Get Adobe Flash player

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ БОЛЕЗНЕЙ, СВЯЗАННЫХ С ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ БИОМИНЕРАЛИЗАЦИЯ В СУМСКОЙ ОБЛАСТИ

Автор: А. Н. Романюк, Р. А. Москаленко, С. В. Тарасенко, В. А. Смиянов, А. В. Кравец, И.-М. С. Закорко, А. М. Пиддубный

Страницы:  583–592

Аннотация

Болезни, связанные с биоминерализацией (БСБ) можно определить как заболевания, при которых происходит формирование биоминеральных депозитов, которые имеют существенное влияние на его течение и прогноз. К этим нозологиям можно отнести холе, нефро-, сиало-, панкрео-, простатолитиаз, атерокальциноз сосудов и сердечных клапанов, кальцификация при онкологических болезнях щитовидной железы, матки и других локализаций. Большинство болезней, связанных с биоминерализацией, имеют своим следствием образования патологических биоминералов кальций-фосфатного природы. Причины, ведущие к росту распространенности БСБ, чрезвычайно разнообразны и разноплановы: экологические, социально-экономические, климатические, нарушения обмена веществ.

Целью работы является эпидемиологический анализ болезней, связанных с биоминерализациией, среди населения Сумской области.

Результаты. Наше внимание привлекли БСБ, которые являются наиболее распространенными в украинской популяции и в отношении которых ведется статистический учет: желчнокаменная болезнь (ЖКБ), ишемическая болезнь сердца (ИБС) и рак щитовидной железы (РЩЖ).

Средний показатель распространенности ЖКБ за 2012-2016 гг. в Сумской области превышает среднеукраинского показателя в 1,37 раза, как и темпы распространения болезни. В среднем ежегодно заболеваемость ЖКБ выросла в Сумской области на 1,17%, в Украине снижалась на 3,15%. Средний показатель распространенности ИБС в Сумской области ниже среднеукраинского показателя в 1,24 раза. Однако распространенность ИБС в Украине уменьшается, в то время как в Сумском регионе увеличивается в течение 2012-2016 гг. Средний показатель смертности от ИБС за 2012-2016 гг. в Сумской области ниже среднеукраинского показателя в 1,27 раза. Нет четкой тенденции в изменении показателей смертности от ИБС, как в Украине, так и в Сумском регионе.

Показатель заболеваемости РЩЖ в Сумском регионе повышается в течение 2012-2014 гг. и уменьшается в 2015–2016 гг, однако он в Сумской области за 2012–2016 гг. выше среднеукраинского показателя в 1,79 раза. Динамика всеукраинского показателя заболеваемости РЩЖ не является четкой.

Вывод. Влияние кальцификации на БСБ, таких как ЖКБ, ИБС и РЩЖ является разнонаправленным: с одной стороны биоминерализация осложняет их течение, с другой – при определенных обстоятельствах усиливает способность организма противостоять данным болезням. Исследование процессов биоминерализации требует мультидисциплинарного подхода, так как ее биологическое и клиническое значение требует более детального изучения.

Ключевые слова: патологическая биоминерализация, желчнокаменная болезнь, ишемическая болезнь сердца, мочекаменная болезнь, эпидемиология. 

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Moskalenko RA. Biomineralization in the tissues of the human body. Actual problem of modern medicine. 2017; 5 (1): 36–42.
  2. Romaniuk AM, Moskalenko RА, Piddubnyi АМ et al. Analysis of the incidence of malignant tumors of the prostate in Sumy region. Herald of Biology and Medicine. 2016; 2(128): 94–98.
  3. Moskalenko R, Romanyuk А, Danilchenko S. et al. Morphogenetic aspects of biomineralization on the background of benign prostatic hyperplasia. Georgian medical news. 2013; 214 (1): 54–61.
  4. Romaniuk A, Shkroba A. Prevalence of prostate cancer аmong the population of sumy region. Georgian med news. 2013; 225 (12):12–16.
  5. Florkermeier V. Cholestatic Liver Diesease, Dr Falk Pharma GmbH, 2001, 118 p.
  6. Rubin E, Farber JI. Cholelithiasis. In: Pathology. 2-nd ed. Philadelphia: J. B. Lippincott Company, 1994. 777–782 pp.
  7. Bartoli E. Epidemiology and natural history of cholelithiasis. Rev Prat. 2000; 50: 2112-2116.
  8. Maystrenko NA, Nechay AI. Hepatobilliary Surgery. S-Peterburg: Special Literature, 1999. 268 p.
  9. Ruhl CE, Everhart JE. Gallstone disease is associated with increased mortality in the United States. Gastroenterology. 2011; 140(2):508–16. doi: 10.1053/j.gastro. 2010.10.060.
  10. Markovskiy VD, Tumanskiy VO. Pathomorphology: national handbook. Кyiv: Medicina, 2015. 936 p.
  11. Hutcheson JD, Goettsch C, Rogers MA, Aikawa E. Revisiting cardiovascular calcification: A multifaceted disease requiring a multidisciplinary approach. Semin Cell Dev Biol. 2015 Oct;46:68–77. doi: 10.1016/j.semcdb. 2015.09.004. Epub 2015 Sep 7.
  12. Rieznik AV, Smiyanov VA, Tarasenko SV et al. Analysis of the incidence of malignant thyroid tumors in Sumy region. J. Clin. Exp. Med. Res., 2015; 3(4): 609–617.
  13. Romaniuk AM, Lyndin MS, Moskalenko RA et al. Biomineralization morphology in tissue of breast cancer and the expression of osteopontin receptor. Exprerimental and Clinical Medicine. 2014; 64 (3): 121–124.
  14. Menini S. The galectin-3/RAGE dyad modulates vascular osteogenesis in atherosclerosis / Menini S, Iacobini C, Ricci C [et al] // Cardiovascular Research. – 2013. – Vol. 100. – P. 472-480. doi: 10.1093/cvr/cvt206.
  15. Bai Y, Zhou G, Nakamura M et al. Survival impact of psammoma bodies, stromal calcifications, and bone formation in papillary thyroid carcinoma. Modern pathology. 2009; 22: 887-894.
  16. Das DK. Psammoma body: a product of dystrophic calcification or of a biologically active process that aims at limiting the growth and spread of tumor? Diagn Cytopathol. 2009; 37 (7): 534-41.
  17. Halvorson KG, Sevcik MA, Ghilardi JR. et al. Similarities and differences in tumor growth, skeletal remodeling and pain in an osteolytic and osteoblastic model of bone cancer. Clin J Pain. 2006; 22 (7) : 587–600.

ВЛИЯНИЕ ОЖИРЕНИЯ НА ФУНКЦИЮ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ

Автор: О. М. Радченко,   Л. И. Пылыпив

Страницы:  593–596

Аннотация

Обследовано 145 больных хронической обструктивной болезнью легких, из них 42 – с нормальной массой тела, 41 – с избыточной, 62 – с ожирением. Установлено, что с повышением массы тела выше нормы у больных ХОБЛ снижались все параметры функции внешнего дыхания. У больных с ожирением, в отличие от пациентов с нормальной массой тела, существенно ниже оказались объем форсированного выдоха за 1 секунду, форсированная жизненная емкость легких, индекс Тиффно и пиковая объемная скорость выдоха, что свидетельствует о более тяжелом течении бронхобструктивного синдрома.

Ключевые слова: хроническая обструктивная болезнь легких, ожирение, функция внешнего дыхания. 

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Cavaillès A, Brinchault-Rabin G, Dixmier A, Goupil F, Gut-Gobert C, Marchand-Adam S., Meurice JC, Morel H, Person-Tacnet C, Leroyer C, Diot P. Comorbidities of COPD. Eur Respir Rev. 2013;22(130):454-475.
  2. Divo MJ, Cabrera C, Casanova C, Marin JM, Pinto-Plata VM, de-Torres JP, Zulueta J, Zagaceta, Sanchez-Salcedo P, Berto J, Cote C, Celli BJR. Comorbidity distribution, clinical expression and survival in COPD patients with different body mass index. J COPD F. 2014; 1(2): 229-238.
  3. O'Donnell DE, Ciavaglia CE, Neder JA. When obesity and chronic obstructive pulmonary disease collide: physiological and clinical consequences. Ann Am Thorac Soc.2014;11(4):635-44.
  4. Pshennova VS, Ezhova IS, Khir Bek M, Aleksandrov OV. [The respiratory system condition under obesity]. Rus.Med. J. 2012;4: 6-11.
  5. Radchenko OM, Slaba OR. [Obesity and the function of external respiration in patients with bronchial asthma and chronic obstructive disease of the lungs]. Bukovynskyj medychnyj visnyk.2011;15(3):226-228.
  6. Paralikar SJ, Kathrotia RG, Pathak NR, Jani MB. Assessment of pulmonary functions in obese adolescent boys. Lung India. 2012; 29(3): 236–240.
  7. Pristupa LN, Fadeeva AA. [Study of proinflammatory influence of leptin in bronchial asthma associated with obesity]. Kurskyj nauchno-praktycheskyj vestnyk «Chelovek i eho zdorovie».2012;1:112-117.
  8. Vernooy JH, Ubags ND, Brusselle GG, Tavernier J, Suratt BT, Joos GF, Wouters EF, Bracke KR. Leptin as regulator of pulmonary immune responses: Involvement in respiratory diseases. Pulm Pharmacol Ther. 2013;26(4):464-72.
  9. Liang R, Zhang W, Song YM. Levels of leptin and IL-6 in lungs and blood are associated with the severity of chronic obstructive pulmonary disease in patients and rat models. Mol Med Rep. 2013 May;7(5):1470-6.
  10. Mukhopadhyay S, Hoidal JR, Mukherjee TK. Role of TNFalpha in pulmonary pathophysiology. Respir Res. 2006;11(7):125.

УКРАИНСКИЕ ПРОФОРИЕНТАЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ ДЛЯ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ

Автор: Г. Н. Даниленко, А. Н. Швец, Ю. Н. Швец

Страницы: 597–607

Аннотация

Актуальность темы исследования обусловлена ​​необходимостью поиска путей совершенствования профориентационной работы с молодежью в Украине в условиях глобализационных и интеграционных процессов. Интеграция нашей страны в международное научно-образовательное пространство, динамичное развитие рыночной экономики, которая вызывает быстрое изменение мира профессий, ставят новые качественные требования к специалистам всех специальностей; поэтому изучение и заимствование прогрессивных идей и опыта профессиональной ориентации других стран, имеет важное значение.

Как показало изучение литературных источников, в Европе создана четкая система сотрудничества различных институтов и учреждений, направленная на постоянное совершенствование профориентационной работы. Эта важная деятельность осуществляется с привлечением предприятий к работе по профессиональной ориентации и базируется на тесном сотрудничестве учебных заведений и центров занятости. Европейская система профессионального образования признана мировым сообществом одной из лучших, а профориентационная работа является образцом подготовки молодежи к выбору профессии.

Профессиональная ориентация в Украине соответствует концепции непрерывного образования на протяжении всей жизни.

Профессиональная ориентация не может быть целенаправленной и эффективной без наличия четкой, научно обоснованной информации о специфике профессий, их требований к личностным и психофизиологическим качествам человека. Незнание психологического содержания профессии может иметь негативные последствия при выборе профессии, профиля обучения, при трудоустройстве. Поэтому профессиографическое обеспечение профориентации имеет ведущее значение.

Показателями успешной системы профессиональной ориентации в стране является большое количество успешных профессиональных карьер, быстрый вход молодых людей на рынок труда, развитая система дополнительного образования, в целом удовлетворенность молодых граждан страны профессиональной жизнью, а значит, высокое качество жизни в целом.

Ключевые слова: профориентация, профориентационные центры, подростки, профессиональное самоопределение, выбор профессии, повышение квалификации. 

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Andreeva LI. Professionalnoe samoopredelenie shkolnikov v usloviyah innovatsionnoy deyatelnosti obscheobrazovatelnogo uchrezhdeniya [Professional self-determination of schoolboys in the conditions of innovative activity of educational institution]. Kharkiv: Health Publ., 2010. 245 p.                    
  2. Bech ID. Vibrani pitannya pro vihovannya osobistosti. [Selected questions about education of personality]. Kyiv: LibId Publ., 2008. 848 p.
  3. Dementev IV. [The problem of professional self-determination of schoolboys in modern vocational guidance: the psychological and pedagogical aspects].Rus. Institute of Higher School. 2009; 5 (12): 242– 248.
  4. Dus TE. Podgotovka starsheklassnikov k osoznannomu vyiboru professii v protsesse sotsialnoy rabotyi s molodezhyu [Preparing high school students to make a conscious choice of profession in the process of social work with young people]. Vinnitsa: New book Publ., 2014. 255 р.
  5. Grinshpun SS. [«Academy X»: preparing american students for life and work]. Rus. Ped. J. 2014;4(12):103 – 108.
  6. Klyueva EA. [Professional orientation as a basis for successful socialization of young people in the labor market]. Tehnologiya sotsialnoy rabotyi s molodyozhyu: materialy naukovo-praktychnoi konferencii [Proceedings of scientific conference: The technology of social work with young people]. Kostroma, 2013, pp. 95–98. (In Russian).
  7. Kuznetsov VV. [Foreign experience in the organization of interaction of the labor market and vocational training system]. Public education. 2007;1(1): 194 – 199.
  8. Мarius G. An ampirical investigation and validation of types of career orientation. J. 2013;2(15):1–5.
  9. McLaren M. The role of meaning and purpose in the career development of adolescents: а qualitative study. Сolorado: Plenum Publishers, 2011.77 р.
  10. Reana АА. Psihologiya podrostka [The adolescent psychology]. St. Petersburg: Еvroznak Publ., 2015. 480 p.
  11. Sheh SA. Career guidance for yong people: The impact of the new duty on schools (literature reviewer). Sixth Special Report of Session. 2013;18 (9):1-16.
  12. Yakuba YА. [Professional competence - the basis of competitive graduates]. Education Policy. 2013;19 (5): 41–44.
  13. Zhizhin KS. [Information technology in the context of accelerating the training specialist]. Applied Informatics. 2014; 6 (12):19–21.

ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ ВИБРАЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ У РАБОЧИХ РАЗНЫХ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ГРУПП

Автор: В. А. Капустник,  Н. К. Сухонос  В. М. Тверезовский

Страницы: 608–613

Аннотация

Для изучения особенностей течения вибрационной болезни в различных профессиональных группах проведено сравнение клинических данных у обрубщиков, шлифовщиков и слесарей-инструментальщиков. В исследование были включены 107 больных с диагнозом вибрационная болезнь от воздействия локальной вибрации I и II степени. Среди обследованных было 30,9% слесарей-инструментальщиков, 46,7% Обрубщик и 22,4% шлифовщиков. 22 здоровых добровольцев-мужчин составили группу контроля. Комплексное исследование больных включало детальный сбор жалоб, анамнеза заболевания, изучение профессионального маршрута, внешнего осмотра. Для уточнения и подтверждения диагноза вибрационная болезнь использовали ряд дополнительных клинико-физиологических методов: капиляроскопия ногтевого ложа, электротермометрия, паллестезиометрия, холодовая проба, динамометрия с определением максимальной силы кисти и выносливости мышц предплечья, рентгенография кистей и суставов рук. Анализируя течения вибрационной болезни в разных профессиональных группах можно сделать выводы, что клиническая картина в каждой группе имела свои особенности. Тяжелее болевой синдром проявлялся у обрубщиков и слесарей-инструментальщиков, у которых обнаружены как функциональные изменения верхних конечностей, так и дегенеративно-дистрофические. Для шлифовщиков характерно довольно легкое течение ВБ с преобладанием в клинической картине приступов ангиоспазмов. Синдром полинейропатии верхних конечностей доминировал в группе слесарей-инструментальщиков.

Ключевые слова: вибрационная болезнь, обрубщики, шлифовщики и слесари-инструментальщики. 

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Kundіev JuІ, Nagorna AM, Dobrovolskij LO. [Comparative characteristic of occupational morbidity in Ukraine and the world]. Ukr. J. of Occ. Health Problems. 2009; 2(18): 3‒11.
  2. Mazur VV. [Comparative evaluation of methods of diagnostics of vibration disease and vegetative - sensory polyneuropathy hands miners] Ukr. J.l of Occ. Health Problems. 2011; 3(27):33‒37.
  3. Hajbullina AZ. [The value of the study of neurohumoral mediators and indicators metobolicheskih processes under the influence of physical stress - factors]. Medicina truda v tretem tysjacheletii: konf. molodyh uchenyh [Occupational medicine in the third millennium: the conference of young scientists]. Moscow, 2001, p 11. (in Russian).
  4. Vizir VA, Berezin AE. [Features of the pro-inflammatory activation in patients with arterial hypertension associated with stenotic lesions of brachiocephalic arteries] Ukr. Med. J. 2007, 2: 25‒31.
  5. Huang SF, Tsai YA, Wu SB, Wei YH, Tsai PY, Chuang TY. Effects of intravascular laser irradiation of blood in mitochondria dysfunction and oxidative stress in adults with chronic spinal cord injury. Photomedicine and Laser Surgery. 2012; 30(10): 579‒586.

НАРУШЕНИЯ МЕСТНОГО ИММУНИТЕТА РОТОВОЙ ПОЛОСТИ У ДЕТЕЙ, БОЛЬНЫХ МУКОВИСЦИДОЗОМ

Автор: Р. С. Назарян, М. В. Ткаченко, Н. И. Коваленко

Страницы: 614–623

Аннотация

Целью работы было установление взаимосвязи между состоянием микробиоценоза ротовой полости и уровнем местной иммунной реактивности у детей, больных муковисцидозом. В ходе исследования обнаружено достоверное возрастание в 2 раза активности уреазы и снижение почти в 1,5 раза активности лицозима в слюне детей, больных муковисцидозом, по сравнению со здоровыми детьми. При этом наблюдалось снижение концентрации секреторного IgA в 1,3 раза и повышение концентрации других иммуноглобулинов, а именно IgA – в 2 раза, IgG – в 1,4 раза и IgM – в 1,5 раза у детей, больных муковисцидозом, по сравнению с контрольной группой. Нарушение местного иммунитета сопровождались ростом дисбиоза полости рта в 3 раза. У большинства больных детей отмечалось неудовлетворительное и плохое состояние гигиены полости рта, по индексу Грина-Вермиллиона, а также средняя и тяжелая степень гингивита, по папиллярно-маргинально-альвеолярному индексу. Максимальные нарушения были зарегистрированы у детей 2–3 лет.

Ключевые слова: лизоцим, уреаза, иммуноглобулины, ротовая полость, муковисцидоз. 

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Kashirskaja NJu, Kapranov NI, Tolstova VD, Radionovich IM, Bogdanova TA. [Features of bronchial obstruction in cystic fibrosis – etiopathogenesis and therapy]. Rus. Med. J. 2007;4:247.
  2. Kapranov NI. [Cystic fibrosis – state of the art]. Pulmonology. Appendix Cystic Fibrosis. 2006;3–11.
  3. Savichuk NO. [Colonization resistance of the oral cavity]. Ukr. med. zhurnal. 2012;4(90). Retrieved from: http://www.umj.com.ua/ article/39590.
  4. Drannik GN. Klinicheskaja immunologija i allergologija [Clinical Immunology and Allergology]. Kiev: Poligraf Pljus Publ, 2010. 552 p.
  5. Kazmirchuk VE., Mal'cev DV. Posobie po klinicheskoj immunologii dlja prakticheskih vrachej [Manual of Clinical Immunology for practitioners]. Kiev: Zdorov’ja Ukraїni Publ, 2012. 360 p.
  6. Woof JM, Kerr MA. The function of immunoglobulin A in immunity. J. Pathol. 2006;208(2):270–282.
  7. Woof JM, Mestecky J. Mucosal immunoglobulins. Immunological Reviews. 2005;206:64–82.
  8. Snoeck V, Peters IR, Cox E. The IgA system: a comparison of structure and function in different species. Vet. Res. 2006;37(3):455–467.
  9. Fujihashi K, Kato H, van Ginkel FW, Koga T et al. A revisit of mucosal IgA immunity and oral tolerance. Acta Odontol. Scand. 2001;59(5):301–308.
  10. Wines BD, Hogart PM. IgA receptors in health and disease. The Authors J. compilation. 2006;68:103–114.
  11. Levickij AP. Lizocim vmesto antibiotikov [Lysozyme instead of antibiotics]. Odessa: KP OGT Publ, 2005. 18 p.
  12. [Immunological aspects of periodontal disease and internal organs]. News of Medicine and Pharmacy. 2010;8(321). Режим доступа http://www.mif-ua.com/archive/article/12379
  13. Mashhenko IS. Bolezni parodonta [Periodontal diseases]. Dnepropetrovsk: KOLO Publ, 2003. 272 p.
  14. Levickij AP, Den'ga OV, Makarenko OA. Biohimicheskie markery vospalenija tkanej rotovoj polosti: metod. rekomendacii [Biochemical markers of inflammation of oral tissue: method. recommendations]. Odessa: KP OGT Publ, 2010. 16 p.
  15. Korobejnikova JeN, Il'inyh EI. [Quantification of protein and mucin (glycoprotein) in saliva]. Clinical Laboratory Services. 2001;8:34–35.
  16. Levickij AP, Makarenko OA, Selivanskaja IA. Fermentativnyj metod opredelenija disbioza polosti rta dlja skrininga pro- i prebiotikov: metod. rekomendacii [The enzymatic method for the determination of dysbiosis of oral cavity for pro- and prebiotics screening: method. recommendations]. Kiev: GFC Publ, 2007. 26 p.
  17. Levic'kij AP, Makarenko OA, Selіvans'ka ІO, Den'ga OV, Pochtar VM, Goncharuk SV., inventors. Sposіb ocіnki disbakterіozu porozhnini rota [Assessment method of oral dysbiosis]. Ukrainian patent, no 16048, 2006.
  18. Instrukcija po primeneniju nabora reagentov dlja immuno-fermentnogo opredelenija sekretornogo IgA v biologicheskih zhidkostjah «Sekretornyj IgA – IFA» [Guideline on application of reagents composition for immune-enzyme detection of secretory IgA in biological fluids "Secretory IgA - ELISA"]. M.: Hema-Medika Publ, 2013. 17 p.
  19. Lapach SN, Chubenko AV, Babich PN. Statisticheskie metody v mediko-biologicheskih issledovanijah s ispol'zovaniem Excel [Statistical methods in biomedical research using Excel]. K.: Morion К Publ, 2000. 320 p.
  20. Moskalenko VF. Bіostatistika [Biostatistics]. K.: Kniga pljus Publ, 2009. – 256 p.
  21. Rebrova OJu. Statisticheskij analiz medicinskih dannyh. Primenenie paketa prkladnyh programm STATISTICA [Statistical analysis of medical data. The application of programm package STATISTICA]. M.: MediaSfera Publ, 2003. 312 p.
  22. Nazarjan RS, Tkachenko MV, Kovalenko NІ. [Bacterial colonization of the oral cavity in children with cystic fibrosis]. The unity of science. 2016, October:135-140.
  23. Ulitovskij SB. Gigiena polosti rta v parodontologii [Oral hygiene in periodontics]. M.: Medicinskaja kniga Publ, 2006. 267 p.
  24. Ulitovskij SB. [Oral hygiene in periodontal diseases]. New in dentistry. 2006;7:78–80.
  25. Janushevich OO. Zabolevanija parodonta. Sovremennyj vzgljad na kliniko-diagnosticheskie i lechebnye aspekty. [Periodontal disease. The modern view of clinical, diagnostic and therapeutic aspects]. M.: EJeOTAR-Media Publ, 2010. 160 p.
  26. Zhen G. IL-13 and epidermal growth factor receptor have critical but distinct role in epithelial cell mucin production. Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 2007;36:244–253.
  27. Thornton DJ, Rousseau K, McGuckin MA. Structure and function of the polymeric mucins in airways mucus. Annu. Rev. Physiol. 2008;70:459–486.
  28. Leito TD, Ligtenberg AJM, Nazmi K, Veerman ECI. Identification of salivary components that induce transition of hyphae to yeast in Candida albicans. FEMS Yeast Res. 2009;9:1102–1110.
  29. Kinane DF, Lappin DF, Koulouri O, Buckley A. Humoral immune responses in periodontal disease may have mucosal and systemic immune features. Clin. Exp. Immunol. 1999;115:534–541.
  30. Novikova ND., Novikov PD. [The spectrum of antibodies to household and epidermal allergens in the saliva and serum of children with bronchial asthma]. Immunopathology, Allergology, Infectology. 2003;4:46–51.
  31. Karpuk IJu. [The role of salivary proteins in mucosal immunity]. Immunopathology, Allergology, Infectology. 2014;4:79–93.
  32. Taba MJr, Kinney J, Kim AS, Giannobile WV. Diagnostic biomarkers for oral and periodontal diseases. Dent Clin North Am. 2005;49: 551–571.
  33. Lee YH, Wong DT. Saliva: an emerging biofluid for early detection of diseases. Am. J. Dent. 2009;22:241–248.
  34. Marushko JuV, Mel'nіkov OF, Zelena NA, Movchan OS. [Local therapy of acute pharyngitis]. Sovr. pediatr. 2011;4(38):107–110.
  35. Marushko Yu, Melnikov O, Movchan О, Lysovets O. Content of antimicrobial peptides in oropharyngeal secretions of children suffering from acute respiratory diseases. Physiological journal. 2013;59(4):22.
  36. Borovskij EV, Ivanov VS, Maksimovskij JuM, Maksimovskaja LN. Terapevticheskaja stomatologija. Uchebnik [Therapeutic dentistry. Textbook]. 2011. Retrived from: C:/Users/Borovskiy_Terapevticheskaya_stomatologiya. Uchebnik_58019a_250987.fb2

МАРКЕРЫ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ У ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ ІІІ СТАДИИ И ИХ КОРРЕКЦИЯ

Автор: О. Н. Чернацкая, Н. В. Демихова, Ф. Б. Голубовская, С. Я. Удовиченко

Страницы: 624–631

Аннотация

Целью нашей работы было исследование маркеров диабетической нефропатии у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа и сравнение нефропротекторных свойств антигипертензивных препаратов для отбора самого оптимального. В основную группу вошли 100 лиц с сахарным диабетом 2 типа и артериальной гипертензией, в группу сравнения – 50 лиц с артериальной гипертензией, контроля – 25 условно здоровых добровольца. Методы исследования: клинические, биохимические, статистические. Альбуминурию было определено в разовой утренней порции мочи иммуноферментным методом на полуавтоматическом анализаторе BA-88 (Китай). Гликозилированный гемоглобин определялся с помощью биохимического метода. Мы определили, что показатель альбуминурии положительно коррелирует с продолжительностью диабета (r = 0,61; р < 0,001), уровнем систолического (r = 0,25; р < 0,01) и диастолического артериального давления (r = 0,31; р < 0,01), гликозилированного гемоглобина (r = 0,52; р < 0,001). Соотношение альбумина к креатинину является более точным методом, чем определение одной только альбуминурии, так как уровень креатинина в моче зависит от пола, возраста, индекса массы тела. Половина пациентов основной группы принимала телмисартан, а половина – лизиноприл. У телмисартана отмечено нефропротекторное действие, которое определяло снижение уровня альбуминурии, гликозилированного гемоглобина. Кроме того, он не уступал лизиноприлу относительно нефропротекторного действия и рекомендуется для назначения лицам с сахарным диабетом 2 типа и артериальной гипертензией ІІІ стадии.

Ключевые слова: диабетическая нефропатия, альбуминурия, гликозилированный гемоглобин, нефропротекторное действие, сахарный диабет 2 типа. 

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Chan M. Global report of diabetes. World Health Organization Library. 2016; 4-88.
  2. Ali MK, Bullard KM, Saaddine JB, Cowie CC, Imperatore G et al. Achievement of goals in U.S. diabetes care, 1999-2010. New England Journal of Medicine. 2013;368:1613–1624.
  3. Pai JK, Cahill LE, Hu FB, Rexrode KM, Manson JE et al. Hemoglobin A1c іs associated with increased risk of incident coronary heart disease among apparently healthy, nondiabetic men and women. Journal of the American Heart Association. 2013;2:1-6.
  4. Perreault L, Pan Q, Mather KJ, Watson KE, Hamman RF et al. Effect of regression from prediabetes to normal glucose regulation on long-term reduction in diabetes risk: results from the Diabetes Prevention Program Outcomes Study. Lancet. 2012;379:2243–2251.
  5. Baharivand N, Zarghami N, Panahi F, Ghafari MY, Fard AM et al. Relationship between vitreous and serum vascular endothelial growth factor levels, control of diabetes and microalbuminuria in proliferative diabetic retinopathy. Clinical Ophthalmology. 2012;6:185–191.
  6. Kumar S, Aneja GK, Trivedi A, Atam V, Shankhwar SN et al. Correlation of Diabetic Nephropathy and HbA1C in Newly Diagnosed Type 2 Diabetic Patients of Western UP. International Journal of Scientific and Research Publications. 2014;4(12):1-4.
  7. Yang O, Li Y, Kong J. The endothelium as a target for the treatment of Heart Failure. Cell Biochemical Biophysics. 2015;72:751–756.
  8. Taslıpınar A, Yaman H, Yılmaz MI et al. The relationship between inflammation, endothelial dysfunction and proteinuria in patients with diabetic nephropathy. Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigations. 2011;71:606-612.
  9. Yuzugulen J, Wood EG, Douthwaite JA, Villar IC, Patel1 NS. Characterization of Proendothelin-1 Derived Peptides Identifies a Co-secreted Modulator of ET-1 Vasoconstriction, and Provides Insights for Biomarker Measurements Current Views in the Regulation of Endothelial Function. Circulation. 2012; 21(126):4000–4042.
  10. Wu HY, Huang JW, Peng YS, Hung KY, Wu KD et al. Microalbuminuria screening for detecting chronic kidney disease in the general population. Renal Failure. 2013;35(5):607-614.
  11. Gohda T, Niewczas MA, Ficociello LN, Walker WH, Skupien J et al. Circulating TNF receptors 1 and 2 predict stage 3 CKD in type 1 diabetes . J American Society of Nephrology. 2012; 23(3):516-524.
  12. Sandoo A. The association between functional and morphological assessments of endothelial function in patients with rheumatoid arthritis: a cross-sectional study. Arthritis Research Therapy. 2013;15:107.
  13. Ismail-Beigi F, Craven TE, O’Connor
  14. Fillipon L, Kitkungvan D, Dani SS, Downey BC. The relationship between glycosylated hemoglobin and myocardial perfusion imaging // Clinical Cardiology. – 2012. - Vol. 35. – P. 565–569.
  15. Silbernagel G, Rosinger S, Grammer TB, Kleber ME, Winkelmann BR. Duration of type 2 diabetes strongly predicts all-cause and cardiovascular mortality in people referred for coronary angiography. Atherosclerosis. 2012;221:551–557.
  16. Sun YM, Su Y, Li J et al. Recent advances in understanding the biochemical and molecular mechanism of diabetic nephropathy. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2013;433(4):359-361.
  17. Hellemons ME, Persson F, Bakker SJ, Rossing P, Parving HH et al. Initial Angiotensin Receptor Blockade–Induced Decrease in Albuminuria Is Associated With Long-Term Renal Outcome in Type 2 Diabetic Patients With Microalbuminuria. Diabetes Care. 2011;34(9):2078-2083.

МИКОТИЧЕСКИ-АССОЦИИРОВАННОЕ ВРАСТАНИЕ НОГТЕЙ: ВЗГЛЯДЫ НА ПРОБЛЕМУ

Автор: А. Р. Вергун, Б. М. Паращук, И. А. Макагонов

Страницы: 632–642

Аннотация

Проспективно обследовано за пятнадцатилетний период (2000–2015 гг) 403 пациента с врастанием ногтей, пораженных микозом, в возрасте от 48 до 72 лет, комплексно пролеченных в отделениях коммунальной 4 городской больницы, клинической поликлиники №2 г. Львова с применением системной антимикотической терапии, местной терапии, противогрибковых лаков и удалением ногтевых пластин хирургическим методом. У 115 человек в возрасте 42–65 лет (76 мужчин и 39 женщин) диагностирован полионихомикоз и трихофитийний подногтевой гиперкератоз с вторичным вросшим ногтем – основная группа. Другие 276 больных составили группу контроля. У больных основной группы осуществляли трехдневную дооперационную адъювантную системную противогрибковую терапию ежедневным приемом 400 мг итраконазола, которую продолжали следующие 4 дня в качестве пульс-терапии. С аналогичной дозировкой с недельными перерывами проводили следующие 2–3 пятидневные пульс-цикла. Оперативное лечение осуществляли согласно стандартному алгоритму с учетом патологических изменений эпонихеального валика. У больных основной группы предпочтение отдавали малотравматическим методам эксцизии ногтя с доступом через онихолизированые структуры и краевой резекции ногтя. Другим больным (контрольная группа) применено типичное удаления ногтей – операция типа Дюпюитрена, – полное удаление ногтевой пластинки под прикрытием «классической» пульс-терапии итраконазолом или тербинафином. Нами было дифференцированно два типа деструктивного осложненного онихомикоза, ассоциированного с инкарнацией ногтя, в комплексном лечении которых применяются хирургические вмешательства. Установлено, что удаление ногтевых пластин у больных деструктивным онихомикозом с вторичной инкарнацией ногтя целесообразно проводить через онихолизированые структуры с одномоментной коррекцией патологических изменений ложа и эпонихия, что в сочетании с антимикотическими лечением обеспечивает положительную динамику регенераторного типа цитологической картины и сокращение сроков заживления онихоэктомических ран с 18–27 дней до 12–25 дней при хороших ранних и отдаленных результатах.

Ключевые слова: деструктивный онихомикоз, вросший ноготь, противогрибковая терапия, удаление ногтевой пластины. 

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Baran R, Feuilhade M, Datry A. A randomized trial of amorоlfine 5% solution nail lacquer combined with oral terbinafine compared with terbinafine alone in the treatment of dermatophytic toenail onychomycoses affecting the matrix region. Br J Dermatol. 2000; (142): 1177–1183.
  2. Emelyanov YuF. O porazhenii nogtevyih plastinok [The defeat of the nail plate].Voenno-meditsinskiy zhurnal. 1984; (3): 68–69.
  3. Havu V, Heikkilа H, Kuokkanen K, Nuutinen M, Rantanen T, Saari S, Stubb S, Suhonen R, Turjanmaa K. А double-blind, randomized study to compare the efficacy and safety of terbinafine (Lamisil®) with fluconazole (Diflucan®) in the treatment of onychomycosis. Br. J. Dermatol. 2000; (142): 97–102.
  4. Yang KC, Li YT. Treatment of recurrent ingrown great toenail associated with granulation tissue by partial nail avulsion followed by matricectomy with sharpulse carbon dioxide laser. Dermatol. Surg. 2002; 28(5): 419–421.
  5. Yin Z, Xu J, Luo D. A metaanalysis comparing long term recurrences of toenail onychomycosis after successful treatment with terbinafine versus itraconazole. J. Dermatol. Treat. 2012; 23(6): 449–452.
  6. Kochev KN. (ed). Zabolevaniya i povrezhdeniya stop i ih lechenie [Diseases and injuries of the foot and their treatment] Moskva: Medicina, 1953. 320 р.
  7. Kotyk VV, Verhun AR. Onikhomikoz stopy: etiolohichne ta patohenetychne obhruntuvannja dejakykh khirurhichnykh aspektiv kompleksnoho likuvannia [Onychomycosis of the foot: etiological and pathogenetic substantiation of some aspects of surgical aspects of complex treatment]. Praktychna medytsyna. 2005; 11(3): 27–33.
  8. Lin Y.C, Su H.Y. A surgical approach to ingrown nail: partial matricectomy using CO2 laser. Dermatol Surg. 2002; 28(7): 578–580.
  9. Meleshevich A.V., Meleshevich M.V. (ed). Hirurgicheskoe lechenie vrosshego nogtya (rukovodstvo dlya hirurgov) [Surgical treatment of ingrown nail (guide for surgeons)] Grodno, 1993. 85 р.
  10. Reyzelman A.M., Trombello K.A., Vayser D.J. et al. Are antibiotics necessary in the treatment of locally infected ingrown toenails? Arch. Fam. Med. 2000; 9 (9): 930–932.
  11. Sarifakioglu E., Sarifakioglu N. Crescent excision of the nail fold with partial nail avulsion does work with ingrown toenails. Eur J Dermatol. 2010; 20 (6): 822–823.
  12. Sergeev AYu. Novaya kontseptsiya patogeneza onihomikozov [The new concept of pathogenesis of onychomycosis]. Vestn. dermatol. 2001; (5): 8–11.
  13. Sergeev AYu, Sergeev YuV. Onihomikozy: na puti k resheniyu problemy [Onychomycosis: on the way to solving the problem]. Consilium Medicum. 2003; 5(3): 128—135.
  14. Serour F. Recurrent ingrown big toenails are efficiently treated by CO2 laser. Dermatol Surg. 2002; 28(6): 509–512.
  15. Tkachenko GK. Lechenie vrosshego nogtya [Treatment of ingrown nail]. Zdravoohranenie Kazahstana. 1981; (11): 58–59.
  16. Vaccari S, Dika E, Balestri R. Partial excision of matrix and phenolic ablation for the treatment of ingrowing toenail: a 36-month follow-up of 197 treated patients. Dermatol Surg. 2010; 36 (8): 1288–1293.
  17. Verhun AR. Polietiolohichni pojednani urazhennia nihtja: analiz klinichnykh sposterezhenj ta osoblyvostej ambulatornoho khirurhichnoho likuvannja [Polyetiological connected nail pathology: clinical observations and analysis features ambulatory surgical treatment]. Acta Medica Leopoliensia. 2005; 11(1): 64–66.
  18. Verhun AR., Kotyk VV. Zastosuvannja serratsiopeptydazy v kompleksnomu likuvanni khvorykh na trykhofitiinyj pidnihtjovyj hiperkeratoz, uskladnenyj vroslym nihtem [Application of serraciopeptydasa in complex treatment of patients with trichofitial subungual hyperkeratosis complicated ingrown nails]. Shpytalna khirurhiia. 2006; (2): 36–39.
  19. Weaver T, Jespersen D. Multiple onychocryptosis following treatment of onychomycosis with oral terbinafine. Cutis. 2000; (66): 211–212.
  20. Wollina U. Modified Emmet's operation for ingrown nails using the Er: YAG laser. J Cosmet Laser Ther. 2004; (6): 38–40.
  21. Yang KC, Li YT. Treatment of recurrent ingrown great toenail associated with granulation tissue by partial nail avulsion followed by matricectomy with sharpulse carbon dioxide laser. Dermatol Surg. 2012; 28(5): 419–421.
  22. Zuber TJ. Ingrown toenail removal. Am Fam Physician. 2002; 65(12): 2547–2552.

ФЕНОМЕН ТОРМОЖЕНИЯ СМЕРТНОСТИ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА

Автор: Э. Г. Булич,  И. В. Муравов

Страницы: 643–655

Аннотация

Использование принципа "доза-эффект" и кластерного анализа в эпидемиологии позволяет оценить изменения опасности заболевания при увеличении или уменьшении его распространенности. Показано, что хотя распространенность болезни является "поставщиком смертности", однако связь между количеством зарегистрированных заболеваний и смертностью от них при ишемической болезни сердца далеко не пропорциональна. Выявлено явление торможения смертности, уменьшения летальности и повышения жизнеспособности при повышении распространенности ишемической болезни сердца среди трудоспособного населения Украины в 1999–2013 годах. Этот феномен лишь частично зависит от особенностей региона и обнаруживает сходство с аналогичными изменениями, которые свойственны инфекционным болезням. Полученные факты указывают на то, что в основе торможения смертности лежит биологический механизм, который нельзя свести только к особенностям патогенеза ишемической болезни сердца. Для понимания феномена торможения смертности могут быть перспективными дальнейшие эпидемиологические исследования опасности заболевания с использованием принципа "доза-эффект" и кластерного анализа.

Ключевые слова: эпидемиология, ишемическая болезнь сердца, принцип "доза-эффект", кластерный анализ, феномен торможения смертности, летальность, жизнеспособность популяции. 

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Salomaa V, Havulinna AS, Koukkunen H. et al. Aging of the population may not lead to an increase in the numbers of acute coronary events: a community surveillance study and modelled forecast of the future. Heart. 2013; 99: 954–959.
  2. Bhatnagar P, Wickramasinghe K, Williams J. et al. The epidemiology of cardiovascular disease in the UK 2014. Heart 2015; 101:1182–1189.
  3. Mortality GBD and Causes of Death Collaborators. Global, regional, and national age-sex specific all-cause and causespecific mortality for 240 causes of death, 1990–2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013. Lancet 2015; 385: 117–171.
  4. Shavelle DМ. Almanac 2015: coronary artery disease. Heart 2016; 102: 492–499.
  5. Wilmot KA, O’Flaherty M, Capewell S. et al. Coronary heart disease mortality declines in the united states from 1979 through 2011: evidence for stagnation in young adults, especially women. Circulation 2015; 132: 997–1002.
  6. Murry CE, Jenning RD, Reimer KA. Preconditioning with ischemia: a delay of lethal cell injury in ischemic myocardium. Circulation 1986; 74 (5): 1122–36.
  7. Shcherbak NS, Ovchinnikov DA, Galagudza MM. et al. Influence of ischemic postconditioning on bcl-2 protein expression of neocortex neurons in global cerebral Translation Medicine 2016; 3 (1): 63–72.
  8. Galagudza M, Kurapeev D, Minasian S. et al. Ischemic postconditioning: brief ischemia during reperfusion converts persistent ventricular fibrillation into regular rhythm // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2004; 25: 1006–1010.
  9. Rezkalla SH, Kloner RA. Preconditioning in humans. Heart Fail Rev 2007; 12(3–4): 201–206.
  10. Kharbanda RK. Cardiac conditioning: a review of evolving strategies to reduce ischemia-reperfusion injury. Heart 2010; 96: 1179–1186.
  11. Turer AT, Hill JA. Pathogenesis of myocardial ischemiareperfusion injury and rationale for therapy. 2010; 106: 360–368.
  12. Korkushko OV, Lishnevskaya VYu. Modern understanding of the syndrome of myocardial ischemia // Circulation and haemostasis 2003; 1: 8 – 17. (In Russ.)
  13. Korkushko ОV, Shatilo VB, Yaroshenko YuT. et al. Metabolic therapy as a perspective direction in the treatment of patients with ischemic heart disease. Circulation and haemostasis 2008; 1: 5–15. (In Russ.)
  14. Korkushko OV, Shatilo VB, Ishchuk VA. Effectiveness of intermittent normabaric hypoxic trainings in elderly patients with coronary artery disease. Аdvances in gerontology 2010; 23, 3: 476–482. (In Russ.)  
  15. Lupanov VP, Maksimenko AV. Protective ischemia in cardiology. Myocardial conditioning forms.Cardiovascular therapy and Prevention 2011; 10(1): 111–119. (In Russ.)
  16. Bulich EG, Muravov IV. Issues of chronic pathological conditions and courses of chronic diseases (literature review and personal experience). J. Clin.Exp.Med.Res. 2014; 2(1): 1–21. (In Russ.)
  17. Bulicz E, Murawow I. Paradoks związku między chorobowością a umieralnością z powodu choroby niedokrwiennej serca. Cz. 1. Wiek produkcyjny.Zdrowie i Społeczeństwo 2014; 4,2: 11–28.
  18. Bulicz E, Murawow I. Paradoks związku między chorobowością a umieralnością z powodu choroby niedokrwiennej serca. Cz. 2. Wiek poprodukcyjny // Zdrowie i Społeczeństwo 2014; 4,2: 29–42.
  19. Gundarow I. Noninfectious mechanisms of infectious epidemics // Zdrowie i Społeczeństwo 2013; 3, 1:11–16.
  20. Bulicz E, Murawow I. Elementy treści patogenetycznej wydarzeń epidemiologic­znych. Zdrowie i Społeczeństwo 2014; 4,1: 11–25.
  21. Bulich E, Muravov I. Paradoxes and problems of health or whether it is possible another paradigm of medicine? Palmarium Academic Publishing. Saarbrücken. 2015.- 147 p. (In Russ.)
  22. Sitenko OR. The general laws of the state of health of Ukraine. Ukraine. Health health of the nation 2014; 1 (29): 21–26. (In Ukr.)
  23. Terenda NO. Trends and forecast prevalence of angina pectoris and myocardial infarction in Ukraine. Bulletin of social hygiene and health protection organization of Ukraine 2015; 3 (65): 35–40. (In Ukr.)
  24. Jashenko YuB, Kondratiuk NYu. Dynamics of morbidity and mortality due to cardiovascular diseases in Ukraine in terms of regional aspect. Bulletin of social hygiene and health protection organization of Ukraine 2012; 3: 25–29. (In Ukr.)
  25. Evidence-Based Medicine. A New Approach to Teaching the Practice of Medicine. JAMA 1992; 268,17: 2420–2425.
  26. Abzalova GF, Mayanskaya SD, Teregulov UE, et al. Changes in cardiac hemodynamics depending on method of surgical myocardial revascularization. The Bulletin of Contemporary Clinical Medicine. 2015; 8 (4): 7—12.
  27. Dzemeshkevich SL, Tsyplenkova VG, Frolova YI, et al. POST-Transplantation cardiomyopathy: energy-producing particle of cardiomyocytes at the terms up to 25 years of orthotopic heart transplantation // . 2015; (11): 42–45. (In Russ.)
  28. Lebedev DI, Zlobina MV, Gulya MO, et al. Novel Methods of patients selection for the cardiac resynchronizing therapy in non-ischemic cardiomyopathy. . 2015; 11:29–34. (In Russ.)
  29. Kočka V, Malý M, Toušek P. et al. Bioresorbable vascular scaffolds in acute ST-segment elevation myocardial infarction: a prospective multicentre study ‘Prague 19’. Eur. Heart J. 2014; 35: 787–794.
  30. Kowalewski M, Schulze V, Berti S. et al. Complete revascularisation in ST-elevation myocardial infarction and multivessel disease: meta-analysis of randomised controlled trials. Heart 2015; 101: 1309–1317.
  31. Shin ES, Lee JH, Yoo SY. et al. A randomised, multicentre, double blind, placebo controlled trial to evaluate the efficacy and safety of cilostazol in patients with vasospastic angina. Heart 2014; 100: 1531–1536.
  32. Jimenez-Navarro MF, Lopez-Jimenez F, Barsness G. et al. Long-term prognosis of complete percutaneous coronary revascularisation in patients with diabetes with multivessel . Heart 2015; 101: 1233–1239.
  33. McAlindon E., Bucciarelli-Ducci C., Suleiman M.S. et al. Infarct size reduction in acute myocardial infarction. Heart 2015; 101: 155–160.
  34. Voitenko VP, Ahaladze MG, Pisaruk AV. et al. Regional features of age, sex and social characteristics of the population Ukraine. Рrobl. aging and longevity 2011; 4: 429 – 448.
  35. Chepelevska LA, Lyubinets OV. Tendencies of death rate of the population of Ukraine on separate classes of diseases and nosologies: regional aspect. Ukraine. Health health of the nation 2008; 1 (5): 40–43. (In Ukr.)
  36. Chepelevska LA, Rudnytsky OP, Krapivina AA. Modern trends of mortality of the Ukrainian population. Ukraine. Health health of the nation 2014; 1 (29): 30–38. (In Ukr.)

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И ПУТИ УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ПРОФИЛАКТИКИ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Автор: Н. Д. Чемич,  Н. Г. Малыш,  Т. Н. Гончарова,  М. Ф. Сивер

Страницы: 656–664

Аннотация

Острые респираторные вирусные инфекции в течение многих лет продолжают оставаться актуальной проблемой здравоохранения. Несмотря на быстрое распространение вирусов среди населения, тяжесть клинических проявлений и наличие осложнений, проблема их профилактики и лечения, до настоящего времени сохраняет свою актуальность.

Исследуя эпидемический процесс острых респираторных вирусных инфекций на Сумщине в 2005–2016 гг., были использованы данные статистической отчетности Главного управления Государственной санитарно-эпидемиологической службы Украины в Сумской области, применены аналитические и дескриптивные приемы эпидемиологического метода исследований.

Установлено, что частота заболеваемости гриппом снизилась с 784,7 на 100 тыс. нас. до 33,7 (р < 0,05), инцидентность острыми респираторными вирусными инфекциями, наоборот, выросла с 3045,5 на 100 тыс. нас. до 15326 (р < 0,05). Заболеваемость гриппом и ОРВИ детей превышает взрослых (р < 0,05). При стабильно высоком уровне коллективного иммунитета к вирусу гриппа В (99,8 %), в сыворотках крови доноров, в диагностических титрах, обнаружены антитела, к вирусу гриппа А (H1N1) в 76,9 % случаев и к вирусу гриппа А (H3N2) в 95,1%, что косвенно свидетельствовало о широкой циркуляции данных вирусов на Сумщине.

Использование препаратов и средств, способствующих нормализации функции иммунной системы и повышают неспецифическую резистентность организма к инфекционным агентам, своевременное проведение санитарно-гигиенических и противоэпидемических мероприятий в очагах болезни, должны стать главными составляющими в борьбе с возникновением и распространением гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.

Ключевые слова: острые респираторные вирусные инфекции, грипп, тенденция, коллективный иммунитет, профилактика. 

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Smirnov VS. Prevention and treatment of influenza and acute respiratory viral infections. SPb.: Ajsing, 2012. 56p.
  2. Hushtova NS. Acute respiratory infections (ARI), influenza viruses, parainfluenza, measles, adenovirus. Majkop: OOO «Elektronnye izdatel'skie tekhnologii», 2015. 65p.
  3. Liu CY, Xiao Y ZD. Viral etiology of acute respiratory tract infection among pediatric inpatients and outpatients from 2010 to 2012 in Beijing, China. Zhonghua Er Ke Za Zhi. 2013 Apr.; 51(4):255–9.
  4. Car'kova SA, Trusova ON. [Metapneumovirus and bokavirus – "new" viruses in the etiological structure of respiratory tract infections in children] Ural'skij medicinskij zhurnal. 2013;6(111):20–4.
  5. Onishchenko OV, Golubka OS, Mironenko AP, Stepanskij DA. [Characterization of strains of influenza virus composition of the population, allocated in Ukraine in 2011–2012 season] Tuberkulez, legochnye bolezni, VICH-infekciya. 2012; 4(11):97-100
  6. Saxena S, Singh D, Zia A. Clinical characterization of influenza A and human respiratory syncytial virus among patients with influenza like illness. J Med Virol. 2017 Jan; 89(1):49–54.
  7. Nemchenko AS, Simonyan LS. [Pharmacoeconomic evaluation of pharmaceutical providing patients with influenza and pneumonia: a review of epidemiological processes in countries abroad and in Ukraine] Upravlinnya, ekonomika ta zabezpechennya yakosti v farmatsiyi. 201;6:66–71.
  8. Kiselev OI, Marinich IG, Sominina AA. Influenza and other respiratory viral infections: epidemiology, prevention, diagnosis and therapy. SPb.: Borges, 2003. 245p.
  9. Grinevich OY, Markovich IH. [Pandemic influenza A (H1N1): an overview of the events of 2009–2010. The previous forecast for the epidemic season 2010–2011] Simeyna meditsina. 2010; 4:3–6.
  10. Vozianova ZhI, Golubovskaya OA. [The pandemic influenza A (H1N1): the course and failed predictions] Suchasni i іnfekcії. 2010;2:4–11.

ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА ПО ШКГ 13–15 БАЛЛОВ: ПРИЗНАКИ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С НАЛИЧИЕМ ВНУТРИЧЕРЕПНЫХ ТРАВМАТИЧЕСКИХ ПОВРЕЖДЕНИЙ И ИХ ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

Автор: А. А. Андреев,  О. Е. Скобская,  А. Е. Андреев,  Н. В. Каджая,  А. C. Готин

Страницы: 665–673

Аннотация

Проведен ретроспективный анализ 141 случая ЧМТ (середний возраст 38,3 ± 14,3; мужчины/женщины – 2,5: 1) с оценкой по ШКГ 13–15 баллов в первые сутки после травмы. Больные обследованы согласно действующим рекомендациям Минздрава Украины. По результатам КТ больные разделены на подгруппы: без очаговых изменений на КТ (n  = 40), ушиб головного мозга I типа (n = 25), ушиб головного мозга II типа с переломом свода черепа (n = 30), ушиб головного мозга II типа с линейным переломом костей черепа и травматическими оболочечными кровоизлияниями (n = 30), ушиб головного мозга II типа с переломом пирамиды височной кости (n = 16).

Клинические признаки, соответствующие различным подгруппам больных с ЧМТ анализировали методом пошагового дискриминантного анализа и с помощью ROC-анализа (receiver operating characteristic). По результатам расчета площади под ROC-кривой (area under the curve – AUC) хорошую информативность (AUC от 0,793 до 0,7) демонстрировали следующие клинические признаки: возраст старше 60 лет, ригидность затылочных мышц, посттравматическая потеря сознания более 10 минут, симптом Биттля, разрыв барабанной перепонки, гемотимпанум, эпилептические припадки; AUC менее 0,7: мужской пол, угрожающий механизм травмы (падение с любой высоты, наезда автомобилем на пешехода), алкогольное опьянение, рвота 2 и более раз, антероградная амнезия.

Клинические признаки, имеющие высокие значения чувствительности и низкие значения специфичности (Se – 80,6 %, Sp – 30,05 %) объединены нами в группу малых факторов риска внутричерепных травматических повреждений, а признаки, характеризующиеся высокими значениями специфичности (Se – 25,8 %, Sp – 84,9 %) – в группу крупных факторов. КТ показана при наличии хотя бы одного крупного фактора или двух малых факторов.

Ключевые слова: черепно-мозговая травма легкой степени тяжести, шкала ком Глазго, компьютерная томография, чувствительность, специфичность. 

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Joseph B, Pandit V, Aziz H, Kulvatunyou N, Zangbar B, Green DJ, Haider A, Tang A, O’Keeffe T, Gries L, Friese RS, Rhee P. Mild traumatic brain injury defined by Glasgow Coma Scale: Is it really mild? Brain Inj. 2015;29(1):11-6. doi: 10.3109/02699052
  2. Nayebaghayee H, Afsharian T. Correlation between Glasgow Coma Scale and brain computed tomography-scan findings in head trauma patients . Asian J Neurosurg. 2016 Jan-Mar; 11(1): 46–49. doi: 10.4103/1793-5482.165780
  3. Pedachenko EG, Burchynskyi VG, Kadzhaya MV, Huk AP, Diadechko AO, Kuzmenko DA, Bolyukh AS, Gotin OS, Skobska OE, Robak OP. [Skull fracture: an indicator of life-threatening injury or a predictor of intracranial injury?]. Ukr Neyrokhir Zh. 2013; 4: 60–5.
  4. Skobska OE, Malysheva TA. [Current state of temporal bone fractures in acute period of craniocerebral injury: epidemiology, classification, diagnosis and clinical features]. Ukr Neyrokhir Zh. 2010; 2: 10–14.
  5. Setia A, Attry S, Nirwal GK, Singh H, Setia O. Mild head injury: a clinico-radiological study. International Journal of Basic and Applied Medical Sciences. 2015;5(1):285–290. Retrieved from: http://www.cibtech.org/j-medical-sciences/publications/2015/ Vol_5_No_1/ 49-JMS-053-Abhay-Setia-hi-clinico.pdf
  6. Sharif-Alhoseini M, Khodadadi H, Chardoli M, Rahimi-Movaghar V. Indications for brain computed tomography scan after minor head injury. J Emerg Trauma Shock. 2011 Oct-Dec; 4(4): 472–476. doi: 10.4103/0974-2700.86631
  7. Carroll LJ, Cassidy JD, Holm L, Kraus J, Coronado VG. Methodological issues and research recommendations for mild traumatic brain injury: the WHO Collaborating Centre Task Force on Mild Traumatic Brain Injury. J Rehabil Med. 2004 Feb;(43 Suppl):113-25.
  8. Lovell M. The management of sports-related concussion: current status and future trends. Clin Sports Med. 2009 Jan;28(1):95-111. doi: 10.1016/j.csm.2008.08.008
  9. Broglio SP, Macciocchi SN, Ferrara MS. Sensitivity of the concussion assessment battery. Neurosurgery. 2007 Jun;60(6):1050-7; discussion 1057-8.
  10. Carney N, Ghajar J, Jagoda A, Bedrick S, Davis-OʼReilly C, du Coudray H, Hack D, Helfand N, Huddleston A, Nettleton T, Riggio S. Concussion guidelines step 1: systematic review of prevalent indicators. Neurosurgery. 2014 Sep;75 Suppl 1:S3-15. doi: 10.1227/NEU.0000000000000433
  11. Skobskaya OE, Ternitskaya YuP. [The estimation of informing meaningfulness of otoneurological inspection and complex of neurovisualizing methods in verification of temporal bone pyramid fractures in patients with acute brain injury]. Zhurnal vushnikh nosovikh i gorlovikh khvorob. 2012; 2: 2‒7
  12. Miglioretti D, et al. The use of computed tomography in pediatrics and the associated radiation exposure and estimated cancer risk. JAMA Pediatr. 2013 Aug 1;167(8):700-7. doi: 10.1001/jamapediatrics.2013.311
  13. Meehan WP, d'Hemecourt P, Collins C, Comstock RD. Assessment and Management of Sport-Related Concussions in United States High Schools. Am. J. Sports Med. 2011 Nov; 39(11): 2304–2310. doi: 10.1177/ 0363546511423503.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ СТАНДАРТНОГО ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ГО ТИПА

Автор: В. И. Вдовиченко, В. В. Кульчицкий, И. А. Макагонов, О. Я. Левус

Страницы: 674–679

Аннотация

В процессе исследования был проведен анализ 74 историй болезни пациентов с установленным диагнозом сахарного диабета (СД) 2 типа и сопутствующей гипертонической болезни (ГБ), которые находились на стационарном лечении в эндокринологическом и терапевтическом отделениях 4 городской клинической больницы города Львова в период с 2011 по 2013 годы. Было установлено, что что целевых значений артериального давления (АД) удалось достичь менее чем у половины леченных лиц – 33 із 74 (44,59 %). Это свидетельствует о необходимости поиска способов оптимизации антигипертензивной терапии ГБ у больных СД 2 типа. Наибольшую эффективность в плане достижения целевого АД у больных с ГБ и сопутствующий СД 2 типа имеют препараты из группы ингибиторов АПФ и блокаторов рецепторов ангиотензина как в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами.

Ключевые слова: сахарный диабет 2 типа, гипертоническая болезнь, коморбидная заболеваемость. 

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Bangalore S, Kumar S, Lobach I at al. Blood Pressure Targets in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus/Impaired Fasting Glucose. Circulation. 2011; 123: 2799–2810.
  2. Fuchs FD. ADVANCE Collaboration. Lancet. 2007; 370: 829–840.
  3. García-Donaire JA, Segura J, Cerezo C at al. A review of renal, cardiovascular and mortality endpoints in antihypertensive trials in diabetic patients. Blood Pressure. 2011; 20: 322–334
  4. National Clinical Guideline Center. Hypertension. The clinical management of primary hypertension in adults. National Institute for Health and Clinical Excellence. Clinical guideline 127: Methods, evidence, and recommendations, 2011. https:// www.nice.org.uk/guidance/cg127/resources/hypertension-in-adults-diagnosis-and-management-35109454941637.
  5. Norm RC Campbell, Richard E Gilbert, Lawrence A Leiter at al. Sowerby Centre for Health Informatics at Newcastle. Hypertension in people who do not have diabetes mellitus. 2010. https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3173417/.
  6. Perk J, De Backer G, Gohlke H at al. European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice (version 2012). The Fifth Joint Task Force of the European Society of Cardiology and Other Societies on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice. Eur. Heart J. 2012; 33(13): 1635–1701.
  7. William C Cushman, Gregory W at al. Effects of Intensive Blood-Pressure Control in Type 2 Diabetes Mellitus. N Engl J Med. 2010; 362:1575–1585.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ СПЕКТРА ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ ОБРАЗЦОВ НАТИВНОГО ОЧИЩЕННОГО ДИФТЕРИЙНОГО АНАТОКСИНА

Автор: И. В. Елисеева, А. О. Дорошенко, Е. М. Бабич, Л. А. Ждамарова, В. И. Белозерский, Т. В. Горбач

Страницы: 680–689

Аннотация

Функциональные свойства белков определяются их конформационной структурой, которая стабилизируется двумя классами сильных и тремя классами слабых связей. Дифтерийный токсин – это белковая молекула, состоящая из двух взаимно независимых глобулярных доменов А и В, соединенных вместе дисульфидными мостиками. Детоксикация дифтерийного токсина есть процесс разрушения его нативной трехмерной структуры под воздействием формальдегида и высокой температуры. Известны прецеденты реверсии токсичности анатоксина. В соответствии с действующими правилами национальных органов, не существует никаких конкретных требований для проверки этой возможности. Таким образом, существует необходимость привлечения специальных методов тестирования. В изучении структуры, динамики и функции нуклеиновых кислот и белков широко используется флуориметрия. Считается, что изменения интенсивности свечения и местоположения максимумов флуоресценции может указывать на действие какого-либо фактора как причины нарушения пространственной конфигурации белка и изменения биологических свойств белка, как следствия. Целью исследования стало определение спектров флуоресценции различных серий нативного очищенного дифтерийного анатоксина (НОДА). Была проведена флуориметрия четырех образцов НОДА, изготовленных на предприятии ОАО «Фармстандарт-Биолек», с использованием флуориметра Hitachi 850. Максимумы флуоресценции во всех исследованных образцах находились в диапазоне между 330 и 345 нм, характерном для флуоресценции белков. Не выявлено очевидного влияния содержания белка в препарате на интенсивность его флуоресценции. Максимальный пик флуоресценции обнаружен в старейшем образце № 1 от 2007 года (395 условных единиц), минимальный уровень – в образце № 4, произведенном в 2015 году (266 условных единиц). Из данных литературы известно, что интенсивность флуоресценции неочищенных образцов дифтериного анатоксина в процессе и сразу после детоксификации была на порядок ниже полученных нами показателей интенсивности свечения НОДА: от 12 до 26 условных единиц, тогда как нативный дифтерийный токсин характеризовался еще более низким уровнем свечения: от 2 до 9 условных единиц. Очевидно, что в процессе трансформации дифтерийного токсина в анатоксин и дальнейшего его хранения в белковых молекулах происходят денатурационные процессы, которые проявляются в разрыхлении белковых глобул, высвобождении остатков триптофана, что повышает интенсивность флуоресцентного свечения. Степень денатурации безусловно связана с уровнем специфической (иммуногенной) активности образца дифтерийного анатоксина. Так что если активность сохраняется, то вероятно речь идет о первой стадии денатурации – функциональном переходе в пределах нативной структуры белка. При полном развертывании аминокислотной белковой цепочки активность дифтерийного анатоксина очевидно теряется, на что может указывать относительное повышение уровня свечения образцов НОДА. В случае необъяснимого тушения флуоресценции образца дифтерийного анатоксина можно предположить возможность реверсии его токсичности. Приведенные данные свидетельствуют о том, что флуориметрия может быть использована для мониторинга конформационных изменений образцов дифтерийного анатоксина и стать орудием для регуляции контроля качества вакцины путем внедрения в производство демонстрации динамики спектров флуоресценции. Скрининг спектров флуоресценции наработанных производственных образцов анатоксина в процессе их хранения может помочь выявлению серий, качество которых вызывает сомнения.

Ключевые слова: дифтерийный анатоксин, флуориметрия, гашение флуоресценции, денатурация белка, конформационные изменения. 

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Middlebrook JL, Dorland RB. [Bacterial toxins: Cellular Mechanisms of Action] Microbiological Reviews. 1984; Sept.:199–221.
  2. Zhukova YаF, Dzhedzhula GG, Radavs'kij YuL. Strukturno-funkcіonal'na organіzacіya difterіjnogo toksinu [Structural and functional organization of diphtheria toxin] Mіkrobіol. zhurn.1997;59(3):91–101.
  3. Collier RJ. [Diphtheria toxin: Mode of action and structure] Bacteriol. Rev. 1975;39:54–85.
  4. Dawson R, Elliot D, Elliot W, Jones K. Spravochnik biohimika [Biochemist Handbook], Moscow: Mir Publ., 1991. 556 p.
  5. Stainer DW, Cameron J. [Irreversibility of toxoids. An improved method of testing] Dev Biol Stand. 1977;34:149–153.
  6. Akama K, Ito A, Yamamoto A, Sadahiro S. [Reversion of toxicity of tetanus toxoid] Jpn J Med Sci Biol. 1971 Jun;24(3):181-183.
  7. Kudryashova EV, Gladilin AK, Levashov AV. Belki v nadmolekulyarnyh ansamblyah: issledovanie struktury metodom razreshenno-vremennoj fluorescentnoj anizotropii. [Proteins in supramolecular ensembles: a study of the structure of the method of allowed-time fluorescence anisotropy] Uspekhi biologicheskoj himii.2002;42:257–294.
  8. Vlasova IM, ZHuravleva VV, Saleckij AM. Inducirobannaya dodecilsul'fatom natriya denaturaciya bych'ego syvorotochnogo al'bumina po dannym triptofanovoj fluorescencii belka [Induced SDS denaturation of bovine serum albumin according tryptophan fluorescence protein] Himicheskaya fizika.2014; 33( 5):69–75.
  9. Burstein EA, Abornev SM, Reshetnyak YK.[Decomposition of protein tryptophan fluorescence spectra into log-normal components. I. Decomposition algorithms] Biophys J. 2001;81(3):1699–1709.
  10. Babich YM, Posohov YO, Kalіnіchenko SV, Rizhkova TA, Sklyar NІ, Antusheva TІ, Bіlozers'kij VІ, Eglіt VO Sposіb kontrolyu detoksikacіi toksinіv difterіi [Control method of detoxification of diphtheria toxin] Ukrainian patent, no 80581, 2013.
  11. Braun LJ, Tyagi A, Perkins S, Carpenter J, Sylvester D, Guy M, Kristensen D, Chen D. [Development of a freeze-stable formulation for vaccines containing aluminum salt adjuvants] Vaccine. 2009; Jan.:1;27(1):72-9.
  12. Régnier M1, Metz B, Tilstra W, Hendriksen C, Jiskoot W, Norde W, Kersten G. [Structural perturbation of diphtheria toxoid upon adsorption to aluminium hydroxide adjuvant] Vaccine. 2012 Nov 6;30(48):6783-8.

АНАЛИЗ КОМБИНАЦИИ АЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ CFTR (RS 113993960), PRSS1 (RS 111033565) И IL-4 (RS 2243250) С ПОЗИЦИИ РИСКА РАЗВИТИЯ ОТЁЧНОГО ПАНКРЕАТИТА В ПОПУЛЯЦИИ СЕВЕРНОЙ БУКОВИНЫ

Автор: С. И. Иващук,  Л. П. Сидорчук

Страницы: 690–697

Аннотация

При изучении полиморфизма кандидатных генов, которые ассоциируют с отёчным панкреатитом, без внимания остается роль иммунной системы, в частности, полиморфизм генов, которые регулируют воспалительный ответ, а тем более – комплексное влияние полиморфизмов генов касательно рисков развития панкреатита. Цель исследования заключалась в изучении сочетанного влияния полиморфизмов генов CFTR (rs 113993960), PRSS1 (rs 111033565) и IL-4 (rs 2243250) с позиции риска развития отёчного панкреатита. Генетические исследования выполнено 123 больным, среди которых было 23 (18,7 %) женщины и 100 (81,3 %) мужчин. Изучено распределение комбинаций полиморфных вариантов анализированных генов. Выполнен поиск ассоциативных связей сочетанного влияния полиморфизмов анализированных генов и рисков возникновение панкреатита. Проведенное исследование засвидетельствовало, что комбинации генотипов анализированных генов PRSS1 (365G > A), IL-4 (C-590T) и CFTR (delF508) не являються факторами риска отёчного или обострения хронического панкреатиту, ни алкогольного, ни билиарного происхождения. В тоже время, 52,47 % пациентов – это владельцы гомозиготных сочетаний благоприятных диких аллелей генов CFTR/PRSS1/IL-4 (NN/GG/СС гаплотип): среди больных с острым панкреатитом – 57,81 %, с обострением хронического – 43,24 %, с алкогольным панкреатитом – 56,25 %, с билиарным – 45,95 %, соответственно. 38,61 % больных с панкреатитом имели в своей комбинации генотипов неблагоприятный Т-аллель гена IL-4 (NN/GG/CT-, или NN/GG/TТ варианты), среди них – 69 % с острым панкреатитом, алкогольным панкреатитом – 37,5 %; 54,05 % больных с обострением хронического панкреатита и 40,54 % с билиарным панкреатитом имели данный аллель в составе указанных выше комбинаций генотипов. Сочетание неблагоприятных Т-аллеля гена IL-4 и А-аллеля гена PRSS1 (NN/GA/TТ, или NN/GA/СT варианты) обнаружили только у 4 (3,96 %) больных с панкреатитом.

Ключевые слова: ген, полиморфизм, панкреатит, генотип. 

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Tonsi AF, Bacchion M, Crippa S, Malleo G, Bassi C. Acute pancreatitis at the beginning of the 21st century: The state of the art. World J Gastroenterol. 2009;15(24):2945-2959. doi: 10.3748/wjg.15.2945
  2. Masson E, Chen J-M, Audrézet M-P, Cooper DN, Férec C. A Conservative Assessment of the Major Genetic Causes of Idiopathic Chronic Pancreatitis: Data from a Comprehensive Analysis of PRSS1, SPINK1, CTRC and CFTR Genes in 253 Young French Patients. PLOS ONE. 2013;8(8). Retrieved from: http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0073522,
  3. Moran RA, Klapheke R, Jalaly NY, Makary MA, Hirose K, Goggins M, Wood L, Laheru DA, Lennon AM, Khashab MA, Singh VK. Metastatic pancreatic adenocarcinoma associated with chronic calcific pancreatitis and a heterozygous SPINK1 N34S mutation Pancreatology. 2016;16(5):869–872. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.pan.2016.06.006.
  4. Wang JJ, Bowman MC, Hsu E, Wertz K, Wong L-JC. A novel mutation in the CFTR gene correlates with severe clinical phenotype in seven Hispanic patients. J Med Genet. 2000;37:215-218. doi:10.1136/jmg.37.3.215
  5. Chong JX, Ouwenga R, Anderson RL, Waggoner DJ, Ober C. A population-based study of autosomal-recessive disease-causing mutations in a founder population. AJHG. 2012;91:608-620. doi: 10.1016/j.ajhg.2012.08.007
  6. Derikx MH, Kovacs P, Scholz M, Masson E, Chen JM, Ruffert C, Lichtner P, Te Morsche RH; Cavestro GM, Ferec C, Drenth JPH, Witt H, Rosendahl J. Polymorphisms at PRSS1-PRSS2 and CLDN2-MORC4 loci associate with alcoholic and non-alcoholic chronic pancreatitis in a European replication study. Gut. 2015;64:1426-1433.
  7. Gomez-Lira M, Bonamini D, Castellani C, Unis L, Cavallini G, Assael BM, Pignatti PF. Mutations in the SPINK1 gene in idiopathic pancreatitis Italian patients. Eur J Hum Genet. 2003;11(7):543-546. doi: 10.1038/sj.ejhg. 5200989
  8. Gasiorowska A, Talar-Wojnarowska R, Czupryniak L, Smolarz B, Romanowicz-Makowska H, Kulig A, Malecka-Panas E. The prevalence of cationic trypsinogen (PRSS1) and serine protease inhibitor, Kazal type 1 (SPINK1) gene mutations in Polish patients with alcoholic and idiopathic chronic pancreatitis. Dig. Dis. Sci. 2011;56(3):894-901.
  9. Hassan Z, Mohan V, Ali L, Allotey R, Barakat K, Faruque MO, Deepa R, McDermott MF, Jackson AE, Cassell P, Curtis D, Gelding SV, Vijayaravaghan S, Gyr N, Whitcomb DC, Azad Khan AK, Hitman GA. SPINK1 Is a Susceptibility Gene for Fibrocalculous Pancreatic Diabetes in Subjects from the Indian Subcontinent? Am J Hum Genet. 2002;71(4):964–968. doi: 10.1086/342731
  10. Kaneko K, Nagasaki Y, Furukawa T, Mizutamari H, Sato A, Masamune A, Shimosegawa T, Horii A. Analysis of the human pancreatic secretory trypsin inhibitor (PSTI) gene mutations in Japanese patients with chronic pancreatitis. J Hum Genet. 2001;46:293–297.
  11. Ivashchuk SI, Sydorchuk LP. Association of the genes IL-4 (C-590T), TNF-α (G-308A), PRSS1 (R122H) and CFTR (delF508C) with cytolysis syndrome activity in patients with acute edematous pancreatitis. Arch Balk Med Union. 2016;51(1):41-45.
  12. Ivashchuk S, Sydorchuk L. Level of reactive response of peripheral blood neutrophil granulocytes of patients with acute pancreatitis depending on genes polymorphism of CFTR (delF508C), PRSS1 (R122H), IL-4 (C-590T) and TNF-α (G-308A). The Pharma Innovation Journal. 2016;5(8):96-100.
  13. Iftoda OM, Sydorchuk LP. Cytokine mechanisms of immunological disorders in children of Bukovina with deafness depending on polymorphism of connexin -26 CJB2 (RS80338939) and Interleukin-4 (RS2243250) genes [Published in Ukrainian]. J. Clin. Exp. Med. Res. 2016; 4(1):27–35.
  14. Sydorchuk L, Iftoda O, Sydorchuk A, Kushnir O, Sydorchuk R. Cytokines' cascade changes in children with hearing loss depending on gap junction protein beta 2 (C.35delG) and interleukin 4 (C-590T) genes polymorphism. The Pharma Innovation Journal. 2016;5(2):22-27.
  15. Ministry of Health of Ukraine. [The order of Ministry of Health of Ukraine from 02.04.2010 №297 “About the confirmation of standards and clinical protocols of medical care providing in speciality “Surgery”] [Published in Ukrainian]. Kyiv: MOZ 2010. Retrieved from: URL: http://www.moz.gov.ua/ua/portal/dn_20100402_297.html.
  16. Pezzilli R, Andriulli A, Bassi C, Balzano G, Cantore M, Fave GD, et al. Exocrine pancreatic insufficiency in adults: a shared position statement of the Italian association for the study of the pancreas. World J Gastroenterol. 2013 Nov 28;19(44):7930-7946. doi: 10.3748/wjg.v19.i44. 7930.
  17. Ivashchuk SI, Sydorchuk LP. Cholestatic syndrome activity in patients with acute edematous pancreatitis and genes IL-4 (C-590T), TNF-Α (G-308A), PRSS1 (R122H) and CFTR (DELF508C) polymorphism [Published in Ukrainian]. J. Clin. Exp. Med. Res. 2016;4(1):56–64.
  18. Population Diversity (Alleles in RefSNP
  19. Grebe TA, Seltzer WK, DeMarchi J, Silva DK, Doane WW, Gozal D., Richter SF, Bowman CM, Norman RA, Rhodes SN, Hernried LS, Murphy S, Harwood IR, Accurso FJ, Jain KD. Genetic analysis of Hispanic individuals with cystic fibrosis. Am. J. Hum. Genet. 1994;54(3):443-446.
  20. Grebe TA, Doane WW, Richter SF, Clericuzio C, Norman RA, Seltzer WK, Rhodes SN, Goldberg BE, Hernried KS, McClure M, Kaplan G. Mutation analysis of the cystic fibrosis transmembrane regulator gene in Native American populations of the Southwest. Am. J. Hum. Genet. 1992;51(4):736-740.
  21. Sharer N, Schwarz M, Malone G, Howarth A, J Painter. Super M, Braganza J. Mutations of the cystic fibrosis gene in patients with chronic pancreatitis. New Eng. J. Med. 1998;339(10):645-652.
  22. Cohn JA, Friedman KJ, Noone PG, Knowles MR, Silverman LM, Jowell PS. Relation between mutations of the cystic fibrosis gene and idiopathic pancreatitis. New Eng. J. Med. 1998;339(10):653-658.
  23. Chong JX, Ouwenga R, Anderson RL, Waggoner DJ, Ober C. A population-based study of autosomal-recessive disease-causing mutations in a founder population. Am. J. Hum. Genet. 2012;91(4):608-620.doi: 10.1016/j.ajhg.2012.08.007.

ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ АППЛИКАЦИОННОГО СОРБЕНТА ОРИГИНАЛЬНОГО СОСТАВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ СИНЕГНОЙНОЙ ОЖОГОВОЙ ИНФЕКЦИИ

Автор: А. М. Чернякова,  В. В. Минухин

Страницы: 698–702

Аннотация

Изучены терапевтические возможности разработанного аппликационного сорбента оригинального состава на модели экспериментальной синегнойной ожоговой инфекции у мышей. Для заражения животных использовали суточную агаровую культуру клинического полирезистентного штамма Р. аeruginosa 3101, полученного от больного с ожогами. Проведены микробиологические исследования относительно оценки бактериальной обсемененности ожоговых ран у экспериментальных животных. Установлено, что при лечении разработанным аппликационным сорбентом, к 3 суткам наблюдалось снижение количества микробных тел в ране ниже критического уровня (105). Уменьшались количество гнойного отделяемого из ран, отек, гиперемия и инфильтрация тканей, отмечалось более раннее очищение ран, ускорялись репаративные процессы в сравнении с животными остальных групп. Указанное выше позволяет утверждать, что разработанный нами, новый аппликационный сорбент является перспективным комплексным препаратом для местного лечения синегнойной ожоговой инфекции.

Ключевые слова: ожоговая рана, местное лечение, синегнойная инфекция, аппликационный сорбент. 

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Church D, Elsayed S, Reid O et al. [Burn wound infections]. Clin. Microbiol. Rev. 2006;2(19):403–434.
  2. Iman A. Hussien, Khalid A. Habib, Kifah A. Jassim Hussien [Bacterial сolonization of burn wounds]. J. Baghdad for Sci. 2012;9(4):623 -631.
  3. Yakovlev SV. [Sovremennye problemy antibakterial'noj terapii gospital'nykh infektsij: «goryachie tochki» rezistentnosti]. Ukraїns'kij zhurnal ekstremal'noї meditsini іmenі G.O. Mozhaєva. 2005;6(1):30–38.
  4. Ahmedov AA. et al [Early diagnostics and treatment with acute burn sepsis]. Journal of Acute Disease. 2015;4(3):214–217.
  5. Shub GM, Аlipov АА, Lebedev MS. i dr. [Opyt primeneniya novykh original'nykh mazej dlya lecheniya ehksperimental'noj sinegnojnoj infektsii ozhogovykh ran]. Saratovskij nauchno-meditsinskij zhurnal. 2011;7(2):523–525.
  6. Kryukova VV, Bogomolov NI, Bogomolova NN, Kurupanov SI. [Primenenie sorbtsionnykh tekhnologij v kompleksnom lechenii gnojnykh ran]. Sibirskij meditsinskij zhurnal (Irkutsk). 2003;40(5):28-31.
  7. Chanturiya TsK. Sravnitel'naya otsenka ehffektivnosti antibiotikov i immunopreparatov pri profilaktike i lechenii sinegnojnoj infektsii. Аvtoref. Dis. k.m.n. Publ. M., 1982; 23-56.
  8. Mіnukhіn VV. Mіkrobіologіchne obgruntuvannya rozrobki preparatіv dlya profіlaktiki і lіkuvannya sin'ognіjnoї іnfektsії. Dis. d-ra med. nauk: 14.02.05. Kharkіv, 1997;237-57.
  9. Volyanskij YuL, Chernyavskij VI, Biryukova SV i dr. [Biologicheskaya kharakteristika i mikrobiologicheskaya identifikatsiya nefermentiruyushhikh gramotritsatel'nykh bakterij: uchebnoe posobie]. Khar'kov, 2010. 47 p.
  10. Predstаvlenie o rаnevom protsesse i zаzhivlenii rаn. Metody kontrolya techeniya i prognozа rаnevogo protsessа. Retrieved from: http://milsurgery.com/pdf/lekciya/infectiya/ranvoy%20proces.pdf).

 

ВЛИЯНИЕ ТРАНСФЕКЦИИ ГЕНА АРОЕ НА СТРУКТУРУ ГЕПАТОЦИТОВ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ

Автор: А. В. Белошицкая

Страницы: 703–712

Аннотация

Цель. Изучить профилактическое действие трансфекцией гена аро Е на структуру гепатоцита при экспериментальном атеросклерозе.

Материалы и методы. Экспериментальный атеросклероз моделировался по классической методике Аничкова. путем скармливания животным холестерина с подсолнечным маслом. В качестве профилактической меры использовалась внутримышечная траснфекция гена аполипопротеина Е (ген АРОЕ в дозе 50 мкг ДНК на животное).

Результаты. Экзогенная холестероловая нагрузка ведет к жировой инфильтрации гепатоцита. Трансфекция гена ароЕ способствует лучшей утилизации экзогенных липидов, морфологически это проявляется уменьшением количества крупных капель липидов в цитозоле, уменьшением гранул липофусцина и миелиноподобных структур, сохранением структуры ядра гепатоцита.

Выводы. Трансфекция гена ароЕ имеет выраженный гепатопротекторный эффект.

Ключевые слова: экспериментальный атеросклероз, ген ароЕ, трансфекция, гепатоцит. 

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Amosova JN. [Secondary prevention of coronary heart disease: the role of angiotensin-converting enzyme inhibitors]. Sertse i sudyny. 2005; 2: 8–12.
  2. Amosova JN.[ From the treatment of atherosclerosis by modifying the forecast: focus on lipid-lowering therapy.Part 1]. Sertse i sudyny. 2011; 1: 6–19.
  3. Giallourakis CC.The liver in heart failure. Clin. Liver Dis. 2002; 6 (4): 947–967.
  4. Naschitz JE. Heart diseases affecting the liver and the liver diseases affecting the heart. Am. Heart J. 2000; 140 (1): 111–120.
  5. Lee DM. Relation of apolipoprotein E polymorphism to clinically diagnosed fatty liver disease .Taehan. Kan. Hakhol. Chi. 2002; 8(4): 355–362.
  6. Mensenkamp AR. The transport of triglycerides throgh the secretory pathway of hepatocytes is impared in apolipoprotein E deficient mice.J.Hepatol.2004;40(4):599–606.
  7. Salonen JT. Liver damage and protective effect of high desity lipoprotein cholesterol. Biochem. Med.J. 2003; 327:1082–1083.
  8. Hui D, Brecht W, Hall E. Isolation and characterization of the apolipoproteinE receptor from canine and human liver J.Biol.Chem.1986;261(9):4256–4267.
  9. Shevchuc T, Horbatyuk S, Polesya T. The dynamics of lipid exchange indexes of blood serum in experimental atherosclerosis and its correction .Annales. Lublin. 2006.1(19):163— 165.
  10. Rader DJ, Cohen J, Hobbs HH. Monogenic hypercholesterolemia: new insights in pathogenesis and treatment J. Clin. Invest. 2003; 111:795–1803.
  11. Zelcer N. ABC transporters in lipid transport. Biochimica et Biophysica Acta. 2000;14 (6): 128 – 144.
  12. Athanasopolus T. Intramuscular injection of a plasmid vector expressing human apolipoprotein E limits progression of xanthoma and aortic atheroma in apo-E deficient mice .Human Molecular Genetiks. 2000; 9(17): 2545–2551.
  13. Dam-Larsen S. Histology and prognosis in fatty liver patients. Hepatology. 2004; 40 (suppl. 1): 170 p.
  14. Baker AH. Gene therapy as a therapeutic strategy in coronary heart disease. Іnternal medicine. 2007; 1:76–80.
  15. Bolla MK, Wood N, Humphries SE. Rapid determination of apolipoprotein E Genotipe using a heteroduplex generatin. J.lipid Research. 1999; 40:2340–2345.
  16. Harris JD. Inhibition of atherosclerosis in apolipoprotein E–deficient mice following muscle transduction with adenoassociated virus vectorc enconding human apolipoprotein- E. Gene Therapy. 2002; 9(1): 21–29.
  17. Kazyhiro O, Chan L. Liver-directed gene therapy for dyslipidemia and diabetes. Curr. Atheroscler. Rep. 2004; 6 (3): 203–209.
  18. Verma IM,. Wiettzman MD. Gene therapy: twenty-first century medicine.Annual Rev. Biochemistry. 2005;74: 415–435.
  19. Das HK, Pherson JM, Bruns GA. Isolation, characterization and mapping to chromosome 19 of the human apolipoprotein E gene. J. Biol. Chem. 1983;260(10): 6240–6247.
  20. Simonet WS. Multiple tissue-specific elements control the apoliprotein E/C-I gene locus in transgenic mice.J. Biol. Chem. 1991; 266(14): 8651–8654.
  21. Dang Q, Taylar J. In vivo footprinting analisis of the hepatic control region of the human apolipoprotein E/C-I/C – IY/C – genolocus. JBC.1996; 271(45): 28667–28676.
  22. Edfeldt K, Suedenforg J. Expression of Toll-like Receptors in Human Atherosclerosis Lesions.Circulation. 2002; 105: P. 1158–1160.
  23. Zelcer NN, Tontoz P. Liver X receptors as integrators of metabolic and inflammatory signaling. J. Clin. Invest.2006;116: 607–614.
  24. Stefanov OV. Doklinichni doslidzhennya likars'kykh zasobiv [Preclinical studies of drugs].– Kyyiv: Avitsennas Publ. 2001. 528 p.
  25. Velykyi MM. [Medical biotechnology: gene therapy] Medychna biotekhnolohiia: henna terapiia:materialy naukovo-praktychnoi konferencii[The latest achievements of biotechnology]. Kyiv, 2010 pp, 14–15(In Ukrainian).

КОМПЛЕКСНАЯ ОЦЕНКА ИЗМЕНЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ ГОМЕОСТАЗА КРЫС ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ГАСТРИТЕ

Автор: Б. А. Насибуллин, С. Г. Гуща Н. А. Ярошенко, А. И. Бахолдина, А. Я. Олешко, М. В. Калиниченко

Страницы: 713–719

Аннотация

Хронические гастриты являются важной медико-социальной проблемой. Применение современных диагностических методов и лекарственных средств не всегда эффективно, поэтому поиск новых методов лечения, их всестороннее исследование является актуальным. Решение этих вопросов требует создания адекватных экспериментальных моделей, которые ускоряют решение поставленной задачи. Цель работы: создать модель хронического гастрита, адекватную его патогенезу и изучить системные изменения, возникающие при этом в организме крыс. Экспериментальный хронический гастрит (ХГ) у белых крыс вызывали путем введения в желудок раствора перманганата калия (выбор перманганата калия обусловлено его фиброзирующим влиянием на сосуды стенки желудка). Развитие ХР гастрита сопроводжалось активацией перекисного окисления липидов (повышение содержания малонового диальдегида), угнетением активности антиоксидантной системы (снижение активности каталазы) и увеличением содержания серомукоидов (активация воспаления). Установлен дисбаланс белоксинтезирующей функции организма, активности имунной системы и ионорегулирующей функции почек. Это подтверждает, что гастрит является системным патологическим процессом. Полученные данные уточняют представление о патогенезе этого заболевания и создают экспериментальное обоснование, которое позволяет расширить разработку диагностики и лечения этой патологии.

Ключевые слова: экспериментальное хронический гастрит, белые крысы, параметры гомеостаза. 

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Dragomereckaja NV, Zabolotnaja IB, Izha AV i dr. [Rannjaja kurortnaja reabilitacija pacientov s zabolevanijami organov pishhevarenija: 30-letnij opyt i perspektivy razvitija]. Fizioterapija, bal'neologija, reabilitacija. 2013; 3: 19-22.
  2. Bilash SM. [Morfometrychna kharakterystyka stinky kardial'noho viddilu shlunku intaktnykh shchuriv, pry hostromu hastryti, vvedenni preparatu «Plateks platsentarnyy ta yikh poyednanoyi diyi ]. Svit medytsyny ta biolohiyi. 2012; 3: 7-10.
  3. Hushcha SH. [Eksperymental'ne obgruntuvannya zastosuvannya malomineralizovanoyi sul'fatno-hidrokarbonatno-khlorydnoyi kal'tsiyevo-natriyevoyi mineral'noyi vody dlya likuvannya erozyvno-vyrazkovykh ushkodzhen' slyzovoyi shlunku]. Medychna reabilitatsiya, kurortolohiya, fizioterapiya. 2015; 2 (82): 45-49.
  4. Larauche М, Anton Р,  Garcia-Villar R. et al. [Protective effect of dietary nitrate on experimental gastritis in rats]. Br J Nutr. 2003; 89 (6): 777-788.
  5. Stefanov AV. Doklinicheskie issledovanija lekarstvennyh sredstv. K.: Avicena, 2002.
  6. Fedulova LE, Sorokina AA. [Vzaimosvjaz' eksperimental'nogo gastrita s gematologicheskimi pokazateljami krovi]. Evrazijskij Sojuz Uchenyh, biologicheskie nauki. 2015; 7 (16): 117-120.
  7. Luo J, Wang Т,  Liang S. et al. [Experimental gastritis leads to anxiety- and depression-like behaviors in female but not male rats]. Behav Brain Funct. 2013; 9: 46.
  8. Painsipp Е,  Wultsch Т, Shahbazian А. et al. [Experimental gastritis in mice enhances anxiety in a gender-related manner]. Neuroscience. 2007; 150(3): 522–536.
  9. Ruggiero P. [Helicobacter pylori and inflammation]. Curr Pharm Des. 2010;16(38):4225-36.
  10. Directive 2010/63/ EU of the European Parliament and of the Council of 22 September 2010 on the protectio n of animals used for scientific purposes (Text with EEA relevance). Official Journal. 2010; 276: 0033-0079.
  11. Nakaz Ministerstva osvity i nauky, molodi ta sportu Ukrayiny # 249 vid 01.03.2012 r.
  12. Gacura VV, Saratikov AS. [Farmakologicheskie agenty v jeksperimental'noj medicine i biologii]. Tomsk, izd-vo TGU, 1977.  
  13. Sapin MR. [Limfaticheskaja sistema i ee rol' v immunnyh processah] Morfologija. 2007; 1: 18-22.
  14. Alyeksyeyenko NO, Pavlova ES, Nasibullin BA, Ruchkina AS. [Posibnyk z metodiv doslidzhen' pryrodnykh ta preformovanykh likuval'nykh zasobiv: mineral'ni pryrodni likuval'no-stolovi ta likuval'ni vody, napoyi na yikhniy osnovi; shtuchno-mineralizovani vody; peloyidy, rozsoly, hlyny, vosky ta preparaty na yikhniy osnovi. Ch. 3. Eksperymental'ni ta doklinichni doslidzhennya]. Odesa, 2002.
  15. [Nakaz MOZ Ukrayiny # 692 vid 28.09.2009 r. «Pro zatverdzhennya metodychnykh rekomendatsiy z metodiv doslidzhen' biolohichnoyi diyi pryrodnykh likuval'nykh resursiv ta preformovanykh likuval'nykh zasobiv»].

АССОЦИАЦИЯ T-786C ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ОКСИДА АЗОТА СИНТАЗЫ С РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ В СОЧЕТАНИИ С ОЖИРЕНИЕМ, САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ТИПА 2 И АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ

Автор: О. П. Букач

Страницы: 720–727

Аннотация

Проанализированы частоты аллелей и генотипов T-786C полиморфизма гена эндотелиальной оксида азота синтазы (eNOS) у больных ревматоидным артритом (РА) в сочетании с абдоминальным ожирением (АО), артериальной гипертензией (АГ) и сахарным диабетом типа 2 (СД2). В исследовании приняло участие 60 больных с ревматоидным артритом (РА) и 20 практически здоровых лиц. Исследование полиморфизма гена T-786C eNOS выполнили методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Установлено, что среди больных РА с сопутствующей АГ I i II степеней чаще регистрируется у носителей благоприятного Т-аллеля гена eNOS (T‑786C): за АГ I – в 5,67 раз (р < 0,001), при АГ II – в 8,67 раз (р < 0,001) соответственно. Четкой зависимости изменения массы тела, тяжести ожирения, а также частоты встречаемости отдельно ко - и полиморбидной патологии в целом (АО, СД2 и АГ) у больных РА с учетом полиморфных вариантов анализируемого гена не установили. По характеру аллельного распределения T-786C полиморфизма гена eNOS в популяции в целом доминирует дикий Т-аллель над мутантным С-аллелью (65,0 % против 35,0 %; c2 = 28,80; р < 0,001) у больных РА – на 35,0 % [ОШ = 4,31, 95 % ДИ = 2,51–7,40, р < 0,001], в контроле – на 15,0 % (р > 0,05) с достоверным избытком гетерозиготности (F = -0,33; c2 = 4,49; р = 0,034), что, однако, перекрывается нормальным распределением в опытной группе и в целом не нарушает ожидаемой популяционной равновесия Hardy-Weinberg.

Ключевые слова: ревматоидный артрит, абдоминальное ожирение, артериальная гипертензия, сахарный диабет типу 2, ген T‑786C eNOS, полиморфизм. 

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Baranov VS. Geneticheskij pasport – osnova individualnoj i prediktivnoj mediciny [Genetic passport – the basis of individual and predictive medicine]. Sankt-Peterbur: N-L Publ, 2009. 528 р.
  2. Zvyagina TV, Gamanyunov IV, Gubanova EA. [Changes of metabolism of nitric oxide in rheumatic diseases]. Ukr. revmatol. zhurn. 2002;3(9):10-15
  3. Zaporozhan VM, Bazhora YuI, Krysyun VY. Molekulyarna epidemiolohiya [Molecular epidemiology]. Odesa: ODMU Publ, 2009. 356 р.
  4. Derzhavna sluzhba statystyky Ukrayiny. Poshyrenist' providnykh khvorob systemy krovoobihu sered dorosloho naselennya v Ukrayini (2010 rik) [Prevalence of leading diseases of the circulatory system among adults in Ukraine (2010)]. Режим доступу: http://www.ukrstat.gov.ua/
  5. Dziak HV, Horovenko NH, Kolesnyk TV. [The role of gene polymorphism of angiotensin converting enzyme in the realization of the effect of diurnal profile of arterial pressure on the formation of left ventricular hypertrophy in patients with arterial hypertension]. Ukr. kardiol. zhurn. 2007;6:31-37.
  6. Sydorchuk LP. Farmakohenetyka arterialnoi hipertenzii [Pharmacogenetics of hypertension]. Chernivtsi: BDMU Publ, 2010.532 р
  7. Lembo G, Luca NDe, Battagli C. A common variant of endothelial nitric oxide synthase (Glu298Asp) is an independent risk factor for carotid atherosclerosis. Stroke. 2001;32(3):735–740.
  8. Ezzidi I, Mtiraoui N, Mohamed MB. Association of endothelial nitric oxide synthase Glu298Asp, 4b/a, and -786T > C gene variants with diabetic nephropathy. J. Diabetes Complications. 2008;22(5):331–338.
  9. Doshi AA, Ziolo MT, Wang H. A promoter polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene is associated with reduced mRNA and protein expression in failing human myocardium. J. Card. Fail. 2010;16(4):314–319.
  10. Paynter NP, Chasman DI, Buring JE. Cardiovascular disease risk prediction with and without knowledge of genetic variation at chromosome 9p21.3. Ann. Intern. Med. 2009;150:65-72.
  11. Choi BJ, Prasad A, Gulati R. Coronary endothelial dysfunction in patients with early coronary artery disease is associated with the increase in intravascular lipid core plaque. Eur. Heart J. 2013; 34 (27):2047-2054.
  12. Thameem F , Puppala S, Arar NH. Endothelial Nitric Oxide Synthase (eNOS) gene polymorphisms and their association with Type 2 diabetes related traits in Mexican Americans. Diab Vasc Dis Res. Author manuscript. 2008;5(2):109
  13. Raafat II, Shaheen NMH, Yacoub MH. Endothelial nitric oxide synthase (eNOS) genetic polymorphisms among Egyptian systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis patients. Comp. Clin. Pathol. 2013;22:617. doi:10.1007/s00580-012-1455-0
  14. Salimi S, Firoozrai M, Zand H. Endothelial nitric oxide synthase gene Glu298Asp polymorphism in patients with coronary artery disease. Ann. Saudi Med. 2010;30(1):33-7.
  15. Colombo MG, Paradossi U, Andreassi MG. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and risk of coronary artery disease. Clin. Chem. 2003;49:389–95.
  16. Huffman MD, Lloyd-Jones DM, Ning H. Epidemiology and Prevention Quantifying Options for Reducing Coronary Heart Disease Mortality By 2020. Circulation. 2013;127:2477-2484.
  17. Zhang W, Doherty M, Peat G. EULAR evidence-based recommendations for the diagnosis of knee osteoarthritis. Ann. Rheum. Dis. 2010;69:483–489.
  18. Sydorchuk L, Ursuliak Y, Sydorchuk A. Humoral markers of endothelial dysfunction and systemic inflammatory response in patients with acute myocardial infarction depending on genes polymorphism of ACE (I/D) and eNOS (894G > T). The Pharma Innovation J. 2015; 3(4):1-10.
  19. Dzida G, Sobstyl J, Puźniak A. Impact of the smoking status on the particular genetic polymorphisms associations with cardiovascular diseases. J. Pre-Clin. Clin. Res. 2012;6(1):31-34.
  20. Boers M, Dijkmans B, Gabriel S. Making an impact on mortality in rheumatoid arthritis: targeting cardiovascular comorbidity. Arthritis Rheum. 2004;50:1734–9.
  21. Wolfe F, Michaud K, Gefeller O, Choi HK. Predicting mortality in patients with rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2003; 48:1530–1542.
  22. Rossi GP, Cesari M, Zanchetta M. The T–786C endothelial nitric oxide synthase genotype is a novel risk factor for coronary artery disease in Caucasian patients of the GENICA study. J. Am. Coll. Cardiol. 2003;41:930–937.
  23. Hyndman ME, Parsons HG, Verma S. The T-786-- > C mutation in endothelial nitric oxide synthase is associated with hypertension. Hypertension. 2002;39(4):919–22.
  24. Melchers I, Blaschke S, Hecker M, Cattaruzza M. The -786C/T single-nucleotide polymorphism in the promoter of the gene for endothelial nitric oxide synthase: insensitivity to physiologic stimuli as a risk factor for rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2006;54 (10):3144-3151.
  25. Verbuen A, Clerck LSD, Bridts CH. Influence of blood and synovia fluid immune complexes of patients with rheumatoid arthritis on production of nitric oxide and rowth and viability of chondrocytes. J. Rheumatol. 2000;1:35–40.

ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ ПРОТЕОМА ПРИ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Автор: М. Г. Мазур,  Т. В. Пятчанина

Страницы: 728–736

Аннотация

В обзоре особое внимание уделяется направлениям применения протеомного анализа с целью внедрения полученных результатов в клиническую практику для профилактики, скрининга, диагностики, терапии и прогноза рака молочной железы. Для улучшения профилактики рассматриваются результаты немногочисленных исследований роли экстрацеллюлярного матрикса в онкогенезе молочных желез. В разработке новых скрининговых программ важное значение имеют результаты изучения взаимосвязи особенностей прогрессии опухоли и специфических белковых маркеров опухолевой ткани и мочи. Улучшение диагностики представляется возможным вследствие идентификации сигнатур белковых маркеров молекулярных подтипов опухолей, а также внедрения результатов исследования пост-трансляционных модификаций белков, связанных с прогрессией опухоли. Протеомное профилирование с целью идентификации белков-мишеней действия химиотерапии представляет также новые возможности для разработки инновационных лекарственных средств и для контроля над инвазивными свойствами опухоли посредством влияния на белки микроокружения опухоли. Протеомное профилирование с целью улучшения прогноза заболевания включает идентификацию и валидацию ряда белковых биомаркеров: ассоциированных со степенью патогистологической градации (G1, G2, G3) опухолей; прогностических протеомных маркеров метастазирования, маркеров прогнозирования ответа на неоадъювантную системную терапию, а также связанных с безрецидивной продолжительностью жизни больных после адъювантной химиотерапии. Полученные результаты имеют практическое значение при стратификации пациентов для назначения неоадъювантной и адъювантной системной химиотерапии. Кроме того, рассматривается инновационное использование метода LC-MS/MS для идентификации белковых маркеров. Отдельно освещен вопрос прогрессивного развития методов верификации и валидации результатов исследований в современных экспериментах с использованием протеомного анализа.

Ключевые слова: рак молочной железы, направления анализа протеома, комбинированный метод на основе масс-спектрометрии LC–MS/MS. 

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Global Health Observatory - Retrieved from: http://www.who.int/gho/ncd/mortality_morbidity/cancer.
  2. [Bulletin of National Cancer Registry number 17 "Cancer in Ukraine, 2014-2015"] Byuleten` Nacional`nogo kancer-reyestru # 17 "Rak v Ukrayini, 2014-2015". Kyiv 2016:1-142.
  3. Taipov MA, Nikiforova ZN, Shevchenko VE. [Proteomic research aimed at finding breast cancer markers (review)]. Proteomnye issledovanija, napravlennye na poisk markerov raka molochnoj zhelezy (obzor literatury). Opuholi zhenskoj reproduktivnoj sistemy. 2015; Vol. 2:8-18. (in Russian).
  4. Dvořáková M, Jeřábková J, Procházková I, et al. Transgelin is upregulated in stromal cells of lymph node positive breast 132:103-111.
  5. Liu NQ, Stingl C, Look MP, et al. Comparative proteome analysis revealing an 11-protein signature for aggressive triple-negative breast cancer. JNCI J. Natl. Cancer Inst. 2014; 106(2): djt376
  6. Gast MCW, Zapatka M, van Tinteren H, et al. Postoperative serum proteomic profiles may predict recurrence-free survival in high-risk primary breast cancer. 2011; 137(12): 1773-1783.
  7. Beretov J, Wasinger VC, Millar EK, et al. Proteomic analysis of urine to identify breast cancer biomarker candidates using a label-free LC-MS/MS approach. PLoS One. 2015; 10: e0141876.
  8. Fry SA, Afrough B, Lomax-Browne HJ, et al. Lectin microarray profiling of metastatic breast cancers. 2011; 21(8): 1060–1070.
  9. Espina V, Wulfkuhle J, Liotta LA. Application of laser microdissection and reverse-phase protein microarrays to the molecular profiling of cancer signal pathway networks in the tissue microenvironment. . 2009; 29(1): 1-13.
  10. Tyanova S, Albrechtsen R, Kronqvist P, et al. Proteomic maps of breast cancer subtypes. Nat. Commun. 2016; Vol. 7: 10259.
  11. Gonzalez-Angulo AM, Hennessy BT, Meric-Bernstam F, et al. Functional proteomics can define prognosis and predict pathologic complete response in patients with breast cancer. 2011; 8(1): 11.
  12. Lawrence RT, Perez EM, Hernández D, et al. The proteomic landscape of triple-negative breast cancer. Cell. Rep. 2015; 11(4): 630-644.
  13. He J, Whelan SA, Lu M, et al. Proteomic-based biosignatures in breast cancer classification and prediction of therapeutic r 2011; Vol. 2011: 1-16.
  14. Zhang F, Chen JY. Breast cancer subtyping from plasma proteins. BMC Med. Genomics. 2013; 6(Suppl 1):S6.
  15. Pendharkar N, Gajbhiye A, Taunk K, et al. Quantitative tissue proteomic investigation of invasive ductal carcinoma of breast with luminal B HER2 positive and HER2 enriched subtypes towards potential diagnostic and therapeutic biomarkers. J. Proteomics. 2016; Vol. 132: 112-30.
  16. Xu Z, Wu C, Xie F, et al. Comprehensive quantitative analysis of ovarian and breast cancer tumor peptidomes. J. Proteome Res. 2014; 14(1): 422-33.
  17. Ntai I, LeDuc RD, Fellers RT, et al. Integrated bottom-up and top-down proteomics of patient-derived breast tumor xenograft 2016; 15(1): 45-56.
  18. Olsson N, Carlsson P, James P, et al. Grading breast cancer tissues using molecular portraits. Mol. Cell. Proteomics. 2013; 12(12): 3612-23.
  19. Al-Tarawneh SK, Border MB, Dibble CF, et al. Defining salivary biomarkers using mass spectrometry-based proteomics: a systematic review. 2011; 15(6): 353-361.
  20. Maller O, Hansen KC, Lyons TR, et al. Collagen architecture in pregnancy-induced protection from breast cancer. J. Cell. Sci. 2013; 126(18): 4108-10.
  21. Schedin P, Mitrenga T, McDaniel S and Kaeck M. Mammary ECM composition and function are altered by reproductive state. Mol. Carcinog. 2004; 41: 207-220.
  22. Lu P, Weaver VM and Werb Z. The extracellular matrix: a dynamic niche in cancer progression. J. Cell Biol. 2012; 196: 395-406.
  23. Schedin P and Keely PJ. Mammary gland ECM remodeling, stiffness, and mechanosignaling in normal development and tumor progression. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2011; 3:a003228.
  24. Maller O, Martinson H and Schedin P. Extracellular matrix composition reveals complex and dynamic stromal-epithelial interactions in the mammary gland. J. Mammary Gland Biol. Neoplasia. 2010; 15: 301-318.
  25. Lyons TR, O’Brien J, Borges VF, et al. Postpartum mammary gland involution drives progression of ductal carcinoma in situ through collagen and COX-2. Nat. Med. 2011; 17: 1109-1115.
  26. Levental KR, Yu H, Kass L, et al. Matrix crosslinking forces tumor progression by enhancing integrin signaling. Cell. 2009; 139: 891-906.
  27. Provenzano PP, Inman DR, Eliceiri KW, et al. Collagen density promotes mammary tumor initiation and progression. BMC. Med. 2008; 6: 11.
  28. Conklin MW, Eickhoff JC, Riching KM, et al. Aligned collagen is a prognostic signature for survival in human breast carcinoma. Am. J. Pathol. 2011; 178: 1221-1232.
  29. Fry SA, Sinclair J, Timms JF, et al. A targeted glycoproteomic approach identifies cadherin-5 as a novel biomarker of metastatic breast cancer. Cancer Lett. 2013; 328(2): 335–344.
  30. Coskun E, Jaruga P, Reddy PT, et al. Extreme expression of DNA repair protein apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 (APE1) in human breast cancer as measured by liquid chromatography and isotope dilution tandem mass spectrometry.Biochemistry. 2015,54(38):5787-90.
  31. Groessl M, Slany A, Bileck A, et al. Proteome profiling of breast cancer biopsies reveals a wound healing signature of cancer-associated fibroblasts. J. Proteome Res. 2014; 13(11): 4773-4782.
  32. Telikicherla D, Maharudraiah J, Pawar H, et al. Оverexpression of kinesin associated protein 3 (KIFAP3) in breast cancer. J. Proteomics Bioinform. 2012; 5(5): 122-126.
  33. Telikicherla D, Marimuthu A, Kashyap MK, et al. Overexpression of ribosome binding protein 1 (RRBP1) in breast cancer. Clin. Proteomics.2012; 9(1): 7.
  34. Yates JR, Ruse CI, Nakorchevsky A. Proteomics by mass spectrometry: approaches, advances, and applications. Annu. Rev. Biomed. Eng. 2009; Vol. 11: 49-79.
  35. Gromov P, Moreira JMA, Gromova I. Proteomic analysis of tissue samples in translational breast cancer research. Expert Rev. Proteomics. 2014; 11(3): 285-302.
  36. Riley CP, Zhang X, Nakshatei H, et al. A large, consistent plasma proteomics data set from prospectively collected breast cancer patient and healthy volunteer samples. J. Transl. Med. 2011; 9: 80.

ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ C+70G ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА EDNRA С ИНДЕКСОМ МАССЫ ТЕЛА У БОЛЬНЫХ С ИШЕМИЧЕСКИМ АТЕРОТРОМБОТИЧЕСКИМ ИНСУЛЬТОМ

Автор: Т. Б. Олешко,  В. С. Юрченко,  Т. Н. Олешко,  В. Ю. Гарбузова

Страницы: 737–743

Аннотация

Приведены результаты определения частоты аллельных вариантов гена EDNRA в 170 больных с ишемическим атеротромботическим инсультом (ИАТИ) и 124 лиц контрольной группы. Установлено, что соотношение гомозигот по соотношение гомозигот по основному аллелю, гетерозигот и гомозигот по минорному аллелю по C+70G (rs5335) полиморфизму 8 экзона гена EDNRA у больных с ИАТИ составляет 24,1 %, 57,6 % и 18,2 %, а в контрольной группе − соответственно 29,0 %, 50,0 % и 21,0 % (Р = 0,426 по χ2-критерию). Каждая из исследуемых групп были разделены на две подгруппы по показателю ИМТ (< 25 кг/м2 и ≥ 25 кг/м2). У лиц с ИМТ < 25 кг/м2, что являются носителями гетерозиготного генотипа риск развития ИАТИ больше почти в 3,7 раза по сравнению с гомозиготами по основному аллелю (Р = 0,049; OR = 3,684).

Ключевые слова: рецептор эндотелина типа А, полиморфизм генов, ишемический инсульт. 

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Yanagisawa M, Kurihara H, Kimura S, Tomobe Y, Kobayashi M, Mitsui Y, Yazaki Y, Goto K, Masaki T. [A novel potent vasoconstrictor peptide produced by vascular endothelial cells]. Nature. 1988; 332(6163):411–415.
  2. Sapira V, CojocaruIM, Lilios G, Grigorian M, CojocaruM.[Study of Endothelin-1 in Acute Ischemic Stroke]. Rom. J. Intern. Med. 2010; 48(: 329–332.
  3. Kohan DE, Rossi NF, Inscho EW, Pollock DM. [Regulation of Blood Pressure and Salt Homeostasis by Endothelin]. Physiol. Rev. 2011; 91:1−77.
  4. Schneider MP, Boesen EI, Pollock DM. [Contrasting Actions of Endothelin ETA and ETB Receptors in Cardiovascular Disease]. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2007; 47: 731–759.
  5. Böhm F, Pernow J. [The importance of endothelin-1 for vascular dysfunction in cardiovascular disease]. Cardiovascular Research. 2007; 76: 8–18.
  6. Koyama Y. [Endothelin systems in the brain: involvement in pathophysiological responses of damaged nerve tissues]. BioMolecular Concepts. 2013; 4(4): 335–347.
  7. Rajendran P, Rengarajan T, Thangavel J, Nishigaki Y, Sakthisekaran D, Sethi G, Nishigaki I. [The Vascular Endothelium and Human Diseases]. Int. J. Biol. Sci.2013; 9(10): 1057−1069.
  8. Goraca A. [New views on the role of endothelin]. Endocrine regulations. 2002; 36: 161-167.
  9. Masaki T, Sawamura T. [Endothelin end endothelial dysfunction]. Proc. Jpn. Acad. 2006; 82: 17−24.
  10. Mazzuca MQ, Khalil RA. [Vascular endothelin receptor type B: structure, function and dysregulation in vascular disease]. Biochem. Pharmacol. 2012; 84(2): 147–162.
  11. Zhang L, Sui R. [Effect of SNP Polymorphisms of EDN1, EDNRA, and EDNRB Gene on Ischemic Stroke]. Cell Biochem. Biophys. 2014; 70: 233−239.
  12. Adams HP, Bendixen BH, Kappelle LJ, Biller J, Love BB, Gordon DL, Marsh EE. [Classification of subtype of acute ischemic stroke. Definitions for use in a multicenter clinical trial. TOAST. Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment]. Stroke. 1993; 24: 35−41.
  13. Kim BJ, Kim JS. [Ischemic Stroke Subtype Classification: An Asian Viewpoint]. Journal of Stroke. 2014; 16(1): 8−17.
  14. Kadojić D, Dikanović M, Bitunjac M, Vuletić V, Čengić L, Bijelić [Epidemiology of stroke]. Periodicum Biologorum. 2012; 114(3): 253–257.
  15. Konopleva LF. [Endotelialnaya disfunktsiya v patogeneze serdechno-sosudistyih zabolevaniy i metodyi ee korrektsii]. Therapia. 2011; 3(56): 26−30.
  16. Parida A, Nayak V. [Endothelins: Their Current Status and Future Prospects]. Int. J. Pharm. Sci. Rev. Res. 2013; 23(2): 94-97.
  17. Plooy CS, Mels CMC, Huisman HW, Kruger R. [The Association of Endothelin-1 with Markers of Arterial Stiffness in Black South African Women: The SABPA Study]. Journal of Amino Acids. 2015; 2015: 1‒8. Article ID 481517.

ПАМЯТНЫЕ ДАТЫ: ВАСИЛИЙ ДМИТРИЕВИЧ БРАТУСЬ

Автор: П. Фомин, Н. Кобылецкий, С. Козлов

Страницы: 744–748

Аннотация

К 100-летию со дня рождения выдающегося организатора здравоохранения, государственного деятеля, хирурга-ученого, член-корреспондента НАН и АМН Украины, Заслуженного деятеля науки Украины, лауреата Государственной премии Украины, премии имени академика НАН Украины А. А. Богомольца, доктора медицинских наук, профессора Национального медицинского университета имени А. А. Богомольца В. Д. Братуся

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Copyright ,

Журнал клiнiчних та експериментальних медичних дослiджень © 2013. 

All Rights Reserved.