their impact on systemic oxidative stress. Clin. Pharmacokinet. 2003;42(5):437–459.
73. Zenkov NK, Lankin VZ, Menshikova EB. Okislitelnyiy stress. Biohimicheskiy i patofiziologicheskiy aspektyi [Oxidative stress. Biochemical and pathophysiological aspects]. Moskva: MAIK-Nauka Interperiodika Publ., 2001. 265 p.
74. Barandier C, Tanguy S, Pucheu S. Effect of antioxidant trace elements on the response of cardiac tissue to oxidative stress. Ann. N.-Y. Acad. Sci. 1999;874:138–155.
75. Ashraf J, Roshan VD. Is short-term exercise a therapeutic tool for improvement of cardioprotection against DOX-induced cardiotoxicity? An experimental controlled protocol in rats. Asian Pac. J. Cancer Prev. 2012;13(8):4025–4030.
76. Hidirova LD. [Changing the balance between the activity of lipid peroxidation, antioxidant protection and the content of iron in rats with experimental myocardial infarction]. Ratsionalnaya farmakoterapiya v kardiologii. 2010;6(2):216–219.
77. Chen Y, McMillan-Ward E, Kong J, Israels SJ, Gibson SB. Oxidative stress induces autophagic cell death independent of apoptosis in transformed and cancer cells. Cell Death Differ. 2008;15(1):171–182.
78. Magenta A, Cencioni C, Fasanaro P. miR-200c is upregulated by oxidative stress and induces endothelial cell apoptosis and senescence via ZEB1 inhibition. Cell Death. Differ. 2011;18(10):1628–1639.
79. Park MY, Jeong YJ, Kang GC, Kim MH, Kim SH, Chung HJ, JungJY, Kim WJ. Nitric oxide-induced apoptosis of human dental pulp cells is mediated by the mitochondria-dependent pathway. Korean J. Physiol. Pharmacol. 2014;18(1): 25–32.
80. Liu WY, He W. Exhaustive training increases uncoupling protein 2 expression and decreases Bcl-2/Bax ratio in rat skeletal muscle. Oxid. Med. Cell Longev. 2013(3):780719.
81. Vandenabeele P, Berghe T, Vanden A, Festjens N. Caspase inhibitors promote alternative cell death pathways. Sci STKE. 2006;(358):44.
82. Boyle AJ, Shih H, Hwang J, Ye J, Lee B, Zhang Y, Kwon D, Jun K, Zheng D, Sievers R, Angeli F, Yeghiazarians Y, Lee R. Cardiomyopathy of aging in the mammalian heart is characterized by myocardial hypertrophy, fibrosis and a predisposition towards cardiomyocyte apoptosis and autophagy. Exp. Gerontol. 2011;46(7):549–559.
83. Picatoste B, Ramírez E, Caro-Vadillo A. Sitagliptin reduces cardiac apoptosis, hypertophy and fibrosis primarily by insulin-dependent mechanisms in experimental type-II diabetes. Potential roles of GLP-1 isoforms. PLoS One. 2013; (10):e78330.
84. Gavrilova EA, Zemtsovskiy EV. [Sudden cardiac death and myocardial hypertrophy in athletes]. Vestnik aritmologiji. 2010;(62):59–61.
85. Siu PM, Bryner RW, Martyn JK, Alway SE. Apoptotic adaptations from exercise training in skeletal and cardiac muscles. FASEB J. 2004;18(10):1150–1152.
86. Leandro CG, Ribeiro da Silva W, Dos Santos JA, Bento-Santos А, Lima-Coelho CH, Falcão-Tebas F, Lagranha CJ, Lopes-de-Souza S, Manhães-de-Castro R, Toscano AE. Moderate physical training attenuates muscle-specific effects on fibre type composition in adult rats submitted to a perinatal maternal low-protein diet. Eur. J. Nutr. 2011;11(4):123–134.
87. Friedmann-Bette B, Schwartz FR, Eckhardt H. Similar changes of gene expression in human skeletal muscle after resistance exercise and multiple fine needle biopsies. J. Appl. Physiol. 2012;112(2):289–295.

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МОТО-СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОПАТИИ: ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ И КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ

Автор: Говбах И.А.

Страницы: 15-24

Аннотация

         

В статье рассмотрены эпидемиологические и клинико-генетические аспекты наследственных мото-сенсорных нейропатий (НМСН) – гетерогенной группы наследственных заболеваний периферических нервов, выраженным клиническим полиморфизмом, различным типом наследования, особенностями электронейромиографических и морфогистохимических изменений; хроническим медленно прогрессирующим течением.Распространенность НМСН составляет 10-40:100тыс. населения с существенными различиями в отдельных популяциях. Клинически основные формы НМСН проявляются слабостью и атрофией мышц конечностей, снижение чувствительности в конечностях, изменением формы стопы, медленным прогрессированием. Современная классификация НМСН основывается на данных электрофизиологических морфологических методов исследования и характере поражения периферических нервов. Выделяют демиелинизирующий, аксональный и промежуточный типы НМСН. К настоящему времени картировано более 40 локусов, отвечающих за НМСН; идентифицировано более 29 генов, мутации в которых приводят к развитию заболевания. Наиболее часто молекулярно-генетические дефекты происходят в белках: периферического миелина гена РМР 22, миелина гена Р0, коннексина 32, фактора раннего роста 2 (EGR 2). Наибольшее значение в предупреждения НМСН в последующих поколениях приобретает ранняя диагностика заболевания.

Ключевые слова: наследственные мото-сенсорные нейропатии, эпидемиология, симптоматика, клинико-генетические типы, генетический полиморфизм.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Dyck P. J., Chance P. F., Lebo R., Carney J. A. Hereditary motor and sensory neuropathies // Peripheral neuropathy. 3 ed. Philadelphia, 1993. P. 1094–1136.
  2. Emery A. E. H. Population frequencies of inherited neuromuscular diseases: a world survey // Neuromusc. Disord. 1991. Vol. 103. P. 19–29.
  3. Saporta AS, Sottile SL, Miller LJ, Feely SM, Siskind CE, Shy ME: Charcot-Marie-Tooth disease subtypes and genetic testing strategies. Ann Neurol 2011, 69:22-33.
  4. ttp://www.neuro.wustl.edu/neuromuscular/time/hmsn.html. Neuromuscu lar Disease Center.
  5. Chance P. F., Fischbeck K. H. Molecular genetics of Charcot – Mari – Tooth disease and related neuropathies // Hum. Mol. Genet. 1994. Vol. 3. P. 1503–1507.
  6. Bienfait H., Baas F., Koelman J. et al. Phenotype of Charcot-Marie-Tooth disease Type 2. Neurology 2007; 68: 1658—1667.
  7. Harding A. E., Thomas P. K. The clinical features of hereditary motor and sensory neuropathy types I and II // Brain. 1980. Vol. 103, № 2. P. 259–280.
  8. Birouk N., Azzedine H., Dubourg O. et al. Phenotypical features of a Moroccan family with autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease associated with the S194X mutation in the GDAP1 gene. Arch Neurol 2003; 60: 4: 598—604.
  9. Vallat J.M., Grid D., Magdelaine C. et al. Autosomal recessive forms of Charcot-Marie-Tooth disease. Curr Neurol Neurosci Rep 2004; 4: 5: 413— 419
  10. http://www.molgen.ua.ac.be/CMTMutations/DataSource/MutByGene. cfm. CMT mutation data base.
  11. Nelis E., Erdem S., Van Den Bergh P.Y. et al. Mutations in GDAP1: autosomal recessive CMT with demyelination and axonopathy. Neurology 2002; 59: 12: 1865—1872.
  12. De Sandre-Giovannoli A., Chaouch M., Boccaccio I. et al. Phenotypic and genetic exploration of severe demyelinating and secondary axonal neuropathies resulting from GDAP1 nonsense and splicing mutations. JMedGenet 2003; 40: 7: e87.

ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЧЕЧНОГО ТЕЛЬЦА НА ПОЗДНИХ СРОКАХ ХРОНИЧЕСКОГО ОПИОИДНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ

Автор: Вильхова И.В., Пальтов Е.В., Крывко Ю.Я., Кырык К.А., Демихова Н.В.

Страницы: 25-31

Аннотация

         

Целью проведенного исследования было установление морфологических изменений почечного тельца при длительном воздействии малых доз налбуфина. Материалом исследования были половозрелые крысы - самцы линии " Вистар " в количестве 32 животных с начальной массой 160-170 г, в возрасте 4,5-5,5 месяцев. Животным проводили инъекции налбуфина внутримышечно, ежедневно, 1 раз в сутки, в одном промежутке времени (10-11 часов утра) в течение 98 суток в начальной дозе 0,212 мг / кг с постепенным ее увеличением в пределах допустимой терапевтической дозы. Таким образом, создавали модель хронического опиоидного воздействия. Гистологические препараты готовили по общепринятой методике. Все животные содержались в условиях вивария и работа проводилась согласно «Правилам проведения работ с использованием экспериментальных животных". В ходе экспериментального исследования установлены изменения структуры почечного тельца при восьми - , десяти - , двенадцати - и четырнадцатинедельном введении налбуфина. При длительном введении малых доз опиоидного анальгетика налбуфина установлено выраженное поражение почечных телец, а именно признаки сегментарного гломерулосклероза и мезангиокапилярного гломерулита. Наибольшие изменения определены в почечных тельцах субкапсулярной зоны, где большинство почечных телец склерозированы, а также наблюдаются признаки очаговой лимфогистиоцитарной инфильтрации и замещение некротизированных участков соединительной тканью. В почечных тельцах интракортикальной и юкстамедулярной зон обнаружены единичные склерозированные клубочки, увеличенное количество мезангиальных клеток и пролиферацию эндотелиоцитов. В части почечных телец обнаружено адгезию капиллярных петель с наружным листком капсулы, разрастание соединительнотканных волокон наружного листка капсулы Шумлянского - Боумена и набухшие, кубической формы эпителиоциты. Наиболее выраженными изменения почечных телец наблюдали у животных в конце 14 недели эксперимента.

Ключевые слова: почечное тельце, опиоидный анальгетик, крыса, морфология, гистологическое исследование, сегментарный гломерулосклероз.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

1. Syvolap YuP, Savchenkov VA [Abuse of opioids and opioid dependence] М.6 «Medicine», 2005. – 304 p. (In Russian).
2. Pyatnitskaya IN [Addiction as a social and general medical problem]. Rosiiskiy Medicinskiy Zhurnal [Russian Medical Journal]. 1996:№ 4:5-10. (In Russian).
3. Sudakov SK [Individual predisposition to opiate addiction. Experimental studies] М.: «Narco-net». 2002:96. (In Ukrainian).
4. Linsky IV, Goludchikov IV, Minko OI [Recent trends of dependence on psychoactive substances in Ukraine. Analytical Review]. Issue 3. Kharkiv. 2006: 46. (In Russian).
5. Pigolkin YuI, Bogomolov DV [Morphological changes of the internal organs in opium addiction]. Archiv patologii [Archives of Pathology]. 2002:1:3-5. (In Russian).
6. Pigolkin YuI, Gasanov AV [Comparative morphological characteristics of immune deficiency in opiate addiction and chronic alcohol intoxication]. Sudebnaya meditsinskaya expertisa [Forensic Medical Expertise]. 2010:53(1):26-29. (In Russian).
7. Shabanov PD, Shtakelberg OYu [Drug addiction: pathopsychology, clinic, rehabilitation]. St.Peterburg: Lan. 2000:368. (In Russian).
8. Vrublevsky AH, Anokhina IP, Nuzhniy VP. [Somatic consequences of the use of psychoactive substances]. Toksikologicheskiy vestnik [Poison News].1995:4: 2-5. (In Russian).
9. Masevich TsG, Yermolayeva LG. [Clinical, biochemical and morphological features of chronic hepatitis of different etiology]. Terapevticheskiy arkhiv [Therapeutic Archives]. 2002: 2: 35-37. (In Russian).
10. Anon C, del Olmo J, Llovet F. The hepatitis C virus among the prison population of Valencia. Rev. Esp. Enferm. Dig. 1995: 87(7): 505-508.
11. Charles M, Masihi EJ, Siddiqui HY [et al.] Culture, drug abuse and some reflections on the family. Bull. Narc. 1994: 46(1): 67-86.
12. Sorokina VV [Forensic medical assessment of the causes of death in patients with chronic drug addiction]. Aktualniye voprosi sudebnoy mediciny i ekspertnoy praktiki. Kemerovo [Topical issues of forensic medicine and forensic practice. Kemerovo]. 2003: 1: 247-252. (In Russian).
13. Galyutin SG, Golevtsova ZSh, Vorozhtsov MG. [Nephropathy in people who use opiates]. Nefrologiya [Nephrology]. 2004: 2: 105-106. (In Russian).
14. Rybakova MG, Kapitulskaya TB. [Comparative characteristics of renal disease in infective endocarditis in drug addicts and people who do not use intravenous drugs]. Publisher "Chelyabinsk State Medical Academy." Chelyabinsk. 2008: 125-126. (In Russian).
15. Patent №76565 Ukraine. Sposіb modelyuvannya hronіchnogo opіoїdnogo vplivu / Paltov YeV, Fіk VB, Vіlkhova IV, Onisko RM, Fіtkalo OS, Kryvko YuYa; Lvіvsky natsіonalny medichny unіversitet іmenі Danila Galitsky. - Publ. 10.01.2013, Byul.№1. (In Ukrainian)
16. Korzhevskiy DE, Gilarov AV [Fundamentals of histological techniques] St.Peterburg: Special Lit. 2010: 95. (In Russian).
17. Merkulov GA. [Course of pathological histological technology]. L., 1969: 406. (In Russian).
18. Romeys B. [Microscopic technique]. M.: Medicine, 1953: 71-72. (In Russian).

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ БЕЛОЙ ПУЛЬПЫ СЕЛЕЗЕНКИ НОВОРОЖДЕННЫХ КРЫСЯТ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ КСЕНОГЕННОЙ ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ

Автор: Пикалюк В.С., Макалиш Т.П.

Страницы: 32-37

Аннотация

         

В работе представлены морфометрические особенности белой пульпы (в частности лимфатических узелков) селезенки новорожденных крысят в норме, а так же после трех- и десятикратного введения ксеногенной цереброспинальной жидкости. Доказано, что парэнтеральное введение КЦСЖ новорожденным крыятам способствует более быстрому развитию белой пульпы селезенки и увеличению ее относительной площади.

Ключевые слова: ксеногенная цереброспинальна жидкость, селезенка, белая пульпа, новорожденные.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Pikaluk VS, Bessalova EYu, Tkach VV J. at all. Liquor kak gumoralnaya sreda organizma [Liquor as humoral environment of the body]. Simferopol: ARIAL, 2010. 192 p.
  2. Makalish TP. Morfofunkcionalnye izmeneniya selezenki pod deystviem faktorov razlichnogo geneza [Morphofunctional changes of the spleen under the influence of factors of various origin].TMBV. 2013;V16(1):265-269.
  3. Kapitonova MYu, Krayushkin AI, Ryabikina AI, Demidovich IL, Sharaevskaya MV, Nesterova AA. Vozrastnaya gistophiziologiya beloy pulpy selezenki v rannem postnstslnom ontogeneze [Age histophysiology of white pulp of the spleen in the early postnatal period]. Success of modern natural science. 2008;1:93-94.
  4. Kodama R. and al. Age difference in morphology and Immunohistology in the Thymus and spleen in Crl:CD (SD) Rats // Journal of Toxiciligycal Pathology. – 2012. – No 25. – P. 55-61. Access mode: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3319772/
  5. Mark F. Cesta. Normal Structure, Function, and Histology of the Spleen // Toxicol Pathol. - 2006. - vol. 34 no. 5. – P. 455-465. Access mode: http://tpx.sagepub.com/content/34/5/455.long.

ВЛИЯНИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ ИНФИЛЬТРАЦИИ НА ЭКСПРЕССИЮ РЕЦЕПТОРОВ HSP90α В ТКАНИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Автор: Романюк А.Н., Лындин Н.С., Карпенко Л.И., Будко А.Ю., Лындина Ю.Н., Логвинова Е.В.

Страницы: 38-43

Аннотация

         

Целью исследования стало определение интенсивности экспрессии рецепторов Hsp90α в ткани рака молочной железы, учитывая качественный состав стромального компонента и количественный состав воспалительного инфильтрата. В исследовании использованы 43образца опухолевой ткани молочной железы с и без воспалительной инфильтрации стромы. Проведено иммуногистохимическое исследование с целью определения уровня экспрессии ядерно-цитоплазматического рецептора Hsp90α. При гистологическом исследовании выявлено, что клетки иммунной системы располагаются в различных вариациях: интерстициально, трабекулярно, очагово (нодулярно), диффузно и в смешанном вариантах. Наличие воспалительной инфильтрации в стромальном компоненте опухолевой ткани не зависит от степени злокачественности опухолевого процесса (р>0,05). Установлена корреляционная связь между уровнем экспрессии шаперона в опухолевых эпителиоцитах и инфильтрацией стромы ткани рака молочной железы (р<0,05).

Ключевые слова: шапероны, рак молочной железы, воспалительная инфильтрация.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Perelmuter VM , Odintsov YuN. [Features inflammatory infiltration in the stroma of invasive ductal breast cancer in the development of recurrence]. Sibirskiy onkologicheskiy zhurnal. 2010;5(41):11-16.
  2. Domschke C, Schuetz F, Ge Y. Intratumoral cytokines and tumor cell biology determine spontaneous breast cancer-specific immune responses and their correlation to prognosis. Cancer Res. 2009;69(21):8420–8428.
  3. Keibel A, Singh V, Sharma MC. Inflammation, microenvironment, and the immune system in cancer progression. Curr. Pharm. Des. 2009;15(17):1949–1955.
  4. Kampinga HH, Hageman J, Vos MJ. Guidelines for the nomenclature of the human heat shock proteins. Cell Stress Chaperones. 2009;14(1):105–11.
  5. Grbovic OM, Basso AD, Sawai A. V600E B-Raf requires the Hsp90 chaperone for stability and is degraded in response to Hsp90 inhibitors. Proc Natl Acad Sci USA. 2006;103(1):57–62.
  6. Grad I, Picard D. The glucocorticoid responses are shaped by molecular chaperones. Mol Cell Endocrin. 2007;275(1–2):2–12.
  7. Picard D. Chaperoning steroid hormone action. Trends Endocrin Metab. 2006;17(6):229–35.
  8. Zagouri F, Bournakis E, Koutsoukos K. Heat Shock Protein 90 (Hsp90) Expression and Breast Cancer. Pharmaceuticals. 2012;5:1008-1020.
  9. Berezowska S, NovotnyA, Bauer K, Feuchtinger A, Slotta-Huspenina J, Becker K, LangerR, Walch A. Association between HSP90 and Her2 in Gastric and Gastroesophageal Carcinomas. PLoS One. 2013;8(7):37-45.
  10. Kregel K.C. Ileal shock proteins: modifying factors in physiological stress responses and acquired Ihemiotolerance / K.C. Kregel // J. Appl. Physiol. - 2002. - Vol.92(5). - P.2177-2186.
  11. SchmittEGehrmannMBrunetMIntracellularandextracellularfunctions heat shock proteins: repercussionsincancertherapyJ.leukoc.Biol. 2007;81(1):15-27.
  12. Shevtsov MA, Hachatryan VA, Margulis BA. [The use of heat shock proteins in clinical oncologists]. Sovremennaya onkologiya. 2012;1:63-68.

ВЛИЯНИЕ ЛАПРОКСИДА Л-303 НЕКОТОРЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ГОРМОНАЛЬНОГО ОБМЕНА В УСЛОВИЯХ ДЛИТЕЛЬНОЙ ТОКСИФИКАЦИИ БЕЛЫХ КРЫС

Автор: Резуненко Ю.К., Кучерявченко М.А., Жуков В.И., Николаева О.В.

Страницы: 44-50

Аннотация

         

Експеримент был проведен на белых крысах популяции Вистар. Целью роботы было изучение влияния Лапроксида Л-303 в условиях субтоксического длительного действия на показатели гормонального обмена. Анализ полученных результатов свидетельствует, что Лапроксид Л-303 в 1/100 ДЛ50 приводит к глубоким нарушениям структуро-метаболических процессов в эндокринной системе на всех уровнях ее структурно-функциональной организации: гипоталамус – гипофиз – надпочечники и другие железы внутренней секреции, что может проявиться дисфункцией всех видов обмена веществ и энергии. Доза 1/100 ДЛ50 приводит к значительному напряжению защитно-приспособительных механизмов, которые направлены на обеспечение гомеостатической функции организма. В этой дозе Лапроксид Л-303 стимулирует, как катаболические, так и анаболические процессы с преобладанием катаболизма. Анализ динамики гормонов, а также содержание гистогормонов свидетельствует о политропном характере действия Лапроксида Л-303, который тесно связан с развитием мембранной патологии. Исследования показывают, что биологическому действию Лапроксида Л-303 свойственны многочисленные структурно-метаболические нарушения, в том числе и возможность формирования отдаленных последствий: ускорение старения организма, иммунологическая недостаточность, угнетение генеративной функции, атерогенез, мутагенез и др.

Ключевые слова: ксенобиотики, Лапроксид, содержание гормонов, гистогормоны.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

1. Tsyganenko A.Ya. Scientific bases of the substantiation of potential danger prognosis of detergents in connection with regulation in water of reservoirs / A.Ya. Tsyganenko, V.I. Zhukov, N.G. Sherban [etc.]. – Belgorod, 2001. – 442p. 
2. Zhukov V.I. Environmentally-hygienical description of superficially-active substances as contaminants of reservoirs / V.I. Zhukov, V.V. Myasoedov, S.A. Stetsenko [etc.].- Kharkov: «Tornado», 2000. – 180p.
3. Zhukov V.I. Simple and macrocyclic ethers: scientific bases of water objects protection / V.I. Zhukov, L.D. Popova, O.V. Zaytseva [etc.].- Kharkov: «Tornado», 2000. – 438p.
4. Tsyganenko A.Ya. Environmentally-hygienical description of detergents on the basis of alkylphenols, isononylphenols and secondary spirit fractions C10-20 as contaminants of reservoirs / A.Ya. Tsyganenko, L.G. Shapoval, V.N. Zovskiy [etc.].- Belgorod, 2001. – 177p.
5. Sherban N.G. Biochemical mechanisms of radiomimetic effects superficially- active substances / N.G. Sherban, V.I. Zhukov, V.V. Myasoedov [etc.]. – Kharkov: «Rarities of Ukraine», 2012. – 118p. 
6. Robu A.I. Stress and hypothalamic hormones /A.I. Robu. - Kishinev: «Shtiintsa», 1989. – 220 p.
7. Rozen V.B. Receptors and steroid hormones / V.B. Rozen, A.N. Smirnov. – Moskow .- MSU, 1981. – 310p.
8. Sarkisova D.S. Structural bases of adaptation and compensation of the disturbed functions / D.S. Sarkisova. - Moscow: Medicine, 1987. – 343p.
9. Zhukov V.I. Detergents – modulator of radiomimetic effects / V.I. Zhukov, V.V. Myasoedov, Yu.A. Kozin [etc.]. – Belgorod, 2000. – 374p.
10. Kucherenko N.E. Molecular mechanisms of the hormonal regulation of metabolism / N.E. Kucherenko, Ya.L. Germanyuk, A.N. Vasilev. – Kiev: Higher school, 1986. – 248p.
11. Zhukov V.I. Fluorides: biological role and mechanism of action / V.I. Zhukov, O.V. Zaytseva, V.I. Piven – Belgorod, 2006. – 220p.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕКУЛЬТУРАБЕЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ ПО ПРИЗНАКУ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ

Автор: Суходуб Л.Б., Юдин И.П., Гушилик Б.И., Похил С.В., Казмирчук В.В.

Страницы: 51-56

Аннотация

         

Под влиянием окружающей среды бактерии с патогенными свойствами могут переходить в жизнеспособное, но некультурабельное состояние, характеризующееся неспособностью микроорганизмов к росту in vitro. Показатель оценки жизнеспособности микроорганизмов существенно зависим от особенностей использованного метода и субъективного фактора, поэтому становится более актуальным точный количественный анализ жизнеспособных бактерий в исследуемом материале. Задачей данного исследования стала разработка методики определения некультурабельного состояния бактерий E. coli, S. sonnei, S. flexneri, S. enteritidis, вызванного действием гипохлорита натрия методом флюоресцентной микроскопии на мембранных фильтрах с применением флюорохромов родамин 123 для идентификации жизнеспособных клеток и йодида пропидия, как индикатора неживых клеток. Результаты исследований показали, что даже через 300 секунд действия биоцида в дозе 1 мг/л активного хлора еще удается выявлять жизнеспособные микроорганизмы, в то время, как при стандартном методе высева на твердую питательную среду культурабельность E. coli, S. enteritidis наблюдается только после 10 секундного действия биоцида указанной концентрации, а S. sonnei и S. flexneri при указанных условиях вообще не проявляют роста. Все исследованные микроорганизмы, культивируемые при температуре 20 °С, оказались более устойчивыми к действию биоцида, чем культивируемые при 37 °С.

Ключевые слова: энтеробактерии, некультурабельное состояние, метод флюоресцентной микроскопии на мембранных фильтрах.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Волянський, Ю. Л. Некультурабельний стан аспорогенних бактерiй: теоретичнi аспекти проблеми та її практична значущiсть / Ю.Л.Волянський // Iнфекцiйнi хвороби. - 2004. - №1. - С.5-9.
  2. RollinsD., ColwellRViablebutnonculturablestageCampylobacterjejunianditsroleinsurvivalinthenaturalaquaticenvironment / RollinsD., ColwellR //Appl.
  3. Xu, H. Survival and viability of nonculturable Escherichia coli and Vibrio cholerae in estuarine and marine environment [Text] / H. Xu, N. Roberts, F. Singleton, R. Attwell, D. Grimes, R. Colwell // Microb. Ecol. – 1982. – V. 8. – P. 313-323.
  4. Oliver, J. D. Recent findings on the viable but nonculturable state in pathogenic bacteria [Electronic resource] / J. D. Oliver // FEMS Microbiology Reviews – 2010. – V. 34. – № 4. – P. 415–425.
  5. Morishige, Y. Differential Resuscitative Effect of Pyruvate and its Analogues on VBNC (Viable But Non-Culturable) Salmonella / Y. Morishige, K. Fujimori, F. Amano // Microbes Environ. – 2013. – V. 28(2). – Р. 180–186.
  6. Jayaraman, S. A novel method for the detection of viable human pancreatic beta cells by flow cytometry using fluorophores that selectively detect labile zinc, mitochondrial membrane potential and protein thiols. / S. Jayaraman. // Cytometry Part A – 2008. – V. 73A. – Р. 615–625.
  7. Hewitt, C. J. An industrial application of multiparameter flow cytometry: assessment of cell physiological state and its application to the study of microbial fermentations. / C. J. Hewitt, G. Nebe-von-Caron // Cytometry – 2001. – V. 44. – Р. 179–187. 

ВЛИЯНИЕ СОЛЕЙ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛОВ НА МОРФОГЕНЕЗ НЕЙРОЭНДОКРИННЫХ КЛЕТОК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Автор: Шкрьоба А. А.

Страницы: 57-62

Аннотация

         

Функция нейроэндокринных клеток в предстательной железе остается мало изученной. В связи с этим чрезвычайно важными являются исследования нейроэндокринного компонента предстательной железы и его роли в развитии патологических состояний простаты, вызванных неблагоприятными факторами внешней среды. В эксперименте проведенном на 48 беспородных половозрелых крысах-самцах изучались особенности структурной организации нейроэндокринных клеток в норме и в условиях влияния комбинации солей тяжелых металлов. Было выявлено, что под влиянием комбинации солей тяжелых металлов происходит увеличение популяции хромогранинсекретирующих нейроэндокринных клеток в ткани предстательной железы подопытных крыс. Проведенное исследование подтверждает защитную, адаптационно-компенсаторную сущность перестройки нейроэндокринной системы предстательной железы крыс и ее роль в патогенезе морфофункциональних нарушений, которые возникают в условиях влияния солей тяжелых металлов.

Ключевые слова: предстательная железа, нейроэндокринная система, хромогранин А, соли тяжелых металлов.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Santamaría, Luis, et al. Neuroendocrine Cells and Peptidergic Innervation in Human and Rat Prostrate. Springer, 2007. 79 p.
  2. Pred, K. Zur Frage der Endokrinie der menschlichen Vorsteherdruse. Virchows Arch (Pathol Anat).1944; 312: 392-404.
  3. Pearse, A. G. E. The cytochemistry and ultrastructure of polypeptide hormone-producing cells of the APUD series and the embryologic, physiologic and pathologic implications of the concept. Journal of Histochemistry & Cytochemistry. 1969; 17(5): 303-313.
  4. Aumüller, Gerhard, et al. Neurogenic origin of human prostate endocrine cells. Urology. 1999; 53(5): 1041-1048.
  5. Helle, Karen B. The granin family of uniquely acidic proteins of the diffuse neuroendocrine system: comparative and functional aspects. Biological Reviews. 2004; 79(04): 769-794.
  6. Helle, K. B., et al. The endocrine role for chromogranin A: a prohormone for peptides with regulatory properties. Cellular and Molecular Life Sciences. 2007; 64(22): 2863-2886.
  7. Schmid-Schönbein, Daniel TO'Connor, and Sushil K. Mahata. Global metabolic consequences of the chromogranin. J. Biol. Chem. 2014; 289(7): 4455-4469.
  8. D'amico, Maria Angela, et al. Biological function and clinical relevance of chromogranin A and derived peptides. Endocrine connections. 2014; 3(2): 45-54.
  9. Toni, R. The neuroendocrine system: organization and homeostatic role. Journal of endocrinological investigation. 2003; 27(6): 35-47.
  10. Raikhlin N.T., Kvetnoy I.M. The APUD system (diffuse endocrine system) in normal and pathological states. Physiol. Gen. Biol. Rev. 1994; 8(4): 1-44.

АНАЛИЗ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ С МНОЖЕСТВЕННЫМИ ПОРОКАМИ РАЗВИТИЯ

Автор: Авраменко И. Ю.

Страницы: 63-69

Аннотация

         

Целью нашего исследования было проанализировать результаты лечения и приоритетность оказания помощи детям с множественными врожденными пороками развития, в состав которых входит порок сердца.

Проведен ретроспективный анализ медицинской документации детей до года с МВПР и ВВС. Результаты статистически обработаны с помощью оригинальной компьютерной программы Microsoft Excel.

Чаще ВВС сочетались с аномалиями мочеполовой системы и желудочно-кишечного тракта, реже - с пороками развития нервной системы, скелета и органов дыхания. Аномалии скелета или органов мочевыводящей системы редко влияют на состояние больного и не требуют ургентного хирургического лечения. Критические ВВС, при МВВР, требуют хирургического лечения в первую очередь. Некритические ВВС влияют на течение послеоперационного периода и должны быть учтены при лечении детей с МВПР. Аномалии желудочно-кишечного тракта являются решающими в дестабилизации клинического состояния пациента и требуют хирургического вмешательства уже в периоде новорожденности. Существенно выше смертность после хирургического лечения связана с выполнением паллиативных операций, а не завершенной коррекции порока развития.

Ключевые слова: множественные врожденные пороки развития, врожденные пороки сердца, дети.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Maroszyńska I. Postępowanie po urodzeniu z noworodkiem z zespołami wielu wad wrodzonych. Standardy medyczne/Problemy chirurgii dziecięcej. 2011;2:139.
  2. Ferencz C, Boughman JA, Neill CA, Brenner JI, Perry LW. Congenital cardiovascular malformations: questions on inheritance: Baltimore-Washington Infant Study Group. J Am Coll Cardiol. 1989;14:756-763.
  3. Hanna EJ, Nevin NC, Nelson J. Genetic study of congenital heart defects in Northern Ireland (1974 – 1978). J Med Genet. 1994;31:858-863.
  4. Kalashnikova RV, Rudenko NN, Romaniuk AN, Galagan VA, Emets IN. Structure of congenital development abnormalities in operated for congenital heart diseases children. Modern Pediatrics. 2013;7(55):140-144.
  5. Pradat P, Francannet С, Harris JA, Robert E. The epidemiology of cardiovaskular defects, I: a study based on data from three large registries of congenital malformation. Pediatr Cаrdiol. 2003;24:195-221.
  6. Miller A, Riehle-Colarusso T, Alverson J, Frias JL, Correa A. Congenital Heart Defects and Major Structural Noncardiac Anomalies, Atlanta, Georgia, 1968 to 2005. J Pediatr. 2011;159:70-78.
  7. Okada PJ, Nicks B. Neonatal surgical emergencies. Clin Ped Emerg Med. 2002;3:3-13.
  8. Wojtalik M, Mrówczyński W, Henschke J, Wronecki K, Siwińska A, Piaszczyński M et al.Congenital heart defect with associated malformations in children. J Pediatr Surg. 2005;40:1675-1680.
  9. Beasley SW, Oldham KT, Colombani PM, Foglia RP (eds). Esophageal atresia and tracheoesophageal fistula. Surgery of Infants and Children: Scientific Principles and Practice. Philadelphia, PA, Lippincott-Raven. 1997;1021 – 1034.
  10. Kimura K, Loening-Baucke V. Bilious vomiting in the newborn: Rapid diagnosis of intestinal obstruction. Am Fam Phys. 2000;61:2791 – 2798.
  11. Meurs KV, Short BL, Meurs KV. Congenital diaphragmatic hernia: The neonatologist’s perspective. Pediatr Rev. 1999;20:E79-E87.
  12. Harrison MR, de Lorimier AA. Congenital diaphragmatic hernia. Surg Clin North Am. 1981;6:1023 - 1035.

НЕКОТОРЫЕ ФАКТОРЫ РИСКА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОРЕОЛОГИИ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ОБСТРУКТИВНЫМ НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ СОСТОЯНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ДЕТЕЙ С ЛОКАЛЬНЫМИ ФОРМАМИ ТУБЕРКУЛЕЗА

Автор: Белогорцева О.И., Доценко Я.И., Рекалова Е.М., Победьонна Г.П., Сиваченко О.Е.

Страницы: 70-76

Аннотация

         

Вступление. Эпидемическая ситуация по туберкулезу (ТБ) в Украине остается напряженной, в том числе, среди детей и подростков. Состояние иммунной системы детей может определять вероятность заболеть ТБ, особенности течения заболевания и его прогноз.

Целью работы было изучение особенностей клеточного иммунитета детей с локальными формами ТБ.

Материал и методы исследования. Были обследованы 44 пациента в возрасте от 5-ти до 16-ти лет, у которых была позитивная проба Манту с 2ТО с впервые диагностированным ТБ (ВДТБ). Дети были разделены на 2 возрастные группы – 5-9 и 10-16 лет. Контрольную группу составили 44 здоровых привитых БЦЖ детей в возрасте от 5-ти до 16-ти лет, не инфицированых МБТ, которые обращались в НИФП НАМН на протяжении 2012 – 2014 гг. по поводу уточнения диагноза. В возрастной группе 5-9 лет было 20 детей, в соответствующей контрольной группе – 26 здоровых, привитых БЦЖ, детей соответствующего возраста и пола, детей с локальными формами ВДТБ в возрасте 10-16 лет – 24 ребенка, в контрольной группе – 18 детей такого же возраста и пола. У детей исследовались содержание CD3+-, CD4+-, CD8+-, CD4+-, CD16+-, CD19+-лимфоцитов с использованием наборов моноклональных антител BD Simultest CD3/CD16+CD56, CD3/CD19, CD4/CD8 (США).

Результаты исследования. У детей возрастной группы 5-9 лет с локальным ТБ отмечалось снижение иммунорегуляторного индекса с уменьшением абсолютного и относительного содержания В-клеток. У детей 10-16 лет был выявлен вторичный иммунодефицит за счет угнетения Т- и В-клеточных звеньев иммунитета, снижение абсолютного количества Т-лимфоцитов, абсолютного и относительного содержания CD4+-, CD16+-, CD19+-лимфоцитов с уменьшением абсолютного количества CD8+-клеток при неизмененном иммунорегуляторном индексе, что может помочь определить направление и объем иммунокорекции.

Ключевые слова: дети, туберкулеоз, показатели клеточного иммунитета.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Prichiny disregulyatsii immunnogo otveta pri tuberclyoze legkikh: vliyaniye M. tuberculosis na techenije immunnogo otveta [Теxt] / E.I. Esimova, O.I. Urazova, V.V. Novitskij [et al.] // Bulleten’ Sib. mediciny – 2012. – № 3. – P. 79-86.
  2. Contribution of CD14-159C/T polymorphism to tuberculosis susceptibility: a meta-analysis [Text] / J. Zhao, G. Lin, W-H. Zhang, [et al.] // The International Journal of Tuberculosis and Lung Disease. – 2013. – Vol. 17, № 11. – P. 1472-1478.
  3. Аssotsiirovanije umen’shenija kolichestva Т-kletok 1-go tipa v perifericheskoi krovi bolnikh tuberculozom legkikh so snizheniem ekspresii kostimulyatornikh molekul CD-80 na моnоtsitakh [Теxt] / О.V. Теmchura, V.V. Senukov, N.V. Pronkina [et al.] // Problemy tuberculeza i boleznei legkikh. – 2007. – № 2. – P. 25-28.
  4. Estestvenno-killernyi immunodeficit i gerpes-virusnaja infectsija pri tuberculoze [Теxt] / M.А. Каralyan, S.М. Stеpаnyan, А.К. Ulumyan, E.Т. Каrаpеtyan // Problemy tuberculeza i boleznei legkikh. – 2007. – № 3. – P. 25-27. 
  5. Bilogortseva О.І. Еpidemioilichna sytuatsija schodo tuberculozu u ditei ta po-kaznyki protytubercul’oznoi roboty sered dytizchogo naselennia v Ukraine u 2012 rotsi [Теxt] / О.І. Bilogortseva // Маterialy V z’izdu phthyziatriv i pulmonologiv. – 2013. – P. 24–29.
  6. Аverbakh М.М. Tuberculioznaja granul’oma. Sovremennii vzgliad na immunogenez i kletochnii sostav [Теxt] / М.М. Аverbakh // Tubercul’oz i bolezni legkikh. – 2010. – № 6. – P. 3-9.
  7. Ginda S.S. Kharakteristika immunnogo onveta u deteij s razlichnymi oslozhnenijami posle vakcinacii i re vakcinacii vakcinoi БЦЖ [Текст] / S.S. Ginda, К.М. Yavorskii, S.S. Kulchitskaja // Tubercul’oz i bolezni legkikh. – 2013. – № 6. – P. 24-25.
  8. Polioxidonii v komplexnom preventivnom lechenii tuberculioza u detei i podrostkov [Теxt] / A.S. Pozdniakova, N.S. Shpakovskaja, E.I. Каtebnikovа [et al.] // Tubercul’oz i bolezni legkikh. – 2010. – № 1. – С. 45-49.

ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ ПЛОДА У БЕРЕМЕННЫХ С АРИТМИЕЙ СЕРДЦА

Автор: Бойко В.И., Сухарев А.Б., Никитина И.Н.

Страницы: 77-82

Аннотация

         

Изучены показатели биофизического профиля плода, кардитокограммы, состояние кровотока в артериях пуповины, маточных артериях у беременных с экстрасистолиями, пароксизмальной тахикардией. У женщин  с пароксизмальной тахикардией обнаружены умеренные нарушения кровотока в маточных артериях, небольшие отклонения отдельных показателей биофизического профиля плода.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

1. AbdulaevaF.M, Shmidt E.Yu ,.Yabluchanskiy N.I.Zheludochkovaya ekstrasistolicheskaya aritmIya u beremennyih. UkraYinskiy kardIologIchniy zhurnal #1,2014.s102-110
2. Voskresenskiy S. L. Otsenka sostoyaniya ploda. Kardiotokografiya. Dopplerometriya. Biofizicheskiy profil: Ucheb. Posobie. – MN.: Knizhnyiy dom, 2004. – 304 s.
3. Kleschenogov S.A. Prognozirovanie oslozhneniy beremennosti na osnove izucheniya variabelnosti ritma serdtsa. Byulleten SO RAMN,#3(121),2006.s.52-59
4. Nikitina Yu. M., Truhanova A. I. Ultrazvukovaya doplerovskaya diagnostika v klinike – Ivanovo: Izdatelstvo MIK, 2004. – 496 s.
5. Nakaz vId 27.12.2006 # 900 Pro zatverdzhennya klInIchnogo protokolu z akusherskoYi dopomogi "Distres ploda pri vagItnostI”.
6. Medved V. I. Vvedenie v kliniku ekstragenitalnoy patologii beremennyih. –K.Gidromaks, 2007. – 168 s.
7. Strizhakov A. N., Davyidov A. I., Belotserkovtseva L. D. Fiziologiya i patologii ploda. - M.:Meditsina, 2004. – 356 s.
8. Stryuk R.I.Zabolevaniya serdechno-sosudistoy sistemyi i beremennost M. GEOTAR-Media,2010 s.300
9. Filipov O. S. Platsentarnaya nedostatochnost. – M.: MEDpress-inform, 2009. – 160 s.
10. Shehman M. M. Rukovodstvo po ekstrogenitalnoy patologii u beremennyih – M.:Triada – H, 2005. – 816 s.

ОСОБЕННОСТИ КАРДИОРЕНАЛЬНЫХ ОТНОШЕНИЙ У БОЛЬНЫХ С МИКСТ ПАТОЛОГИЕЙ - ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ НА ФОНЕ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА И ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ

Автор: Винниченко Л.Б., Демихова Н.В., Винниченко К.А.

Страницы: 83-92

Аннотация

         

Целью данного исследования было изучить оcобенности кардиоренальных отношений у пациентов с микст патологией – хронической сердечной недостаточностью (ХСН) на фоне ишемической болезни сердца (ИБС) в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Обследовано 134 больных возрастом от 45 до 78 лет, сопоставимы по возрасту и полу, с ХСН II, III функционального класса (ФК) ишемического происхождения. Основную группу составили пациенты с ХСН II, III ФК с сопутствующей ХОБЛ II, III стадии (n=74). Контрольная группа (II группа) представлена больными с ХСН II, III ФК без нарушения функции внешнего дыхания (ФВД) (n=60). Изучение морфофункционального состояния миокарда показало, что при одинаковом функциональном классе ХСН в группе больных с сопутствующей ХОБЛ, в сравнении с больными с ХСН без ХОБЛ, отмечено более значимое увеличение размеров правого предсердия (ПП), правого желудочка (ПЖ), среднего диаметра легочной артерии (СДЛА); достоверно чаще наблюдаются артериальная гипертензия, гипертрофия левого желудочка (ГЛЖ), прогностически неблагоприятные типы ремоделирования ЛЖ (концентрической и эксцентрической), уменьшается количество лиц с «замедленным» типом диастолической дисфункции левого желудочка (ДД ЛЖ) за счет увеличения процента больных с промежуточным «псевдонормальным» нарушением ДД ЛШ. У больных с микст патологией - ХСН на фоне ИБС в сочетании с ХОБЛ по сравнению с такими без ХОБЛ, достоверно чаще наблюдались клинически значимые: повышение уровня сывороточного креатинина (35,1% vs 10% соответственно, р<0,05), снижение показателей СКФ (<60 мл/хв/1,73м2) (47,3 % vs 25,0% соответственно, р<0,05), истощенный ФПР (47,3% vs 15% соответственно, р<0,05), МАУ (89,2% vs 61,7% соответственно, р<0,05). Обнаружено, что увеличение МАУ ассоциирует с дилятацией правых отделов сердца, снижением толерантности к физическим нагрузкам и увеличением тяжести ХСН. Увеличение ОПМ взаимосвязано с уменьшением дилятации ПЖ. Доказано, что максимальный процент больных с МАУ и истощенным ФПР, клинически значимым снижением СКФ, увеличением КК и снижением относительной плотности мочи наблюдалась среди пациентов III стадии ХОБЛ, а также у больных III ФК ХСН. Определено, что ЭГ та КГ ЛЖ сопровождается более выраженным ухудшением клубочковой и канальциевой функции нефрона.

Ключевые слова: хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, хроническая обструктивная болезнь легких, кардиоренальные отношения.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Karpov RS, Dudko VA, Klyashev SM [Heart - lung]. Tomsk, 2004. – 605p. (In Russian)
  2. Chuchalin AG [Guide in respiratorymedicine]. - М, 2007. – 814p.(In Russian)
  3. Avdeev SN, Baymakanova GE [Strategy of cardiac patients suffering from Cardiopulmonary relations]. Serdtse [Heart]. 2007: 6: 308-309. (In Russian)
  4. Huiart L, Emst P, Suissa S Cardiovascular morbidity and mortality in COPD. 2005: 128 (4)2640-
  5. Gjerge B, Bakke P, Ueland T, Hardie JA, Eagan TM The prevalence of undiagnosed renal failure in a cohort of COPD patients in Western Norway. Respir. 2012: 106:361-366.
  6. Ronco C, House AA, Haapio M [Cardiorenal syndrome: refining the definition of a complex symbiosis gone wrong]. Intensive Care Med. 2009: 34: 957-962.
  7. Maclay JD, McAllister DA, Mills NL, Paterson FP, Ludlam CA, Drost BM, Newby DE, Macnee W Vascular dysfunction in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2009: 180513-520.
  8. Mareyev VY, Ageev FT, Arutyunov GP et al. [National guidelines RNCS and HFS for the diagnosis and treatment of chronic heart failure]. Serdechnaya Nedostatochnost [Heart failure]. 2007: 8 (1)34-41.(In Russian)
  9. Gozhenko AI, Haminich AV, Lebedev TL, Gozhenko OA [Method of determining functional renal reserve]. PatUkraine number 42860IPC (2009) A61 B5/20; № u200901459Applications02/23/09; . - 4 p. (In Ukrainian)
  10. "On approval and introduction of medical and technological documents in chronic Order of Education and Science Ministry of Ukraine (In Ukrainian)
  11. "Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease". National Institutes of Health, 2013. - 100р.

ОСОБЕННОСТИ ПРЕДГОСПИТАЛЬНОГО ЭТАПА У БОЛЬНЫХ С ЭРОЗИВНО-ЯЗВЕННЫМИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫМИ КРОВОТЕЧЕНИЯМИ

Автор: Дужий И.Д., Александренко А.В., Братушка В.А., Белоус Г.В., Харченко С.В.

Страницы: 93-98

Аннотация

         

Вступление. Предгоспитальный этап является ответственной составляющей как консервативного, так и хирургического лечения больных с разными патологическими процессами, а в случае гастродуоденального кровотечения язвенно-эрозивной природы тем более, поскольку кровотечение нередко бывает предмортальным состоянием, когда успех в оказании помощи может зависить от времени. Цель работы – исследование мотивационных причин вызовов бригад скорой помощи у больных с эрозивно-язвенными кровотечениями, а также диагностических сложностей и особенностей транспортировки на предгоспитальном этапе.

Материалы и методы. Проанализирована документация 31 больного с кровоточащими язвами и эрозиями желудка и двенадцатиперстной кишки.

Результаты. На предгоспитальном этапе большинство причин вызовов бригад скорой помощи стали специфические для кровотечения: мелена у 15 больных (48,4%), гематомезис – у 2 (6,4%); неспецифические признаки составили меньшинство (45,2%). Количество перечисленных признаков при госпитализации значительно возросло: для мелены в 1,7 раз (80,6%), для гематомезис – в 5 раз (32,3%). Однако превалирующим симптомом при госпитализации был неспецифический признак кровотечения – слабость (97%).

Выводы. Основной причиной вызовы врача остаются достоверные признаки кровотечения (мелена, гематомезис). При госпитализации количество таких проявлений кровотечения увеличивается в 1,7-5 раз. При подозрении желудочно-кишечного кровотечения необходимо использовать соответствующий алгоритм и транспортировать таких больных в лежачем положении на фоне инфузионной терапии, что может предостеречь или уменьшить пролонгацию кровотечения.

Ключевые слова: язвенное кровотечение, диагностика, предгоспитальный этап.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

1. Kaviani MJPirastehfar MAzari ASaberifiroozi MEtiology and outcome of patients with upper gastrointestinal bleeding: a study from South of Iran. Saudi. J. Gastroenterol.2010Oct-Dec;16(4):253-9.

2. Lee LIqbal SNajmeh SFata PRazek TKhwaja KMesenteric angiography for acute gastrointestinal bleed: predictors of active extravasation and outcomesCan. J. Surg. 2012 Oct 1;55(5):005611-411.

3. FominPD [editorinchief]. Udoskonaleni alghorytmy diaghnostyky ta likuvannja ghostrojishlunkovo-kysh krovojikrovotechi (metodychni rekomendaciji)[Advanced algorithms of diagnostics and treatment for acute gastrointestinal bleeding (methodical recommendations)].The Ministry of Healthcare of UkraineKyiv, 2012. 108 p. [InUkrainian]

4. FominPDZhaporozhanS.Y., DeikaloI.M., MalevychYu.AOsoblyvosti likuvaljnoji taktyky khvorykh na vyrazkovu ghastroduodenaljnu krovotechu u peredshpytaljnomu etapi. [Particularitiesof the treatment tactics for patients with gastroduodenal ulcer bleeding on prehospital stage].  Acta Medica Leopoliensia. 2011(1); XVІІ: 45-48. [InUkrainian]

5. Nikonov VV, Belebezev GG [editors in chief]. Ekstrennaja medciinskaja pomoshhj na doghospytaljnom эtape. Praktycheskoe rukovodstvo.[Emergency medical aid on the prehospital stage. A practical manual]. Luhansk, 3rd edition, revised and supplemented. 2006, 224 p. [In Russian]

6. Nakaz Ministerstva okhorony zdorov'ja 02.04.2010 # 297. "Pro zatverdzhennja standartiv ta klinichnykh protokoliv nadannja medychnoji dopomoghy zi specialjnosti «Khirurghija»". [Order by the Ministry of Healthcare of Ukraine № 297 from 02.04.2010"About establishment of standards and clinical protocols for medical treatment in the speciality«Surgery»"]. [InUkrainian]

7. Nakaz Ministerstva okhorony zdorov'ja 15.01.2014  # 34. Unifikovanyj klinichnyj protokol ekstrenoji medychnoji dopomoghy «Ghipovolemichnyj shok». [Order by the Ministry of Healthcare of Ukraine № 34 from15.01.2014. The unified clinical protocol for emergency medical aid «Hypovolemic shock»]. [InUkrainian]

8. Bereznytskyi YS [editor in chief].Standarty orghanizaciji ta profesijno orijentovani protokoly nadannja nevidkladnoji dopomoghy khvorym z khirurghichnoju patologhijeju orghaniv zhyvota ta ghrudnoji klitky. [Organisation standards of professionally oriented protocols for emergency aid to patients with surgical diseases of the abdomen and the thorax].Kyiv, 2008, 310 p. [InUkrainian].

ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОЛИТНОГО БАЛАНСА В КРОВИ НОВОРОЖДЕННЫХ С ПОВРЕЖДЕНИЕМ ПОЧЕК НА ФОНЕ АСФИКСИИ

Автор: Лобода А.Н., Маркевич В.Э.

Страницы: 99-109

Аннотация

         

Изучение концентрации основных электролитов в биосредах новорожденных с поражением почек на фоне асфиксии является актуальным, поскольку позволит определить характер нарушений их содержания и баланса, тактику инфузионной и диуретической терапии. Цель работы – исследовать особенности содержания и баланса электролитов (натрия, калия, кальция, магния) в сыворотке крови и эритроцитах новорожденных, имеющих нарушения функции почек вследствие асфиксии.

Обследовано 200 доношенных новорожденных с признаками поражения почек: 100 детей, перенесших тяжелую асфиксию, 100 детей с умеренной асфиксией. Группу сравнения составили 20 младенцев, не имевших асфиксии при рождении. Содержание электролитов определяли методом эмиссионной фотометрии, также рассчитывали показатели соотношения в парах Na/K и Ca/Mg и трансмембранные соотношение макроэлементов.

Установлено, что критическим периодом формирования электролитного дисбаланса у новорожденных с нарушением функции почек при умеренной асфиксии является ранний неонатальный период, в случае тяжелой асфиксии – весь неонатальный период. Особенностью нарушения функции почек на фоне асфиксии является развитие сывороточной гипернатриемии и гиперкалиемии, гипокальциемии и гипомагниемии, а также снижение показателей соотношения Na/K и увеличение Ca/Mg. Эритроцитарный пул макроэлементов при ишемической нефропатии новорожденных характеризуется ростом уровня натрия и дефицитом калия, кальция и магния, а также ростом коэффициента трансминерализации Na/K и уменьшением соотношения Ca/Mg. Рост трансмембранных соотношений относительно натрия и магния отражает перемещения их в клетку, а снижение их относительно калия и кальция свидетельствует о преобладании транспорта указанных электролитов во внеклеточную среду. Изменения сывороточного и внутриклеточного электролитного содержания и баланса необходимо учитывать при проведении инфузионной терапии у новорожденных с нарушением функции почек на фоне асфиксии.

Ключевые слова: почки, электролиты, баланс, соотношение, кровь.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Kurinczuk J.J., White-Koning M., Badawi N. Epidemiology of neonatal encephalopathy and hypoxic-ischaemic encephalopathy. Early Hum Dev. 2010; 86: 329–38.
  2. Wall S.N., Lee A.C., Carlo W., Goldenberg R., Niermeyer S., Darmstadt G.L., et al. Reducing intrapartum-related neonatal deaths in low- and middle-income countries-what works? Semin Perinatol. 2010; 34: 395–407.
  3. Morales P., Bustamante D., Espina-Marchant P., Neira-Pena T., Gutiérrez-Hernández M.A, Allende-Castro C., et al. Pathophysiology of perinatal asphyxia: can we predict and improve individual outcomes? The Epma Journal. 2011; 2(2): 211–230.
  4. Mohan P.V., Pai P.M. Renal insult in asphyxia neonatorum. Indian Pediatrics. 2000; 37: 1102 – 1106.
  5. Skal'nyy A.V. Khimicheskie elementy v fiziologii i ekologii cheloveka. – M.: ONIKS 21 vek: Mir, 2004. – 216 р.
  6. Mikroelementozy cheloveka: etiologiya, klassifikatsiya, organopatologiya / Avtsyn A.P., Zhavoronkov A.A., Rish M.A., Strochkova L.S. – M.: Meditsina, 1991. – 496 р.
  7. Kulikova N.Yu., Chasha T.V., Mozhaeva A.N., Kuz'menko G.N., Sitnikova O.G. Ishemicheskaya nefropatiya u novorozhdennykh, kliniko – laboratornaya kharakteristika, prognozirovanie i rannyaya diagnostika. Zdorov'ye rebenka. 2010; 2(23): 104-107.
  8. Statisticheskie metody v mediko-biologicheskikh issledovaniyakh s ispol'zovaniem Exel / Lapach S.N., Chubenko A.V., Babich P.N. – K.: MORION, 2001. – 408 р.
  9. Klinicheskaya otsenka rezul'tatov laboratornykh issledovaniy / Nazarenko G.I., Kishkun A.A. – M.: Meditsina, 2006. – 544 р.
  10. Basu P., Som S., Das H., Choudhuri N. Electrolyte status in birth asphyxia. Indian J. Pediatr. 2010; 77(3): 259 – 262.
  11. Sweetman D.U., Riordan M., Molloy E.J. Management of renal dysfunction following term perinatal hypoxia-ischaemia. Acta Paediatr. 2013; 102 (3): 233 – 241.
  12. Ng P.C. Effect of stress on the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in the fetus and newborn. J. Pediatr. 2011; 158 (2): 41 – 43.
  13. Svobodnoradikal'nye protsessy i vospalenie (patogeneticheskie, klinicheskie i terapevticheskie aspekty) / Sologub T.V., Romantsov M.G., Chesnokova N.P. – M.: Akademiya estestvoznaniya, 2008. – 143 р.
  14. Gromova O.A. Neyrotroficheskaya sistema mozga: neyropeptidy, makro- i mikroelementy, neyrotroficheskie preparaty. Mezhdunarodnyy nevrologicheskiy zhurnal. 2007; 2 (12): 94 – 106.
  15. Sheybak M.P. Defitsit magniya i ego znachenie v patologii detskogo vozrasta. Ros. vestn. perinatologii i pediatrii. 2003; 1: 45 – 47.
  16. Ikari A., Okude C., Sawada H., et al. Activation of a polyvalent cation–sensing receptor decreases magnesium transport via claudin–16. Biochim. Biophys. Acta. 2007; 1778 (1): 283 – 290.

МИНИМИЗАЦИЯ РАННИХ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭНДОВЕНОЗНОЙ ЛАЗЕРНОЙ КОАГУЛЯЦИИ РАЗЛИЧНЫМИ ИСТОЧНИКАМИ ИЗЛУЧЕНИЯ

Автор: Мелеховец Ю.В., Леонов В.В., Мелеховец О.К., Марченко Е.Е.

Страницы: 110-116

Аннотация

         

В исследовании рассмотрены вопросы оптимизации послеоперационного периода при использовании ЭВЛК с длинами волн 940 нм, 1470 нм и 445 нм.

Целью работы явилась оценка протекания послеоперационного периода у пациентов после проведения эндовазальной лазерной коагуляции (ЭВЛК) подкожных вен с использованием различных источников лазерного излучения. Материалы и методы. В зависимости от используемого источника излучения и режимов лазерной абляции было сформировано три группы: ЭВЛК с использованием λ = 940 нм, 445 нм и 1470 нм.

Результаты исследования и их обсуждение. Изучены основные клинические характеристики послеоперационного периода: болевой синдром, нарушение чувствительности и проявления местного постабляционного воспаления (инфильтраты, гиперемия, отек, боль по ходу коагулированной вены). Состояние сосудистой стенки, наличие перфорантных и коммуникантных вен, наличие и выраженность рефлюксов оценивалось при проведении дуплексного сонографического исследования.

Выводы. Показано, что минимальная травматизация перивазальных тканей наблюдается при использовании излучения с длинами волн 1470 нм и 445 нм по сравнению с длиной волны 940 нм, что обеспечивает наиболее благоприятное послеоперационное течение заболевания.

Ключевые слова: варикозная болезнь,варикозные вены, эндовазальная лазерная коагуляция, лазерная абляция, дуплексная сонография.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Alekperova TV., Kirienko AP, Bogachov VU., Zolotuhin IA Lechebno-diagnosticheskie tehnologii ambulatornoy hirurgii varikozno y bolezni ven nijnih konechnostey [Treatment and diagnostic technology of the outpatient surgery of the varicose disease of the lover limbs]. Abulatornaya hirurgiya. Moskva, 2001. – Vol. 2(2). - pp. 5-9. (In Russian).
  2. Bogachev VU. Nachalnie formi hronicheskoy venoznoy nedostatochnosti nijnih konechnostey (epidemiologiya, patogenez, diagnostika, lechenie i profilaktika) [Early forms of the lover limb chronic veins insufficiency (epidemiology, pathogenesis, diagnostic, treatment and prophilacsis)]. Flebolimfologiya. Moskva, 2004. - Vol. 21. – pp.10 – 13. (In Russian).
  3. Larin SI. Ispol’zovanie razlichnih vidov endovazalnoy lazernoy koagulyacii v lechenii varikoznoy bolezni ven nijnih konechnostey. [Using of the different types of endovasal laser coagulation in varicose disease of the lower limbs]. Flebolimfologiya. VI Konferenciya Associacii flebologov Rossii. Moskva, 2006. – P. 122. (In Russian).
  4. Pokrovskiy AV, Sapelkin SV. Klassifikaciya CEAP i ee znachimost dlya otechestvennoy flebologii [CEAP classification and its significance for national flebology]. Angiologiya i sosudistaya hirurgiya. Moskva, 2006. – Vol.12 (1), pp. 65-74. (In Russian).
  5. okrovskiy AV., Sapelkin SV., Letunovskiy EA. Ispolzovanie metoda ehdovazalnoy lazernoy koagulyacii v lechenii varikoznoy bolezni [Using of the method of endovasal laser coagulation in varicose disease treatment]. Rossiyskiy medicinskiy jurnal. Moskva,2007. Vol.1, pp.41-43. (In Russian).
  6. Gaston-Johansson, F., Albert, M., Fagan, E., & Zimmerman, L. (1990). Similarities in pain descriptions of four different ethnic-culture groups. Journal of Pain and Symptom Management, 5, 94–100
  7. Goldman M.P. Pathophysiology of varicose veins. In book Sclerotherapy. Treatment of varicose and telangiectatic leg veins. 4-th edition /M.P. Goldman, J.J.Bergan, J.-J. Guex// Mosby Elsevier. 2007. - P.49-72
  8. Kaspar S. Standardisation of parameters during endovenous laser therapy of truncal varicose veins experimental ex-vivo study /S. Kaspar, J. Siller, Z. Cervinkova, T. Danex// Eur. J. Vase. Endovasc. Surg. 2007. - Vol.34, №3. - P.224-228.
  9. Kim H.S. Lower enercy endovenous laser ablation of the great saphenous vein with 980nm diode laser in continuous mode /H.S. Kim, I.J. Nwankwo, K. Hong, PSJ. McElgunn// Cardiovasc intervent Radiol. 2006. - №29. - P.64-69.
  10. Mekako A.I. A nonrandomised controlled trial of endovenous laser therapy and surgery in the treatment of varicose veins /А.1. Mekako, J. Hatfield, J. Bryce, D. Lee, P.T. McCollum, I. Chette// Vase Surg. 2006. - Vol.20. - P.451-457.
  11. Myers K.A. Duplex ultrasonografy scanning for chronic venous desease: patterns of venous eilux /K.A. Myers, R.W. Ziegenbein, G.H. Zeng, P.G. Mathews// J.Vasc. Surg. 1995. -P.605-612.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕНОТИПА BCL1 ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ГЛЮКОКОРТИКОИДНОГО РЕЦЕПТОРА

Автор: Орловский В.Ф., Кмита В.В.

Страницы: 117-123

Аннотация

         

Целью исследования была оценка эффективности базисной терапии бронхиальной астмы (БА) в зависимости от генотипа Вcl1 полиморфизма гена глюкокортикоидного рецептора (ГР).

Материал и методы исследования. Обследовано 188 пациентов с БА и 95 практически здоровых лиц. Эффективность лечения оценивали по ACQ и объемом форсированного выдоха за 1-ю секунду (ОФВ1) через 4 и 16 недель лечения. Bcl1 полиморфизм гена ГР определяли методом Fleury I. еt al. Статистическую обработку результатов осуществляли по программе SPSS-17.

Результаты исследования. Установлено, что у 8,5% больных БА был полный контроль, в 68,6% - частичный, а у 22,9% - отсутствовал. Анализ зависимости от генотипа Вcl1 полиморфизма гена ГР: С/С генотип был ассоциирован с контролируемой, а G/G генотип - с неконтролируемой БА. Уровни контроля и ОФВ1 достоверно увеличивались через 4 недели у всех больных.

На дальнейшем этапе отобрано 92 пациентов с частичным контролем - І группа; 23 с отсутствующим контролем - II группа. Контроль в I группе через 12 недель лечения увеличивался и у больных с C/G генотипом был достоверно выше по сравнению с G/G генотипом. ОФВ1 был ниже у больных с G/G генотипом по сравнению с С/С и C/G генотипами (р = 0,001). Во второй группе лечение способствовало повышению контроля, однако у пациентов с G/G генотипом он был достоверно ниже по сравнению с больными с С/С генотипом, что подтверждалось и высоким показателем ОФВ1.

Вывод. G/G генотипом ассоциированный с неконтролируемым течением БА и болем низким ответом на ингаляционные ГКС.

Ключевые слова: бронхиальная астма, Вcl1 полиморфизм, контроль, лечение.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. van Schayck OC. Global strategies for reducing the burden from asthma General Practice Airways Group. 2013; 22(2): 239-2 43.
  2. Rabe KF, Vermeire PA, Soriano JB, Maier WC. Clinical management of asthma in 1999: the Asthma Insights and Reality in Europe (AIRE) study, Eur.
  3. Gené RJ, Antui JD, Sano F et al. Asthma control in Latin america (LA) and Caribbean (CAR) countries: correlation between asthma control test (ACT), FEV1 and currenttreatment ERS. In: European Respiratory Society conference, 2009. Poster 3050.
  4. Pedersen S E, Bateman ED, Bousquet J et al. Determinants of response to fluticasone propionate and salmeterol/fluticasone propionate ccombination in the Gaining Optimal Asthma control study. Allergy Clin. Immunol. 2007; 120 (5): 1036 – 1042.
  5. Fenech A, Hall ІР. Pharmacogenetics of asthma.
  6. Puzyireva V P. Genetika bronholegochnyih zabolevaniy: monografiya Pod red. V P Puzyireva, L M Ogorodovoy (gl. red. serii A G Chuchalin). Moskva : Holding «Atmosfera», 2010. 160 s.
  7. Pietras T, Panek M, Tworek D et al. The BclI single nucleotide polymorphism of the human glucocorticoid receptor gene h-GR/NR3C1 promoter in patients with bronchial asthma: pilot study.
  8. Zhdanova MV, Bogdanova MA, Voytovich AN i dr. Novyie vozmozhnosti prognozirovaniya effektivnosti terapii ingalyatsionnyimi glyukokortikosteroidami u detey s bronhialnoy astmoy. Sovremennyie tehnologii v pediatrii i detskoy hirurgii: mater. VII Ros. kongr. Moskva, 2008, rr. 272.
  9. Zhdanova MV, Voitovich AN, Bogdanova MA et al. Glucocorticoid receptor BclI variant in children with different levels of bronchial asthma severity. 11th International Congress of Human Genetics, Brisbane, Australia, 2006. P. 1298.
  10. Van Rossum EF, Koper JW, van den Beld AW et al. Identification of the BclI polymorphism in the glucocorticoid receptor gene: association with sensitivity to glucocorticoids in vivo and body mass index.
  11. Panarelli M., Holloway CD, Fraser R et al. Glucocorticoid receptor polymorphism, skin vasoconstriction, and other metabolic intermediate phenotypes in normal human subjects.
  12. Xiang L, Marshall GD. Glucocorticoid receptor BclI polymorphism associates with immunomodulatory response to stress hormone in human peripheral blood mononuclear cells.
  13. Fleury I, Beaulieu Р, Primeau М et al.  Characterization of the BclI polymorphism in the glucocorticoid receptor gene.
  14. Zhdanova MV, Tikhoniva VS, Voitovich AN et al.   Polymorphisms in the glucocorticoid receptor in children with difficult bronchial asthma.
  15. Corvol H, Nathan N, Charlier C et al. Glucocorticoid receptor gene polymorphisms associated with progression of lung disease in young patients with cystic fibrosis. 
  16. Schwabe K, Vacca G, Dück R, Gillissen A. Glucocorticoid receptor gene polymorphisms and potential association to chronic obstructive pulmonary disease susceptibility and severity.
  17. Cuzzoni E, De Iudicibus S, Bartoli F et al. Association between BclI polymorphism in the NR3C1 gene and in vitro individual variations in lymphocyte responses to methylprednisolone. Br. J. Clin. Pharmacol. 2012; 73(4): 651–655.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ПРИВЕРЖЕННОСТИ ПОЖИЛЫХ ПАЦИЕНТОВ К ДОБРОСОВЕСТНОМУ ВЫПОЛНЕНИЮ ВРАЧЕБНЫХ НАЗНАЧЕНИЙ

Автор: Рощупкин А.А.

Страницы: 124-128

Аннотация

         

В статье рассмотрена одна из проблем современной фармакотерапии – неправильное или нечеткое выполнение врачебных рекомендаций. Особенно это актуально у пожилых пациентов, лекарственная терапия которых имеет особенности (множественные назначения, мнестические трудности, отсутствие позитивной мотивации на улучшение, множественные побочные эффекты ит.д.). Рассмотрены также и некоторые объективные моменты, влияющие на регулярный и длительный прием назначенных препаратов. На снове анализа анкетирования и опроса 124 пожилых пациентов (72-91 год), делаются заключения о неудовлетворительном уровне комплайнса у гериатрических пациентов. Рассмотрены причины отклонений от четкого выполнения врачебных рекомендаций, получаемых пожилыми пациентами при выписке из стационара. Даны рекомендации по совершенствованию взаимоотношений врач - пожилой пациент с целью повышения эффективности фармакотерапии.

Ключевые слова: комплаенс, фармакотерапия, пожилой пациент.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Parahonskiy AP. [Pharmacotherapy of aging  pathients]International Journal of applied and basic research. 2009;5(5):125-126.
  2. Belovol FM, Knyazkova II. [Clinical Pharmacology in geriatrics] . 2012; 1 (25): 50-55.
  3. Yevstigneev SV, Elfimova IA, Ctejka OV [The problem of compliance in the treatment of hypertension in Police Officers. The role of the practical physician in solving this problem] Messenger modern clinical medicine2010;3 (2): 38-43.
  4. Leonova MV, Myasoedova NV. [Practical aspects of the treatment of hypertension: efficacy and compliance] Russian Cardiology Journal.2003; 2(2):55-56.
  5. Morisky DE, Green LW, Levine DM. [Concurrent and predictive validity of a self-reported measure of medication adherence] Med. Care. 1986;.2467–74.
  6. Stegmann OA, Petrova MM, Vyrva PV. [Medical factors determining the compliance of outpatients with chronic heart failure] International Journal of applied and basic research2014;5(5):98-101.

ИЗМЕНЕНИЯ ЭКСКРЕЦИИ С МОЧОЙ БЕТА-2-МИКРОГЛОБУЛИНА ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

Автор: Сычев Р.А.

Страницы: 129-136

Аннотация

         

Целью исследования была оценка клинико-диагностического и прогностического значения бета-2-микроглобулинурии в качестве маркера поражения почек и определения распространенности повышенной мочевой экскреции бета-2-микроглобулина при гипертонической болезни. Уровень бета-2-микроглобулинурии был оценен у 46 больных гипертонической болезнью (21 женщина и 25 мужчин), а также у 17 практически здоровых лиц (в качестве контрольной группы). Пациенты с сопутствующей патологией были исключены. Уровень альбуминурии и бета-2-микроглобулинурии определяли иммуноферментным методом. Согласно протоколу исследования, всем больным проведено эхокардиоскопическое исследование сердца, суточное мониторирование артериального давления, определение состояния почечной гемодинамики методом ультразвуковой допплерографии и проведения функционального почечного резерва, оценка скорости клубочковой фильтрации (Cockroft-Gault формула). Как свидетельствуют полученные данные, значение бета-2-микроглобулинурии у больных гипертонической болезнью оказались статистически выше, по сравнению с практически здоровыми лицами. Далее, все больные были разделены на 2 подгруппы: с нормальным (до 400 мкг/л) и повышенным уровнем бета-2-микроглобулинурии. В последней группе были зарегистрированы значительно более частые нарушение интраренального кровотока, гипертрофия миокарда левого желудочка, протеинурия, уменьшение клубочковой фильтрации. Метод оценки уровня бета-2-микроглобулинурии (более 400 мкг/л) обладает достаточно высокой чувствительностью и специфичностью в диагностике гипертензивной нефропатии. Мы отмечаем, что увеличение уровня бета-2-микроглобулинурии у пациентов с гипертонической болезнью - существенный маркер гипертензивной нефропатии.

Ключевые слова: бета-2-микроглобулинурия, почечный резерв, гипертоническая болезнь, ремоделирование сердца, микроальбуминурия.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Zanchetti A, Hansson L, Clement D et al. Benefits and risk of more intensive blood pressure lowering in hypertensive patients of the HOT study with different risk profiles: does a J-shaped curve exist in smokers? JHypertension. 2003;21:797-804.
  2. Almazov VA, Shliakhto EV. [Essential hypertension]. Moscow, 2000. 118 p.
  3. Arutiunov GP, Cherniavskaya TK, Lukicheva TI et al. [Microalbuminuria and the way of its medicamental correction]. Clinical pharmacology and therapy. 1999;3:23-28.
  4. Ruilope LM, Rodicio JL. Renal surrogation in essential hypertension. Clin. Exp. Hypertens. 1999;21(5):609-614.
  5. Valderrabano F, Gomez-Campdera F, Jones E. Hypertension as cause of end-stage renal disease: lessons from international registries. Kidney Int. Suppl. 1998;68:60-66.
  6. Grinstein YI, Shabalin VV. [To the question about index of daily urinary β2-macroglobulin excretion using for kidney functional status assessment in patients with essential hypertension]. Sbornik dokladov III Sibirskoy nauchno-practicheskoi konferencii po aktual’nym voprosam farmakoterapii (kardiologiia) [Proceedings of III Siberian scientific and practical conference regarding actual questions of pharmacotherapy (cardiology)]. Krasnoyarsk, 1998, pp. 53-56.
  7. Preobrazhenskii DV, Marenich FV, Romanova NE. [Microalbuminuria: diagnostic, clinical and prognostic significance]. Russian cardiology journal. 2000;5:49-54.
  8. Caetano EP, Zatz. RТ, Praxedes JN. The clinical diagnosis of hypertensive nephrosclerosis - how reliable is it? Nephrol. Dial. Transplant. 1999;14:288-290.
  9. Epstein M, Parving H, Ruiope LM. Surrogate endpoints and renal protection: focus on microalbuminuria. Blood Pressure. 1997;6(suppl. 2):52-57.
  10. Stephenson JM, Kenny S, Stevens LK et al. Proteinuria and mortality in diabetes: the WHO multinational study of vascular disease in diabetes. Diabet. Med. 1995;12:149-155.
  11. Agewall S, Wikstrand J, Ljungman S et al. Does microalbuminuria predict cardiovascular events in non-diabetic men with treated hypertension? Risk factor international study group. Am. J. Hypertens. 1995;8:337-343.
  12. Gogin EE. [Essential hypertension]. МMedicinePubl., 1997. 400 p.
  13. BekhetinaVALeonovaMVBelousovYuBRakovSS[Comparative assessment of nephroprotective effect of hypotensive medications in patients with essential hypertension]. Russiancardiologyjournal. 1999;2:8-13.
  14. Evsikov EM, Lyusov VA, Baikova OA et al. [The nature of essential hypertension]. Russiancardiologyjournal. 2000;5:4-12.
  15. Nanchikeeva ML, Konechnaya EYa, Bulanov MN et al. [Possibilities of early diagnostics of kidney involvement in patients with essential hypertension]. Те2004;9:29-34.
  16. Andrushko ІІ, Serkova VK, Pentyuk OO. [Microproteinuria as a marker of essential hypertension development and progression]. Materialy regional’noi naukovo-practychnoi konferencii “Arterial’na hypertensia: vyiavlennia, poshyrenist’, dyspanserizatsiya, profilaktyka ta likuvanniia”. [Proceedings of regional scientific and practical conference “Arterial hypertension: detection, prevalence, health survey, prophylaxis and treatment”]. Ivano-Frankivsk, 2003, p. 43.
  17. PoliakovLMPoteriaevaONPaninLE[Enzyme linked immunosorbent assayА-I and В in the urine of patients with nephrotic syndrome]. Voprosy meditsinskoy khimii. 1999;1:18-22.
  18. Bernard AM, Moreau D, Lauwerys R. Comparison of retinol binding protein and b2-microglobulin determination in urine for early detection of tubular proteinuria. Clin. Chem. Acta. 1982;126:1-7.
  19. VilchinskayaMYuZharovaEANasonovELRatio of humoral immunity indexes and activity of renin-angiotensin-aldosterone system in patients with essential hypertension. Ter. Arkh. 1991;63(4):54-57.
  20. Abraham PA, Mascioli SR, Launer1994;7:965-974.
  21. Leonova MV, Demidova MA, Tarasov AV, Belousov YuB. [Hypotensive, organoprotective and metabolic efficacy of spirapril in patients with essential hypertension]. Ratsional’naya pharmakoterapia v kardiologii. 2005;2:4-8.
  22. Lavrenova TP. [Urinary enzymes and their importance for the diagnosis of kidney lesions (review of the literature)].
  23. Lukomskaia IS, Lavrenova TP, Tomilina NA, Zubkin ML, Fedorova ND. [Diagnostic value of determining neutral alpha-glucosidase and N-acetyl-beta-D-hexosaminidase activity in the urine in kidney pathology]. Vopr Med Khim. 1986;32(5):112-119.

ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОБИОТИКА В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ

Автор: Смиян А.И., Курганская В.А., Романюк О.К., Бында Т.П., Сичненко П.И., Горбась В.А., Васильева Е.Г.

Страницы: 137-145

Аннотация

         

Обследовано 43 ребенка со среднетяжелой персистирующей бронхиальной астмой в возрасте от 12 до 18 лет с целью выявления влияния пробиотического препарата на состояние биоценоза кишечника, иммунной системы и микроэлементного состава. Выявлена зависимость нормализации микробиологического спектра кишечника не только от характера лечения, в частности включение в комплекс лечения пробиотического препарата, но и от дозы препарата. Применение двойной дозы дало также более выраженный эффект воздействия на состояние клеточного и гуморального звеньев иммунитета. Выявлено уменьшение продукции провоспалительных цитокинов , нормализацию минерального баланса в этой группе детей. Полученные результаты дают основание рекомендовать включение пробиотического препарата в состав комплексной терапии среднетяжелой персистирующей формы бронхиальной астмы у детей старшего возраста начиная с первых дней с момента госпитализации по поводу обострения болезни по схеме - 2 капсулы 2 раза в день во время еды в течение 14 дней.

Ключевые слова: дети , бронхиальная астма , пробиотик , микробиоценоз кишечника , иммунная система , микроэлементы.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Said HM. Intestinal absorption of water-soluble vitamins in health and disease2011;37(3):357-372.
  2. PiletskyiAM. [Correction of intestinal microbiota in patients with bronchial asthma combined with chronic fatigue syndrome]Bykovinskyi Meduchnyi Visnuk. 2010;14(3):42-44
  3. SmiyanOISluvaVVMoshchuchOP. [State of intestinal microbiota and evaluation of application Laktovit Forte in acute obstructive bronchitis in infants]. J. Zdorovia Rebenka.2011;35(8):37 – 43.
  4. SmiyanOIKurganskaVOMoshchuchOP[The content of proinflammatory and anti-inflammatory cytokines in the blood serum of children with asthma of varying severity].2012;39(9):35 – 38.
  5. SmiyanOIKurganskaVOMoshchuchOP[Concentration of zinc, copper, magnesium and calcium in blood serum of children with asthma, and its dependence on the severity of the disease] 2011;73(5):7 – 12 .
  6. Stearns JC, Lynch MD, Senadheera. Sci Rep. 2011. 170 p.
  7. Frick JS. The Gut Microflora and Its Variety of Roles in Health and DiseaseCurr Top Microbiol Immunol.2012; 5:112-124.
  8. AntupkinYG. [Current views on etiopathogenesis, clinical, diagnostic and medical peculiarities of inflammation in non-specific respiratory diseases in children].2011;45(1):18-23.
  9. The Order of the Ministry of Health of Ukraine from Pro zatverdgenia protokoliv diagnostiku ta likuvania alergologichnuch chvorob u ditej. [On Approval of the protocols for diagnosis and treatment of allergic diseases in children].
  10. Epstein-Litvak RV, Vylshanskaya FLBakteriologicheskaia diagnostika kishechnika. [Bacteriological Diagnostics of intestinal].  Guidelines. М;1977.23 p.

НЕКОТОРЫЕ ФАКТОРЫ РИСКА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОРЕОЛОГИИ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ОБСТРУКТИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ЛЕГКИХ, СОЧЕТАННЫМ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА

Автор: Шупер С.В.

Страницы: 146-152

Аннотация

         

Вступление. Коморбидность хронического обструктивного заболевания легких (ХОЗЛ) с ишемической болезнью сердца (ИБС) является одной из важных проблем современной пульмонологии. Одним из общих патогенетических звеньев обоих заболеваний являются микроциркуляторные расстройства.

Целью исследования - было изучить состояние аггрегационной способности тромбоцитов у больных с сочетанием ХОЗЛ и ІБС и определить возможные пути ее корекции.

Материал и методы исследования. Были обследованы 32 пациеєнта в среднем возрасте (54,4 ± 3,1) лет с сочетанием обострения ХОЗЛ (клиническая группа В, GOLD II) с ИБС (стабильная стенокардия напряжения, ІІ функциональный класс) – основная группа. 25 пациентов с обострением ХОЗЛ соответствующей степени тяжести (І группа сравнения) и 27 – с ИБС, стабильной стенокардией напряжения, ІІ ф. кл. (ІІ группа сравнения) составили группы сравнения. Диагнозы ХОЗЛ и ИБС, объем их лечения устанавливались в соответствии с существующими протоколами. У паціентов исследовалось состояние спонтанной и АДФ-индуцировавной аггрегации тромбоцитов.

Результаты исследования. Определение аггрегационной способности тромбоцитов у пациентов основной группы показало повышение всех показателей спонтанной и АДФ-индуцированной аггрегационной способности тромбоцитов в сравнении с нормой и аналогичными показателями больных І группы сравнения. У пациентов І группы сравнения исследованные показатели имели разнонаправленный характер. У лиц ІІ группы состояние аггрегационной способности тромбоцитов было повышенным, но ниже, чем в основной группе. Повышение аггрегационной способности тромбоцитов у пациентов с сочетанием ХОЗЛ и ИБС указывает на риск осложнений вследствие формирования синдрома гиперкоагуляции и требует подбора средств рациональной коррекции.

Ключевые слова: ХОЗЛ, ИБС, аггрегация тромбоцитов.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Kovalenko, V.М. Коmоrbidnist’ i shlyahy ratsionalnoi pharmacoterapii v revmatologii: dumka specialista [Text] / V.М. Коvalenkо // Ukr. revmatol. zhurn. – 2014. – № 2. – S. 12-13.
  2. Feschenko Ju.I. Khronicheskoje obstruktivnoje zabolevanije legkikh – аktualnaja medico-socialnaja problema [Text] / Ju.I. Feschenko // Ukr. pulmonol. zhurn. – 2011. – № 2. – S. 6-10.
  3. Yashina L.А. Operezhaja COPD na shag / L.A. Yashinа, Т.А. Pertseva, N.N. Ostrovskii [Text] // Zdorovja Ukraini. – 2012. – № 4 (20). – S. 8-10.
  4. Gostri kuty kvadrata: konsultativna rada [Text] / Ju.М. Моstovoj, Т.V. Коnstantinovich, L.V. Rasputina [et.al.] // Zdorovja Ukraini. – 2014. – № 2 (26). – S. 19-21.
  5. Gavrisiuk V.К. Klinicheskaja klassifikacija dykhatelnikh i hemodinamicheskikh  narushenij pri zabolevanijakh legkikh [Text] / V.К. Gavrisiuk // Liky Ukraine. – 2004. – № 11 (88). – S. 29–31.
  6. Buriachkovskaja, L.I. Aktivacija trombocitov i markery vospalenija u bolnikh         ishemicheskoj bolezniu serdtsa s depressiej ST [Text] / L.I. Buriachkovskaja, Е.О. Poliakova, А.V. Zorin [et al.]  // Теrapevt. аrkhiv. – 2006. –  № 10. – S. 9-14.
  7. Paleev N.R. Reologicheskije svoistva krovi u bolnykh khronicheskimi nespecificheskimi zabolevanijami legkikh [Text] / H.R. Palееv, V.I. Каrandashov, V.А. Zhoмоv // Кlin. меd. – 2002. – № 6. – S. 25–28.
  8. Gumeniuk, N.I. Vlijanije оdnokratnоj infuzii reosorbilacta nа pokazateli viazkosti krovi u bolnikh khronicheskim obstructivnim zabolevanijem legkikh [Тext] / N.I. Gumeniuk, N.D. Моrskaja, А.Ja. Dz’ublik // Ukr. pulmonol. zhurn. – 2008. – № 3 (dodatok). – S. 109.
  9. Ambrose, J.A.  New Paradigm for Plaque Stabilization [Text] / Ambrose J.A., Martinez E.E // Circulation. – 2002. – № 105. – Р. 2000-2004.
  10. Marquis K. Cardiovascular manifestations in patients with COPD [Тext] // Rev. Mal. Respir. – 2008. – Vol. 25, № 6. – P. 663-673.
  11. Reologicheskije svoistvа krovi i tiazhest’ dykhatelnoj nedostatochnosti pri obostrenii khronicheskogo obstructivnogo bronchita (СOB) [Тext] / А.V. Lutаj, E.G. Efimova, V. А. Bobkov [et al.] // Sbornik rez’ume ХІ Natsionalnogo kongressа po bolezniam organov dykhanija. – Moskow, 2001. – S. 104.

СОСТОЯНИЯ ЗАГРУДИННОЙ ЖЕЛЕЗИ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА В НОРМИ И ПРИ ПАТОЛОГИИ

Автор: Смиян А.И., Плахута В.А., Васильева Е.Г., Емец А.М.

Страницы: 153-162

Аннотация

         

Статья посвящена вопросам развития и функционирования тимуса, его значение в норме и при патологических состояниях. Освещены данные об особенностях эмбриогенеза и патоморфологии тимуса у детей раннего возраста по данным отечественных и зарубежных литературных источников. Проведен анализ данных мировых исследований за последние десятилетия по поводу актуальности изучения патологии тимуса у детей преддошкольного возраста, ее распространенности, значение для нормального развития детского организма и способности к адекватному иммунному ответу при патологических состояниях. В статье определены основные этапы развития тимуса, различные взгляды на его формирование и структуру. Подробно описано становление тимуса как нейроэндокринного и иммунного органа. Проанализирована информация о размерах и этапах дальнейшего формирования тимуса у новорожденных и старших детей, описаны основные этапы возрастной и акцидентальной инволюции железы и их значение для организма. Далее в статье изложено значение тимуса в формировании и адекватном функционировании иммунной системы, реализация эндокринной функции железы, ее способность производить различные биологически активные вещества, которые играют ведущую роль не только в иммунологических, но и в других физиологических процессах организма.

Ключевые слова: тимус, дети, иммунитет, тимомегалия.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

1. Vlasova E. V. Narusheniya protivoinfektsionnoy zaschityi u detey na rannih etapah ontogeneza. Chelyabinsk: 2005. 156 p.

2. Savino W. Neuroendocrine control of thymus physiology. J. Virol. 09/2004; 21(4):412-43.

3. Kurbanov T.G. Fiziologiya i patologiya vilochkovoy zhelezyi. Baku: Azerbaydzh. gos. iz - vo, 1983. 154 p.

4. Tyazhkaya A.V. Problemyi timomegalii u detey. Zhurnal prakticheskogo vracha. 1997; 5:13-15.

5. Weil-Olivier C. Community acquired pneumonia in children. Rev. Part. 2003; Vol.15, 53(13):1428-1433.

6. Kuzmenko L.G. Otsenka velichinyi vilochkovoy zhelezyi u detey pervyih dvuh let zhizni po dannyim ultrazvukovogo skanirovaniya. Pediatriya. 2002; 6:22-26.

7. Isroilov R.I. Diagnosticheskie algoritmyi morfologicheskih priznakov vilochkovoy zhelezyi pri razvitii razlichnyih zabolevaniy u nedonoshennyih. Na dopomogu praktichnomu likarevi. 2003; 4:87-90.

8. Zabrodin, V. A. Sravnitelnyiy analiz involyutsii timusa vzroslogo cheloveka. Morfologiya: Arhiv anatomii, gistologii i embriologii. 2008;133(3):44–45

9. Struchko G.Yu. Morfofunktsionalnoe issledovanie timusa i immunobiohimicheskih pokazateley krovi posle splenektomii i immunokorrektsii. Saransk, 2003: 23 p.

10. Sarilova I.L. Morfofunktsionalnaya harakteristika struktur timusa pri eksperimentalnoy testoktemii: avtoref. dis. kand. med. nauk. Saransk: 2009; 26 p.

11. Breusenko D. V. Stroenie timusa kryis pri vozdeystvii etanola i immunokorrektsii (eksperimentalno-morfologicheskoe issledovanie): avtoref. dis. . kand. med. nauk. Sankt-Peterburg. – 2012: 34 p.

12. Vasendin D. V. Strukturnyie izmeneniya v timuse posle vozdeystviya vyisokoy temperaturyi (eksperimentalnoe issledovanie): avtoref. dis. kand. med. nauk. Novosibirsk: 2009; 128 p.

13. Kulagina N.N. Znachenie ultrazvukovogo issledovaniya v diagnostike timomegalii. Promeneva dIagnostika, promeneva terapIya. 2002; 2:22-25.

14. Karaulov A.V. Klinicheskaya immunologiya i allergologiya: Uchebyu posobie. Meditsinskoe informatsionnoe agenstvo. 2002; 651 p.

15. Labunets I.F. Faktoryi timusa i izmeneniya funktsiy immunnoy i endokrinnoy sistem pri starenii. Problemyi stareniya i dolgoletiya. 2002; 11(2):111-124.

16. Yarilin A.A. Starenie immunnoy sistemyi i timus. Klinicheskaya gerontologiya. 2003; 9(3):8-17.

17. Sallie R. Increased Thymic Output during Acute Measles Virus Infection. J. Virol. 2003; 77(14):7872-7879.

18. Nikolaeva O. Ya. Vliyanie gipotalamicheskih nonapeptidergicheskih faktorov na strukturno-funktsionalnuyu reorganizatsiyu timusa (eksperimentalno-gistologicheskoe issledovanie): dis. . kand. med. nauk. Orenburg. 2004; 176 p.

19. Tokarchuk N. I. MorfofunktsIonalniy stan timusu, gIpofIzarno-tireoYidnoYi sistemi ta optimIzatsIya lIkuvannya dItey rannogo vIku, hvorih na gostru pnevmonIyu. VInnitsya. 2007; 140 p. 20. Arseneva E.P. Gormonalnyiy status u detey s somaticheskimi zabolevaniyami. Voprosyi sovremennoy pediatrii. - 2003. - T.2, Prilozhenie #1.-Materialyi YIII Kongressa pediatrov Rossii «Sovremennyie problemyi profilakticheskoy pediatrii». Moskva: 18-21fevralya, 2003, pp.34-35.

21. Asmolov O.K. Rol gormonIv schitopodIbnoYi zalozi I faktorIv timusa v regulyatsIYi funktsIonalnoYi IntegratsIYi sistem ImunItetu ta gemostazu u hvorih na destruktivnI formi hronIchnih nespetsifIchnih zahvoryuvan legen. Odeskiy medichniy zhurnal. 2004; 2:33-36.

22. Ageeva V. A. Morfologiya timusa rastuschego organizma pri vozdeystvii dozirovannoy gipodinamii i gipokinezii: avtoref. dis. . kand. med. nauk. / V. A. Ageeva. Volgograd. 2007; 147 p.

23. Hlyistova E.S. Karta zaseleniya organov immunnoy sistemyi embriona i ploda cheloveka T- i V-limfotsitami i nachalo endokrinnoy funktsii timusa. Immunologiya. 2002;2:80-82

24. Sibileva E.N. Sindrom uvelicheniya vilochkovoy zhelezyi u detey rannego vozrasta. Pediatriya i neonatologiya. 2008;2:36–47.

25. Petrenko V.M. O morfogenezedoley timusa u plodovbeloy kryisyi. Biologicheskie nauki. Uspehi sovremennogo estestvoznaniya. 2012;11:35-37.

26. Effektivnost alternativnoy immunizatsii (vaktsinatsii) v eksperimente i klinike v zavisimosti ot funktsionalnoy asimmetrii nervnoy i immunnoy system. Zhurnal asimmetriya. 2008;2:4-12.

27. Bashmakov O. A. Mikrotsirkulyatornoe ruslo i sosudisto-tkanevyie vzaimootnosheniya kapsulyi timusa cheloveka v pre- i postnatalnom ontogeneze: avtoref. dis. . kand. med. nauk. Moskva. 2008; 149 p.

28. Belyakov V.A. Adaptatsionnyie vozmozhnosti i zdorove detey rannego vozrasta. Rossiyskiy pediatricheskiy zhurnal. 2005; 2:8-10.

29. Samal T.P. Timomegalii u detey grudnogo vozrasta. Zdravoohranenie respubliki Belarus, Minsk: 2002;9:41-45.

30. Yakobisyak M. Imunologiya / Per. z pol. V.V.Chop’yak. V.: Nova kniga, 2004, 672 p.

31. Senatorova A.S. Taktika nablyudeniya i lechenie detey s vrozhdennyimi porokami serdtsa. Sovremennaya pediatriya. 2006;2:123-125.

32. Tyurin N.A Strukturnyie izmeneniya timusa i immunnyiy status v dinamike oslozhnenogo techeniya ostryih respiratornyih zabolevaniy u detey rannego vozrasta. Detskie infektsii. 2005; 1:25-29

33. Stinich O.A. rol virusno-bakterialnih asotsiatsiy u formuvanni retsidivuyuchih bronhitiv u ditey rannogo viku z sindromom giperplaziyi timusu. Suchasni infektsiyi. 2002; 1:42-48.

34. Ismail Naser Naval Hasan. Pokazateli urovnya syivorotochnoy timicheskoy aktivnosti pupovinnoy krovi novorozhdYonnyih detey: Dis. . kand. med nauk. M., 2003; 16 p.

35. Smirnova B.C. Immunodefitsitnyie sostoyaniya. SPb: Foliant, 2000. 560 p.

36. Samson A. N. Toksoplazmoz: ot ostrogo protsessa k hronicheskomu. Liki Ukrayini. 2005;9:29-32.

37. Uchaykin V.F. Reshennyie i nereshennyie problemyi infektsionnoy patologii u detey. Pediatriya. 2004; 4:4-6.

Copyright ,

Журнал клiнiчних та експериментальних медичних дослiджень © 2013. 

All Rights Reserved.