Get Adobe Flash player

АНАЛІЗ АСОЦІАЦІЇ ARG325GLN-ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНА Γ-ГЛУТАМІЛКАРБОКСИЛАЗИ З ГОСТРИМ КОРОНАРНИМ СИНДРОМОМ В ОСІБ ІЗ НОРМАЛЬНИМ І ПІДВИЩЕНИМ АРТЕРІАЛЬНИМ ТИСКОМ

Автор: Пархоменко О. М., Досенко В. Є., Атаман О. В., Гарбузова В. Ю.

Сторінки: 132-140

Анотація

         

Наведено результати визначення Arg325Gln-поліморфізму (rs699664) гена γ-глутамілкарбоксилази (GGCX) у 118 пацієнтів із гострим коронарним синдромом (ГКС) і 234 здорових індивідуумів (контрольна група). Методом логістичної регресії встановлено, що існує зв'язок між Arg325Gln-поліморфізмом гена GGCX і розвитком ГКС: у носіїв мінорного алеля (Gln/Gln) ризик ГКС удвічі більший, ніж у гомозигот за основним алелем (Arg/Arg) (Р=0,037; OR =2,05). Серед осіб із підвищеним артеріальним тиском, які мають генотип Gln/Gln, ризик розвитку ГКС у 3,3 раза більший, ніж у гомозигот за основним алелем (Arg/Arg) (=0,022; OR =3,31).

Ключові слова: алельний поліморфізм, артеріальний тиск, гострий коронарний синдром, γ-глутамілкарбоксилаза.

             * Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

 

  

Список літератури

  1. KovalenkoVM, KornatskiiVM. Dynamika stanu zdorovia narodu Ukraiiny ta rehionalni osoblyvosti [Analitychno-statystychnyi posibnyk]. Kyiv: SPD FO
  2. Bohatyriova RV., Kovalenko VM. Natsionalna stratehia profilaktyky i likyvania arterialnoi hipertenzii v Ukraiini [National program for prevention and treatment of arterial hypertension in Ukraine]. Kyiv: МОRІОN Publ., 2012. 120 p.
  3. Carlisle TL. Vitamin K-dependent carboxylase: subcellular location of the carboxylase and enzymes involved in vitamin K metabolism in rat liver. Biochemistry. 1980;19:1161–1167.
  4. Presnell SR., Stafford W. The vitamin K-dependent carboxylase. . 2002;87(6):937–946.
  5. BraunwaldE, AntmanEM, BeasleyJW, Califf RM, CheitlinMD, HochmanJS, Jones RH, KereiakesD, KupersmithJ, Levin TN, PepineCJ, SchaefferJW, SmithEE, StewardDE, TherouxP, GibbonsRJ, AlpertJS, EagleKA, FaxonDP, FusterV, GardnerTJ, GregoratosG, RussellRO, SmithSCJr. ACC/AHA guidelinesfor the management of patients with unstable angina and non ST-elevation myocardial infarction: executive summary and recommendations. A report of the american college of cardiology. Circulation. 2000;102:1193–1209.
  6. Bertrand ME, Simoons ML, Fox KA, Wallentin LC, Hamm CW, McFadden E, De Feyter PJ, Specchia G, Ruzyllo W. Management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. Eur. Heart J. 2002;23:1809–1840.
  7. World Health Organization. Nomenclature and criteria for diagnosis of ischemic heart disease. Circulation. 1979;59:607–609.
  8. Rieder MJ, Reiner AP, Rettie AE. γ-Glutamyl carboxylase (GGCX) tag SNPs have limited utility for predicting warfarin maintenance dose. . 2007;5:2227–2234.
  9. Shikata E, Ieiri I, Ishiguro S, Aono H, Inoue K, Koide T, Ohgi S, Otsubo K. Association of pharmacokinetic (CYP2C9) and pharmacodynamic (factors II, VII, IX, and X; proteins S and C; and gamma-glutamyl carboxylase) gene variants with warfarin sensitivity. Blood.2004;103:2630–2635.
  10. Kamali X, Wulasihan M, Yang YC, Lu WH, Liu ZQ, He PY. Association of GGCX gene polymorphism with warfarin dose in atrial fibrillation population in Xinjiang. Lipids Health Dis. 2013;12(1):149. doi: 10.1186/1476-511X-12-149.49
  11. Kinoshita H, Nakagawa K, Narusawa K, Goseki-Sone M, Fukushi-Irie M, Mizoi L, Yoshida H, Okano T, Nakamura T, Suzuki T, Inoue S, Orimo H, Ouchi Y, Hosoi T. A functional single nucleotide polymorphism in the vitamin–K–dependent gamma–glutamyl carboxylase gene (Arg325Gln) is associated with bone mineral density in elderly Japanese women. Bone. 2007;40:451–456.
  12. Watzka M, Westhofen P, Hass M, Marinova M, Pötzsch B, Oldenburg J. Polymorphisms in VKORC1 and GGCX are not major genetic determinants of vitamin K-dependent coagulation factor activity in Western Germans. . 2009;102:418–4
  13. de Visser M, Roshani S, Rutten JW, van Hylckama A, Vos HL, Rosendaal FR, Reitsma PH. Haplotypes of VKORC1, NQO1 and GGCX, their effect on activity levels of vitamin K-dependent coagulation factors, and the risk of venous thrombosis. Thrombosis and Haemostasis. 2011;4:53–60.
  14. Shyu G HY, Fong CS, Fu YP, Shieh JC, Yin JH, Chang CY, Wang HW, Cheng CW. Genotype polymorphisms of GGCX, NQO1, and VKORC1 genes associated with risk susceptibility in patients with large-artery atherosclerotic stroke. . 2010;411:840–845.
  15. Vanakker OM, Coen KDe, Costrop L. Functional polymorphism in gamma-glutamylcarboxylase is a risk factor for severe neonatal hemorrhage. . 2011;159(2):347–349.
  16. Kimura R, Kokubo Y, Miyashita K, Otsubo R, Nagatsuka K, Otsuki T, Sakata T, Nagura J, Okayama A, Minematsu K, Naritomi H, Honda S, Sato K, Tomoike H, Miyata T. Polymorphisms in vitamin K-dependent gamma-carboxylation-related genes influence interindividual variability in plasma protein C and protein S activities in the general population. Int. J. Hematol. 2006;84(5):387–397.