Get Adobe Flash player

ОНТОГЕНЕТИЧНІ ОСОБЛИВОСТІ ВПЛИВУ КСЕНОГЕННОЇ ЦЕРЕБРОСПІНАЛЬНОЇ РІДИНИ НА ЛЕГЕНІ ПАЦЮКІВ ПРИ ПАРЕНТЕРАЛЬНОМУ ВВЕДЕННІ

Автор: Шатов Д. В., Пикалюк В. С., Шаланін В. В., Шимкус Т. С.

Сторінки: 160-167

Анотація

         

У статті наведено дані про дослідження онтогенетичних особливостей впливу парентерального введення ксеногенної цереброспінальної рідини на легені пацюків лінії Вістар. Дослідження проведене на 84 пацюках, розподілених на експериментальні та контрольні групи. До експерименту входили тварини таких вікових підгруп (по 6 пацюків): 1 місяц (I група), 5 місяців (II група), 19 місяців (III група). Строки експерименту були 7 (IіIIгрупи), 30 (усі групи), 90 (IIіIIIгрупи) днів. Тваринам експериментальної групи внутрішньом’язово триразово вводили ксеногеннуцереброспінальну рідину в об’ємі 0,002 мл/г з інтервалом 2 дні (7 днів експерименту), десятикратно (30, 90 днівексперименту). Тваринам контрольної групи вводили розчин за аналогічною схемою. Ксеногенну цереброспінальну рідину лактуючих корів отримували під час субокципітальної пункції. Після виконання декапітації під ефірним загальним знеболенням забирали легені, які фіксували в 10 % розчині формальдегіду. Потім виготовляли гістологічні зрізи за загальновизнаним методиками з наступним їх забарвленням гематоксиліном та еозином, пікрофуксином (за Ван Гізоном). При світловій мікроскопії визначали відсотковий вміст (відношення сумарної площі досліджуваної ознаки до загальної досліджуваної площі, вираженої у відсотках) ділянок із незміненою паренхімою, емфіземою, дислектазами, крововиливами, вираженість колагенових волокон. Отримані дані піддавалися статистичній обробці. На вираженість виявлених змін впливають сумарна доза введеної ксеногенної цереброспінальної рідини, вихідний вік тварин, тривалість експерименту. Виявлено, що введення ксеногенної цереброспінальної рідини викликає збільшення відсоткового вмісту ділянок із незміненою паренхімою за рахунок зменшення питомої ваги дільниць з емфіземою з різним ступенем вираженості цих змін. Крім того, відзначали зменшення вмісту колагенових волокон у легенях щурів в експериментальних групах порівняно з контрольними. На вираженість виявлених змін впливають сумарна доза введеної ксеногенної цереброспінальної рідини, вихідний вік тварин, тривалість експерименту.

Ключові словаліквор, онтогенез, гістоструктура, паренхіма легень, колаген.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Erokhina VV, Romanova LK, editors. Kletochnaia biologiia legkih v norme i patoligii: Rukovodstvo dlia vrachei [Cell biology of lung in health and disease: a guide for physicians]. Moscow: Medical Publ., 2000. 496 p.
  2. Zilber AP. Klinicheskaya fisiologiya v anesteziologii i reanimatologii [Clinical physiology in anesthesiology and intensive care]. Moscow: Medicina Publ., 1984. 480 p.
  3. Lee Ji-H, Hanaoka M, Kitaguchi Y, Kraskauskas D, Shapiro L, Voelkel NF, Taraseviciene-Stewart L. Imbalance of apoptosis and cell proliferation contributes to the development and persistence of emphysema. Journal Lung. 2012;190(1):69–82. doi: 10.1007/s00408-011-9326-z
  4. Faehling M, Hetzel M, Anders D, Trischler G, Bachem M. Antifibrotic role of HGF in sarcoidosis. Journal Lung. 2012;190(3):303–312. doi: 10.1007/s00408-012-9372-1
  5. Antonelli A, Lapucci G, Vigneti E, Bonini S, Aloe L. Human lung fibroblast response to NGF, IL-1β, and dexamethsone. Journal Lung. 2005;183(5):337–351. doi: 10.1007/s00408-005-2546-3
  6. Li T, Luo N, Du L, Liu J, Gong L, Zhou J. Early and marked up-regulation of TNF-α in acute respiratory distress syndrome after cardiopulmonary bypass. Journal Frontiers of Medicine. 2012;6(3):296–301. doi: 10.1007/s11684-012-0219-1
  7. Awdish RLA, Cajigas HR. Early initiation of prostacyclin in portopulmonary hypertension: 10 years of a transplant center’s experience. Journal Lung. 2013;191(6):593–600. doi:10.1007/s00408-013-9501-5
  8. Bessalova YYu, Pikalyuk VS, Korolev VA. [Biological effects of cerebrospinal fluid on mammal’s reproductive system]. Journal of Clinical and Experimental Medical Research. 2013;1(1). Retrieved from: http://ujcem.med.sumdu.edu.ua/ru/2013-09-28-16-26-55ru/2013-09-28-16-27-17ru/1ru/17-biologicheskie-effekty-tserebrospinalnoj-zhidkosti-na-sistemu-reproduktsii-mlekopitayushchikhru
  9. Pikaliuka VS, editor. Likvor kak gumoralnaia sreda organizma [CSF as humoral environment of the body]. Simferopol: Arial Publ., 2010. 192 p.
  10. Zapadnyuk IP, Zapadnyuk VI, Zahariya EA, Zapadnyuk BV. Laboratornye zhivotnye. Razvedenie, soderzhanie, ispolzovanie v eksperimente [Animal testing. Breeding, maintenance, use in the experiment]. 3rd rev. enl. edition. Kiev: Vyscha shkola Publ., 2013. 383 p.
  11. Tkach VV, Adamen FV, Lisenko VV, et al. Sposob poluchenia celnogo likvornogo preparata [Method for producing a solid liquor preparation]. Ukrainian patent, no. 62850А, 2003.
  12. Korievskiy DE, Giliarov AV, editors. Osnovi gistologicheskoy tehniki [Basis of histological techniques]. Saint Petersburg: SpetsLit Publ., 2010, 95 p.
  13. Shalanin VV. [Morphological changes in the lungs in terms of substitution surfactant therapy experimental pneumonia on a background of alcohol intoxication in albino rats]. Reports of Morphology. 2001;7(2):245–247.
  14. Shimkus TS, Nechiporenko GV. [Macro- microscopic changes in the lungs exposed to hypergravity, corrected method of physical protection and pharmacological correction]. Reports of Morphology. 2007;2(13):293–300.
  15. Makarova NV, Trofimec V. Statistika v Excel [Statistics in Excel]. Moscow: Finansi i statistika Publ., 2002. 368 p.
  16. Nesterov YyV, Teplii DL. [Ontogenetic particulars stress-reactive of lungs in connection of lipids metabolism]. Biomeditsinskaya khimiya, 2003, 49(5):456–462.