Get Adobe Flash player

АМИЛОИДОЗ В СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЕ

Автор: Гетьманская В. Н., Закорко И-М. С., Москаленко Ю. В., Дяченко О. О., Москаленко Р. А.

Страницы: 1–9

Аннотация

В большинстве промышленно развитых стран с высокой степенью урбанизации первое место среди причин заболеваемости и смертности населения занимают болезни сердечно-сосудистой системы. Ежегодно в мире около 9,4 миллионов людей умирает от сердечно-сосудистых заболеваний. Одной из причин развития сердечно-сосудистых заболеваний является амилоидоз. Частота проявления его в популяции, по последним данным, составляет 1 на 50 тыс. населения, отмечается тенденция к учащению выявления случаев заболевания.

Целью работы является проведение анализа литературы для установления роли различных белков в этиопатогенезе амилоидоза сердечно-сосудистой системы.

Отложения амилоида в сердце может иметь различное анатомическое распределение, включая предсердия, желудочки, периваскулярные пространства как листков сердечных клапанов, так и в некоторых случаях – проводящей системы сердца. Амилоидоз сердца устанавливается или с помощью положительной кардиальной биопсии с наличием амилоидной инфильтрации, или как увеличение стенки ЛЖ > 12 мм, при отсутствии артериальной гипертензии (АГ) или других потенциальных причин истинной гипертрофии ЛЖ с положительной кардиальной биопсией.

Среди влияющих на сердце амилоидных белков, выделяются такие типы: AL-амилоидоз (амилоид легких цепей), семейный амилоидоз (F), старческий системный амилоидоз (SSA), изолированный атриальный амилоидоз (IAA) и вторичный (АА) амилоидоз.

За последнее время амилоидоз сердца вышел из разряда редких заболеваний, это стало возможным благодаря различным методикам исследования, в том числе возможности исследования гетерогенности белкового состава амилоидных фибрилл. Однако, учитывая неспецифичность симптомов заболевания, малую настороженность среди врачей в отношении амилоидоза и полиорганность поражения, системный амилоидоз и амилоидоз сердца в частности продолжает относиться к трудно диагностируемым заболеваниям.

Ключевые слова: амилоидоз, сердечно-сосудистая система, амилоидные белки, сердечная недостаточность, атеросклероз, биоминерализация.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. The European health report 2005: public health action for healthier children and populations. Copenhagen: WHO Regional Office for Europe, 2006.
  2. Fikrle M, Paleceka T, Kuchynka P. et al. Cardiac amyloidosis: A comprehensive review. Cor et vasa. 2013; 55:e60–e75.
  3. Gaidev YuO, Cornatsky VM. [Health problems and directions of its improvement in current conditions]. Ukrainian Journal of Cardiology. 2007; 5: 12–16. [In Ukrainian].
  4. Falk RH. Diagnosis and management of the cardiac amyloidosis. Circulation. 2005; 112(13): 2047-60.
  5. Kumar V, Abbas AK, Fausto N. (Eds.) Diseases of immunity: amyloidosis. Pathologic Basis of Disease, Elsevier Saunders Philadelphia, PA. 2005, pp. 258–264.
  6. Sipe JD., Cohen AS. Review: history of the amyloid fibril. J. of Structural Biology. 2000; 130: 88-98. doi:10.1006/ jsbi.2000.4221.
  7. Linke RP. Highly sensitive diagnosis of amyloid and various amyloid syndromes using Congo red fluorescence. Virchows Arch. 2000; 436: 439–48.
  8. Prusiner SB, DeArmond SJ. Prion protein amyloid and neurodegeneration. Amyloid Int. J. Exp.Clin. Invest. 1995; 2:39-65.
  9. Gertz MA., Lacy MQ, Dispenzieri A. Amyloidosis: diagnosis and management. Clin Lymphoma Myeloma. 2005; 6 (3): 208-19.
  10. Goette A, Rocken C. Atrial amyloidosis and atrial fibrillation: a gender-dependent arrhythmogenic substrate? European Heart Journal. 2004; 25: 1185–1186.
  11. Collins A.B, Smith RN., Stone JR. Classification of amyloid deposits in diagnostic cardiac specimens by immunofluorescence. Cardiovasc Pathol. 2008; 18(4):205-16. doi: 10.1016/j.carpath. 2008.05.004. 
  12. Westermark P. Benson MD, Buxbaum JN et al. A primer of amyloid nomenclature. Amyloid. 2007. Vol. 14. P.179-183.
  13. Dubrey SW. Cha K, Anderson J et al. The clinical features of immunoglobulin light-chain (AL) amyloidosis with heart involvement. QJM. 1998; 91: 141-157.
  14. Falk RH. Ethnic disparity in intracranial hemorrhage among anticoagulated patients with atrial fibrillation: an answer in search of a question? J Am Coll Cardiol. 2007; 50(4):316-8. Epub 2007 Jul 6.
  15. Mohtya D, Damyc T, Cosnayd P et al. Cardiac amyloidosis: Updates in diagnosis and management. Archives of Cardiovascular Disease. 2013; 106: 528-540.
  16. Falk RH, Dubrey SW. Amyloid Heart Disease. Progress in Cardiovascular Diseases. 2010; 52: 347–361.
  17. Magy-Bertrand N. Transthyretin amyloidoses. Rev Med Interne. 2007; 28: 306-13.
  18. Gillmore JD, Booth DR, Pepys MB et al. Hereditary cardiac amyloidosis associated with the transthyretin Ile122 mutation in a white man. Heart. 1999; e2:82.
  19. Saraiva MJ. Sporadic cases of hereditary systemic amyloidosis. N Engl J Med. 2002; 346:1818-9.
  20. Ng B, Connors LH, Davidoff R et al. Senile systemic amyloidosis presenting with heart failure: a comparison with light chain-associated amyloidosis. Archives of Internal Medicine. 2005; 165: 1425–1429.
  21. Falk RH. Cardiac amyloidosis: a treatable disease often overlooked. Circulation. 2011; 124 (9): 1079-85. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA. 110.010447.
  22. Glaudemans AW, Slart RH, Zeebregts CJ et al. Nuclear imaging in cardiac amyloidosis. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2009; 36: 702-14.
  23. Andreola A. Bellotti V, Giorgetti S et al. Conformational switching and fibrillogenesisin the amyloidogenic fragment of apolipoprotein A-I. J Biol Chem. 2003; 278: 2444-51.
  24. Tanskanen M, Kiuru-Enari S, Tienari P et al. Senile systemic amyloidosis, cerebral amyloid angiopathy, and dementia in a very old Finnish population. Amyloid. 2006; 13: 164 –9.
  25. Benson MD, Breall J, Cummings OW et al. Biochemical characterisation of amyloid by endomyocardial biopsy. Amyloid. 2009; 16: 9-14.
  26. Esplin BL, Gertz MA. Current trends in diagnosis and management of cardiac amyloidosis. Curr Probl Cardiol. 2013; 38: 53-96.
  27. Cornwell GG, Murdoch WL, Kyle RA et al. Frequency and distribution of senile cardiovascular amyloid. A clinicopathologic correlation. Am J Med. 1983; 75: 618-23.
  28. Takemura G, Takatsu Y, Doyama K et al. Expression of atrial and brain natriuretic peptides and their genes in hearts of patients with cardiac amyloidosis. J Am Coll Cardiol. 1998; 31: 754–65.
  29. Mugnai G, Cicoira M, Rossi A et al. Syncope in cardiac amyloidosis and chronic ischemic heart disease: a case report. Exp Clin Cardiol. 2011; 16:51-3.
  30. Rocken C, Tautenhahn J, Buhling F et al. Prevalence and pathology of amyloid in atherosclerotic arteries. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2006; 26: 676–7.
  31. Kyle RA, Gertz MA. Primary systemic amyloidosis: clinical and laboratory features in 474 cases. Semin Hematol. 1995; 45-59.
  32. Jacobson DR, Pastore RD, Yaghoubian R et al. Variant sequence transthyretin (isoleucine 122) in late-onset cardiac amyloidosis in Black Americans. The New England Journal of Medicine. 1997; 336:466–473.
  33. Kristena AV, Schnabelb PA, Wintera B et al. High prevalence of amyloid in 150 surgically removed heart valves-a comparison of histological and clinical data reveals a correlation to atheroinflammatory conditions. Cardiovascular Pathology. 2010; 19: 228–235.
  34. Rapezzi C, Merlini G, Quarta CC et al. Systemic cardiac amyloidoses: disease profiles and clinical courses of the 3 main types. Circulation. 2009; 120: 1203-12.
  35. Steiner I. The prevalence of isolated atrial amyloid. J Pathol. 1987;153(4): 395-8.
  36. McCormick M, Rahimi F, Bobryshev YV et al. S100A8 and S100A9 in human arterial wall. The journal of biological chemistry. 2005; 280 (50): 41521–41529.
  37. Howlett GJ, Moore KJ. Untangling the role of amyloid in atherosclerosis. Curr Opin Lipidol. 2006; 17: 541–7.
  38. Yanamandra K, Alexeyev O, Zamotin V et al. Amyloid formation by the pro-inflammatory S100A8/A9 proteins in the ageing prostate. Plos One. 2009; 4(5): e5562.
  39. Gharibyan AL. Amyloids here, amyloids there…What’s wrong with them? VMC-KBC, Umeå University. 2012. 67 p.
  40. Moskalenko RA. [Role of calprotectin S100a8/S100a9 in pathological biomineralization]. J Clin Exp Med Res. 2016. Vol. 4. (2). P. 186-194.

Copyright ,

Журнал клiнiчних та експериментальних медичних дослiджень © 2013. 

All Rights Reserved.