Get Adobe Flash player

СОВРЕМЕННЫЕ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ШИГЕЛЛЕЗА И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА

Автор: Чемич Н. Д., Малыш Н. Г.

Страницы: 72-79

Аннотация

             

С целью изучения эпидемического процесса шигеллеза и сальмонеллеза в Сумской области проведен ретроспективный анализ заболеваемости (20032012 гг.), определена этиологическая структура, исследован видовой пейзаж сальмонелл, выделенных из  патологического материала животных. Установлено снижение инцидентности шигеллезов (Тсн.ср.= 10,2 %) и рост сальмонеллезов (Троста.ср.=+3,1 %). В этиологической структуре шигеллезов доминировали Shigella sonnei, нетифоидных сальмонеллезов – Salmonella enteritidis (р < 0,05). Прямые сильная и средней силы корреляционные связи ((χ= 0,75) и (χ= 0,53)) установлены между уровнем заболеваемости и годовой динамикой шигеллезов и частотой выявления проб молокопродуктов и изделий кулинарии, которые не соответствовали санитарно-бактериологическим показателям. Между частотой выделения Salmonella typhimurium из патологического материала животных и частотой изоляции этого патогена из клинического материала больных сальмонеллезом выявлена прямая сильная зависимость (χ= 0,89).

            Ключевые слова: шигеллез, сальмонеллез, инцидентность, этиологическая структура,  факторы передачи.

              * Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.*">

  

Список литературы

 

  1. Malyi VP. [General characteristic of acute intestinal infections]. Klinichna imunolohia. Alerholohia. Infektolohia. 2010;37(36):14–32.
  2. VozianovaZhI. [Diarrhea-associatedEscherichiacoli]. Suchasniinfektsii. 2008;3:4–9.
  3. NicolasX,Granier H, leGuen P.[Shigellosisbacillarydysentery]. PresseMed. 2007;36(11 Pt 2):1606
  4. Niyogi SK. Shigellosis. J Microbiol. 2005;43(2):133
  5. Okame M, Adachi E, Sato H, Shimizu S, Kikuchi T, Miyazaki N, Koga M, etc. ShigellasonneiamongmenwhohavesexwithmeninJpn J Infect Dis. 2012;65(3):277
  6. FilatovNN, SolodovnikovYuP, IvanenkoAV. [General epidemiological principles of intestinal infections]. Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunobiology. 2009;2:122–125.
  7. Sergevnin VI. Epidemiologiia ostrykh kishechnykh infektsii [Epidemiology of acute intestinal infections]. Perm, 2009, 270 p.
  8. Herrick RL, Buchberger SG, Clark RM, Kupferle M, Murray R, Succop P. A Markov model to estimate Salmonella morbidity, mortality, illness duration, and cost. Health. Econ. 2012;21(10):1169
  9. Lal A, Baker MG, French NP, Dufour M, Hales S. Theepidemiologyof humansalmonellosisin New Zealand, 1997-2008. Epidemiol Infect. 2012;140(9):1685–94. doi: 10.1017/S0950268811002470.
  10. Czerwinski M, Czarkowski MP, Baumann A. Salmonellosis in Poland in 2006. . 2008;62(2):301
  11. Graham SM. Nontyphoidal salmonellosis in Africa. С. 2010;23(5):409–14.
  12. Nesbitt A, Ravel A, Murray R, McCormick R, Savelli C, Finley R, et al. Integrated surveillance and potential sources of Salmonella enteritidis in human cases in Canada from 2003 to 2009. Epidemiol. Infect. 2012;140(10):1757–72.
  13. ChaiSJ, WhitePL, LathropSL, SolghanSM, MedusC. SalmonellaentericaserotypeEnteritidis: increasingincidencedomesticallyacquiredinfections.Clin. Infect. Dis. 2012;54:488
  14. Pechenik AS. [Regional features of the epidemic process of acute intestinal infections]. Medical Almanac.2011;5:195
  15. Sidorova NN, Kovalishena OV. [Dysentery agents circulating in Nizhegorodskaia region and their resistance to disinfectants and antibacterial preparations]. Remedium. 2007;10:41–43.
  16. Chemych MD. [Epidemiological, clinical and laboratory features of the epidemic shigellosis]. Infektsiini khvoroby. 2005;3:52
  17. Nakaz MAP Ukrainy i Derzhavnoho Departamentu veterynarnoi medutsyny vid roky28 Pro zatverdzhennia Pravyl peredzabiinoho veterynarnoho ohliadu tvaryn i veterynarno-sanitarnoi ekspertyzy miasa ta miasnykh produktiv [Order of Ministry of Agricultural Policy of Ukraine and State Department of Veterinary Medicine on approving rules for vet and meat/meat products inspection before slaughtering of cattle from June 7 2003, 28]. Kyiv, 2003, 26 p. (in Ukrainian)
  18. Gordon MA. Invasive nontyphoidal Salmonella disease: epidemiology, pathogenesis and diagnosis. Curr. Opin. Infect. Dis. 2011;24(5):484
  19. Polomoshnov NA, Malysheva LA. [Epizootics monitoring of salmonella in chicken]. Mezhdunarodnyivestnikveterinarii. 2011;2:6

Rozhnova SSh, Simonova EG. [Step to improve epidemiological surveillance after salmonelloses]. Epidemiologiia i infektsionnye bolezni. 2009;2:2629

АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ ARG325GLN-ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА Γ-ГЛУТАМИЛКАРБОКСИЛАЗЫ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ У ПАЦИЕНТОВ С НОРМАЛЬНЫМ И ПОВЫШЕННЫМ АРТЕРИАЛЬНЫМ ДАВЛЕНИЕМ

Автор:  Пархоменко А. Н., Досенко В. Е., Атаман А. В., Гарбузова В. Ю. 

Страницы: 132-140

Аннотация

             

Приведены результаты определения Arg325Gln-полиморфизма (rs699664) гена γ-глутамилкарбоксилазы (GGCХ) у 118 пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) и 234 здоровых индивидуумов (контрольная группа). Методом логистической регрессии установлено, что существует связь между Arg325Gln-полиморфизмом гена GGCX и развитием ОКС: у носителей минорного аллеля (Gln/Gln) риск ОКС вдвое выше, чем у гомозигот по основному аллелю (Arg/Arg) (Р=0,037; OR=2,05). Среди лиц с повышенным артериальным давлением, имеющих генотип Gln/Gln, риск развития ОКС в 3,3 раза выше, чем у гомозигот по основному аллелю (Arg/Arg) (P=0,022; OR=3,31).

Ключевые слова:аллельный полиморфизм, артериальное давление, острый коронарный синдром, γ-глутамилкарбоксилаза.

             * Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  

Список литературы

 

  1. KovalenkoVMKornatskiiVMDynamika stanu zdorovia narodu Ukraiiny ta rehionalni osoblyvosti [Analitychno-statystychnyi posibnyk]. Kyiv: SPD FO
  2. Bohatyriova RV., Kovalenko VM. Natsionalna stratehia profilaktyky i likyvania arterialnoi hipertenzii v Ukraiini [National program for prevention and treatment of arterial hypertension in Ukraine]. Kyiv: МОRІОN Publ., 2012. 120 p.
  3. Carlisle TL. Vitamin K-dependent carboxylase: subcellular location of the carboxylase and enzymes involved in vitamin K metabolism in rat liver. Biochemistry. 1980;19:1161–1167.
  4. Presnell SR., Stafford W. The vitamin K-dependent carboxylase. . 2002;87(6):937–946.
  5. BraunwaldEAntmanEMBeasleyJWCaliff RMCheitlinMDHochmanJSJones RHKereiakesDKupersmithJLevin TNPepineCJSchaefferJWSmithEEStewardDETherouxPGibbonsRJAlpertJSEagleKAFaxonDPFusterVGardnerTJGregoratosGRussellROSmithSCJrACC/AHA guidelinesfor the management of patients with unstable angina and non ST-elevation myocardial infarction: executive summary and recommendations. A report of the american college of cardiology. Circulation. 2000;102:1193–1209.
  6. Bertrand ME, Simoons ML, Fox KA, Wallentin LC, Hamm CW, McFadden E, De Feyter PJ, Specchia G, Ruzyllo W. Management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. Eur. Heart J. 2002;23:1809–1840.
  7. World Health Organization. Nomenclature and criteria for diagnosis of ischemic heart disease. Circulation. 1979;59:607–609.
  8. Rieder MJ, Reiner AP, Rettie AE. γ-Glutamyl carboxylase (GGCX) tag SNPs have limited utility for predicting warfarin maintenance dose. . 2007;5:2227–2234.
  9. Shikata E, Ieiri I, Ishiguro S, Aono H, Inoue K, Koide T, Ohgi S, Otsubo K. Association of pharmacokinetic (CYP2C9) and pharmacodynamic (factors II, VII, IX, and X; proteins S and C; and gamma-glutamyl carboxylase) gene variants with warfarin sensitivity. Blood.2004;103:2630–2635.
  10. Kamali X, Wulasihan M, Yang YC, Lu WH, Liu ZQ, He PY. Association of GGCX gene polymorphism with warfarin dose in atrial fibrillation population in Xinjiang. Lipids Health Dis. 2013;12(1):149. doi: 10.1186/1476-511X-12-149.49
  11. Kinoshita H, Nakagawa K, Narusawa K, Goseki-Sone M, Fukushi-Irie M, Mizoi L, Yoshida H, Okano T, Nakamura T, Suzuki T, Inoue S, Orimo H, Ouchi Y, Hosoi T. A functional single nucleotide polymorphism in the vitamin–K–dependent gamma–glutamyl carboxylase gene (Arg325Gln) is associated with bone mineral density in elderly Japanese women. Bone. 2007;40:451–456.
  12. Watzka M, Westhofen P, Hass M, Marinova M, Pötzsch B, Oldenburg J. Polymorphisms in VKORC1 and GGCX are not major genetic determinants of vitamin K-dependent coagulation factor activity in Western Germans. 2009;102:418–4
  13. de Visser M, Roshani S, Rutten JW, van Hylckama A, Vos HL, Rosendaal FR, Reitsma PH. Haplotypes of VKORC1, NQO1 and GGCX, their effect on activity levels of vitamin K-dependent coagulation factors, and the risk of venous thrombosis. Thrombosis and Haemostasis. 2011;4:53–60.
  14. Shyu G HY, Fong CS, Fu YP, Shieh JC, Yin JH, Chang CY, Wang HW, Cheng CW. Genotype polymorphisms of GGCX, NQO1, and VKORC1 genes associated with risk susceptibility in patients with large-artery atherosclerotic stroke. . 2010;411:840–845.
  15. Vanakker OM, Coen KDe, Costrop L. Functional polymorphism in gamma-glutamylcarboxylase is a risk factor for severe neonatal hemorrhage. . 2011;159(2):347–349.
  16. Kimura R, Kokubo Y, Miyashita K, Otsubo R, Nagatsuka K, Otsuki T, Sakata T, Nagura J, Okayama A, Minematsu K, Naritomi H, Honda S, Sato K, Tomoike H, Miyata T. Polymorphisms in vitamin K-dependent gamma-carboxylation-related genes influence interindividual variability in plasma protein C and protein S activities in the general population. Int. J. Hematol. 2006;84(5):387–397.

 

ДИНАМИКА СОДЕРЖАНИЯ ТРОМБОКСАНА В2 У БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ, СОЧЕТАННОЙ С НЕАЛКОГОЛЬНЫМ СТЕАТОГЕПАТИТОМ НА ФОНЕ ЛЕЧЕНИЯ

Автор: Чумак Ю. Ю.

Страницы: 127-131

Аннотация

    

В статье рассматривается биологическая роль и особенности динамики тромбоксана В2 (TхB2) у пациентов с обострением бронхиальной астмы (БА) и БА, сочетанной с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ). Было отмечено достоверное повышение содержания TхB2 в сыворотке крови в обеих группах больных в период обострения БА соответственно в 6 и 13,4 раза по сравнению с его уровнем у здоровых лиц, отрицательно коррелировало с показателем астма-контроль теста(АСТ) у больных обеих исследованных групп и FEV1 и увеличение концентрации TхB2 в моче больных. На фоне лечения обострения БА при применении общепринятых средств было достигнуто уменьшение концентраций TхB2 более существенное в сыворотке крови пациентов с БА без НАСГ, и вероятно большее его выделение с мочой, чем у больных с сочетанием БА и НАСГ. Сохранение высоких концентраций TхB2 в сыворотке крови пациентов продемонстрировало недостаточную эффективность только базисных средств лечения сочетания БА и НАСГ.

Ключевые слова: бронхиальная астма, неалкогольный стеатогепатит, тромбоксан В2.

              *Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  

Список литературы

 

  1. Bueverov AO. [Nonalcoholic fatty liver disease: study of pathogenetic therapy]. Klin.perspektivi gastroenterologii. 20091:39.
  2. Gavrisyuk VK. [Infringements of cardiovascular system in patients with bronchial asthma]. Ukr.Pulm.J. 2000;2:31–32.
  3.  Goncharenko NI.[Features of peripheral microhemodynamics in children with asthma]. Asthma and Allergy J. 2008;1–2:75–76. 
  4. DranikGN. Klinicheskaya immunologiya i allergologiya [Clinical Immunology and Allergology]. М2003, 603 p.
  5. Karneyro [N].Klin.perspektivigastroenterologii. 2001;2:12–15.
  6. Konstantinovich [Psychological dysfunction as a risk factor severe bronchial asthma].Ukr.Pulm.J. 2007;1–2:105–106.
  7. Leshenko SI. [The system of eicosanoids in patients with chronic pulmonary heart disease].Ukr.Pulm.J.2003;2:145.
  8. Paleev [Bloodrheologyinpatientswithchronicnonspecificlungdiseases]. . 2002;80(6):25–28.
  9. Stepanov[Clinical features of NASH depending on of concomitant diseases].Soremennaya Gastroenterologiia.2006;3:4–7.
  10. Fadeenko [Fatty liver: etiopathogenesis, diagnosis, treatment].Sovremennaya Gastroenterologiia. 2003;3:9–17.
  11. Feshenko [Bronchial asthma modern diagnostic and monitoring for control]. Zdorove Ukrainy. 2010;2:18-20.
  12. Chuchalin [Chronic obstructive pulmonary disease and comorbidities]. Zdorove Ukrainy. 2010;2:26–27.
  13. Yascina [Important questions of diagnosis and treatment of asthma].Novaya Medictina. 2003;1:10–17.
  14. Boulet LP, Boulay ME. Ashma-related comorbidities.Expert ReRespiMed. 2011;5(3):377–393.doi: 10.1586/ers.11.34
  15. MurdochJR, Lloyd CM. Chronicinflammationandasthma. Mutat. Res. 2010;690:24–39.doi:

 

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ВОСПАЛЕНИЯ ПРИДАТКОВ У ДЕВОЧЕК ПУБЕРТАТНОГО ВОЗРАСТА

Автор: Гуменная Е. Ю., Сидорчук Л. П., Андриец О. А., Боднарюк О. И.,

Страницы: 118-126

Аннотация

             

Цель: проанализировать ассоциации 511С/Т полиморфизма гена ИЛ-1β (id.:rs16944) в структуре больных сальпингоофоритов девушек раннего (12-14 лет) и позднего (15-18 лет) подросткового возраста.

Этап скрининга прошли 88 подростков больных острыми сальпингоофоритами: 59,1% (52) - со специфическим сальпингоофоритом, 40,9% (36) - с неспецифическим воспалением придатков. Группу контроля составили 31 здоровая девочка соответствующего возраста. Исследование 511C/T полиморфизма гена IL-1β выполняли методом ПЦР.

Благоприятный СС-генотип встречали у каждого пятого подростка с сальпингоофоритом (20,5%) и у каждого второго

(41,9%) группы контроля. СТ-генотип – у каждой третьей девочки (34,7% в опытной группе, 38,7% у здоровых) . "Неблагоприятный" ТТ-генотип был почти у половины лиц опытной группы (45,4% ) и только у каждого пятого здорового подростка (19,4%). Специфические сальпингоофориты в 2,22 раза чаще встречали у носителей СС-генотипа в возрасте 15-18 лет, чем в 12-14 лет (c2=5,88, р=0,049) . Неспецифические сальпингоофориты наоборот случались реже в 3,15 раза у обладательниц СС-генотипа в возрасте 15-18 лет, чем у подростков с аналогичным генотипом 12-14 лет (c2=7,22, р=0,031).

Т-аллель и ТТ-генотип являются факторами риска воспаления придатков у девушек 15-18 лет [OR=2,95-4,87, OR95%CI=1,29-18,4, р≤0,013-0,006], весомее - неспецифического сальпингоофорита [OR=4,80-7,20, OR95%CI=1,63-31,7, р≤0,0012-0,006] и не влияют на появление данного воспаления в возрасте 12-14 лет, независимо от его формы. С-аллель уменьшает шансы на появление сальпингоофорита, но только в возрасте 15-18 лет [OR=0,34, р=0,003], особенно неспецифической формы воспаления [OR=0,21, р=0,0006] с низким риском у владельцев СС-генотипа [OR=0,13, р=0,011].

Ключевые слова: сальпингоофориты, воспаление, подростки, ген IL-1β 511C/T.

               * Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  

Список литературы

  1. Sidorchuk RI. Laser polarimetry of conjuctive biotissue. Proc. SPIE 4705, Saratov Fall Meeting 2001: Coherent Optics of Ordered and Random Media II. Russia: Saratov, 2002. doi:10.1117/12.469011
  2. Dzida G, Sobstyl J, Puzniak A, Prystupa A, Mosiewicz J. Impact of the smoking status on the particular genetic polymorphisms associations with cardiovascular diseases. J Pre-Clin Clin Res 2012;6(1):31
  3. SydorchukLP, GaboretsIY, SydorchukAR, UrsulyakYuV, SokolenkoAA, IvashchukSI, BiryukIG, KostenkoVV. Combined effects of ACE (I/D) and eNOS (894T>G) genes polymorphism in patients with arterial hypertension in the realization of molecular mechanisms of left ventricular hypertrophy. The New Armenian Medical Journal. 2013;7(2):44
  4. Ataman AV, Polonikov AV, Garbusova VYu, Ataman YuA, Matlaj OI. Analysis of the association of the G-7A polymorphism of the matrix Gla protein gene with ischemic atherothrombotic stroke in humans with its different risk factors. Cytology and Genetics. 2013;47(5):287
  5. SydorchukLP, GaborecIY,SydorchukAR,BukachOP,SokolenkoAA, UrsuliakJV, IvaschukSI,AntoniukMV, YarynychJM. Value of angiotensin-converting enzyme and monoxide nitrogen in pathogenesis of myocardium remodeling depending on genes' polymorphism of АСЕ (I/D) and eNOS (894T>G) in patients with arterial hypertension. Intern J of Collabor Research on Int Med & Public Health.2013;5(3):168
  6. SydorchukLP, AmosovaKM. Influencepharmacogeneticallydeterminedtreatmentparametersperipheralhemodynamicsinpatientswitharterialhypertension. TheNewArmenianMedicalJournal. 2011;5(2):35
  7. Korthagen NM, van Moorsel CH, Kazemier KM, Ruven HJ, Grutters JC. IL1RN genetic variations and risk of IPF: a meta-analysis and mRNA expression study.Immunogenetics.2012;64(5):371377.
  8. AgarkovaTA, KublinskiyKS, Menshikova NS. [Cytokine gene polymorphism in infertility associated with endometriosis].Fundamental Research. 2012;8:265271. (in Russian)
  9. Sainz J, Perez E, Gmez-Lopera S, Jurado M. IL1 gene cluster pits haplotypes may predict the risk to develop invasive pulmonary aspergillosis and mprotein level.J Clin Immunol. 2008;28:473485.
  10. Steinkasserer A, Spurr NK, Cox S, Jeggo P, Sim RB. The human IL-1 receptor antagonist gene (IL1RN) maps to chromosome 2q14-q21, in the region of the IL-1a and IL-1b loci. Genomics.1992;13:654
  11. Martinez-Carrillo DN, Garza-Gonzalez E, Betancourt-Linares R, Monico-Manzano T, Antunez-Rivera C, Roman-Roman A, Flores-Alfaro E, Illades-Aguiar B, Fernandez-TilapaG.Association of IL1B -511C/-31T haplotype and Helicobacter pylori vacA genotypes with gastric ulcer and chronic gastritis. BMC Gastroenterol. 2010;10:126
  12. LevitskaSA, SydorchukLP., Kostenko VV. [C-511T polymorphism of interleukin 1β gene in patients with chronic inflammation of the sinuses].Buk Med Herald. 2011;3(59):51 (in Ukrainian)
  13. Sugimoto M, Furuta T, Yamaoka Y. Influence of inflammatory cytokine polymorphisms on eradication rates of Helicobacter pylori. J Gastroenterol Hepatol. 2009;24(11):1725
  14. Mei JJ, Liang Y, Shen N, He B. Association between interleukin-1B polymorphisms and chronic obstructive pulmonary disease: a meta-analysis. National Med J of China. 2013;93(12):910
  15. Wetmore JB, Hung AM, Lovett DH, Sen S, Quershy O, Johansen KL. Interleukin-1 gene cluster polymorphisms predict risk of ESRD.Kidney Int. 2005;68(1):278
  16. Order №582 dated 15.12.2003 [On approval of clinical protocols for obstetric andgenecology care]. Ministry of Health care of Ukraine, 2003. Retrieved from: http://mozdocs.kiev.ua/view.php?id=3078(inUkrainian).
  17. Order №364 dated 28.05.2009 [Clinical protocol for internal genitalia inflammations treatment in girls]. Ministry of Health care of Ukraine, 2003. Retrieved from http://medstandart.net/byspec/22(in Ukrainian).
  18. Centers for Disease Control and Prevention. Pelvic Inflammatory Disease. Treatment Guidelines. 2010. Retrieved from: http://www.cdc.gov/std/treatment/2010/pid.htm
  19. National Center for Biotechnology Information. Entrez Gene. Sequence analysis 2014. Retrieved from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov
  20. El-Omar EM, Carrington M, Chow WH, McColl KE, Bream JH, Young HA, Herrera J, Lissowska J, Yuan CC, Rothman N, Lanyon G, Martin M, Fraumeni JF Jr, Rabkin CS.Interleukin-1 polymorphisms associated with increased risk of gastric cancer. Nature. 2000;404:398
  21. Hirankarn N, Kimkong I, Kummee P, Tangkijvanich P, Poovorawan Y. Interleukin-1beta gene polymorphism associated with hepatocellular carcinoma in hepatitis B virus infection. World J Gastroenterol. 2006;12(5):776
  22. Zhang Z, Liu L-J, Zhang C, Yu Y-P. Association between Interleukin-1 gene single nucleotide polymorphisms and ischemic stroke classified by TOAST criteria in the Han Population of Northern China. BioMed Research International. 2013. Article ID 961039. Retrieved from:http://www.hindawi.com/journals/bmri/2013/961039/
  23. Walley AJ, Aucan C, Kwiatkowski D, Hill AV. Interleukin-1 gene cluster polymorphisms and susceptibility to clinical malaria in a Gambian case-control study. Eur J Hum Genet.2004;12(2):132
  24. Tarnow L, Pociot F, Hansen PM, Rossing P, Nielsen FS, Hansen BV, Parving HH. Polymorphisms in the interleukin-1 gene cluster do not contribute to the genetic susceptibility of diabetic nephropathy in Caucasian patients with IDDM. Diabetes. 1997;46:1075
  25. KornykovGV. [Pharmacogeneticalfeatureseradicationtherapyinpatientswithduodenalulcer]. Moscow, 2008, 22 p. (In Russian).

ФИЗИКО-МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ИНТРАТОРА-КАЛЬНОГО ЖЕЛУДКА, ИСПОЛЬЗУЕМОГО ДЛЯ ЭЗОФАГОГАСТРОПЛАСТИКИ: II. ВЛИЯНИЕ ШИРИНЫ ТРАНСПЛАНТАТА И ПИЛОРОМИОТОМИИ НА СКОРОСТЬ ЭВАКУАЦИИ

Автор: Винниченко А. И.

Страницы: 109-117

Аннотация

             

Существующие данные не позволяют достоверно объяснить, как происходит опорожнение от пищи интраторакального желудка, использованного для пластики резецированного пищевода. Вынужденная двухсторонняя ваготомия и частичная симпатэктомия определяют то наблюдение, что желудочный трансплантат действует как инертная трубка и попавшая в него еда движется только за счет силы тяготения. Основываясь на этом, была создана модель интраторакального желудка, с целью определить, как быстро происходит транзит пищи разной консистенции. Эта модель позволяет утверждать, что с увеличением ширины желудочного трансплантата эвакуация содержимого замедляется независимо от его консистенции. Время эвакуации также коррелирует с диаметром модели пилорического канала. Полученные данные обосновывают целесообразность формирования широкого желудочного трансплантата и пилородигитоклазии как дренирующей операции при эзофагогастропластике.

Ключевые слова: опорожнение, моделирование интраторакального желудка, эзофагогастропластика. 

             * Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.*">

  

Список литературы

 

  1. D'Journo XB, Martin J, Ferraro P, Duranceau A.The esophageal remnant after gastric interposition. . 2008;21:377–388.doi: 10.1111/j.1442-2050.2008.00849.x
  2. Donington JS. Functional conduit disorders after esophagectomy. Thorac. Surg. Clin. 2006;16(1):53–62.
  3. Nakabayashi T, Mochiki E, Kamiyama Y, Kuwano H. Gastric motor activity in gastric pull-up esophagectomized patients with and without reflux symptoms. Ann. Thorac. Surg. 2012;94:1114–1117.
  4. Jain V, Sharma S, Kumar R, Kabra SK, Bhatia V, Gupta DK. Transposed intrathoracic stomach: functional evaluation. Afr. J. Paediatr. Surg. 2012;99(3):210.
  5. Martin L, Lagergren J, Lindblad M, Rouvelas I, Lagergren P. Malnutrition after oesophageal cancer surgery in Sweden. Br J Surg. 2007;94(12):1496–500.
  6. Deng B, Tan QY, Jiang YG, Zhao YP, Zhou JH, Chen GC, Wang RW. Prevention of early delayed gastric emptying after high-level esophagogastrostomy by "pyloric digital fracture". World J. Surg. 2010;34(12):2837–2843.doi: 10.1007/s00268-010-0766-z
  7. Vynnychenko O.I. [The physical and mathematical model of intrathoracic stomach used for esophagogastroplasty: basic principles and method of mathematic modeling]. Journal of Clinical and Experimental Medical Research. 2013;1(3):347–353.
  8. Prithard PJ. Fox and McDonald’s introduction to fluid mechanics. Hoboken: John Wiley and Sons Inc., 2011, 899 p.
  9. Fu JH. [Reconstruction of esophagus with-gastric tube: view from anatomical physiology]. Zhonghua Wei Chang Wai Ke Za Zhi. 2008;11(1):8–10.
  10. Gutschow C, Collard JM, Romagnoli R, Salizzoni M, Hölscher A. Denervated stomach as an esophageal substitute recovers intraluminal acidity with time. Ann. Surg. 2001;233(4):509–514.
  11. Ndoye JM, Dia A, Ndiaye A, Fall B, Diop M, Ndiaye A, Sow ML. Arteriography of three models  of gastric oesophagoplasty: the whole stomach, a wide gastric tube and a narrow gastric tube. Surg. Radiol. Anat. 2006;28(5):429–437.
  12. Samoylov PV. [Changes of mediastinum organs topography after the resection of the esophagus with plastic of the gastric transplantat (operation of the type Lewis) in the remote period after surgery]. FundamentalResearch. 2013;5:135–138.                                  
  13. Palmes D, Weilinghoff M, Colombo-Benkmann M, Senninger N, Bruewer M. Effect of pyloric drainage procedures on gastric passage and bile reflux after esophagectomy with gastric conduit reconstruction. Langenbecks Arch. Surg. 2007;392:135–141.
  14. Velanovich V. Esophagogastrectomy without pyloroplasty. Dis. Esophagus. 2003;16:243–245.
  15. Yuasa N, Sasaki E, Ikeyama T, Miyake H, Nimura Y. Acid and duo-denogastroesophageal reflux after esophagectomy with gastric tube reconstruction. Am. J. Gastroenterol. 2005;100(5):1021
  16. Rice TW. Anastomotic stricture complicating esophagectomy. Thorac. Surg. Clin. 2006;16(1):63
  17. Zhang C, Wu QC, Hou PY, Zhang M, Li Q, Jiang YJ, Chen D. Impact of the method of reconstruction after oncologic oesophagectomy on quality of life – a prospective, randomised study. European Journal of Cardio-thoracic Surgery. 2011;39:109–114.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ КУРОРТНОГО ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЙ СЕРДЕЧНОГО РИТМА У МАЛЬЧИКОВ-ПОДРОСТКОВ С РАЗНЫМ УРОВНЕМ ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ

Автор: Корепанов А. Л.

Страницы: 100-108

Аннотация

    

Проведено исследование эффективности санаторно-курортного лечения нарушений сердечного ритма у мальчиков-подростков, имеющих разный уровень физического развития. Установлено, что эффективность курса санаторно-курортного лечения оказалась минимальной у ретардантов и максимальной у акселерантов, что определяет необходимость учета физического развития в ходе санаторной реабилитации подростков.

Ключевые слова: мальчики-подростки, физическое развитие, нарушения сердечного ритма, курортное лечение.

              *Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  

Список литературы

  1. Arshavskii IA. [Growth and development of the organisms]. Kolichestvennye aspekty rosta organizmov [Quantitative aspects of the organism growth]. Moscow: Nauka Publ., 1975, pp. 92
  2. Baranov AA. [Modern scientific and practical issues in Russian pediatrics]. Pediatria. 2005;3:
  3. Belokon NA, Kuberger MB. [Heart and vessel diseases in children]. Rukovodstvo dlia vrachei v 2 tomakh [Guidelines for doctors in two volumes] (Vols. 1). Moscow: Meditsina Publ., 1987, pp. 94–99.
  4. [Circulatory diseases according to the International Classification of Diseases-X (130-152)]. Doctor. 2000;4:7–10.
  5. Volosovets OP, Savvo VM, Kryvopustova SP, editors. [Selected questions about child cardio-rheumatology: textbook for students of Higher Educational Institutions, internship doctors, child cardio-rheumatologists, pediatrician, family doctors]. K.: Kharkiv Publ., 2006, 246 p.
  6. Doskin VA, Keller Kh, Murlenko NM, Tonkova-Yampolskaia RV. Morfofunktsionalnye konstanty detskogo organizma: spravochnik [Morphofunctional norms of child organism: manual]. Moscow: Meditsina Publ., 1997, 288 p.
  7. Kaladze NN, Revenko NA. [Frequency of rhythm disturbance in children during their resort rehabilitation according to the daily monitoring ECG in different seasons]. Vestn. fizioterapii i kurortologii. 2004;2:43–44.
  8. Karpman VL, Belotserkovskii ZB, Gudkov IA. Testy v sportivnoi meditsine [Tests for sports medicine]. Moscow: Fizkultura i sport Publ., 1988, 208 p.
  9. Korepanov AL. [Vegetative homeostasis in teenagers with different levels of physical development]. Aktualnye voprosy kurortologii, fizioterapii i meditsinskoi reabilitatsii: Trudy Krymskogo Respublokanskogo uchrezhdeniia “NII im. IM Sechenova [Topical issues of kurortology, physiotherapy and medical rehabilitation: proceedings of scientific conference in I. M. Sechenov National Research Institution] (Vols. 20(1)). Yalta: I. M. Sechenov National Research Institution Publ., 2009, pp. 58–75. (In Russian, Ukrainian).
  10. Korepanov Al. [Differential characteristics of the morphofunctional parameters in teenagers with different levels of physical development]. Vestn. fizioterapiiikurortologii.2007;2: 33–40.
  11. Korepanov AL. [Differential analysis of heat production in teenagers]. Visnyk Sumskoho derzhavnoho universytetu, seriia “Medytsyna”. 2006;2(86):172–183.
  12. Korepanov AL. [Differential analysis of physical efficiency and energy interchange in teenagers]. Arkhiv klinicheskoi i eksperimentalnoi meditsiny. 2006;15(1):28–33.
  13. Miklashevskaia NN, Soloveva NZ, Godina TZ. Rostovye protsessy u detei i podrostkov [Growth of children and teengares]. Moscow: Moscow State University Publ., 1998, 134 p.
  14. Baranova AA, Shcheplagina LA, editors. Fiziologiia rosta i razvitiia detei i podrostkov [Growth and development of children and teenagers]. Moscow: GEOTAR-MedikPubl., 2006, 432 p.
  15. Task Force of the European Society of Cardiology; North American Society of Pacing and Electrophysiology. Heart Rate Variability. Standarts of measurement, physiological interpretation and clinical use. European Heart Journal. 1996;17:354–381.

СОРБЦИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ МАТЕРИАЛАМИ НА ОСНОВЕ ХИТОЗАНА

Автор: Погорелов М. В., Гусак Е. В., Бабич И. М., Калинкевич О. В., Калинкевич А. Н., Самохвалов И. И.,  Данильченко С. Н., Скляр А. М.

Страницы: 88-99

Аннотация

             

В статье рассмотрены особенности синтеза материалов на основе чистого хитозана и соединения хитозан-гидроксилапатита для применения в качестве сорбента тяжелых металлов. Для получения структурных характеристик полученных материалов использовали ИК-спектроскопию, рентгеновскую диффракцию и растровую электронную микроскопию. Исследование сорбционных свойств материалов проводили по отношению к ионам Mn+2, Cr+3, Fe+2, Cd+2 и Cu+2 в водном растворе при рН 6,0. Результаты исследования показали высокую сорбционную активность хитозан-гидроксилапатита в отношении всех ионов, в то время как материалы на основе хитозана имели наибольшую активность в отношении кадмия, меди и железа. Более медленная сорбция элементов, изменение сорбционной активности во времени свидетельствуют о том, что предлагаемые сорбенты можно использовать в сложных биотехнологических процессах, а также в качестве сорбентов с активностью в дистальных отделах кишечника.

Ключевые слова: сорбенты, хитозан, хитозан/гидроксилапатит, тяжелые металлы.

                * Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  

Список литературы

  1. Nikolaev VG, Mikhalovsky SV, Gurina NM. [Modern enterosorbents and mechanisms of their action]. Efferentnaia terapiia. 2005;11(4):3–17.
  2. Kumar MNVR. A review of chitin and chitosan applications. React Funct Polym. 2000;46:1
  3. Galed G, Heras A. Functional сharacterization of сhitin and с. 2009;3:203
  4. Benavente M. Adsorption of metallic ions onto chitosan: equilibrium and kinetic studies, Licentiate thesis. Stochholm: Royal Institute of Technology, 2008, pp. 61.
  5. Rinaudo M. Chitin and chitosan: properties and applications. Prog. Polym. Sci. 2006;31:603
  6. Solovtsova OV, Grankina TYu, Krasilnikova OK, Serebriakova NV, et al. [Absorption methods of copper cations using lyophilized chitosan]. Fizikokhimia poverkhnosti i zashchita materialov. 2009;45(1):3945.
  7. Wan Ngah WS, Teong LC, Hanafiah MAKM. Adsorption of dyes and heavy metal ions by chitosan composites: a review. Carbohydrate polymers. 2011;83:1446
  8. Qu R, Sun Ch, Wang M, Ji Ch, Xu Q, Zhang Y, Wang Ch, Chen H, Yin P. Adsorption of Au(III) fromaqueous solution using cotton ber/chitosan composite adsorbents. Hydrometallurgy. 2009;100:65–71.
  9. Zhang GY, Qu RJ, Sun CM, et al. Adsorption formetal ions of chitosan coated cotton
  10. Tran HV, Tran LD, Nguyen TN. Preparationof chitosan/magnetite composite beads and their application for removal of Pb(II) and Ni(II) from aqueous solution. Material Science and Engineering C. 2010;30:304–310.
  11. Sun X, Peng B, Ji Y, Chen J, Li D. Chitosan(chitin)/cellulose composite biosorbents prepared using ionic liquid for heavy metal ions adsorption. Separations. 2008;55:2062–2069. doi: 10.1002/aic.11797
  12. Kalyania S, Ajitha Priyaa J, Srinivasa Raoa P, Krishnaiah A. Removal of copper and nickel from aqueous solutions using chitosan coated on perlite as biosorbent. Separation Science and Technology. 2005;40:1483–1495. doi 10.1081/SS-200055940
  13. Wan Ngah WS, Fatinathan S. Adsorption of Cu(II) ions in aqueous solution using chitosan beads, chitosan–GLA beads and chitosan–alginate beads. Chemical Engineering Journal. 2008;143:62–72.
  14. Vijayaa Y, Popurib SR, Bodduc VM, Krishnaiaha A. Modied chitosan and calcium alginate biopolymer sorbents for removal of nickel (II) through adsorption. Carbohydrate Polymers. 2008;72:261–271.
  15. Dragan ES, Dinu MV, Timpu D. Preparation and characterization of novel composites based on chitosan and clinoptilolitewith enhanced adsorption properties for Cu2+. Bioresource Technology. 2010;101:812–817.
  16. Chen SB, Ma YB, Chen L, Xian K. Adsorption of aqueous Cd2+, Pb2+, Cu2+ ions by nano-hydroxyapatite: single- and multi-metal competitive adsorption study. Geochemical journal. 2010;44:233–239.
  17. Qi H, Jiang X, Zhou D, Zhu B, Qin L, Ma Ch, et al. Removal of heavy metals in aqueous solution using antarctiv krill chitosan/hydroxylapatite composite. Fibers and polymers. 2013;14 (7):1134–1140.
  18. Liang Zh, Wei TJ, Wang HK, Liu XK, Hong ML, Ma J. Reseach on preparation of hydroxyapatite/chitosan composite materials and characteristicsof industrial sewage containing heavy metal treatment. Advanced materials research. 2013;821–822:1193–1199.
  19. Akimbaeva AM, Ergozhin EE, Tovasarov AD. [Sorption of copper (II) ions using organomineral bentonit-based cationites]. Uspekhisovremennogoestestvoznaniia. 2006;4:27–29.
  20. Galkin EA, Romanov YuA, Liang AB, et al.; inventors. Adsorbent dlia sredstv zashchity [Adsorbent for the protection means]. Patent RU 2218985. (In Russian)
  21. Pogorielov MV, Bumeister VI, Tkach GF, Bonchev SD, Sikora VZ, Sukhodub LF, Danilchenko SN, et al. Makro- i mikroelementy (obmen, patologiia i metody opredeleniia: monografiia [Macro= and microelements (exchange, pathology and estimation methods]: monography. Sumy: Sumy State University Publ., 2010, 147 p. 

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИРУСОВ СЕМЕЙСТВА HERPESVIRIDAE В ОБРАЗЦАХ ТКАНЕЙ ПАРОДОНТА И ИССЛЕДОВАНИЕ ИХ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ У ЛИЦ С ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ И ДИСТРОФИЧЕСКИ-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ТКАНЕЙ ПАРОДОНТА, АССОЦИИРОВАННЫМИ С ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ ГЕРПЕС-ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ

Автор: Волосовец Т.М.

Страницы: 80-87

Аннотация

             

Герпес-вирусные инфекции ( ГВИ ) являются распространенными вирусными инфекциями человека. Встречаются у населения всех стран и климатогеографических зон, имеют разнообразные клинические проявления и в ряде случаев весьма опасны для жизни человека. Поражение тканей пародонта герпес-вирусами – сложный процесс и осуществляется путем прямой вирусной инфекции и репликации или через вирусно индуцированные изменения иммунной защиты.

Мы провели определение вирусов семейства Herpesviridae в образцах тканей пародонта и исследование их иммунологических показателей у лиц с воспалительными  и дистрофически-воспалительными заболеваниями тканей пародонта,ассоциированными с персистирующей герпес-вирусной инфекцией.

Определение наличия возбудителей в тканях, взятых из патологического очата, проводилось по собственно разработанной методике. Для этого было использовано 87 образцов тканей пародонта, изъятых у пациентов основной (I) группы, которые в анамнезе имели проявления герпес-вирусной инфекции (64 человека) и пациентов группы сравнения (II), не имевших проявлений герпес-вирусной инфекции (23 человека), которым была проведена полная санация полости рта с удалением корней зубов, не подлежащих дальнейшему терапевтическому и ортопедическому лечению.

Для изучения местного клеточного и гуморального иммунитета тканей пародонта было проведено исследование содержания субпопуляций Т-лимфоцитов и цитокинов в изъятых образцах тканей пародонта.

Определение методом ПЦР наличия возбудителей в тканях, взятых из патологического очата, было использовано для быстрой, точной и расширенной диагностики наличия герпес-вирусной инфекции в клеточной суспензии пародонтальной ткани.

Предложенный метод диагностики позволяет повысить надежность и эффективность определения вирусных поражений тканей пародонта, а также в течение 8 часов получить информацию о наличии вирусного возбудителя. При этом использование данного способа позволяет уменьшить объем исследуемых образцов до 0,06 мл, а продолжительность инкубации – до 8 часов. Исследования на молекулярном уровне позволяют повысить надежность диагностики инфекции, сопряженной с оценкой риска развития деструкции костной ткани альвеолярного отростка при воспалительных и дистрофически-воспалительных заболеваниях тканей пародонта и, таким образом, определить роль вирусов в иммуногенетической детерминированности макроорганизма в развитии и прогрессировании заболевания.

Вирусы герпеса могут размножаться в тканях пародонтa и слизистой оболочки десен и, как правило, достигают большей концентрации в наддесенных, чем в поддесенных участках. Они были обнаружены в биотических пробах нормальных тканей пародонтa.

Таким образом, нет сомнений, в том, что вирусно-бактериальная колонизация не только запускает, но и поддерживает процессы воспаления тканей пародонтa.

Ключевые слова: метод ПЦР, герпес-вирусная инфекция, вирус простого герпеса (ВПГ), цитомегаловирус (ЦМВ), вирус Эпштейна – Барр (ВЭБ), ткани пародонта.

                Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.">*Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  

Список литературы

  1. Volf GF, Rateitskhak EM, Rateitskhak K. Parodontologiia [Paradontology]. Moscow: Medpress-inform Publ., 2008, 548 p.
  2. Polovtseva TV, Karazhas NV, Kalugina MYu, Mamedova EA, Finogenova NA, Lavrenteva IN. [Diagnosis of herpesvirus infectionin the children at early age]. Detskie infektsii. 2012;2:51
  3. Zorina OA, Berkutova IS, Rekhviashvili BA, Antidze MK[Comparative characteristics of oral microbiocenosis in patients with chronic generalized and aggressive periodontitis before and after treatment]. Stomatologia2013;1:27–31.
  4. Kravchenko LV, Afonin AA, Demidova MV. [infringements of immune system at herpers virus infection]. Detskieinfektsii. 2012;1:33–37.
  5. Kuzmina EM, Vasina SA, Kuzmina IN, Petrina SE, Smirnova TA. [Modern evaluation criteria of dental status during epidemiological survey of population]. Stomatologia. 2009;4:27.
  6. Lvov AN, Bavykin AS, Melnichenko AV, Karpukhin AV. [The blocking effects of small interfering RNAs on RS-1 gene functions of herpes simplex virus type 2: new perspectives for targeted antiviral exposure]. Voprosy Virusologii.2012;3:1416.
  7. Lamont RJ, Burne RA, Lantz MS, Leblanc DJ, LeBlanc DJ. Oral microbiology and immunology. 2006, 482 p.
  8. Cohen JI, Jaffe ES, Dale JK, Pittaluga S, Heslop HE, Rooney CM, et al. Characterization and treatment of chronic active Epstein-Barr virus disease: a 28-year experience in the United States. Blood. 2011;117(22):5835
  9. Contreras A, Slots J. Herpesviruses in human periodontal disease. J Periodontal Res. 2000;35(1):3
  10. Jönsson B, Ohrn K, Lindberg P, Oscarson N. Cost-effectiveness of an individually tailored oral health educational programme based on cognitive behavioural strategies in non-surgical periodontal treatmentJ Clin Periodontol. 2012;39(7):659
  11. Kawaguchi Y. Herpes simplex virus (HSV). Uirusu. 2010;60(2):187
  12. Li X, Lan HY, Huang XR, Zhang C, Jin LJ. Expression profile of macrophage migration-inhibitory factor in human gingiva and reconstituted human gingival epithelia stimulated by Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide. J Periodontal Res. 2013;48(4):527
  13. Lin YL, Li M. Human cytomegalovirus and Epstein-Barr virus inhibit oral bacteria-induced macrophage activation and phagocytosis. Oral Microbiol Immunol. 2009;24(3):243–8. doi: 10.1111/j.1399-302X.2009.00504.x
  14. Ohrn K, Jönsson B. A comparison of two questionnaires measuring oral health-related quality of life before and after dental hygiene treatment in patients with periodontal disease.Int J Dent Hyg. 2012;10(1):9
  15. Passariello C, Palamara A, Garaci E, Pasquantonio G. HerpesvirusesandperiodontaldiseaseacautionarytaleInt J Immunopathol Pharmacol. 2009;22(2):2638.

 

ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МАРКЕРОВ ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК И ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ У НОВОРОЖДЕННЫХ, ПЕРЕНЕСШИХ АСФИКСИ

Автор: Лобода А.Н., Маркевич В.Э.

Страницы: 64-71

Аннотация

             

     Статья посвящена изучению диагностического значения ранних маркеров поражения ЦНС (нейроспецифическая энолаза (НСЭ)) и почек (цистатин С) у новорожденных, перенесших асфиксию.

      Обследовано 75 доношенных новорожденных: 45 детей с нарушением функции почек, перенесших тяжелую асфиксию, и 30 детей с умеренной асфиксией. Группу сравнения составили 20 здоровых детей. Концентрацию биосоединений в сыворотке крови изучали на 1–2-е, 7–8 и 25–30 сутки жизни методом твердофазного иммуноферментного анализа.

      Для раннего подтверждения диагноза асфиксии значимым является уровень НСЭ выше 29,5 нг/мл. Содержание НСЭ на 1–2 сутки жизни выше 56,2 нг / мл является критическим для прогнозирования развития почечной дисфункции.

       Повышение уровня цистатина С после рождения является ранним и универсальным признаком гипоксического повреждения почек, поскольку его сывороточный уровень быстро и достоверно повышается даже при умеренной асфиксии. Степень выраженности поражения почек в зависимости от тяжести перенесенной асфиксии можно определить по уровню сывороточного цистатина С, начиная с конца раннего неонатального периода. Выявление повышенного содержания нейроспецифического белка в сыворотке крови в конце неонатального периода требует контроля показателя цистатина С.

Ключевые слова: асфиксия, нейроспецифическая энолаза, цистатин С, почки, новорожденный

              *Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  

Список литературы

  1. ShabalovNP, LiubimenkoVA, PalchikAB, YaroslavskiiVK. Asfiksiia novorozhdennykh [Neonatal asphyxia]. Moscow: MEDpress-inform Publ., 2003, 368 p.
  2. Morales P, Bustamante D, Espina-Marchant P, Neira-Pena T, Gutiérrez-Hernández MA, Allende-Castro C, et al.Pathophysiology of perinatal asphyxia: can we predict and improve individual230.
  3. de Haan M, Wyatt JS, Roth S, Vargha-Khadem F, Gadian D, Mishkin M. Brain and cognitivebehaviouraldevelopment after asphyxia at term birth. DEV SCI. 2006;9(4):350–358.
  4. Palsdottir K, Dagbjartsson A, Thorkelsson T, Hardardottir H. Birthasphyxiaandhypoxicischemicencephalopathy,incidenceandrisk
  5. KurinczukJJ, White-KoningM, BadawiN. Epidemiologyneonatalencephalopathyandhypoxic-ischaemicencephalopathy. EarlyHum. Dev. 2010;86:329–3
  6. VolodinNN, RogatkinSO. [Modernapproachestothe complextherapyprenatalinjuriesthecentralnervoussysteminnewborns]. Farmateka. 2004;1(80):72–82.
  7. AmericanCollegeObstetriciansandGynecologists; American Academy of Pediatrics. Neonatal encephalopathy and cerebral palsy: defining the pathogenesis and pathophysiology. Washington, DC: the American College of Obstetricians and Gynecologists. 2003, pp. 1
  8. Shah P, Riphagen S,Beyene J, Perlman M. Multiorgandysfunctionininfantswithpost-asphyxialhypoxic-ischaemicencephalopathy. Child. Fetal. Neonatal. 2004;89:152
  9. Blennow M, Savman K, Ilves P, Thoresen M, Rosengren
  10. Nagdyman N, Komen W, Ko HK, Muller C, Obladen M. Early biochemical indicators of hypoxic-ischemic encephalopathy after birth asphyxia. Pediatr Res. 2001;49(4):502
  11. Markevych VE, Petrashenko VO. [Diagnostic markers of perinatal hypoxic and ischemic injury of the central nervous system in premature newborns]. Perynatologiia i pediatriia. 2013;1(53):18–23.
  12. Gupta BD, Sharma P, Bagla J, Parakh M,Soni JP. RenalFailureinAsphyxiatedNeonates. IndianPediatrics. 2005;42:928–934.
  13. AndreoliSP. Acuterenalfailureinthenewborn. Semin. Perinatol. 2004;8:112–123.
  14. Lisowska-Myjak B. SerumandurinarybiomarkersacutekidneyBloodPurif. 2010;29:357–365.
  15. Zaitsev VM, Lifliandskii VG, Marinkin VI. Prikladnaia meditsinskaia statistika [Applied medical statistics]. Saint Petersburg: Foliant Publ., 2003, 432 p.
  16. Nebylitsova OV, editor. Laboratornyi spravochnik “SINEVO” [“SINEVO” Laboratory manual]. Kyiv: Doctor Media Publ.,2013, 644 p.
  17. Velkov VV. [Cystatin C: the new opportunities and new goals for laboratory diagnostics (Part 1)]. Kliniko-laboratornyi konsilium. 2010;5(36):23–31.
  18. Tkachiuk VA., editor. Klinicheskaia biokhimia: uchebnoe posobie [Clinical biochemistry: textbook. 3rd.]. Moscow: GEOTAR Media Publ., 2008, 454 p.
  19. Pokhylko VI. [Clinical and predictive value of estimation the level of neuron-specific enolase acting as a marker to determine severity of hypoxic central nervous system in premature newborns].WorldMedicineandBiology. 2008;4:93–96.
  20. Celtik C,Acunaş B,Oner N,Pala O. Neuron-specific enolaseas a marker of the severity and outcome of hypoxic ischemic encephalopathy. Brain Dev.2004;26(6):398–402.
  21. Massaro AN, Chang T, Kadom N, Tsuchida T, Scafidi J, Glass P, et al. Biomarkers of brain injury in neonatal encephalopathy treated with hypothermia.J. Pediatr.2012;161(3):434–440. doi: 10.1016/j.jpeds.2012.02.047

ХАРАКТЕРИСТИКА СИСТЕМЫ ГЛИКОКАЛИКСА МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ОСЛОЖНЕННЫХ ПНЕВМОНИЯХ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА

Автор: Нишанбаев Р. Т., Тахирова Р. Н., Умарова М. С., Ташметова Б. Р.

Страницы: 58-63

Аннотация

             

У детей раннего возраста, больных острой осложненной пневмонией, изучено содержание гексоз и сиаловых кислот в мембранах эритроцитов периферической крови. Исследование  проводилось дифференцированно в зависимости от группы крови больных детей. Установлено, что дифференцированное снижение уровня гексоз и повышение концентрации сиаловых кислот зависят от характера осложняющего синдрома и групповой принадлежности детей по системе АВО. Это свидетельствует о том, что осложнения пневмонии у детей раннего возраста характеризуются не только деструкцией липидного комплекса, но и зависятот системы гликокаликса клеточных мембран, которые предопределяют целесообразность проведения терапевтических мероприятий не только на уровне стабилизации структурной организации липидного бислоя, но и системы гликокаликса.

 

Ключевые слова: осложненная пневмония, дети раннего возраста, мембрана эритроцитов, гликокаликс.

 

               *Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  

Список литературы

  1. Tatochenko VK, editor. Prakticheskaia pulmonologiia detskogo vozrasta [Practical child pulmonology]. Moscow, 2001, 268 p.
  2. Mizernitskii YuL, Tsaregorodtseva AD, editors. Pulmonologiia detskogo vozrasta: problem I resheniia [Child pulmonology: problems and solutions]. Moscow, 2007, 150 p.
  3. Ilkovich MM, Sukhovskaia OA, Ilkovich YuM, etc. [Respiratory diseases in Saint-Petersburg in 2008 (analysis of current state and tendencies)]. Bolezni. 2008;1:3
  4. Almuneef MA, Memish ZA, Balkhy HH, Hijazi O, Cunningham G, Francis C.Rate, risk factors and outcomes of catheter_related bloodstream infection in a paediatric intensive care unit in Saudi Arabia. J. Hosp.Infect. 2006;62(2):207–213.
  5. Khomutkovskii OA. Struktura i funktsiia nadmembrannykh sloev kletok (glikokaliks) [Structure and functions of glycocalix]. Kiev: Naukova Dumka Publ, 1984, 160 p.
  6. Ado AD, Ado MA, Pytskii VI, Poriadin GV, Vladimirov YuA, editors. [General pathology of cell]. Patologicheskaia fiziologiia [Pathological physiology]. Moscow, Triada-X Publ., 2000, pp. 16
  7. Sharayev PN, Strelkov NS, Tolstolutskaya TO, Maksimov PN, Prokopyeva MN. О vnedrenii novykh biokhimicheskykh issledovanii, ispolsuemykh pri endogennykh intoksikatsiyakh [Presenting of the new biochemical research used for endogenous intoxications]. Clin. Lab. Diagn, 2003;(9):48–49.
  8. Tolstolutskaya TO. Issledovaniya glycoproteinov syvorotki krovi u bolnykh negospitalnoy pnevmoniey [Research of glycoproteins of blood serum in patients with community-acquired pneumonia]. Ufa: Аvтеferat Publ, 2004, 24 p.
  9. Golovanov MV. Biofizicheskaya struktura vneshnego sloya plazmatycheskoy membrane opukholevykh kletok [The biophysical structure of an external layer of a plasmatic membrane of tumoral cells (glycocalix)]. Vestnik. RONS im. Blohina NN. RAMN, 2006; 17(1):4–
  10. Chuchalin AG. Vnebolnichnaya pnevmoniya u detey: rasprostranenost, diagnostika, lecheniye i prophilaktika [Community-acquired pneumonia in children: prevalence, treatment and prevention]. М
  11. Batt ER, Abbott RE, Schachter D. Identification of an exofacial component of the human erythrocyte hexose transport mechanism. J. Biol. Chem, 1976;251(22):7184–90.
  12. Anasashvili AI, editor; Tsvetkova IV, Rosenfeld E L. Glycoproteyidy syvorotky krovy i mochy. Opredeleniye syalovykh kislot rezortsinovym metodom [Estimation of sialic acid by Svennerholm's method] ММеditsina Publ, 1968, pp. 51–53.
  13. Мeddy E, editor; Roy F. Opredeleniye summarnykh gexoz antronovym metodom. Biokhimicheskiye issledovaniya membran [Detection of hexoses by the antronic method. Biochemical research of membranes]. Moscow, 1979, pp. 287–288.
  14. Ivanova VB, Govorova LV, Tikhomirova OV, Kvetnaya AS, et al. Osobennosty biokhimicheskykh izmenenii v kletkakh I plazme krovy u detey s ORVI i bakteriyalnymi pnevmoniyami [Features of biochemical changes in cells and blood plasma in children with AVRI and bacterial pneumonia]. J. Pediatriya. 2004;(5):38–43.
  15. Soodayeva SK. Svobodnoradikalnye mekhanizmy povrezhdeniya pri boleznyakh organov dykhaniya [Role of free radical mechanisms during diseases of respiratory organs]. Zhurnal Pulmonologiya, 2012;(5):5–10.
  16. Velitishev YuE. Detskaya invalidnost: meditsinskiyeisotsyalnye aspektymery prophilaktiky. Lektsii dlya vrachey. [Child’s disability: medical and social aspects, prevention measures.Lectures for doctors]. Ros. Vestn. Perinatal pediatr. 2000;67.

Alimov AV. Struktura i formy realizatsii adaptivnykh i dizadaptivnykh reaktsii u novorozhlennykh pri toxico-septicheskikh sostoyaniyakh[Structure and releasing of adaptive and disadaptiv reactions in newborns under toxic-septic conditions]. 2008, 36 p.

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ СЕМЕННИКОВ НЕПОЛОВОЗРЕЛЫХ КРЫС В УСЛОВИЯХ ВЛИЯНИЯ ПОВЫШЕННОГО ПОСТУПЛЕНИЯ СОЛЕЙ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ОРГАНИЗМ И ЕГО КОРРЕКЦИИ

Автор: Романюк А. Н., Москаленко Ю.В., Шкандала А. Ю.

Страницы: 39-49

Аннотация

             

В работе представлены результаты исследования ткани семенных желез 128 неполовозрелых крыс, которые в течение 60 дней получали с питьевой водой соли цинка, меди, железа, марганца, хрома и свинца. Целью исследования было изучение накопления цинка, меди, свинца, марганца, хрома и железа в ткани семенников при их алиментарном поступлении и в условиях коррекции L-карнитином. С помощью спектрофотометрии в атомно-абсорбционном режиме установлено, что уровень цинка снижается, а содержание других исследуемых микроэлементов увеличивается. Накопление меди, железа, марганца, хрома и свинца в ткани семенных желез наиболее выражено в сроке 60 дней, наибольшую тропность к органу проявляют железо, свинец и хром. Невысокий темп накопления СВМ в семенниках крыс грудного и подсосного возрастного периода объясняется ограниченным поступлением ксенобиотиков с молоком.

Потеря цинка тканью семенников обусловливается антагонистическими взаимодействиями между химическими элементами, которые поступают в организм крыс в избыточных количествах. Взаимодействие химических элементов на разных уровнях может приводить к вторичному нарушению химического и структурного гомеостаза органа, вызывая в дальнейшем подавление его функции.

Результаты химического анализа, полученные с помощью растровой электронной микроскопии с микроанализом, семенников неполовозрелых животных указывают на зависимость накопления микроэлементов тяжелых металлов от морфофункциональной активности гистологических структур исследуемого органа. Соединения тяжелых металлов преимущественно накапливаются в более функционально активном сперматогенном эпителии.

Ключевые слова: семенники, неполовозрелые крысы, соединения тяжелых металлов, химический состав, атомно-абсорбционная спектроскопия, растровая электронная микроскопия с микроанализом.

             * Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.*">

  

Список литературы

  1. Grytchuliak BV, Grytchuliak VB, Hallo OY. [Histoultrastructure of convoluted tubule of testis after plastic of inguinal canal wall]. Clin anat and topogr. surg. 2009;8(4):43–
  2. Yvasiuk YJ. [Electron microscopy characteristic of testes after mechanistic injury]. Electro-microscopicheskaja characteristica yayechok pislya mechanichnoyi travmy:materialy naukovo-praktychnoi konferencii [Applied aspects of morphology]. Ivano-Frankivsk, 2010, pp. 64– (In Ukrainian).
  3. Kartavceva OV. [Systematic analisis of influence mother social stress in first trimester of pregnancy on hormonal regulation of spermatogenic function in male progeny]. World of medicine and biology. 2009;2:80–
  4. Narbutova ТЕ. [Dinamic structure-fuctional changes of testes mouse second progeny under cumulation of lead and alfa-tocoferol treatment]. Biomedical and Biosocial Anthropology. 2011;16:27–31.
  5. Romanyuk AM, Saulyak SV, Moskalenko RA, Moskalenko YuV. [Spermatogenic function under the influence of heavy metals salts and correction of preparation Tivortin ®]. Lik. sprava. 2012;1–2:123–
  6. Zhou X, Liu F, Zhai S. Effect of L-carnitine and/or L-acetyl-carnitine in nutrition treatment for male infertility: a systematic review. Asia Pac. J. Clin. Nutr. 2007;16 (1):383–390.
  7. Verkhovna Rada Ukrainy [The Verkhovna Rada of Ukraine]. Retrieved from: http://zakon2.rada.gov.ua/laws?lang=en
  8. Zapadniuk VY, Zapadniuk YP, Zachariia EA, Zapadniuk BV. Laboratornye zhyvotnye. [Experimantal animals]. Кyiv: Vyscha shkola Publ., 1983, 383 p.
  9. PogorielovMV, BuymesterVI, TkachHF, BonchevSDetal. Macro- i microelementy (obmin, patologiia, metody vyznachennya[Macro-andtraceelements(metabolism, pathology,methodsdetermination)].Sumy:SSU, 2010, 147p.
  10.  Babekov IM, Asadov ChD, Stryzhkov NA. [Effect of low-intensity laser radiation on the seminiferous tubules and sperm] Laser medicine. 2007;11(1):18–21.
  11. RomanyukAM, Saulyak SV, Moskalenko RA, Moskalenko YuV, Budko AYu. [Microelementstatuschanges of rats’ testis under increased intake of heavy metals salts]. Morphology. 2011;5(2):55–60.
  12. Skalniy AV, Rudakov I.A. Bioelementy v medicine [Bioelements in medicine]. Мoscow: Onyx 21 Century Publ., 2004, 272 p.
  13. Lopez Alonso M, Prieto Montaña F, Miranda M. Interactions between toxic (As, Cd, Hg and Pb) and nutritional essential (Ca, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Se, Zn) elements in the tissues of cattle from NW Spain. Biometals. 2004; 17(4):389–97.
  14. Rawy SM, Seif Al Nassr FM. Zinc sulphate and vitamin E alleviate reproductive toxicity caused by aluminium sulphate in male albino rats. Toxicol Ind Health. 2013;1:24–9.
  15. Yamaguchi S, Milura C, Kikuchi K. Zinc is an essential trace element for spermatogenesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(26):10859-64. doi: 10.1073/pnas.0900602106
  16. Kakizaki I. Nukatsuka I, Takagaki  K. Effects of divalent cations on bovine testicular hyaluronidase catalyzed transglycosylation of chondroitin sulfates. Biochem Biophys Res Commun. 2011;406(2):239–44.
  17. Lavicolli I, Fontana L, Bergamaschi A. The effects of metals as endocrine disruptors. Journal of toxicology and environmental health. 2009;12:206–223.

Schlorff EC, Husain  K, Somani  SM. Dose and time dependent effects of ethanol on antioxidant system in rat testes. Alcohol. 1999;2–3:203–14.

СТИМУЛЯЦИЯ РЕПАРАТИВНОГО ОСТЕОГЕНЕЗА БОЛЬШОЙ БЕРЦОВОЙ КОСТИ МОЛОДЫХ КРЫС ПРИ ОБЩЕМ ОБЕЗВОЖИВАНИИ

Автор: Огиенко М. Н.Бумейстер В. И.

Страницы: 30-38

Аннотация

             

Эксперимент проведен на лабораторных белых крысах-самцах молодого возраста . Целью работы было изучение процессов репаративной регенерации молодых животных контрольной группы, группы животных с моделируемой тяжелой степенью общей дегидратации и в условиях корекции морфофункциональных

изменений регенерата травмированных большеберцовых костей, вызванных тяжелой степенью обезвоживания, препаратом "Солкосерил". После проведения эксперимента обнаружили качественные и количественные различия и провели сравнительную характеристику между всеми группами животных. Наибольшие изменения оказались в группе животных с тяжелой степенью общей дегидратации, а наименьшие у крыс контрольной группы . На основе сравнительного анализа полученных данных определена возможность использования данного корректора с целью оптимизации репаративного остеогенеза.

Ключевые слова: общая дегидратация, клеточный состав регенерата, коррекция, "Солкосерил", репаративная регенерация.

               * Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.*">Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.*">

  

Список литературы

 

  1. Pasternak VM, Krivenko SM, Chernish VYu. [Structure of disability suffered multiple fractures and isolated long bones]. Travma. 2002;3(1):40-43.
  2. Sokolov VA. Mnozhestvennye i sochetannye travmy [Multiple and associated injuries]. Moskva: GEOTAR-Media Publ., 2006. 512 p.
  3. Kalashnikov AV, Boier VA, Nikitin PV, Chichirko AM, Chalaydyuk TP. [Diaphyseal fractures in the structure of injuries of the locomotor system in the population of Ukraine]. Visnik ortopediyi, travmatologiyi ta protezuvannya. 2006;1:84
  4. Karnezis IA. Biomechanical consideration in biological femoral osteosynthesis: an experimental study of the bridging and wave plating techniques. Archives of Orthopaedic and Trauma Surgery. 2000;120(5
  5. Bogdan OV. [Road traffic injuries in modern conditions]. Travma. 2010;11(2):123
  6. Loskutov AE, Kondrashov AN, Bardachenko IV, Zherdev II. [Principles of organization, diagnosis and treatment of patients with concomitant trauma, musculoskeletal and traumatic brain injuries]. Travma. 2005;6(1):3
  7. KorzhMO, YaremenkoDO, ShevchenkoOG. [State of thein Ukraine and ways to improve its activities] Stan ortopedo-travmatologichnoyi sluzhbi Ukrayini ta zahodi z pokraschannya yiyi diyalnosti [Orthopaedics and Traumatology: quality problem: Collected papers on materials science and practical conference dedicated to the 75th anniversary of the birth of honored scientist of Ukraine, professor M. I Hvysyuka.]. Kharkiv, 2009, pp. 90
  8. Denisyuk BS. [Problems of osteosynthesis need state support] Problemi osteosintezu potrebuyut derzhavnoyi pidtrimki [XIV Congress of Orthopaedic traumatologists in Ukraine, abstracts]. Odesa, 2006, рр. 20
  9. Korzh NA, Gerasimenko SI, Klimovitskiy VG. [Grafting of fractures and the results of their treatment in Ukraine (clinical and epidemiological studies)]. Ortopediya, travmatologiya i protezirovanie. 2010;3:26
  10. Soboleva AD. Reaktsiya kletok i tkaney na obezvozhivanie [The reaction of cell and tissue on dehydration]. Novosibirsk: Nauka Publ., 1975. 64 p.
  11. Korzh NA, Deduh NV. [Reparative bone regeneration: a modern perspective on the problem. A regeneration step]. Ortopediya, travmatologiya i protezirovanie. 2006;1:76
  12. Luzin VI, Ivanova LN, Nishkumay OI. [Features of bone strength of white rats of senile age which were kept in a diet with high cholesterol]. Problemi osteologIyi. 2004;7(3
  13. Pikalyuk VS, Belotserkovskiy VP, Dovgalyuk TYa. [Evaluation of proliferative properties of osteogenic cells during intoxication by lead salts]. Visnik problem biologiyi i meditsini. 2003;2:74
  14. Tkach GF. [The dynamics of the chemical composition of post-traumatic regenerate bone under the influence of the combined effects of radiation and heavy metal salts]. Visnik problem biologiyi i meditsini. 2003;1:33
  15. Mishalov VD. [State of the secretory apparatus of rat atrial cardiomyocytes in different parts of the atria]. Morfologiya. 2008;1(1):94
  16. Anisimova OO. [Dietary supplements in violation of the musculoskeletal system]. Rossiyskie apteki. 2007;5:35.
  17. Koveshnikov VG, Frolov VM, Kaschenko SA. [Structure and morphogenesis of the skeletal bones of white rats after immunostimulation]. Ukrayinskiy morfologIchniy almanah. 2005;1:25
  18. Volova LT , Belozertseva EA, Naumova IN. [Features of bone tissue regeneration after allogenic brefoosteoplastic]. Morfologicheskie vedomosti. 2004;12:22.
  19. Park SY, Birkhold SG, Kubena LF. Effect of storage condition on bone breaking strength and bone ash in laying hens at different stages in production cycles. Poult. Sci. 2003;82:1688
  20. Korzh NA, Leonteva FS, Goridova LD. [Clinical and metabolic aspects of osteogenon in the treatment of patients with long bone fractures]. Ortopediya i travmatologiya. 2003;2:94
  21. Galushka SV , Nazarov BF, Vlasenko AV. [Volemic violations during heavy gestosis]. Almanah anesteziologii i reanimatologii. 2003;3:21.
  22. Walsh CA, Birch MA, Fraser WD. Cytokine expression by cultured osteoblast from patients with osteoporotic fractures. Int. J.Exp.Pathol.2000;81(2):159
  23. Danilov RK, Borovaya TG, Klochkov ND. [Experimental and histological analysis of histogenesis and reparative tissue regeneration (some results of the twentieth century and prospects for further research)]. Morfologiya. 2000;117(4):7
  24. Kartamyisheva NN, Chumakova OV. [Bone remodeling as a model of cellular interactions]. Nefrologiya i dializ. 2004;6(1):43
  25. Danilchenko SN, Kalinkevich OV, Pogorelov2009;9:119
  26. Hartman E. Ectopic bone formation in rats: the importance of vascularity of the acceptor site. Biomaterials. 2004;25:5831-5837.
  27. Dobronravov VA. [Calcium-phosphorus balance and bone mineral density of different parts of the skeleton in patients on chronic hemodialysis]. Nefrologiya. 2006;4:31
  28. Zhilkin BA, Doktorov AA, Denisov-Nikolskiy YuI. [Comparative characteristics of the mineral component of lamellar bone and hyaline cartilage]. Morfologicheskie vedomosti. 2004;12:39.

 

ПРИМЕНЕНИЕ ЦИФРОВОЙ ГОЛОГРАФИЧЕСКОЙ ИНТЕРФЕРЕН-ЦИОННОЙ МИКРОСКОПИИ И ЭКЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ КРЫС В УСЛОВИЯХ ВЛИЯНИЯ СОЛЕЙ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛОВ

Автор: Тишко Т. Т., Тишко Д. Н., Титар В. П., Приходько О.А., Бумейстер В. И.

Страницы: 22-29

Аннотация

             

Мы использовали комбинацию методов цифровой голографической интерференционной микроскопии и электронной микроскопии для создания трехмерных изображений эритроцитов крови крыс, которых поили на протяжении месяца водой с високим содержанием солей тяжелых металов. Полученные результаты отражали принципиальные морфологические изменения эритроцитов крови у животных экспериментальных групп, увеличение количества измененных и дегеративных форм эритроцитов, уменьшение среднего диаметра нормальных эритроцитов, трансформации форм нормальных эритроцитов обусловленных увеличением коэффициента сферичности.

Ключевые слова: цифровая голографическая интерференционная микроскопия, электронная микроскопия, морфология красных кровяных телец, трехмерное изображение, коэффициент сферичности, соли тяжелых металлов, крыса.

               *Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  

Список литературы

 

  1. NovitskyVV, RyazantsevaNV, Stepovaya EA., BystritskyLD, Tkachenko SB. Atlas. Klinicheskiipatomorfozeritrotsitov [Atlas. Clinicalerythrocytepathomorphosis]. Tomsk: StateUniversityPubl., 2003, 208 p.
  2. NovitskyVV, RyazantsevaNV, Stepovaya EA, ShevtsovaNM, MillerAA, ZaiysevB.N., TishkoTV, TitarVP, TishkoDN. Teoriia i praktika mikroskopii eritrotsitov [TheoryandPracticeErythrocyteMicroscopy]. Tomsk: Pechat. Publ.; 2008, 148 p.
  3. ArutjunovVD, BatsuraJuD, GribovaIA, KruglikovGG. Scanning electron-microscopic and light-optics investigations of erythrocytes in toxic anaemia. Br J Ind Med. 1981;38(1):72
  4. Sikora VZ, Prykhodko OO. [Structural and functional characteristics of rat blood senile age in terms of heavy metal salts]. Ukrainskye morfologichnyi almanach. 2010;8(2):191
  5. Khan DA, Qayyum S, Saleem S, Khan FA. Lead-induced oxidative stress adversely affects health of the occupational workers.Toxicol Ind Health. 2008;24(9):611
  6. Witeska M, Kondera E, Szczygielska K. The effects of cadmium on common carp erythrocyte morphology. Polish J. of Environ. Stud. 2011;20(3):783
  7. Tishko TV, Titar VP, Tishko DN. Holographic methods of three-dimensional visualization of microscopic phase objects. Journal of Optical Technology. 2005;72(2):203–209.
  8. Tishko TV, Tishko DN, Titar VP. Holographic microscopy of phase microscopic objects: theory and practice. London-Singapore: World Scientific, 2011, 108 p.
  9. Tishko TV, Titar VP, Tishko DN, Nosov KV. Digital holographic interference microscopy in the study of 3D morphology and functionality of human blood erythrocytes. Laser Physics. 2008;18(4):1–5.
  10. Rappaz B, Barbul A, Emery Y, Korenstein R, Depeursinge C,  Magistretti PJ, Marquet P. Comparative study of human erythrocytes by digital holographic microscopy, confocal microscopy,and impedance volume analyzer. Cytometry A. 2008;73(10):895
  11. Popescu G, Park Y, Choi W, Dasari RR, Feld MS, Badizadegan K. Imaging red blood cell dynamics by quantitative phase microscopy.Blood Cells Mol Dis. 2008;41(1):10
  12. Kim MK. Applications of digital holography in biomedical microscopy.

ПРОБЛЕМА ХРОНИЗАЦИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ И РАЗВТИТЯ ХРОНИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ)

Автор: Булич Э. Г., Муравов И. В

Страницы: 1-21

Аннотация

             

В проблеме хронических патологических состоянийи хронических болезней (ХБ) парадоксальным образом сосуществуют не только противоположные, но и взаимоисключающие точки зрения. Развитие хронических состоянийи ХБ рассматривается либо как наибольшая опасность для жизни населения, либо как защитная реакция. Отсутствие обоснованного эпидемиологичесого метода для оценки ХБ существенно мешает разработке проблемы.

Проведенный анализ позволил обосновать метод оценки развития хронических состоянийприразличных заболеваниях, который основывается на использовании известных эпидемиологических показателей. Предложены также показатели, позволяющие количественно оценивать соотношение между "адаптивной" и "дезадаптивной" субпопуляциями среди населения.

Эти показатели позволяют оценить способность популяции вынести бремя болезни, сохраняя жизнеспособность.

Метод оценки развития хронических состояний апробирован при одной из самых массовых ХБ – ишемической болезни сердца (ИБС). Выяснено защитное влияние развития хронических состояний при ИБС у людей трудоспособного возраста. Это влияние представляет собой не пассивное "продление" патологического процесса, а, напротив, активный механизм противодействия опасности, который способствует снижению смертности. Хотя развитие хронических состояний является общебиологическим процессом, однако реализация его при разных заболеваниях может существенно отличаться.

Ключевые слова:эпидемиология, хронические патологические состояния, хронические болезни, заболеваемость, распространенность болезни, смертность, защитное влияние, патогенез, ишемическая болезнь сердца.

              * Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  

Список литературы

 

  1. Oganov RG, Maslennikova GYa, Shalnova SA, Deyev AD. [Cardiovascular and other chronic noninfectious diseases: situation and possibilities of prevention in Russia]Intern. 2003;1:16
  2. Beaglehole R, Bonita R, Kjellstrom T. [Basic epidemiology]. Lodz:
  3. Preventing chronic diseases: a vital investment. Geneva: WHO, 2005, 200 p.
  4. Zatonski W. Nowotwory złośliwe w Polsce [Malignant tumours in Poland]. Warszawa: Centrum onkologii Publ., 1993, 206 p. (in Polish)
  5. Sant M, Allemani C, Santaquilani M, Knijn A, Marchesi F, Capocaccia R; EUROCARE Working Group. EURUCARE-4. Survival of cancer patients diagnosted in 1995-1999. Results and commentary. Eur J Cancer. 2009;45(6):931doi: 10.1016/j.ejca.2008.11.018
  6. WojciechowskaU, Didkowska J, Zatonski W. Wskazniki przezyc chorych na nowotwory zlosliwe w Polsce zdiagnozowanych w latach 2000-2002. [Survival of canser patients diagnosed in 2000–2002]. Warszawa: the Maria Sklodowska-Curie Memorial Cancer Centre and Institute of Oncology Publ., 2009, 72 p. (in Polish)
  7. WojciechowskaU, Didkowska J, Zatonski W. Nowotwory złośliwe w Polsce – wskażniki 5-letnich przeżyć według wojewodstw zdiagnozowanych w latach 2000-2002 [Cancer in Poland – five-year survival rates by regions]. Warszawa: the Maria Sklodowska-Curie Memorial Cancer Centre and Institute of Oncology Publ., 2010, 55 p. (in Polish)
  8. Dawydowski IW. Zagadnienie przyczynowosci w medycynie (etiologia) [Issues of diease cause in medicine: etiology]. Warszawa: PZWL Publ., 1965, 215 p. (in Polish)
  9. Bien B.Opieka zdrowotna nad ludzmi w starszym wieku. Stan a potrzeby w perspektywie starzenia się ludności Polski. Biuletyn 53. Warsaw: Rzadowa Rada Ludnosciowa Publ., 2008, pp. 128
  10. Frackiewicz L. Potrzeby społeczne starzejącego się społeczeństwa. Biuletyn 53. Warsaw: Rzadowa Rada Ludnosciowa Publ., 2008, pp. 26
  11. Hopman WM, Harrison MB, Coo H.Friedberg E, Buchanan M, VanDenKerkhof EG. Associations between chronic disease, age and physical and mental health status.Chronic Dis Can2009;29(2):108
  12. Kane R, Onslander J, Abrass I, Resnick B, editors. Essentials of clinical geriatrics. New York: McGraw-Hill Medical, 2009, 576 p.
  13. Prystupa E, Prystupa L, Opimakh O, Dytko V. [Association between obesity and osteoporosis]. Zdrowie i Społeczenstwo2011;1(1):131–153.
  14. Jasmer RM, Nahid P, Hopewell PC. Clinical practice. Latent tuberculosis infection.N Engl J Med. 2002;347(23):1860
  15. Global tuberculosis control. WHO Report Geneva: WHO2011, 258 p.
  16. Feshchenko YuI, Melnik VM, Turchenko LV, Lirnyk SV. Tuberkuloz: orhanizatsiia, diagnostyka, likuvannia, profilaktyka ta control za smertnistiu [Tuberculosis: organization, diagnosis, treatment, prevention and monitoring of mortality]. Kyiv: Zdorovia Publ., 2010, 447 p.
  17. Szczuka I. [Tubercolosis in Poland in 2007]. Przegl. Epidemiol. 2009;63(2):281
  18. Caminero JA. Treatment of multidrug-resistant tuberculosis: evidence and controversies. . 2006;10(8):829–837.
  19. Madariaga MG, Lalloo UG, Swindells S. Extensively drug-resistant tuberculosis. Review. Am. J. Med. 2008;121(10):835–844. doi: 10.1016/j.amjmed.2008.04.015
  20. Caminero JA. Multidrug-resistant tuberculosis: epidemiology, risk factors and case finding. Int J Tuberc Lung Dis. 2010;14(4):38290.
  21. Reaven GM. The metabolic syndrome: requiescat in pace. Clin. Chem. 2005;51:931938.
  22. Zimmet P, Shaw J, Alberti G. Preventing type 2 diabetes and the dysmetabolic syndrome in the real world: a realistic view. Diabetic medicine. 2003;20(9):693
  23. Yusuf S, Hawken S, Ounpuu S, Dans T, Avezum A, Lanas F, McQueen M, Budaj A, Pais P, Varigos J, Lisheng L; INTERHEART Study Investigators. Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries (the INTERHEART study): case-control study. Lancet. 2004;364(9438):937–52.
  24. Lakka HM, Laaksonen DE, Lakka ТА, et al. The metabolic syndrome and total cardiovascular disease mortality in middle -aged men. JAMA. 2002;288:2709
  25. Chen W, Berenson GS. Metabolic syndrome: definition and prevalence in children. J Pediatr. 2007;83(1):1–3.
  26. Moreira SR, Ferreira AP, Lima RM, Arsa G, Campbell CSG, Simoes HG, Pitanga FJ, França NM. Predicting insulin resistance in children: anthropometric and metabolic indicators. J Pediatr. 2008;84(1):47–52. doi:10.2223/JPED.1740
  27. Hirschler V, Roque MI, Calcagno ML, Gonzalez C, Aranda C. Maternal waist circumference and the prediction of children's metabolic syndrome. Arch Pediatr Adolesc Med. 2007;161(12):1205–10.
  28. Ford ES, Chaoyang The Journal of Pediatrics. 2008;152(2):160–164.
  29. Ferreira AP, Oliveira CE, Franca NM. Metabolic syndrome and risk factors for cardiovascular disease in obese children: the relationship with insulin resistance (HOMA-IR). J Pediatr2007;83(1):21
  30. Bulicz E, Murawow I. [Do preventive measures lead to health?]. Radom: PR Publ., 2007, 207. (in Polish)
  31. McDonagh TA, Gardner RS, Clark AL, Dargie H, editors. Oxford textbook of heart failure. Oxford: Oxford University Press, 2011, 664.
  32. Andersson B, Waagstein F. Spectrum and outcome of congestive heart failure in a hospitalized population. Am Heart J. 1993, 126:632–640.
  33. Bonneux L, Barendregt JJ, Meeter K, Bonsel GJ, van der Maas PJ. Estimating clinical morbidity due to ischemic heart disease and congestive heart failure: future rise of heart failure. Am J Public Health. 1994;84:20–28.
  34. Koelling TM, Chen RS, Lubwama RN, L'Italien GJ, Eagle KA. The expanding national burden of heart failure in the United States: the influence of heart failure in women. Am Heart J. 2004;147:74–78.
  35. Fang JMensah GACroft JBKeenan NLHeart failure-related hospitalizationin the1979to2004JAmCollCardiol. 2008;52:428434.
  36. BelenkovYuNAgeevFTMareevVN [Meetdiastolicheartfailure].Terapevtucheskiiarkhiv1994;9:3
  37. McMurray JJ, Stewart S. Epidemiology, aetiology, and prognosis of heart failure. Heart. 2002;83:596602.
  38. AgeevFTArutiunovGPBelenkovYuNetalKhronicheskaia serdechnaia nedostatochnost [Chronic heart failure]. Moscow: GEOTAR-Media Publ., 2010, 336 p.
  39. 2009 Focused Update: ACCF/AHA guidelines for the diagnosis and management of heart failure in adults: a report of the American College of Cardiology Foundation. J Am Coll Cardiol2009;53:1343
  40. Cheorghiade M, Filippatos G. Roassessing treatment of acute heart failure syndromes: the ADHERE Registry. Eur. Heart J. 2005;7(B):1318.
  41. Lloyd-Jones D, Adams R, Carnethon M, De Simone G, Ferguson TB, Flegal K, Ford E, Furie K, Go A, Greenlund K, Haase N, Hailpern S, Ho M, Howard V, Kissela B, Kittner S, Lackland D, Lisabeth L, Marelli A, McDermott M, Meigs J, Mozaffarian D, Nichol G, O'Donnell C, Roger V, Rosamond W, Sacco R, Sorlie P, Stafford R, Steinberger J, Thom T, Wasserthiel-Smoller S, Wong N, Wylie-Rosett J, Hong Y; American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Heart disease and stroke statistics–2009 update: a report from the American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Circulation. 2009;119(3):4806.doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.191259
  42. Pang PSGheorghiade M. A review of phase II acute heart failure syndromes clinical trials. Heart Fail Clin. 2011;7(4):441450.
  43. Liao L, AllenLAWhellanEconomic burden of heart failure in the elderly. Pharmacoeconomics. 2008;26:44762.
  44. Cowie MR, Mosterd A, Wood DA, Deckers JW, Poole-Wilson PA, Sutton GC, Grobbee DE. The epidemiology of heart failure. Europ. Heart J. 1997;18:208225.
  45. Noor L, Adnan Y, Khan SB, Shah SS, Sawar S, Qadoos A, Arif M, Awan ZA. Inpatient burden of heart failure in the cardiologyunits of tertiary care hospitals in Peshawar. Pak. J. Phisiol. 2012;8(1):3
  46. ErtlGAngermannCETherapy of chronic left heart failure. Internist. 2007;48(1):59
  47. Cleland JG, McDonagh T, Rigby AS, Yassin A, Whittaker T, Dargie HJ; The national heart failure audit for England and Wales 2008-2009. Heart. 2011;97(11):876
  48. Franciosa JA, Wilen M, Ziesche S, Cohn JN. Survival in men with severe chronic left ventricular failure due to either coronary heart disease or idiopathic dilated cardiomyopathy. AmJCardiol. 1983;51:831836.
  49. ProshchaievKIIlnitskiiANZhernakovaNIKhronicheskaia serdechnaia nedostatochnost [Chronic heart failure in the elderly]. Saint Petersburg, 2009, 67 p.
  50. Hsu DT, Pearson GD. Advances in heart failure. Heart failure in children. Part I: History, Etiology, and Pathophysiology. Circulation: Heart Failure. 2009a;2:63
  51. Hsu DT, Pearson GD. Advances in heart failure. Heart failure in children. Part II: Diagnosis, Treatment, and Future Derections. Circulation: Heart Failure. 2009b;2:490
  52. Massin MM, Astadicko I, Dessy H. Epidemiology of heart failure in a Tertiary Pediatric Center. Clinical Cardiology. 2008;32(8):388
  53. Dilman VM. Ageing, metabolic immunodepression and carcinogenesis. Mech. Ageing and Develop. -1978;8:153
  54. Foreman KE, Tang J. Molecular mechanisms of replicative senescence in endothelial cells. Exp. Gerontol. 2003;38(1112):1251
  55. Bulicz E., Murawow I. [Health status and diagnosis. Effects of physicala activities]. Radom: PR Publ., 2002, 207 p. (in Polish)
  56. AkhaladzeNGEnaLM. [Correlationsbetweencertaintypeschronicpathologiesandbiologicalage]. Problemystareniiaidolgoletiia. 2009;18(2):187199.
  57. KorkushkoOVShatiloVB[Risk factors and approaches to the prevention of accelerated ageing]. Problemystareniiaidolgoletiia2008;17
  58. Menec VH, Lix L, MacWilliam L. Trends in the health status of older Mannitobans. Can. J. Aging. 2005;24(1):5
  59. Frolkis VV, Bezrukov VV, Kulchitsky OK. The aging cardiovascular system: Physiology and pathology. New York: Springer Publ. Comp., 1996, 238р.
  60. Hayflick L. The future of aging. Nature. 2000;408(6809):267269.
  61. Bengtons V, Gaus D, Putney N, Silverstein M, editors. Handbook of theories of aging.New York: Springer, 2009, 790 p.
  62. AnisimovVN. [Agingandage-relateddiseases]. Klingerontol. 2005;11(1):42
  63. KomarovFI[General issues of internal diseases chronization]. Terapevticheskiiarkhiv1987;5(1):3
  64. Lebedev KA, Poniakina ID, Kozachenko NV. [Physiology of chronic inflammatory processes and their treatment]. Fiziologiia cheloveka. 2005;31(5):100113.
  65. Kaunitz HAdaptive changes in aging and arteriosclerosis role of cholesterol. Mech Ageing Dev. 1988;44(1):3543.
  66. Kaunitz H. Is arteriosclerosis a life prolonging, adaptive process?Mechanisms of Ageing and Development1991;57(139–144.
  67. BuliczEMurawowI[Medical and health education. Theoretical bases of valueology]. RadomPR Publ1997, 283p. (in Polish)
  68. Bulicz E, Murawow I. [From preventive health care to health: strategy and optimization]. Physical training and topical issues of youth behaviour and health conditions. Belarus: Grodno, 2003, pp. 92
  69. Bulicz E, Murawow I. [On the way to grab the sense of health: problems and paradoxes]. Zdrowie i Spoleczenstwo. 2011;1(
  70. Driedger SM, Kothari A, Morrison J, Sawada M, Crighton EJ, Graham ID. Correction: Using participatory design to develop (public) health decision support systems through GIS. Intern. J. of Health Geographics. 2007;6:5364.
  71. Wojtczak A. [Health care. Tasks of health care XXI]. Warsaw: Lekarskie PZWL Publ. 2009, 226 p.
  72. Gebska-Kuczerowska A, Brzega J, editors. [Epidemiology in public health]. Epidemiologia wzdrowiu publicznym [Epidemiology in public health]. Warsaw: Lekarskie PZWL Publ., 2010, pp.1
  73. Zielinski A. [Epidemiology teaches how to think]. Medycyna praktyczna. 2011;14:11.
  74. Olsen J. Epiforum. Epinarium. 2009;4:2
  75. Wlodarczyk C, Pozdzioch S.; Czypryny A, editor. [Concept and spheres of publich health care]. [Public health]. Warsaw: Uniw. Med. "Vesalius" Publ., 2000, pp. 13
  76. Fletcher RH, Fletcher SW, Wagner EH. Clinical Epidemiology. The Essentials. Baltimore:Williams and Wilkins, 1996, 283 p.
  77. Sidorenko GI., Komissarova S. Quantitative assessement for adaptation phenomenon according to preconditioning data. VIII World Congress International Society for adaptive medicine (ISAM). Moscow, 2006, 5253.
  78. Sidorenko GI. [“Reserve of adaptation” – key concepts to analyze the cardiologic syndromes]. Kardiologiia. 2011;51(2):6769.
  79. Valeur N, Clemmensen P, Saunamaki K, Grande P; DANAMI-2 investigators. The prognostic value of pre-discharge exercise testing after myocardial infarction treated with either primary PCI or fibrinolysis: a DANAMI-2 sub-study. Eur. Heart J. 2005;26:119–127.
  80. Kloner RA, Rezhalla SH. Preconditioning, postconditioning and their application to clinical cardiology. Cardiovasc. Res. 2006;70:297
  81. Caugnant DA, Tzanakaki G, Kriz P. Lessons from meningococcal carriage study. FEMS Microbiol. Rev. 2007;31:52
  82. Stephens DS. Conquering the meningococcus. FEMS Microbiol. Rev. 2007;31:3
  83. Yazdarkhan S, Caugant DA. Neisseria meningitisdies; an overview of the carrier date. J. Med. Microbiol. 2004;53:821
  84. Kostiukova NN, Bekhalo VA. [Bacteria-carriers as the form of meningococcus persistence]. JMikrobiol2009;4:8
  85. ChakhavaOVGnotobiotika [Gnotobiology]. Moscow1972, 200 p.
  86. Wojtyniak B, Gorynski P, editors; Wojtyniak B, Stokwiszewski J,Gorynski P, Poznanska A. [Life expectancy and mortality among the Polish]. [Health status of the Polish population]. Warsaw, 2008, pp. 31
  87. Brzega J, Gebska-Kuczerowska A, editors; Wysocki MJ, Gromulska L, Car J. [HLY (Healthy Life Years) and other synthetic measures of population health status]. Epidemiologia wzdrowiu publicznym [Epidemiology in public health]. Warsaw: Lek. PZWL Publ., 2010, pp. 46
  88. Gorynski P, Wojtyniak B, Wysocki M. Chorobowość hospitalizowana. Sytuacja zdrowotna ludności Polski [Health status of the Polish population]. Warsaw: Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego Publ., 2008, pp. 87
  89. Goliachenko OM, Shulhai AG, Goliachenko AF, Romaniuk LM, Panchyshyn NYa, Smirnova VL, Fedchyshyn NYe, Terenda NO. [Main epidemiological mechanisms of circulatory diseases and hypertension in Ukraine]. Bulletin of social hygiene and healthcare organization of Ukraine 2010;4:9
  90. Slabkyi GO, Ponomarenko SD, Shatylo BY, et al. [Morbidity of several infectious diseases among population (situation analysis)]. Ukraina. Zdorovia natsii2007;1:38
  91. EkhnevaTLVeselovaVMNorinskajaCardiovaskularmorbidityandrelateddeathsamongUkraine'spopulationaboveworkableage (1996Problemy stareniia i dolgoletiia2007;16(2):171
  92. 2733rd Employment, Social policy, Health and Consumer Affairs Council meeting (provisional version –  Luxembourg, 12 June 2006Retrieved from:http://www.welcomeurope.com/news-europe/2733rd-employment-social-policy-health-consumer-affairs-council-meeting-provisional-version-only-employment-social-policy-items-luxembourg-1-2-june-2006-9555+9455.html

 

ИНТЕГРАЛЬНАЯ ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ СУБЪЕКТИВНОГО ДИСКОМФОРТА У РАБОТНИКОВ УРАНОПЕРЕРАБАТЫ-ВАЮЩЕГО ПРЕДПРИЯТИЯ И ЖИТЕЛЕЙ ГОРОДА С ИСКУСТВЕННО УСИЛЕННЫМИ ПРИРОДНЫМИ ИСТОЧНИКАМИ РАДИОАКТИВНОСТИ

Автор: Шевченко А. А.Дорогань С. Б., Канюка Г.С., Губар И. А., Прунькевич О. Г., Головатенко М. К.

Страницы: 50-57

Аннотация

             

В работе изложены результаты анкетного опроса работников гидро-металлургического завода ГП «ВостГОК» (г. Желтые Воды Днепропетровской области, Украина) и рядовых жителей города, исторически связанного с добычей и переработкой урановой руды. Поведена интегральная оценка интенсивности субъективного дискомфорта работников ГМЗ ГП «ВостГОК» и горожан для дальнейшей разработки профилактических мероприятий с целью предупреждения радиотревожных состояний.

Ключевые слова: радиотревожность населения, субъективное состояние здоровья, психофизиологическая оценка, тревожность, фрустрация, агрессивность, ригидность.

              * Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  

Список литературы

 

  1. ShevchenkoOA, DoroganSB, SydorenkoPI. [Sanitaryaspectsradioanxietythe populationwholivesintheregionswhereuraniumisminedandsmelted]. Vestnikhygieneandepidemiology. 2012;2(16):167.
  2. ShevchenkoAA, DoroganSB, SidorenkoPI, YarynichKV. [Social and personality perception aspects of oncologic risks in uranium mining regions]. Problemshealthandecology. 2013;1(35):144150.
  3. TarasiukOYe, LosIP, ShabuninaND, Shevchenko GM, Gushchuk ІV, Kulakova ОV, Kuznetsov VI. [Estimation of the role of Chornobyl accident by population of Rivne region among the most significant factors of possible negative influence on the health]. Environmentandhealth. 2012;1:21–26.
  4. Zykova IA, Arkhangelskaia GV. Radiotrevozhnost naseleniia zagriaznennykh territorii i mery po ee snizheniiu: posobie dlia spetsialistov Rospotrebnadzora [Radioanxiety of the population who lives in contaminated territories and steps for its reduction: guidelines for the Rospotrebnadzor experts]. Moscov: Minzdrav RF Publ., 1999, 28 p.
  5. StratehichnyiplanrozvytkumistaZhovtiVodyDnipropetrovskoina2008–2020 roky [ThestrategicdevelopmentplanforthecityZhovtiVodyDnipropetrovsRegionin 2008–2020]. ZhovtiVodyPubl., 2007, pp.6.
  6. ZvitprostannavkolyshnohoseredovyshchavDnipropetrovskiiza 2010 rik[ReportthestateenvironmentDnipropetrovskregionin 2010]. Dnipropetrovsk: Administration of the government of environmental protection in Dnipropetrovsk region Publ., 2011, pp.63.
  7. NormyradiatsiinoibezpekyUkrainy (NRBU-97) [StandardsradiationsafetyUkraine (NRBU-97)]. Kyiv: MinistryHealthCareUkraine Publ., 1996, 127 p.
  8. Pacchioli
  9. Yokoyama S; Advisory Committee for Natural Resources and Energy. How to face concerns of radiation effects. Second Meeting of Working Group on Voluntary Efforts and Continuous Improvement of Nuclear Safety. Fujita Health University Publ., 2013, 20 p.
  10. FearandFukushima. Retrieved from: http://www.world-nuclear-news.org/RS_Fear_and_Fukushima_0309131.html
  11. Kornatska AH, Danylenko OH, Brazhuk MV. [Psychoemotional state and the possibility of its correction in women with the reproductive losses]. Zdorovie zhenshchiny. 2011;4(60):103105.
  12. Raigorodskii DYa, editor. Prakticheskaia psikhodiagnostika. Metodika i testy [Practical psychodiagnosis. Methodsandtests]. Samara: Bakhrakh-M Publ., 2001, 672 p.
  13. Brahler E, Schumacher J, Brahler C. First all-Germany standardization of the brief form of the Gissen Complaints Questionnaire GBB-24. Psychotherapie, Psychosomatik, Medizinische Psychologie.2000;50(1):14–21.
  14. Prehler M, Kupfer J, Brahler E. [The Giessen Symptom Questionnaire for children and adolescents]. Psychother Psychosom Med Psychol. 1992;42(2):71–76.
  15. Poviakel NI, Fedorenko A. Profilaktyka profesiinoi dezadaptatsii psykholohiv-praktykiv [Prevention of professional disadaptation among practical psychologists]. Kyiv: Sh. svit Publ., 2011, pp. 61.
  16. Varii MY. Zahalna psykholohiia. Navchalnyi posibnyk [General psychology. Text book]. Kyiv: Tsentr uchbovoi literatury Publ., 2007, 499 p.
  17. Ilin EP. Psikhologiia individualnykh razlichii [Psychology of individual differences]. Saint Petersburg: Piter Publ., 2004, 701p.
  18. Lemak MV. Petryshche YuV. Psykholohy dlia roboty: diahnostychni metodyky [Tips for a psychologist: diagnostic principles]. Uzhhorod: A. Harkushi Publ., 2012, 616 p.
  19. Vasserman LI, Iovlev BV, Berebin MA. Metodika dlia psikhologicheskoi diagnostiki urovnia sotsialnoi frustirovannosti i ee prakticheskoe primenenie: metodicheskie rekomednatsii [Methods to diagnose the level of social frustration and their practical application: guidelines]. Saint Petersburg: Saint Petersburg Research Psychoneurological Institute named after VM Bekhterev Publ., 2004, 27
  20. Rebrova OYu. Statisticheskii analiz meditsinskikh dannykh. Primenenie paketa prikladnykh programm STATISTICA [Statistical analysis of medical data. Use of the STATISTICA application program]. Moscow: Media Sfera Publ., 2002, 312 p.
  21. Angst F, Verra ML, Lehmann S, Aeschlimann A, Angst J. Refined insights into the pain-depression association in chronic pain patients. Clin. J. Pain. 2008;24(9):808
  22. Bair MJ, Robinson RL, Katon W, Kroenke K. Depression and pain comorbidity: a literature review. Arch Intern Med. 2003;163(20):2433
  23. Kondratev MYu, Ilin VA. Azbuka sotsialnogo psikhologa-praktika [The alphabet for practical social psychologist]. Moscow: PER SE Publ., 2007, 464 p.
  24. Izard CE. The psychology of emotions. Springer. 2004, 476 p.

 

ОЦЕНКА ФАКТОРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА У ЖИТЕЛЕЙ ГОРОДА АН-НАДЖАФ

Автор: Ибрагим Алван Кадхим Ал-Ашоур

Страницы: 216-223

Аннотация

Инфаркт миокарда – это некроз части сердечной мышцы, который возникает вследствие продолжительной ишемической болезни. После Второй мировой войны считалось, что ишемическая болезнь сердца достигла эпидемических масштабов в западных странах. Например, сегодня инфаркт миокарда является основной причиной смертности в развитых странах, поэтому мое исследование было проведено с целью представления статистических данных о факторах, влияющих на распространение инфаркта миокарда у жителей города Ан-Наджаф.

Целью исследования является оценка факторов риска при развитии инфаркта миокарда и анализ отличий между показателями для группы пациентов и группы контроля по критериям: возраст, индекс массы тела, уровень сахара, пол и биохимические показатели.

Исследование случай-контроль проводилось в Управлении здравоохранения г. Ан-Наджаф; в медицинском городе Аль-Саддер и в больнице общего профиля им. Ал-Хакеем в период с 20.12.2012 по 01.04.2013. Целевую выборку составили 50 пациентов с острым инфарктом миокарда, они же – группа пациентов. Группа контроля – это 50 здоровых взрослых человек. Данные были получены при проведении полуструктурированного интервью, состоящего из двух частей: 1) социально-демографический блок состоял из 5 пунктов; 2) антропометрические и лабораторные тесты содержали пять пунктов. Анализ полученных данных проводили применяя описательную статистику и статистику выводов.

Полученные результаты подтверждают, что существует достоверная разница между показателями для группы пациентов и группы контроля по критериям: возраст, индекс массы тела, уровень сахара, холестерин, триглицериды, липопротеиды высокой плотности и липопротеиды низкой плотности. Незначительные отличия были отмечены проанализировав семейные анамнезы для группы больных и группы контроля.

Стать и возраст пациентов – это важные немодифицированные факторы риска. При этом вес, уровень сахара, курение, липидный профиль являются распространенными модифицированными факторами риска. Ученые рекомендуют проводить дальнейшие исследования с привлечением большего количества пациентов на национальном уровне. Это поможет кардинально изменить медицинское обслуживание и уменьшить эффект модифицированных факторов риска. Образовательные программы для сотрудников медицинской сферы и представителей общественности должны сфокусироваться на вопросе снижения распространения инфаркта миокарда путем уменьшения влияние модифицированных факторов риска.

Ключевые слова: оценка, факторы риска, инфаркт миокарда.
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Kanonidis EI. Myocardial infraction in elderly. Cardiology. 1998;183191.
  2. Stefa M. Cardiology Nursing. Edition G. Athens, 1998.
  3. Keil U. [The Worldwide WHO MONICA Project: results and perspectives]. Gesundheitswesen. 2005;67(1):38–45.
  4. Reddy K, Rao A, Reddy Th. Socioeconomic status and the prevalence of coronary heart disease risk factors. Asia Pacific J Clin Nutr. 2002;11(2):98–103.
  5. Jamrozik K, Dobson A, Hobss M,McElduff P, Ring I, D’Este K, Crome M. Monitoring the incidence of cardiovascular disease in Australia. Cardiovascular diseaseNumber 17. Canberra: Australian Institute of Health and Welfare Publ., 2001. 94 p.
  6. Ivanusa M, Ivanusa Z. Risk factors and in-hospital outcomes in stroke and myocardial infarction patients. BMC Public Health. 2004;4:26. doi: 10.1186/1471-2458-4-26
  7. Mozaffarian D, Fried LP, Burke GL, Fitzpatrick A, Siscovick DS. Lifestyles of older adults: can we influence cardiovascular risk in older adults? Am J Geriatr Cardiol. 2004;13(3):153–60.
  8. Simons LA, Simons J, Friedlander Y, McCallum J. Risk factors for acute myocardial infarction in the elderly (The Dubbo study). Am J Cardiol. 2002;89(1):16
  9. Oliveira-Filho AD, Barreto-Filho JA, Neves SJ, Lyra Junior DP. Association between the 8- item Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8) and blood pressure control. Arq Bras Cardiol. 2012;99(1):649–58.
  10. Rastogi T, Reddy KS, Vaz M, Spiegelman D, Prabhakaran D, Willett WC, Stampfer MJ, Ascherio A. Diet and risk of ischemic heart disease in India. Am J Clin Nutr. 2004;79(4):582–92.
  11. Faisal AW, Ayub M, Waseem T, Khan RS, Hasnain SS. Risk factors in young patients of acute myocardial infarction. J Ayub Med Coll Abbottabad. 2011;23(3):10–3.
  12. Saleem F, Hassali MA, Shafie AA, Awad AG, Bashir S. Association between knowledge and drug adherence in patients with hypertension in Quetta, Pakistan. Tropical Journal of Pharmaceutical Research. 2011;10(2):125–132.
  13. Aubeidia M. Assessment of myocardial infarction risk among patients in Nablus District. PhD dissertation. Palestine: An-Najah National University Publ., 2006.
  14. Mehta RH, Montoye CK, Faul J, Nagle DJ, Kure J, Raj E, Fattal P, Sharrif S, Amlani M, Changezi HU, Skorcz S, Bailey N, Bourque T, LaTarte M, McLean D, Savoy S, Werner P, Baker PL, DeFranco A, Eagle KA; American College of Cardiology Guidelines Applied in Practice Steering Committee. Enhancing quality of care for acute myocardial infarction. J Am Coll Cardiol. 2004;43(12):2166–73.
  15. Sullivan M, LaCroix A, Russo J. Self-efficacy and self-reported functional status in coronary heart disease. Psychosomatic Medicine. 1998:60:473–478.
  16. Marvaki C, Argyriou G, Karkouli G, Kossivas P, Marvaki A, Pilatis N, Polikandrioti M, Dimoula Y. The role of education on behavioral changes to modifiable risks factors after myocardial infarction. Health Science Journal. 2011;24(13):42–55.

ОСОБЕННОСТИ УЛЬТРАМИКРОСКОПИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ ПОЛОВОЗРЕЛЫХ КРЫС ПОСЛЕ ИММУНОСУПРЕССИИ

Автор: Кащенко С. А., Ерохина В. В. 

Страницы: 185-192

Аннотация

             
Целью работы было изучение ультрамикроскопического строения паращитовидных желез белых крыс в условиях иммуносупрессии, вызванной введением циклофосфана. Исследование проведено на 24 крысах-самцах с исходной массой тела (180 ± 10) г, которым вводили циклофосфан однократно внутримышечно в дозировке 200 мг/кг. Паращитовидные железы исследовали на 3-е и 30-е сутки после инъекции циклофосфана. Изучали электронно-микроскопическое строение органа у крыс контрольной группы и после иммуносупрессии. Установлено, что введение циклофосфана в высокой дозировке вызывает выраженные изменения в ультраструктуре паращитовидных желез. В ранние сроки наблюдения (3-е сутки) выявляется полиморфизм ядер паратироцитов, снижение количества секреторных гранул, увеличение численности липидных и коллоидных капель в цитоплазме клеток. На 30-е сутки после введения циклофосфана отмечается тенденция к нормализации морфоструктуры органа.
Ключевые слова: паращитовидная железа, крысы, ультраструктура, эндокринный паратироцит, циклофосфан.
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Zeise L, Bois FY, Chiu WA. Addressing human variability in next-generation human health risk assessments of environmental chemicals. Environmental Health Perspectives. 2013;121(1):23doi:
  2. Flachs EM, Sorensen J, Bonlokke J. Population dynamics and air pollution: the impact of demographics on health impact assessment of air pollution. Journal of Environmental and Public Health. 2013;2013(1):1–12. doi: 10.1155/2013/760259
  3. Comsa J, Leonhardt H, Wekerle H. Hormonal coordination of the immune response. Reviews of Physiology, Biochemistry and Pharmacology.1982;92:115–191.
  4. Di Comite G, Grazia Sabbadini M, Corti A, Rovere-Querini P, Manfredi AA. Conversation galante: how the immune and the neuroendocrine systems talk to each other. Autoimmunity Reviewers. 2007;7(1):23–9.
  5. Geara AS, Castellanos MR, Bassil C, Schuller-Levis G, Park E, Smith M, Goldman M, Elsayegh S. Effects of parathyroid hormone on immune function. Clinical and Developmental Immunology. 2010. doi: 10.1155/2010/418695.
  6. Kashchenko SA. [Correlation between skeletal, immune systems and endocrine glands after application of timogen]. Ukrainskij medichnij almanah. 2008;11(3):80–82.
  7. Takayanadi H. Interaction between the immune system and bone metabolism: an emerging field of osteoimmunology. Proceedings of the Japan Academy, Ser. B, Physical and Biological Sciences. 2007;83(5):136–143.
  8. Irvin G. Parathormone and the disease. The American Journal of Surgery. 2007;193:301–304.
  9. Motoyoshi Y, Kaminoda K, Saitoh O, Hamasaki K, Nakao K, Ishii N, Nagayama Y, Eguchi K. Different mechanisms for anti-tumor effects of low- and high-dose cyclophosphamide. Oncology Reports. 2006;16(1):141–146.
  10. Banek T, Banek L, Pezerovic-Panijan R. Morphology of healthy human parathyroid glands in cytologic smears. Nongynecologic Cytopathology. 2005;49(6):627–633.
  11. Cinti S, Sbarbati A. Ultrastructure of human parathyroid cells in health and disease. Microscopy Research and Technique. 1995;32:164–179.
  12. Chatyingmongcol K, Roonngruangchai J, Pilakasiri K. The ultrastructure of the parathyroid gland in cadaveric embalmed specimens. Siriraj Medical Journal. 2008;60(1):7–9.
  13. Lolas F. Bioethics and animal research. A personal perspective and a note on the contribution of Fritz Jahr. Biological Research. 2008;41(1):119–23.
  14. Chen H, Hayakawa D, Emura S. Effect of low calcium diet on the structure of the rat parathyroid gland. Okajimas Folia Anatomica Japonica. 2001;78(5):153–160.
  15. Roth SI, Raisz LG. [The course and reversibility of the calcium effect on the ultrastructure of rat parathyroid gland in organ culture. Laboratory Investigation. 1966;15:1187–1211.
  16. Setoguti T, Inoue Y, Shin M. Effect of short-term treatment with calcium on the parathyroid gland of the rat, under particular consideration of the alteration of storage granules. Cell and Tissue Research. 1985;240:9–17.

ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА A1166C ГЕНА AGTR1 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ МОЗГОВОГО ИНСУЛЬТА В ПОПУЛЯЦИИ РУССКИХ ЖИТЕЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ РОССИИ

Автор: Бушуева О. Ю., Стецкая Т. А., Вялых Е. К., Иванов В. П., Полоников А. В.

Страницы: 176-184

Аннотация


 

Целью исследования было изучение ассоциации полиморфизма A1166C гена AGTR1 (rs5186) c предрасположенностью к МИ на фоне гипертонической болезни (ГБ) в популяции русских жителей

 

Центрального Черноземья.

 

Материалом для исследования послужили 830 образцов ДНК: 454 пациента с мозговым инсультом и 276 относительно здоровых индивидуумов соответствующего пола и возраста с нормальным уровнем артериального давления. Генотипирование полиморфизмов проводили методом аллельной дискриминации с помощью TaqMan-зондов.

 

При сравнительном анализе частот аллелей и генотипов полиморфизма A1166C гена AGTR1 (как в обобщенном,  так и в стратифицированном по полу анализе) различий между исследуемыми группами обнаружено не было.

 

ПолиморфизмA1166C гена AGTR1 не ассоциирован с риском развития мозгового инсульта у русских жителей Центрального Черноземья.

 

Ключевые слова: мозговой инсульт, наследственная предрасположенность, гены-кандидаты, рецептор к ангиотензину II, ренин-ангиотензин-альдостероновая система, однонуклеотидный полиморфизм.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Список литературы

 

  1. Lozano R, Naghavi M, Foreman K, Lim S, Shibuya K, Aboyans V, Cross M, et al. Global and regional mortality from 235 causes of death for 20 age groups in 1990 and 2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010. Lancet. 2012;380(9859):2095–128. doi: 10.1016/S0140-6736(12)61728-0
  2. Bevan S, Traylor M, Adib-Samii P, Malik R, Paul NL, Jackson C, Farrall M, Rothwell PM, Sudlow C, Dichgans M, Markus HS. Genetic heritability of ischemic stroke and the contribution of previously reported candidate gene and genomewide associations. Stroke. 2012;43(12):3161–3167. doi:10.1161/STROKEAHA.112.665760
  3. Hassan A, Markus HS. Genetics and ischaemic stroke. Brain. 2000;123(9):1784–1812.
  4. Dichgans M, Markus HS. Genetic association studies in stroke methodological issues and proposed standard criteria. Stroke. 2005;36(9):2027–2031.
  5. Wei JW, Arima H, Huang Y, Wang JG, Yang Q, Liu Z, Liu M, Lu C, Heeley EL, Anderson CS; ChinaQUEST Investigators. [Variation in the frequency of intracerebral haemorrhage and ischaemic stroke in China: a national, multicentre, hospital register study]. Cerebrovascular Diseases. 2010;29(4):321–327. doi: 10.1159/000278927
  6. Marcheselli S, Micieli G. Renin-angiotensin system and stroke. Neurological Sciences. 2008;29(2):277–278. doi:10.1007/s10072-008-0963-9
  7. Cronin S, Furie KL, Kelly PJ. Dose-related association of MTHFR 677T allele with risk of ischemic stroke Evidence from a cumulative meta-analysis. Stroke. 2005;36(7):1581–1587.
  8. Berger K, Stogbauer F, Stoll M, Wellmann J, Huge A, Cheng S, Kessler C, John U, Assmann G, Ringelstein EB, Funke H. The glu298asp polymorphism in the nitric oxide synthase 3 gene is associated with the risk of ischemic stroke in two large independent case–control studies. Human Genetics. 2007;121(2):169–178.
  9. Xu E, Li W, Zhan L, Guan G, Wang X, Chen S, Shi Y. Polymorphisms of the lipoprotein lipase gene are associated with atherosclerotic cerebral infarction in the Chinese. Neuroscience. 2008;155(2):403–408. doi: 10.1016/j.neuroscience.2008.06.007.
  10. Rubattu S, Di Angelantonio E, Stanzione R, Zanda B, Evangelista A, Pirisi A, De Paolis P, Cota L, Brunetti E, Volpe M. Gene polymorphisms of the renin-angiotensin-aldosterone system and the risk of ischemic stroke: a role of the A1166C/AT1 gene variant. Journal of Hypertension. 2004;22(11):2129–2134.
  11. Szolnoki Z, Havasi V, Talian G, Bene J, Komlosi K, Somogyvari F, Kondacs A, Szabo M, Fodor L, Bodor A, Melegh B. Angiotensin II type-1 receptor A1166C polymorphism is associated with increased risk of ischemic stroke in hypertensive smokers. Journal of Molecular Neuroscience. 2006;28(3):285–290.
  12. Timmermans PB, Wong PC, Chiu AT, Herblin WF, Benfield P, Carini DJ, Lee RJ, Wexler RR, Saye JA, Smith RD. Angiotensin II receptors and angiotensin II receptor antagonists. Pharmacological Reviews. 1993;45(2):205–251.
  13. Brenner D, Labreuche J, Poirier O. Cambien F, Amarenco P. Renin–angiotensin–aldosterone system in brain infarction and vascular death. Annals of Neurology. 2005;58(1):131–138.
  14. Kim S, Iwao H. Molecular and cellular mechanisms of angiotensin II-mediated cardiovascular and renal diseases. Pharmacological Reviews. 2000;52(1):11–34.
  15. Baudin B. Polymorphism in angiotensin II receptor genes and hypertension. Experimental Physiology. 2005;90(3):277–282.
  16. Henskens LH, Kroon AA, van Boxtel MP, Hofman PA, de Leeuw PW. Associations of the angiotensin II type 1 receptor A1166C and the endothelial NO synthase G894T gene polymorphisms with silent subcortical white matter lesions in essential hypertension. Stroke. 2005;36(9):1869–1873.
  17. Hindorff LA, Heckbert SR, Tracy R, Tang Z, Psaty BM, Edwards KL, Siscovick DS, Kronmal RA, Nazar-Stewart V. Angiotensin II type 1 receptor polymorphisms in the cardiovascular health study: relation to blood pressure, ethnicity, and cardiovascular events. American Journal of Hypertension. 2002;15(12):1050–1056.
  18. Usacheva MA, Nasedkina TV, Ikonnikova AYu, Kulikov AV, Chudinov AV, Lysov IuP, Bondarenko EV, Slominskii PA, Shamalov NA, Shetova IM, Limborskaia SA, Zasedatelev AS, Skvortsova VI. [Association study of renin-angiotensin system genes and hemostasis system genes with ischemic stroke among Russians of Central Russia]. Molekuliarnaia Bioogiia. (Mosk.). 2012;46(2):214–223.
  19. Zhang H, Sun M, Sun T, Zhang C, Meng X, Zhang Y, Yang J. Association between angiotensin II type 1 receptor gene polymorphisms and ischemic stroke: a meta-analysis. Cerebrovascular Diseases. 2011;32(5):431–438. doi: 10.1159/000330655
  20. Vialykh EK, Solidolova MA, Bushueva OIu, Bulgakova IV, Polonikov AV. [Catalase gene polymorphism is associated with increased risk of cerebral stroke in hypertensive patients]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.. 2012;112(8, pt 2):3–7.
  21. Polonikov AV, Solodilova MA, Ivanov VP, Shestakov AM, Ushachev DV, Vialykh EK, Vasil'eva OV, Poliakova NV, Antsupov VV, Kabanina VA, Kupriianova IaS, Bulgakova IV, Kozhukhov MA, Tevs DS. [A protective effect of GLY272SER polymorphism of GNB3 gene in development of essential hypertension and its relations with environmental hypertension risk factors]. Terapevticheskiiarkhiv. 2011;83(4):55–60.
  22. Burnier M, Brunner HR. Angiotensin II receptor antagonists. Lancet. 2000;355(9204):637–645.
  23. Unger T. The role of the renin-angiotensin system in the development of cardiovascular disease. The American Journal of Cardiology. 2002;89(2):3–9.
  24. Stankovic A, Zivkovic M, Glisic S, Alavantic D. Angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism and essential hypertension in Serbian population. Clinica Chimica Acta. 2003;327(1):181–185.
  25. Ferrario CM. Role of angiotensin II in cardiovascular disease therapeutic implications of more than a century of research. Journal of the Renin-angiotensin-aldosterone System. 2006;7(1):3–14.
  26. Weir MR. Providing endorgan protection with renin–angiotensin system inhibition: the evidence so far. The Journal of Clinical Hypertension. 2006;8(2):99–107.
  27. Benetos A, Gautier S, Ricard S, Topouchian J, Asmar R, Poirier O, Larosa E, Guize L, Safar M, Soubrier F, Cambien F. Influence of angio-tensin-converting enzyme and angiotensin II type 1 receptor gene polymorphisms on aortic stiffness in normotensive and hypertensive patients. Circulation. 1996;94:698–703.
  28. Zhao Y, Ma LY, Liu YC, Wang XY, Liu LS, Klaus L. Relationship between AT R21 gene A1166C polymorphism and ischemic stroke. Journal of Geriatric CardiovascularandCerebrovascular Diseases. 2001;4:247–249.
  29. Hulyam K, Aysegul B, Veysi GH, Demet O, Irfan D, Ertugrul C, Didem CT, Banu B, Miris D. Frequency of angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism in Turkish acute stroke patients. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2013;17(4):475–81. doi: 10.1111/jcmm.12017
  30. Curnow KM, Pascoe L, White PC. Genetic analysis of the human type-1 angiotensin II receptor. Molecular Endocrinology (Baltimore, Md.). 1992;6(7):1113–1118.
  31. de Gasparo M, Catt KJ, Inagami T, Wright JW, Unger TH. International union of pharmacology. XXIII. The angiotensin II receptors. Pharmacological Reviews. 2000;52(3):415–472.
  32. Zhu S, Meng QH. Association of angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism with carotid atherosclerosis. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2006;44(3):282–284.
  33. Alvarez R, Reguero JR, Batalla A, Iglesias-Cubero G, Cortina A, Alvarez V, Coto E. Angiotensin-converting enzyme and angiotensin II receptor 1 polymorphisms: association with early coronary disease. Cardiovascular Research. 1998;40(2):375–379.
  34. Mottl AK, Shoham DA, North KE. Angiotensin II type 1 receptor polymorphisms and susceptibility to hypertension: a HuGE review. Genetics in Medicine. 2008;10(8):560–574. doi: 10.1097GIM.0b013e3181809613
  35. Xu M, Sham P, Ye Z, Lindpaintner K, He L. A1166C genetic variation of the angiotensin II type I receptor gene and susceptibility to coronary heart disease: collaborative of 53 studies with 20,435 cases and 23,674 controls. Atherosclerosis. 2010;213(1):191–199. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2010.07.046
  36. Bonnardeaux A, Davies E, Jeunemaitre X, Fery I, Charru A, Clauser E, Tiret L, Cambien F, Corvol P, Soubrier F. Angiotensin II type 1 receptor gene polymorphisms in human essential hypertension. Hypertension. 1994;24(1):63–69.
  37. Lehtonen J, Paukku K, Daviet L, Kontula K. Angiotensin II type 1 receptor 1166 polymorphism A to C Increases mRNA stability and steady-state levels. Circulation. 2006;114(II):190.
  38. Abdollahi MR, Lewis RM, Gaunt TR, Cumming DV, Rodriguez S, Rose-Zerilli M, Collins AR, Syddall HE, Howell WM, Cooper C, Godfrey KM, Cameron IT, Day IN. Quantitated transcript haplotypes (QTH) of AGTR1, reduced abundance of mRNA haplotypes containing 1166C (rs5186:A>C), and relevance to metabolic syndrome traits. Human Mutation. 2007;28:365–373.
  39. Sethupathy P, Borel C, Gagnebin M, Grant GR, Deutsch S, Elton TS, Hatzigeorgiou AG, Antonarakis SE. Human microRNA-155 on chromosome 21 differentially interacts with its polymorphic target in the AGTR1 3′ untranslated region: a mechanism for functional single-nucleotide polymorphisms related to phenotypes. The American Journal of Human Genetics. 2007;81(2):405–413.
  40. Ceolotto G, Papparella I, Bortoluzzi A, Strapazzon G, Raqazzo F, Bratti P, Fabricio AS, Squaraina E, Gion M, Palatini P, Semplicini A. Interplay between miR-155, AT1R A1166C polymorphism, and AT1R expression in young untreated hypertensives. American Journal of Hypertension. 2011;24:241–246. doi: 10.1038/ajh.2010.211
  41. Geisterfer AA, Peach MJ, Owens GK. Angiotensin II induces hypertrophy, not hyperplasia, of cultured rat aortic smooth muscle cells. Circulation Research. 1988;62(4):749–756.
  42. Paquet JL, Baudouin-Legros M, Brunelle G, Meyer P. Angiotensin ll-induced proliferation of aortic myocytes in spontaneously hypertensive rats. Journal of Hypertension. 1990;8(6):565–572.
  43. Stoll M, Steckelings UM, Paul M, Bottari SP, Metzger R, Unger T.[The angiotensin AT2-receptor mediates inhibition of cell proliferation in coronary endothelial cells. Journal of Clinical Investigation. 1995;95(2):651.
  44. Lucius R, Gallinat S, Busche S, Rosenstiel P, Unger T. Beyond blood pressure: new roles for angiotensin II. Cellular and Molecular Life Sciences. 1999;56(11–12):1008–1019.
  45. Berry C, Brosnan MJ, Fennell J, Hamilton CA, Dominiczak AF. Oxidative stress and vascular damage in hypertension. Current Opinion in Nephrology and Hypertension. 2001;10(2):247–255.

 

ИССЛЕДОВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ ЭСТРОГЕНА, ПРОГЕСТЕРОНА И HER-2/NEU В ТКАНЯХ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В УСЛОВИЯХ ВОЗДЕЙСТВИЯ СОЛЕЙ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ

Автор: Романюк А.Н., Лындин Н.С., Москаленко Р.А.,Золотарева А. В.

Страницы: 168-175

Аннотация

Работа посвящена изучению заболеваемости раком молочной железы и особенностей экспрессии рецепторов эстрогена, прогестерона и эпидермального фактора роста в ткани опухолей у женщин, проживающих в разных регионах Сумской области. Выявлено, что в «экологическичистых» районах случаи рака встречаются почти в два раза реже. Результаты проведенного иммуногистохимического исследования показали, что у больных, проживающих в «экологическизагрязненных» районах, наблюдаются повышение частоты гиперэкспрессии эпидермального фактора роста и снижение экспрессии рецепторов эстрогена и прогестерона. Это указывает на неблагоприятное воздействие соединений тяжелых металлов на течение рака молочной железы и худший терапевтический прогноз.

Ключевые слова: заболеваемость, опухоль, экспрессия, рецепторы, металлы, иммуногистохимия, микроэлементы.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.">

Список литературы

  1. Zotov AS, Belik EO.Mastopatii i rak molochnoy zhelezyi [Breast disease and breast cancer].Medpress–inform111 р.
  2. Buharin DG, Velichko SA, Frolova IG. [The diagnosis of breast cancer on the background of fibrocystic disease]. Sibirskiy onkologicheskiy zhurnal. 2011;2(1):14–15.
  3. Hirose K, Matsuo K, Iwata H, Tajima K. Dietary patterns and the risk of breast cancer in Japanese women. Cancer Science. 2007;98(9):14311438.
  4. Lissowska J, Gaudet MM, Brinton LA, Peplonska B, Sherman M, Szeszenia-Dabrowska N. Intake of fruits, and vegetables in relation to breast cancer risk by hormone receptor status. Breast Cancer Research and Treatment. 2008;107(1):113117.
  5. Gudmundsdottir K, Ashworth A. The roles of BRCA1 and BRCA2 and associated proteins in the maintenance of genomic stability. Oncogene. 2006;25(2):58645874.
  6. Neyshtadt EL, Vorobeva OA. Patologiya molochnoy zhelezyi [Pathology of the breast]. SPb.: Foliant, 2003. 197 р.
  7. MissmerSAEliassenAHBarbieri RL,Hankinson SE.Endogenousestrogenandrogenandprogesteroneconcentrationsandbreast-cancerriskamongpostmenopausalwomenJournal of National Cancer Institute.2004;961856–1865.
  8. Martin MB, Reiter R, Pham T, Avellanet YR. Estrogen-like activity of metals in MCF-7 breast cancer cells. Endocrinology. 2003;144(6):2425–2436.
  9. Dopovid pro stan navkolishnogo prirodnogo seredovischa v SumskIy oblastI u 2009 rotsі [Report on the state of the environment in Sumy region in 2009]. SumyEllada Sр.
  10. Mudryiy IV, Korolenko TK. [Heavy metals in the environment and their impact on organіzm]. Vrachebnoe delo. 2002;5:6–9.
  11. HankinsonSEEliassen AH. [Endogenousestrogentestosteroneandprogesteronelevelsinrelationtobreastcancerrisk]The Journal of Steroid Biochemistry and MBiology. 2007;106:24–30.
  12. Horn-Ross PL, Hoggatt KJ, West DW, Krone MR.Recent diet and breast cancer risk: the California Teachers Study.Cancer Causes Control2002;13:407–415.
  13. Hassouneh B. Tetrathiomolybdate promotes tumor necrosis and prevents distant metastases by suppressing angiogenesis in head and neck cancerMolecular Cancer Therapeutics.2007;61039–1045.
  14. Kagara N, Tanaka N, Noguchi S, Hirano T. Zinc and its transporter ZIP10 are involved in invasive behavior of breast cancer cells. Cancer Science. 2007;98(5):692–697.
  15. Hashemi M, Ghavami S, Eshraghi M, Booy EP. Cytotoxic effects of intra and extracellular zinc chelation on human breast cancer cells. European Journal of Pharmacology2007;55(7):9–19.
  16. Tarutinov VI. Molochnaya zheleza: rak i predrakovyie zabolevaniya [Mammary gland: cancer and precancerous]. Kyiv: Poligrafist Publ., 2006. 415 р.
  17. Avtandilov GG, Perov YuL, Grigoreva SG, Zayratyants OV. [Pathohistological diagnosis of precancerous processes and breast tumors]. Arh. Patologii. 2001;2:2630.
  18. Damenia AO, Turkevich EA, Semiglazov VF. [Biological features of tumors in breast cancer patients younger than 35 years]..2007;53674–676.
  19. Esslimani-Sahla M.Increased estrogen receptor betacx expression during mammary carcinogenesis.Clinical Cancer Researc: an Official Journal of the American Association for Cancer Research.2005;11(9):3170–3174.
  20. Omoto Y, Inouse S, Ogava SOmoto К.Clinical value of the wild-type estrogen receptor beta expression in breast cancer.Cancer Letters.2001;163:207–212.
  21. Parkin DM, Bray F, Ferlay J, Pisani P. Global cancer statistics. CA: a Cancer JClinicians. 2005;55(2):74–108.
  22. Jackson LW, HowardsPP, Wactawski-Wende JSchisterman EF. The association between cadmium, lead and mercury blood levels and reproductive hormones among healthy, premenopausal womenHuman Reproduction (Oxford, England). 2011;26(10):2887–2895.doi:10.1093/humrep/der250
  23. Harris L.Update of recommendations for the use of tumor markers in breast cancer.2007;25(33):5287–5312.
  24. ChesnokovaNPBarsukovVYuPlohovVN. [Risk factors for breast cancer]. Uspekhisovremennogoestestvoznaniia. 2008;1:3036.
  25. Nofech-Mozes S, Spayne J, Rakovitch E, Hanna W.Prognostic and predictive molecular markers in DCIS: a reviewAdvances in Anatomic Pathology. 2005;12:256–2
  26. Allred DC, Harvey JM, Berardo M, Clark GM.Prognostic and predictive factors in breast cancer by immunohistochemical analysis. Modern Pathology: an Official Journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc.1998;11:155168.
  27. Wolff AC, Hammond ME, Schwartz JN; American Society of Clinical OncologyCollege of American Pathologists.Guideline recommendations for human epidermal growth factor receptor 2 testing in breast cancer. J Clin Oncol. 2007;25:118–145.
  28. Amat SPenault-Llorca F, Cure H.Scarff-Bloom-Richardson (SBR) grading: a pleiotropic marker of chemosensitivity in invasive ductal breast carcinomas treated by neoadjuvant chemotherapy. International Journal of Oncology.2002;20(4):791–796.
  29. TaylorKM, VichovaP, JordanN, HiscoxS. ZIP7-mediated intracellular zinc transport contributes to aberrant growth factor signaling in antihormone-resistant breast cancer cells. Endocrinology. 2008;149:4912–4920.

ХИТОЗАН ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

Автор: Суходуб Л.Ф., Суходуб Л. Б.

Страницы: 143-152

Аннотация

В кратком обзоре рассмотрены некоторые примеры использования природного полисахарида хитозана в практической медицине, в частности, тканевой инженерии. Приведены данные об истории открытия, синтезе, физико-химических и спектральных (ИК) свойствах хитозана. Рассмотрены некоторые скаффолды хитозана с гидроксилапатитом (НА), а также более сложные подобные системы на основе двух комплементарных биополимеров – хитозана, альгината и НА, в том числе синтезированных в лаборатории «Бионанокомпозит» СумГУ. Также сделан акцент на антибактериальные свойства хитозана, в том числе в комплексах с ионами металлов, биополимерными системами для контролируемой доставки и пролонгированного действия лекарственных препаратов. Отмечено и современное направление исследований в этой сфере – электроформование нановолокон хитозана из его водородно-кислотных растворов (технология «Nanospider»).

Ключевые слова: хитозан, тканевая инженерия, скаффолды, гидроксилапатит, нанокомпозиты, покрытия.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

1. Dash M, Chiellini F, Ottenbrite RM, Chiellini E. Chitosan – a versatile semi-synthetic polymer in biomedical applications. Progress in Polymer Science. 2011;36(8):981–1014.
2. Martino AD, Sitting V, Risbud MV. Chitosan: a versatile biopolymer for orthopaedic tissue-engineering. Biomaterials. 2005;26(30):5983–5990.
3. Mao JS, Cui YL, Wang XH, Sun Y, Yin YJ, Zhao HM, De Yao K. A preliminary study on chitosan and gelatin polyelectrolyte complex cytocompatibility by cell cycle and apoptosis analysis. Biomaterials. 2004;25(18):3973–3981.
4. Nikitenko P, Khrustitskaya L. [Chitosan – a polymer of the future] The Science and Innovations. 2013;127(9):14–17.
5. Seol YJ, Lee JY, Park YJ, Lee YM, Young K, Rhyu IC, Lee SJ, Han SB, Chung CP. Chitosan sponges as tissue engineering scaffolds for bone formation. Biotechnology Letters. 2004;26(13):1037–1041.
6. Seeherman H, Li R, Wozney J. A review of preclinical program development for evaluating injectable carriers for osteogenic factors. The Journal of Bone and Joint Surgery. American Volume. 2003;85-A(3):96–108. 
7. Zhang Y, Zhang M. Synthesis and characterization of macroporous chitosan/calcium phosphate composite scaffolds for tissue engineering. Journal of Biomedical Materials Research. 2001;55(3):304–312.
8. Zhang Y, Zhang M. Calcium phosphate/chitosan composite scaffolds for controlled in vitro antibiotic drug release. Journal of Biomedical Materials Research. 2002;62(3):378–386.
9. Lian Q, Li D, Jin Z, Wang J, Li A, Wang Z, Jin Z. Fabrication and in vitro evaluation of calcium phosphate combined with chitosan fibers for scaffold structures. Journal of Bioactive and Compatible Polymers. 2009;24(1):113–124.
10. Sukhodub LF, Yanovska GO, Sukhodub LB, Kuznetsov VM, Stanislavov OS. Nanocomposite apatite-biopolymer materials and coatings for biomedical applications. Journal of Nano- and Electronic Physics. 2014;6(1):id01001.
11. Zhang Y, Zhang M. Three-dimensional macroporous calcium phosphate bioceramics with nested chitosan sponges for load-bearing bone implants. Journal of Biomedical Materials Research. 2002;61(1):1–8.
12. Zhang Y, Ni M, Zhang M, Ratner B. Calcium phosphate-chitosan composite scaffolds for bone tissue engineering. Tissue Engineering. 2003;9(2):337–345.
13. Han J, Zhou Z, Yin R, Yang D, Nie J. Alginate-chitosan/hydroxyapatite polyelectrolyte complex porous scaffolds: preparation and characterization. International Journal of Biological Macromolecules. 2010;46(2):199–205.
14. Boddohi S, Moore N, Johnson PA, Kipper MJ. Polysaccharide-basedpolyelectrolyte complex nanoparticles from chitosan, heparin, and hyaluronan. Biomacromolecules. 2009;10(6):1402–1409.
15. Ilina AV, Varlamov VP. Chitosan-based polyelectrolyte complexes: a review. Applied Biochemistry and Microbiology. 2005;41(1):10–16.
16. Denuziere A, Ferrier D, Damour O, Domard A. Chitosan-chondroitin sulfate and chitosan-hyaluronate polyelectrolyte complexes: biological properties. Biomaterials. 1998;19(14):1275–1285.
17. Yin YJ, Yao KD, Cheng GX, Ma JB. Properties of polyelectrolyte complex films of chitosan and gelatin. Polymer International. 1999;48(6):429–432.
18. Mao JS, Cui YL, Wang XH, Sun Y, Yin YJ, Zhao HM, De Yao K. A preliminary study on chitosan and gelatin polyelectrolyte complex cytocompatibility by cell cycle and apoptosis analysis. Biomaterials. 2004;25(18):3973–3981.
19. Jiang T, Zhang Z, Zhou Y, Liu Y, Wang Z, Tong H, Shen X, Wang Y. Surface functionalization of titanium with chitosan/gelatin via electrophoretic deposition: characterization and cell behavior. Biomacromolecules. 2010;11(5):1254–1260.
20. Bhattarai N, Gunn J, Zhang M. Chitosan-based hydrogels for controlled, localized drug delivery. Advanced Drug Delivery Reviews. 2009;62(1):83–99.
21. Tsuchida E, Abe K. Interactions between macromolecules in solution and intermacromolecular complexes. Advances of Polymer Science. 1982;45:1–119.
22. Chung YC, Chen CY. Antibacterial characteristics and activity of acid-soluble chitosan. Bioresource Technology. 2008;99(8):2806–2814.
23. Je JY, Kim SK. Chitosan derivatives killed bacteria by disrupting the outer and inner membrane. Journal of Agricultural and. Food Chemistry. 2006;54(18):6629–6633.
24. Liu H, Du Y, Wang X, Sun L. Chitosan kills bacteria through cell membrane damage. International Journal of Food Microbiology. 2004;95(2):147–155.
25. Moussa SH, Tayel AA, Al-Turki AI. Evaluation of fungal chitosan as a biocontrol and antibacterial agent using fluorescence-labeling. International Journal of Biological Macromolecules. 2013;54:204–208.
26. Chung YC, Su YP, Chen CC, Jia G, Wang HL, Wu JC, Lin JG. Relationship between antibacterial activity of chitosan and surface characteristics of cell wall. Acta Pharmacologica Sinica. 2004;25(7):932–936.
27. Guibal E. Interactions of metal ions with chitosan-based sorbents: a review. J. Sep. Purif. Technol. 2004;38(1):43–74.
28. Thomas V, Yallapu M, Mohan SB, Bajpai SK. Fabrication, characterization of chitosan/nanosilver film and its potential antibacterial application. Journal of Biomaterials Science. Polymer Edition. 2009;20(14):2129–2144.
29. Rai M, Yadav A, Gade A. Silver nanoparticles as a new generation of antimicrobials. Biotechnology Advances. 2009;27(1):76–83.
30. Yanovska AA, Stanislavov AS, Sukhodub LB, Kuznetsov VN, Illiashenko VYu, Danilchenko SN, Sukhodub LF. Silver-doped hydroxyapatite coatings formed on Ti-6Al-4V substrates and their characterization. Materials Science and Engineering. C, Materials for Biological Applications. 2014;36:215–220. 
31. Miyazaki S, Ishii K, Nadai T. The use of chitin and chitosan as drug carriers. Chemical and Pharmacological Bulletin. 1981;29(10):3067–3069.
32. Genta I, Pavanetto F, Conti B, Giunchedi P, Conte U. Spray drying for the preparation of chitosan microspheres. Proc. Int. Symp. Control Release Bioact. Mater. 1994;21:616–617.
33. Sawayanagi Y, Nambu N, Nagai T. Dissolution properties and bioavailability of phenytoin from ground mixtures with chitin or chitosan. Chemical and Pharmacological Bulletin. 1983;31(6):2064–2068.
34. Illum L, Farraj NF, Davis SS. Chitosan as a novel nasal delivery system for peptide drugs. Pharmaceutical Research. 1994;11(8):1186–1189.
35. Luessen HL, Lehr CM, Rentel CO, Noach ABJ, de Boer AG, Verhoef JC, Junginger HE. Bioadhesive polymers for the peroral delivery of peptide drugs. Journal of Controlled Release. 1994;29(3):329–338.
36. Artursson P, Lindmark T, Davis SS, Illum L. Effect of chitosan on the permeability of monolayers of intestinal epithelial cells (Caco-2). Pharmaceutical Research. 1994;11(9):1358–1361.
37. Dubnika A, Loca D, Berzina-Cimdina L. Functionalized hydroxyapatite scaffolds coated with sodium alginate and chitosan for controlled drug delivery. Proceedings of the Estonian Academy of Sciences. 2012;61(3):193–199. doi: 10.3176/proc.2012.3.08
38. Li Z., Ramay HR. Chitosan-alginate hybrid scaffolds for bone tissue engineering. Biomaterials. 2005;26(18):3919–3928.
39. Du WL, Niu SS, Xu YL, Xu ZR, Fan CL. Antibacterial activity of chitosan tripolyphosphate nanoparticles loaded with various metal ions. Carbohydrate Polymers. 2009;75(3):385–389.
40. Muliarchik V, Danishevskii V, Melamed V. [Chitosan nanofibers: preparation, properties and application]. The Science and Innovations. 2013;127(9):18–20.

ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ВЛИЯНИЯ КСЕНОГЕННОЙ ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ НА ЛЁГКИЕ КРЫС ПРИ ПАРЕНТЕРАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ

Автор: Шатов Д. В., Пикалюк В. С., Шаланин В. В., Шимкус Т. С.

Страницы: 160-167

Аннотация

 

В статье приведены данные по исследованию онтогенетических особенностей влияния парентерального введения ксеногенной цереброспинальной жидкости на лёгкие крыс линии Вистар. Исследование проведено на 84 крысах обоих полов, разделённых на экспериментальные и контрольные группы. В эксперимент включали животных следующих возрастных подгрупп (по 6 крыс): 1 месяц (I группа), 5 месяцев (II группа), 19 месяцев (III группа). Сроки эксперимента составляли 7 (I и II группы), 30 (все группы) и 90 (II и III группы) дней. Животным экспериментальной группы внутримышечно вводили троекратно ксеногенную цереброспинальную жидкость в объёме 0,002 мл/г с интервалом в 2 дня (7 дней эксперимента), десятикратно (30, 90 дней эксперимента). Животным контрольной группы вводили 0,9% раствор NaCl по аналогичной схеме. Ксеногенную цереброспинальную жидкость получали путём субокципитальной пункции у лактирующих коров. После проведения декапитации под общим эфирным обезболиванием забирали лёгкие, которые фиксировали в 10 % растворе формальдегида. Затем изготавливали гистологические срезы по общепринятым методикам с последующей их окраской гематоксилином и эозином, пикрофуксином (по Ван Гизону). При световой микроскопии определяли процентное содержание (отношение суммарной площади исследуемого признака к общей исследуемой площади, выраженное в процентах) участков с неизмененной паренхимой, эмфиземой, дистелектазами, кровоизлияниями, выраженность коллагеновых волокон. Полученные данные подвергались статистической обработке. Выявлено, что введение ксеногенной цереброспинальной жидкости вызывает увеличение процентного содержания участков с неизменённой паренхимой за счёт уменьшения процентного содержания участков с эмфиземой с различной степенью выраженности этих изменений. Помимо этого, отмечали уменьшение содержания коллагеновых волокон в лёгких крыс в экспериментальных группах по сравнению с контрольными. На выраженность выявленных изменений влияют суммарная доза введённой ксеногенной цереброспинальной жидкости, исходный возраст животных, длительность эксперимента.

 

Ключевые слова: ликвор, онтогенез, гистоструктура, паренхима лёгких, коллаген.
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Erokhina VV, Romanova LK, editors. Kletochnaia biologiia legkih v norme i patoligii: Rukovodstvo dlia vrachei [Cell biology of lung in health and disease: a guide for physicians]. Moscow: Medical Publ., 2000. 496 p.
  2. Zilber AP. Klinicheskaya fisiologiya v anesteziologii i reanimatologii [Clinical physiology in anesthesiology and intensive care]. Moscow: Medicina Publ., 1984. 480 p.
  3. Lee Ji-H, Hanaoka M, Kitaguchi Y, Kraskauskas D, Shapiro L, Voelkel NF, Taraseviciene-Stewart L. Imbalance of apoptosis and cell proliferation contributes to the development and persistence of emphysema. Journal Lung. 2012;190(1):69–82. doi: 10.1007/s00408-011-9326-z
  4. Faehling M, Hetzel M, Anders D, Trischler G, Bachem M. Antifibrotic role of HGF in sarcoidosis. Journal Lung. 2012;190(3):303–312. doi: 10.1007/s00408-012-9372-1
  5. Antonelli A, Lapucci G, Vigneti E, Bonini S, Aloe L. Human lung fibroblast response to NGF, IL-1β, and dexamethsone. Journal Lung. 2005;183(5):337–351. doi: 10.1007/s00408-005-2546-3
  6. Li T, Luo N, Du L, Liu J, Gong L, Zhou J. Early and marked up-regulation of TNF-α in acute respiratory distress syndrome after cardiopulmonary bypass. Journal Frontiers of Medicine. 2012;6(3):296–301. doi: 10.1007/s11684-012-0219-1
  7. Awdish RLA, Cajigas HR. Early initiation of prostacyclin in portopulmonary hypertension: 10 years of a transplant center’s experience. Journal Lung. 2013;191(6):593–600. doi:10.1007/s00408-013-9501-5
  8. Bessalova YYu, Pikalyuk VS, Korolev VA. [Biological effects of cerebrospinal fluid on mammal’s reproductive system]. Journal of Clinical and Experimental Medical Research. 2013;1(1). Retrieved from: http://ujcem.med.sumdu.edu.ua/ru/2013-09-28-16-26-55ru/2013-09-28-16-27-17ru/1ru/17-biologicheskie-effekty-tserebrospinalnoj-zhidkosti-na-sistemu-reproduktsii-mlekopitayushchikhru
  9. Pikaliuka VS, editor. Likvor kak gumoralnaia sreda organizma [CSF as humoral environment of the body]. Simferopol: Arial Publ., 2010. 192 p.
  10. Zapadnyuk IP, Zapadnyuk VI, Zahariya EA, Zapadnyuk BV. Laboratornye zhivotnye. Razvedenie, soderzhanie, ispolzovanie v eksperimente [Animal testing. Breeding, maintenance, use in the experiment]. 3rd rev. enl. edition. Kiev: Vyscha shkola Publ., 2013. 383 p.
  11. Tkach VV, Adamen FV, Lisenko VV, et al. Sposob poluchenia celnogo likvornogo preparata [Method for producing a solid liquor preparation]. Ukrainian patent, no. 62850А, 2003.
  12. Korievskiy DE, Giliarov AV, editors. Osnovi gistologicheskoy tehniki [Basis of histological techniques]. Saint Petersburg: SpetsLit Publ., 2010, 95 p.
  13. Shalanin VV. [Morphological changes in the lungs in terms of substitution surfactant therapy experimental pneumonia on a background of alcohol intoxication in albino rats]. Reports of Morphology. 2001;7(2):245–247.
  14. Shimkus TS, Nechiporenko GV. [Macro- microscopic changes in the lungs exposed to hypergravity, corrected method of physical protection and pharmacological correction]. Reports of Morphology. 2007;2(13):293–300.
  15. Makarova NV, Trofimec V. Statistika v Excel [Statistics in Excel]. Moscow: Finansi i statistika Publ., 2002. 368 p.
  16. Nesterov YyV, Teplii DL. [Ontogenetic particulars stress-reactive of lungs in connection of lipids metabolism]. Biomeditsinskaya khimiya, 2003, 49(5):456–462.

АДГЕЗИВНЫЙ И ПЕРСИСТЕНТНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ РЕСПИРАТОРНОГО ТРАКТА БОЛЬНЫХ ОРВИ

Автор: Голубничая В. Н., Чемич Н. Д.

Страницы: 153-159

Аннотация

             

Целью работы былоизучить частоту выделения условно-патогенных микроорганизмов из верхних дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта больных ОРВИ, исследовать факторы, способствующие реализации их патогенного потенциала и влияющие на характер течения заболевания.

Было проведено клинико-лабораторное обследование 42 больных ОРВИ.

Изучение характера микроэкологических нарушений проводилось с использованием бактериологического и цитоиммунохимического исследования смывов из носоглотки пациентов с ОРВИ. Определение антилизоцимной и антиинтерфероновой активности проводили согласно методу отсроченного антагонизма с использованием коммерческих препаратов лизоцима и человеческого лейкоцитарного интерферона. Адгезивные свойства изучали с использованием человеческих эритроцитов І (О) группы крови путём определения индекса адгезивности микроорганизмов. Статистическая обработка результатов проводилась путем определения ошибки относительных величин, коэффициента Стьюдента, коэффициента корреляции Пирсона.

Нами было выделено и идентифицировано 207 штаммов бактерий и грибов. Среди изолятов, выделенных из респираторного тракта, часть условно-патогенных микроорганизмов составляла 63,0 %. Чаще всего выделяли стафилококки (73,4 %), уровень обсеменения респираторного тракта этими микроорганизмами в группе больных с осложненным и с неосложненным течением не отличался. Определение персистентных факторов показало, что характер течения заболевания зависит от уровня антилизоцимной и антиинтерфероновой активности стафилококков.

Стафилококки являются доминирующими представителями нормальной микрофлоры больных ОРВИ. Наличие антилизоцимной и антиинтерфероновой активности у этих микроорганизмов влияет на клинику вирусных инфекций у взрослых.

Ключевые слова: вирусные инфекции, антилизоцимная, антиинтерфероновая активность, стафилококки, осложненное течение.
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.">

Список литературы

1. Таrаsiuk ОО, Lоmnitskа VB, Моtа BYe. [Microbiota of the upper respiratory tract in patients with influenza and acute respiratory viral infections]. Nа dоpоmоhu pеdіаtru. 2010;5(26):15–22.

2. Klimova UА, Tоkmаlаiev YuP, Bаlmаsоvа IP. [Clinical and immunological efficacy of immunotherapy of patients with adenovirus infection]. Infection Diseases. 2011;9(1):37–41.

3. Маlеiev VV. [Problems and prospects of infectious diseases pathogenetic therapy]. Epidemiology and Infectious Diseases. 2000;3:4–8.

4. Kramar LV, Zhadchenkо UV, Chlyninа UО, Rоdinоvа NV. [Phenotypic characteristics of the S. aureus population, isolated from different categories of vehicles]. Fundamental Research. 2012;4:295–298.

5. Zаchаrоvа UV, Маrkоvskаya АА. [Influence of bacteria adhesive activity on their quantitative content in the gut in HIV-infected children]. Fundamental Research. 2011;7:61–63.

6. Kоzhuchаr UU, Dоrоfeieva NH, Zаhаinоvа NN. [The species composition, anti-lysozyme and anti-immunoglobulin activity of the bacteria isolated from the cavities of children]. Zbirnyk naukovych prats «Аktuаlnі prоblеmy аkushеrstvа і hіnеkоlоhіi, klіnіchnoi іmunolohii tа mеdychnoi hеnеtyky». 2009;16:286–289.

7. Аznаbаyеvа LM. [Drug regulation of anti-lysozyme activity of staphylococci]. Modern Problems of Science and Education. 2013;2:71–79.

8. Vozianova LL, Pechinka AM, Mytus NV, Chepilko KI, Podolyuk OO. Metodychni rekomendatsii. Pryntsypy diahnostyky ta likuvannia khvorykh na hostri respiratorni virusni infektsii [Guidelines. Principles of acute respiratory viral infections diagnosis and treatment]. Kyiv: NМU Bоhоmolets Publ., 2009. 27 p.

9. Shyrobocov VP, Dzyublyk ІV, Vоronenkо SH. Metodychni rekomendatsii. Zastosuvannia shvydkykh testiv u laboratornii diahnostytsi infektsiinykh khvorob [Guidelines. The use of rapid tests in the laboratory diagnosis of infectious diseases]. Кyiv, 2006. 31 p.

10. Bucharin ОV, Usviatsov IA, Маlyshkin. [Method of the аnti-lysozyme activity of the microorganisms]. Мicrobiology. 1984;27:27–28.

11. Diagnostika i sanatsiia stafilokokkovykh bakterionositelei: metodicheskie rekomendatsii [Guidelines for diagnosis and treatment of the staphylococcal carrier]. Moscow, 2001. 15 p.

12. Brilis VI, Brilis ТА, Lancer ChH, Lancer AA. [Меthods of the microorganism adhesive activity examination]. Laboratornoie delo. 1986;4:210–212.

13. Fеklisоvа LV, Меskinа ЕR, Hаlkina LА. [Modern approaches for the correction of the oral cavity biocoenosis]. Lechachshii vrach. 2009;10;4–7.

14. Chоult D, Кrih N, Snit P, Steili N, Uiliams S. Bergey’s manual of the systematic bacteriology. Moscow: Мir Publ., 1997. 368 p.

ДВИГАТЕЛЬНЫЕ И КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА В ДИНАМИКЕ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ПАРКИНСОНИЗМА

Автор: Лычко В. С., Гелих В. В

Страницы: 193-198

Аннотация

Целью исследования было улучшение оценки динамики двигательных и когнитивных расстройств при синдроме паркинсонизма в течение 6 месяцев на фоне оптимальной противопаркинсонической терапии. Для реализации поставленной цели были применены такие методы исследования, как клинико-неврологическое обследование с количественной оценкой двигательных, когнитивных, аффективных и психотических расстройств, анализ медицинской документации; статистический анализ. Установлено, что психотические нарушения при синдроме паркинсонизма могут провоцироваться приемом противопаркинсонических препаратов и приводить к более быстрому прогрессированию двигательных и когнитивных расстройств.

Ключевые слова: когнитивные нарушения, паркинсонизм, циклодол, деменция, мнестические расстройства.
vladlychko@ya.ru

Список литературы

  1. Lutskii IS, Evtushenko SK, Simonian VA. Bolezn Parkinsona (klinika, diagnostika, pritsipy terapii) [Parkinson’s disease (symptoms, diagnosis and therapy)]. Donetsk, 2011, 174 p.
  2. del Dotto P, Pavese N, Gambaccini G. Intravenous amantadine improves levodopa-disease: a double-blind рlacebo-controlled study. New York, 2000, pp.82–85.
  3. Rabey JM, Sagi I, Huberman M, Melamed E, Korczyn A, Giladi N, Inzelberg R, et al. Rasagiline mesylate, a new MAO-B inhibitor for the treatment of Parkinson’s disease: a double-blindstudy as unjunctive therapy to levodopa. Clinical Neuropharmacology. 2000;23(6):324–330.
  4. Tarsy D, Baldessarini RJ, Tarazi FI. Effects of newer antipsychotics on extrapyramidal function. CNS Drugs. 2002;16(1):23–45.
  5. Shtok VN, Ivanova-Smolenskaia IA, Levin OS. Ekstrapiramidnye rasstroistva: rykovodstvo po diagnostike i lecheniiu [Extrapyramidal disorders: guidelines for diagnosting and treatment]. Moscow: MEDpress-inform Publ., 2002, 608 p.
  6. Khoffman F. Bolezn Parkinsona i ee lechenie [Parkinson’s disease and its treatment]. Moscow, 2000, 389 p.
  7. Brocks DR. Anticholinergic drugs used in Parkinson’s disease: an overlooked class of drugs from a pharmacokinetic perspective. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 1999;2(2):39–46.
  8. Litvinenko IV. Bolezn Parkinsona i sindromy parkinsonizma [Parkinson’s disease and its symptoms]. Saint Petersburg, 2012, 102 p.
  9. Triumfov AV. Parkinsonizm. Topicheskaia diagnostika zabolevanii nervnoi sistemy [Parkinsonism. Localization diagnosis of the nervous system diseases]. Moscow: MEDpress Publ., 1998, 304 p.
  10. Oldfield V, Keating GM, Perry CM. Rasagiline: a review of its use in the management of Parkinson’s disease. Drugs. 2007;67(12):1725–47.
  11. Golubev VL, Levin YaI, Vein AM. Bolezn Parkinsona i sindrom parkinsonizma [Parkinson’s disease and syndrome]. Moscow: MEDpress Publ., 2000, 53 p.
  12. Rogovina EG, Manevich TM, Nechkina PN, Yakhno NN. Yuvenilnyi parkinsoniz – distoniia [Juvenile Parkinsonism – dystonia]. Moscow, 2001, 24 p.
  13. Higginson CI, King DS, Levine D, Wheelock VL, Khamphay NO, Sigvardt KA. The relationship between executive function and verbal memory in Parkinson’s disease. Brain and Cognition. 2003;52(3):343–52.
  14. Illarioshkin SN, Yakhno NN. Bolezn Parkinsona i rasstroistva dvizhenii: rukovodstvo dlia vrachei [Parkinson’s disease and motor disorders: manual for doctors]. Moscow, 2008, 405 p.
  15. Brooks DJ. Morphological and functional imaging studies on the diagnosis and progression of Parkinson’s disease. Journal of Neurology. 2000;247 Suppl 2:II11–8.
  16. Khykina TA. Sovremennye predstavleniia o neiropsikhologicheskikh narysheniiakh pri bolezni Parkinsona [Modern views on neuropsychological disorders during Parkinson’s disease]. Mezhd. nevrol. zhurnal. 2011;6(44):114–119.
  17. Shin J. Subcortical white matter hyperintensities within the cholinergic pathways of Parkinson’s disease patients according to cognitive status. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 2012;83(3):315–321.
  18. Chouinard G, Margolese HC. Manual for the Extrapyramidal Symptom Rating Scale. Schizophrenia Research. 2005;76(2–3):247–65.
  19. Belova AN. Shkaly i oprosniki v nevrologii i neirokhirurgii [Scales and questionnaires for neurology and neurosurgery]. Moscow, 2004, 432 p.
  20. Benamer HT, Grosset DG. Vascular parkinsonism: a clinical review. European Neurology. 2009;61(1):11–5. doi: 10.1159/000165343

ОПРЕДЕЛЕНИЕ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВИРУСНОЙ ДНК ВИРУСОВ СЕМЕЙСТВА HERPESVIRIDAE В РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ ПАЦИЕНТОВ С ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ И ДИСТРОФИЧЕСКИ-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ТКАНЕЙ ПАРОДОНТА, АССОЦИИРОВАННЫМИ С ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ ГЕРПЕСВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ

Автор: Волосовец Т.Н.

Страницы: 199-208

Аннотация

             

Поражение тканей пародонта герпесвирусами является сложным процессом и осуществляется путем прямой вирусной инфекции и репликации, или через вирусно индуцированные изменения иммунной защиты. Распространенность дистрофически-воспалительных поражений пародонтa в популяции, сложности при осуществлении профилактики и лечения заболевания, неоднозначность в трактовках основных патогенетических механизмов (взаимосвязанных воспалительных, иммунных и метаболических) делает эту проблему чрезвычайно актуальной.

Нашей целью былоопределение и идентификация вирусной ДНК вирусов семейства Herpesviridae в ротовой жидкости пациентов с воспалительными и дистрофически-воспалительными заболеваниями тканей пародонта, ассоциированными с персистирующей герпесвирусной инфекцией.

Определение и идентификация вирусной ДНК вирусов семейства Herpesviridae в ротовой жидкости пациентов с воспалительными и дистрофически- воспалительными заболеваниями тканей пародонта, ассоциированных с персистирующей герпесвирусной инфекцией проводились методами ПЦР и ИФА. Было обследовано 290 пациентов с воспалительными и дистрофически-воспалительными заболеваниями тканей пародонта (катаральным гингивитом и генерализованным пародонтитом (ГП) легкой степени) и в зависимости от наличия или отсутствия персистирующей ГВИ, разделены на группы.

В рамках исследования было проведено иммунологическое обследование 170 пациентов с патологией тканей пародонта, инфицированных вирусами семейства Herpesviridae (исследовательская (I) группа).

В результате обследования было выявлено, что 170 (52,79 %) пациентов имели вирусоносительство относительно персистирующей ГВИ и составили опытную (I) группу. 42,21 %

пациентов не имели имеющейся персистирующей ГВИ и составили группу сравнения (II).

Выводы

    1. Во время проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) в ротовой жидкости 170 пациентов основной группы репродукция ГВИ была обнаружена лишь в 38,82 % пациентов: на вирус простого герпеса (ВПГ) 1-го и 2-го типа – у 26,46 %, на вирусы Эпштейна – Барра (ВЭБ) – у 1,76 %, на цитомегаловирус (ЦМВ) – у 10,58 % пациентов. С наибольшей частотой в ротовой жидкости отмечалась репродукция ВПГ 1-го и 2-го типов.
    2. Оценивая состояние местного иммунитета методом ИФА, антитела IgM класса в РЖ к ВПГ было обнаружено у 15,87 %, к ВЭБ – у 3,77 %, к ЦМВ – в 3,53 % пациентов.
    3. Антитела IgG класса к ВЭБ определялись в 51,76 %, к ЦМВ – у 68,23 %, к ВПГ 1-го и 2-го типов – у 88,23 % пациентов.

Ключевые словаметод полимеразной цепной реакции (ПЦР), метод иммунофлюорисцентного анализа (ИФА), герпесвирусная инфекция, вирус простого герпеса (ВПГ), цитомегаловирус (ЦМВ), вирус Эпштейна – Барра (ВЭБ), ткани пародонта, ротовая жидкость. (РЖ).

             Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

 

  1. Volf GF, Rateitskhak YeM, Rateitskhal K. Parodontologiia [Parodontology]. Moscow: MEDpress Inform Publ., 2008. 548 p.
  2. Polovtseva TV, Karazhas NV, Kalugina MYu, Mamedova EA, Finogenova NA, Lavrenteva IN. [How to diagnose herpes virus infection in children of early age]. Detskieinfektsii. 2012;2:51–53.
  3. Zorina OA, Berkutova IS, Rekhviashvili BA, Antitdze MK. [The comparative characteristic of the parodontal recesses in patients with chronic generalized and severe periodontitis before and after the complex treatment]. Rossiiskii stomatologicheskii zhurnal. 2013;1:27–31.
  4. Kravchenko LV, Afonin AA, Demidova MV. [Disturbance in the immune system in herpes virus infection]. Detskiebolezni.2012;1:33–37.
  5. Kuzmina YeM, Vasina SA, Kuzmina IN, Vasina SA, Petrina SE.[Modern criteria to evaluate dental status during the epidemiological survey of the population]Rossiiskii stomatologicheskii zhurnal. 2009;4:27.
  6. Lvov ND, Bavykin AS, Mel'nichenko AV, Karpukhin AV. [The blocking effects of small interfering RNAs on RS-1 gene functions of herpes simplex virus type 2: new perspectives for targeted antiviral exposure]. Voprosy Virusologii. 2012;57(3):14–6.
  7. Lamont RJ, Lantz MS, Burne RA, Leblanc DJ, editors. Oral microbiology and immunology. ASM Press, 2006. 475 p.
  8. Cohen JI, Jaffe ES, Dale JK, Pittaluga S, Heslop HE, Rooney CM, Gottschalk S, Bollard CM, Rao VK, Marques A, Burbelo PD, Turk SP, Fulton R, Wayne AS, Little RF, Cairo MS, El-Mallawany NK, Fowler D, Sportes C, Bishop MR, Wilson W, Straus SE. Characterization and treatment of chronic active Epstein–Barr virus disease: a 28-year experience in the United States. Blood. 2011;117(22):5835–49. doi: 10.1182/blood-2010-11-316745.
  9. Contreras A, Slots J. Herpesviruses in human periodontal disease. Journal of Periodontal Research. 2000;35(1):3–16.
  10. Jonsson B, Ohrn K, Lindberg P, Oscarson N. Cost-effectiveness of an individually tailored oral health educational programme based on cognitive behavioural strategies in non-surgical periodontal treatment. Journal of Clinical Periodontology. 2012;39(7):659–65. doi: 10.1111/j.1600-051X.2012.01898.x
  11. Kawaguchi Y. Herpes simplex virus (HSV). Virusy. 2010;60(2):187–196.
  12. Li X, Lan HY, Huang XR, Zhang C, Jin LJ. Expression profile of macrophage migration-inhibitory factor in human gingiva and reconstituted human gingival epithelia stimulated by Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide. Journal of Periodontal Research. 2013;48(4):527–32. doi: 10.1111/jre.12035
  13. Lin YL, Li M. Human cytomegalovirus and Epstein-Barr virus inhibit oral bacteria-induced macrophage activation and phagocytosis. Oral Microbiology and Immunology. 2009;24(3):243–8. doi: 10.1111/j.1399-302X.2009.00504.x
  14. Ohrn K, Jonsson B. A comparison of two questionnaires measuring oral health-related quality of life before and after dental hygiene treatment in patients with periodontal disease. International Journal of Dental Hygiene. 2012;10(1):9–14. doi: 10.1111/j.1601-5037.2011.00511.x
  15. Passariello C, Palamara A, Garaci E, Pasquantonio G. Herpesviruses and periodontal disease: a cautionary tale. International JImmunopathology and Pharmacology. 2009;22(2):263–268.

 

ВЛИЯНИЕ БУСПИРОНА ГИДРОХЛОРИДА НА ДИСПЕРСИЮ РЕПОЛЯРИЗАЦИИ ЖЕЛУДОЧКОВ У БОЛЬНЫХ С ТРЕВОЖНО-ДЕПРЕССИВНЫМИ РАССТРОЙСТВАМИ И ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ИШЕМИЧЕСКОЙ ЭТИОЛОГИИ

Автор: Христиченко М. А.

Страницы: 209-215

Аннотация


Целью исследования была оценка влияния буспирона гидрохлорида на дисперсию реполяризации желудочков (ΔQT) у больных хронической сердечной недостаточностью (ХСН) ишемической этиологии и наличием тревожно-депрессивных расстройств (ТДР). По результатам заполнения опросника HADS, шкалы депрессии Бэка и Спилбергера-Ханина все пациенты были разделены на две группы: первую составили больные с ТДР, вторую – без них. Проведен сравнительный анализ DQT у больных обеих групп до и после 3 месяцев лечения буспироном гидрохлорида. Полученные данные свидетельствуют о том, что применение буспирона гидрохлорида для коррекции ТДР у пациентов с ХСН ишемической этиологии является безопасным, не приводит к увеличению длительности интервала QT и нарастанию дисперсии реполяризации желудочков.

Ключевые словатревожно-депрессивные расстройства, хроническая сердечная недостаточность, дисперсия реполяризации желудочков, буспирон гидрохлорид.

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Список литературы

  1. Gretchen A. Anxiety, depression, and quality of life in primary care patients, prim care companion. Primary Сare ССlinical Psychiatry. 2007;9(6):437–443.
  2. Vatutin NT, Кalinkina NV, Каrtamysheva YeV, Khrystychenko МА, Yeshenko YeV. [Depression and chronic heart failure]. Ukrainian Cardiology Journal. 2013;3:117–124.
  3. Havranek E, Ware M, Lowes B. Prevalence of depression in congestive heart failure. American Journal of Cardiology. 2009;84:348–350.
  4. Vatutin NT, Khrystychenko МА, Каrtamysheva YeV, Кеting EV. [Depression and cardiovascular diseases]. Circulation and Hemostasis. 2013;2:72–79.
  5. Carels RA. The association between disease severity, functional status, depression and daily quality of life in congestive heart failure patients. Quality of Life Research: an International Journal of Quality of Life Aspects of Treatment, Care and Rehabilitation. 2004,13(1):63–72.
  6. Szygula-Jurkiewicz B, Duszanska A., Polonski L. Is depression a problem in patients with chronic heart failure? Pol Arch Med Wewn. 2008;118(1–2):52–56.
  7. Kelmanson IA. High anxiety in clinically healthy patients and increased QT dispersion: A meta-analysis. European JPreventive Cardiology. 2013;14:343–349.
  8. Vatutin NT, Кеting EV, Khrystychenko МА, Adarichev VV. [Dispersion of ventricular repolarization in depressive patients with chronic heart failure of ischemic etiology]. XIII kongress serdechnaia nedostatochnost 2013 [Proceedings of XIII Congress: Heart failure 2013]. Moscow, 2013.
  9. Khrystychenko МА, Каrtamysheva YeV, Degtyarova АE. [Effect of buspirone hydrochloride on the correction of anxiety disorders in patients with chronic heart failure of ischemic etiology]. 75 mizhnarodnyi medychnyi kongres molodykh vchenykh [Proceedings of scientific conference: 75 international medical congress of young scientists]. Donetsk National Medical University Publ., 2013, pp. 124–125. (in Russian).
  10. Vatutin NT, Khrystychenko МА, Кеting ЕV, Zagoruyko АN. [Dispersion of ventricular repolarization in patients with chronic heart failure of ischemic etiology: relationship with depressive and anxiety disorders]. Mizhnarodna naukovo-praktychna konferenciia z mizhnarodnoiu uchastiu [Proceeding of scientific conference: science-practical conference with international participation]. Kharkiv, 2013, pp. 49. (in Russian).
  11. Holzapfel N, Lowe B, Wild B, Schellberg D, Zugck C, Remppis A, Katus HA, Haass M, Rauch B, Junger J, Herzog W, Muller-Tasch T. Self-care and depression in patients with chronic heart failure. Heart Lung. 2009;38(5):392–7. doi: 10.1016/j.hrtlng.2008.11.001.
  12. Albert NM, Fonarow GC, Abraham WT, Gheorghiade M, Greenberg BH, Nunez E, O'Connor CM, Stough WG, Yancy CW, Young JB. Depression and clinical outcomes in heart failure: an OPTIMIZE-HF analysis. The American JMedicine. 2009;122(4):366–73. doi: 10.1016/j.amjmed.2008.09.046.
  13. Gryn VК, Кеting ЕV, Каlinkinа NV, Vatutin NТ. QT Dispersiia [QT Dispersion]. Donetsk: UkrNТEК Publ., 2003. 193 p.
  14. Faller H, Angermann CE. [Depression in chronic heart failure: complication, risk factor or autonomous disease?] Internist (Berl). 2008;49(4):394, 396–8, 400, 402–4. doi: 10.1007/s00108-008-2048-5.
  15. Thomas SA, Chapa DW, Friedmann E, Durden C, Ross A, Lee MC, Lee HJ. Depression in patients with heart failure. Prevalence, pathophysiological mechanisms, and treatment. Critical Care Nurse. 2008;28(2):40–55.
  16. Atmaca M, Yavuzkir M, İzci F, Gurok MG, Adiyaman S. QT wave dispersion in patients with panic disorder. Neuroscience Bulletin. 2012;28(3):247–52.

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СТАНОВЛЕНИЯ ЭНДОКРИННОГО КОМПОНЕНТА СЕМЕННИКОВ КРЫС В РАННЕМ ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ В УСЛОВИЯХ ВОЗДЕЙСТВИЯ СОЕДИНЕНИЙ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ

Автор: Романюк А. Н., Москаленко Ю. В. 

Страницы: 224-236

Аннотация

В работе представлены результаты исследования ткани семенных желез 128 неполовозрелых крыс-самцов периода новорожденности, подсосного, инфантильного и ювенильного возрастных периодов. Целью исследования было изучение морфофункциональных особенностей становления эндокринного аппарата семенников неполовозрелых крыс в раннем постнатальном онтогенезе при воздействии комбинации солей тяжелых металлов и в условиях коррекции L-карнитином.

Все животные разделены на 2 серии: контрольную и экспериментальную. Контрольная серия состояла из интактных крыс, получавших дистиллированную воду, и группы животных, получавших L-карнитин в виде сиропа энтерально в дозе 50 мг / кг. Экспериментальная серия имела в своем составе группу крыс, подвергавшихся воздействию СВМ, и группу животных, в которых влияние СВМ корректировалось L-карнитином. Животные экспериментальной серии с питьевой водой получали комбинированный раствор, содержавший 1 мг/л солей Cr (VI), 1 мг/л солей Pb (II), 1 мг/л солей Mn (II), 1 мг/л солей Zn (II), 1 мг/л солей Cu (II) и 10 мг/л солей Fe (III). Крысы группы коррекции с дистиллированной водой получали комбинацию солей тяжелых металлов и L-карнитин энтерально с помощью зонда 1 раз в сутки в дозе 50 мг/л. Каждая группа животных состояла из 8 крыс. Животных взвешивали и выводили из эксперимента на 5-е, 15-е, 30-е и 60 -е сутки путем декапитации на фоне медикаментозного сна под эфирным наркозом. Выделенная ткань семенников

исследовалась с помощью гистологических, гистохимических, иммуногистохимических и морфометрических методов.

Было установлено, что в раннем постнатальном онтогенезе в семенниках крыс контрольных групп происходят созревание и увеличение количества функционально активных клеток Лейдига и уменьшение количества гландулоцитов с низкой активностью, формирование клеточных кластеров в виде островков и тяжей. В условиях воздействия комбинации солей тяжелых металлов количество функционально активных клеток Лейдига увеличивается, дифференциация эндокринного компонента ускоряется. При коррекции влияния солей тяжелых металлов L-карнитином морфофункциональная активность гландулоцитов по сравнению с контролем незначительно растет, однако остается меньше, чем в условиях применения крысами солей тяжелых металлов. На фоне активации клеток Лейдига наблюдается феномен интратубулярного торможения созревания сперматогенного эпителия. Усиление морфофункциональной активности эндокринных клеток семенников в условиях воздействия солей тяжелых металлов может объясняться различными механізмами: активацией системы цитохрома Р 450, участием тестостерона в стрессорных реакциях организма и активацией клеток Лейдига по механизму обратной отрицательной связи при структурных нарушениях звеньев гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси. Повышение морфофункциональной активности эндокринного компонента семенников в условиях воздействия пороговых концентраций соединений тяжелых металлов может приводить к нарушению поведенческих реакций в сторону повышения агрессивности особи, что подтверждается данными литературы. Поскольку в экологически загрязненных районах соединениями тяжелых металлов Украины уровень преступности высок, можно предположить, что эколого-биологический фактор может иметь значение в структуре рисков возникновения правонарушений.

Ключевые слова: семенники, неполовозрелые крысы, клетки Лейдига, соли тяжелых металлов, ранний постнатальный онтогенез.
ladymosk@yandex.ru

 

Список литературы

 

  1. Avramenko NV, Barkovskiy DE. [Aspects of reproductive health of Ukrainian population]. Zap Med J. 2010;12(3):71–73.
  2. Nikitin AI. Vrednye factory sredy i reproduktivnaya systema cheloveka [Dangerous environmental factors and the human reproductive system]. Saint Petersburg: Elby-SPb Publ., 2005. 216 p.
  3. Cheng J, Fu J, Zhou Z. The mechanism of manganese-induced inhibition of steroidogenesis in rat primary Leydig. Toxicology. 2005;211(1–2):1–11.
  4. Artyuchin AA. [Anthropogenic causes of male infertility and their prophylactics]. Med truda prom ecol. 2004;10:42–43.
  5. Wirth JJ, Mijal RS. Adverse effects of low level heavy metal exposure on male reproductive function. Systems Biology in Reproductive Medicine. 2010;56(2):147–67. doi: 10.3109/19396360903582216
  6. Laws of Ukraine. Retrieved from: http://zakon.rada.gov.ua/cgiin/laws/main.cgi?nreg=3447-1
  7. Kryvetskiy VV, Moskalenko RA, Karpenko LI, Zakorko I-MS. [Features of morphofunctional study of testis’ endocrine component in experimental conditions]. Journal of Clinical and Experimental Medical Research. 2013;1(2):149–154.
  8. Fitzgibbons PL, Page DL, Weaver D, Thor AD, Allred CD, Clark GM, Ruby SG, O'Malley F, Simpson JF, Connolly JL, Hayes DF, Edge SB, Lichter A, Schnitt SJ. Prognostic factors in breast cancer. Archives of Pathology and Laboratory Medicine. 2000;124:966–978.
  9. Narbutova ТЕ. [Dynamic structure-functional changes of testes of second progeny mice under accumulation of lead and alfa-tocoferol treatment]. Biomedical and Biosocial Anthropology. 2011;16:27–31.
  10. Romanyuk AM, Saulyak SV, Moskalenko RA, Moskalenko YuV. [Spermatogenic function under the influence of heavy metals salts and correction of preparation Tivortin ®]. Lik. sprava. 2012;1-2:123–128.
  11. Topka EG, Kushnariov OA. [Two population Sertoli cells in experimental cryptorchidism and its surgical correction]. Urology. 2002;4:67–68.
  12. Chem A, Cormack D. Histologiia [Histology]. Moscow: Myr Publ., 1983. 245 p.
  13. Mendis-Handagama SM, Ariyaratne HB. Differentiation of the adult Leydig cell population in the postnatal testis. Biology of Reproduction. 2001;65:660–671.
  14. Tapanainen J, Kuopio T, Pelliniemi LJ, Huhtaniemi I. Rat testicular endogenous steroids and number of Leydig cell between the fetal period and sexual maturity. Biology of Reproduction. 1984;31:1027–35.
  15. Kuopio T, Pelliniemi LJ, Huhtaniemi I. Rapid Leydig cell proliferation and LH receptor replenishment after a single injection of human chorionic gonadotropin in the neonatal testis. Biology of Reproduction. 1989; 40:135–143.
  16. Medvedev YuL, Portnoy AS. [The morphology of hormone producing cells in the testis dyshormonal hyperplastic prostatopaty]. Arch Pathol. 1969;31(5):65–71.
  17. Wang FF, Wang Q, Chen Y. Chronic stress induces ageing-associated degeneration in rat Leydig cells. Asian JAndrology. 2012;14(4):643–8.doi: 10.1038/aja.2011.183
  18. Homady M, Hussein H, Jiries A, Mahasneh A, Al-Nasir F, Khleifat K. Survey of some heavy metals in sediments from vehicular service stations in Jordan and their effects on social aggression in prepubertal male mice. Environmental Research. 2002;89(1):43–9.
  19. Bataineh H, Al-Hamood MH, Elbetieha AM. Assessment of aggression, sexual behavior and fertility in adult male rat following long-term ingestion of four industrial metals salts. Human and Experimental T. 1998;17(10):570-6.
  20. Retrieved fromhttp://jankoy.org.ua/kriminalnaya-karta-ukrainy/
  21. Retrieved from:http://slavs.org.ua/ukraine_survival

ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ВНУТРИСЕРДЕЧНОЙ И СИСТЕМНОЙ ГЕМОДИНАМИКИ У БОЛЬНЫХ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЕЙ II СТАДИИ С ПРИЗНАКАМИ ГИПЕРТЕНЗИВНОЙ НЕФРОПАТИИ

Автор: Перевязкина М. В.

Страницы: 237-245

Аннотация

Между сердечно-сосудистым и почечным континуумами наблюдаются взаимосвязи. Нефроангиосклероз у больных сердечно-сосудистой патологией является одной из основных причин хронической почечной недостаточности. Сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной летальности у больных с терминальной хронической почечной недостаточностью, а сердечно-сосудистая смертность среди пациентов,находящихся на хроническом диализе, в несколько раз выше, чем в общей популяции. Некоторые данные позволяют считать, что взаимосвязь между сердечно-сосудистым и почечным континуумами наблюдается уже на ранних стадиях гипертонической болезни (ГБ). Так, ранний маркер поражения почек, микроальбуминурия (МАУ), в нынешнее время расценивается как сердечно-сосудистый фактор риска.

 

Целью – изучение клинического состояния, особенностей системной и внутрисердечной гемодинамики у больных гипертонической болезнью ІІ стадии в зависимости от наличия микроальбуминурии.

 

Было обследовано 182 пациента с ГБ ІІ стадии. В качестве группы сопоставления были обследованы 40 больных ГБ ІІ стадии без признаков других заболеваний сердечно-сосудистой системы и почек. Главным критерием отбора было отсутствие МАУ в данной группе пациентов.

 

У больных ГБ ІІ стадии, у которых была обнаружена микроальбуминурия, зафиксированы расхождения в показателях систоличной функции левого желудочка по сравнению с больными группы, у которых экскреция альбуминов не отмечалась. Наблюдается тенденция ухудшения показателей, отображающих диастолическую функцию левого желудочка, в зависимости от наличия МАУ.При анализе системной гемодинамики соответственно степени артериальной гипертензии и наличия экскреции альбуминов уменьшались такие показатели, как ударный объем, минутный объем крови, сердечный индекс, увеличилось общее периферическое сосудистое сопротивление, что способствовало росту рабочей нагрузки на миокард левого желудочка и снижению его функциональных возможностей.Полученные нами данные свидетельствуют о необходимости определения уровня альбуминов у больных ГБ для предотвращения последующего прогресса гипертензивной нефропатии.

Ключевые слова: гипертоническая болезнь, микроальбуминурия, ранняя диагностика, гемодинамика.
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Список литературы

  1. Ruilope LM, Alcazar JM, Rodicio JL. Renal consequences of arterial hypertension. Journal of Hypertension2009;10(7):85-90.
  2. Lafayette RA. Preventing disease progression in chronic renal failure. American Family Physician2005;52(6):1783–1791.
  3. Moore MA, Epstein M, Agodoa L, Dworkin LD. Current strategies for management of hypertensive renal disease. Archives of Internal Medicine. 2009;159(1):23–28.
  4. Nelson RG, Knowler WC, Pettitt DJ, Saad MF, Charles MA, Bennett PH. Assessment of risk of overt nephropathy in diabetic patients from albumin excretion in untimed urine specimens.Archives of Internal Medicine. 2004;151(9):1761–1265.
  5. Bennett PH, Haffner S, Kasiske BL, KeaneWF, Mogensen CE, Parving HH, Steffes MW, Striker GE. Screening and management of microalbuminuria in patients with diabetes mellitus.American Journal of Kidney Diseases: the Official Journal of the National Kidney Foundation2005;25(2):107–112.
  6. Ritz E, Fliser D, Klimm HP. Assessment of cardiovascular risk factors: the role of microalbuminuriaAmsterdam, 2004.
  7. Haffner SM, Stem MP, Gruber KK, Hazuda HP, Mitchell BD, PattersonJK. Microalbuminuria. Potential marker for increased cardiovascular risk factors on nondiabetic subjects? Arteriosclerosis,2009;10(5):727–731.
  8. Bigazzi R, Bianchi S, Baldari D, CampeseJournal ofHypertension2007;16(9):1325–1333.

Подкатегории

  • №1
    Кол-во материалов:
    16
  • №2
    Кол-во материалов:
    14
  • № 3
    Кол-во материалов:
    16
  • № 3 (1)
    Кол-во материалов:
    9
  • № 4
    Кол-во материалов:
    21

Copyright ,

Журнал клiнiчних та експериментальних медичних дослiджень © 2013. 

All Rights Reserved.