Get Adobe Flash player

ЧАСТОТА АЛЕЛЬНИХ ВАРІАНТІВ ГЕНА ВІТАМІН-К-ЕПОКСИДРЕДУКТАЗИ У ХВОРИХ НА ГОСТРИЙ КОРОНАРНИЙ СИНДРОМ

Автор: Дубовик Є. І., Гарбузова В. Ю.*, Просол Д. А., Шимко К. А.

Сторінки: 408-412

Анотація

            

   Наведено результати визначення T2255C (rs2359612) поліморфізму гена вітамін-К-епоксидредуктази (VKORC1) у 118 хворих на гострий коронарний синдром (ГКС) і 234 здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що у хворих із ГКС співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем становить 27,1, 41,5 і 31,4 % (у контролі – 37,2, 42,7, 20,1 %, P= 0,038 за                  χ2-критерієм). Таким чином, існує зв'язок між Т2255С-поліморфізмом і розвитком ГКС: ризик розвитку ГКС у гомозигот за мінорним алелем (С/С) у 2,1 раза вищий, ніж у гомозигот за основним алелем (Т/Т).

 

Ключові слова: вітамін-К-епоксидредуктаза, алельний поліморфізм, гострий коронарний синдром.

*vikgarbuzova@yandex.ru

  

Список літератури

  1. Vitamin K epoxidereductase complex subunit 1 (VKORC1): The key protein of the vitamin K cycle / J. Oldenburg, C.Muller [et al.] // Antioxid. Redox Signal. –
  2. Vitamin K Epoxide Reductase Complex Subunit 1 (VKORC1) Polymorphism and Aortic Calcification / M. Teichert, L.
  3. Common VKORC1 variants are not associated with arterial or venous thrombosis / A.Hindorff, S.Bennet [et al.] // Journal of Thrombosis and Haemostasis. – 2007. – Vol. 5. – P. 2025–2027.
  4. VKORC1 Haplotypes Are Associated With Arterial Vascular Diseases (Stroke, Coronary Heart Disease, and Aortic Dissection / Y.Wang, Z.Weili, Y. Zhang [et al.] // Circulation. – 2006. – Vol. 113. – P. 1615–1621.
  5. ACC/AHA guidelinesfor the management of patients with unstable angina and non ST-elevation myocardial infarction: executive summary and recommendations. A report of the american college of cardiology / E. Braunwald, E. M. Antman, N. H. Brooks [et al.]// American Heart Association task force on practice guidelines (committee on management of patients with unstable angina) // Circulation.–2000.– Vol. 102. – P. 1193–1209.
  6. Management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. The task force on the management of acute coronary syndromes of the European society of cardiology / M. E. Bertrand, M. L. Simoons, K. A. Fox [et– 2002. – Vol. 23. – P.1809–1840.
  7. World Health Organization. Nomenclature and criteria for diagnosis of ischemic heart disease // Circulation. – 1979. – Vol. 59. – P. 607–609.
  8. Regulatory polymorphism in vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) affects gene expression and warfarin dose requirement/ D. Wang, H. Chen, K.Momary [et al.] // Blood. – 2008. – Vol.
  9. VKORC1 Haplotypes Are Associated With Arterial Vascular Diseases (Stroke, Coronary Heart Disease, and Aortic Dissection / Y. Wang, Z. Weili, Y. Zhang [et al.] // Circulation. – 2006. – Vol. 113. – P. 1615–1621.
  10. Lack of association between variants in the VKORC1 gene and cerebrovascular or coronary heart disease / R. Lemmens, S. Abboud, L. Vanhees [et al.] // Thromb. Haemost. – 2008. – Vol.
  11. Common VKORC1 variants are not associated with arterial or venous thrombosis / A. Hindorff, S. R. Heckbert, N. Smith [et al.] // Journal of Thrombosis and Haemostasis. – 2007. – Vol. 5. – P. 2025–2027.
  12. VKORC1 genetic polymorphism and risk of venous thromboembolism in postmenopausal women: new findings and meta–analysis / C. Verstuyft, M. Canonico, E. Bouazi [et al.] // J. Thromb. Haemost. – 2009.– Vol. 7. – P. 1034–1036.
  13. No clear link between VKORC1 genetic polymorphism and the risk of venous thrombosis or peripheral arterial disease / M. D. Smadja, M. A. Loriot, L. A. Hindorff [et
  14. Vitamin K epoxide reductase genetic polymorphism is associated with venous thromboembolism: results from the EDITH Study / K. Lacut, C. Larramendy–Gozalo [et. – 2007.Vol.P. 2020–2024.