Get Adobe Flash player

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ВОСПАЛЕНИЯ ПРИДАТКОВ У ДЕВОЧЕК ПУБЕРТАТНОГО ВОЗРАСТА

Автор: Гуменная Е. Ю., Сидорчук Л. П., Андриец О. А., Боднарюк О. И.,

Страницы: 118-126

Аннотация

             

Цель: проанализировать ассоциации 511С/Т полиморфизма гена ИЛ-1β (id.:rs16944) в структуре больных сальпингоофоритов девушек раннего (12-14 лет) и позднего (15-18 лет) подросткового возраста.

Этап скрининга прошли 88 подростков больных острыми сальпингоофоритами: 59,1% (52) - со специфическим сальпингоофоритом, 40,9% (36) - с неспецифическим воспалением придатков. Группу контроля составили 31 здоровая девочка соответствующего возраста. Исследование 511C/T полиморфизма гена IL-1β выполняли методом ПЦР.

Благоприятный СС-генотип встречали у каждого пятого подростка с сальпингоофоритом (20,5%) и у каждого второго

(41,9%) группы контроля. СТ-генотип – у каждой третьей девочки (34,7% в опытной группе, 38,7% у здоровых) . "Неблагоприятный" ТТ-генотип был почти у половины лиц опытной группы (45,4% ) и только у каждого пятого здорового подростка (19,4%). Специфические сальпингоофориты в 2,22 раза чаще встречали у носителей СС-генотипа в возрасте 15-18 лет, чем в 12-14 лет (c2=5,88, р=0,049) . Неспецифические сальпингоофориты наоборот случались реже в 3,15 раза у обладательниц СС-генотипа в возрасте 15-18 лет, чем у подростков с аналогичным генотипом 12-14 лет (c2=7,22, р=0,031).

Т-аллель и ТТ-генотип являются факторами риска воспаления придатков у девушек 15-18 лет [OR=2,95-4,87, OR95%CI=1,29-18,4, р≤0,013-0,006], весомее - неспецифического сальпингоофорита [OR=4,80-7,20, OR95%CI=1,63-31,7, р≤0,0012-0,006] и не влияют на появление данного воспаления в возрасте 12-14 лет, независимо от его формы. С-аллель уменьшает шансы на появление сальпингоофорита, но только в возрасте 15-18 лет [OR=0,34, р=0,003], особенно неспецифической формы воспаления [OR=0,21, р=0,0006] с низким риском у владельцев СС-генотипа [OR=0,13, р=0,011].

Ключевые слова: сальпингоофориты, воспаление, подростки, ген IL-1β 511C/T.

               * Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  

Список литературы

  1. Sidorchuk RI. Laser polarimetry of conjuctive biotissue. Proc. SPIE 4705, Saratov Fall Meeting 2001: Coherent Optics of Ordered and Random Media II. Russia: Saratov, 2002. doi:10.1117/12.469011
  2. Dzida G, Sobstyl J, Puzniak A, Prystupa A, Mosiewicz J. Impact of the smoking status on the particular genetic polymorphisms associations with cardiovascular diseases. J Pre-Clin Clin Res 2012;6(1):31
  3. SydorchukLP, GaboretsIY, SydorchukAR, UrsulyakYuV, SokolenkoAA, IvashchukSI, BiryukIG, KostenkoVV. Combined effects of ACE (I/D) and eNOS (894T>G) genes polymorphism in patients with arterial hypertension in the realization of molecular mechanisms of left ventricular hypertrophy. The New Armenian Medical Journal. 2013;7(2):44
  4. Ataman AV, Polonikov AV, Garbusova VYu, Ataman YuA, Matlaj OI. Analysis of the association of the G-7A polymorphism of the matrix Gla protein gene with ischemic atherothrombotic stroke in humans with its different risk factors. Cytology and Genetics. 2013;47(5):287
  5. SydorchukLP, GaborecIY,SydorchukAR,BukachOP,SokolenkoAA, UrsuliakJV, IvaschukSI,AntoniukMV, YarynychJM. Value of angiotensin-converting enzyme and monoxide nitrogen in pathogenesis of myocardium remodeling depending on genes' polymorphism of АСЕ (I/D) and eNOS (894T>G) in patients with arterial hypertension. Intern J of Collabor Research on Int Med & Public Health.2013;5(3):168
  6. SydorchukLP, AmosovaKM. Influencepharmacogeneticallydeterminedtreatmentparametersperipheralhemodynamicsinpatientswitharterialhypertension. TheNewArmenianMedicalJournal. 2011;5(2):35
  7. Korthagen NM, van Moorsel CH, Kazemier KM, Ruven HJ, Grutters JC. IL1RN genetic variations and risk of IPF: a meta-analysis and mRNA expression study.Immunogenetics.2012;64(5):371377.
  8. AgarkovaTA, KublinskiyKS, Menshikova NS. [Cytokine gene polymorphism in infertility associated with endometriosis].Fundamental Research. 2012;8:265271. (in Russian)
  9. Sainz J, Perez E, Gmez-Lopera S, Jurado M. IL1 gene cluster pits haplotypes may predict the risk to develop invasive pulmonary aspergillosis and mprotein level.J Clin Immunol. 2008;28:473485.
  10. Steinkasserer A, Spurr NK, Cox S, Jeggo P, Sim RB. The human IL-1 receptor antagonist gene (IL1RN) maps to chromosome 2q14-q21, in the region of the IL-1a and IL-1b loci. Genomics.1992;13:654
  11. Martinez-Carrillo DN, Garza-Gonzalez E, Betancourt-Linares R, Monico-Manzano T, Antunez-Rivera C, Roman-Roman A, Flores-Alfaro E, Illades-Aguiar B, Fernandez-TilapaG.Association of IL1B -511C/-31T haplotype and Helicobacter pylori vacA genotypes with gastric ulcer and chronic gastritis. BMC Gastroenterol. 2010;10:126
  12. LevitskaSA, SydorchukLP., Kostenko VV. [C-511T polymorphism of interleukin 1β gene in patients with chronic inflammation of the sinuses].Buk Med Herald. 2011;3(59):51 (in Ukrainian)
  13. Sugimoto M, Furuta T, Yamaoka Y. Influence of inflammatory cytokine polymorphisms on eradication rates of Helicobacter pylori. J Gastroenterol Hepatol. 2009;24(11):1725
  14. Mei JJ, Liang Y, Shen N, He B. Association between interleukin-1B polymorphisms and chronic obstructive pulmonary disease: a meta-analysis. National Med J of China. 2013;93(12):910
  15. Wetmore JB, Hung AM, Lovett DH, Sen S, Quershy O, Johansen KL. Interleukin-1 gene cluster polymorphisms predict risk of ESRD.Kidney Int. 2005;68(1):278
  16. Order №582 dated 15.12.2003 [On approval of clinical protocols for obstetric andgenecology care]. Ministry of Health care of Ukraine, 2003. Retrieved from: http://mozdocs.kiev.ua/view.php?id=3078(inUkrainian).
  17. Order №364 dated 28.05.2009 [Clinical protocol for internal genitalia inflammations treatment in girls]. Ministry of Health care of Ukraine, 2003. Retrieved from http://medstandart.net/byspec/22(in Ukrainian).
  18. Centers for Disease Control and Prevention. Pelvic Inflammatory Disease. Treatment Guidelines. 2010. Retrieved from: http://www.cdc.gov/std/treatment/2010/pid.htm
  19. National Center for Biotechnology Information. Entrez Gene. Sequence analysis 2014. Retrieved from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov
  20. El-Omar EM, Carrington M, Chow WH, McColl KE, Bream JH, Young HA, Herrera J, Lissowska J, Yuan CC, Rothman N, Lanyon G, Martin M, Fraumeni JF Jr, Rabkin CS.Interleukin-1 polymorphisms associated with increased risk of gastric cancer. Nature. 2000;404:398
  21. Hirankarn N, Kimkong I, Kummee P, Tangkijvanich P, Poovorawan Y. Interleukin-1beta gene polymorphism associated with hepatocellular carcinoma in hepatitis B virus infection. World J Gastroenterol. 2006;12(5):776
  22. Zhang Z, Liu L-J, Zhang C, Yu Y-P. Association between Interleukin-1 gene single nucleotide polymorphisms and ischemic stroke classified by TOAST criteria in the Han Population of Northern China. BioMed Research International. 2013. Article ID 961039. Retrieved from:http://www.hindawi.com/journals/bmri/2013/961039/
  23. Walley AJ, Aucan C, Kwiatkowski D, Hill AV. Interleukin-1 gene cluster polymorphisms and susceptibility to clinical malaria in a Gambian case-control study. Eur J Hum Genet.2004;12(2):132
  24. Tarnow L, Pociot F, Hansen PM, Rossing P, Nielsen FS, Hansen BV, Parving HH. Polymorphisms in the interleukin-1 gene cluster do not contribute to the genetic susceptibility of diabetic nephropathy in Caucasian patients with IDDM. Diabetes. 1997;46:1075
  25. KornykovGV. [Pharmacogeneticalfeatureseradicationtherapyinpatientswithduodenalulcer]. Moscow, 2008, 22 p. (In Russian).

Copyright ,

Журнал клiнiчних та експериментальних медичних дослiджень © 2013. 

All Rights Reserved.