Get Adobe Flash player

ГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ ЗАПАЛЕННЯ ПРИДАТКІВ У ДІВЧАТ ПУБЕРТАТНОГО ВІКУ

Автор: Гуменна К. Ю., Сидорчук Л.П.,  Андрієць О.А.,  Боднарюк О. І.,

Сторінки: 118-126

Анотація

         

Нашою метоюбулопроаналізувати асоціацію 511С/Т-поліморфізму гена ІЛ-1β (id.:rs16944) у структурі хворих на сальпінгоофорити дівчат раннього (12–14 років) та пізнього (15–18 років) підліткового віку.

Етап скринінгу пройшли 88 підлітків, хворих на гострі сальпінгоофорити: 59,1% (52) – із специфічним сальпінгоофоритом, 40,9% (36) – із неспецифічним запаленням придатків. Групу контролю становили 31 здорова дівчинка відповідного віку. Дослідження 511C/T-поліморфізму гена IL-1β виконували методом ПЛР.

Сприятливий СС-генотип спостерігали у кожного п'ятого підлітка із сальпінгоофоритами (20,5%) і у кожного другого (41,9%) групи контролю.  СТ-варіант реєстрували в кожної третьої дівчинки (34,7% у дослідній групі, 38,7% у здорових). "Несприятливий" ТТ-генотип наявний майже у половини осіб дослідної групи (45,4%) і тільки в кожного п'ятої здорової (19,4%). Специфічні сальпінгоофорити у 2,22 раза частіше спостерігали у носіїв СС-генотипу віком 15–18 років, ніж у таких 12–14 років (c2=5,88, р=0,049). Неспецифічні сальпінгоофорити, навпаки, траплялися рідше у 3,15 раза у носіїв СС-генотипу у віці 15–18 років, ніж у підлітків із аналогічним генотипом 12–14 років (c2=7,22, р=0,031).

Т-алель і ТТ-генотип є чинниками ризику запалення придатків у дівчат 15–18 років [OR=2,95–4,87, OR 95%СІ=1,29–18,4, р0,013–0,006], вагоміше – неспецифічного сальпінгоофориту [OR=4,80–7,20, OR 95%СІ=1,6331,7, р0,0012–0,006] і не впливають на появу зазначеного запалення у віці 12–14 років незалежно від його форми. С-алель зменшує шанси на появу сальпінгоофоритів, але тільки у віці 15–18 років [OR=0,34, р=0,003], особливо неспецифічної форми запалення придатків [OR=0,21, р=0,0006] із найнижчим ризиком у власників СС-генотипу [OR=0,13, р=0,011].

Ключові слова: сальпінгоофорити, запалення, підлітки, ген IL-1β 511C/T.

*Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

  

Список літератури

 

  1. Sidorchuk RI. Laser polarimetry of conjuctive biotissue. Proc. SPIE 4705, Saratov Fall Meeting 2001: Coherent Optics of Ordered and Random Media II. Russia: Saratov, 2002. doi:10.1117/12.469011
  2. Dzida G, Sobstyl J, Puzniak A, Prystupa A, Mosiewicz J. Impact of the smoking status on the particular genetic polymorphisms associations with cardiovascular diseases. J Pre-Clin Clin Res 2012;6(1):31
  3. SydorchukLP, GaboretsIY, SydorchukAR, UrsulyakYuV, SokolenkoAA, IvashchukSI, BiryukIG, KostenkoVV. Combined effects of ACE (I/D) and eNOS (894T>G) genes polymorphism in patients with arterial hypertension in the realization of molecular mechanisms of left ventricular hypertrophy. The New Armenian Medical Journal. 2013;7(2):44
  4. Ataman AV, Polonikov AV, Garbusova VYu, Ataman YuA, Matlaj OI. Analysis of the association of the G-7A polymorphism of the matrix Gla protein gene with ischemic atherothrombotic stroke in humans with its different risk factors. Cytology and Genetics. 2013;47(5):287
  5. SydorchukLP, GaborecIY,SydorchukAR,BukachOP,SokolenkoAA, UrsuliakJV, IvaschukSI,AntoniukMV, YarynychJM. Value of angiotensin-converting enzyme and monoxide nitrogen in pathogenesis of myocardium remodeling depending on genes' polymorphism of АСЕ (I/D) and eNOS (894T>G) in patients with arterial hypertension. Intern J of Collabor Research on Int Med & Public Health.2013;5(3):168
  6. SydorchukLP, AmosovaKM. Influencepharmacogeneticallydeterminedtreatmentparametersperipheralhemodynamicsinpatientswitharterialhypertension. TheNewArmenianMedicalJournal. 2011;5(2):35
  7. Korthagen NM, van Moorsel CH, Kazemier KM, Ruven HJ, Grutters JC. IL1RN genetic variations and risk of IPF: a meta-analysis and mRNA expression study.Immunogenetics.2012;64(5):371377.
  8. AgarkovaTA, KublinskiyKS, Menshikova NS. [Cytokine gene polymorphism in infertility associated with endometriosis].Fundamental Research. 2012;8:265271. (in Russian)
  9. Sainz J, Perez E, Gmez-Lopera S, Jurado M. IL1 gene cluster pits haplotypes may predict the risk to develop invasive pulmonary aspergillosis and mprotein level.J Clin Immunol. 2008;28:473485.
  10. Steinkasserer A, Spurr NK, Cox S, Jeggo P, Sim RB. The human IL-1 receptor antagonist gene (IL1RN) maps to chromosome 2q14-q21, in the region of the IL-1a and IL-1b loci. Genomics.1992;13:654
  11. Martinez-Carrillo DN, Garza-Gonzalez E, Betancourt-Linares R, Monico-Manzano T, Antunez-Rivera C, Roman-Roman A, Flores-Alfaro E, Illades-Aguiar B, Fernandez-TilapaG.Association of IL1B -511C/-31T haplotype and Helicobacter pylori vacA genotypes with gastric ulcer and chronic gastritis. BMC Gastroenterol. 2010;10:126
  12. LevitskaSA, SydorchukLP., Kostenko VV. [C-511T polymorphism of interleukin 1β gene in patients with chronic inflammation of the sinuses].Buk Med Herald. 2011;3(59):51 (in Ukrainian)
  13. Sugimoto M, Furuta T, Yamaoka Y. Influence of inflammatory cytokine polymorphisms on eradication rates of Helicobacter pylori. J Gastroenterol Hepatol. 2009;24(11):1725
  14. Mei JJ, Liang Y, Shen N, He B. Association between interleukin-1B polymorphisms and chronic obstructive pulmonary disease: a meta-analysis. National Med J of China. 2013;93(12):910
  15. Wetmore JB, Hung AM, Lovett DH, Sen S, Quershy O, Johansen KL. Interleukin-1 gene cluster polymorphisms predict risk of ESRD.Kidney Int. 2005;68(1):278
  16. Order №582 dated 15.12.2003 [On approval of clinical protocols for obstetric andgenecology care]. Ministry of Health care of Ukraine, 2003. Retrieved from: http://mozdocs.kiev.ua/view.php?id=3078(inUkrainian).
  17. Order №364 dated 28.05.2009 [Clinical protocol for internal genitalia inflammations treatment in girls]. Ministry of Health care of Ukraine, 2003. Retrieved from http://medstandart.net/byspec/22(in Ukrainian).
  18. Centers for Disease Control and Prevention. Pelvic Inflammatory Disease. Treatment Guidelines. 2010. Retrieved from: http://www.cdc.gov/std/treatment/2010/pid.htm
  19. National Center for Biotechnology Information. Entrez Gene. Sequence analysis 2014. Retrieved from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov
  20. El-Omar EM, Carrington M, Chow WH, McColl KE, Bream JH, Young HA, Herrera J, Lissowska J, Yuan CC, Rothman N, Lanyon G, Martin M, Fraumeni JF Jr, Rabkin CS.Interleukin-1 polymorphisms associated with increased risk of gastric cancer. Nature. 2000;404:398
  21. Hirankarn N, Kimkong I, Kummee P, Tangkijvanich P, Poovorawan Y. Interleukin-1beta gene polymorphism associated with hepatocellular carcinoma in hepatitis B virus infection. World J Gastroenterol. 2006;12(5):776
  22. Zhang Z, Liu L-J, Zhang C, Yu Y-P. Association between Interleukin-1 gene single nucleotide polymorphisms and ischemic stroke classified by TOAST criteria in the Han Population of Northern China. BioMed Research International. 2013. Article ID 961039. Retrieved from:http://www.hindawi.com/journals/bmri/2013/961039/
  23. Walley AJ, Aucan C, Kwiatkowski D, Hill AV. Interleukin-1 gene cluster polymorphisms and susceptibility to clinical malaria in a Gambian case-control study. Eur J Hum Genet.2004;12(2):132
  24. Tarnow L, Pociot F, Hansen PM, Rossing P, Nielsen FS, Hansen BV, Parving HH. Polymorphisms in the interleukin-1 gene cluster do not contribute to the genetic susceptibility of diabetic nephropathy in Caucasian patients with IDDM. Diabetes. 1997;46:1075

KornykovGV. [Pharmacogeneticalfeaturesoferadicationtherapyinpatientswithduodenalulcer]. Moscow, 2008, 22 p. (In Russian).