Get Adobe Flash player

СУЧАСНІ ЕПІДЕМІОЛОГІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ ШИГЕЛЬОЗУ ТА САЛЬМОНЕЛЬОЗУ

Автор: Чемич М. Д., Малиш Н. Г.

Сторінки: 72-79

Анотація

         

           З метою вивчення епідемічного процесу шигельозу та сальмонельозу у Сумській області здійснено ретроспективний аналіз захворюваності (2003–2012 рр.), визначено етіологічну структуру, досліджено видовий пейзаж сальмонел, виділених із патологічного матеріалу тварин. Установлено зниження інцидентності на шигельоз (Тзн сер.= – 10,2 %) та зростання на сальмонельоз (Тзр сер.= + 3,1 %). В етіологічній структурі шигельозів домінували Shigellasonnei, нетифоїдних сальмонельозів – Salmonella enteritidis (р < 0,05). Прямі сильний і середньої сили кореляційні зв’язки ((χ= 0,75) і (χ= 0,53)) встановлені між  рівнем захворюваності і річною динамікою шигельозів та частотою виявлення проб молокопродуктів і виробів кулінарії, не відповідали санітарно-бактеріологічним показникам. Між частотою виділення S. typhimuriumз патологічного матеріалу тварин і частотою ізоляції цього патогену з клінічного матеріалу хворих на сальмонельоз виявлена пряма сильна залежність (χ= 0,89).

Ключові слова: шигельоз, сальмонельоз, інцидентність, етіологічна структура, фактори передавання.

             * Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

  

Список літератури

 

  1. Malyi VP. [General characteristic of acute intestinal infections]. Klinichna imunolohia. Alerholohia. Infektolohia. 2010;37(36):14–32.
  2. VozianovaZhI. [Diarrhea-associatedEscherichiacoli]. Suchasniinfektsii. 2008;3:4–9.
  3. NicolasX,Granier H, leGuen P.[Shigellosisbacillarydysentery]. PresseMed. 2007;36(11 Pt 2):1606
  4. Niyogi SK. Shigellosis. J Microbiol. 2005;43(2):133
  5. Okame M, Adachi E, Sato H, Shimizu S, Kikuchi T, Miyazaki N, Koga M, etc. ShigellasonneiamongmenwhohavesexwithmeninJpn J Infect Dis. 2012;65(3):277
  6. FilatovNN, SolodovnikovYuP, IvanenkoAV. [General epidemiological principles of intestinal infections]. Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunobiology. 2009;2:122–125.
  7. Sergevnin VI. Epidemiologiia ostrykh kishechnykh infektsii [Epidemiology of acute intestinal infections]. Perm, 2009, 270 p.
  8. Herrick RL, Buchberger SG, Clark RM, Kupferle M, Murray R, Succop P. A Markov model to estimate Salmonella morbidity, mortality, illness duration, and cost. Health. Econ. 2012;21(10):1169
  9. Lal A, Baker MG, French NP, Dufour M, Hales S. Theepidemiologyof humansalmonellosisin New Zealand, 1997-2008. Epidemiol Infect. 2012;140(9):1685–94. doi: 10.1017/S0950268811002470.
  10. Czerwinski M, Czarkowski MP, Baumann A. Salmonellosis in Poland in 2006. . 2008;62(2):301
  11. Graham SM. Nontyphoidal salmonellosis in Africa. С. 2010;23(5):409–14.
  12. Nesbitt A, Ravel A, Murray R, McCormick R, Savelli C, Finley R, et al. Integrated surveillance and potential sources of Salmonella enteritidis in human cases in Canada from 2003 to 2009. Epidemiol. Infect. 2012;140(10):1757–72.
  13. ChaiSJ, WhitePL, LathropSL, SolghanSM, MedusC. SalmonellaentericaserotypeEnteritidis: increasingincidencedomesticallyacquiredinfections.Clin. Infect. Dis. 2012;54:488
  14. Pechenik AS. [Regional features of the epidemic process of acute intestinal infections]. Medical Almanac.2011;5:195
  15. Sidorova NN, Kovalishena OV. [Dysentery agents circulating in Nizhegorodskaia region and their resistance to disinfectants and antibacterial preparations]. Remedium. 2007;10:41–43.
  16. Chemych MD. [Epidemiological, clinical and laboratory features of the epidemic shigellosis]. Infektsiini khvoroby. 2005;3:52
  17. Nakaz MAP Ukrainy i Derzhavnoho Departamentu veterynarnoi medutsyny vid roky28 Pro zatverdzhennia Pravyl peredzabiinoho veterynarnoho ohliadu tvaryn i veterynarno-sanitarnoi ekspertyzy miasa ta miasnykh produktiv [Order of Ministry of Agricultural Policy of Ukraine and State Department of Veterinary Medicine on approving rules for vet and meat/meat products inspection before slaughtering of cattle from June 7 2003, 28]. Kyiv, 2003, 26 p. (in Ukrainian)
  18. Gordon MA. Invasive nontyphoidal Salmonella disease: epidemiology, pathogenesis and diagnosis. Curr. Opin. Infect. Dis. 2011;24(5):484
  19. Polomoshnov NA, Malysheva LA. [Epizootics monitoring of salmonella in chicken]. Mezhdunarodnyivestnikveterinarii. 2011;2:6
  20. Rozhnova SSh, Simonova EG. [Step to improve epidemiological surveillance after salmonelloses]. Epidemiologiia i infektsionnye bolezni. 2009;2:2629

 

АНАЛІЗ АСОЦІАЦІЇ ARG325GLN-ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНА Γ-ГЛУТАМІЛКАРБОКСИЛАЗИ З ГОСТРИМ КОРОНАРНИМ СИНДРОМОМ В ОСІБ ІЗ НОРМАЛЬНИМ І ПІДВИЩЕНИМ АРТЕРІАЛЬНИМ ТИСКОМ

Автор: Пархоменко О. М., Досенко В. Є., Атаман О. В., Гарбузова В. Ю.

Сторінки: 132-140

Анотація

         

Наведено результати визначення Arg325Gln-поліморфізму (rs699664) гена γ-глутамілкарбоксилази (GGCX) у 118 пацієнтів із гострим коронарним синдромом (ГКС) і 234 здорових індивідуумів (контрольна група). Методом логістичної регресії встановлено, що існує зв'язок між Arg325Gln-поліморфізмом гена GGCX і розвитком ГКС: у носіїв мінорного алеля (Gln/Gln) ризик ГКС удвічі більший, ніж у гомозигот за основним алелем (Arg/Arg) (Р=0,037; OR =2,05). Серед осіб із підвищеним артеріальним тиском, які мають генотип Gln/Gln, ризик розвитку ГКС у 3,3 раза більший, ніж у гомозигот за основним алелем (Arg/Arg) (=0,022; OR =3,31).

Ключові слова: алельний поліморфізм, артеріальний тиск, гострий коронарний синдром, γ-глутамілкарбоксилаза.

             * Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

 

  

Список літератури

  1. KovalenkoVM, KornatskiiVM. Dynamika stanu zdorovia narodu Ukraiiny ta rehionalni osoblyvosti [Analitychno-statystychnyi posibnyk]. Kyiv: SPD FO
  2. Bohatyriova RV., Kovalenko VM. Natsionalna stratehia profilaktyky i likyvania arterialnoi hipertenzii v Ukraiini [National program for prevention and treatment of arterial hypertension in Ukraine]. Kyiv: МОRІОN Publ., 2012. 120 p.
  3. Carlisle TL. Vitamin K-dependent carboxylase: subcellular location of the carboxylase and enzymes involved in vitamin K metabolism in rat liver. Biochemistry. 1980;19:1161–1167.
  4. Presnell SR., Stafford W. The vitamin K-dependent carboxylase. . 2002;87(6):937–946.
  5. BraunwaldE, AntmanEM, BeasleyJW, Califf RM, CheitlinMD, HochmanJS, Jones RH, KereiakesD, KupersmithJ, Levin TN, PepineCJ, SchaefferJW, SmithEE, StewardDE, TherouxP, GibbonsRJ, AlpertJS, EagleKA, FaxonDP, FusterV, GardnerTJ, GregoratosG, RussellRO, SmithSCJr. ACC/AHA guidelinesfor the management of patients with unstable angina and non ST-elevation myocardial infarction: executive summary and recommendations. A report of the american college of cardiology. Circulation. 2000;102:1193–1209.
  6. Bertrand ME, Simoons ML, Fox KA, Wallentin LC, Hamm CW, McFadden E, De Feyter PJ, Specchia G, Ruzyllo W. Management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. Eur. Heart J. 2002;23:1809–1840.
  7. World Health Organization. Nomenclature and criteria for diagnosis of ischemic heart disease. Circulation. 1979;59:607–609.
  8. Rieder MJ, Reiner AP, Rettie AE. γ-Glutamyl carboxylase (GGCX) tag SNPs have limited utility for predicting warfarin maintenance dose. . 2007;5:2227–2234.
  9. Shikata E, Ieiri I, Ishiguro S, Aono H, Inoue K, Koide T, Ohgi S, Otsubo K. Association of pharmacokinetic (CYP2C9) and pharmacodynamic (factors II, VII, IX, and X; proteins S and C; and gamma-glutamyl carboxylase) gene variants with warfarin sensitivity. Blood.2004;103:2630–2635.
  10. Kamali X, Wulasihan M, Yang YC, Lu WH, Liu ZQ, He PY. Association of GGCX gene polymorphism with warfarin dose in atrial fibrillation population in Xinjiang. Lipids Health Dis. 2013;12(1):149. doi: 10.1186/1476-511X-12-149.49
  11. Kinoshita H, Nakagawa K, Narusawa K, Goseki-Sone M, Fukushi-Irie M, Mizoi L, Yoshida H, Okano T, Nakamura T, Suzuki T, Inoue S, Orimo H, Ouchi Y, Hosoi T. A functional single nucleotide polymorphism in the vitamin–K–dependent gamma–glutamyl carboxylase gene (Arg325Gln) is associated with bone mineral density in elderly Japanese women. Bone. 2007;40:451–456.
  12. Watzka M, Westhofen P, Hass M, Marinova M, Pötzsch B, Oldenburg J. Polymorphisms in VKORC1 and GGCX are not major genetic determinants of vitamin K-dependent coagulation factor activity in Western Germans. . 2009;102:418–4
  13. de Visser M, Roshani S, Rutten JW, van Hylckama A, Vos HL, Rosendaal FR, Reitsma PH. Haplotypes of VKORC1, NQO1 and GGCX, their effect on activity levels of vitamin K-dependent coagulation factors, and the risk of venous thrombosis. Thrombosis and Haemostasis. 2011;4:53–60.
  14. Shyu G HY, Fong CS, Fu YP, Shieh JC, Yin JH, Chang CY, Wang HW, Cheng CW. Genotype polymorphisms of GGCX, NQO1, and VKORC1 genes associated with risk susceptibility in patients with large-artery atherosclerotic stroke. . 2010;411:840–845.
  15. Vanakker OM, Coen KDe, Costrop L. Functional polymorphism in gamma-glutamylcarboxylase is a risk factor for severe neonatal hemorrhage. . 2011;159(2):347–349.
  16. Kimura R, Kokubo Y, Miyashita K, Otsubo R, Nagatsuka K, Otsuki T, Sakata T, Nagura J, Okayama A, Minematsu K, Naritomi H, Honda S, Sato K, Tomoike H, Miyata T. Polymorphisms in vitamin K-dependent gamma-carboxylation-related genes influence interindividual variability in plasma protein C and protein S activities in the general population. Int. J. Hematol. 2006;84(5):387–397.

ДИНАМІКА ВМІСТУ ТРОМБОКСАНУ В2 У ХВОРИХ НА БРОНХІАЛЬНУ АСТМУ, ПОЄДНАНУ З НЕАЛКОГОЛЬНИМ СТЕАТОГЕПАТИТОМ НА ТЛІ ЛІКУВАННЯ

Автор: Чумак Ю. Ю.

Сторінки: 127-131

Анотація

         

У статті розглядається біологічна роль та особливості динаміки тромбоксану В2 (TхB2) у пацієнтів із загостренням бронхіальної астми (БА) та БА, поєднаної з неалкогольним стеатогепатитом (НАСГ). Було відзначено ймовірне підвищення вмісту TхB2 у сироватці крові в обох групах хворих у період загострення БА відповідно у 6 та 13,4 раза порівняно з його рівнем у здорових осіб, що негативно корелювало із показником астма-контроль-тесту (АСТ) у хворих обох досліджених груп та FEV1 і збільшення концентрації TхB2 у сечі хворих. На тлі лікування загострення БА при застосуванні загальноприйнятих засобів було досягнуте зменшення концентрацій TхB2, більш істотне у сироватці крові пацієнтів із БА без НАСГ та ймовірно більше його виділення із сечею, ніж у хворих із поєднанням БА та НАСГ. Збереження високих концентрацій TхB2 у сироватці крові пацієнтів продемонструвало недостатню ефективність лише базисних засобів лікування поєднання БА та НАСГ.

Ключові слова: бронхіальна астма, неалкогольний стеатогепатит, тромбоксан В2.

*Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

  

Список літератури

 

  1. Bueverov AO. [Nonalcoholic fatty liver disease: study of pathogenetic therapy]. Klin.perspektivi gastroenterologii. 20091:39.
  2. Gavrisyuk VK. [Infringements of cardiovascular system in patients with bronchial asthma]. Ukr.Pulm.J. 2000;2:31–32.
  3.  Goncharenko NI.[Features of peripheral microhemodynamics in children with asthma]. Asthma and Allergy J. 2008;1–2:75–76. 
  4. DranikGN. Klinicheskaya immunologiya i allergologiya [Clinical Immunology and Allergology]. М2003, 603 p.
  5. Karneyro [N].Klin.perspektivigastroenterologii. 2001;2:12–15.
  6. Konstantinovich [Psychological dysfunction as a risk factor severe bronchial asthma].Ukr.Pulm.J. 2007;1–2:105–106.
  7. Leshenko SI. [The system of eicosanoids in patients with chronic pulmonary heart disease].Ukr.Pulm.J.2003;2:145.
  8. Paleev [Bloodrheologyinpatientswithchronicnonspecificlungdiseases]. . 2002;80(6):25–28.
  9. Stepanov[Clinical features of NASH depending on of concomitant diseases].Soremennaya Gastroenterologiia.2006;3:4–7.
  10. Fadeenko [Fatty liver: etiopathogenesis, diagnosis, treatment].Sovremennaya Gastroenterologiia. 2003;3:9–17.
  11. Feshenko [Bronchial asthma modern diagnostic and monitoring for control]. Zdorove Ukrainy. 2010;2:18-20.
  12. Chuchalin [Chronic obstructive pulmonary disease and comorbidities]. Zdorove Ukrainy. 2010;2:26–27.
  13. Yascina [Important questions of diagnosis and treatment of asthma].Novaya Medictina. 2003;1:10–17.
  14. Boulet LP, Boulay ME. Ashma-related comorbidities.Expert ReRespiMed. 2011;5(3):377–393.doi: 10.1586/ers.11.34
  15. MurdochJR, Lloyd CM. Chronicinflammationandasthma. Mutat. Res. 2010;690:24–39.doi:10.1016/j.mrfmmm.2009.09.005

ГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ ЗАПАЛЕННЯ ПРИДАТКІВ У ДІВЧАТ ПУБЕРТАТНОГО ВІКУ

Автор: Гуменна К. Ю., Сидорчук Л.П.,  Андрієць О.А.,  Боднарюк О. І.,

Сторінки: 118-126

Анотація

         

Нашою метоюбулопроаналізувати асоціацію 511С/Т-поліморфізму гена ІЛ-1β (id.:rs16944) у структурі хворих на сальпінгоофорити дівчат раннього (12–14 років) та пізнього (15–18 років) підліткового віку.

Етап скринінгу пройшли 88 підлітків, хворих на гострі сальпінгоофорити: 59,1% (52) – із специфічним сальпінгоофоритом, 40,9% (36) – із неспецифічним запаленням придатків. Групу контролю становили 31 здорова дівчинка відповідного віку. Дослідження 511C/T-поліморфізму гена IL-1β виконували методом ПЛР.

Сприятливий СС-генотип спостерігали у кожного п'ятого підлітка із сальпінгоофоритами (20,5%) і у кожного другого (41,9%) групи контролю.  СТ-варіант реєстрували в кожної третьої дівчинки (34,7% у дослідній групі, 38,7% у здорових). "Несприятливий" ТТ-генотип наявний майже у половини осіб дослідної групи (45,4%) і тільки в кожного п'ятої здорової (19,4%). Специфічні сальпінгоофорити у 2,22 раза частіше спостерігали у носіїв СС-генотипу віком 15–18 років, ніж у таких 12–14 років (c2=5,88, р=0,049). Неспецифічні сальпінгоофорити, навпаки, траплялися рідше у 3,15 раза у носіїв СС-генотипу у віці 15–18 років, ніж у підлітків із аналогічним генотипом 12–14 років (c2=7,22, р=0,031).

Т-алель і ТТ-генотип є чинниками ризику запалення придатків у дівчат 15–18 років [OR=2,95–4,87, OR 95%СІ=1,29–18,4, р0,013–0,006], вагоміше – неспецифічного сальпінгоофориту [OR=4,80–7,20, OR 95%СІ=1,6331,7, р0,0012–0,006] і не впливають на появу зазначеного запалення у віці 12–14 років незалежно від його форми. С-алель зменшує шанси на появу сальпінгоофоритів, але тільки у віці 15–18 років [OR=0,34, р=0,003], особливо неспецифічної форми запалення придатків [OR=0,21, р=0,0006] із найнижчим ризиком у власників СС-генотипу [OR=0,13, р=0,011].

Ключові слова: сальпінгоофорити, запалення, підлітки, ген IL-1β 511C/T.

*Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

  

Список літератури

 

  1. Sidorchuk RI. Laser polarimetry of conjuctive biotissue. Proc. SPIE 4705, Saratov Fall Meeting 2001: Coherent Optics of Ordered and Random Media II. Russia: Saratov, 2002. doi:10.1117/12.469011
  2. Dzida G, Sobstyl J, Puzniak A, Prystupa A, Mosiewicz J. Impact of the smoking status on the particular genetic polymorphisms associations with cardiovascular diseases. J Pre-Clin Clin Res 2012;6(1):31
  3. SydorchukLP, GaboretsIY, SydorchukAR, UrsulyakYuV, SokolenkoAA, IvashchukSI, BiryukIG, KostenkoVV. Combined effects of ACE (I/D) and eNOS (894T>G) genes polymorphism in patients with arterial hypertension in the realization of molecular mechanisms of left ventricular hypertrophy. The New Armenian Medical Journal. 2013;7(2):44
  4. Ataman AV, Polonikov AV, Garbusova VYu, Ataman YuA, Matlaj OI. Analysis of the association of the G-7A polymorphism of the matrix Gla protein gene with ischemic atherothrombotic stroke in humans with its different risk factors. Cytology and Genetics. 2013;47(5):287
  5. SydorchukLP, GaborecIY,SydorchukAR,BukachOP,SokolenkoAA, UrsuliakJV, IvaschukSI,AntoniukMV, YarynychJM. Value of angiotensin-converting enzyme and monoxide nitrogen in pathogenesis of myocardium remodeling depending on genes' polymorphism of АСЕ (I/D) and eNOS (894T>G) in patients with arterial hypertension. Intern J of Collabor Research on Int Med & Public Health.2013;5(3):168
  6. SydorchukLP, AmosovaKM. Influencepharmacogeneticallydeterminedtreatmentparametersperipheralhemodynamicsinpatientswitharterialhypertension. TheNewArmenianMedicalJournal. 2011;5(2):35
  7. Korthagen NM, van Moorsel CH, Kazemier KM, Ruven HJ, Grutters JC. IL1RN genetic variations and risk of IPF: a meta-analysis and mRNA expression study.Immunogenetics.2012;64(5):371377.
  8. AgarkovaTA, KublinskiyKS, Menshikova NS. [Cytokine gene polymorphism in infertility associated with endometriosis].Fundamental Research. 2012;8:265271. (in Russian)
  9. Sainz J, Perez E, Gmez-Lopera S, Jurado M. IL1 gene cluster pits haplotypes may predict the risk to develop invasive pulmonary aspergillosis and mprotein level.J Clin Immunol. 2008;28:473485.
  10. Steinkasserer A, Spurr NK, Cox S, Jeggo P, Sim RB. The human IL-1 receptor antagonist gene (IL1RN) maps to chromosome 2q14-q21, in the region of the IL-1a and IL-1b loci. Genomics.1992;13:654
  11. Martinez-Carrillo DN, Garza-Gonzalez E, Betancourt-Linares R, Monico-Manzano T, Antunez-Rivera C, Roman-Roman A, Flores-Alfaro E, Illades-Aguiar B, Fernandez-TilapaG.Association of IL1B -511C/-31T haplotype and Helicobacter pylori vacA genotypes with gastric ulcer and chronic gastritis. BMC Gastroenterol. 2010;10:126
  12. LevitskaSA, SydorchukLP., Kostenko VV. [C-511T polymorphism of interleukin 1β gene in patients with chronic inflammation of the sinuses].Buk Med Herald. 2011;3(59):51 (in Ukrainian)
  13. Sugimoto M, Furuta T, Yamaoka Y. Influence of inflammatory cytokine polymorphisms on eradication rates of Helicobacter pylori. J Gastroenterol Hepatol. 2009;24(11):1725
  14. Mei JJ, Liang Y, Shen N, He B. Association between interleukin-1B polymorphisms and chronic obstructive pulmonary disease: a meta-analysis. National Med J of China. 2013;93(12):910
  15. Wetmore JB, Hung AM, Lovett DH, Sen S, Quershy O, Johansen KL. Interleukin-1 gene cluster polymorphisms predict risk of ESRD.Kidney Int. 2005;68(1):278
  16. Order №582 dated 15.12.2003 [On approval of clinical protocols for obstetric andgenecology care]. Ministry of Health care of Ukraine, 2003. Retrieved from: http://mozdocs.kiev.ua/view.php?id=3078(inUkrainian).
  17. Order №364 dated 28.05.2009 [Clinical protocol for internal genitalia inflammations treatment in girls]. Ministry of Health care of Ukraine, 2003. Retrieved from http://medstandart.net/byspec/22(in Ukrainian).
  18. Centers for Disease Control and Prevention. Pelvic Inflammatory Disease. Treatment Guidelines. 2010. Retrieved from: http://www.cdc.gov/std/treatment/2010/pid.htm
  19. National Center for Biotechnology Information. Entrez Gene. Sequence analysis 2014. Retrieved from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov
  20. El-Omar EM, Carrington M, Chow WH, McColl KE, Bream JH, Young HA, Herrera J, Lissowska J, Yuan CC, Rothman N, Lanyon G, Martin M, Fraumeni JF Jr, Rabkin CS.Interleukin-1 polymorphisms associated with increased risk of gastric cancer. Nature. 2000;404:398
  21. Hirankarn N, Kimkong I, Kummee P, Tangkijvanich P, Poovorawan Y. Interleukin-1beta gene polymorphism associated with hepatocellular carcinoma in hepatitis B virus infection. World J Gastroenterol. 2006;12(5):776
  22. Zhang Z, Liu L-J, Zhang C, Yu Y-P. Association between Interleukin-1 gene single nucleotide polymorphisms and ischemic stroke classified by TOAST criteria in the Han Population of Northern China. BioMed Research International. 2013. Article ID 961039. Retrieved from:http://www.hindawi.com/journals/bmri/2013/961039/
  23. Walley AJ, Aucan C, Kwiatkowski D, Hill AV. Interleukin-1 gene cluster polymorphisms and susceptibility to clinical malaria in a Gambian case-control study. Eur J Hum Genet.2004;12(2):132
  24. Tarnow L, Pociot F, Hansen PM, Rossing P, Nielsen FS, Hansen BV, Parving HH. Polymorphisms in the interleukin-1 gene cluster do not contribute to the genetic susceptibility of diabetic nephropathy in Caucasian patients with IDDM. Diabetes. 1997;46:1075

KornykovGV. [Pharmacogeneticalfeaturesoferadicationtherapyinpatientswithduodenalulcer]. Moscow, 2008, 22 p. (In Russian).

ФІЗИКО-МАТЕМАТИЧНА МОДЕЛЬ ІНТРАТОРА-КАЛЬНОГО ШЛУНКА, ВИКОРИСТАНОГО ДЛЯ ЕЗОФАГОГАСТРОПЛАСТИКИ: ІІ. ВПЛИВ ШИРИНИ ТРАНСПЛАНТАТА І ПІЛОРОМІОТОМІЇ НА ШВИДКІСТЬ ЕВАКУАЦІЇ

Автор: Винниченко О. І.

Сторінки: 109-117

Анотація

         

Існуючі дані не дозволяють вірогідно пояснити, як проходить спорожнення від їжі інтраторакального шлунка, використаного для

пластики резектованого стравоходу. Вимушена двобічна ваготомія та часткова симпатектомія призводить до того, що шлунковий трансплантат діє як інертна трубка, і введена в нього їжа

пересувається лише за рахунок сили тяжіння. На цій підставі  створена фізико-математична модель інтраторакального шлунка, яка має на меті визначення терміну транзиту через нього  вмісту різної консистенції. Ця модель доводить, що із збільшенням ширини шлункового трансплантата евакуація сповільнюється незалежно від консистенції вмісту. Час евакуації корелює із діаметром моделі пілоричного каналу. Отримані дані обґрунтовують доцільність формування шлункового трансплантата у вигляді широкої трубки та пілородігітоклазії як дренуючого втручання під час езофагогастропластики.

Ключові слова: езофагогастропластика,  шлунковий трансплантат, час спорожнення, моделювання інтраторакального шлунка.

*Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

  

Список літератури

 

  1. D'Journo XB, Martin J, Ferraro P, Duranceau A.The esophageal remnant after gastric interposition. . 2008;21:377–388.doi: 10.1111/j.1442-2050.2008.00849.x
  2. Donington JS. Functional conduit disorders after esophagectomy. Thorac. Surg. Clin. 2006;16(1):53–62.
  3. Nakabayashi T, Mochiki E, Kamiyama Y, Kuwano H. Gastric motor activity in gastric pull-up esophagectomized patients with and without reflux symptoms. Ann. Thorac. Surg. 2012;94:1114–1117.
  4. Jain V, Sharma S, Kumar R, Kabra SK, Bhatia V, Gupta DK. Transposed intrathoracic stomach: functional evaluation. Afr. J. Paediatr. Surg. 2012;99(3):210.
  5. Martin L, Lagergren J, Lindblad M, Rouvelas I, Lagergren P. Malnutrition after oesophageal cancer surgery in Sweden. Br J Surg. 2007;94(12):1496–500.
  6. Deng B, Tan QY, Jiang YG, Zhao YP, Zhou JH, Chen GC, Wang RW. Prevention of early delayed gastric emptying after high-level esophagogastrostomy by "pyloric digital fracture". World J. Surg. 2010;34(12):2837–2843.doi: 10.1007/s00268-010-0766-z
  7. Vynnychenko O.I. [The physical and mathematical model of intrathoracic stomach used for esophagogastroplasty: basic principles and method of mathematic modeling]. Journal of Clinical and Experimental Medical Research. 2013;1(3):347–353.
  8. Prithard PJ. Fox and McDonald’s introduction to fluid mechanics. Hoboken: John Wiley and Sons Inc., 2011, 899 p.
  9. Fu JH. [Reconstruction of esophagus with-gastric tube: view from anatomical physiology]. Zhonghua Wei Chang Wai Ke Za Zhi. 2008;11(1):8–10.
  10. Gutschow C, Collard JM, Romagnoli R, Salizzoni M, Hölscher A. Denervated stomach as an esophageal substitute recovers intraluminal acidity with time. Ann. Surg. 2001;233(4):509–514.
  11. Ndoye JM, Dia A, Ndiaye A, Fall B, Diop M, Ndiaye A, Sow ML. Arteriography of three models  of gastric oesophagoplasty: the whole stomach, a wide gastric tube and a narrow gastric tube. Surg. Radiol. Anat. 2006;28(5):429–437.
  12. Samoylov PV. [Changes of mediastinum organs topography after the resection of the esophagus with plastic of the gastric transplantat (operation of the type Lewis) in the remote period after surgery]. FundamentalResearch. 2013;5:135–138.                                  
  13. Palmes D, Weilinghoff M, Colombo-Benkmann M, Senninger N, Bruewer M. Effect of pyloric drainage procedures on gastric passage and bile reflux after esophagectomy with gastric conduit reconstruction. Langenbecks Arch. Surg. 2007;392:135–141.
  14. Velanovich V. Esophagogastrectomy without pyloroplasty. Dis. Esophagus. 2003;16:243–245.
  15. Yuasa N, Sasaki E, Ikeyama T, Miyake H, Nimura Y. Acid and duo-denogastroesophageal reflux after esophagectomy with gastric tube reconstruction. Am. J. Gastroenterol. 2005;100(5):1021
  16. Rice TW. Anastomotic stricture complicating esophagectomy. Thorac. Surg. Clin. 2006;16(1):63
  17. Zhang C, Wu QC, Hou PY, Zhang M, Li Q, Jiang YJ, Chen D. Impact of the method of reconstruction after oncologic oesophagectomy on quality of life – a prospective, randomised study. European Journal of Cardio-thoracic Surgery. 2011;39:109–114.

ЕФЕКТИВНІСТЬ КУРОРТНОГО ЛІКУВАННЯ ПОРУШЕНЬ СЕРЦЕВОГО РИТМУ У ХЛОПЦІВ-ПІДЛІТКІВ ІЗ РІЗНИМ РІВНЕМ ФІЗИЧНОГО РОЗВИТКУ

Автор: Корепанов О. Л.

Сторінки: 100-108

Анотація

         

Проведено дослідження ефективності санаторно-курортного лікування порушень серцевого ритму у хлопців-підлітків, які мають різні рівні фізичного розвитку. Встановлено, що ефективність курсу санаторно-курортного лікування виявилася мінімальною для ретардантів та максимальною для акселерантів, що свідчить про необхідність урахування фізичного розвитку під час санаторної реабілітації підлітків.

Ключові слова: хлопець-підліток, фізичний розвиток, порушення серцевого ритму, курортне лікування.

*Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

  

Список літератури

  1. Arshavskii IA. [Growth and development of the organisms]. Kolichestvennye aspekty rosta organizmov [Quantitative aspects of the organism growth]. Moscow: Nauka Publ., 1975, pp. 92
  2. Baranov AA. [Modern scientific and practical issues in Russian pediatrics]. Pediatria. 2005;3:
  3. Belokon NA, Kuberger MB. [Heart and vessel diseases in children]. Rukovodstvo dlia vrachei v 2 tomakh [Guidelines for doctors in two volumes] (Vols. 1). Moscow: Meditsina Publ., 1987, pp. 94–99.
  4. [Circulatory diseases according to the International Classification of Diseases-X (130-152)]. Doctor. 2000;4:7–10.
  5. Volosovets OP, Savvo VM, Kryvopustova SP, editors. [Selected questions about child cardio-rheumatology: textbook for students of Higher Educational Institutions, internship doctors, child cardio-rheumatologists, pediatrician, family doctors]. K.: Kharkiv Publ., 2006, 246 p.
  6. Doskin VA, Keller Kh, Murlenko NM, Tonkova-Yampolskaia RV. Morfofunktsionalnye konstanty detskogo organizma: spravochnik [Morphofunctional norms of child organism: manual]. Moscow: Meditsina Publ., 1997, 288 p.
  7. Kaladze NN, Revenko NA. [Frequency of rhythm disturbance in children during their resort rehabilitation according to the daily monitoring ECG in different seasons]. Vestn. fizioterapii i kurortologii. 2004;2:43–44.
  8. Karpman VL, Belotserkovskii ZB, Gudkov IA. Testy v sportivnoi meditsine [Tests for sports medicine]. Moscow: Fizkultura i sport Publ., 1988, 208 p.
  9. Korepanov AL. [Vegetative homeostasis in teenagers with different levels of physical development]. Aktualnye voprosy kurortologii, fizioterapii i meditsinskoi reabilitatsii: Trudy Krymskogo Respublokanskogo uchrezhdeniia “NII im. IM Sechenova [Topical issues of kurortology, physiotherapy and medical rehabilitation: proceedings of scientific conference in I. M. Sechenov National Research Institution] (Vols. 20(1)). Yalta: I. M. Sechenov National Research Institution Publ., 2009, pp. 58–75. (In Russian, Ukrainian).
  10. Korepanov Al. [Differential characteristics of the morphofunctional parameters in teenagers with different levels of physical development]. Vestn. fizioterapiiikurortologii.2007;2: 33–40.
  11. Korepanov AL. [Differential analysis of heat production in teenagers]. Visnyk Sumskoho derzhavnoho universytetu, seriia “Medytsyna”. 2006;2(86):172–183.
  12. Korepanov AL. [Differential analysis of physical efficiency and energy interchange in teenagers]. Arkhiv klinicheskoi i eksperimentalnoi meditsiny. 2006;15(1):28–33.
  13. Miklashevskaia NN, Soloveva NZ, Godina TZ. Rostovye protsessy u detei i podrostkov [Growth of children and teengares]. Moscow: Moscow State University Publ., 1998, 134 p.
  14. Baranova AA, Shcheplagina LA, editors. Fiziologiia rosta i razvitiia detei i podrostkov [Growth and development of children and teenagers]. Moscow: GEOTAR-MedikPubl., 2006, 432 p.
  15. Task Force of the European Society of Cardiology; North American Society of Pacing and Electrophysiology. Heart Rate Variability. Standarts of measurement, physiological interpretation and clinical use. European Heart Journal. 1996;17:354–381.

СОРБЦІЯ ІОНІВ МЕТАЛІВ МАТЕРІАЛАМИ НА ОСНОВІ ХІТОЗАНУ

Автор: Погорелов М. В., Гусак Є. В., Бабіч І. М., Калінкевич О. В., Калінкевич А. Н., Самохвалов І.І.,  Данильченко С. Н., Скляр А.М.

Сторінки: 88-99

Анотація

         

Стаття вивчає особливості синтезу матеріалів на основі чистого хітозану і сполуки хітозан-гідроксилапатиту для використання у якості сорбенту важких металів. Ми використовували ІК-спектроскопію, рентгенівську діффракцію та растрову електронну мікроскопію щоб отримати структурну характеристику досліджуваних матеріалів. Вивчення сорбційних властивостей матеріалів проводили на іонах Mn+2, Cr+3, Fe+2, Cd+2іCu+2 у водному розчині з рН 6,0.

Результати дослідження продемонстрували високу сорбційну активність хітозан-гідроксилапатиту відносно всіх іонів, в той час як матеріли на основі хітозану проявили найбільшу активність відносно кадмію, міді та заліза. Більш повільна сорбція елементів, поступова зміна сорбційної активності свідчать про те, що запропоновані сорбенти можна використовувати у складних біотехнологічних процесах, а також у якості активних сорбентів у дистальних відділах кишківника.

Ключові слова: сорбенти, хітозан, хітозан/гідроксилапатит, важкі метали.

*pogorelov_max@mail.ru

  

Список літератури

  1. Nikolaev VG, Mikhalovsky SV, Gurina NM. [Modern enterosorbents and mechanisms of their action]. Efferentnaia terapiia. 2005;11(4):3–17.
  2. Kumar MNVR. A review of chitin and chitosan applications. React Funct Polym. 2000;46:1
  3. Galed G, Heras A. Functional сharacterization of сhitin and с. 2009;3:203
  4. Benavente M. Adsorption of metallic ions onto chitosan: equilibrium and kinetic studies, Licentiate thesis. Stochholm: Royal Institute of Technology, 2008, pp. 61.
  5. Rinaudo M. Chitin and chitosan: properties and applications. Prog. Polym. Sci. 2006;31:603
  6. Solovtsova OV, Grankina TYu, Krasilnikova OK, Serebriakova NV, et al. [Absorption methods of copper cations using lyophilized chitosan]. Fizikokhimia poverkhnosti i zashchita materialov. 2009;45(1):3945.
  7. Wan Ngah WS, Teong LC, Hanafiah MAKM. Adsorption of dyes and heavy metal ions by chitosan composites: a review. Carbohydrate polymers. 2011;83:1446
  8. Qu R, Sun Ch, Wang M, Ji Ch, Xu Q, Zhang Y, Wang Ch, Chen H, Yin P. Adsorption of Au(III) fromaqueous solution using cotton ber/chitosan composite adsorbents. Hydrometallurgy. 2009;100:65–71.
  9. Zhang GY, Qu RJ, Sun CM, et al. Adsorption formetal ions of chitosan coated cotton
  10. Tran HV, Tran LD, Nguyen TN. Preparationof chitosan/magnetite composite beads and their application for removal of Pb(II) and Ni(II) from aqueous solution. Material Science and Engineering C. 2010;30:304–310.
  11. Sun X, Peng B, Ji Y, Chen J, Li D. Chitosan(chitin)/cellulose composite biosorbents prepared using ionic liquid for heavy metal ions adsorption. Separations. 2008;55:2062–2069. doi: 10.1002/aic.11797
  12. Kalyania S, Ajitha Priyaa J, Srinivasa Raoa P, Krishnaiah A. Removal of copper and nickel from aqueous solutions using chitosan coated on perlite as biosorbent. Separation Science and Technology. 2005;40:1483–1495. doi 10.1081/SS-200055940
  13. Wan Ngah WS, Fatinathan S. Adsorption of Cu(II) ions in aqueous solution using chitosan beads, chitosan–GLA beads and chitosan–alginate beads. Chemical Engineering Journal. 2008;143:62–72.
  14. Vijayaa Y, Popurib SR, Bodduc VM, Krishnaiaha A. Modied chitosan and calcium alginate biopolymer sorbents for removal of nickel (II) through adsorption. Carbohydrate Polymers. 2008;72:261–271.
  15. Dragan ES, Dinu MV, Timpu D. Preparation and characterization of novel composites based on chitosan and clinoptilolitewith enhanced adsorption properties for Cu2+. Bioresource Technology. 2010;101:812–817.
  16. Chen SB, Ma YB, Chen L, Xian K. Adsorption of aqueous Cd2+, Pb2+, Cu2+ ions by nano-hydroxyapatite: single- and multi-metal competitive adsorption study. Geochemical journal. 2010;44:233–239.
  17. Qi H, Jiang X, Zhou D, Zhu B, Qin L, Ma Ch, et al. Removal of heavy metals in aqueous solution using antarctiv krill chitosan/hydroxylapatite composite. Fibers and polymers. 2013;14 (7):1134–1140.
  18. Liang Zh, Wei TJ, Wang HK, Liu XK, Hong ML, Ma J. Reseach on preparation of hydroxyapatite/chitosan composite materials and characteristicsof industrial sewage containing heavy metal treatment. Advanced materials research. 2013;821–822:1193–1199.
  19. Akimbaeva AM, Ergozhin EE, Tovasarov AD. [Sorption of copper (II) ions using organomineral bentonit-based cationites]. Uspekhisovremennogoestestvoznaniia. 2006;4:27–29.
  20. Galkin EA, Romanov YuA, Liang AB, et al.; inventors. Adsorbent dlia sredstv zashchity [Adsorbent for the protection means]. Patent RU 2218985. (In Russian)
  21. Pogorielov MV, Bumeister VI, Tkach GF, Bonchev SD, Sikora VZ, Sukhodub LF, Danilchenko SN, et al. Makro- i mikroelementy (obmen, patologiia i metody opredeleniia: monografiia [Macro= and microelements (exchange, pathology and estimation methods]: monography. Sumy: Sumy State University Publ., 2010, 147 p.

ВИЗНАЧЕННЯ ВІРУСІВ СІМЕЙСТВА HERPESVIRIDAE У ЗРАЗКАХ ТКАНИН ПАРОДОНТА ТА ДОСЛІДЖЕННЯ ЇХ ІМУНОЛОГІЧНИХ ПОКАЗНИКІВ У ОСІБ ІЗ ЗАПАЛЬНИМИ ТА ДИСТРОФІЧНО-ЗАПАЛЬНИМИ ЗАХВОРЮВАННЯМИ ТКАНИН ПАРОДОНТА, АСОЦІЙОВАНИМИ ІЗ ПЕРСИСТУВАЛЬНОЮ ГЕРПЕС-ВІРУСНОЮ ІНФЕКЦІЄЮ

Автор: Волосовець Т. М.

Сторінки: 80-87

Анотація

         

Герпес-вірусні інфекції (ГВІ) є поширеними вірусними інфекціями людини, що спостерігається у населення всіх країн та кліматогеографічних зон, мають різноманітні клінічні прояви і у ряді випадків досить небезпечні для життя людини. Ураження тканин пародонта герпес-вірусами є складним  процесом і здійснюється шляхом прямої вірусної інфекції та реплікації або через вірусно індуковані зміни імунного захисту.

Було проведено визначення вірусів сімейства Herpesviridae в зразках тканин пародонта та дослідження їх імунологічних показників у осіб із катаральним гінгівітом, генералізованим пародонтитом початкового та І ступеня, асоційованими із персистувальною герпес-вірусною інфекцією.

Визначення наявності збудників у тканинах, взятих із патологічного вогнища, проводилося за власно розробленою методикою. Для цього було використано 87 зразків тканин пародонта, вилучених у пацієнтів основної (І) групи, які в анамнезі мали прояви герпес-вірусної інфекції ( 64 особи) і пацієнтів групи  порівняння (ІІ), які не мали наявних проявів герпес-вірусної інфекції (23 особи), їм була проведена повна санація порожнини рота з видаленням коренів зубів, що не підлягали подальшому терапевтичному та ортопедичному лікуванню.

Для вивчення місцевого клітинного і гуморального імунітету тканин пародонта було проведено дослідження вмісту субпопуляцій Т-лімфоцитів та цитокінів у вилучених зразках тканин пародонта.

Визначення методом ПЛР наявності збудників у тканинах, взятих із патологічного вогнища, було використане для швидкої, точної і широкої діагностики наявності герпес-вірусної інфекції в клітинній суспензії пародонтальної  тканини.

Запропонований метод діагностики дозволяє підвищити надійність та ефективність визначення вірусних уражень тканин пародонта, а також упродовж 8 годин отримати інформацію про наявність вірусного збудника. При цьому використання даного способу дає можливість зменшити об’єм досліджуваних зразків до 0,06 мл, а тривалість інкубації – до 8 годин.

Дослідження на молекулярному рівні дозволяють підвищити надійність діагностики інфекції, пов’язаної з оцінкою ризику розвитку деструкції кісткової тканини альвеолярного відростка при запальних та дистрофічно-запальних захворюваннях тканин пародонта, і, таким чином, визначити роль вірусів в імуногенетичній детермінованості макроорганізму в розвитку та прогресуванні захворювання.

Віруси герпесу можуть розмножуватися у тканинах пародонтa та слизової оболонки ясен  і, як правило, досягають більшої концентрації в над’ясенних тканинах, ніж у під’ясенних ділянках. Вони були виявлені у біотичних пробах нормальних тканин пародонтa. Таким чином, немає сумнівів, у тому що  вірусно-бактеріальна колонізація не тільки запускає, але й підтримує процеси запалення тканин пародонтa.

Ключові слова: метод ПЛР, герпес-вірусна інфекція, вірус простого герпесу (ВПГ), цитомегаловірус (ЦМВ), вірус Епштейна – Барр (ВЕБ), тканини пародонта.

*Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

  

Список літератури

  1. Volf GF, Rateitskhak EM, Rateitskhak K. Parodontologiia [Paradontology]. Moscow: Medpress-inform Publ., 2008, 548 p.
  2. Polovtseva TV, Karazhas NV, Kalugina MYu, Mamedova EA, Finogenova NA, Lavrenteva IN. [Diagnosis of herpesvirus infectionin the children at early age]. Detskie infektsii. 2012;2:51
  3. Zorina OA, Berkutova IS, Rekhviashvili BA, Antidze MK[Comparative characteristics of oral microbiocenosis in patients with chronic generalized and aggressive periodontitis before and after treatment]. Stomatologia. 2013;1:27–31.
  4. Kravchenko LV, Afonin AA, Demidova MV. [infringements of immune system at herpers virus infection]. Detskieinfektsii. 2012;1:33–37.
  5. Kuzmina EM, Vasina SA, Kuzmina IN, Petrina SE, Smirnova TA. [Modern evaluation criteria of dental status during epidemiological survey of population]. Stomatologia. 2009;4:27.
  6. Lvov AN, Bavykin AS, Melnichenko AV, Karpukhin AV. [The blocking effects of small interfering RNAs on RS-1 gene functions of herpes simplex virus type 2: new perspectives for targeted antiviral exposure]. Voprosy Virusologii.2012;3:1416.
  7. Lamont RJ, Burne RA, Lantz MS, Leblanc DJ, LeBlanc DJ. Oral microbiology and immunology. 2006, 482 p.
  8. Cohen JI, Jaffe ES, Dale JK, Pittaluga S, Heslop HE, Rooney CM, et al. Characterization and treatment of chronic active Epstein-Barr virus disease: a 28-year experience in the United States. Blood. 2011;117(22):5835
  9. Contreras A, Slots J. Herpesviruses in human periodontal disease. J Periodontal Res. 2000;35(1):3
  10. Jönsson B, Ohrn K, Lindberg P, Oscarson N. Cost-effectiveness of an individually tailored oral health educational programme based on cognitive behavioural strategies in non-surgical periodontal treatment. J Clin Periodontol. 2012;39(7):659
  11. Kawaguchi Y. Herpes simplex virus (HSV). Uirusu. 2010;60(2):187
  12. Li X, Lan HY, Huang XR, Zhang C, Jin LJ. Expression profile of macrophage migration-inhibitory factor in human gingiva and reconstituted human gingival epithelia stimulated by Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide. J Periodontal Res. 2013;48(4):527
  13. Lin YL, Li M. Human cytomegalovirus and Epstein-Barr virus inhibit oral bacteria-induced macrophage activation and phagocytosis. Oral Microbiol Immunol. 2009;24(3):243–8. doi: 10.1111/j.1399-302X.2009.00504.x
  14. Ohrn K, Jönsson B. A comparison of two questionnaires measuring oral health-related quality of life before and after dental hygiene treatment in patients with periodontal disease.Int J Dent Hyg. 2012;10(1):9
  15. Passariello C, Palamara A, Garaci E, Pasquantonio G. Herpesvirusesandperiodontaldisease: acautionarytale. Int J Immunopathol Pharmacol. 2009;22(2):2638.

ДІАГНОСТИЧНЕ ЗНАЧЕННЯ МАРКЕРІВ УРАЖЕННЯ НИРОК ТА ЦЕНТРАЛЬНОЇ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ У НОВОНАРОДЖЕНИХ, ЯКІ ПЕРЕНЕСЛИ АСФІКСІЮ

Автор: Лобода А. М., Маркевич В. Е.,

Сторінки: 64-71

Анотація

Стаття присвячена вивченню діагностичного значення ранніх маркерів ураження ЦНС (нейроспецифічна енолаза(НСЕ)) та нирок (цистатин С) у новонароджених, які перенесли асфіксію.

Обстежено 75 доношених новонароджених: 45 дітей, які перенесли тяжку асфіксію та мали ураження нирок, та 30 дітей із помірною асфіксією. Групу порівняння становили 20 здорових немовлят. Концентрацію біосполук у сироватці крові досліджували на 1–2-гу, 7–8-му та 25–30-ту доби життя методом твердофазового імуноферментного аналізу.

Для раннього підтвердження діагнозу асфіксії значущим є рівень НСЕ вище 29,5 нг/мл. Вміст НСЕ на 1–2-гу добу життя вище 56,2 нг/мл є критичним для прогнозування розвитку ниркової дисфункції.

Підвищення рівня цистатину С після народження є ранньою та універсальною ознакою гіпоксичного ушкодження нирок, оскільки його вміст у сироватці швидко та достовірно зростає навіть на тлі помірної асфіксії. Ступінь вираженості ураження нирок залежно від тяжкості перенесеної асфіксії можна визначити за рівнем сироваткового цистатину С, починаючи з кінця раннього неонатального періоду. Виявлення підвищеного вмісту нейроспецифічного білка в сироватці крові наприкінці неонатального періоду вимагає контролю показника цистатину С.

     Ключові слова: асфіксія, нейроспецифічна енолаза, цистатин С, нирки, новонароджений. 

                *Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

  

Список літератури

 

  1. ShabalovNP, LiubimenkoVA, PalchikAB, YaroslavskiiVK. Asfiksiia novorozhdennykh [Neonatal asphyxia]. Moscow: MEDpress-inform Publ., 2003, 368 p.
  2. Morales P, Bustamante D, Espina-Marchant P, Neira-Pena T, Gutiérrez-Hernández MA, Allende-Castro C, et al.Pathophysiology of perinatal asphyxia: can we predict and improve individual230.
  3. de Haan M, Wyatt JS, Roth S, Vargha-Khadem F, Gadian D, Mishkin M. Brain and cognitivebehaviouraldevelopment after asphyxia at term birth. DEV SCI. 2006;9(4):350–358.
  4. Palsdottir K, Dagbjartsson A, Thorkelsson T, Hardardottir H. Birthasphyxiaandhypoxicischemicencephalopathy,incidenceandrisk
  5. KurinczukJJ, White-KoningM, BadawiN. Epidemiologyneonatalencephalopathyandhypoxic-ischaemicencephalopathy. EarlyHum. Dev. 2010;86:329–3
  6. VolodinNN, RogatkinSO. [Modernapproachestothe complextherapyprenatalinjuriesthecentralnervoussysteminnewborns]. Farmateka. 2004;1(80):72–82.
  7. AmericanCollegeObstetriciansandGynecologists; American Academy of Pediatrics. Neonatal encephalopathy and cerebral palsy: defining the pathogenesis and pathophysiology. Washington, DC: the American College of Obstetricians and Gynecologists. 2003, pp. 1
  8. Shah P, Riphagen S,Beyene J, Perlman M. Multiorgandysfunctionininfantswithpost-asphyxialhypoxic-ischaemicencephalopathy. Child. Fetal. Neonatal. 2004;89:152
  9. Blennow M, Savman K, Ilves P, Thoresen M, Rosengren
  10. Nagdyman N, Komen W, Ko HK, Muller C, Obladen M. Early biochemical indicators of hypoxic-ischemic encephalopathy after birth asphyxia. Pediatr Res. 2001;49(4):502
  11. Markevych VE, Petrashenko VO. [Diagnostic markers of perinatal hypoxic and ischemic injury of the central nervous system in premature newborns]. Perynatologiia i pediatriia. 2013;1(53):18–23.
  12. Gupta BD, Sharma P, Bagla J, Parakh M,Soni JP. RenalFailureinAsphyxiatedNeonates. IndianPediatrics. 2005;42:928–934.
  13. AndreoliSP. Acuterenalfailureinthenewborn. Semin. Perinatol. 2004;8:112–123.
  14. Lisowska-Myjak B. SerumandurinarybiomarkersacutekidneyBloodPurif. 2010;29:357–365.
  15. Zaitsev VM, Lifliandskii VG, Marinkin VI. Prikladnaia meditsinskaia statistika [Applied medical statistics]. Saint Petersburg: Foliant Publ., 2003, 432 p.
  16. Nebylitsova OV, editor. Laboratornyi spravochnik “SINEVO” [“SINEVO” Laboratory manual]. Kyiv: Doctor Media Publ.,2013, 644 p.
  17. Velkov VV. [Cystatin C: the new opportunities and new goals for laboratory diagnostics (Part 1)]. Kliniko-laboratornyi konsilium. 2010;5(36):23–31.
  18. Tkachiuk VA., editor. Klinicheskaia biokhimia: uchebnoe posobie [Clinical biochemistry: textbook. 3rd.]. Moscow: GEOTAR Media Publ., 2008, 454 p.
  19. Pokhylko VI. [Clinical and predictive value of estimation the level of neuron-specific enolase acting as a marker to determine severity of hypoxic central nervous system in premature newborns].WorldMedicineandBiology. 2008;4:93–96.
  20. Celtik C,Acunaş B,Oner N,Pala O. Neuron-specific enolaseas a marker of the severity and outcome of hypoxic ischemic encephalopathy. Brain Dev.2004;26(6):398–402.
  21. Massaro AN, Chang T, Kadom N, Tsuchida T, Scafidi J, Glass P, et al. Biomarkers of brain injury in neonatal encephalopathy treated with hypothermia.J. Pediatr.2012;161(3):434–440. doi: 10.1016/j.jpeds.2012.02.047

 

ХАРАКТЕРИСТИКА СИСТЕМИ ГЛІКОКАЛІКСУ МЕМБРАН ЕРИТРОЦИТІВ ПРИ УСКЛАДНЕНИХ ПНЕВМОНІЯХ У ДІТЕЙ РАННЬОГО ВІКУ

Автор: Нішанбаєв Р. Т., Тахірова Р.Н., Умарова М.С., Ташметова Б. Р.

Сторінки: 58-63

Анотація

         

У дітей раннього віку, які захворіли гострою ускладненою пневмонією, вивчений склад гексоз і сіалових кислот у мембранах еритроцитів периферичної крові. Дослідження проводилося диференційовано залежно від групи крові хворих дітей. Установлено, що диференційоване зниження рівня гексоз і підвищення концентрації сіалових кислот залежать від характеру ускладнювального синдрому та групової належності дітей за системою АВО. Це свідчить про те, що ускладнення пневмонії у дітей раннього віку характеризуються не лише деструкцією ліпідного комплексу, але й залежать від системи глікокаліксу клітинних мембран, які передбачають цілеспрямованість проведення терапевтичних заходів не лише на рівні стабілізації структурної організації ліпідного бішару, але й системи глікокаліксу.

Ключові слова: ускладнена пневмонія, діти раннього віку, мембрана еритроцитів, глікокалікс.

*taxirova67@mail.ru

  

Повний текст

Переглянути повний текст

 

 

Список літератури

 

  1. Tatochenko VK, editor. Prakticheskaia pulmonologiia detskogo vozrasta [Practical child pulmonology]. Moscow, 2001, 268 p.
  2. Mizernitskii YuL, Tsaregorodtseva AD, editors. Pulmonologiia detskogo vozrasta: problem I resheniia [Child pulmonology: problems and solutions]. Moscow, 2007, 150 p.
  3. Ilkovich MM, Sukhovskaia OA, Ilkovich YuM, etc. [Respiratory diseases in Saint-Petersburg in 2008 (analysis of current state and tendencies)]. Bolezni. 2008;1:3
  4. Almuneef MA, Memish ZA, Balkhy HH, Hijazi O, Cunningham G, Francis C.Rate, risk factors and outcomes of catheter_related bloodstream infection in a paediatric intensive care unit in Saudi Arabia. J. Hosp.Infect. 2006;62(2):207–213.
  5. Khomutkovskii OA. Struktura i funktsiia nadmembrannykh sloev kletok (glikokaliks) [Structure and functions of glycocalix]. Kiev: Naukova Dumka Publ, 1984, 160 p.
  6. Ado AD, Ado MA, Pytskii VI, Poriadin GV, Vladimirov YuA, editors. [General pathology of cell]. Patologicheskaia fiziologiia [Pathological physiology]. Moscow, Triada-X Publ., 2000, pp. 16
  7. Sharayev PN, Strelkov NS, Tolstolutskaya TO, Maksimov PN, Prokopyeva MN. О vnedrenii novykh biokhimicheskykh issledovanii, ispolsuemykh pri endogennykh intoksikatsiyakh [Presenting of the new biochemical research used for endogenous intoxications]. Clin. Lab. Diagn, 2003;(9):48–49.
  8. Tolstolutskaya TO. Issledovaniya glycoproteinov syvorotki krovi u bolnykh negospitalnoy pnevmoniey [Research of glycoproteins of blood serum in patients with community-acquired pneumonia]. Ufa: Аvтеferat Publ, 2004, 24 p.
  9. Golovanov MV. Biofizicheskaya struktura vneshnego sloya plazmatycheskoy membrane opukholevykh kletok [The biophysical structure of an external layer of a plasmatic membrane of tumoral cells (glycocalix)]. Vestnik. RONS im. Blohina NN. RAMN, 2006; 17(1):4–
  10. Chuchalin AG. Vnebolnichnaya pnevmoniya u detey: rasprostranenost, diagnostika, lecheniye i prophilaktika [Community-acquired pneumonia in children: prevalence, treatment and prevention]. М
  11. Batt ER, Abbott RE, Schachter D. Identification of an exofacial component of the human erythrocyte hexose transport mechanism. J. Biol. Chem, 1976;251(22):7184–90.
  12. Anasashvili AI, editor; Tsvetkova IV, Rosenfeld E L. Glycoproteyidy syvorotky krovy i mochy. Opredeleniye syalovykh kislot rezortsinovym metodom [Estimation of sialic acid by Svennerholm's method] ММеditsina Publ, 1968, pp. 51–53.
  13. Мeddy E, editor; Roy F. Opredeleniye summarnykh gexoz antronovym metodom. Biokhimicheskiye issledovaniya membran [Detection of hexoses by the antronic method. Biochemical research of membranes]. Moscow, 1979, pp. 287–288.
  14. Ivanova VB, Govorova LV, Tikhomirova OV, Kvetnaya AS, et al. Osobennosty biokhimicheskykh izmenenii v kletkakh I plazme krovy u detey s ORVI i bakteriyalnymi pnevmoniyami [Features of biochemical changes in cells and blood plasma in children with AVRI and bacterial pneumonia]. J. Pediatriya. 2004;(5):38–43.
  15. Soodayeva SK. Svobodnoradikalnye mekhanizmy povrezhdeniya pri boleznyakh organov dykhaniya [Role of free radical mechanisms during diseases of respiratory organs]. Zhurnal Pulmonologiya, 2012;(5):5–10.
  16. Velitishev YuE. Detskaya invalidnost: meditsinskiyeisotsyalnye aspektymery prophilaktiky. Lektsii dlya vrachey. [Child’s disability: medical and social aspects, prevention measures.Lectures for doctors]. Ros. Vestn. Perinatal pediatr. 2000;67.

Alimov AV. Struktura i formy realizatsii adaptivnykh i dizadaptivnykh reaktsii u novorozhlennykh pri toxico-septicheskikh sostoyaniyakh[Structure and releasing of adaptive and disadaptiv reactions in newborns under toxic-septic conditions]. 2008, 36 p.

 

ХІМІЧНИЙ СКЛАД СІМ’ЯНИКІВ СТАТЕВОНЕЗРІЛИХ ЩУРІВ В УМОВАХ ВПЛИВУ ПІДВИЩЕНОГО НАДХОДЖЕННЯ СОЛЕЙ ВАЖКИХ МЕТАЛІВ В ОРГАНІЗМ ТА ЙОГО КОРЕКЦІЇ

Автор: Романюк А. М., Москаленко Ю. В., Шкандала А. Ю.,

Сторінки: 39-49

Анотація

     У роботі представлені результати дослідження тканини сім’яних залоз 128 статевонезрілих щурів, які протягом 60 днів отримували з питною водою солі цинку, міді, заліза, марганцю, хрому та свинцю. Метою дослідження було вивчення накопичення цинку, міді, свинцю, марганцю, хрому та заліза в тканині сім’яників при їх аліментарному надходженні та в умовах корекції L-карнітином. За допомогою спектрофотометрії в атомно-абсорбційному режимі встановлено, що рівень цинку знижується, а вміст інших досліджуваних мікроелементів зростає. Накопичення міді, заліза, марганцю, хрому та свинцю у тканині сім’яних залоз найбільш виражене у терміні 60 діб, найбільшу тропність до органа проявляють залізо, свинець та хром. Невисокий темп накопичення СВМ у сім’яниках щурів грудного і підсисного вікового періоду пояснюється обмеженим надходженням ксенобіотиків із молоком. Втрата цинку тканиною сім’яників обумовлюється антагоністичними взаємодіями між хімічними елементами, що надходять до організму щурів у надлишкових кількостях. Взаємодія хімічних елементів на різних рівнях може призводити до вторинного порушення хімічного та структурного гомеостазу органа, викликаючи у подальшому пригнічення його функції.

     Результати хімічного аналізу, отримані за допомогою РЕММА, сім’яників статевонезрілих тварин вказують на залежність накопичення мікроелементів– важких металів від морфофункціональної активності гістологічних структур досліджуваного органа. Сполуки важких металів переважно накопичуються в більш функціонально активному сперматогенному епітелії.

     Ключові слова: сім’яники, статевонезрілі щури, сполуки важких металів, хімічний склад, атомно-абсорбційна спектроскопія, растрова електронна мікроскопія з мікроаналізом.

     *Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

 

Список літератури

1.     Grytchuliak BV, Grytchuliak VB, Hallo OY. [Histoultrastructure of convoluted tubule of testis after plastic of inguinal canal wall]. Clin anat and topogr. surg. 2009;8(4):4345.

2.     Yvasiuk YJ. [Electron microscopy characteristic of testes after mechanistic injury]. Electro-microscopicheskaja characteristica yayechok pislya mechanichnoyi travmy:materialy naukovo-praktychnoi konferencii [Applied aspects of morphology]. Ivano-Frankivsk, 2010, pp. 6465. (In Ukrainian).

3.     Kartavceva OV. [Systematic analisis of influence mother social stress in first trimester of pregnancy on hormonal regulation of spermatogenic function in male progeny]. World of medicine and biology. 2009;2:803.

4.     Narbutova ТЕ. [Dinamic structure-fuctional changes of testes mouse second progeny under cumulation of lead and alfa-tocoferol treatment]. Biomedical and Biosocial Anthropology. 2011;16:27–31.

5.     Romanyuk AM, Saulyak SV, Moskalenko RA, Moskalenko YuV. [Spermatogenic function under the influence of heavy metals salts and correction of preparation Tivortin ®]. Lik. sprava. 2012;12:123128.

6.     Zhou X, Liu F, Zhai S. Effect of L-carnitine and/or L-acetyl-carnitine in nutrition treatment for male infertility: a systematic review. Asia Pac. J. Clin. Nutr. 2007;16 (1):383–390.

7.     Verkhovna Rada Ukrainy [The Verkhovna Rada of Ukraine]. Retrieved from: http://zakon2.rada.gov.ua/laws?lang=en

8.     Zapadniuk VY, Zapadniuk YP, Zachariia EA, Zapadniuk BV. Laboratornye zhyvotnye. [Experimantal animals]. Кyiv: Vyscha shkola Publ., 1983, 383 p.

9.     PogorielovMV, BuymesterVI, TkachHF, BonchevSDetal. Macro- i microelementy (obmin, patologiia, metody vyznachennya[Macro-andtraceelements(metabolism, pathology,methodsofdetermination)].Sumy:SSUPubl., 2010, 147p.

10. Babekov IM, Asadov ChD, Stryzhkov NA. [Effect of low-intensity laser radiation on the seminiferous tubules and sperm] Laser medicine. 2007;11(1):18–21.

11.RomanyukAM, Saulyak SV, Moskalenko RA, Moskalenko YuV, Budko AYu. [Microelementstatuschanges of rats’ testis under increased intake of heavy metals salts]. Morphology. 2011;5(2):55–60.

12.Skalniy AV, Rudakov I.A. Bioelementy v medicine [Bioelements in medicine]. Мoscow: Onyx 21 Century Publ., 2004, 272 p.

13.Lopez Alonso M, Prieto Montaña F, Miranda M. Interactions between toxic (As, Cd, Hg and Pb) and nutritional essential (Ca, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Se, Zn) elements in the tissues of cattle from NW Spain. Biometals. 2004; 17(4):389–97.

14.Rawy SM, Seif Al Nassr FM. Zinc sulphate and vitamin E alleviate reproductive toxicity caused by aluminium sulphate in male albino rats. Toxicol Ind Health. 2013;1:24–9.

15.Yamaguchi S, Milura C, Kikuchi K. Zinc is an essential trace element for spermatogenesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(26):10859-64. doi: 10.1073/pnas.0900602106

16.Kakizaki I. Nukatsuka I, Takagaki  K. Effects of divalent cations on bovine testicular hyaluronidase catalyzed transglycosylation of chondroitin sulfates. Biochem Biophys Res Commun. 2011;406(2):239–44.

17.Lavicolli I, Fontana L, Bergamaschi A. The effects of metals as endocrine disruptors. Journal of toxicology and environmental health. 2009;12:206–223.

18.Schlorff EC, Husain  K, Somani  SM. Dose and time dependent effects of ethanol on antioxidant system in rat testes. Alcohol. 1999;2–3:203–14.

 

СТИМУЛЯЦІЯ РЕПАРАТИВНОГО ОСТЕОГЕНЕЗУ ВЕЛИКОГОМІЛКОВОЇ КІСТКИ МОЛОДИХ ЩУРІВ ЗА УМОВ ЗАГАЛЬНОГО ЗНЕВОДНЕННЯ

Автор: Огієнко М. М.,  Бумейстер В. І.

Сторінки: 30-38

Анотація

                 

Експеримент проведено на лабораторних білих щурах-самцях молодого віку. Метою роботи було вивчення процесів репаративної регенерації молодих тварин контрольної групи, групи тварин із модельованим тяжким ступенем загальної дегідратації та за умов корекції морфофункціональних змін регенерату травмованих великогомілкових кісток, які викликані тяжким ступенем зневоднення, препаратом "Солкосерил". Після проведення експерименту виявили якісні і кількісні відмінності та провели порівняльну характеристику між усіма групами тварин. Найбільші зміни виявилися у групі тварин із тяжким ступенем загальної дегідратації, а найменші у щурів контрольної групи. На основі порівняльного аналізу отриманих даних визначена можливість використання даного коректора з метою оптимізації репаративного остеогенезу.

Ключові слова: загальна дегідратація, клітинний склад регенерату, корекція, "Солкосерил", репаративна регенерація.

   *Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

      1. Pasternak VM, Krivenko SM, Chernish VYu. [Structure of disability suffered multiple fractures and isolated long bones]. Travma. 2002;3(1):40-43.
      2. Sokolov VA. Mnozhestvennye i sochetannye travmy [Multiple and associated injuries]. Moskva: GEOTAR-Media Publ., 2006. 512 p.
      3. Kalashnikov AV, Boier VA, Nikitin PV, Chichirko AM, Chalaydyuk TP. [Diaphyseal fractures in the structure of injuries of the locomotor system in the population of Ukraine]. Visnik ortopediyi, travmatologiyi ta protezuvannya. 2006;1:84
      4. Karnezis IA. Biomechanical consideration in biological femoral osteosynthesis: an experimental study of the bridging and wave plating techniques. Archives of Orthopaedic and Trauma Surgery. 2000;120(5
      5. Bogdan OV. [Road traffic injuries in modern conditions]. Travma. 2010;11(2):123
      6. Loskutov AE, Kondrashov AN, Bardachenko IV, Zherdev II. [Principles of organization, diagnosis and treatment of patients with concomitant trauma, musculoskeletal and traumatic brain injuries]. Travma. 2005;6(1):3
      7. KorzhMO, YaremenkoDO, ShevchenkoOG. [State of thein Ukraine and ways to improve its activities] Stan ortopedo-travmatologichnoyi sluzhbi Ukrayini ta zahodi z pokraschannya yiyi diyalnosti [Orthopaedics and Traumatology: quality problem: Collected papers on materials science and practical conference dedicated to the 75th anniversary of the birth of honored scientist of Ukraine, professor M. I Hvysyuka.]. Kharkiv, 2009, pp. 90
      8. Denisyuk BS. [Problems of osteosynthesis need state support] Problemi osteosintezu potrebuyut derzhavnoyi pidtrimki [XIV Congress of Orthopaedic traumatologists in Ukraine, abstracts]. Odesa, 2006, рр. 20
      9. Korzh NA, Gerasimenko SI, Klimovitskiy VG. [Grafting of fractures and the results of their treatment in Ukraine (clinical and epidemiological studies)]. Ortopediya, travmatologiya i protezirovanie. 2010;3:26
      10. Soboleva AD. Reaktsiya kletok i tkaney na obezvozhivanie [The reaction of cell and tissue on dehydration]. Novosibirsk: Nauka Publ., 1975. 64 p.
      11. Korzh NA, Deduh NV. [Reparative bone regeneration: a modern perspective on the problem. A regeneration step]. Ortopediya, travmatologiya i protezirovanie. 2006;1:76
      12. Luzin VI, Ivanova LN, Nishkumay OI. [Features of bone strength of white rats of senile age which were kept in a diet with high cholesterol]. Problemi osteologIyi. 2004;7(3
      13. Pikalyuk VS, Belotserkovskiy VP, Dovgalyuk TYa. [Evaluation of proliferative properties of osteogenic cells during intoxication by lead salts]. Visnik problem biologiyi i meditsini. 2003;2:74
      14. Tkach GF. [The dynamics of the chemical composition of post-traumatic regenerate bone under the influence of the combined effects of radiation and heavy metal salts]. Visnik problem biologiyi i meditsini. 2003;1:33
      15. Mishalov VD. [State of the secretory apparatus of rat atrial cardiomyocytes in different parts of the atria]. Morfologiya. 2008;1(1):94
      16. Anisimova OO. [Dietary supplements in violation of the musculoskeletal system]. Rossiyskie apteki. 2007;5:35.
      17. Koveshnikov VG, Frolov VM, Kaschenko SA. [Structure and morphogenesis of the skeletal bones of white rats after immunostimulation]. Ukrayinskiy morfologIchniy almanah. 2005;1:25
      18. Volova LT , Belozertseva EA, Naumova IN. [Features of bone tissue regeneration after allogenic brefoosteoplastic]. Morfologicheskie vedomosti. 2004;12:22.
      19. Park SY, Birkhold SG, Kubena LF. Effect of storage condition on bone breaking strength and bone ash in laying hens at different stages in production cycles. Poult. Sci. 2003;82:1688
      20. Korzh NA, Leonteva FS, Goridova LD. [Clinical and metabolic aspects of osteogenon in the treatment of patients with long bone fractures]. Ortopediya i travmatologiya. 2003;2:94
      21. Galushka SV , Nazarov BF, Vlasenko AV. [Volemic violations during heavy gestosis]. Almanah anesteziologii i reanimatologii. 2003;3:21.
      22. Walsh CA, Birch MA, Fraser WD. Cytokine expression by cultured osteoblast from patients with osteoporotic fractures. Int. J.Exp.Pathol.2000;81(2):159
      23. Danilov RK, Borovaya TG, Klochkov ND. [Experimental and histological analysis of histogenesis and reparative tissue regeneration (some results of the twentieth century and prospects for further research)]. Morfologiya. 2000;117(4):7
      24. Kartamyisheva NN, Chumakova OV. [Bone remodeling as a model of cellular interactions]. Nefrologiya i dializ. 2004;6(1):43
      25. Danilchenko SN, Kalinkevich OV, Pogorelov2009;9:119
      26. Hartman E. Ectopic bone formation in rats: the importance of vascularity of the acceptor site. Biomaterials. 2004;25:5831-5837.
      27. Dobronravov VA. [Calcium-phosphorus balance and bone mineral density of different parts of the skeleton in patients on chronic hemodialysis]. Nefrologiya. 2006;4:31
      28. Zhilkin BA, Doktorov AA, Denisov-Nikolskiy YuI. [Comparative characteristics of the mineral component of lamellar bone and hyaline cartilage]. Morfologicheskie vedomosti. 2004;12:39.

ВИКОРИСТАННЯ ЦИФРОВОЇ ГОЛОГРАФІЧНОЇ ІНТЕРФЕРЕНЦІЙНОЇ МІКРОСКОПІЇ ТА ЕЛЕКТРОННОЇ МІКРОСКОПІЇ ДЛЯ ВИВЧЕННЯ ЕРИТРОЦИТІВ КРИС В УМОВАХ ВПЛИВУ СОЛЕЙ ВАЖКИХ МЕТАЛІВ

Автор: Тішко Т. Т., Тішко Д. Н., Тітар В. П., Приходько О.О., Бумейстер В. І.

Сторінки: 22-29

Анотація

       

Ми використовували комбінацію методів цифрової голографічної інтерференційної мікроскопії та електронної мікроскопії для створення тримірних зображень еритроцитів крові щурів, яких поїли протягом місяця водою з високим вмістом солей важких металів. Отримані результати відображали принципові морфологічні зміни еритроцитів крові у тварин експериментальних груп, збільшення кількості змінених та дегенеративних форм еритроцитів, зменшення середнього діаметру нормальних еритроцитів, трансформація форм еритроцитів обумовлювалась зростанням коефіцієнту сферичності.

Ключові слова: цифрова голографічна інтерференційна мікроскопія, електронна мікроскопія, морфологія червоних кров’яних тілець, тримірне зображення, коефіцієнт сферичності, солі важких металів, щур.

               *Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. NovitskyVV, RyazantsevaNV, Stepovaya EA., BystritskyLD, Tkachenko SB. Atlas. Klinicheskiipatomorfozeritrotsitov [Atlas. Clinicalerythrocytepathomorphosis]. Tomsk: StateUniversityPubl., 2003, 208 p.
  2. NovitskyVV, RyazantsevaNV, Stepovaya EA, ShevtsovaNM, MillerAA, ZaiysevB.N., TishkoTV, TitarVP, TishkoDN. Teoriia i praktika mikroskopii eritrotsitov [TheoryandPracticeErythrocyteMicroscopy]. Tomsk: Pechat. Publ.; 2008, 148 p.
  3. ArutjunovVD, BatsuraJuD, GribovaIA, KruglikovGG. Scanning electron-microscopic and light-optics investigations of erythrocytes in toxic anaemia. Br J Ind Med. 1981;38(1):72
  4. Sikora VZ, Prykhodko OO. [Structural and functional characteristics of rat blood senile age in terms of heavy metal salts]. Ukrainskye morfologichnyi almanach. 2010;8(2):191
  5. Khan DA, Qayyum S, Saleem S, Khan FA. Lead-induced oxidative stress adversely affects health of the occupational workers.Toxicol Ind Health. 2008;24(9):611
  6. Witeska M, Kondera E, Szczygielska K. The effects of cadmium on common carp erythrocyte morphology. Polish J. of Environ. Stud. 2011;20(3):783
  7. Tishko TV, Titar VP, Tishko DN. Holographic methods of three-dimensional visualization of microscopic phase objects. Journal of Optical Technology. 2005;72(2):203–209.
  8. Tishko TV, Tishko DN, Titar VP. Holographic microscopy of phase microscopic objects: theory and practice. London-Singapore: World Scientific, 2011, 108 p.
  9. Tishko TV, Titar VP, Tishko DN, Nosov KV. Digital holographic interference microscopy in the study of 3D morphology and functionality of human blood erythrocytes. Laser Physics. 2008;18(4):1–5.
  10. Rappaz B, Barbul A, Emery Y, Korenstein R, Depeursinge C,  Magistretti PJ, Marquet P. Comparative study of human erythrocytes by digital holographic microscopy, confocal microscopy,and impedance volume analyzer. Cytometry A. 2008;73(10):895
  11. Popescu G, Park Y, Choi W, Dasari RR, Feld MS, Badizadegan K. Imaging red blood cell dynamics by quantitative phase microscopy.Blood Cells Mol Dis. 2008;41(1):10
  12. Kim MK. Applications of digital holography in biomedical microscopy.

ПРОБЛЕМА ХРОНІЧНИХ ПАТОЛОГІЧНИХ СТАНІВ І РОЗВИТОК ХРОНІЧНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ (ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ ТА ВЛАСНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ)

Автор: Буліч Е. Г.,  Муравов І. В.

Сторінки: 1-21

Анотація

    У проблемі хронічних патологічних станів та хронічних захворювань (ХЗ) парадоксальним чином співіснують не тільки протилежні, але й несумісні точки зору. Розвиток хронічних патологічних станів і ХЗ розглядається як найбільша небезпека для життя населення або як захисна реакція. Відсутність обґрунтованого епідеміологічного методу для оцінки ХЗ істотно перешкоджає розробленню проблеми. 

    Проведений аналіз дозволив обґрунтувати метод оцінки розвитку хронічних станів при різних захворюваннях, що базується на використанні відомих епідеміологічних показників. Запропоновані також показники, шо дозволяють кількісно оцінювати співвідношення між "адаптованою" та "дезадаптованою" субпопуляціями серед населення. Ці показники дозволяють оцінювати здатність популяції знести тягар хвороби, зберігаючи свою життєздатність.

    Метод оцінки розвитку хронічних станів був апробований при одному з найбільш масових захворювань – ішемічній хворобі серця (ІХС). Виявлено захисний вплив розвитку хронічних станів при ІХС у людей працездатного віку. Цей вплив являє собою не пасивне "продовження" патологічного процесу, а, навпаки, активний механізм протидії небезпеці, який сприяє зниженню смертності. Хоча розвиток хронічних станів є процесом загальнобіологічним, проте реалізація його при різних захворюваннях може істотно відрізнятися.

    Ключові слова: епідеміологія, хронічні патологічні стани, хронічні захворювання, захворюваність, поширеність хвороби, смертність, захисний вплив, патогенез, ішемічна хвороба серця.

       * Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. OganovRG,MaslennikovaGYa,ShalnovaSA,DeyevAD.[Cardiovascular and other chronic noninfectious diseases: situation and possibilities of prevention in Russia]. Intern. 2003;1:16
  2. Beaglehole R, Bonita R, Kjellstrom T. [Basic epidemiology]. Lodz:
  3. Preventing chronic diseases: a vital investment. Geneva: WHO, 2005, 200 p.
  4. Zatonski W. Nowotwory złośliwe w Polsce [Malignant tumours in Poland]. Warszawa: Centrum onkologii Publ., 1993, 206 p. (in Polish)
  5. Sant M, Allemani C, Santaquilani M, Knijn A, Marchesi F, Capocaccia R; EUROCARE Working Group. EURUCARE-4. Survival of cancer patients diagnosted in 1995-1999. Results and commentary. Eur J Cancer. 2009;45(6):931doi: 10.1016/j.ejca.2008.11.018
  6. WojciechowskaU, Didkowska J, Zatonski W. Wskazniki przezyc chorych na nowotwory zlosliwe w Polsce zdiagnozowanych w latach 2000-2002. [Survival of canser patients diagnosed in 2000–2002]. Warszawa: the Maria Sklodowska-Curie Memorial Cancer Centre and Institute of Oncology Publ., 2009, 72 p. (in Polish)
  7. WojciechowskaU, Didkowska J, Zatonski W. Nowotwory złośliwe w Polsce – wskażniki 5-letnich przeżyć według wojewodstw zdiagnozowanych w latach 2000-2002 [Cancer in Poland five-year survival rates by regions]. Warszawa: the Maria Sklodowska-Curie Memorial Cancer Centre and Institute of Oncology Publ., 2010, 55 p. (in Polish)
  8. Dawydowski IW. Zagadnienie przyczynowosci w medycynie (etiologia) [Issues of diease cause in medicine: etiology]. Warszawa: PZWL Publ., 1965, 215 p. (in Polish)
  9. Bien B.Opieka zdrowotna nad ludzmi w starszym wieku. Stan a potrzeby w perspektywie starzenia się ludności Polski. Biuletyn 53. Warsaw: Rzadowa Rada Ludnosciowa Publ., 2008, pp. 128
  10. Frackiewicz L. Potrzeby społeczne starzejącego się społeczeństwa. Biuletyn 53. Warsaw: Rzadowa Rada Ludnosciowa Publ., 2008, pp. 26
  11. Hopman WM, Harrison MB, Coo H.Friedberg E, Buchanan M, VanDenKerkhof EG. Associations between chronic disease, age and physical and mental health status.Chronic Dis Can. 2009;29(2):108
  12. Kane R, Onslander J, Abrass I, Resnick B, editors. Essentials of clinical geriatrics. New York: McGraw-Hill Medical, 2009, 576 p.
  13. Prystupa E, Prystupa L, Opimakh O, Dytko V. [Association between obesity and osteoporosis]. Zdrowie i Społeczenstwo. 2011;1(1):131–153.
  14. Jasmer RM, Nahid P, Hopewell PC. Clinical practice. Latent tuberculosis infection.N Engl J Med. 2002;347(23):1860
  15. Global tuberculosis control. WHO Report Geneva: WHO, 2011, 258 p.
  16. Feshchenko YuI, Melnik VM, Turchenko LV, Lirnyk SV. Tuberkuloz: orhanizatsiia, diagnostyka, likuvannia, profilaktyka ta control za smertnistiu [Tuberculosis: organization, diagnosis, treatment, prevention and monitoring of mortality]. Kyiv: Zdorovia Publ., 2010, 447 p.
  17. Szczuka I. [Tubercolosis in Poland in 2007]. Przegl. Epidemiol. 2009;63(2):281
  18. Caminero JA. Treatment of multidrug-resistant tuberculosis: evidence and controversies. . 2006;10(8):829–837.
  19. Madariaga MG, Lalloo UG, Swindells S. Extensively drug-resistant tuberculosis. Review. Am. J. Med. 2008;121(10):835–844. doi: 10.1016/j.amjmed.2008.04.015
  20. Caminero JA. Multidrug-resistant tuberculosis: epidemiology, risk factors and case finding. Int J Tuberc Lung Dis. 2010;14(4):38290.
  21. Reaven GM. The metabolic syndrome: requiescat in pace. Clin. Chem. 2005;51:931938.
  22. Zimmet P, Shaw J, Alberti G. Preventing type 2 diabetes and the dysmetabolic syndrome in the real world: a realistic view. Diabetic medicine. 2003;20(9):693
  23. Yusuf S, Hawken S, Ounpuu S, Dans T, Avezum A, Lanas F, McQueen M, Budaj A, Pais P, Varigos J, Lisheng L; INTERHEART Study Investigators. Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries (the INTERHEART study): case-control study. Lancet. 2004;364(9438):937–52.
  24. Lakka HM, Laaksonen DE, Lakka ТА, et al. The metabolic syndrome and total cardiovascular disease mortality in middle -aged men. JAMA. 2002;288:2709
  25. Chen W, Berenson GS. Metabolic syndrome: definition and prevalence in children. J Pediatr. 2007;83(1):1–3.
  26. Moreira SR, Ferreira AP, Lima RM, Arsa G, Campbell CSG, Simoes HG, Pitanga FJ, França NM. Predicting insulin resistance in children: anthropometric and metabolic indicators. J Pediatr. 2008;84(1):47–52. doi:10.2223/JPED.1740
  27. Hirschler V, Roque MI, Calcagno ML, Gonzalez C, Aranda C. Maternal waist circumference and the prediction of children's metabolic syndrome. Arch Pediatr Adolesc Med. 2007;161(12):1205–10.
  28. Ford ES, Chaoyang The Journal of Pediatrics. 2008;152(2):160–164.
  29. Ferreira AP, Oliveira CE, Franca NM. Metabolic syndrome and risk factors for cardiovascular disease in obese children: the relationship with insulin resistance (HOMA-IR). J Pediatr. 2007;83(1):21
  30. Bulicz E, Murawow I. [Do preventive measures lead to health?]. Radom: PR Publ., 2007, 207. (in Polish)
  31. McDonagh TA, Gardner RS, Clark AL, Dargie H, editors. Oxford textbook of heart failure. Oxford: Oxford University Press, 2011, 664.
  32. Andersson B, Waagstein F. Spectrum and outcome of congestive heart failure in a hospitalized population. Am Heart J. 1993, 126:632–640.
  33. Bonneux L, Barendregt JJ, Meeter K, Bonsel GJ, van der Maas PJ. Estimating clinical morbidity due to ischemic heart disease and congestive heart failure: future rise of heart failure. Am J Public Health. 1994;84:20–28.
  34. Koelling TM, Chen RS, Lubwama RN, L'Italien GJ, Eagle KA. The expanding national burden of heart failure in the United States: the influence of heart failure in women. Am Heart J. 2004;147:74–78.
  35. Fang J, Mensah GA, Croft JB, Keenan NL. Heart failure-related hospitalizationin the, 1979to2004. JAmCollCardiol. 2008;52:428434.
  36. BelenkovYuN, AgeevFT, MareevVN [Meetdiastolicheartfailure].Terapevtucheskiiarkhiv. 1994;9:3
  37. McMurray JJ, Stewart S. Epidemiology, aetiology, and prognosis of heart failure. Heart. 2002;83:596602.
  38. AgeevFT, ArutiunovGP, BelenkovYuN, etal. Khronicheskaia serdechnaia nedostatochnost [Chronic heart failure]. Moscow: GEOTAR-Media Publ., 2010, 336 p.
  39. 2009 Focused Update: ACCF/AHA guidelines for the diagnosis and management of heart failure in adults: a report of the American College of Cardiology Foundation. J Am Coll Cardiol. 2009;53:1343
  40. Cheorghiade M, Filippatos G. Roassessing treatment of acute heart failure syndromes: the ADHERE Registry. Eur. Heart J. 2005;7(B):1318.
  41. Lloyd-Jones D, Adams R, Carnethon M, De Simone G, Ferguson TB, Flegal K, Ford E, Furie K, Go A, Greenlund K, Haase N, Hailpern S, Ho M, Howard V, Kissela B, Kittner S, Lackland D, Lisabeth L, Marelli A, McDermott M, Meigs J, Mozaffarian D, Nichol G, O'Donnell C, Roger V, Rosamond W, Sacco R, Sorlie P, Stafford R, Steinberger J, Thom T, Wasserthiel-Smoller S, Wong N, Wylie-Rosett J, Hong Y; American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Heart disease and stroke statistics–2009 update: a report from the American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Circulation. 2009;119(3):4806.doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.191259
  42. Pang PS, Gheorghiade M. A review of phase II acute heart failure syndromes clinical trials. Heart Fail Clin. 2011;7(4):441450.
  43. Liao L, AllenLA, WhellanEconomic burden of heart failure in the elderly. Pharmacoeconomics. 2008;26:44762.
  44. Cowie MR, Mosterd A, Wood DA, Deckers JW, Poole-Wilson PA, Sutton GC, Grobbee DE. The epidemiology of heart failure. Europ. Heart J. 1997;18:208225.
  45. Noor L, Adnan Y, Khan SB, Shah SS, Sawar S, Qadoos A, Arif M, Awan ZA. Inpatient burden of heart failure in the cardiologyunits of tertiary care hospitals in Peshawar. Pak. J. Phisiol. 2012;8(1):3
  46. ErtlG, AngermannCE. Therapy of chronic left heart failure. Internist. 2007;48(1):59
  47. Cleland JG, McDonagh T, Rigby AS, Yassin A, Whittaker T, Dargie HJ; The national heart failure audit for England and Wales 2008-2009. Heart. 2011;97(11):876
  48. Franciosa JA, Wilen M, Ziesche S, Cohn JN. Survival in men with severe chronic left ventricular failure due to either coronary heart disease or idiopathic dilated cardiomyopathy. AmJCardiol. 1983;51:831836.
  49. ProshchaievKI, IlnitskiiAN, ZhernakovaNI. Khronicheskaia serdechnaia nedostatochnost [Chronic heart failure in the elderly]. Saint Petersburg, 2009, 67 p.
  50. Hsu DT, Pearson GD. Advances in heart failure. Heart failure in children. Part I: History, Etiology, and Pathophysiology. Circulation: Heart Failure. 2009a;2:63
  51. Hsu DT, Pearson GD. Advances in heart failure. Heart failure in children. Part II: Diagnosis, Treatment, and Future Derections. Circulation: Heart Failure. 2009b;2:490
  52. Massin MM, Astadicko I, Dessy H. Epidemiology of heart failure in a Tertiary Pediatric Center. Clinical Cardiology. 2008;32(8):388
  53. Dilman VM. Ageing, metabolic immunodepression and carcinogenesis. Mech. Ageing and Develop. -1978;8:153
  54. Foreman KE, Tang J. Molecular mechanisms of replicative senescence in endothelial cells. Exp. Gerontol. 2003;38(1112):1251
  55. Bulicz E., Murawow I. [Health status and diagnosis. Effects of physicala activities]. Radom: PR Publ., 2002, 207 p. (in Polish)
  56. AkhaladzeNG, EnaLM. [Correlationsbetweencertaintypeschronicpathologiesandbiologicalage]. Problemystareniiaidolgoletiia. 2009;18(2):187199.
  57. KorkushkoOV, ShatiloVB. [Risk factors and approaches to the prevention of accelerated ageing]. Problemystareniiaidolgoletiia. 2008;17
  58. Menec VH, Lix L, MacWilliam L. Trends in the health status of older Mannitobans. Can. J. Aging. 2005;24(1):5
  59. Frolkis VV, Bezrukov VV, Kulchitsky OK. The aging cardiovascular system: Physiology and pathology. New York: Springer Publ. Comp., 1996, 238р.
  60. Hayflick L. The future of aging. Nature. 2000;408(6809):267269.
  61. Bengtons V, Gaus D, Putney N, Silverstein M, editors. Handbook of theories of aging.New York: Springer, 2009, 790 p.
  62. AnisimovVN. [Agingandage-relateddiseases]. Klin. gerontol. 2005;11(1):42
  63. KomarovFI. [General issues of internal diseases chronization]. Terapevticheskiiarkhiv. 1987;5(1):3
  64. Lebedev KA, Poniakina ID, Kozachenko NV. [Physiology of chronic inflammatory processes and their treatment]. Fiziologiia cheloveka. 2005;31(5):100113.
  65. Kaunitz H. Adaptive changes in aging and arteriosclerosis role of cholesterol. Mech Ageing Dev. 1988;44(1):3543.
  66. Kaunitz H. Is arteriosclerosis a life prolonging, adaptive process?Mechanisms of Ageing and Development. 1991;57(139–144.
  67. BuliczE, MurawowI. [Medical and health education. Theoretical bases of valueology]. Radom: PR Publ, 1997, 283p. (in Polish)
  68. Bulicz E, Murawow I. [From preventive health care to health: strategy and optimization]. Physical training and topical issues of youth behaviour and health conditions. Belarus: Grodno, 2003, pp. 92
  69. Bulicz E, Murawow I. [On the way to grab the sense of health: problems and paradoxes]. Zdrowie i Spoleczenstwo. 2011;1(
  70. Driedger SM, Kothari A, Morrison J, Sawada M, Crighton EJ, Graham ID. Correction: Using participatory design to develop (public) health decision support systems through GIS. Intern. J. of Health Geographics. 2007;6:5364.
  71. Wojtczak A. [Health care. Tasks of health care XXI]. Warsaw: Lekarskie PZWL Publ. 2009, 226 p.
  72. Gebska-Kuczerowska A, Brzega J, editors. [Epidemiology in public health]. Epidemiologia wzdrowiu publicznym [Epidemiology in public health]. Warsaw: Lekarskie PZWL Publ., 2010, pp.1
  73. Zielinski A. [Epidemiology teaches how to think]. Medycyna praktyczna. 2011;14:11.
  74. Olsen J. Epiforum. Epinarium. 2009;4:2
  75. Wlodarczyk C, Pozdzioch S.; Czypryny A, editor. [Concept and spheres of publich health care]. [Public health]. Warsaw: Uniw. Med. "Vesalius" Publ., 2000, pp. 13
  76. Fletcher RH, Fletcher SW, Wagner EH. Clinical Epidemiology. The Essentials. Baltimore:Williams and Wilkins, 1996, 283 p.
  77. Sidorenko GI., Komissarova S. Quantitative assessement for adaptation phenomenon according to preconditioning data. VIII World Congress International Society for adaptive medicine (ISAM). Moscow, 2006, 5253.
  78. Sidorenko GI. [“Reserve of adaptation” – key concepts to analyze the cardiologic syndromes]. Kardiologiia. 2011;51(2):6769.
  79. Valeur N, Clemmensen P, Saunamaki K, Grande P; DANAMI-2 investigators. The prognostic value of pre-discharge exercise testing after myocardial infarction treated with either primary PCI or fibrinolysis: a DANAMI-2 sub-study. Eur. Heart J. 2005;26:119–127.
  80. Kloner RA, Rezhalla SH. Preconditioning, postconditioning and their application to clinical cardiology. Cardiovasc. Res. 2006;70:297
  81. Caugnant DA, Tzanakaki G, Kriz P. Lessons from meningococcal carriage study. FEMS Microbiol. Rev. 2007;31:52
  82. Stephens DS. Conquering the meningococcus. FEMS Microbiol. Rev. 2007;31:3
  83. Yazdarkhan S, Caugant DA. Neisseria meningitisdies; an overview of the carrier date. J. Med. Microbiol. 2004;53:821
  84. Kostiukova NN, Bekhalo VA. [Bacteria-carriers as the form of meningococcus persistence]. J. Mikrobiol. 2009;4:8
  85. ChakhavaOV. Gnotobiotika [Gnotobiology]. Moscow, 1972, 200 p.
  86. Wojtyniak B, Gorynski P, editors; Wojtyniak B, Stokwiszewski J,Gorynski P, Poznanska A. [Life expectancy and mortality among the Polish]. [Health status of the Polish population]. Warsaw, 2008, pp. 31
  87. Brzega J, Gebska-Kuczerowska A, editors; Wysocki MJ, Gromulska L, Car J. [HLY (Healthy Life Years) and other synthetic measures of population health status]. Epidemiologia wzdrowiu publicznym [Epidemiology in public health]. Warsaw: Lek. PZWL Publ., 2010, pp. 46
  88. Gorynski P, Wojtyniak B, Wysocki M. Chorobowość hospitalizowana. Sytuacja zdrowotna ludności Polski [Health status of the Polish population]. Warsaw: Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego Publ., 2008, pp. 87
  89. Goliachenko OM, Shulhai AG, Goliachenko AF, Romaniuk LM, Panchyshyn NYa, Smirnova VL, Fedchyshyn NYe, Terenda NO. [Main epidemiological mechanisms of circulatory diseases and hypertension in Ukraine]. Bulletin of social hygiene and healthcare organization of Ukraine.  2010;4:9
  90. Slabkyi GO, Ponomarenko SD, Shatylo BY, et al. [Morbidity of several infectious diseases among population (situation analysis)]. Ukraina. Zdorovia natsii. 2007;1:38
  91. EkhnevaTL, VeselovaVM, NorinskajaCardiovaskularmorbidityandrelateddeathsamongUkraine'spopulationaboveworkableage (1996. Problemy stareniia i dolgoletiia. 2007;16(2):171
  92. 2733rd Employment, Social policy, Health and Consumer Affairs Council meeting (provisional version Luxembourg, 12 June 2006. Retrieved from:http://www.welcomeurope.com/news-europe/2733rd-employment-social-policy-health-consumer-affairs-council-meeting-provisional-version-only-employment-social-policy-items-luxembourg-1-2-june-2006-9555+9455.html

КОМПЛЕКСНА ОЦІНКА СТАНУ СУБ’ЄКТИВНОГО ДИСКОМФОРТУ У ПРАЦІВНИКІВ УРАНОПЕРЕРОБНОГО ПІДПРИЄМСТВА ТА МЕШКАНЦІВ МІСТА ЗІ ШТУЧНО ПІДСИЛЕНИМИ ПРИРОДНИМИ ДЖЕРЕЛАМИ РАДІОАКТИВНОСТІ

Автор: Шевченко О. А.,  Дорогань С. Б., Канюка Г. С., Губар І. О., Прунькевич О. Г., Головатенко М. К.

Сторінки: 50-57

Анотація

       У роботі подані результати анкетування працівників гідрометалургійного заводу «Східний гірничозбагачувальний комбінат» (СхідГЗК; м. Жовті Води, Дніпропетровська область, Україна) та звичайних мешканців міста, які історично пов’язані з видобуванням та переробкою уранової руди. Проведена інтегральна оцінка інтенсивності суб’єктивного дискомфорту працівників ГМЗ «СхідГЗК» та городяе для подальшого розроблення профілактичних заходів з метою запобігання радіотривожним станам.

      Ключові слова: радіотривожність населення, суб’єктивні стани здоров’я, психофізіологічна оцінка, тривожність, фрустрація, агресивність, ригідність.

                *Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

 

1. Shevchenko OA, Dorogan SB, Sydorenko PI. [Sanitary aspects of radioanxiety of the population who lives in the regions where uranium is mined and smelted]. Vestnik of hygiene and epidemiology. 2012;2(16):167.
2. Shevchenko AA, Dorogan SB, Sidorenko PI, Yarynich KV. [Social and personality perception aspects of oncologic risks in uranium mining regions]. Problems of health and ecology. 2013;1(35):144–150.
3. Tarasiuk OYe, Los IP, Shabunina ND, Shevchenko GM, Gushchuk ІV, Kulakova ОV, Kuznetsov VI. [Estimation of the role of Chornobyl accident by population of Rivne region among the most significant factors of possible negative influence on the health]. Environment and health. 2012;1:21–26.
4. Zykova IA, Arkhangelskaia GV. Radiotrevozhnost naseleniia zagriaznennykh territorii i mery po ee snizheniiu: posobie dlia spetsialistov Rospotrebnadzora [Radioanxiety of the population who lives in contaminated territories and steps for its reduction: guidelines for the Rospotrebnadzor experts]. Moscov: Minzdrav RF Publ., 1999, 28 p.
5. Stratehichnyi plan rozvytku mista Zhovti Vody Dnipropetrovskoi oblasti na 2008–2020 roky [The strategic development plan for the city of Zhovti Vody of Dnipropetrovs Region in 2008–2020]. Zhovti Vody Publ., 2007, pp.6.
6. Zvit pro stan navkolyshnoho seredovyshcha v Dnipropetrovskii oblasti za 2010 rik [Report on the state of environment of Dnipropetrovsk region in 2010]. Dnipropetrovsk: Administration of the government of environmental protection in Dnipropetrovsk region Publ., 2011, pp.63.
7. Normy radiatsiinoi bezpeky Ukrainy (NRBU-97) [Standards of radiation safety of Ukraine (NRBU-97)]. Kyiv: Ministry of Health Care of Ukraine Publ., 1996, 127 p.
8. Pacchioli D. Health Risks. How can we assess the impacts of radiation exposures. Oceanus Magazine. 2013;50(1):20. FREE Full Text
9. Yokoyama S; Advisory Committee for Natural Resources and Energy. How to face concerns of radiation effects. Second Meeting of Working Group on Voluntary Efforts and Continuous Improvement of Nuclear Safety. Fujita Health University Publ., 2013, 20 p.
10. Fear and Fukushima. Retrieved from: http://www.world-nuclear-news.org/RS_Fear_and_Fukushima_0309131.html
11. Kornatska AH, Danylenko OH, Brazhuk MV. [Psychoemotional state and the possibility of its correction in women with the reproductive losses]. Zdorovie zhenshchiny. 2011;4(60):103–105.
12. Raigorodskii DYa, editor. Prakticheskaia psikhodiagnostika. Metodika i testy [Practical psychodiagnosis. Methods and tests]. Samara: Bakhrakh-M Publ., 2001, 672 p.
13. Brahler E, Schumacher J, Brahler C. First all-Germany standardization of the brief form of the Gissen Complaints Questionnaire GBB-24. Psychotherapie, Psychosomatik, Medizinische Psychologie.2000;50(1):14–21.
14. Prehler M, Kupfer J, Brahler E. [The Giessen Symptom Questionnaire for children and adolescents]. Psychother Psychosom Med Psychol. 1992;42(2):71–76.
15. Poviakel NI, Fedorenko A. Profilaktyka profesiinoi dezadaptatsii psykholohiv-praktykiv [Prevention of professional disadaptation among practical psychologists]. Kyiv: Sh. svit Publ., 2011, pp. 61.
16. Varii MY. Zahalna psykholohiia. Navchalnyi posibnyk [General psychology. Text book]. Kyiv: Tsentr uchbovoi literatury Publ., 2007, 499 p.
17. Ilin EP. Psikhologiia individualnykh razlichii [Psychology of individual differences]. Saint Petersburg: Piter Publ., 2004, 701p.
18. Lemak MV. Petryshche YuV. Psykholohy dlia roboty: diahnostychni metodyky [Tips for a psychologist: diagnostic principles]. Uzhhorod: A. Harkushi Publ., 2012, 616 p.
19. Vasserman LI, Iovlev BV, Berebin MA. Metodika dlia psikhologicheskoi diagnostiki urovnia sotsialnoi frustirovannosti i ee prakticheskoe primenenie: metodicheskie rekomednatsii [Methods to diagnose the level of social frustration and their practical application: guidelines]. Saint Petersburg: Saint Petersburg Research Psychoneurological Institute named after VM Bekhterev Publ., 2004, 27 p.
20. Rebrova OYu. Statisticheskii analiz meditsinskikh dannykh. Primenenie paketa prikladnykh programm STATISTICA [Statistical analysis of medical data. Use of the STATISTICA application program]. Moscow: Media Sfera Publ., 2002, 312 p.
21. Angst F, Verra ML, Lehmann S, Aeschlimann A, Angst J. Refined insights into the pain-depression association in chronic pain patients. Clin. J. Pain. 2008;24(9):808–816. doi: 10.1097/AJP.0b013e31817bcc5f
22. Bair MJ, Robinson RL, Katon W, Kroenke K. Depression and pain comorbidity: a literature review. Arch Intern Med. 2003;163(20):2433–2445.
23. Kondratev MYu, Ilin VA. Azbuka sotsialnogo psikhologa-praktika [The alphabet for practical social psychologist]. Moscow: PER SE Publ., 2007, 464 p.
24. Izard CE. The psychology of emotions. Springer. 2004, 476 p.

 

 

 

ОЦІНКА ФАКТОРІВ РИЗИКУ РОЗВИТКУ ІНФАРКТУ МІОКАРДА У ЖИТЕЛІВ МІСТА АН-НАДЖАФ

Автор: Ібрагім Алван Кадхім Ал-Ашоур 

Сторінки: 216-223

Анотація

         

Інфаркт міокарда – це некроз ділянки серцевого м’яза, що виникає внаслідок тривалої ішемії. Після Другої світової війни вважалося, що ішемічна хвороба серця досягла епідемічних масштабів у західних країнах. Наприклад, сьогодні інфаркт міокарда є основною причиною смертності у розвинених країнах, тому це дослідження було проведено з метою наведення статистичних даних про фактори, що впливають на поширення інфаркту міокарда у жителів міста Ан-Наджаф.

Метою дослідження було оцінити фактори ризику розвитку інфаркту міокарда і з’ясувати відмінності між показниками для групи пацієнтів та групи контролю за критеріями: вік, індекс маси тіла, рівень цукру, паління, стать та біохімічні параметри.

Дослідження випадок-контроль проводилося в Управлінні охорони здоров’я міста Ан-Наджаф; у медичному місті Аль-Саддер та в лікарні загального профілю ім. Ал-Хакеем у період із 20.12.2012 до 01.04.2013. У цьому дослідженні цільову вибірку становили 50 пацієнтів із гострим інфарктом міокарда, які й утворили групу хворих; контрольна група – це 50 здорових дорослих осіб. Дані були отримані шляхом проведення напівструктурованого інтерв’ю, що складалося з двох частин: 1) соціально-демографічний блок містив п’ять пунктів; 2) антропометричні та лабораторні тести передбачали п’ять пунктів. Отримані дані було проаналізовано використовуючи описову статистику та статистичні висновки.

Отримані результати показують, що існує достовірна різниця між показниками групи пацієнтів та групи контролю за критеріями: вік пацієнтів, індекс маси тіла, рівень цукру, паління, стать, холестерин, тригліцериди, ліпопротеїди високої щільності та ліпопротеїди низької щільності. Незначущі відмінності у результатах були відмічені проаналізувавши сімейні анамнези для групи хворих та групи контролю.

Стать та вік пацієнтів – це важливі немодифіковані фактори ризику. Однак вага, рівень цукру, паління, ліпідний профіль пацієнтів залишаються поширеними модифікованими факторами ризику. Науковці рекомендують проводити подальші дослідження із залученням більшої кількості пацієнтів уже на національному рівні. Це зможе кардинально змінити медичне обслуговування й зменшити ефект модифікованих факторів ризику. Освітні програми для співробітників медичної галузі та представників громади повинні сфокусуватися на питанні зниження поширеності інфаркту міокарда шляхом зниження впливу модифікованих факторів ризику.

Ключові словаоцінка, фактори ризику, інфаркт міокарда.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

 

Список літератури

  1. Kanonidis EI. Myocardial infraction in elderly. Cardiology. 1998;183191.
  2. Stefa M. Cardiology Nursing. Edition G. Athens, 1998.
  3. Keil U. [The Worldwide WHO MONICA Project: results and perspectives]. Gesundheitswesen. 2005;67(1):38–45.
  4. Reddy K, Rao A, Reddy Th. Socioeconomic status and the prevalence of coronary heart disease risk factors. Asia Pacific J Clin Nutr. 2002;11(2):98–103.
  5. Jamrozik K, Dobson A, Hobss M,McElduff P, Ring I, D’Este K, Crome M. Monitoring the incidence of cardiovascular disease in Australia. Cardiovascular disease, Number 17. Canberra: Australian Institute of Health and Welfare Publ., 2001. 94 p.
  6. Ivanusa M, Ivanusa Z. Risk factors and in-hospital outcomes in stroke and myocardial infarction patients. BMC Public Health. 2004;4:26. doi: 10.1186/1471-2458-4-26
  7. Mozaffarian D, Fried LP, Burke GL, Fitzpatrick A, Siscovick DS. Lifestyles of older adults: can we influence cardiovascular risk in older adults? Am J Geriatr Cardiol. 2004;13(3):153–60.
  8. Simons LA, Simons J, Friedlander Y, McCallum J. Risk factors for acute myocardial infarction in the elderly (The Dubbo study). Am J Cardiol. 2002;89(1):16
  9. Oliveira-Filho AD, Barreto-Filho JA, Neves SJ, Lyra Junior DP. Association between the 8- item Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8) and blood pressure control. Arq Bras Cardiol. 2012;99(1):649–58.
  10. Rastogi T, Reddy KS, Vaz M, Spiegelman D, Prabhakaran D, Willett WC, Stampfer MJ, Ascherio A. Diet and risk of ischemic heart disease in India. Am J Clin Nutr. 2004;79(4):582–92.
  11. Faisal AW, Ayub M, Waseem T, Khan RS, Hasnain SS. Risk factors in young patients of acute myocardial infarction. J Ayub Med Coll Abbottabad. 2011;23(3):10–3.
  12. Saleem F, Hassali MA, Shafie AA, Awad AG, Bashir S. Association between knowledge and drug adherence in patients with hypertension in Quetta, Pakistan. Tropical Journal of Pharmaceutical Research. 2011;10(2):125–132.
  13. Aubeidia M. Assessment of myocardial infarction risk among patients in Nablus District. PhD dissertation. Palestine: An-Najah National University Publ., 2006.
  14. Mehta RH, Montoye CK, Faul J, Nagle DJ, Kure J, Raj E, Fattal P, Sharrif S, Amlani M, Changezi HU, Skorcz S, Bailey N, Bourque T, LaTarte M, McLean D, Savoy S, Werner P, Baker PL, DeFranco A, Eagle KA; American College of Cardiology Guidelines Applied in Practice Steering Committee. Enhancing quality of care for acute myocardial infarction. J Am Coll Cardiol. 2004;43(12):2166–73.
  15. Sullivan M, LaCroix A, Russo J. Self-efficacy and self-reported functional status in coronary heart disease. Psychosomatic Medicine. 1998:60:473–478.
  16. Marvaki C, Argyriou G, Karkouli G, Kossivas P, Marvaki A, Pilatis N, Polikandrioti M, Dimoula Y. The role of education on behavioral changes to modifiable risks factors after myocardial infarction. Health Science Journal. 2011;24(13):42–55.

 

ОСОБЛИВОСТІ УЛЬТРАМІКРОСКОПІЧНОЇ БУДОВИ ПАРАЩИТОПОДІБНИХ ЗАЛОЗ СТАТЕВОЗРІЛИХ ЩУРІВ ПІСЛЯ ІМУНОСУПРЕСІЇ

Автор: Кащенко С. А., Єрохіна В. В.

Сторінки: 185-192

Анотація

         

 

Метою роботи було вивчення ультрамікроскопічної будови паращитоподібних залоз білих щурів в умовах імуносупресії, викликаної введенням циклофосфану. Дослідження проведено на 24 щурах-самцях з вихідною масою тіла (180 ± 10) г, яким вводили циклофосфан одноразово внутрішньом'язово в дозуванні 200 мг/кг. Паращитоподібні залози вивчали на 3-тю та 30-ту добу після ін’єкції циклофосфану. Досліджували електронно-мікроскопічну будову залоз щурів контрольної групи та після імуносупресії. Встановлено, що введення циклофосфану у високому дозуванні викликає виражені зміни в ультраструктурі органу. У ранні терміни спостереження (3-тя доба) виявляється поліморфізм ядер паратироцитів, зниження кількості секреторних гранул, збільшення кількості ліпідних і колоїдних крапель у цитоплазмі клітин. На 30-ту добу після введення циклофосфану відзначається тенденція до нормалізації морфоструктури органа.

Ключові словапаращитоподібна залоза, щури, ультраструктура, ендокринний паратироцит, циклофосфан.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Zeise L, Bois FY, Chiu WA. Addressing human variability in next-generation human health risk assessments of environmental chemicals. Environmental Health Perspectives. 2013;121(1):23doi:
  2. Flachs EM, Sorensen J, Bonlokke J. Population dynamics and air pollution: the impact of demographics on health impact assessment of air pollution. Journal of Environmental and Public Health. 2013;2013(1):1–12. doi: 10.1155/2013/760259
  3. Comsa J, Leonhardt H, Wekerle H. Hormonal coordination of the immune response. Reviews of Physiology, Biochemistry and Pharmacology.1982;92:115–191.
  4. Di Comite G, Grazia Sabbadini M, Corti A, Rovere-Querini P, Manfredi AA. Conversation galante: how the immune and the neuroendocrine systems talk to each other. Autoimmunity Reviewers. 2007;7(1):23–9.
  5. Geara AS, Castellanos MR, Bassil C, Schuller-Levis G, Park E, Smith M, Goldman M, Elsayegh S. Effects of parathyroid hormone on immune function. Clinical and Developmental Immunology. 2010. doi: 10.1155/2010/418695.
  6. Kashchenko SA. [Correlation between skeletal, immune systems and endocrine glands after application of timogen]. Ukrainskij medichnij almanah. 2008;11(3):80–82.
  7. Takayanadi H. Interaction between the immune system and bone metabolism: an emerging field of osteoimmunology. Proceedings of the Japan Academy, Ser. B, Physical and Biological Sciences. 2007;83(5):136–143.
  8. Irvin G. Parathormone and the disease. The American Journal of Surgery. 2007;193:301–304.
  9. Motoyoshi Y, Kaminoda K, Saitoh O, Hamasaki K, Nakao K, Ishii N, Nagayama Y, Eguchi K. Different mechanisms for anti-tumor effects of low- and high-dose cyclophosphamide. Oncology Reports. 2006;16(1):141–146.
  10. Banek T, Banek L, Pezerovic-Panijan R. Morphology of healthy human parathyroid glands in cytologic smears. Nongynecologic Cytopathology. 2005;49(6):627–633.
  11. Cinti S, Sbarbati A. Ultrastructure of human parathyroid cells in health and disease. Microscopy Research and Technique. 1995;32:164–179.
  12. Chatyingmongcol K, Roonngruangchai J, Pilakasiri K. The ultrastructure of the parathyroid gland in cadaveric embalmed specimens. Siriraj Medical Journal. 2008;60(1):7–9.
  13. Lolas F. Bioethics and animal research. A personal perspective and a note on the contribution of Fritz Jahr. Biological Research. 2008;41(1):119–23.
  14. Chen H, Hayakawa D, Emura S. Effect of low calcium diet on the structure of the rat parathyroid gland. Okajimas Folia Anatomica Japonica. 2001;78(5):153–160.
  15. Roth SI, Raisz LG. [The course and reversibility of the calcium effect on the ultrastructure of rat parathyroid gland in organ culture. Laboratory Investigation. 1966;15:1187–1211.
  16. Setoguti T, Inoue Y, Shin M. Effect of short-term treatment with calcium on the parathyroid gland of the rat, under particular consideration of the alteration of storage granules. Cell and Tissue Research. 1985;240:9–17.

ДОСЛІДЖЕННЯ АСОЦІАЦІЇ ПОЛІМОРФІЗМУ A1166C ГЕНА AGTR1 З РИЗИКОМ РОЗВИТКУ МОЗКОВОГО ІНСУЛЬТУ В ПОПУЛЯЦІЇ РОСІЙСЬКИХ ЖИТЕЛІВ ЦЕНТРАЛЬНОЇ РОСІЇ

Автор: Бушуева О. Ю., Стецька Т. А., Вялих Є. К., Іванов В. П., Полоніков О. В.

Сторінки: 176-184

Анотація

         

Метою дослідження було вивчення асоціації поліморфізму A1166C гена AGTR1 (rs5186) зі схильністю до мозкового інсульту (МІ) на фоні гіпертонічної хвороби у популяції російських жителів Центрального Чорнозем’я.

Матеріалом дослідження стали 830 зразків ДНК. 454 пацієнти з мозковим інсультом та 278 відносно здорових індивідуумів відповідної статі та віку із нормальним рівнем артеріального тиску. Генотипування поліморфізмів виконували методом алельної дискримінації за допомогою TaqMan-зондів.

При порівняльному аналізі частот алелей і генотипів поліморфізму A1166C гена AGTR1 (як в узагальненому, так і у стратифікованому за статтю аналізі) відмінностей між групами не було відмічено.

Поліморфізм A1166C гена AGTR1 не асоційований з ризиком розвитку мозкового інсульту у російських жителів Центрального Чорнозем’я. 

Ключові словамозковий інсульт, спадкова схильність, гени-кандидати, рецептор до ангіотензину ІІ, ренін-ангіотензин-альдостеронова система, однонуклеотидний поліморфізм. 

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Lozano R, Naghavi M, Foreman K, Lim S, Shibuya K, Aboyans V, Cross M, et al. Global and regional mortality from 235 causes of death for 20 age groups in 1990 and 2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010. Lancet. 2012;380(9859):2095–128. doi: 10.1016/S0140-6736(12)61728-0
  2. Bevan S, Traylor M, Adib-Samii P, Malik R, Paul NL, Jackson C, Farrall M, Rothwell PM, Sudlow C, Dichgans M, Markus HS. Genetic heritability of ischemic stroke and the contribution of previously reported candidate gene and genomewide associations. Stroke. 2012;43(12):3161–3167. doi:10.1161/STROKEAHA.112.665760
  3. Hassan A, Markus HS. Genetics and ischaemic stroke. Brain. 2000;123(9):1784–1812.
  4. Dichgans M, Markus HS. Genetic association studies in stroke methodological issues and proposed standard criteria. Stroke. 2005;36(9):2027–2031.
  5. Wei JW, Arima H, Huang Y, Wang JG, Yang Q, Liu Z, Liu M, Lu C, Heeley EL, Anderson CS; ChinaQUEST Investigators. [Variation in the frequency of intracerebral haemorrhage and ischaemic stroke in China: a national, multicentre, hospital register study]. Cerebrovascular Diseases. 2010;29(4):321–327. doi: 10.1159/000278927
  6. Marcheselli S, Micieli G. Renin-angiotensin system and stroke. Neurological Sciences. 2008;29(2):277–278. doi:10.1007/s10072-008-0963-9
  7. Cronin S, Furie KL, Kelly PJ. Dose-related association of MTHFR 677T allele with risk of ischemic stroke Evidence from a cumulative meta-analysis. Stroke. 2005;36(7):1581–1587.
  8. Berger K, Stogbauer F, Stoll M, Wellmann J, Huge A, Cheng S, Kessler C, John U, Assmann G, Ringelstein EB, Funke H. The glu298asp polymorphism in the nitric oxide synthase 3 gene is associated with the risk of ischemic stroke in two large independent case–control studies. Human Genetics. 2007;121(2):169–178.
  9. Xu E, Li W, Zhan L, Guan G, Wang X, Chen S, Shi Y. Polymorphisms of the lipoprotein lipase gene are associated with atherosclerotic cerebral infarction in the Chinese. Neuroscience. 2008;155(2):403–408. doi: 10.1016/j.neuroscience.2008.06.007.
  10. Rubattu S, Di Angelantonio E, Stanzione R, Zanda B, Evangelista A, Pirisi A, De Paolis P, Cota L, Brunetti E, Volpe M. Gene polymorphisms of the renin-angiotensin-aldosterone system and the risk of ischemic stroke: a role of the A1166C/AT1 gene variant. Journal of Hypertension. 2004;22(11):2129–2134.
  11. Szolnoki Z, Havasi V, Talian G, Bene J, Komlosi K, Somogyvari F, Kondacs A, Szabo M, Fodor L, Bodor A, Melegh B. Angiotensin II type-1 receptor A1166C polymorphism is associated with increased risk of ischemic stroke in hypertensive smokers. Journal of Molecular Neuroscience. 2006;28(3):285–290.
  12. Timmermans PB, Wong PC, Chiu AT, Herblin WF, Benfield P, Carini DJ, Lee RJ, Wexler RR, Saye JA, Smith RD. Angiotensin II receptors and angiotensin II receptor antagonists. Pharmacological Reviews. 1993;45(2):205–251.
  13. Brenner D, Labreuche J, Poirier O. Cambien F, Amarenco P. Renin–angiotensin–aldosterone system in brain infarction and vascular death. Annals of Neurology. 2005;58(1):131–138.
  14. Kim S, Iwao H. Molecular and cellular mechanisms of angiotensin II-mediated cardiovascular and renal diseases. Pharmacological Reviews. 2000;52(1):11–34.
  15. Baudin B. Polymorphism in angiotensin II receptor genes and hypertension. Experimental Physiology. 2005;90(3):277–282.
  16. Henskens LH, Kroon AA, van Boxtel MP, Hofman PA, de Leeuw PW. Associations of the angiotensin II type 1 receptor A1166C and the endothelial NO synthase G894T gene polymorphisms with silent subcortical white matter lesions in essential hypertension. Stroke. 2005;36(9):1869–1873.
  17. Hindorff LA, Heckbert SR, Tracy R, Tang Z, Psaty BM, Edwards KL, Siscovick DS, Kronmal RA, Nazar-Stewart V. Angiotensin II type 1 receptor polymorphisms in the cardiovascular health study: relation to blood pressure, ethnicity, and cardiovascular events. American Journal of Hypertension. 2002;15(12):1050–1056.
  18. Usacheva MA, Nasedkina TV, Ikonnikova AYu, Kulikov AV, Chudinov AV, Lysov IuP, Bondarenko EV, Slominskii PA, Shamalov NA, Shetova IM, Limborskaia SA, Zasedatelev AS, Skvortsova VI. [Association study of renin-angiotensin system genes and hemostasis system genes with ischemic stroke among Russians of Central Russia]. Molekuliarnaia Bioogiia. (Mosk.). 2012;46(2):214–223.
  19. Zhang H, Sun M, Sun T, Zhang C, Meng X, Zhang Y, Yang J. Association between angiotensin II type 1 receptor gene polymorphisms and ischemic stroke: a meta-analysis. Cerebrovascular Diseases. 2011;32(5):431–438. doi: 10.1159/000330655
  20. Vialykh EK, Solidolova MA, Bushueva OIu, Bulgakova IV, Polonikov AV. [Catalase gene polymorphism is associated with increased risk of cerebral stroke in hypertensive patients]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.. 2012;112(8, pt 2):3–7.
  21. Polonikov AV, Solodilova MA, Ivanov VP, Shestakov AM, Ushachev DV, Vialykh EK, Vasil'eva OV, Poliakova NV, Antsupov VV, Kabanina VA, Kupriianova IaS, Bulgakova IV, Kozhukhov MA, Tevs DS. [A protective effect of GLY272SER polymorphism of GNB3 gene in development of essential hypertension and its relations with environmental hypertension risk factors]. Terapevticheskiiarkhiv. 2011;83(4):55–60.
  22. Burnier M, Brunner HR. Angiotensin II receptor antagonists. Lancet. 2000;355(9204):637–645.
  23. Unger T. The role of the renin-angiotensin system in the development of cardiovascular disease. The American Journal of Cardiology. 2002;89(2):3–9.
  24. Stankovic A, Zivkovic M, Glisic S, Alavantic D. Angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism and essential hypertension in Serbian population. Clinica Chimica Acta. 2003;327(1):181–185.
  25. Ferrario CM. Role of angiotensin II in cardiovascular disease therapeutic implications of more than a century of research. Journal of the Renin-angiotensin-aldosterone System. 2006;7(1):3–14.
  26. Weir MR. Providing endorgan protection with renin–angiotensin system inhibition: the evidence so far. The Journal of Clinical Hypertension. 2006;8(2):99–107.
  27. Benetos A, Gautier S, Ricard S, Topouchian J, Asmar R, Poirier O, Larosa E, Guize L, Safar M, Soubrier F, Cambien F. Influence of angio-tensin-converting enzyme and angiotensin II type 1 receptor gene polymorphisms on aortic stiffness in normotensive and hypertensive patients. Circulation. 1996;94:698–703.
  28. Zhao Y, Ma LY, Liu YC, Wang XY, Liu LS, Klaus L. Relationship between AT R21 gene A1166C polymorphism and ischemic stroke. Journal of Geriatric CardiovascularandCerebrovascular Diseases. 2001;4:247–249.
  29. Hulyam K, Aysegul B, Veysi GH, Demet O, Irfan D, Ertugrul C, Didem CT, Banu B, Miris D. Frequency of angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism in Turkish acute stroke patients. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2013;17(4):475–81. doi: 10.1111/jcmm.12017
  30. Curnow KM, Pascoe L, White PC. Genetic analysis of the human type-1 angiotensin II receptor. Molecular Endocrinology (Baltimore, Md.). 1992;6(7):1113–1118.
  31. de Gasparo M, Catt KJ, Inagami T, Wright JW, Unger TH. International union of pharmacology. XXIII. The angiotensin II receptors. Pharmacological Reviews. 2000;52(3):415–472.
  32. Zhu S, Meng QH. Association of angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism with carotid atherosclerosis. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2006;44(3):282–284.
  33. Alvarez R, Reguero JR, Batalla A, Iglesias-Cubero G, Cortina A, Alvarez V, Coto E. Angiotensin-converting enzyme and angiotensin II receptor 1 polymorphisms: association with early coronary disease. Cardiovascular Research. 1998;40(2):375–379.
  34. Mottl AK, Shoham DA, North KE. Angiotensin II type 1 receptor polymorphisms and susceptibility to hypertension: a HuGE review. Genetics in Medicine. 2008;10(8):560–574. doi: 10.1097GIM.0b013e3181809613
  35. Xu M, Sham P, Ye Z, Lindpaintner K, He L. A1166C genetic variation of the angiotensin II type I receptor gene and susceptibility to coronary heart disease: collaborative of 53 studies with 20,435 cases and 23,674 controls. Atherosclerosis. 2010;213(1):191–199. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2010.07.046
  36. Bonnardeaux A, Davies E, Jeunemaitre X, Fery I, Charru A, Clauser E, Tiret L, Cambien F, Corvol P, Soubrier F. Angiotensin II type 1 receptor gene polymorphisms in human essential hypertension. Hypertension. 1994;24(1):63–69.
  37. Lehtonen J, Paukku K, Daviet L, Kontula K. Angiotensin II type 1 receptor 1166 polymorphism A to C Increases mRNA stability and steady-state levels. Circulation. 2006;114(II):190.
  38. Abdollahi MR, Lewis RM, Gaunt TR, Cumming DV, Rodriguez S, Rose-Zerilli M, Collins AR, Syddall HE, Howell WM, Cooper C, Godfrey KM, Cameron IT, Day IN. Quantitated transcript haplotypes (QTH) of AGTR1, reduced abundance of mRNA haplotypes containing 1166C (rs5186:A>C), and relevance to metabolic syndrome traits. Human Mutation. 2007;28:365–373.
  39. Sethupathy P, Borel C, Gagnebin M, Grant GR, Deutsch S, Elton TS, Hatzigeorgiou AG, Antonarakis SE. Human microRNA-155 on chromosome 21 differentially interacts with its polymorphic target in the AGTR1 3′ untranslated region: a mechanism for functional single-nucleotide polymorphisms related to phenotypes. The American Journal of Human Genetics. 2007;81(2):405–413.
  40. Ceolotto G, Papparella I, Bortoluzzi A, Strapazzon G, Raqazzo F, Bratti P, Fabricio AS, Squaraina E, Gion M, Palatini P, Semplicini A. Interplay between miR-155, AT1R A1166C polymorphism, and AT1R expression in young untreated hypertensives. American Journal of Hypertension. 2011;24:241–246. doi: 10.1038/ajh.2010.211
  41. Geisterfer AA, Peach MJ, Owens GK. Angiotensin II induces hypertrophy, not hyperplasia, of cultured rat aortic smooth muscle cells. Circulation Research. 1988;62(4):749–756.
  42. Paquet JL, Baudouin-Legros M, Brunelle G, Meyer P. Angiotensin ll-induced proliferation of aortic myocytes in spontaneously hypertensive rats. Journal of Hypertension. 1990;8(6):565–572.
  43. Stoll M, Steckelings UM, Paul M, Bottari SP, Metzger R, Unger T.[The angiotensin AT2-receptor mediates inhibition of cell proliferation in coronary endothelial cells. Journal of Clinical Investigation. 1995;95(2):651.
  44. Lucius R, Gallinat S, Busche S, Rosenstiel P, Unger T. Beyond blood pressure: new roles for angiotensin II. Cellular and Molecular Life Sciences. 1999;56(11–12):1008–1019.
  45. Berry C, Brosnan MJ, Fennell J, Hamilton CA, Dominiczak AF. Oxidative stress and vascular damage in hypertension. Current Opinion in Nephrology and Hypertension. 2001;10(2):247–255.

ДОСЛІДЖЕННЯ РЕЦЕПТОРІВ ЕСТРОГЕНУ, ПРОГЕСТЕРОНУ ТА HER-2/NEU У ТКАНИНІ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ В УМОВАХ ВПЛИВУ СОЛЕЙ ВАЖКИХ МЕТАЛІВ

Автор: Романюк А. М., Линдін М. С., Москаленко Р.А.Золотарьова А. В.

Сторінки: 168-175

Анотація

         

Робота присвячена вивченню захворюваності на рак молочної залози та особливостей експресії рецепторів естрогену, прогестерону та епідермального фактора росту в тканині пухлин у жінок, які мешкають у різних регіонах Сумської області. Виявлено, що в «екологічно чистих» районах випадки раку трапляються майже у два рази рідше. Результати проведеного імуногістохімічного дослідження показали, що у хворих, які мешкають в «екологічно забруднених» районах, спостерігається підвищення частоти гіперекспресії епідермального фактора росту та зниження експресії рецепторів естрогену та прогестерону. Це свідчить про несприятливий вплив сполук важких металів на перебіг раку молочної залози та гірший терапевтичний прогноз. 

Ключові словазахворюваність, пухлина, експресія, рецептори, метали, імуногістохімія, мікроелементи.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Zotov AS, Belik EO.Mastopatii i rak molochnoy zhelezyi [Breast disease and breast cancer].Medpress–inform111 р.
  2. Buharin DG, Velichko SA, Frolova IG. [The diagnosis of breast cancer on the background of fibrocystic disease]. Sibirskiy onkologicheskiy zhurnal. 2011;2(1):14–15.
  3. Hirose K, Matsuo K, Iwata H, Tajima K. Dietary patterns and the risk of breast cancer in Japanese women. Cancer Science. 2007;98(9):14311438.
  4. Lissowska J, Gaudet MM, Brinton LA, Peplonska B, Sherman M, Szeszenia-Dabrowska N. Intake of fruits, and vegetables in relation to breast cancer risk by hormone receptor status. Breast Cancer Research and Treatment. 2008;107(1):113117.
  5. Gudmundsdottir K, Ashworth A. The roles of BRCA1 and BRCA2 and associated proteins in the maintenance of genomic stability. Oncogene. 2006;25(2):58645874.
  6. Neyshtadt EL, Vorobeva OA. Patologiya molochnoy zhelezyi [Pathology of the breast]. SPb.: Foliant, 2003. 197 р.
  7. MissmerSA, EliassenAH, Barbieri RL,Hankinson SE.Endogenousestrogen, androgen, andprogesteroneconcentrationsandbreast-cancerriskamongpostmenopausalwomen. Journal of National Cancer Institute.2004;961856–1865.
  8. Martin MB, Reiter R, Pham T, Avellanet YR. Estrogen-like activity of metals in MCF-7 breast cancer cells. Endocrinology. 2003;144(6):2425–2436.
  9. Dopovid pro stan navkolishnogo prirodnogo seredovischa v SumskIy oblastI u 2009 rotsі [Report on the state of the environment in Sumy region in 2009]. Sumy: Ellada Sр.
  10. Mudryiy IV, Korolenko TK. [Heavy metals in the environment and their impact on organіzm]. Vrachebnoe delo. 2002;5:6–9.
  11. HankinsonSE, Eliassen AH. [Endogenousestrogen, testosteroneandprogesteronelevelsinrelationtobreastcancerrisk]. The Journal of Steroid Biochemistry and MBiology. 2007;106:24–30.
  12. Horn-Ross PL, Hoggatt KJ, West DW, Krone MR.Recent diet and breast cancer risk: the California Teachers Study.Cancer Causes Control. 2002;13:407–415.
  13. Hassouneh B. Tetrathiomolybdate promotes tumor necrosis and prevents distant metastases by suppressing angiogenesis in head and neck cancer. Molecular Cancer Therapeutics.2007;61039–1045.
  14. Kagara N, Tanaka N, Noguchi S, Hirano T. Zinc and its transporter ZIP10 are involved in invasive behavior of breast cancer cells. Cancer Science. 2007;98(5):692–697.
  15. Hashemi M, Ghavami S, Eshraghi M, Booy EP. Cytotoxic effects of intra and extracellular zinc chelation on human breast cancer cells. European Journal of Pharmacology. 2007;55(7):9–19.
  16. Tarutinov VI. Molochnaya zheleza: rak i predrakovyie zabolevaniya [Mammary gland: cancer and precancerous]. Kyiv: Poligrafist Publ., 2006. 415 р.
  17. Avtandilov GG, Perov YuL, Grigoreva SG, Zayratyants OV. [Pathohistological diagnosis of precancerous processes and breast tumors]. Arh. Patologii. 2001;2:2630.
  18. Damenia AO, Turkevich EA, Semiglazov VF. [Biological features of tumors in breast cancer patients younger than 35 years]..2007;53674–676.
  19. Esslimani-Sahla M.Increased estrogen receptor betacx expression during mammary carcinogenesis.Clinical Cancer Researc: an Official Journal of the American Association for Cancer Research.2005;11(9):3170–3174.
  20. Omoto Y, Inouse S, Ogava S, Omoto К.Clinical value of the wild-type estrogen receptor beta expression in breast cancer.Cancer Letters.2001;163:207–212.
  21. Parkin DM, Bray F, Ferlay J, Pisani P. Global cancer statistics. CA: a Cancer JClinicians. 2005;55(2):74–108.
  22. Jackson LW, HowardsPP, Wactawski-Wende J, Schisterman EF. The association between cadmium, lead and mercury blood levels and reproductive hormones among healthy, premenopausal women. Human Reproduction (Oxford, England). 2011;26(10):2887–2895.doi:10.1093/humrep/der250
  23. Harris L.Update of recommendations for the use of tumor markers in breast cancer. .2007;25(33):5287–5312.
  24. ChesnokovaNP, BarsukovVYu, PlohovVN. [Risk factors for breast cancer]. Uspekhisovremennogoestestvoznaniia. 2008;1:3036.
  25. Nofech-Mozes S, Spayne J, Rakovitch E, Hanna W.Prognostic and predictive molecular markers in DCIS: a review. Advances in Anatomic Pathology. 2005;12:256–2
  26. Allred DC, Harvey JM, Berardo M, Clark GM.Prognostic and predictive factors in breast cancer by immunohistochemical analysis. Modern Pathology: an Official Journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc.1998;11:155168.
  27. Wolff AC, Hammond ME, Schwartz JN; American Society of Clinical Oncology, College of American Pathologists.Guideline recommendations for human epidermal growth factor receptor 2 testing in breast cancer. J Clin Oncol. 2007;25:118–145.
  28. Amat S, Penault-Llorca F, Cure H.Scarff-Bloom-Richardson (SBR) grading: a pleiotropic marker of chemosensitivity in invasive ductal breast carcinomas treated by neoadjuvant chemotherapy. International Journal of Oncology.2002;20(4):791–796.
  29. TaylorKM, VichovaP, JordanN, HiscoxS. ZIP7-mediated intracellular zinc transport contributes to aberrant growth factor signaling in antihormone-resistant breast cancer cells. Endocrinology. 2008;149:4912–4920.

ХІТОЗАН ДЛЯ МЕДИЧНОГО ВИКОРИСТОВУВАННЯ (ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ)

Автор: Суходуб Л. Ф.Суходуб Л. Б.

Сторінки: 143-152

Анотація

         

У короткому огляді розглянуті деякі приклади використовування природного полісахариду хітозану в практичній медицині, зокрема тканинній інженерії. Наведені дані про історію відкриття, синтез, фізико-хімічні та спектральні (ІЧ) властивості хітозану. Розглянуті деякі скафолди хітозану з гідроксилапатитом (НА), а також більш складні подібні системи на основі двох комплементарних біополімерів – хітозану, альгінату і НА, у тому числі синтезованих в лабораторії «Біонанокомпозит» СумДУ. Також зроблено акцент на антибактеріальні властивості хітозану, у тому числі в комплексах з іонами металів, біополімерними системами для контрольованої доставки і пролонгованої дії лікарських препаратів. Відмічений і найсучасніший напрямок досліджень у цій сфері – електроформування нановолокон хітозану із його воднево-кислотних розчинів (технологія «Nanospider»). 

Ключові словахітозан, тканинна інженерія, скафолди, гідроксилапатит, нанокомпозити, покриття.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.">

Список літератури

1. Dash M, Chiellini F, Ottenbrite RM, Chiellini E. Chitosan – a versatile semi-synthetic polymer in biomedical applications. Progress in Polymer Science. 2011;36(8):981–1014.

2. Martino AD, Sitting V, Risbud MV. Chitosan: a versatile biopolymer for orthopaedic tissue-engineering. Biomaterials. 2005;26(30):5983–5990.

3. Mao JS, Cui YL, Wang XH, Sun Y, Yin YJ, Zhao HM, De Yao K. A preliminary study on chitosan and gelatin polyelectrolyte complex cytocompatibility by cell cycle and apoptosis analysis. Biomaterials. 2004;25(18):3973–3981.

4. Nikitenko P, Khrustitskaya L. [Chitosan – a polymer of the future] The Science and Innovations. 2013;127(9):14–17.

5. Seol YJ, Lee JY, Park YJ, Lee YM, Young K, Rhyu IC, Lee SJ, Han SB, Chung CP. Chitosan sponges as tissue engineering scaffolds for bone formation. Biotechnology Letters. 2004;26(13):1037–1041.

6. Seeherman H, Li R, Wozney J. A review of preclinical program development for evaluating injectable carriers for osteogenic factors. The Journal of Bone and Joint Surgery. American Volume. 2003;85-A(3):96–108.

7. Zhang Y, Zhang M. Synthesis and characterization of macroporous chitosan/calcium phosphate composite scaffolds for tissue engineering. Journal of Biomedical Materials Research. 2001;55(3):304–312.

8. Zhang Y, Zhang M. Calcium phosphate/chitosan composite scaffolds for controlled in vitro antibiotic drug release. Journal of Biomedical Materials Research. 2002;62(3):378–386.

9. Lian Q, Li D, Jin Z, Wang J, Li A, Wang Z, Jin Z. Fabrication and in vitro evaluation of calcium phosphate combined with chitosan fibers for scaffold structures. Journal of Bioactive and Compatible Polymers. 2009;24(1):113–124.

10. Sukhodub LF, Yanovska GO, Sukhodub LB, Kuznetsov VM, Stanislavov OS. Nanocomposite apatite-biopolymer materials and coatings for biomedical applications. Journal of Nano- and Electronic Physics. 2014;6(1):id01001.

11. Zhang Y, Zhang M. Three-dimensional macroporous calcium phosphate bioceramics with nested chitosan sponges for load-bearing bone implants. Journal of Biomedical Materials Research. 2002;61(1):1–8.

12. Zhang Y, Ni M, Zhang M, Ratner B. Calcium phosphate-chitosan composite scaffolds for bone tissue engineering. Tissue Engineering. 2003;9(2):337–345.

13. Han J, Zhou Z, Yin R, Yang D, Nie J. Alginate-chitosan/hydroxyapatite polyelectrolyte complex porous scaffolds: preparation and characterization. International Journal of Biological Macromolecules. 2010;46(2):199–205.

14. Boddohi S, Moore N, Johnson PA, Kipper MJ. Polysaccharide-basedpolyelectrolyte complex nanoparticles from chitosan, heparin, and hyaluronan. Biomacromolecules. 2009;10(6):1402–1409.

15. Ilina AV, Varlamov VP. Chitosan-based polyelectrolyte complexes: a review. Applied Biochemistry and Microbiology. 2005;41(1):10–16.

16. Denuziere A, Ferrier D, Damour O, Domard A. Chitosan-chondroitin sulfate and chitosan-hyaluronate polyelectrolyte complexes: biological properties. Biomaterials. 1998;19(14):1275–1285.

17. Yin YJ, Yao KD, Cheng GX, Ma JB. Properties of polyelectrolyte complex films of chitosan and gelatin. Polymer International. 1999;48(6):429–432.

18. Mao JS, Cui YL, Wang XH, Sun Y, Yin YJ, Zhao HM, De Yao K. A preliminary study on chitosan and gelatin polyelectrolyte complex cytocompatibility by cell cycle and apoptosis analysis. Biomaterials. 2004;25(18):3973–3981.

19. Jiang T, Zhang Z, Zhou Y, Liu Y, Wang Z, Tong H, Shen X, Wang Y. Surface functionalization of titanium with chitosan/gelatin via electrophoretic deposition: characterization and cell behavior. Biomacromolecules. 2010;11(5):1254–1260.

20. Bhattarai N, Gunn J, Zhang M. Chitosan-based hydrogels for controlled, localized drug delivery. Advanced Drug Delivery Reviews. 2009;62(1):83–99.

21. Tsuchida E, Abe K. Interactions between macromolecules in solution and intermacromolecular complexes. Advances of Polymer Science. 1982;45:1–119.

22. Chung YC, Chen CY. Antibacterial characteristics and activity of acid-soluble chitosan. Bioresource Technology. 2008;99(8):2806–2814.

23. Je JY, Kim SK. Chitosan derivatives killed bacteria by disrupting the outer and inner membrane. Journal of Agricultural and. Food Chemistry. 2006;54(18):6629–6633.

24. Liu H, Du Y, Wang X, Sun L. Chitosan kills bacteria through cell membrane damage. International Journal of Food Microbiology. 2004;95(2):147–155.

25. Moussa SH, Tayel AA, Al-Turki AI. Evaluation of fungal chitosan as a biocontrol and antibacterial agent using fluorescence-labeling. International Journal of Biological Macromolecules. 2013;54:204–208.

26. Chung YC, Su YP, Chen CC, Jia G, Wang HL, Wu JC, Lin JG. Relationship between antibacterial activity of chitosan and surface characteristics of cell wall. Acta Pharmacologica Sinica. 2004;25(7):932–936.

27. Guibal E. Interactions of metal ions with chitosan-based sorbents: a review. J. Sep. Purif. Technol. 2004;38(1):43–74.

28. Thomas V, Yallapu M, Mohan SB, Bajpai SK. Fabrication, characterization of chitosan/nanosilver film and its potential antibacterial application. Journal of Biomaterials Science. Polymer Edition. 2009;20(14):2129–2144.

29. Rai M, Yadav A, Gade A. Silver nanoparticles as a new generation of antimicrobials. Biotechnology Advances. 2009;27(1):76–83.

30. Yanovska AA, Stanislavov AS, Sukhodub LB, Kuznetsov VN, Illiashenko VYu, Danilchenko SN, Sukhodub LF. Silver-doped hydroxyapatite coatings formed on Ti-6Al-4V substrates and their characterization. Materials Science and Engineering. C, Materials for Biological Applications. 2014;36:215–220.

31. Miyazaki S, Ishii K, Nadai T. The use of chitin and chitosan as drug carriers. Chemical and Pharmacological Bulletin. 1981;29(10):3067–3069.

32. Genta I, Pavanetto F, Conti B, Giunchedi P, Conte U. Spray drying for the preparation of chitosan microspheres. Proc. Int. Symp. Control Release Bioact. Mater. 1994;21:616–617.

33. Sawayanagi Y, Nambu N, Nagai T. Dissolution properties and bioavailability of phenytoin from ground mixtures with chitin or chitosan. Chemical and Pharmacological Bulletin. 1983;31(6):2064–2068.

34. Illum L, Farraj NF, Davis SS. Chitosan as a novel nasal delivery system for peptide drugs. Pharmaceutical Research. 1994;11(8):1186–1189.

35. Luessen HL, Lehr CM, Rentel CO, Noach ABJ, de Boer AG, Verhoef JC, Junginger HE. Bioadhesive polymers for the peroral delivery of peptide drugs. Journal of Controlled Release. 1994;29(3):329–338.

36. Artursson P, Lindmark T, Davis SS, Illum L. Effect of chitosan on the permeability of monolayers of intestinal epithelial cells (Caco-2). Pharmaceutical Research. 1994;11(9):1358–1361.

37. Dubnika A, Loca D, Berzina-Cimdina L. Functionalized hydroxyapatite scaffolds coated with sodium alginate and chitosan for controlled drug delivery. Proceedings of the Estonian Academy of Sciences. 2012;61(3):193–199. doi: 10.3176/proc.2012.3.08.

38. Li Z., Ramay HR. Chitosan-alginate hybrid scaffolds for bone tissue engineering. Biomaterials. 2005;26(18):3919–3928.

39. Du WL, Niu SS, Xu YL, Xu ZR, Fan CL. Antibacterial activity of chitosan tripolyphosphate nanoparticles loaded with various metal ions. Carbohydrate Polymers. 2009;75(3):385–389.

40. Muliarchik V, Danishevskii V, Melamed V. [Chitosan nanofibers: preparation, properties and application]. The Science and Innovations. 2013;127(9):18–20.

ОНТОГЕНЕТИЧНІ ОСОБЛИВОСТІ ВПЛИВУ КСЕНОГЕННОЇ ЦЕРЕБРОСПІНАЛЬНОЇ РІДИНИ НА ЛЕГЕНІ ПАЦЮКІВ ПРИ ПАРЕНТЕРАЛЬНОМУ ВВЕДЕННІ

Автор: Шатов Д. В., Пикалюк В. С., Шаланін В. В., Шимкус Т. С.

Сторінки: 160-167

Анотація

         

У статті наведено дані про дослідження онтогенетичних особливостей впливу парентерального введення ксеногенної цереброспінальної рідини на легені пацюків лінії Вістар. Дослідження проведене на 84 пацюках, розподілених на експериментальні та контрольні групи. До експерименту входили тварини таких вікових підгруп (по 6 пацюків): 1 місяц (I група), 5 місяців (II група), 19 місяців (III група). Строки експерименту були 7 (IіIIгрупи), 30 (усі групи), 90 (IIіIIIгрупи) днів. Тваринам експериментальної групи внутрішньом’язово триразово вводили ксеногеннуцереброспінальну рідину в об’ємі 0,002 мл/г з інтервалом 2 дні (7 днів експерименту), десятикратно (30, 90 днівексперименту). Тваринам контрольної групи вводили розчин за аналогічною схемою. Ксеногенну цереброспінальну рідину лактуючих корів отримували під час субокципітальної пункції. Після виконання декапітації під ефірним загальним знеболенням забирали легені, які фіксували в 10 % розчині формальдегіду. Потім виготовляли гістологічні зрізи за загальновизнаним методиками з наступним їх забарвленням гематоксиліном та еозином, пікрофуксином (за Ван Гізоном). При світловій мікроскопії визначали відсотковий вміст (відношення сумарної площі досліджуваної ознаки до загальної досліджуваної площі, вираженої у відсотках) ділянок із незміненою паренхімою, емфіземою, дислектазами, крововиливами, вираженість колагенових волокон. Отримані дані піддавалися статистичній обробці. На вираженість виявлених змін впливають сумарна доза введеної ксеногенної цереброспінальної рідини, вихідний вік тварин, тривалість експерименту. Виявлено, що введення ксеногенної цереброспінальної рідини викликає збільшення відсоткового вмісту ділянок із незміненою паренхімою за рахунок зменшення питомої ваги дільниць з емфіземою з різним ступенем вираженості цих змін. Крім того, відзначали зменшення вмісту колагенових волокон у легенях щурів в експериментальних групах порівняно з контрольними. На вираженість виявлених змін впливають сумарна доза введеної ксеногенної цереброспінальної рідини, вихідний вік тварин, тривалість експерименту.

Ключові словаліквор, онтогенез, гістоструктура, паренхіма легень, колаген.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Erokhina VV, Romanova LK, editors. Kletochnaia biologiia legkih v norme i patoligii: Rukovodstvo dlia vrachei [Cell biology of lung in health and disease: a guide for physicians]. Moscow: Medical Publ., 2000. 496 p.
  2. Zilber AP. Klinicheskaya fisiologiya v anesteziologii i reanimatologii [Clinical physiology in anesthesiology and intensive care]. Moscow: Medicina Publ., 1984. 480 p.
  3. Lee Ji-H, Hanaoka M, Kitaguchi Y, Kraskauskas D, Shapiro L, Voelkel NF, Taraseviciene-Stewart L. Imbalance of apoptosis and cell proliferation contributes to the development and persistence of emphysema. Journal Lung. 2012;190(1):69–82. doi: 10.1007/s00408-011-9326-z
  4. Faehling M, Hetzel M, Anders D, Trischler G, Bachem M. Antifibrotic role of HGF in sarcoidosis. Journal Lung. 2012;190(3):303–312. doi: 10.1007/s00408-012-9372-1
  5. Antonelli A, Lapucci G, Vigneti E, Bonini S, Aloe L. Human lung fibroblast response to NGF, IL-1β, and dexamethsone. Journal Lung. 2005;183(5):337–351. doi: 10.1007/s00408-005-2546-3
  6. Li T, Luo N, Du L, Liu J, Gong L, Zhou J. Early and marked up-regulation of TNF-α in acute respiratory distress syndrome after cardiopulmonary bypass. Journal Frontiers of Medicine. 2012;6(3):296–301. doi: 10.1007/s11684-012-0219-1
  7. Awdish RLA, Cajigas HR. Early initiation of prostacyclin in portopulmonary hypertension: 10 years of a transplant center’s experience. Journal Lung. 2013;191(6):593–600. doi:10.1007/s00408-013-9501-5
  8. Bessalova YYu, Pikalyuk VS, Korolev VA. [Biological effects of cerebrospinal fluid on mammal’s reproductive system]. Journal of Clinical and Experimental Medical Research. 2013;1(1). Retrieved from: http://ujcem.med.sumdu.edu.ua/ru/2013-09-28-16-26-55ru/2013-09-28-16-27-17ru/1ru/17-biologicheskie-effekty-tserebrospinalnoj-zhidkosti-na-sistemu-reproduktsii-mlekopitayushchikhru
  9. Pikaliuka VS, editor. Likvor kak gumoralnaia sreda organizma [CSF as humoral environment of the body]. Simferopol: Arial Publ., 2010. 192 p.
  10. Zapadnyuk IP, Zapadnyuk VI, Zahariya EA, Zapadnyuk BV. Laboratornye zhivotnye. Razvedenie, soderzhanie, ispolzovanie v eksperimente [Animal testing. Breeding, maintenance, use in the experiment]. 3rd rev. enl. edition. Kiev: Vyscha shkola Publ., 2013. 383 p.
  11. Tkach VV, Adamen FV, Lisenko VV, et al. Sposob poluchenia celnogo likvornogo preparata [Method for producing a solid liquor preparation]. Ukrainian patent, no. 62850А, 2003.
  12. Korievskiy DE, Giliarov AV, editors. Osnovi gistologicheskoy tehniki [Basis of histological techniques]. Saint Petersburg: SpetsLit Publ., 2010, 95 p.
  13. Shalanin VV. [Morphological changes in the lungs in terms of substitution surfactant therapy experimental pneumonia on a background of alcohol intoxication in albino rats]. Reports of Morphology. 2001;7(2):245–247.
  14. Shimkus TS, Nechiporenko GV. [Macro- microscopic changes in the lungs exposed to hypergravity, corrected method of physical protection and pharmacological correction]. Reports of Morphology. 2007;2(13):293–300.
  15. Makarova NV, Trofimec V. Statistika v Excel [Statistics in Excel]. Moscow: Finansi i statistika Publ., 2002. 368 p.
  16. Nesterov YyV, Teplii DL. [Ontogenetic particulars stress-reactive of lungs in connection of lipids metabolism]. Biomeditsinskaya khimiya, 2003, 49(5):456–462.

АДГЕЗИВНИЙ ТА ПЕРСИСТЕНТНИЙ ПОТЕНЦІАЛ УМОВНО-ПАТОГЕННИХ МІКРООРГАНІЗМІВ, ВИДІЛЕНИХ ІЗ РЕСПІРАТОРНОГО ТРАКТУ ХВОРИХ НА ГРВІ

Автор: Голубнича В. М., Чемич М. Д.

Сторінки: 153-159

Анотація

         

Метою роботи буловизначити частоту виділення умовно-патогенних мікроорганізмів із верхніх дихальних шляхів та шлунково-кишкового тракту хворих на ГРВІ, дослідити фактори, які сприяють реалізації їх патогенного потенціалу та впливають на характер перебігу захворювання.

Було проведено клініко-лабораторне обстеження 42 хворих на ГРВІ. Вивчення характеру мікроекологічних порушень проводилося із використанням бактеріологічного та цитоімунохімічного дослідження змивів із носоглотки від хворих на ГРВІ. Стан антилізоцимної та антиінтерферонової активності визначали згідно з методом відстроченого антагонізму із застосуванням комерційних препаратів лізоциму та людського лейкоцитарного інтерферону. Адгезивні властивості вивчали із використанням людських еритроцитів І (О) групи крові шляхом визначення індексу адгезивності мікроорганізмів. Статистичну обробку результатів проводили із визначенням похибки відносних величин, коефіцієнта Стьюдента, коефіцієнта кореляції Пірсона.

Було виділено та ідентифіковано 207 штамів бактерій та грибів. Серед ізолятів, виділених із респіраторного тракту частка, умовно-патогенних мікроорганізмів становила 63,0 %. Найчастіше виділялися стафілококи (73,4 %), рівень обсіменіння респіраторного тракту цими мікроорганізмами у групі хворих із ускладненим та неускладненим перебігом не відрізнявся. Визначення персистентних факторів довело, що характер перебігу захворювання залежить від рівня антилізоцимної та антиінтерферонової активності стафілококів.

Стафілококи є домінуючими представниками нормальної мікрофлори у хворих із ГРВІ. Наявність антилізоцимної та антиінтерферонової активності у цих мікроорганізмів впливає на клініку вірусних інфекцій у дорослих. 

Ключові словавірусні інфекції, антилізоцимна, антиінтерферонова активність, стафілококи, ускладнений перебіг.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

1. Таrаsiuk ОО, Lоmnitskа VB, Моtа BYe. [Microbiota of the upper respiratory tract in patients with influenza and acute respiratory viral infections]. Nа dоpоmоhu pеdіаtru. 2010;5(26):15–22.

2. Klimova UА, Tоkmаlаiev YuP, Bаlmаsоvа IP. [Clinical and immunological efficacy of immunotherapy of patients with adenovirus infection]. Infection Diseases. 2011;9(1):37–41.

3. Маlеiev VV. [Problems and prospects of infectious diseases pathogenetic therapy]. Epidemiology and Infectious Diseases. 2000;3:4–8.

4. Kramar LV, Zhadchenkо UV, Chlyninа UО, Rоdinоvа NV. [Phenotypic characteristics of the S. aureus population, isolated from different categories of vehicles]. Fundamental Research. 2012;4:295–298.

5. Zаchаrоvа UV, Маrkоvskаya АА. [Influence of bacteria adhesive activity on their quantitative content in the gut in HIV-infected children]. Fundamental Research. 2011;7:61–63.

6. Kоzhuchаr UU, Dоrоfeieva NH, Zаhаinоvа NN. [The species composition, anti-lysozyme and anti-immunoglobulin activity of the bacteria isolated from the cavities of children]. Zbirnyk naukovych prats «Аktuаlnі prоblеmy аkushеrstvа і hіnеkоlоhіi, klіnіchnoi іmunolohii tа mеdychnoi hеnеtyky». 2009;16:286–289.

7. Аznаbаyеvа LM. [Drug regulation of anti-lysozyme activity of staphylococci]. Modern Problems of Science and Education. 2013;2:71–79.

8. Vozianova LL, Pechinka AM, Mytus NV, Chepilko KI, Podolyuk OO. Metodychni rekomendatsii. Pryntsypy diahnostyky ta likuvannia khvorykh na hostri respiratorni virusni infektsii [Guidelines. Principles of acute respiratory viral infections diagnosis and treatment]. Kyiv: NМU Bоhоmolets Publ., 2009. 27 p.

9. Shyrobocov VP, Dzyublyk ІV, Vоronenkо SH. Metodychni rekomendatsii. Zastosuvannia shvydkykh testiv u laboratornii diahnostytsi infektsiinykh khvorob [Guidelines. The use of rapid tests in the laboratory diagnosis of infectious diseases]. Кyiv, 2006. 31 p.

10. Bucharin ОV, Usviatsov IA, Маlyshkin. [Method of the аnti-lysozyme activity of the microorganisms]. Мicrobiology. 1984;27:27–28.

11. Diagnostika i sanatsiia stafilokokkovykh bakterionositelei: metodicheskie rekomendatsii [Guidelines for diagnosis and treatment of the staphylococcal carrier]. Moscow, 2001. 15 p.

12. Brilis VI, Brilis ТА, Lancer ChH, Lancer AA. [Меthods of the microorganism adhesive activity examination]. Laboratornoie delo. 1986;4:210–212.

13. Fеklisоvа LV, Меskinа ЕR, Hаlkina LА. [Modern approaches for the correction of the oral cavity biocoenosis]. Lechachshii vrach. 2009;10;4–7.

14. Chоult D, Кrih N, Snit P, Steili N, Uiliams S. Bergey’s manual of the systematic bacteriology. Moscow: Мir Publ., 1997. 368 p.

РУХОВІ ТА КОГНІТИВНІ РОЗЛАДИ В ДИНАМІЦІ ЛІКУВАННЯ СИНДРОМУ ПАРКІНСОНІЗМУ

Автор: Личко В. С., Гелих В. В.

Сторінки: 193-198

Анотація

         

Метою дослідження було поліпшення оцінки динаміки рухових і когнітивних розладів при синдромі паркінсонізму впродовж 6 місяців на фоні оптимальної протипаркінсонічної терапії. Для реалізації поставленої мети у 46 хворих були застосовані такі методи дослідження: клініко-неврологічне обстеження з кількісною оцінкою рухових, когнітивних, афективних і психотичних розладів; аналіз медичної документації; статистичний аналіз. Установлено, що психотичні порушення при синдромі паркінсонізму можуть провокуватися приймання агоністів

дофамінових рецепторів (наком), холінолітиків (циклодол) і призводити до більш швидкого прогресування рухових і когнітивних розладів.

Ключові словакогнітивні порушення, паркінсонізм, циклодол, деменція, мнестичні розлади.

vladlychko@ya.ru

Список літератури

  1. Lutskii IS, Evtushenko SK, Simonian VA. Bolezn Parkinsona (klinika, diagnostika, pritsipy terapii) [Parkinson’s disease (symptoms, diagnosis and therapy)]. Donetsk, 2011, 174 p.
  2. del Dotto P, Pavese N, Gambaccini G. Intravenous amantadine improves levodopa-disease: a double-blind рlacebo-controlled study. New York, 2000, pp.82–85.
  3. Rabey JM, Sagi I, Huberman M, Melamed E, Korczyn A, Giladi N, Inzelberg R, et al. Rasagiline mesylate, a new MAO-B inhibitor for the treatment of Parkinson’s disease: a double-blindstudy as unjunctive therapy to levodopa. Clinical Neuropharmacology. 2000;23(6):324–330.
  4. Tarsy D, Baldessarini RJ, Tarazi FI. Effects of newer antipsychotics on extrapyramidal function. CNS Drugs. 2002;16(1):23–45.
  5. Shtok VN, Ivanova-Smolenskaia IA, Levin OS. Ekstrapiramidnye rasstroistva: rykovodstvo po diagnostike i lecheniiu [Extrapyramidal disorders: guidelines for diagnosting and treatment]. Moscow: MEDpress-inform Publ., 2002, 608 p.
  6. Khoffman F. Bolezn Parkinsona i ee lechenie [Parkinson’s disease and its treatment]. Moscow, 2000, 389 p.
  7. Brocks DR. Anticholinergic drugs used in Parkinson’s disease: an overlooked class of drugs from a pharmacokinetic perspective. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 1999;2(2):39–46.
  8. Litvinenko IV. Bolezn Parkinsona i sindromy parkinsonizma [Parkinson’s disease and its symptoms]. Saint Petersburg, 2012, 102 p.
  9. Triumfov AV. Parkinsonizm. Topicheskaia diagnostika zabolevanii nervnoi sistemy [Parkinsonism. Localization diagnosis of the nervous system diseases]. Moscow: MEDpress Publ., 1998, 304 p.
  10. Oldfield V, Keating GM, Perry CM. Rasagiline: a review of its use in the management of Parkinson’s disease. Drugs. 2007;67(12):1725–47.
  11. Golubev VL, Levin YaI, Vein AM. Bolezn Parkinsona i sindrom parkinsonizma [Parkinson’s disease and syndrome]. Moscow: MEDpress Publ., 2000, 53 p.
  12. Rogovina EG, Manevich TM, Nechkina PN, Yakhno NN. Yuvenilnyi parkinsoniz – distoniia [Juvenile Parkinsonism – dystonia]. Moscow, 2001, 24 p.
  13. Higginson CI, King DS, Levine D, Wheelock VL, Khamphay NO, Sigvardt KA. The relationship between executive function and verbal memory in Parkinson’s disease. Brain and Cognition. 2003;52(3):343–52.
  14. Illarioshkin SN, Yakhno NN. Bolezn Parkinsona i rasstroistva dvizhenii: rukovodstvo dlia vrachei [Parkinson’s disease and motor disorders: manual for doctors]. Moscow, 2008, 405 p.
  15. Brooks DJ. Morphological and functional imaging studies on the diagnosis and progression of Parkinson’s disease. Journal of Neurology. 2000;247 Suppl 2:II11–8.
  16. Khykina TA. Sovremennye predstavleniia o neiropsikhologicheskikh narysheniiakh pri bolezni Parkinsona [Modern views on neuropsychological disorders during Parkinson’s disease]. Mezhd. nevrol. zhurnal. 2011;6(44):114–119.
  17. Shin J. Subcortical white matter hyperintensities within the cholinergic pathways of Parkinson’s disease patients according to cognitive status. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 2012;83(3):315–321.
  18. Chouinard G, Margolese HC. Manual for the Extrapyramidal Symptom Rating Scale. Schizophrenia Research. 2005;76(2–3):247–65.
  19. Belova AN. Shkaly i oprosniki v nevrologii i neirokhirurgii [Scales and questionnaires for neurology and neurosurgery]. Moscow, 2004, 432 p.
  20. Benamer HT, Grosset DG. Vascular parkinsonism: a clinical review. European Neurology. 2009;61(1):11–5. doi: 10.1159/000165343

ВИЗНАЧЕННЯ ТА ІДЕНТИФІКАЦІЯ ВІРУСНОЇ ДНК ВІРУСІВ СІМЕЙСТВА HERPESVIRIDAE У РОТОВІЙ РІДИНІ ПАЦІЄНТІВ ІЗ ЗАПАЛЬНИМИ ТА ДИСТРОФІЧНО-ЗАПАЛЬНИМИ ЗАХВОРЮВАННЯМИ ТКАНИН ПАРОДОНТА, АСОЦІЙОВАНИМИ ІЗ ПЕРСИСТУВАЛЬНОГО ГЕРПЕСВІРУСНОЮ ІНФЕКЦІЄЮ

Автор: Волосовець Т. М.

Сторінки: 199-208

Анотація

         

Ураження тканин пародонта герпесвірусами є складним процесом і здійснюється шляхом прямої вірусної інфекції та реплікації, або через вірусно індуковані зміни імунного захисту. Поширеність дистрофічно-запальних уражень пародонтa у популяції, труднощі при здійсненні профілактики і лікування захворювання, неоднозначність у трактуваннях основних патогенетичних механізмів (взаємозалежних запальних, імунних і метаболічних) робить цю проблему надзвичайно актуальною.

Метою роботи було визначення та ідентифікація вірусної ДНК вірусів родини Herpesviridae у ротовій рідині пацієнтів із запальними та дистрофічно-запальними захворюваннями тканин пародонта, асоційованими із персистувальною герпесвірусною інфекцією.

Визначення та ідентифікація вірусної ДНК вірусів сімейства Herpesviridae у ротовій рідині пацієнтів із запальними та дистрофічно-запальними захворюваннями тканин пародонта, асоційованими із персистувальною герпесвірусною інфекцією проводилися методами ПЛР та ІФА. Було обстежено 290 пацієнтів із запальними та дистрофічно-запальними захворюваннями тканин пародонта (катаральним гінгівітом, генералізованим пародонтитом (ГП) початкового та І ступеня) і у залежно від наявності чи відсутності персистувальної ГВІ поділено на групи. У межах дослідження було проведено імунологічне обстеження 170 пацієнтів із патологією тканин пародонта, інфікованих вірусами родини Herpesviridae (дослідна (І) група).

У результаті обстеження було виявлено, що 170 (52,79 %) пацієнтів мали вірусоносійство відносно персистувальної ГВІ і склали дослідну (І) групу. 42,21 % пацієнтів не мали наявної персистувальної ГВІ і склали групу порівняння (ІІ).

Висновки

        1. Під час проведення полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у ротовій рідині 170 пацієнтів основної групи репродукція ГВІ була виявлена лише у 38,82 % пацієнтів: на вірус простого герпесу (ВПГ) 1-го і 2-го типу – у 26,46 %; на віруси Епштейна-Барра (ВЕБ) – у 1,76 %, на цитомегаловірус (ЦМВ) – у 10,58 %.
        2. Оцінюючи стан локального імунітету методом ІФА, антитіла IgM класу в РР до ВПГ було виявлено у 15,87 %, до ВЕБ – у 3,77 %, до ЦМВ – у 3,53 % пацієнтів.
        3. Антитіла IgG класу до ВЕБ визначались у 51,76 %, до ЦМВ – у 68,23 %, до ВПГ 1-го і 2-го типів – у 88,23 % пацієнтів. 

Із найбільшою частотою у ротовій рідині відмічалася репродукція ВПГ 1-го і 2-го типів.

Ключові словаметод полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР), метод імунофлуоресцентного аналізу (ІФА), герпесвірусна інфекція, вірус простого герпесу (ВПГ), цитомегаловірус (ЦМВ), вірус Епштейна – Барра (ВЕБ), тканини пародонта, ротова рідина (РР).

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Volf GF, Rateitskhak YeM, Rateitskhal K. Parodontologiia [Parodontology]. Moscow: MEDpress Inform Publ., 2008. 548 p.
  2. Polovtseva TV, Karazhas NV, Kalugina MYu, Mamedova EA, Finogenova NA, Lavrenteva IN. [How to diagnose herpes virus infection in children of early age]. Detskieinfektsii. 2012;2:51–53.
  3. Zorina OA, Berkutova IS, Rekhviashvili BA, Antitdze MK. [The comparative characteristic of the parodontal recesses in patients with chronic generalized and severe periodontitis before and after the complex treatment]. Rossiiskii stomatologicheskii zhurnal. 2013;1:27–31.
  4. Kravchenko LV, Afonin AA, Demidova MV. [Disturbance in the immune system in herpes virus infection]. Detskiebolezni.2012;1:33–37.
  5. Kuzmina YeM, Vasina SA, Kuzmina IN, Vasina SA, Petrina SE.[Modern criteria to evaluate dental status during the epidemiological survey of the population]. Rossiiskii stomatologicheskii zhurnal. 2009;4:27.
  6. Lvov ND, Bavykin AS, Mel'nichenko AV, Karpukhin AV. [The blocking effects of small interfering RNAs on RS-1 gene functions of herpes simplex virus type 2: new perspectives for targeted antiviral exposure]. Voprosy Virusologii. 2012;57(3):14–6.
  7. Lamont RJ, Lantz MS, Burne RA, Leblanc DJ, editors. Oral microbiology and immunology. ASM Press, 2006. 475 p.
  8. Cohen JI, Jaffe ES, Dale JK, Pittaluga S, Heslop HE, Rooney CM, Gottschalk S, Bollard CM, Rao VK, Marques A, Burbelo PD, Turk SP, Fulton R, Wayne AS, Little RF, Cairo MS, El-Mallawany NK, Fowler D, Sportes C, Bishop MR, Wilson W, Straus SE. Characterization and treatment of chronic active Epstein–Barr virus disease: a 28-year experience in the United States. Blood. 2011;117(22):5835–49. doi: 10.1182/blood-2010-11-316745.
  9. Contreras A, Slots J. Herpesviruses in human periodontal disease. Journal of Periodontal Research. 2000;35(1):3–16.
  10. Jonsson B, Ohrn K, Lindberg P, Oscarson N. Cost-effectiveness of an individually tailored oral health educational programme based on cognitive behavioural strategies in non-surgical periodontal treatment. Journal of Clinical Periodontology. 2012;39(7):659–65. doi: 10.1111/j.1600-051X.2012.01898.x
  11. Kawaguchi Y. Herpes simplex virus (HSV). Virusy. 2010;60(2):187–196.
  12. Li X, Lan HY, Huang XR, Zhang C, Jin LJ. Expression profile of macrophage migration-inhibitory factor in human gingiva and reconstituted human gingival epithelia stimulated by Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide. Journal of Periodontal Research. 2013;48(4):527–32. doi: 10.1111/jre.12035
  13. Lin YL, Li M. Human cytomegalovirus and Epstein-Barr virus inhibit oral bacteria-induced macrophage activation and phagocytosis. Oral Microbiology and Immunology. 2009;24(3):243–8. doi: 10.1111/j.1399-302X.2009.00504.x
  14. Ohrn K, Jonsson B. A comparison of two questionnaires measuring oral health-related quality of life before and after dental hygiene treatment in patients with periodontal disease. International Journal of Dental Hygiene. 2012;10(1):9–14. doi: 10.1111/j.1601-5037.2011.00511.x
  15. Passariello C, Palamara A, Garaci E, Pasquantonio G. Herpesviruses and periodontal disease: a cautionary tale. International JImmunopathology and Pharmacology. 2009;22(2):263–268.

ВПЛИВ БУСПІРОНУ ГІДРОХЛОРИДУ НА ДИСПЕРСІЮ РЕПОЛЯРИЗАЦІЇ ШЛУНОЧКІВ У ХВОРИХ ІЗ ТРИВОЖНО-ДЕПРЕСИВНИМИ РОЗЛАДАМИ ТА ХРОНІЧНОЮ СЕРЦЕВОЮ НЕДОСТАТНІСТЮ ІШЕМІЧНОЇ ЕТІОЛОГІЇ

Автор: Христиченко М. О

Сторінки: 209-215

Анотація

         

Мета дослідження – оцінити вплив буспірону гідрохлориду на дисперсію реполяризації шлуночків (ΔQT) у хворих на хронічну серцеву недостатність (ХСН) ішемічної етіології та наявністю тривожно-депресивних розладів (ТДР). За результатами заповнення опитувальника HADS, шкали депресії Бека і Спілбергера-Ханіна всіх пацієнтів було розділено на дві групи: першу склали хворі з ТДР, другу – без них. Проведено порівняльний аналіз DQT у хворих обох груп до та після 3 місяців лікування буспіроном гідрохлорида. Отримані дані свідчать про те, що застосування буспірону гідрохлориду для корекції ТДР у пацієнтів з ХСН ішемічної етіології є безпечним, не призводить до збільшення тривалості інтервалу QT і зростання дисперсії реполяризації шлуночків. 

Ключові словатривожно-депресивні розлади, хронічна серцева недостатність, дисперсія реполяризації шлуночків, буспірону гідрохлорид.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Gretchen A. Anxiety, depression, and quality of life in primary care patients, prim care companion. Primary Сare ССlinical Psychiatry. 2007;9(6):437–443.
  2. Vatutin NT, Кalinkina NV, Каrtamysheva YeV, Khrystychenko МА, Yeshenko YeV. [Depression and chronic heart failure]. Ukrainian Cardiology Journal. 2013;3:117–124.
  3. Havranek E, Ware M, Lowes B. Prevalence of depression in congestive heart failure. American Journal of Cardiology. 2009;84:348–350.
  4. Vatutin NT, Khrystychenko МА, Каrtamysheva YeV, Кеting EV. [Depression and cardiovascular diseases]. Circulation and Hemostasis. 2013;2:72–79.
  5. Carels RA. The association between disease severity, functional status, depression and daily quality of life in congestive heart failure patients. Quality of Life Research: an International Journal of Quality of Life Aspects of Treatment, Care and Rehabilitation. 2004,13(1):63–72.
  6. Szygula-Jurkiewicz B, Duszanska A., Polonski L. Is depression a problem in patients with chronic heart failure? Pol Arch Med Wewn. 2008;118(1–2):52–56.
  7. Kelmanson IA. High anxiety in clinically healthy patients and increased QT dispersion: A meta-analysis. European JPreventive Cardiology. 2013;14:343–349.
  8. Vatutin NT, Кеting EV, Khrystychenko МА, Adarichev VV. [Dispersion of ventricular repolarization in depressive patients with chronic heart failure of ischemic etiology]. XIII kongress serdechnaia nedostatochnost 2013 [Proceedings of XIII Congress: Heart failure 2013]. Moscow, 2013.
  9. Khrystychenko МА, Каrtamysheva YeV, Degtyarova АE. [Effect of buspirone hydrochloride on the correction of anxiety disorders in patients with chronic heart failure of ischemic etiology]. 75 mizhnarodnyi medychnyi kongres molodykh vchenykh [Proceedings of scientific conference: 75 international medical congress of young scientists]. Donetsk National Medical University Publ., 2013, pp. 124–125. (in Russian).
  10. Vatutin NT, Khrystychenko МА, Кеting ЕV, Zagoruyko АN. [Dispersion of ventricular repolarization in patients with chronic heart failure of ischemic etiology: relationship with depressive and anxiety disorders]. Mizhnarodna naukovo-praktychna konferenciia z mizhnarodnoiu uchastiu [Proceeding of scientific conference: science-practical conference with international participation]. Kharkiv, 2013, pp. 49. (in Russian).
  11. Holzapfel N, Lowe B, Wild B, Schellberg D, Zugck C, Remppis A, Katus HA, Haass M, Rauch B, Junger J, Herzog W, Muller-Tasch T. Self-care and depression in patients with chronic heart failure. Heart Lung. 2009;38(5):392–7. doi: 10.1016/j.hrtlng.2008.11.001.
  12. Albert NM, Fonarow GC, Abraham WT, Gheorghiade M, Greenberg BH, Nunez E, O'Connor CM, Stough WG, Yancy CW, Young JB. Depression and clinical outcomes in heart failure: an OPTIMIZE-HF analysis. The American JMedicine. 2009;122(4):366–73. doi: 10.1016/j.amjmed.2008.09.046.
  13. Gryn VК, Кеting ЕV, Каlinkinа NV, Vatutin NТ. QT Dispersiia [QT Dispersion]. Donetsk: UkrNТEК Publ., 2003. 193 p.
  14. Faller H, Angermann CE. [Depression in chronic heart failure: complication, risk factor or autonomous disease?] Internist (Berl). 2008;49(4):394, 396–8, 400, 402–4. doi: 10.1007/s00108-008-2048-5.
  15. Thomas SA, Chapa DW, Friedmann E, Durden C, Ross A, Lee MC, Lee HJ. Depression in patients with heart failure. Prevalence, pathophysiological mechanisms, and treatment. Critical Care Nurse. 2008;28(2):40–55.
  16. Atmaca M, Yavuzkir M, İzci F, Gurok MG, Adiyaman S. QT wave dispersion in patients with panic disorder. Neuroscience Bulletin. 2012;28(3):247–52

МОРФОЛОГІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ СТАНОВЛЕННЯ ЕНДОКРИННОГО КОМПОНЕНТА СІМ’ЯНИКІВ ЩУРІВ У РАННЬОМУ ПОСТНАТАЛЬНОМУ ОНТОГЕНЕЗІ В УМОВАХ ВПЛИВУ СПОЛУК ВАЖКИХ МЕТАЛІВ

Автор: Романюк А. М., Москаленко Ю. В.

Сторінки: 224-236

Анотація

         

У роботі подані результати дослідження тканини сім’яних залоз 128 статевонезрілих щурів-самців періоду новонародженості, підсисного, інфантильного та ювенільного вікових періодів. Метою дослідження було вивчення морфофункціональних особливостей становлення ендокринного апарату сім’яників статевонезрілих щурів у ранньому постнатальному онтогенезі за умов впливу комбінації солей важких металів та в умовах корекції L-карнітином.

Усі тварини поділені на 2 серії: контрольну та експериментальну. Контрольна серія складалася з інтактних щурів, які отримували дистильовану воду, та групи тварин, які отримували L-карнітин у вигляді сиропу ентерально дозою 50 мг/кг. Експериментальна серія мала у своєму складі групу щурів, які зазнавали впливу СВМ, та групу тварин, у яких вплив СВМ коригувався L-карнітином. Тварини експериментальної серії з питною водою отримували комбінований розчин, що містив 1 мг/л солей Cr (VI), 1 мг/л солей Pb (II), 1 мг/л солей Mn (II), 1 мг/л солей Zn (II), 1 мг/л солей Cu (II) та  10 мг/л солей Fe (ІІІ). Щури групи корекції з питною водою отримували комбінацію солей важких металів та L-карнітин ентерально за допомогою зонда 1 раз на добу дозою 50 мг/л. Кожна група тварин складалася із 8 щурів. Тварин зважували та виводили з експерименту на 5-ту, 15-ту, 30-ту і 60-ту доби шляхом декапітації на тлі медикаментозного сну під ефірним наркозом. Виділена тканина сім’яників досліджувалася за допомогою гістологічних, гістохімічних, імуногістохімічних та морфометричних методів.

Було встановлено, що у ранньому постнатальному онтогенезі у сім’яниках щурів контрольних груп відбуваються дозрівання та збільшення кількості функціонально активних клітин Лейдіга і зменшення кількості гландулоцитів із низькою активністю, формування клітинних кластерів у вигляді острівців і тяжів. В умовах впливу комбінації солей важких металів кількість функціонально активних клітин Лейдіга збільшується, диференціація ендокринного компонента прискорюється. При корекції впливу солей важких металів L-карнітином морфофункціональна активність гландулоцитів порівняно з контролем незначно зростає, проте залишається меншою, ніж в умовах вживання щурами солей важких металів. На фоні активації

клітин Лейдіга спостерігається феномен інтратубулярного гальмування дозрівання сперматогенного епітелію. Посилення морфофункціональної активності ендокринних клітин сім’яників в умовах впливу солей важких металів може пояснюватися різними механізмами: активацією системи цитохрому Р 450, участю тестостерону в стресорних реакціях організму та активацією клітин Лейдіга за механізмом зворотного негативного зв’язку при структурних порушеннях ланок гіпоталамо-гіпофізарно-гонадної осі. Підвищення морфофункціональної активності ендокринного компонента сім’яників в умовах впливу порогових концентрацій сполук важких металів може призводити до порушення поведінкових реакцій у бік підвищення агресивності особини, що підтверджується даними літератури. Оскільки в екологічно забруднених районах сполуками важких металів України рівень злочинності високий, можна припустити, що еколого-біологічний фактор може мати значення у структурі ризиків виникнення правопорушень.

Ключові словасім’яники, статевонезрілі щури, клітини Лейдіга, солі важких металів, ранній постнатальний онтогенез.

ladymosk@yandex.ru

Список літератури

  1. Avramenko NV, Barkovskiy DE. [Aspects of reproductive health of Ukrainian population]. Zap Med J. 2010;12(3):71–73.
  2. Nikitin AI. Vrednye factory sredy i reproduktivnaya systema cheloveka [Dangerous environmental factors and the human reproductive system]. Saint Petersburg: Elby-SPb Publ., 2005. 216 p.
  3. Cheng J, Fu J, Zhou Z. The mechanism of manganese-induced inhibition of steroidogenesis in rat primary Leydig. Toxicology. 2005;211(1–2):1–11.
  4. Artyuchin AA. [Anthropogenic causes of male infertility and their prophylactics]. Med truda prom ecol. 2004;10:42–43.
  5. Wirth JJ, Mijal RS. Adverse effects of low level heavy metal exposure on male reproductive function. Systems Biology in Reproductive Medicine. 2010;56(2):147–67. doi: 10.3109/19396360903582216
  6. Laws of Ukraine. Retrieved from: http://zakon.rada.gov.ua/cgiin/laws/main.cgi?nreg=3447-1
  7. Kryvetskiy VV, Moskalenko RA, Karpenko LI, Zakorko I-MS. [Features of morphofunctional study of testis’ endocrine component in experimental conditions]. Journal of Clinical and Experimental Medical Research. 2013;1(2):149–154.
  8. Fitzgibbons PL, Page DL, Weaver D, Thor AD, Allred CD, Clark GM, Ruby SG, O'Malley F, Simpson JF, Connolly JL, Hayes DF, Edge SB, Lichter A, Schnitt SJ. Prognostic factors in breast cancer. Archives of Pathology and Laboratory Medicine. 2000;124:966–978.
  9. Narbutova ТЕ. [Dynamic structure-functional changes of testes of second progeny mice under accumulation of lead and alfa-tocoferol treatment]. Biomedical and Biosocial Anthropology. 2011;16:27–31.
  10. Romanyuk AM, Saulyak SV, Moskalenko RA, Moskalenko YuV. [Spermatogenic function under the influence of heavy metals salts and correction of preparation Tivortin ®]. Lik. sprava. 2012;1-2:123–128.
  11. Topka EG, Kushnariov OA. [Two population Sertoli cells in experimental cryptorchidism and its surgical correction]. Urology. 2002;4:67–68.
  12. Chem A, Cormack D. Histologiia [Histology]. Moscow: Myr Publ., 1983. 245 p.
  13. Mendis-Handagama SM, Ariyaratne HB. Differentiation of the adult Leydig cell population in the postnatal testis. Biology of Reproduction. 2001;65:660–671.
  14. Tapanainen J, Kuopio T, Pelliniemi LJ, Huhtaniemi I. Rat testicular endogenous steroids and number of Leydig cell between the fetal period and sexual maturity. Biology of Reproduction. 1984;31:1027–35.
  15. Kuopio T, Pelliniemi LJ, Huhtaniemi I. Rapid Leydig cell proliferation and LH receptor replenishment after a single injection of human chorionic gonadotropin in the neonatal testis. Biology of Reproduction. 1989; 40:135–143.
  16. Medvedev YuL, Portnoy AS. [The morphology of hormone producing cells in the testis dyshormonal hyperplastic prostatopaty]. Arch Pathol. 1969;31(5):65–71.
  17. Wang FF, Wang Q, Chen Y. Chronic stress induces ageing-associated degeneration in rat Leydig cells. Asian JAndrology. 2012;14(4):643–8.doi: 10.1038/aja.2011.183
  18. Homady M, Hussein H, Jiries A, Mahasneh A, Al-Nasir F, Khleifat K. Survey of some heavy metals in sediments from vehicular service stations in Jordan and their effects on social aggression in prepubertal male mice. Environmental Research. 2002;89(1):43–9.
  19. Bataineh H, Al-Hamood MH, Elbetieha AM. Assessment of aggression, sexual behavior and fertility in adult male rat following long-term ingestion of four industrial metals salts. Human and Experimental T. 1998;17(10):570-6.
  20. Retrieved from: http://jankoy.org.ua/kriminalnaya-karta-ukrainy/
  21. Retrieved from: http://slavs.org.ua/ukraine_survival

ХАРАКТЕРИСТИКА КЛІНІЧНОГО СТАНУ, ВНУТРІШНЬОСЕРЦЕВОЇ ТА СИСТЕМНОЇ ГЕМОДИНАМІКИ У ХВОРИХ НА ГІПЕРТОНІЧНУ ХВОРОБУ ІІ СТАДІЇ З ОЗНАКАМИ ГІПЕРТЕНЗИВНОЇ НЕФРОПАТІЇ

Автор: Перев’язкіна М. В.

Сторінки: 237-245

Анотація

         

Між серцево-судинним та нирковим континуумами спостерігаються взаємозв´язки. Нефроангіосклероз у хворих на серцево-судинну патологію є однією з основних причин хронічної ниркової недостатності. Серцево-судинні захворювання є основною причиною летальності у хворих із термінальною хронічною нирковою недостатністю (ХНН), а серцево-судинна смертність серед пацієнтів, які перебувають на хронічному діалізі, в декілька разів вища, ніж у загальній популяції. Деякі дані дозволяють вважати, що взаємозв´язок між серцево-судинним та нирковим континуумами спостерігається вже на ранніх стадіях гіпертонічної хвороби (ГХ). Так, ранній маркер ураження нирок, мікроальбумінурія (МАУ), на цей час розцінюється як серцево-судинний фактор ризику.

Мета– вивчення клінічного стану, особливостей системної та внутрішньосерцевої гемодинаміки у хворих на гіпертонічну хворобу ІІ стадії залежно від наявності мікроальбумінурії.

Було обстежено 182 хворих на ГХ ІІ стадії. Як група порівняння були обстежені 40 хворих на ГХ ІІ стадії без ознак інших захворювань серцево-судинної системи та нирок. Головним критерієм відбору була відсутність МАУ у цій групі пацієнтів.

У хворих на гіпертонічну хворобу ІІ стадії,в яких була виявлена мікроальбумінурія, зафіксовані розбіжності в показниках систолічної функції лівого шлуночка порівняно з хворими групи, у яких екскреція альбумінів не відзначалася. Спостерігається тенденція погіршення показників, що відображають діастолічну функцію лівого шлуночка, залежно від наявності мікроальбумінурії. Під час аналізу системної гемодинаміки відповідно ступеня артеріальної гіпертензіїта наявності екскреції альбумінів зменшувалися такі показники, як ударний об’єм, хвилинний об’єм крові, серцевий індекс, збільшувався загальний периферійний судинний опір, що сприяло зростанню робочого навантаження на міокард лівого шлуночка та зниженню його функціональних можливостей. Отримані нами дані свідчать про необхідність визначення рівня альбумінів у хворих на гіпертонічну хворобу для припинення подальшого прогресування гіпертензивної нефропатії.

Ключові слова: гіпертонічна хвороба, мікроальбумінурія, рання діагностика, гемодинаміка.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

 

  1. Ruilope LM, Alcazar JM, Rodicio JL. Renal consequences of arterial hypertension. Journal of Hypertension. 2009;10(7):85-90.
  2. Lafayette RA. Preventing disease progression in chronic renal failure. American Family Physician. 2005;52(6):1783–1791.
  3. Moore MA, Epstein M, Agodoa L, Dworkin LD. Current strategies for management of hypertensive renal disease. Archives of Internal Medicine. 2009;159(1):23–28.
  4. Nelson RG, Knowler WC, Pettitt DJ, Saad MF, Charles MA, Bennett PH. Assessment of risk of overt nephropathy in diabetic patients from albumin excretion in untimed urine specimens.Archives of Internal Medicine. 2004;151(9):1761–1265.
  5. Bennett PH, Haffner S, Kasiske BL, KeaneWF, Mogensen CE, Parving HH, Steffes MW, Striker GE. Screening and management of microalbuminuria in patients with diabetes mellitus.American Journal of Kidney Diseases: the Official Journal of the National Kidney Foundation. 2005;25(2):107–112.
  6. Ritz E, Fliser D, Klimm HP. Assessment of cardiovascular risk factors: the role of microalbuminuria. Amsterdam, 2004.
  7. Haffner SM, Stem MP, Gruber KK, Hazuda HP, Mitchell BD, PattersonJK. Microalbuminuria. Potential marker for increased cardiovascular risk factors on nondiabetic subjects? Arteriosclerosis,2009;10(5):727–731.
  8. Bigazzi R, Bianchi S, Baldari D, CampeseJournal ofHypertension. 2007;16(9):1325–1333.

 

Дочірні категорії

  • №1
    Кількість статей:
    16
  • №2
    Кількість статей:
    14
  • № 3
    Кількість статей:
    16
  • № 3 (1)
    Кількість статей:
    9
  • № 4
    Кількість статей:
    21