Get Adobe Flash player

G3730A ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА VKORC1, НЕ СВЯЗАННЫЙ С ИШЕМИЧЕСКИМ АТЕРОТРОМБОТИЧЕСКИМ ИНСУЛЬТОМ В СЕВЕРО-ВОСТОЧНОМ РЕГИОНЕ УКРАИНЫ

Автор: Е. А. Гарбузова, Е. И. Дубовик, А. А. Обухова, А. В. Атаман

Страницы: 514-519

Аннотация

         

Целью исследования было изучение наличия возможной связи G3730A-полиморфизма гена VKORC1 с развитием ишемического атеротромботического инсульта (ИАИ) среди населения северо-восточного региона Украины.

Материалы и методы исследования. Объектом исследования были 170 пациентов с ИАИ и 124 практически здоровых человека. Для определения полиморфизма гена VKORC1 использовали метод PCR-RFLP. Статистический анализ реализовывали с использованием пакета программ SPSS 17.0.

Результаты исследования. Распределение гомозигот по основному аллелю (G/G), гетерозигот (G/A) и гомозигот по минорному аллелю (A/A) у пациентов и ИАИ составило 31,8, 50,0 и 18,2 %. Соответствующее распределение в группе контроля было таким: 36,3, 50,8 и 12,9 % (P > 0,05 по χ2-критерию). Сделан вывод, что в украинской популяции полиморфизм 3'UTR участка гена VKORC1 не ассоциирован с развитием ИАИ ни у женщин, ни у мужчин.
Ключевые слова: ишемический атеротромботический инсульт, витамин К-эпоксидредуктаза, полиморфизм единичных нуклеотидов.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Schiller JS, Lucas JW, Ward BW, Peregoy JA. Summary health statistics for U.S. adults: National Health Interview Survey, 2010. Vital Health Stat 10. 2012;(252):1–207.
  2. Roger VL, Go AS, Lloyd-Jones DM, Adams RJ et al. Heart disease and stroke statistics--2011 update: a report from the American Heart Association. Circulation. 2011;123(4):18–209. doi: 10.1161/CIR.0b013e3182009701
  3. Rothwell P.M. Atherothrombosis and ischaemic stroke. BMJ. 2007; 334(7590): 379–380. doi:  10.1136/bmj.38964.489051.80
  4. Haeusler KG, Grittner U, Fiebach JB,  Endres M et al. HEart and BRain interfaces in Acute ischemic Stroke (HEBRAS) – rationale and design of a prospective oberservational cohort study. BMC Neurol. 2015;15:213. doi:  10.1186/s12883-015-0458-2
  5. Jickling GC, Sharp FR. Blood biomarkers of ischemic stroke. Neurotherapeutics. 2011;8(3):349–360. doi: 10.1007/s13311-011-0050-4.
  6. Lazaros L, Markoula S, Kyritsis A, Georgiou I. Paraoxonase gene polymorphisms and stroke severity. Eur J Neurol. 2010;17(5):757–759. doi: 10.1111/j.1468-1331.2009.02860.x
  7. Keavney B1, McKenzie C, Parish S, Palmer A. Large-scale test of hypothesised associations between the angiotensin-converting-enzyme insertion/deletion polymorphism and myocardial infarction in about 5000 cases and 6000 controls. International Studies of Infarct Survival (ISIS) Collaborators. Lancet. 2000;355(9202):434–442.
  8. El Asmar MS, Naoum JJ, Arbid EJ. Vitamin K Dependent Proteins and the Role of Vitamin K2 in the Modulation of Vascular Calcification: A Review. Oman Med J. 2014;29(3): 172–177. doi:  10.5001/omj.2014.44
  9. O'Young J, Liao Y, Xiao Y, Jalkanen J et al. Matrix Gla protein inhibits ectopic calcification by a direct interaction with hydroxyapatite crystals. J Am Chem Soc. 2011;133(45):18406–18412. doi: 10.1021/ja207628k
  10. Adams HP Jr1, Bendixen BH, Kappelle LJ, Biller J et al. Classification of subtype of acute ischemic stroke. Definitions for use in a multicenter clinical trial. TOAST. Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment. Stroke. 1993;24(1):35–41.
  11. Porojan M, Dumitraşcu DL. Genetic polymorphism of VKORC1 and KLOTHO genes associated with atherosclerosis. Clujul. Medical. 2012;85(4):533–536.
  12. Wang Y, Zhang W, Zhang Y, Yang Y et al. VKORC1 haplotypes are associated with arterial vascular diseases (stroke, coronary heart disease, and aortic dissection). Circulation. 2006;113(12):1615–1621.
  13. Hindorff LA, Heckbert SR, Smith N, Marciante KD, Psaty BM. Common VKORC1 variants are not associated with arterial or venous thrombosis. J Thromb Haemost. 2007;5(10):2025–2027.
  14. Shyu HY, Fong CS, Fu YP, Shieh JC et al. Genotype polymorphisms of GGCX, NQO1, and VKORC1 genes associated with risk susceptibility in patients with large-artery atherosclerotic stroke. Clin Chim Acta. 2010;411(11-12):840–845. doi: 10.1016/j.cca.2010.02.071
  15. Krueger T, Westenfeld R, Schurgers L, Brandenburg V. Coagulation meets calcification: the vitamin K system. Int J Artif Organs. 2009;32(2):67–74.
  16. Wallin R, Schurgers L, Wajih N. Effects of the blood coagulation vitamin K as an inhibitor of arterial calcification. Thromb. Res. 2008;122:411–417.
  17. Abedin M, Tintut Y, Demer L. Vascular calcification. Mechanisms and clinical ramifications. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2004;24:1161–1170.

ОЦІНЮВАННЯ МУТАГЕННОЇ АКТИВНОСТІ ЕПОКСИДВМІСНИХ ПОЛІОКСИПРОПІЛЕНТРІОЛІВ У КОРОТКОТРИВАЛИХ ЕКСПЕРИМЕНТАХ ІЗ ВИКОРИСТАННЯМ ТКАНИННИХ КУЛЬТУР І БАКТЕРІЙ

Автор: М. О. Кучерявченко

Сторінки: 520-528.

Анотація

Метою роботи було вивчення впливу нових марок лапроксидів in vitro на можливість формування точкових генних мутацій у короткотривалих дослідженнях як прогностичної основи розвитку віддалених ефектів і в першу чергу мутагенезу, канцерогенезу та тератогенезу. Було встановлено, що лапроксиди активують у відповідних концентраціях локуси генів триптофансинтетази, β‑галактозидази, лужної фосфатази та гіпоксантин-фосфори­богил­трансферази. Аналіз рівнів мутагенного впливу лапроксидів порівняно із класичними мутагенами дозволив виключити у цієї групи сполук наявність специфічного мутагенного ефекту, хоча й була встановлена на бактеріях та культурах перещеплюваних клітин генотоксична дія. Усі речовини залежно від їх концентрації здатні інгібувати синтез білка, РНК і ДНК. У концентраціях, менших від 5 мг/л та при процентному вмісті нижче від 0,00039 %, епоксидвмісні олігоефіри не впливають на генетичний апарат. У концентраціях понад 5 мг/л та процентному розчині вище 0,00039 % вони здатні надавати мутагенну дію. Дослідження виявили, що менш чутливими до дії лапроксидів є штами бактерій Е. сoli К-12F037 та Е. сoli MRE-600, а також перещеплювані культури клітин мишачої мієломи Х63.

Ключові слова: ксенобіотики, лапроксиди, генні мутації, мутагени.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. Scherban NG, Rezunenko UK, Kucheriavchenko MA, Nikolaeva OV. [The state of immunobiological reactivity in animals in response to prolonged subtoxic exposure to laproxides]. World of medicine and biology. 2014;4:206-210.
  2. Kucheriavchenko MA, Rezunenko UK. [The effect of laproxides on the state of immunobiological reactivity of the body in prolonged exposure to subtoxic doses].  Bulletin of the problems of biology and medicine. 2014;4(113):150-155.
  3. Nakonechnaya OA. [State of nonspecific resistance of rats organism at influence of longterm polyethers action]. Bulletin of the problems of biology and medicine.2010;1:65-69
  4. Heil R. [A microplate version of the DNA synthesis inhibition test for rapid detection of DNA-alteration potentials]. Anal. Biochem. 1990;187(2):314-317.
  5. Porkin DJ, Davis VM, Privel MJ. [Isolation and characterization of an isogenic set of salmonella the typhimurium strains analogous to the “Ames” tester strains]. Mutation Res.1989;24:453-464.
  6. Albertini RJ, Gennett JN, Lambert B. [Mutation at the hprt locus]. Mutation Res. 1989;216:65-88.
  7. Li AP, Carver JH, Ridale WN. [A guide for performance of the Chinese hamster ovary cells hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl-transferase gene mutation assay]. Mutation Res. 1987;189:135-141.

МОРФОЛОГІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ ПЕРВИННОГО РАКУ МАТКОВИХ ТРУБ

Автор: А. М. Романюк, Н. І. Гирявенко, М. С. Линдін, Д. Г. Сумцов, А. В. Золотарьова

Сторінки: 529-534

Анотація

Робота присвячена вивченню морфологічних особливостей та експресії рецепторів естрогену та прогестерону в тканині раку маткових труб. Гістологічні характеристики тканини первинного раку маткових труб вивчалися на серійно-ступінчатих зрізах, забарвлених гематоксилін-еозином. Експресію рецепторів стероїдних гормонів вивчали за допомогою імуногістохімічного дослідження з використанням моноклональних антитіл. Результати проведеного дослідження засвідчили, що при зниженні диференціювання пухлини відбувається зниження експресії рецепторів естрогену та прогестерону. Це свідчить про несприятливий перебіг раку маткових труб та погіршення терапевтичного прогнозу.

Ключові слова: маткові труби, пухлина, експресія рецепторів, імуногістохімія, естроген, прогестерон.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. Krasilenko DN, Voroby
  2. Tavassoli FA, Devilee P. World Health Organization Classification of Tumours. Pathology and Genetics of Tumours of the Breast and Female Genital Organs. Lyon: IARC Press, p.
  3. RomanyukAM, LindInMS, MoskalenkoRA, ZolotarovaAV. [Evaluation of the receptors estrogen, progesterone and her-2/neu expression in the breast cancer tissue under the influence of trace elements on the body]. J.Clin.Exp. Med.Res. 2014; 2(2):168–175.
  4. Babichenko II., Kovyazin VA. Novyie metodyi immunogistohimicheskoy diagnostiki opuholevogo rosta [New methods of  tumor growth by immunohistochemical diagnostic].  Moskva: RUDN12–24.
  5. RemmeleW, StegnerHE. Recommendationforuniformdefinitionanimmunoreactivescore (IRS) forimmunohistochemicalestrogenreceptor detection (ER-ICA) inbreast cancer tissue. Pathologe: 1987;8(3):138–140.
  6. McCarty KS Jr, Miller LS, Cox EB, Konrath J, McCarty KS Sr. Estrogen receptor analyses. Correlation of biochemical andimmunohistochemical methods using monoclonal antireceptor antibodies. Arch Pathol Lab Med: 1985;109:716–721.
  7. Allred DC, Harvey JM, Berardo M, Clark GM. Prognostic and predictive factors in breast cancer by immunohistochemical analysis. Modern Pathology: an Official Journal of the United States and Canadian Academy of Pathology: 1998;11:155–168.

МОЛЕКУЛЯРНО-БІОХІМІЧНІ КРИТЕРІЇ ПРОГНОЗУ ТА ОЦІНЮВАННЯ БЕЗПЕКИ ПРОВЕДЕННЯ ПРОТИ-СУДОМНОЇ ТЕРАПІЇ

Автор: Н. П. Шастун

Сторінки: 535-542

Анотація

Метою проведеного дослідження було визначення лабораторно-діагностичного потенціалу глутатіону та нітротирозину для оцінювання нейробезпечності протисудомної терапії в експерименті. Дослідження проведені на нелінійних щурах обох статей вагою 180–220 г. Вплив антиконвульсантів на когнітивні процеси вивчали на моделі одноразового навчання – умовного рефлексу пасивного уникнення (УРПУ) без застосування амнезувального фактора. Для оцінювання показників окиснювального статусу дії антиконвульсантів як моделі епілепсії використовували коразоловий кіндлінг. Аналіз одержаних результатів свідчить про активацію реакцій нітрозувального стресу на тлі дефіциту відновлених еквівалентів глутатіону. В умовах ендогенної нейроінтоксикації вже на ранніх термінах розвивається нітрозувальний стрес, призводячи до нітротирозування тіолів, змінюючи тіол-дисульфідну рівновагу, що спричиняє розвиток нейроапоптозу. У групі контролю індекс співвідношення нітротирозин/відновлений глутатіон збільшився у 6 разів порівняно з групою інтакту. Встановлено залежність індексу нітротирозин/відновлений глутатіон при коразоловому кіндлінгу та дії антиконвульсантів на когнітивні процеси в нормі: чим вищий індекс, тим більш негативний ефект антиконвульсантів на когнітивні функції.

Ключові слова: антиконвульсанти, глутатіон, нітротирозин, нейроапоптоз, когнітивні процеси.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. Hecht AB. [Evaluation quality of life of patients with epilepsy]. Ocenka kachestva jizni bolnih s epilepsiey. [IX Congress "Man and of drugs."]. Moscow, 2002, pp.14–41 (in Russian).
  2. Brodie M. [Current and rational therapy of epilepsy]. Intern. nevrol. Journal. 2005;(4):72–83.
  3. Lundberg S, Eeg-Olofsson O. Rolandic epilepsy: a challenge in terminology and classification. European Journal of Paediatric Neurology. 2003;(7):239–241.
  4. Pressler R, Robinson R, Wilson G, Binnie C. Treatment of interictal epileptiform discharges can improve behavior in children with behavioral problems and epilepsy.2005;( 146):112–117.
  5. Aldenkamp AP., Krom MD., Reijs R. Newer antiepileptic drugs and cognitive issues. Epilepsia. 2003; 44(4): 21–29.
  6. Agarwal NB, Agarwal NK, Mediratta PK, Sharma KK. Effect of lamotrigine, oxcarbazepine and topiramate on cognitive functions and oxidative stress in PTZ-kindled mice. Seizure. 2011;20(3):257–62.
  7. Shastun N, Opryshko V, Buchtiarova N, Levich S. Comparison of influence of lamotrigine and other anticonvulsants on nitric oxide and thiol-disulfide systems in conditions of metrazole kindling.Oxid Antioxid Med Sci. 2015; 4(2):79–84
  8. [Medical ethics and human rights: provisions on the use of animals in biomedical experiments].Experimental and clinical physiology and biochemistry. 2003;2 (22):108–109.
  9. Inoue M, Yamamoto A, Kaneko Y, Noda A, Naito H. Effects of conventional anticonvulsant drugs on generalized tonic-clonic seizures in Noda epileptic rats. Epilepsy Res.2014 Sep;108(7):1158–67.
  10. Luo Z, Fang Y, Zhang L. The effects of antiepileptic drug valproic acid on apoptosis of hippocampal neurons in epileptic rats. Pak J Pharm Sci. 2015 Jan;28(1 Suppl):319–24.
  11. Habryev GV, Voronina TA, Ostrovskaya GV, Rukovodstvo po eksperimentalnomu (doklinicheskomu) izucheniyu novyih farmakologicheskih veschestv [Guide to experimental Study novyh pharmacological substances].Publishing House of OAO "Medicine", 2005.308–320.
  12. Borodkin YS, Zaitsev YV. Neyrohimicheskie i funktsionalnyie osnovyi dolgovremennoy pamyati [Neurochemical and functional basics long-term memory]. Publ. Medicine, 1982.216.
  13. Bures J, Buresude O. Cortical spreading depression as a memory disturbing factor/ J. comp. and phisiol.1963;56(2):268–272.
  14. Shandra AA, Hodlevskyy LS, Brusentsov AI. Kindling i epilepticheskaya aktivnost [Kindling and epileptic activity.]. Odessa:1999.270.
  15.  Cardile V, Pavone A, Renis M, Maci T, Perciavalle V. Effects of gabapentin and topiramate in primary rat astrocyte cultures. Neuroreport, 2001;12:1705–1708.
  16. Halonen T, Nissinen J, Pitkinen A. Effect of lamotrigine treatment on status epilepticus-induced neuronal damage and memory impairment in rat. Epilepsy Res 2001;46:205–23.
  17. Tarun A, Ashish K. Mehta. Effect of Carbamazepine and Lamotrigine on Cognitive Function and Oxidative Stress in Brain during Chemical Epileptogenesis in Rats. Nordic Pharmacological Society. Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology.2003;106,372–377.
  18. Chekman IS, Gromov LA, Belenichev IF. Doklinicheskoe izuchenie spetsificheskoy aktivnosti potentsialnyih neyroprotektivnyih preparatov [Pre-clinical study of the specific activity of potential neuroprotective drugs].Metod.rekom. State Pharmacological Center MoH Ukraine, Kiev.2010–81c.

АСОЦІАЦІЯ K121Q-ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНА ЕКТО-НУКЛЕОТИД ПІРОФОСФАТАЗИ/ФОСФОДІЕСТЕРАЗИ 1 (ЕNРР1) У ПАЦІЄНТІВ ІЗ ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ 2 ГО ТИПУ З РІЗНИМИ ВЕЛИЧИНАМИ ІМТ

Автор:І. В. Марченко, Д. А. Прасол

Сторінки: 543-549

Анотація

Наведено результати дослідження К121Q-поліморфізму гена ЕNPP1 у 163 хворих із цукровим діабетом 2-го типу (ЦД 2-го типу) і 110 здорових осіб (контрольна група) з різною величиною індексу маси тіла (ІМТ). Встановлено, що у хворих із ЦД 2-го типу незалежно від генотипу (К/К чи К/Q + Q/Q) за К121Q-поліморфізмом гена ЕNPP1 показник ІМТ достовірно вищий, ніж у осіб контрольної групи. Доведено, що не існує зв’язку між К121Q-поліморфізмом гена ЕNPP1 і величиною ІМТ у пацієнтів із ЦД 2-го типу.

Ключові слова: цукровий діабет 2-го типу, ген ЕNPP1, поліморфізм генів.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. DeFronzo RA. From the triumvirate to the ominous octet: A new paradigm for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Diabetes. 2009;58(4):773–795. doi: 10.2337/db09-9028.
  2. Grigorescu F, Attaoua R, Ait El Mkadem S, Radian Ş. Susceptibility genes for insulin resistance and type 2 diabetes. In Cheţa D (ed). Genetics of diabetes. The Truth Unveiled. Ed Acad. Rom, Bucureşti & S. Karger AG, Basel. 2010;131–192.
  3. Hirschhorn JN, Altshuler D (2002) Once and again-issues surrounding replication in genetic association studies.
  4. Dong H, Maddux BA, Altomonte J, Meseck M, Accili D, et al. (2005) Increased hepatic levels of the insulin receptor inhibitor, PC-1/NPP1, induce insulin resistance and glucose intolerance. Diabetes 54: 367-372.
  5. Goldfine ID, Maddux BA, Youngren JF, Reaven G, Accili D, Trischitta V, Vigneri R, Frittitta L. The role of membrane glycoprotein plasma cell antigen 1 ectonucleotide pyrophosphatase phosphodiesterase 1 in the pathogenesis of insulin resistance and related abnormalities. Endocrine Rev. – 2008. – №29. – С.62–75.
  6. Prakash J, Mittal B, Awasthi S, Agarwal CG, Srivastava N.J Genet K121Q ENPP1/PC-1 gene polymorphism is associated with insulin resistance in a North Indian population. – 2013. – Dec ;92(3):571
  7. Li YY. ENPP1 K121Q polymorphism and type 2 diabetes mellitus in the Chinese population: a meta-analysis including 11,855 subjects. – Metabolism. – 2012. – May;61(5):625–33.
  8. El Achhab Y, Meyre D, Bouatia-Naji N, Berraho M, Deweirder M, Vatin V, Delplanque J, Serhier Z, Lyoussi B, Nejjari C, Froguel P, Chikri M. Association of the ENPP1 K121Q polymorphism with type 2 diabetes and obesity in the Moroccan population. – Diabetes Metab. –2009. –Feb;35(1):37
  9. Kahn SE. The relative contributions of insulin resistance and beta–cell dysfunction to the patophysiology of Type 2 diabetes // Diabetologia. – 2005. – № 48. – Р. 3–19.
  10. Belli SI, van Driel IR, Goding JW. Identification and characterization of a soluble form of the plasma cell membrane glycoprotein PC-1 (5'-nucleotide phosphodiesterase). Eur J Biochem. – 1993. – №217. – С.421–428.
  11. Voight BF, Scott LJ, Steinthorsdottir V, Morris AP, Dina C, Welch RP, et al. Twelve type 2 diabetes susceptibility loci identified through large-scale association analysis. Nat Genet. 2010;42(7):579–589. doi: 10.1038/ng.609
  12.  Scott RA, Lagou V, Welch RP. Large-scale association study using the Metabochip array reveals new loci influencing glycemic traits and provides insight into the underlying biological pathways. Nat Genet. 2012;44(9):991–1005. doi: 10.1038/ng.2385.
  13.  Franks PW. Genetic risk scores ascertained in early adulthood and the prediction of type 2 diabetes laterin life. Diabetologia. 2012; 55(10):2555–2558. doi: 10.1007/s00125-012-2683-1.
  14. Sanghera DK, Blackett PR. Type 2 Diabetes Genetics: Beyond GWAS. J Diabetes Metab. 2012; 3(05):2–17. doi: 10.4172/2155-6156.1000198.
  15. Hamaguchi K, Terao H, Kusuda Y, Yamashita T, Hazoury Bahles JA & Cruz LLM et al.. The PC-1 Q121 allele is exceptionally prevalent in the Dominican Republic and is associated with type 2 diabetes. J Clin Endocrinol Metab 2004; 89: 1359–1364. 
  16.  Rasmussen SK, Urhammer SA, Pizzuti A, Echwald SM, Ekstrøm CT & Hansen L et al.. The K121Q variant of the human PC-1 gene is not associated with insulin resistance or type 2 diabetes among Danish Caucasians. Diabetes 2000; 49: 1608–1611. 
  17.  González-Sánchez JL, Martínez-Larrad MT, Fernández-Pérez C, Kubaszek A, Laakso M & Serrano-Ríos M. K121Q PC-1 gene polymorphism is not associated with insulin resistance in a Spanish population. Obes Res 2003; 11: 603–605.

Matsuoka N, Patki A, Tiwari HK, Allison DB, Johnson SB, Gregersen PK, Leibe RL,Chung WK, Association of K121Q polymorphism in ENPP1(PC-1) with BMI in Caucasian and African-American adults. nternational Journal of Obesity (2006) 30, 233–237.

ЗМІНИ В ЛІКВОРІ ПРИ ВИКОРИСТАННІ РІЗНИХ МАТЕРІАЛІВ ДЛЯ ПЛАСТИКИ ТВЕРДОЇ МОЗКОВОЇ ОБОЛОНКИ (ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ)

Автор: А. В. Кравцова, Л. Я. Федонюк

Сторінки: 550-556

Анотація

В роботі проведене дослідження змін ліквору у ранній та віддалений післяопераційний період за умов пластики твердої мозкової оболонки аутофасцією, комерційним засобом на основі колагену та інноваційним засобом на основі хітозану. В досліджені використано 90 кролів, яким проводили пластику твердої мозкової оболонки зазначеними матеріалами. Дослідження ліквору проводили через 2 тижні , 2 та 6 місяців після операції. В результаті дослідження встановлено, що використання аутофасції для пластики дефекту ТМО призводить до зростання питомої ваги ліквору та вмісту білка, зменшення рН та глюкози і вираженого плейоцитозу з переважанням лейкоцитів. Використання штучних матеріалів не призводить до розвитку суттєвих змін ліквору, які повертаються до норми вже через 2 місяці після операції. При цьому при використанні широкої фасції стегна підвищений вміст клітин в лікворі зберігається навіть через 6 місяців після пластики.

Ключові слова: тверда мозкова оболонка, пластика, імплантати, хітозан.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. Baldrick P. The safety of chitosan as a pharmaceutical excipien. 2010;56290–299.
  2. Boucard N, Viton C, Agay D, Mari E, Roger T, Chancerelle Y, Domard A. The use of physical hydrogels of chitosan for skin regeneration following thirddegree burns.Biomaterials. 2007;283478–3488.
  3. Dehghani F, Annabi Engineering porous scaffold using gas-based techniques.Curr Opin Biotechnol. 2011;22(5):661–666.
  4. Dreifke MB, Jayasuriya AA, Jayasuriya AC. Current wound healing procedures and potential care.. 2015;48:651–662.
  5. Ellenbogen RG. Duraplasty: A Procedure Not to Fear!World Neurosurgery. 2011;75(2):224-225.
  6. Fabbri G, Brennan M, Manfredi M, Ban G. Guided bone regeneration technique in the esthetic zone: a novel approach using resorbable PLLA-PGA plates and screw fixation. A case report. Int J Periodontics Restorative Dent. 2009;29(5):543–7.
  7. Francesko A, Tzanov T. Chitin, chitosan and derivatives for wound healing and tissue engineering.. 2011;:1–27.
  8. Lippert-Grüner M, Maegele M, Haverkamp H. [et al.] Health-related quality of life during the first year aftersevere brain trauma with and without polytrauma. Brain Inj. 2007;21(5):451–455.
  9. McCabe C, Warren R. Trauma: An annotated bibliography of the literature - 2001. The American Journal of Emergency Medicine. 2000;18(3):244-249.
  10. Muzzarelli RA, Mattioli-Belmonte M, Pugnaloni A, Biagini G. Biochemistry, histology and clinical uses of chitins and chitosans in wound healing, EXS.1999;87:251-64.
  11. SwethaM, SahithiK, MoorthiBiocomposites containing natural polymers and hydroxyapatite for bone tissue engineering.2010;47(1):14.
  12. Yang TL. Chitin-based Materials in Tissue Engineering: Applications in Soft Tissue and Epithelial Organ.
  13. Yilmaz E. Chitosan: a versatile biomaterial. 2004;553: 59–68.

Zang G, Yang W, Jiang Y, Zeng T. Extensive duraplastywith autologous graft in decompressive craniectomy and subsequent early cranioplasty for severe head trauma. Chinese Journal of Traumatology (English Edition). 2010;13(5):259-264.

ХІМІКО-АНАЛІТИЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ СКЕЛЕТНО-М’ЯЗОВОЇ СИСТЕМИ ЗА УМОВ ВПЛИВУ НА ОРГАНІЗМ СОЛЕЙ ВАЖКИХ МЕТАЛІВ

Автор: О. О. Тимошенко, Є. В. Гусак, Г. Ф. Ткач

Сторінки: 557-563

Анотація

Метою роботи було вивчення характеру змін хімічного складу скелетно-м’язової системи білих щурів старечого віку за умов вживання підвищених концентрацій солей марганцю, свинцю та міді. Проведення експерименту здійснювали на 36 білих безпородних щурах. Визначення концентрації хімічних елементів у кістках та поперечносмугастих м’язах виконували за допомогою спектpoфотометpa С115-М1. У результаті проведеного експерименту виявлено, що потрапляння до opгaнiзму експериментальних щурів солей міді, свинцю та марганцю зумовлює накопичення ioнiв відповідних метaлів у скелетно-м’язовій системі тварин. Також спостерігаються прогресуюче зменшення вмісту цинку і заліза у поперечносмугастих м’язах та зменшення вмісту магнію у кістковій тканині.

Ключові слова: поперечносмугасті м’язи, стегнова кістка, кістково-м’язовий апарат, солі важких металів, щурі.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. Valko M, Morris H, Cronin M. Metals, toxicity and oxidative stress. Curr Med Chem. 2005;12(10):1161−1208. PubMed ID: 15892631
  2. Trachtenberg IM. [Priority aspects of environmental health and preventive toxicology]. ZdorovyaUkrainy.2011; 473(21):60–63.
  3. Sabine M, Griswold W. Human Health Effects of Heavy Metals. Environmental Science and Technology Briefs for Citizens. 2009;15(4):1−6.
  4. Duruibe JO, Ogwuegbu MC, Egwurugwu JN. Heavy metal pollution and human biotoxic effects. International Journal of Physical Sciences. 2007;2(5):112−118. Retrievedfrom:http://www.academicjournals.org/article/article1380209337_Duruibe%20et%20al.pdf
  5. Boychuk YD. Ekologiya I ohorona navkolushniogo seredovuwa: Navch. Posib. [Ecology and environmental protection: Training guidances]. Sumy−Kyiv, 2005. 302 p.
  6. Kumar B, Mukherjee DP, Kumar S, Mishra M, Prakash DS, Singh K, Sharma CS. Bioaccumulation of heavy metals in muscle tissue of fishes from selected aquaculture ponds in east Kolkata wetlands. Annals of Biological Research. 2011;2(5):125134.
  7. Gusak YeV, Pogorelov MV, Tkach GF, Danilchenko SM, Bumeyster VI, Gordienko YeV, Sikora VZ, Sukhodub LF. [Trace-element composition of long and mixed bones in the norm]. Ukrainskuymorphologichnuyalmanah. 2010;8(4):51–55.
  8. Sikora VZ, Volkogon AD. [Morphological transformation of lung tissue under the influence of exogenous factors (literature review)]. Visnuk Sumskogo dergavnogo universutety. 2007;2:12−21.
  9. Meng Z, Liu Y. Cell morphological ultrastructural changes in various organs from mice exposed by inhalation to sulfur dioxide. Inhalation Toxicology. 2007;19(6):543−551. PubMed ID: 17497532.
  10. Enli Ya, Turgut S, Oztekin O, Demir S, Enli H, Turgut G. Cadmium intoxication of pregnant rats and fetuses: interactions of copper supplementation. Archives of medical research. 2010;41(1):7−13. doi: 10.1016/j.arcmed.2010.03.003.
  11. Edem CA, Osabor V, Iniana G, Etium R, Eke J. Distribution of Heavy Metals in Bones, Gills, Livers and Muscles of (Tilapia) Oreochromis niloticus from Henshaw Town Beach Market in Calabar Nigeria. Pakistan Journal of Nutrition. 2009;8(8):1209−1211..
  12. Heidary S, Imanpour NJ, Monsefrad F. Bioaccumulation of heavy metals Cu, Zn, and Hg in muscles and liver of the stellate sturgeon (Acipenser stellatus) in the Caspian Sea and their correlation with growth parameters. Iranian Journal of Fisheries Sciences. 2012;11(2):325−337.
  13. Martiniakova M, Omelka R, Stawarz R. Accumulation of lead, cadmium, nickel, iron, copper and zinc in bones of small mammals from polluted areas of Slovakia. Pol. J. Environ. Stud. 2012;21(1):153−158.

ВПЛИВ КСЕНОГЕННОЇ ЦЕРЕБРОСПІНАЛЬНОЇ РІДИНИ НА ЛЕГЕНІ ПАЦЮКІВ, ЯКІ ОТРИМУВАЛИ ІТРАКОНАЗОЛ

Автор: Д. В. Шатов

Сторінки: 564-573

Анотація

Мета. Вивчення морфологічних особливостей легень пацюків лінії Вістар, які отримували ітраконазол, та при корекції ксеногенної цереброспінальної рідини, а також з’ясувати факт та ступінь впливу контрольованих факторів впливу, статевої належності та їх взаємодії на результуючі ознаки морфометрії паренхіми легень.

Матеріали та методи. Дослідження проведене на 30 пацюках лінії Вістар, які були розподілені на такі групи: група плацебо, група ітраконазолу та плацебо, група ітраконазолу та ксеногенної цереброспінальної рідини. Тварини були розподілені на підгрупи за статевою ознакою. Паренхіму легень вивчали за допомогою гістологічного, гістоморфометричного, статистичного методів.

Результати. Уведення ітраконазолу пацюкам лінії Вістар призводило до збільшення відсоткового вмісту емфізематозних ділянок за рахунок зниження відсоткового вмісту незміненої паренхіми. Ці зміни були більш виражені в самок. Уведення ксеногенної цереброспінальної рідини самкам приводило до збільшення відсоткового вмісту незміненої паренхіми за рахунок зменшення відсоткового вмісту ділянок емфіземи. При введенні ксеногенної цереброспінальної рідини самцям, які отримували ітраконазол, відмічали збільшення відсоткового вмісту емфізематозно-змінених ділянок за рахунок зниження відсоткового вмісту незміненої паренхіми, що також супроводжувалося більш вираженою появою колагену.

Висновок. Уведення ітраконазолу пацюкам призводило до деструктивних змін, що були більш виражені в самок. Ксеногенна цереброспінальна рідина у самок мала захисний ефект, а у самців викликала погіршення гістологічної картини.

Ключові слова: ітраконазол, цереброспінальна рідина, паренхіма легень, корекція, морфометрія.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. Pandya NA, Atra AA, Riley U, Pinkerton CR. Role of itraconazole in haematology/oncology. Arch Dis Child. 2003;88:258–260.
  2. Aftab BT, Dobromilskaya I, Liu Jun O, Rudin ChM. Itraconazole inhibits angiogenesis and tumor growth in non-small cell lung cancer. Cancer Res. 2011;71(21):6764–6772. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-11-0691.
  3. Antonarakis ES., Heath EI., Smith DC et al. Repurposing itraconazole as a treatment for advanced prostate cancer: a noncomparative randomized phase II trial in men with metastatic castration-resistant prostate cancer. Oncologist. 2013;18(2):163–173.
  4. Tuccori M, Bresci F, Guidi Bet al. Fatal hepatitis after long-term pulse itraconazole treatment for onychomycosis.Pharmacother. 2008;42(7):1112-1117. doi: 10.1345/aph.1L051.
  5. Okuyan H, Altın C. Heart failure induced by itraconazole. Indian J Pharmacol. 2013; 45(5):524–525. doi:  10.4103/0253-7613.117751.
  6. Ershova ON, Karpenko LYu. [Pharmacological correction of hyperadrenocorticism in dogs]. Veterinarnaya klinika. 2008;12:15–16.
  7. Main KM., Skov M, Sillesen IB et al. Cushing's syndrome due to pharmacological interaction in a cystic fibrosis patient. Acta Paediatr. 2002;91(9):1008–1011.
  8. Akira M, Ishikawa H, Yamamoto S. Drug-induced pneumonitis: thin-section CT findings in 60 patients. Radiology. 2002;224(3):852–860.
  9. Tobón AM, Agudelo CA, Osorio ML et al. Residual pulmonary abnormalities in adult patients with chronic paracoccidioidomycosis: prolonged follow-up after itraconazole therapy. Clinical Infectious Diseases. 2003;37:898–904.
  10. Pikalyuk VS, Kiselyov VV, Shaymardanova LR. [Correctional effect of xenogenic cerebrospinal fluid after its parenteral introdution to white rats in experimental hypocorticism]. Svit meditsini ta bioligii. 2013;2:71–74.
  11. Likvor kak gumoralnaia sreda organizma [CSF as humoral environment of the body] / Pod red. VS Pikaliuka. – Simferopol: Publ. «Arial», 2010. – 192 p.
  12. Westphal M, Rehberg S, Maybauer MO et al. Cardiopulmonary effects of low-dose arginine vasopressin in ovine acute lung injury. Crit Care Med. 2011;39(2):357–363.
  13. Bozkurt A, Ghandour S, Okboy N et al. Inflammatory response to cold injury in remote organs is reduced by corticotropin-releasing factor. Regul Pept. 2001;99(2-3):131–139.
  14. Egger C, Gérard C, Vidotto N et al. Lung volume quantified by MRI reflects extracellular-matrix deposition and altered pulmonary function in bleomycin models of fibrosis: effects of SOM230. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2014;306(12):1064-1077.
  15. Yu XM, Liu XM, Qi YF et al. [Alterations of intermedin and its receptor system in oleic acid-induced acute lung injury of rats]. Beijing Da Xue Xue Bao. 2006;38(5):496-500. [Article in Chinese].
  16. Zhong M, Xue Z, Cang J et al. Protective effect of melatonin on reexpansion pulmonary  edema in rats model. Chin Med J. 2013;126(3):500-504.
  17. Liu Y, Guo R, Wang F. [Protective effect of ghrelin against paraquat-induced acute lung injury in mice]. Zhonghua lao dong wei sheng zhi ye bing za zhi. 2014;32(3):190-194. [Article in Chinese].
  18. Lee Ye-Ji, Moon C, Lee SH. Apoptotic cell instillation after bleomycin attenuates lung injury through hepatocyte growth factor induction. Eur Respir J. 2012;40(2):424-435.  doi: 10.1183/09031936.00096711.
  19. Yang B,  Huang W,  Han J. Study of the role of epidermal growth factor on lung fluid transport in rabbits with acute lung injury caused by endotoxin. Experimental and therapeutic medicine. 2012;4:611-614. doi: 10.3892/etm.2012.670.
  20. Oktar GL, Kirisci M, Dursun AD et al. Antioxidative effects of adrenomedullin and vascular endothelial growth factor on lung injury induced by skeletal muscle ischemia-reperfusion. Bratis Lek Listy. 2013;114(11):625-628.
  21. Sigounas G, Salleng KJ, Mehlhop PD et al. Erythropoietin ameliorates chemotherapy-induced brosis of the lungs in a preclinical murine model. Int. J. Cancer. 2008;122:2851–2857.
  22.  Pikalyuk VS, Tkach VV, Kriventsov MA, Shaymardanova LR, Bessalova YeYu, Kisel`ov VV, Zayviy YuP, Leskovskiy AO. Sposib otpymannya biologichnogo preparatu likvoru [The method of producing native biological preparation of liquor]. Ukraine patent, no 65154, 2011.
  23. Korjevskiy DE, Giliarov AV. Osnovi gistologicheskoy tehniki [Basis of histological techniques]. SanktPeterburg: SpetsLitPubl, 2010, 95 p.
  24. Westlind-Johnsson A. Comparative analysis of CYP3A expression in human liver suggests only a minor role for CYP3A5 in drug metabolism. Drug Metab Dispos. 2003;31(6):755–761. doi:10.1124/dmd.31.6.755.
  25. Anttila S, Hukkanen J, Hakkola J et al. Expression and localization of CYP3A4 and CYP3A5 in human lung. Am J Respir Cell Mol Biol. 1997;16(3):242-249. PMID: 9070608.
  26. Courcot E, Leclerc J, Lafitte JJ. Xenobiotic metabolism and disposition in human lung cell models: comparison with in vivo expression profiles. Drug Metab Dispos. 2012;40(10):1953–1965. doi:10.1124/dmd.112.046896.
  27. Lacroix D, Sonnier M, Moncion A. Expression of CYP3A in the human liver - evidence that the shift between CYP3A7 and CYP3A4 occurs immediately after birth. Eur J Biochem. 1997;247(2):625–634. doi:10.1111/j.1432-1033.1997.00625.x.
  28. Wijnen PA, Bekers O, Drent M. Relationship between drug-induced interstitial lung diseases and cytochrome P450 polymorphisms. Curr Opin Pulm Med. 2010;16(5):496-502. doi: 10.1097/MCP.0b013e32833c06f1. PMID: 20592596.
  29. Gharaee-Kermani M, Hatano K, Nozaki Ya et al. Gender-based differences in bleomycin-induced pulmonary fibrosis. Am J Pathol. 2005;166(6):1593–1606. doi:  10.1016/S0002-9440(10)62470-4. – PMCID: PMC1602429.
  30. Taniuchi S, Fujishima F, Miki Y et al. Tissue concentrations of estrogens and aromatase immunolocalization in interstitial pneumonia of human lung. Mol Cell Endocrinol. 2014. pii: S0303-7207(14)00165-8. doi: 10.1016/j.mce.2014.05.016.
  31. Ninomiya F, Yokohira M, Kishi S et al. Gender-dependent effects of gonadectomy on lung carcinogenesis by 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK) in female and male A/J mice. Oncol Rep. 2013;30(6):2632–2638. doi:  10.3892/or.2013.2759.
  32. Keith RC, Sokolove J, Edelman BL et al. Testosterone is protective in the sexually dimorphic development of arthritis and lung disease in SKG mice. Arthritis Rheum. 2013;65(6):1487–1493. doi:  10.1002/art.37943.
  33. Atlantis E, Fahey P, Cochrane B et al. Endogenous testosterone level and testosterone supplementation therapy in chronic obstructive pulmonary disease (COPD): a systematic review and meta-analysis. BMJ Open. 2013;3(8):e003127. doi:  10.1136/bmjopen-2013-003127.
  34. Xu L, Xiang X, Ji X et al. Effects and mechanism of dehydroepiandrosterone on epithelial-mesenchymal transition in bronchial epithelial cells. Exp Lung Res. 2014;40(5):211-221. doi: 10.3109/01902148.2013.879966.
  35. Bessalova YeYu, Pikalyuk VS, Korolev VA. [Biological effects of cerebrospinal fluid on  mammal’s reproductive system].   БессаловаЕ.Ю. Биологическиеэффектыцереброспинальнойжидкостинарепродуктивнуюсистемукрыс / Е.Ю. Бессалова, В.С. Пикалюк, В.А. Королёв // Journal of Clinical and Experimental Medical Research. 2013;1(1):26-55.

ВПЛИВ ТЕЛМІСАРТАНУ НА ПАРАМЕТРИ ДОБОВОГО МОНІТОРУВАННЯ АРТЕРІАЛЬНОГО ТИСКУ У ХВОРИХ НА АРТЕРІАЛЬНУ ГІПЕРТЕНЗІЮ

Автор: Ю. О. Сміянова

Сторінки: 574-578

Анотація

Метою роботи було вивчення впливу телмісартану у хворих на артеріальну гіпертензію (АГ) на параметри добового моніторування артеріального тиску (ДМАТ): антигіпертензивного ефекту та характеру добової зміни. Обстежено 52 хворих із АГ II–III ступенів віком 30–59 років (середній вік (53 ± 4,7) року). Давність захворювання АГ коливалася від 3 до 12 років, становлячи у середньому (8,6 ± 1,3) року. ДМАТ виконувалося із використанням реєстратора АВРМ-04 («Meditech», Угорщина). Клініко-функціональні дослідження проводили під час перебування пацієнта у стаціонарі та через 8 тижнів після початку лікування. З метою антигіпертензивного лікування після проведення ДМАТ призначали телмісартан у дозі 80 мг на добу.

Порівняльне оцінювання впливу терапії телмісартаном на показники добового моніторування АТ показало, що систолічний добовий АТ зменшувався порівняно з вихідним на 25,7 % (р < 0,0001), денний на 23,6 % (р < 0,0001), нічний – на 25,5 % (р < 0,0001), діастолічний добовий – на 27,4 %, діастолічний денний – на 26,3 %, діастолічний нічний – на 18,5 % (р = 0,003), а також пульсовий: добовий – на 24,6 % (р = 0,0006), денний – на 22,8 % (р = 0,0004), нічний – на 23,1 % (р = 0,003).

Про позитивну динаміку впливу телмісартану на рівень АТ упродовж доби свідчило також зменшення показника добової варіабельності систолічного АТ і денного діастолічного АТ на 31,6 і 16,0 % відповідно. Ці зміни супроводжувалися достовірно значущими змінами варіабельності кількості хворих із добовим профілем систолічного артеріального тиску типу non-dipper на 45,5 %, diррег на 62,2 і 56 % як для систолічного, так і діастолічного АТ.

Застосування телмісартану призводило до зниження рівня АТ упродовж доби, що асоціювалося з тенденцією до збільшення кількості пацієнтів із прогностично сприятливими змінами добового профілю АТ.

Ключові слова: артеріальна гіпертензія, добове моніторування артеріального тиску, телмісартан.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. Dzyak GV, Kolesnyk TV, Podgoretsky YN [Ambulatory blood pressure monitoring]. Dnepropetrovsk, 2005. – 200p. (In Russian)
  2. Zelveyan P, Oshchepkova Ye, Buniatyan M [Circadian rhythm of blood pressure and the state in patients with mild to moderate forms of hypertension]. Terapevtichesky Archiv [TherapeuticArchives].2001:2: 33-38. (In Russian)
  3. Bertram P. [Aldosterone  blockade in patients with heart failure and a reduced left ventricular ejection]. European Heart Journal. 2009: 30: 387–388.
  4. ESH/ESC. [Guidelines for the management of arterial hypertension] // Journal of Hypertension. 2013: 31: 1281–1
  5. Gupta M, Polena S, Coplan N [Prognostic significance of systolic blood pressure increases in men during exercise stress testing]. American Journal of Cardiology. 2007: 100: 1609–1613.
  6. Fagard R [Prognostic significance of various characteristics of out- of-the-office of blood pressure]. JHypertension. 2004: 22: 1663–1666.
  7. Ferdinand KC [African american heart failure trial: role of endothelial dysfunction and heart failure]. American Journal of Cardiology. 2007: 99 [suppl]: 3D-6D.
  8. ONTARGET Investigators. [Telmisartan, ramipril, or both in patients at high risk for vascular events] New English Journal of Medicine. 2008: 358: 1547–155
  9. Vitale С, Mercuro G [Metabolic effect of telmisartan and losartan in hypertensive patients with metabolic syndrome] Cardiovascular Diabetology. 2005: 4: 6–11.

ПОКАЗНИКИ КАРДІАЛЬНОГО РЕМОДЕЛЮВАННЯ, ПОРУШЕННЯ СЕРЦЕВОГО РИТМУ І ПРОВІДНОСТІ У ХВОРИХ НА ГІПЕРТОНІЧНУ ХВОРОБУ ІІ СТАДІЇ У ПОЄДНАННІ З КАРОТИДНИМ АТЕРОСКЛЕРОЗОМ У ДИНАМІЦІ ЛІКУВАННЯ КАНДЕСАРТАНОМ ТА ЛЕРКАНІДИПІНОМ

Автор: В. В. Школовий

Сторінки: 579-588

Анотація

Артеріальна гіпертензія – найпоширеніше захворювання серцево-судинної системи з високим рівнем інвалідизації та смертності. З метою вивчення показників кардіального ремоделювання, особливостей порушень серцевого ритму і провідності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією в поєднанні з каротидним атеросклерозом та динаміки показників, що вивчалися, у процесі лікування кандесартаном і лерканідипіном, були проведені ехокардіографія, холтерівське моніторування ЕКГ у 110 хворих. Установлено, що у пацієнтів, які приймали лерканідипін, достовірно знижувалася кількість суправентрикулярних аритмій і шлуночкових екстрасистол, зменшувався діаметр лівого передсердя на відміну від хворих, які вживали кандесартан, де статистично значуще знижувалася кількість одиничних і парних шлуночкових передчасних скорочень. Це свідчить про більш сприятливий ефект лерканідипіну на показники кардіогемодинаміки, порушення серцевого ритму і провідності за умов поєднаного перебігу артеріальної гіпертензії та атеросклеротичного ураження брахіоцефальних артерій.

Ключові слова: артеріальна гіпертензія, оклюзійно-стенотичні ураження брахіоцефальних артерій, суправентрикулярні аритмії, шлуночкові екстрасистоли, діаметр лівого передсердя, кандесартан, лерканідипін.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. Sirenko JuM. Gipertonichna hvoroba i arterial'ni gipertenzii' [Hypertensive heart disease and hypertension]. Donetsk: TNTs Publ., 2011. 304 p.
  2. Mancia G, Fagard R, Narkiewicz K. Task Force Members. 2013 ESH/ESC Guidelines for the management of arterial hypertension: the Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC). J. Hypertens. 2013;31(7):1281–1357.
  3. Cuspidi C, Muiesan ML, Valagussa L. Comparativeeffects of candesartan and enalapril on left ventricularhypertrophy in patients with essential hypertension: the candesartan assessment in the treatment of cardiac hypertrophy (CATCH) study. J. Hypertens. 2002;20:2293–2300.
  4. Ogihara T, Fujimoto A, Nakao K, Saruta T. CASE-J Trial Group. ARB candesartan and CCB amlodipine in hypertensive patients: the CASE-J trial. Expert Rev. Cardiovasc. Ther. 2008;10:1195–1201.
  5. Escobar C, Barrios V. Electrocardiographic left ventricular hypertrophy regression induced by an angiotensin receptor blocker-based regimen in hypertensive patients with the metabolic syndrome: data from the SARA Study. J. Clin. Hypertens. 2008;10:208–214.
  6. NetjazhenkoVZ, PljenovaOM. [Zastosuvannjaantagonistivangiotenzynovyhreceptorivukardiologichnijpraktyci: suchasnipogljady, problemytaperspektyvy]. J. Vnutrennyayameditsina. 2008;1:24–28.
  7. SirenkoYuN. [Digidropiridinovyeantagonistykal'tsiyanovyyrezervsnizheniyariskapriarterial'noygipertenzii]. . 2010;1:32–35.
  8. Jamerson K, Weber MA, Bakris GL. Вenazepril plus amlodipine or hydrochlorothiazide for hypertension in highrisk patients. N. Engl. J. Med. 2008;359:2417–2428.
  9. Yusuf S, Teo KK, Pogue J. Telmisartan, ramipril, or both in patients at high risk for vascular events. N. Engl. J. Med. 2008;358:1547–1559.
  10. Fogari R, Mugellini A, Corradi L.Efficacy of lercanidipine vs losartan on left ventricular hypertrophy in hypertensive type 2 diabetic patients. 2008;18(2):65.
  11. James GV, Jones A, Davies P. A randomised, double-blind, double-dummy comparison of the efficacy and tolerability of lercanidipine tablets and losartan tablets in patients with mild to moderate essential hypertension. 2009;16(8):605–610.
  12. Cavallini A, Terzi G. Effects of antihypertensive therapy with lercanidipine and verapamil on cardiac electrical activity in patients with hypertension: a randomized, double-blind pilot study.. 2007;614
  13. Leonetti G, Magnani B, Pessina AC.Tolerability of longterm treatment with lercanidipine versus amlodipine and lacidipine in elderly hypertensives. 2007;15(11):932–940.

СИНДРОМ ПЛЕВРАЛЬНОГО ВИПОТУ І ПСОРІАЗ

Автор: І. Д. Дужий, Г. П. Піддубна, С. О. Голубничий, І. Я. Гресько

Сторінки: 589-595

Анотація

Вступ. Щороку реєструється все більша кількість плевритів як специфічного, так і неспецифічного генезу. На сьогодні встановлено більше 90 причин накопичення плеврального випоту. Дерматологічні захворювання трапляються при цьому нечасто. Поєднання синдрому плеврального випоту і дерматологічного захворювання у нашій практиці спонукало ознайомити з його особливостями широкий медичний загал.

Матеріали і методи. Ми спостерігали хворого із синдромом плеврального випоту, якого лікували терапевти «серцевими засобами» та хірурги – плевральними пункціями впродовж 9 місяців із невпинним погіршенням. У хворого в анамнезі – псоріаз, з яким випіт не верифікували. Після нашої консультації та призначення адекватного лікування вдалося повністю зупинити сецерацію випоту справа і значно зменшити зліва.

Висновки. Ураховуючи те, що псоріаз уражає серозні оболонки, можливе втягнення у процес і плевральних листків. При підозрі на накопичення рідини у плевральному мішку необхідно застосовувати променеві методи дослідження, зокрема ультрасоноскопію. При верифікації випоту із псоріазом потрібно проводити адекватне лікування та внутрішньоплевральне введення склерозивних засобів.

Ключові слова: плеврит, псоріаз, дерматози.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. Feshchenko YI, Mel'nyk VH. [Evaluation of TB control in Ukraine for the period 2006-2011]. Ukrayins'kyy pul'monolohichnyy zhurnal. 2011;4:5–10.
  2. Duzhiy ID. Trudnoshchi diahnostyky khvorob plevry [Difficulty of diagnosing of pleural diseases]. Sumy: VVP «Mriya» TOV, 2007. 560 p.
  3. Duzhiy ID, Sulym AH, Madyar VV. [Daria disease and syndrome of pleural effusion]. Visnyk Sums'koho derzhavnoho universytetu. Seriya Medytsyna. 2011;1:76–78.
  4. Lyskyna YV. [Tuberculosis pleurisy: epidemiological andclinical-pathologic aspects, modern state of art in Ukraine]. 2004;1:47–50.
  5. Opanasenko MS, Konik BM, Palivoda MH. [Clinical experience of using videothoracoscopy for diagnosis and treatment of diseases of chest cavity in patients of various age]. Problemy starenyya y dolholetyya. 2009; 3: 312–323.
  6. Liam CK, Lim KH, Wong CM. Causes of pleural exudates in a region with a high incidence of tuberculosis. Respirology.2000;1:33–38.
  7. Frank W. Chapter 14 Tuberculous pleural effusions. Eur. Respir. Mon. 2002;22:219–233.
  8. Duzhiy ID, Blyznyuk MD, Yurchenko AV. Systema diahnostyky zakhvoryuvan' plevry ta syndromu plevral'noho vypotu [System diagnosis of pleural diseases and pleural effusion syndrome]. Sumy. Publ. SumDU, 2010.35 p.
  9. Nakaz MOZ Ukrayiny «Pro zatverdzhennya klinichnykh protokoliv nadannya medychnoyi dopomohy khvorym na dermatovenerolohichni zakhvoryuvannya» № 312 vid 08.05.2009 r.
  10. Hlukhen'kyy BT. [Psoriasis]. Lik. ta diahn. 1998;1:47–51.
  11. Kashutyn SL. [Evaluation of the somatic, psychological, and social components of the quality of life in patients with psoriasis]. 2013;6:28–30.
  12. Sklyarov SV, Lyashenko IN, Sklyarov VI. [Psoriasis and its depending from the food products pollution with caesium 137 as a result of chemobyl accident]. Ukrayins'kyy zhurnal dermatolohiyi, venerolohiyi ta kosmetolohiyi. 2004;1:1519.
  13. Syzon OO, Stepanenko VI. Dermatologist's approach to the classification of psoriasis arthropica. Ukr. zhurn. dermatol., venerol., kosmetol. 2009;4(35):2635.

ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНА ІЛ-10 (-592C/A) У ХВОРИХ НА ГОСТРИЙ ПАНКРЕАТИТ

Автор: В. В. Леонов, В. А. Чанцев, В. М. Чумаков, О. О. Перерва

Сторінки: 596-599

Анотація

Дослідження присвячене вивченню генетично обумовленої схильності до різних патогенетичних форм гострого панкреатиту. Визначено алельний ген, який визначає каскад неспецифічних запально-деструктивних реакцій у підшлунковій залозі. Встановлено кореляцію між різними формами перебігу гострого панкреатиту з носійством домінантної гомозиготи, мінорної гомозиготи та гетерозиготи за даною ознакою.

Ключові слова: гострий панкреатит, поліморфізм гена IL-10 С-592А, цитокіни.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. Velyhotskiy NN, Horbulych AV, Bodrova AYu. [Acute pancreatitis]. International Medical Journal. 2009;15(1):63–69.
  2. Verkhuletskiy YE. [Prevention and treatment of peripancreatic infiltrate in acute destructive pancreatitis]. Ukrainian Journal of Surgery.2009;(2):31–34.
  3. Vynokurov MM, Savel'ev VV, Amosov VH. [Advantages and disadvantages of various surgical tactics in treatment of infected pancreonecrosis]. Surgery.2009;(11):23–26.
  4. Dёmyn DB, Tarasenko BC, Nykonorov AA. [Useperftoranincomplextreatmentacutepancreatitis]. Vestnyk khyrurhyy ymeny Y.Y.Hrekova. 2009;168(4):97–100.
  5. Kucheryaviy YuA, Petrova NV, Ohanesyan TS. [Hereditary pancreatitis: from history to new discoveries]Farmateka.2011;(12):53—61.
  6. Akhmetshyn PL, Boldyzhar AA, Boldyzhar PA. Neotlozhnaya khyrurhyya orhanov bryushnoy polosty (klynycheskoe rukovodstvo) [ Emergency surgery of the abdominal cavity (clinical g720 p. (in Russian).
  7. Lyakhovskiy VI, Demyanyuk DH, Dudchenko MO. [Thereasonspostoperativemortality in acute destructive pancreatitis]. UkrainianJournalSurgery. 2011;(3):92–95.
  8. Shevchenko IuL, Karpov OÉ, Vetshev PS. [Thetreatmenttheearlystagesthedestructivepancreatitis]. Surgery. 2009;(6):4–9.
  9. Sipliviy VA, Robak VI, Petrenko G D. [Postoperative lethality factors in acute necrotic pancreatitis]. Kharkiv surgical school. 2014;2(65):12–15.
  10. Ooi CY,Dorfman R,Cipolli [Typecystic fibrosis]. Gastroenterology. 2011;(1):153–161.
  11. Vlachou PA, Khalili PA, JangIgG4-related sclerosing disease: autoimmune pancreatitis and extrapancreatic manifestations].RadioGraphics.2011;(31):1379–1402.
  12. Whitcomb DC. The Pancreas: An Integrated Textbook of Basic Science, Medicine, and Surgery, 2nd ed.,enl. / ed. by H.G. Beger et al. Blackwell Publ. Lim., 2008. pp. 427436.

ЕПІДЕМІЧНИЙ ПРОЦЕС ВІТРЯНОЇ ВІСПИ ТА ФАКТОРИ РИЗИКУ ЙОГО ІНТЕНСИФІКАЦІЇ

Автор: А. П. Подаваленко, Т. А. Романенко, В. В. Тищенко, В. О. Мороз, О. В. Подаваленко

Сторінки: 600-608

Анотація

У сучасних умовах у період депопуляційних процесів, інтенсивної міграції населення, реформування системи охорони здоров’я все більшого значення набуває соціально-гігієнічний моніторинг у системі епідеміологічного нагляду за вітряною віспою. В Україні вітряна віспа є неконтрольованою засобами специфічної профілактики інфекцією. Відмінність інтенсивності епідемічного процесу цієї інфекції в областях України може свідчити про різну активність впливу показників середовища життєдіяльності. Мета даного дослідження полягала у встановленні причин нерівномірності поширення вітряної віспи на підставі вивчення особливостей перебігу епідемічного процесу в областях, що відрізняються за станом середовища життєдіяльності.

Дослідження проводили у Рівненській та Сумській областях. Якість стану середовища життєдіяльності вважали нижчою в Сумській області порівняно з Рівненською. Вивчали багаторічну динаміку захворюваності на вітряну віспу, темпи приросту, циклічність, захворюваність у вікових групах та за місцем проживання, використовуючи непараметричні методи.

В обох областях установлено високий рівень захворюваності, особливо серед дітей та міських жителів, циклічність епідемічних спалахів захворюваності з великими (16 років) й малими (2–5 років) періодами та тенденцію до зростання. Збільшення частки дорослих у віковій структурі та сільських жителів серед захворілих на вітряну віспу свідчить про зміни проявів епідемічного процесу інфекції. У Сумській області були вищі показники захворюваності на вітряну віспу, зокрема серед дітей, дорослих і сільських мешканців, більш виражена циклічність із малими інтервалами та двохвильовість у періоди спаду і зростання захворюваності.

Отже, активна дія факторів середовища життєдіяльності негативно впливає на закономірності епідемічного процесу вітряної віспи. Це необхідно враховувати під час планування профілактичних заходів. Можливо, упровадження профілактичних щеплень дитячому населенню призупинить чергове зростання захворюваності на вітряну віспу, яке, ймовірно, пов’язане з погіршенням стану середовища життєдіяльності.

Ключові слова: захворюваність, діти, дорослі, жителі міст та сіл, імунокомпрометовані особи, середовище життєдіяльності.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. Kramarov SO, Vigovska OV, Evtushenko VV, Deev VV, Vesna VV, Moshchich OP, Kaminska TM, Golovach OV. [VItryana vIspa dItey na suchasnomu etapi]. Zdorov’ya UkraYini. 2012;4:12–15.
  2. Kuchar E, Miskiewicz K, Szenborn L, Nitsch-Osuch A. Respiratory Complicationsin Children Hozpitalized with Varicella. Neurobiology of Respiratopy. – Springer Netherlands. 2013;788:97–102.
  3. Romanenko TA, Ligina YuA. Dosvid vaktsinoprofilaktiki vitryanoyi vsspi v kprayinah svitu. Profilaktichna meditsina. 2013;1– 2 (20):44–49.
  4. Nakaz MOZ Ukrayini 551 vid 11.08.2014 r. Pro udoskonalennya provedennya profIlaktichnih scheplen v Ukrayini. Kiyiv, 2014.
  5. Pozdeeva MA, Titova LV, Trenina EN, Pritchina ON, Bugaeva OS. [Oslozhneniya vetryanoy ospyi u detey Arhangelska]. Pediatriya i infektsii: mater. kongressa detskih infektsionistov. Moskva, 2012, p. 68. (In Russian)
  6. Maksimova EA, Nenadskaya SA, Chernigovets LF, Tyutyunkova NG, Dorofeeva IK, Kosenko VK, Logvin FV. [Sravnitelnaya harakteristika zabolevaemo­sti koklyushem, krasnuhoy, koryu, vetryanoy ospoy, skarlatinoy naseleniya Rostovskoy oblasti za 2004-2011 gg.]. Regionalnyie problemyi okruzhayuschey sredyi, zdorovya naseleniya i sanitarno-epidemiolo­gicheskogo blagopoluchiya: materialy nauchno-prakticheskih konferencii, Rostov-na Donu, 2013, pp. 38–40. (In Russian)
  1. BrikoNI, PokrovskiyVI. [Globalizatsiyaiepidemicheskiyprotsess]. Epidemiologiya i infektsionnyie bolezni. 2010;4:4–10.
  2. Trihlib VI, Gorishniy VM. [Vitryana vispa v osib molodogo viku]. Infektsiyni hvorobi. 2008;2:65–69.
  3. Guzovskaya TS, Chistenko GN, Aronova AG, Bliznyuk AM. [Epidemicheskiy protsess vetryanoy ospyi i sostoyanie magnitnogo polya zemli]. Voennaya meditsina. 2010;1:101–105.

Taranuha NA. [Metodika kolichestvennoy otsenki kachestva zhizni]. Uchenyie zapiski. 2013;11–2 (14):78–84.

АНАЛІЗ ЗАХВОРЮВАНОСТІ НА ЗЛОЯКІСНІ ПУХЛИНИ ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ У СУМСЬКІЙ ОБЛАСТІ

Автор: А. В. Рєзнік, В. А. Сміянов, С. В. Тарасенко, Ю. В. Москаленко, В. А. Лукаш

Сторінки: 609-617

Анотація

За останнє десятиліття у Сумській області відмічається надзвичайне поширення патології щитоподібної залози (ЩЗ), яке перевищує загальноукраїнські показники.

Метою роботи є аналіз статистичних даних захворюваності населення Сумської області на рак щитоподібної залози в період 2004–2014 років.

Результати дослідження. За даними Національного канцер-реєстру, у період 2004–2014 років було зареєстровано 1131 випадки раку ЩЗ (РЩЗ) (в середньому за рік – 102,82 ± 10,05). За період спостереження 2004–2014 років найвища захворюваність на РЩЗ спостерігалась в Буринському, Краснопільському, Кролевецькому, Тростянецькому, Шосткінському районах та в м. Суми.

При проведенні вікового аналізу пацієнтів з РЩЗ виявлено, що найвища захворюваність відмічається у людей віком від 40 до 59 років. При дослідженні гістологічних типів злоякісних пухлин ЩЗ було виявлено, що значну перевагу має папілярний рак ЩЗ, питома частка якого коливається від 70,37 % до 81,75 % від загальної кількості всіх РЩЗ. Помітну частку займає фолікулярний рак ЩЗ, вона коливається в різні роки в межах 13,14–25 %. Захворюваність медулярний рак знаходиться в межах від 1,35 % до 5,83 %, недиференційований та плоскоклітинний рак ЩЗ, в залежності від року спостереження, коливається від 0 до 3,33 %. Співвідношення гістологічних типів РЩЗ відповідає аналогічним даним, характерних для інших країн (World Health Organization, 2004).

На зростання кількості хвороб ЩЗ у Сумському регіоні здійснюють вплив комплекс різних факторів: забруднення навколишнього середовища солями важких металів, радіонуклідами, йододефіцит, пов’язаний з геохімічними та кліматичними факторами, а також у значному ступені – покращення клінічної та морфологічної діагностики.

Ключові слова: щитоподібна залоза, захворюваність, злоякісні пухлини, папілярний рак щитоподібної залози, фолікулярний рак щитоподібної залози, Сумська область.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. HowladerN, NooneAM, KrapchoM, GarshellJ, MillerD, AltekruseSF, KosaryCL, YuM, RuhlJ, TatalovichZ,MariottoA, LewisDR, ChenHS, FeuerEJ, CroninKA (eds). SEER Cancer Statistics Review, 1975-2012, National Cancer Institute. Bethesda, MD, http://seer.cancer.gov/csr/1975_2012.
  2. LiVolsi VA, Mazzaferri EL, Schneider AB, Albores-Savedra J, Hay I. Papillary carcinoma. In: Delellis R.A., Lloyd R.V., Heitz P.U., Eng C. editors. World Health Organization Classification of tumors, pathology and genetics of tumors of endocrine organs. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer. 2004. p. 57–66.
  3. Fedorenko Z, Gulak L, Goroch Ye. Cancer in Ukraine (from 2007 to 2013). Bulletin National Cancer-register of Ukraine.2006-2013. Vol.7–13. http://users.i.kiev.ua/~ucr/. [In Ukrainian].
  4. Romaniuk A, Moskalenko R. [Evolutchiya poglyadiv na budovu i functchiyu tschytopodibnoyi zalozy]. Visnyk SSU, Seriya Medicina. 2008; № 2:23–28. [In Ukrainian].
  5. MelechovetchO, KlimanskaN, MoskalenkoR. [Kliniko-geographichnerayonuvanyaSumskoyizastupenemyododefitchitu]. VisnykSSU, SeriyaMedicina. 2005; №3:96InUkrainian].
  6. [Report on the state of the environment in the Sumy region in 2006]. Dopovid’ pro stan navkolyschniogo seredovysha v Sums’kiy oblasti v 2006. Sumy: Jerelo Publ. 2007: 8–21. [In Ukrainian].
  7. LiVolsi LA. Papillary thyroid carcinoma: an update. Modern Pathology. 2011;24:S1-S9.
  8. Lima J, Trovisco V, Soares P. BRAF mutations are not a major event in post-Chernobyl childhood thyroid carcinomas.  J. Clin. Endocrinol. Metab. 2004. Vol. 89:4267–4271.
  9. Sannikov V, Muchnick A, Kolosova S, Kulshin V, Sychov A. Thyroid hyperplasia in children residing in zone IV of radioecological control and its correlation with accumulation of salts heavy metals in environment. Ukrainian journal of radiology. 1995; 3:14-16. [In Ukrainian].
  10. [Dosimetric settlements of Ukraine affected by radioactive contamination after the Chernobyl accident. Collection №3: a summary. Juny 1991 – February 1993]. Dosimetricheskaia pasportiztschiia nasellenych punctov Ukrayiny, podvergshychsia radioactivnomu zagriazneniyu posle Chernobyl’skoy avariyi. Sbornick 3: svodnyie dannye. Kiev, march 1993. [In Russian].
  11. Romaniuk A, Moskalenko R. [Features of metabolism trace elements in the thyroid gland in the proliferative diseases under the influence of heavy metals]. Visnyk SSU, Seriya Medicina. 2007;1:9–13. [In Ukrainian].
  12. Moskalenko R. Morphogenesis of thyroid gland under simulated oligoelementhosis and correction its influence of glutargin. Visnyk SSU, Seriya Medicina. 2010;1:27–36. [In Ukrainian].
  13. Moskalenko R, Romanyuk A, Logvin A.Іntrafollicular pressure of colloid thyroid gland determinate the type of folliculogenesis. Georgian medical news. 2012;4 (205):67–73.
  14. Romaniuk A, Moskalenko R. [The peculiarities of thyroid gland structure pubertal rats under the influence of oligoelementhosis]. Ukr. Morphological almanac. 2008;6(1):136–137. [In Ukrainian].
  15. Romaniuk A, Moskalenko R. [The peculiarities of thyroid gland structure mature rats under the influence of salts of heavy metals]. World of biology and medicine. 2008; 2:44–46. [In Ukrainian].

РЕЗУЛЬТАТИ НЕЙРОХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ ЕПЕНДИМОМ КІНСЬКОГО ХВОСТА З ПОШИРЕННЯМ У КРИЖОВИЙ КАНАЛ

Автор: М. М. Лешко, Є. І. Слинько, О. О. Потапов

Сторінки: 618-324

Анотація

Проаналізовано результати обстеження та хірургічного лікування 62 хворих з епендимомами кінського хвоста, прооперованих із 1988 до 2015 року. Спостереження були розділені на два періоди: 1) із 1988 по 2000 рік; 2) із 2001 до 2015 року. У першому періоді було 28 хворих, у другому – 34. Всі пухлини були інтрадуральні. За локалізацією пухлини поділені на: 1) епендимоми, що ростуть із термінальних відділів спинного мозку (конуса, епіконуса) та екзофітно поширюються каудально серед корінців кінського хвоста; 2) епендимоми, первинно розміщені серед корінців кінського хвоста, що найчастіше виникають на filum terminale. У всіх 62 випадках пухлини видалені тотально. Частота рецидивів становила 3,2 %.

Ключові слова: пухлини хребта, кінський хвіст, епендимома.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. Bavbek M, Altinors MN, Caner HH. Lumbar myxopapillary ependymoma mimicking neurofibroma. Spinal Cord. 2001;39(8):449
  2. Hayashi T, Haba R, Kushida Y, Kadota K, Katsuki N, Bando K, Shibuya S, Matsunaga T. Cytopathologic characteristics and differential diagnostic considerations of osteolytic myxopapillary ependymoma. Diagn. Cytopathol. 2014;42(9):778–83.
  3. Waldron JN, LaPerriere NJ, Jaakkimainen L. Spinal cord ependymomas: a retrospective analysis of 59 cases // Int. J. Radiat. 1993;27(2):223–9.
  4. Celli P, Cervoni L, Cantore G. Ependymoma of the filum terminale: treatment and prognostic factors in a series of 28 cases. . 1993;124(2-4):99–103.
  5. Whitaker SJ, Bessell EM, Ashley SE. Postoperative radiotherapy in the management of spinal cord ependymoma // J. Neurosurg. 1991;74(5):720–8.
  6. Sonneland PR, Scheithauer BW, Onofrio BM. Myxopapillary ependymoma. A clinicopathologic and immunocytochemical study of 77 cases // Cancer. 1985;56(4):883–93.
  7. Hallacq P, Labrousse F, Streichenberger N. Bifocal myxopapillary ependymoma of the terminal filum: the end of a spectrum? . 2003;98(3 Suppl):288–9.
  8. Xie TH, Chen XZ, Qian J, Lu YC, Jiang YK, Zhang L, Hu GH, Ding XH, Luo C. Surgery for primary filum terminale ependymomas: outcome and prognostic factors. CNS Neurosci. 2014;20(2):131–9.
  9. Plans G, Brell M, Cabiol J, Villa S, Torres A, Acebes JJ. Intracranial retrograde dissemination in filum terminale myxopapillary ependymomas. Acta Neurochir. (Wien). 2006;148(3):343–6
  10. Fassett DR, Schmidt MH. Lumbosacral ependymomas: a review of the management of intradural and extradural tumors. . 2003;15(5):E13.
  11. Burtscher J, Felber S, Twerdy K. Endoscope-assisted interlaminar removal of an ependymoma of the cauda equine. . 2002;45(1):41–4.
  12. Chinn DM, Donaldson SS, Dahl GV. Management of children with metastatic spinal myxopapillary ependymoma using craniospinal irradiation. . 2000;35(4):443–5.
  13. Ross DA, McKeever PE, Sandler HM. Myxopapillary ependymoma. Results of nucleolar organizing region staining. 1993;71(10):3114–8.
  14. Kurup AN, Woodrum DA, Morris JM, Atwell TD, Schmit GD, Welch TJ, Yaszemski MJ, Callstrom MR. Cryoablation of recurrent sacrococcygeal tumors. J Vasc Interv Radiol. 2012;23(8):1070–5.
  15. Andoh H, Kawaguchi Y, Seki S, Asanuma Y, Fukuoka J, Ishizawa S, Kimura T. Multi-focal Myxopapillary Ependymoma in the Lumbar and Sacral Regions Requiring Cranio-spinal Radiation Therapy: A Case Report. Asian Spine J. 2011;5(1):68–72.
  16. Chamberlain MC. Salvage chemotherapy for recurrent spinal cord ependymoma. Cancer. 2002;95(5):997–1002.
  17. Madden JR, Fenton LZ, Weil M. Experience with tamoxifen/etoposide in the treatment of a child with myxopapillary ependymoma. 2002;37(1):67–9.
  18. Dickman CA, Fehlings MG, Gokaslan ZI. Spinal cord and spinal column tumors: principles and practice.
  19. Davis C, Barnard RO. Malignant behavior of myxopapillary ependymoma. Report of three cases. . 1985;62(6):925–9.
  20. Yucesoy K, Ozer E, Koyuncuoglu M. Parenchymal brain metastasis of a spinal myxopapillary ependymoma after extradural manipulation // Acta Neurochir. 2001;143:1071–1072.
  21. Mork SJ, Loken AC. Ependymoma: a follow-up study of 101 cases. Cancer. 1977;40(2):907–15.

ПОКАЗНИКИ ФЕРТИЛЬНОСТІ ЕЯКУЛЯТУ ТА ЕНДОГЕННОЇ ІНТОКСИКАЦІЇ У ЧОЛОВІКІВ ЗА УМОВ БЕЗПЛІДНОСТІ В ШЛЮБІ

Автор: Л. Л. Воронцова,Ю. О. Кривохацька, Н. М. Партола, В. А. Коваленко

Сторінки: 625-635

Анотація

Метою досліджень було виявлення порушень фертильності еякуляту та ендогенної інтоксикації у чоловіків за умов безплідності в шлюбі.

Матеріали і методи дослідження. Для реалізації поставленої мети обстежено 58 чоловіків віком від 26 до 41 року, які були поділені на 3 групи. Контрольну групу склали здорові чоловіки без порушень репродуктивної системи, другу групу – чоловіки із збереженою фертильністю еякуляту, третю групу – чоловіки, які перебували у бездітному шлюбі. У чоловіків 2-ї та 3-ї груп на момент дослідження були виявлені інфекції, що передаються статевим шляхом. Усім чоловікам було проведено комплексне дослідження, що передбачало аналіз спермограм та визначення рівня ендотоксикозу.

Результати дослідження. У досліджуваних групах чоловіків виявлено 2 ступені порушення фертильності еякуляту. Перший ступінь супроводжувався незначними зрушеннями окремих показників спермограми, що, незважаючи на наявність інфекцій, які передаються статевим шляхом, не викликали активної місцевої запальної реакції та істотного впливу на чоловічу фертильність не мали. Показники периферичної крові свідчили про розвиток незначного ендотоксикозу 1-го ступеня, обумовленого інфекційним процесом, що проявлявся наявністю токсогенної зернистості нейтрофілів та активацією клітин фагоцитарної ланки імунної системи. Другий ступінь порушення фертильності еякуляту характеризувався значними зрушеннями провідних показників спермограми, що свідчило про сильне зниження фертильності еякуляту. В еякуляті у цих чоловіків переважали асоціати інфекцій на тлі хронічного запального процесу нейтрофільно-моноцитарного типу. Показники периферичної крові свідчили про зростання ендотоксикозу, обумовленого інфекційним процесом за участі алергічного компонента, токсичного впливу дегенеративно змінених і зруйнованих клітинних елементів при збереженні імунологічної реактивності та активації клітинних компонентів фагоцитарної ланки імунної системи.

Висновки. Таким чином, визначення ступеня ендогенної інтоксикації у чоловіків за умов безплідності у шлюбі є необхідною складовою комплексного обстеження, яке може дозволити удосконалити діагностику чоловічої безплідності та сприяти розробленню правильної тактики і оптимальних схем лікування.

Ключові слова: чоловіча безплідність, спермограма, лейкограма, рівень ендотоксикозу.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. Goncharov NP. [The main changes of the reference parameters of semen and its updated nomenclature]. Andrologiya i genital'naya hirurgiya. 2010;4:6–9.
  2. Bozhedomov VA, Rohlikov IM, Tret'yakov AA, Lipatova NA, Vinogradov IV. [Andrological aspects of childless marriage]. Medicinskij sovet. 2013;8(1):13–17.
  3. Yackіv O, Tarnovs'ka A. [The causes and forms of male infertility and diagnostic methods of ejaculate as a leading indicator of men's health]. Vіsnik L'vіvs'kogo unіversіtetu. 2012;60:4–20.
  4. Rusz A, Pilatz A, Wagenlehner F. Influence of urogenital infections and inflammation on semen quality and male fertility. World J. Urol. 2012;30(1):23–30.
  5. Kalinina SN, Tiktinskij OL. [Treatment of the chronic prostatitis caused by chlamydia and ureaplasma infections and complicated by male infertility]. Urologiya. 2010;3:52–57.
  6. Povoroznyuk MV. [The prevalence and main causes of infertility at men]. Medicinskie aspekty zdorov'ya muzhchiny. 2012;3(5):62–73.
  7. Slonimskij BYu, Kovalev VA, Komov RV. [Fertility in men: diagnosis and treatment in metabolic syndrome]. Lechashhij vrach. 2012;5:65–67.
  8. Ismailov IA. [To problem of militarymen varicocele]. Problemy reprodukcii. 2005;1:53–55.
  9. Chovelidze ShG, Tritto Zh., Getta T. [Microsurgical bilateral varicocelectomy in men suffering from infertility]. Urologiya. 2004;3:21–25.
  10. Bozhedomov VA, Teodorovich OV. [Epidemiology and causes of autoimmune male infertility]. Urologiya. 2005;1:35–43.
  11. Tokgoz S, Kayrak M, Akpinar Z, Seyithanoğlu A, Güney F, Yürüten B. Neutrophil lymphocyte ratio as a predictor of stroke. J. Stroke. Cerebrovasc. Dis. 2013;22(7):1169–1174.
  12. Cavuş UY, Yildirim S, Sönmez E, Ertan C, Ozeke O. Prognostic value of neutrophil/lymphocyte ratio in patients with pulmonary embolism. Turk. J. Med. Sci. 2014;44(1):50–55.
  13. Demir M, Demir C. Neutrophil/lymphocyte ratio in patients with atrial septal aneurysm. Vasc Health Risk Manag. 2013;9:365–368.
  14. WHO Laboratory manual for the examination of human semen and sperm-cervical mucus interaction (4th ed.). New York: Cambridge University Press Publ., 1999. 128 p.
  15. Voroncova LL, Krivohac'ka YuO, Dіdenko SM, Bezruk VA. Metodi doslіdzhennya, analіz ta dіagnostichne znachennya pokaznikіv gemogrami [Methods of researches analysis and diagnostic value the indexes of blood count]. Zaporіzhzhya: SVS Gricenko ІYa Publ., 2014. 140р.
  16. De Francesco MA, Negrini R, Ravizzola G, Galli P, Manca N. Bacterial species present in the lower male genital tract: a five-year retrospective study. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2011;16(1):47–53.
  17. Marconi M, Pilatz A, Wagenlehner F, Diemer T, Weidner W. Impact of Infection on the Secretory Capacity of the Male Accessory Glands.International Braz J Urol. 2009;35(3):299309.
  18. Gricenko LZ, Mishin VV, Shipov DO, Gricenko YuP, Mezhova OK. [Comparative characterization of the microbial contamination of the urinary tract in patients with chronic pyelonephritis]. Mediko-socіal'nі problemi sіm’ї.
  19. Bekish O-YaL, Bekish VYa, Pobyarzhin VV, Kolmogorov VI. [Violations in the genetic apparatus of somatic and generative cells of the host, caused by the metabolites of worms]. Vesshh nac. akade'mp navuk Belarus'. 2001;2:77–81.
  20. Zhuhorov LS, Voronaya YuL. [Integral indices of peripheral blood leukogram in the evaluation of nonspecific immunological reactivity in patients with coronary heart disease]. Klinicheskaya laboratornaya diagnostika. 2002;12:39–41.
  21. Zubchenko SA. [The analysis of integral hematological indices and comparative phenotypic characterization of lymphocytes in patients with Epstein-Barr virus infection in replicative stage with manifestations of allergies] Laboratornaya diagnostika. Vostochnaya Evropa. 2015;1(13):87–94.
  22. Chistyakova GN, Gazieva IA, Remizova II. [The use of integral hematological indices for evaluating the degree of autointoxication of the body during pregnancy complicated by preeclampsia]. Klinicheskaya laboratornaya diagnostika. 2005;12:35–37.
  23. Mustafina ZhG, Kramarenko YuS, Kobceva VYu. [Integral hematologic parameters in the evaluation of immunological reactivity in patients with ophthalmopathology]. . 1999;5:47­48.

ДИФЕРЕНЦІЙОВАНИЙ ПІДХІД ДО ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ГІПЕРТОНІЧНУ ХВОРОБУ II СТАДІ

Автор: І. М. Фуштей, В. О. Мочоний

Сторінки: 636-643

Анотація

Розроблення диференційованого підходу до лікування хворих на гіпертонічну хворобу є однією з найбільш актуальних проблем сучасної кардіології. Для оцінювання ефективності лікування бісопрололом або амлодипіном із додаванням еналаприлу, аторвастатину та ацетилсаліцилової кислоти на показники імунозапальної відповіді та симпатичної нервової системи залежно від активності симпатичної нервової системи у хворих на гіпертонічну хворобу ІІ стадії проведене комплексне клініко-параклінічне дослідження 180 хворих. Установлено, що застосування бісопрололу у комбінації з еналаприлом, аторвастатином та ацетилсаліциловою кислотою у хворих на гіпертонічну хворобу ІІ стадії приводить до значного зменшення сироваткових рівнів адреналіну, норадреналіну та чинить виражений вплив на активність імунозапальної реакції у вигляді зниження рівнів інтерлейкіну-1 та С-реактивного протеїну. Розроблений індивідуальний диференційований підхід до лікування хворих на гіпертонічну хворобу залежно від активності симпатичної нервової системи.

Ключові слова: гіпертонічна хвороба, лікування, симпатична нервова система, β-адреноблокатор, антагоніст кальцію, імуно-запальні маркери, функція ендотелію.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. Arterialnagipertenziya. Onovlenataadaptovanaklinichnanastanova, zasnovananadokazah / AsotsiatsiyakardiologivUkrayini [Hypertension. Adapted and updated clinical guidelines based on evidence / Association of Cardiologists of Ukraine]. 2012:139.
  2. Vertkin AL, Skotnikov AS, Adonina EV. [Place of angiotensin receptor blockers in the treatment of hypertension in patients with polypathy] Russkiy meditsinskiy zhurnal. 2009;8:41–47.
  3. Expect consensus document on – adrenergic receptor blockers: the Task Force on Beta–Blockers of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2004;25:1341–1362.
  4. Zateyschikov DA, Dankovtseva EN. [βblockers in cardiology: metoprolol]. Spravochnik poliklinicheskogo vracha. 2007;9:14–18.
  5. Fujiwara H.  Effect of low–dose landiolol, an ultrashort–acting beta–blocker, on postoperative atrial fibrillation after CABG surgery. Gen Thorac Cardiovasc Surg. 2009;57(3):132–137.
  6. Astashkin EI, Glezer MG. [Obesity and hypertension]. Problemyi zhenskogo zdorovya. 2008;3(4):23–33.
  7. Lishnevskaya VYu. [Selection of Beta-blockers difficult patients]. Liki Ukrayini. 2013;1:54-65.
  8. Runihina NK, Tkacheva ON. [Amlodipine: the possibility of reducing the risk of complications of hypertension]. Sistemnyie gipertenzii. 2009;4:15–19.
  9. Costanzo P, Perrone-Filardi P, Petretta M. Calcium channel blockers and cardiovascular outcomes: a meta-analysis of 175 634 patients. Hypertens. 2009;27:1136–1151.
  10. Galanova AS, Osiya AO, Shilov AM. [The pathophysiological aspects of calcium channel blockers in the treatment of cardiovascular diseases]. RMZh. 2007;20:1494–1497.
  11. Serkova VK, Kuzminova NV, Alshantti YaSH. [Effect of amlodipine on the remodeling of the heart and blood vessels in hypertensive patients]. Biomedical and Biosocial Anthropology. 2008;10:214–217.
  12. Koh KK, Han SH, Ahn JY. Amlodipine improves endothelial function and metabolic parameters in patients with hypertension. Int J Cardio. 2009;133(1):23–31.
  13. Gilyarevskiy SR, Golshmid MV, Kuzmina I M. [The role of the dihydropyridine calcium antagonists in the treatment of patients with arterial hypertension and obesity according to current clinical guidelines]. Rossiyskiy kardiologicheskiy zhurnal.2014;4:113–119.
  14. Zanchetti A. Blood pressure targets of antihypertensive treatment: up and down the J-shaped curve. Eur Heart J. 2010;31:2837–2840.
  15. Martsevich SYu. [Calcium antagonists of the dihydropyridine group: evidence-based data and practical recommendations on the use]. Ratsionalnaya farmakoterapiya v kardiologii. 2007;1:55–59.
  16. Curran MP. Amlodipine/Atorvastatin: a review of its use in the treatment of hypertension and dyslipidaemia and the prevention of cardiovascular disease. Drugs. 2010;70(2):191–213.
  17. Мancia G, Grassi G, Zanchetti A. New onset diabetes and antihypertensive drugs. J Hypertens. 2006;24:3–10.
  18. Kulinich IA, Fushtey IM, Mirniy DP, inventors. Sposib diagnostiki endotelialnoyi disfunktsiyi periferichnih sudin [Method of diagnosis of peripheral vascular endothelial dysfunction]. Ukrainian patent, no.60680, 2011.

РЕАБІЛІТАЦІЯ ХВОРИХ З ІШЕМІЧНОЮ ХВОРОБОЮ СЕРЦЯ ПІСЛЯ ХІРУРГІЧНОЇ РЕВАСКУЛЯРИЗАЦІЇ МІОКАРДА ІЗ СУПУТНІМ ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ НА КУРОРТІ «МИРГОРОД»

Автор: О. В. Колоденко, Н. І. Мельнік

Сторінки: 644-648

Анотація

Стаття присвячена питанням реабілітації пацієнтів з ішемічною хворобою серця та супутнім цукровим діабетом, які перенесли хірургічну реваскуляризацію міокарда. Розроблено комплекси санаторно-курортного лікування цих пацієнтів на курорті «Миргород» із включенням гідрокінезотерапії в басейні з мінеральною водою та внутрішнім прийманням мінеральної води. Доведено ефективність застосування запропонованих комплексів, а саме покращання показників, що відображають толерантність до фізичного навантаження (р < 0,05), зниження рівня глюкози натщесерце та через 2 години після їжі, зниження показника інсуліну, нормалізацію ліпідного профілю.

Ключові слова: реабілітація, ішемічна хвороба серця, хірургічна реваскуляризація міокарда, цукровий діабет 2-го типу.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. Aronov DM, Lypanov VP Ateroskleroz I koronarnaya bolezn serdtsa [Aterosklerosis and coronary heart disease]. Moskov: Triada-X, 2009 – 248p.
  2. Gorbas IM.[Cepіdemіologі and statistics]. Zdoroviya Ukraini. 2009;3 (1):34-35.
  3. Knishov GV, Levchishina OV. [The progression of coronary atherosclerosis as a possible consequence of exogenous interventions: coronary bypass surgery and stenting]. Ukr. Card.J. 2010;2:72-76.
  4. Rebrov AP, Voskoboy IV. [The role of inflammatory and infectious factors in atherosclerosis]. Ter. Arch.2044;1:78-82.
  5.  Shutt A, Bolotova EV, Xale M. [The role of physical activity in secondary prevention of coronary heart disease]. Cardiology.2005;7:83-86.
  6. Möbius-Winkl S, Walther C, Conradi IC. A randomized comparison of coronary stent placement and exercise training in the treatment of stable coronary artery disease. Circulation. 2002;106:11-354.
  7. Buse JB, Ginsberg HN, Bakris GL. Primary Prevention of Cardiovascular Diseases in People With Diabetes Mellitus. A Scientific Statement From the American Heart Association and the American Diabetes Association. Circulation. 2007; 2:114–126.
  8. Franco OH, de Laet C, Peeters A. [Effect of physical activity on life expectancy with cardiovascular disease]. Arch. Intern. Med. 2005;16:2355-2360.

ФАКТОРИ РИЗИКУ ПОРУШЕНЬ СТАНУ ЗДОРОВ’Я ДІТЕЙ В ЕКОЛОГІЧНО НЕСПРИЯТЛИВИХ РЕГІОНАХ

Автор: О. М. Муквіч, Т. М. Камінська, Л. П. Пінчук

Сторінки: 649-655

Анотація

Проведено дисперсійний аналіз впливу зон проживання на стан здоров’я дітей дошкільного та молодшого шкільного віку, мешканців зони підвищеного радіаційного забруднення, великого промислового міста й столиці. Доведено залежність відхилень нервової системи, органів дихання та стоматологічного статусу мешканців екологічно несприятливих районів. Установлено, що перебіг вагітності та пологів впливає на здоров’я дітей.

Ключові слова: екологія, фактори ризику, здоров’я дітей.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. Ponomar'LI. Osoblyvostiformuvanniazdorov'iasuchasnykhshkoliarivnariznykhetapakhnavchannia. Zdorov'e rebenka.2014;2(53):35–38.
  2. Babij IL, Velychko VI, Venher YaI. Adaptatsijni mozhlyvosti shkoliariv. Zdorov'e rebenka. 2011; 8 (35):20–24.
  3. Bondaruk AT, Ostapchuk OA, Sydorchuk LJ. Otsiniuvannia rivnia fizychnoho rozvytku ta joho harmonijnosti u ditej molodshoho shkil'noho viku. Medytsyna transportu.2007;3:51–53.
  4. Hozak SV, Yelizarova OT. Do pytannia otsinky adaptatsijno-rezervnykh mozhlyvos­tej orhanizmu ditej shkil'noho viku v hihiienichnykh doslidzhenniakh. Hihiiena naselenykh mists'.2012;59:285–292.
  5. Kvashnina LV, Makovkina YuA, Kostenko AV,. Kalynychenko IO. Fizychna pidhotovlenist' ta riven' adaptatsijnykh mozhlyvostej u zdorovykh ditej molodshoho shkil'noho viku. Perynatolohiia ta pediatriia.2007; 1(29):42–46.
  6. Ivanova IV, Chernaja NL, Senjagina EI. Sostojanie zdorov'ja i social'no-psihologicheskie osobennosti uchashhihsja shkol raznogo tipa. Ros.ped.zh. 2010;2:53–55.
  7. Antypkin YuH. Stan zdorov'ia ditej v umovakh diiriznykh ekolohichnykh chynnykiv. Mystetstvo likuvannia.2005;2:16.
  8. Danylenko HM, Podrihalo LV, Pashkevych SA. Vplyv sotsial'no-hihiienichnykh ta sotsial'no-psykholohichnykh faktoriv vnutrishn'oshkil'noho seredovyscha na funktsional'nyj stan uchniv pochatkovoi shkoly. Vestnyk hyhyeny y epydemyolohyy. 2008; 12 1):114–118.
  9. Moiseienko RO, Kvashnina LV, Rodionov VP. Medyko-sotsial'ni problemy ditej shkil'noho viku u period adaptatsii do systematychnoho navchannia ta shliakhy ikh vyrishennia. Perynatolohyia y  pedyatryia.2008;(3):73–77.
  10. Stepanova EL, Lapushenko OV. Naslidky Chornobyl's'koi katastrofy dlia zdorov'ia dytiachoho naselennia Ukrainy. Dovkillia zdor. 2004;2:59–60.
  11. Luchyshyn NYu. Adaptatsiia i zdorov'ia orhanizovanykh ditej doshkil'noho viku. Sovremennaia pedyatryia.2009;6(28):91–94.

ОЦІНЮВАННЯ СТАНУ КРОВОНАПОВНЕННЯ СЛИЗОВОЇ ОБОЛОНКИ ШЛУНКА ТА ДВАНАДЦЯТИПАЛОЇ КИШКИ У ШКОЛЯРІВ ІЗ ХРОНІЧНОЮ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЮ ПАТОЛОГІЄЮ

Автор: Ю. М. Нечитайло, Т. М. Міхєєва

Сторінки: 456-463

Анотація

Було обстежено 90 дітей шкільного віку, які перебували на стаціонарному лікуванні в гастроентерологічному відділенні з діагнозом хронічної неускладненої гастродуоденальної патології. Усім дітям проведено ендоскопічне дослідження верхніх відділів травного тракту з оцінюванням кровонаповнення слизової оболонки шлунка та дванадцятипалої кишки, визначено рівень кислотоутворювальної та секреторної функцій шлунка, здійснено клінічне обстеження.

Під час ендоскопічного дослідження слизової оболонки шлунка та дванадцятипалої кишки оцінювали: колір, набряклість, складки, тип і рівень ураження слизової оболонки шлунка та дванадцятипалої кишки, наявність вільної рідини, слизу, геморагій та стазу.

У дітей із хронічними гіпертрофічними та хронічними ерозивними гастродуоденітами спостерігалися більш виражені набряк слизової оболонки, стаз та наявність геморагій, ніж у дітей із хронічними поверхневими гастритами та хронічними поверхневими гастродуоденітами, що можна пояснити наслідком порушення кровонаповнення слизової оболонки шлунка та дванадцятипалої кишки.

Ключові слова: діти шкільного віку, хронічна гастродуоденальна патологія, слизова оболонка шлунка та дванадцятипалої кишки, кислотоутворювальна та секреторна функції шлунка, мікроциркуляція.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. Ballov SN, Ballov NА, Myller DA.[Osobennosty narushenyy homeostaza y mykrotsyrkulyatsyy u bol'nykh s razlychnymy morfolohycheskymy typamy khronycheskoho hastryta]. Ros. J. HastroenteroHepatol.K. 2009;(4):14–15.
  2. Beketova HV. [Khronichnyy hastroduodenit u ditey i pidlitkiv: epidemiolohiya, etiolohiya, patohenez, diahnostyka]. Sovremen. Pedyatryya. 2012;(6):20–24.
  3. Bobrova OV, Pyankova NI. [Epidemiolohichni aspekty perebihu khronichnoyi hastroduodenalnoyi patolohiyi u ditey].  Suchas. Hastroenterol. 2012;(2):33–36.
  4. Volosovets AP, Kryvopustov SP, Moroz TS. [Narushenyya protsessov mykrotsyrkulyatsyy: aktualnost v pedyatryy y perspektyvy lechenyya]. Prakt. Anhiol. 2008;(15):29–31.
  5. Volynets HV, Klembovskyy AY. [Morfolohycheskye yzmenenyya slyzystoy obolochky zheludka u detey s khronycheskym hastrytom v zavysymosty ot etyolohycheskykh faktorov zabolevanyya]. Ros. pedyatr. J. 2006;(4):32–44. 
  6. Sorokman TV,Sokolnyk SV. Khronichni hastroduodenalni zakhvoryuvannya v ditey[Chronic diseases in children]. Chernivtsi: BDMU Publ, 2010.188 p.
  7. Sorokman TV, Kutsobina NYe, Sokolnyk SV, Makarova OV. [Imunolohichna kharakterystyka ditey iz hastroduodenalnym helikobakteriozom]. Zdor. Rebenka. 2010;1(22):12–15.
  8. Tyazhka OV, Bobrova OV. [Vikovi morfolohichni osoblyvosti khronichnoho zapalennya slyzovoyi obolonky shlunka ta dvanadtsyatypaloyi kyshky]. Sovremen. Pedyatryya. 2011;5:161–163.
  9. Abdel-Salam OM. Czimmer Gastric mucosal integrity: gastric mucosal blood flow and microcirculation. J. Physiol. 2010;95(1):105–127.
  10. Bou-Addoud ChF, Wayland GH. Microcirculatory stasis precedes tissue necrosis in ethanol-induced gastric mucosal injury in the rat. Dig. Dis. Sci. 2008;33(7):872–877.
  11. Stollte M,Eidt S.  Chronic erosions of the antral mucosa: a sequela of Helicobacter pyloriinduced gastritis.2009;(30):846–50.
  12. Toljamo KT, Niemela SE, Karvonen 2011;16(6):444–451.

РЕТРОСПЕКТИВНИЙ АЛГОРИТМ ТА РАННІ КЛІНІЧНІ НАСЛІДКИ НЕВІДКЛАДНОЇ ГЕМОСТАТИЧНОЇ ХІРУРГІЇ ДЛЯ ХВОРИХ НА ВЕРХНЮ ШЛУНКОВО-КИШКОВУ КРОВОТЕЧУ

Автор: І. Д. Дужий, В. О. Братушка, С. В. Харченко

Сторінки: 664-677

Анотація

Вступ. Жоден з лікувальних методів не гарантує ідеального гемостазу для хворого на шлунково-кишкову кровотечу. Оперативне втручання завжди вимушений шлях для деяких тяжких випадків. Дана робота презентує одноцентрове ретроспективне дослідження клінічних наслідків хірургічного гемостазу для хворих на верхню шлунково-кишкову кровотечу різної природи, також розроблено півформальний ретроспективний алгоритм (граф-схема зі словесним змістом).

Пацієнти і методи. Ми спостерігали шістдесят одного хворого, прооперованого невідкладно з приводу неконтрольованої нетравматичної верхньої шлунково-кишкової кровотечі у Сумській обласній клінічній лікарні з 2009/01 по 2014/02. У заключний аналіз включено 58 осіб: «загальна» група (n = 58; усі верхні шлунково-кишкові кровотечі), «виразкова» група (n = 35; гастродуоденальні кровотечі з виразок і ерозій, в т.ч. оперованого шлунка) і «невиразкова» група (n = 23; рак шлунка, синдром Мелорі–Вейса, циротичний варикоз, перфоративна виразка, кровотеча зі стенозом).

Результати. Клінічна ефективність хірургічного гемостазу була у 45 (78 %) осіб «загальної» групи, 28 (80 %) осіб з «Виразкової» групи та 17 (74 %) осіб з «невиразкової» групи. Післяопераційна летальність згідно груп була 22 %, 20 % та 26 %, відповідно. Показаннями до реоперації (n = 5; 9 % від усіх оперованих) стали рецидиви кровотечі (3 хворих) і перитоніт (2 хворих).

Висновки. Застосований алгоритм дає спрощену схему клінічного сприйняття ранніх результатів оперативного лікування з прошивання та резекціями. Він слугуватиме аналітично-освітнім засобом для дизайну нових одно- та багатоцентрових високодоказових досліджень.

Ключові слова: шлунково-кишкова кровотеча, хірургія, наслідки, алгоритм.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. Loffroy R. Management of duodenal ulcer bleeding resistant to endoscopy: surgery is dead! World J. 2013 Feb 21;19(7):1150-1. doi: 10.3748/wjg.v 19.i7.1150.
  2. Lee CW, Sarosi GA Jr. Emergency ulcer surgery. 2011 Oct;91(5):1001-13. doi: 10.1016/j.suc. 2011.06.008.
  3. Beggs AD, Dilworth MP, Powell SL, Atherton H, Griffiths EA. A systematic review of transarterial embolization versus emergency surgery in treatment of major nonvariceal upper gastrointestinal bleeding. Clinical and Experimental Gastroenterology. 2014:7 93–104
  4. Craenen EM, Hofker HS, Peters FT, Kater GM, Glatman KR, Zijlstra JG. An upper gastrointestinal ulcer still bleeding after endoscopy: what comes next? 2013 Sep;71(7):355–8.
  5. Imhof M, Ohmann C, Röher HD, Glutig H; DUESUC study group. Endoscopic versus operative treatment inhigh-risk ulcer bleeding patients - results of a randomised study. Langenbecks Arch. Surg. 2003 Jan;387(9-10):327–36.
  6. Bender JS, Bouwman DL, Weaver DW.Bleeding gastroduodenal ulcers: improved outcome from a unified surgical approach. 1994 May;60(5):313–5.
  7. Thon KP, Stöltzing H. [Surgical hemostasis in recurrent peptic ulcer hemorrhage after endoscopic hemostasis--indications and results]. 1995 Oct;62 Suppl. 2:22–8. [Article in German]
  8. Rotondano G.Epidemiology and diagnosis of acute nonvariceal upper gastrointestinal bleeding. 2014 Dec;43(4):643–63. doi: 10.1016/j.gtc.
  9. Tonus C, Weisenfeld E, Appel P, Nier H. Introduction of proton pump inhibitors--consequences for surgical treatment of peptic ulcer. 2000 Jan-Feb;47(31):285–90.
  10. HIOX Softwares Pvt Ltd., Easy calculation, free online Mathematics tools (converter or calculator). Web site. http://www.easycalculation.com. Accessed on June 22, 2015.
  11. Institut Pierre Louis UMR S 1136, Paris, France, BiostaTGV, practical tool for statistical calculations. Web site. http://marne.u707.jussieu.fr/biostatgv/. Accessed on June 22, 2015.
  12. Czymek R, Großmann A, Roblick U, Schmidt A, Fischer F, Bruch HP, Hildebrand P. Surgical management of acute upper gastrointestinal bleeding:still a major challenge. 2012 May;59(115):768–73. doi: 10.5754/hge10466.
  13. Stupin VA, Baglaenko MV, Kan VI, Siluianov SV, Tronin RIu, Ardabatskiĭ LA, Sokolova RS, Martirosov AV. [Lethality after gastroduodenal ulcer bleeding]. Khirurgiia(Mosk.). 2013;(5):31–5. [Article in Russian]
  14. Guinier D, Destrumelle N, Denue PO, Mathieu P, Heyd B, Mantion GA. Technique of antroduodenectomy without ulcer excision as a safe alternative treatment for bleeding chronic duodenal ulcers. World J. Surg. 2009 May;33(5):1010–4. doi: 10.1007/s00268-009-9953-1.
  15. Schroder VT, Pappas TN, Vaslef SN, De La Fuente SG, Scarborough JE. Vagotomy/drainage is superior to local oversew in patients who require emergency surgery for bleeding peptic ulcers. 2014 Jun;259(6):1111–8. doi: 10.1097/SLA.0000000000000386.
  16. Fil'kov AP, Kozlov MI. [Experience in the treatment of patients with gastroduodenal hemorrhage of different etiology: based on materials of an air ambulance service]. 1999;158(3):63–6. [Article in Russian]
  17. Magomedov AZ, Gaziev RM, Nazaraliev RG. [Early reoperations after resection of stomach in gastroduodenal ulcers]. Khirurgiia (Mosk.). 1999;(8):12–4. [Article in Russian]
  18. Millat B, Hay JM, Valleur P, Fingerhut A, Fagniez PL. Emergency surgical treatment for bleeding duodenal ulcer: oversewing plus vagotomy versus gastric resection, a controlled randomized trial. French Associations for Surgical Research. World J. 1993 Sep-Oct;17(5):568–73; discussion 574.
  19. Kubba AK, Choudari C, Rajgopal C, Palmer KR. The outcome of urgent surgery for major peptic ulcer haemorrhage following failed endoscopic therapy. 1996 Dec;8(12):1175–8.
  20. Cheynel N, Peschaud F, Hagry O, Rat P, Ognois-Ausset P, Favre JP.[Bleeding gastroduodenal ulcer: results of surgical management]. 2001 Apr;126(3):232-5. [Article in French]
  21. Repin VN, Kostylev LM, Vozgoment AO, Tkachenko IM, Kravtsova TIu. [Surgical tactics and causes of death in ulcer gastroduodenal bleedings]. Khirurgiia (Mosk.). 2010;(3):27–30. [Article in Russian]
  22. Kolkman JJ, Meuwissen SG. A review on treatment of bleeding peptic ulcer: a collaborative task of gastroenterologist and surgeon. 1996;218:16–25.
  23. Losev RZ, Chirkov IuV. [The current problems of the surgical procedure in acute hemorrhages from gastroduodenal ulcers]. 1996;155(6):28–31.[Article in Russian]
  24. Robustelli U, Armellino MF, De Stefano G, Riccio E, Manguso F, Balzano A, De Stefano G. Surgical treatment of non-variceal upper gastrointestinal bleeding: our experience with 1482 patients. 2008 Jul-Aug;60(4):535–40.
  25. Panis Y, Laurent A. Traitement chirurgical de l’ulcère gastroduodénal compliqué. La Lettre de l’Hépato-Gastroentérologue. 2000 Febr; (1) III: 30–33. [In French]
  26. Cheng M, Li WH, Cheung MT. Early outcome after emergency gastrectomy for complicated peptic ulcer disease. Hong Kong Med. J. 2012 Aug;18(4):291–8.
  27. Kurygin AA. [Vagotomy in surgical gastroenterology: legends and reality]. 2006;165(4):83–6. [Article in Russian]
  28. Gorbunov VN, Sytnik AP, Korenev NN, Gordeev SA, Stoliarchuk EV, Urzhumtseva GA. [Comparative results of surgical treatment for perforating and bleeding pyloroduodenal ulcers]. Khirurgiia (Mosk.). 1998;(9):14–7. [Article in Russian]
  29. Legrand MJ, Jacquet N.Surgical approach in severe bleeding peptic ulcer. Acta Gastroenterol. Belg. 1996 Oct-Dec;59(4):240–244.
  30. Aga H, Readhead D, Maccoll G, Thompson A. Fall in peptic ulcer mortality associated with increased consultant input, prompt surgery and use of high dependency care identified through peer-review audit. 2012 Feb 22;2(1):e000271. doi: 10.1136/bmjopen-2011-000271.
  31. Halland M, Young M, Fitzgerald MN, Inder K, Duggan JM, Duggan A. Characteristics and outcomes of upper gastrointestinal hemorrhage in a tertiary referral hospital. 2010 Dec;55(12):3430–5. doi: 10.1007/s10620-010-1223-4.
  32. Griffiths EA, McDonald CR, Bryant RV, Devitt PG, Bright T, Holloway RH, Thompson SK. Retrospective analysis of surgery and trans-arterial embolization for major non-variceal upper gastrointestinal bleeding. 2014 Apr 3. doi: 10.1111/ans.12588

ЗВ'ЯЗОК Lys198Asn ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНА ЕНДОТЕЛІНУ-1 З ІШЕМІЧНИМ АТЕРОТРОМБОТИЧНИМ ІНСУЛЬТОМ В ОСІБ ІЗ НОРМАЛЬНИМ ТА ПІДВИЩЕНИМ АРТЕРІАЛЬНИМ ТИСКОМ

Автор: Т. Б. Олешко, В. Ю. Гарбузова, О. В. Атаман

Сторінки: 678-684

Анотація

Наведено результати визначення частоти  алельних варіантів гена ЕТ-1, що є одним із ключових білків-регуляторів судинного тонусу  у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ), які мають нормальний та підвищений артеріальний тиск, і 124 здорових осіб  (контрольна група). Установлено, що співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем під час аналізу Lys198Asn(rs5370) поліморфізму 5-го екзона гена ЕТ-1 у хворих на ІАТІ становить 48,2; 39,4 і 12,4 %, а в контрольній групі – відповідно 63,7; 32,3 і 4,0 % (P = 0,008 за χ2-критерієм). У пацієнтів з АГ, які є носіями гетерозиготного Lys/Asn генотипу, ризик виникнення інсульту майже удвічі більший (P = 0,034), а в гомозигот за мінорним алелем (Asn/Asn) − в 4,1 раза (P = 0,033).

Ключові слова: ендотелін-1, поліморфізм генів, ішемічний інсульт.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список літератури

  1. Коноплева Л.Ф. Эндотелиальная дисфункцияв патогенезе сердечно-сосудистыхзаболеваний и методы ее коррекции/ Л.Ф.Коноплева // Therapia. – 2011. − № 3 (56). – С. 26−30.
  2. Шишкин А.Н. Эндотелиальная дисфункция и артериальная гипертензия /А.Н.Шишкин, М.Л.Лындина // Артериальная гипертензия. – 2008. – Т. 14, № 4. – С. 315−319.
  3. Кузьминова Н. В. Функциональное состояние сосудистого эндотелия у больных гипертонической болезнью / Н. В. Кузьминова, В. К. Серкова //  Український терапевтичний журнал. – 2008. − № 2. – С. 21−27.
  4. The Vascular Endothelium and Human Diseases/ P.Rajendran, Rengarajan, Thangavel et al. //Int. J. Biol. Sci. – 2013. – Vol. 9 (10). – P. 1057−1069.
  5. Regulation of Blood Pressure and Salt Homeostasisby Endothelin /D. E. Kohan, N. F. Rossi, E. W. Inscho and D. M.Pollock // Physiol. Rev. – 2011. – Vol. 91. – P. 1−77.
  6. Böhm F. The importance of endothelin-1 for vasculardysfunction in cardiovascular disease/ F. Böhm, J. Pernow // Cardiovascular Research. – 2007. – Vol. 76. – P. 8–18.
  7. Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.Endothelin systems in the brain: involvement in pathophysiological responses of damaged nerve tissues / Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. //BioMolecular Concepts. – 2013. – Vol. 4. – I. 4. – P. 335–347.
  8. Genetics of Hypertension and Cardiovascular Disease and TheirInterconnected Pathways: Lessons from Large Studies /,, // – 2011. – Vol. 13 (1). – P. 46–54.
  9. Butler M. G. Genetics of  hypertension. Current status / . Butler //2010. –Vol. 58. – P. 175−178.
  10. Blood Pressure and Hypertension Are Associated With 7 Loci in the Japanese Population /,, Circulation. – 2010. – Vol. 121. – P. 2302−2309.
  11. Genome-Wide Association Study Identifies Eight Novel LociAssociated with Blood Pressure Responses to Interventions inHan Chinese / J. He, , et al. //Circ. Cardiovasc. Genet. – 2013. – Vol. 6 (6). – P. 598–607.
  12. FranceschiniHypertension Traits/N. Franceschini, A. P. Reiner and G. Heiss // Am. J. Hypertens. – 2011. – Vol. 24 (4). – P. 392–400.
  13. Progress and Future Aspects in Genetics of Human Hypertension/ Q. Zhao, T. N. Kelly, C. Li and J. He //. – 2013. – Vol. 15 (6). – P. 676–686.
  14. Rafiq S. Genome-wide association studies of hypertension: have they been fruitful ?/ S. Rafiq, S. Anand, R. J. Roberts // Cardiovasc. Transl. Res. – 2010. – Vol. 3 (3). – P. 189−196.
  15. The impact of endothelin-1 genetic analysis and job strain on ambulatory blood pressure / S. W. Tobe, B. Baker, K. Hunter et al. // – 2011. – Vol. 71 (2). – P. 97−101.
  16. Classification of subtype of acute ischemic stroke. Definitions for use in a multicenter clinical trial. TOAST. Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment / ,, // Stroke. –24. – P. 35−41.
  17. GallekM. J. Endothelin-1 polymorphisms and endothelin-1 cerebrospinal fluid protein expression and their relationships to cerebral vasospasm and long term outcomes in individuals following aneurysmal subarachnoid hemorrhage: diss. … Doctor of Philosophy / M. J. Gallek – Pittsburgh, 2008. – 104 p.
  18. Joldasbecova A. U. Candidate-Genes of Cardiovascular Diseases in KazakhPopulation / A. U. Joldasbecova // Eur. Asian. Journal of BioMedicine. – 2008. − . − № 3. – Р. 28−30.
  19. Association of Endothelin-1 Gene Variant With Hypertension / Jin, J. Nakura, Z. Wu et al. // Hypertension. – 2003. – Vol. 41. − P. 163−167.
  20. Effect of Endothelin 1 Genotype on Blood Pressure Is Dependent on Physical Activity or Fitness Levels /T. Rankinen, T. Church, T. Rice et al. // Hypertension. – 2007. – V. 50. – P. 1120−1125.

Copyright ,

Журнал клiнiчних та експериментальних медичних дослiджень © 2013. 

All Rights Reserved.