Get Adobe Flash player

АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ ARG325GLN-ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА Γ-ГЛУТАМИЛКАРБОКСИЛАЗЫ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ У ПАЦИЕНТОВ С НОРМАЛЬНЫМ И ПОВЫШЕННЫМ АРТЕРИАЛЬНЫМ ДАВЛЕНИЕМ

Автор:  Пархоменко А. Н., Досенко В. Е., Атаман А. В., Гарбузова В. Ю. 

Страницы: 132-140

Аннотация

             

Приведены результаты определения Arg325Gln-полиморфизма (rs699664) гена γ-глутамилкарбоксилазы (GGCХ) у 118 пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) и 234 здоровых индивидуумов (контрольная группа). Методом логистической регрессии установлено, что существует связь между Arg325Gln-полиморфизмом гена GGCX и развитием ОКС: у носителей минорного аллеля (Gln/Gln) риск ОКС вдвое выше, чем у гомозигот по основному аллелю (Arg/Arg) (Р=0,037; OR=2,05). Среди лиц с повышенным артериальным давлением, имеющих генотип Gln/Gln, риск развития ОКС в 3,3 раза выше, чем у гомозигот по основному аллелю (Arg/Arg) (P=0,022; OR=3,31).

Ключевые слова:аллельный полиморфизм, артериальное давление, острый коронарный синдром, γ-глутамилкарбоксилаза.

             * Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  

Список литературы

 

  1. KovalenkoVMKornatskiiVMDynamika stanu zdorovia narodu Ukraiiny ta rehionalni osoblyvosti [Analitychno-statystychnyi posibnyk]. Kyiv: SPD FO
  2. Bohatyriova RV., Kovalenko VM. Natsionalna stratehia profilaktyky i likyvania arterialnoi hipertenzii v Ukraiini [National program for prevention and treatment of arterial hypertension in Ukraine]. Kyiv: МОRІОN Publ., 2012. 120 p.
  3. Carlisle TL. Vitamin K-dependent carboxylase: subcellular location of the carboxylase and enzymes involved in vitamin K metabolism in rat liver. Biochemistry. 1980;19:1161–1167.
  4. Presnell SR., Stafford W. The vitamin K-dependent carboxylase. . 2002;87(6):937–946.
  5. BraunwaldEAntmanEMBeasleyJWCaliff RMCheitlinMDHochmanJSJones RHKereiakesDKupersmithJLevin TNPepineCJSchaefferJWSmithEEStewardDETherouxPGibbonsRJAlpertJSEagleKAFaxonDPFusterVGardnerTJGregoratosGRussellROSmithSCJrACC/AHA guidelinesfor the management of patients with unstable angina and non ST-elevation myocardial infarction: executive summary and recommendations. A report of the american college of cardiology. Circulation. 2000;102:1193–1209.
  6. Bertrand ME, Simoons ML, Fox KA, Wallentin LC, Hamm CW, McFadden E, De Feyter PJ, Specchia G, Ruzyllo W. Management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. Eur. Heart J. 2002;23:1809–1840.
  7. World Health Organization. Nomenclature and criteria for diagnosis of ischemic heart disease. Circulation. 1979;59:607–609.
  8. Rieder MJ, Reiner AP, Rettie AE. γ-Glutamyl carboxylase (GGCX) tag SNPs have limited utility for predicting warfarin maintenance dose. . 2007;5:2227–2234.
  9. Shikata E, Ieiri I, Ishiguro S, Aono H, Inoue K, Koide T, Ohgi S, Otsubo K. Association of pharmacokinetic (CYP2C9) and pharmacodynamic (factors II, VII, IX, and X; proteins S and C; and gamma-glutamyl carboxylase) gene variants with warfarin sensitivity. Blood.2004;103:2630–2635.
  10. Kamali X, Wulasihan M, Yang YC, Lu WH, Liu ZQ, He PY. Association of GGCX gene polymorphism with warfarin dose in atrial fibrillation population in Xinjiang. Lipids Health Dis. 2013;12(1):149. doi: 10.1186/1476-511X-12-149.49
  11. Kinoshita H, Nakagawa K, Narusawa K, Goseki-Sone M, Fukushi-Irie M, Mizoi L, Yoshida H, Okano T, Nakamura T, Suzuki T, Inoue S, Orimo H, Ouchi Y, Hosoi T. A functional single nucleotide polymorphism in the vitamin–K–dependent gamma–glutamyl carboxylase gene (Arg325Gln) is associated with bone mineral density in elderly Japanese women. Bone. 2007;40:451–456.
  12. Watzka M, Westhofen P, Hass M, Marinova M, Pötzsch B, Oldenburg J. Polymorphisms in VKORC1 and GGCX are not major genetic determinants of vitamin K-dependent coagulation factor activity in Western Germans. 2009;102:418–4
  13. de Visser M, Roshani S, Rutten JW, van Hylckama A, Vos HL, Rosendaal FR, Reitsma PH. Haplotypes of VKORC1, NQO1 and GGCX, their effect on activity levels of vitamin K-dependent coagulation factors, and the risk of venous thrombosis. Thrombosis and Haemostasis. 2011;4:53–60.
  14. Shyu G HY, Fong CS, Fu YP, Shieh JC, Yin JH, Chang CY, Wang HW, Cheng CW. Genotype polymorphisms of GGCX, NQO1, and VKORC1 genes associated with risk susceptibility in patients with large-artery atherosclerotic stroke. . 2010;411:840–845.
  15. Vanakker OM, Coen KDe, Costrop L. Functional polymorphism in gamma-glutamylcarboxylase is a risk factor for severe neonatal hemorrhage. . 2011;159(2):347–349.
  16. Kimura R, Kokubo Y, Miyashita K, Otsubo R, Nagatsuka K, Otsuki T, Sakata T, Nagura J, Okayama A, Minematsu K, Naritomi H, Honda S, Sato K, Tomoike H, Miyata T. Polymorphisms in vitamin K-dependent gamma-carboxylation-related genes influence interindividual variability in plasma protein C and protein S activities in the general population. Int. J. Hematol. 2006;84(5):387–397.

 

Copyright ,

Журнал клiнiчних та експериментальних медичних дослiджень © 2013. 

All Rights Reserved.