Get Adobe Flash player

АНАЛІЗ ВПЛИВУ SER37ALA ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНА КІСТКОВОГО МОРФОГЕНЕТИЧНОГО ПРОТЕЇНУ-2 (ВМР-2) НА ДЕЯКІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ГОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМУ

Автор: Гарбузова В. Ю. 

Сторінки: s20-s28

Анотація

         

Наведено результати вивчення Ser37Ala поліморфізму гена  ВМР-2 у 118 хворих на гострий коронарний синдром (ГКС) і 234 здорових індивідуумів (контрольна група). Установлено, що пацієнти із Ser/Ser-генотипом, які палять, достовірно частіше хворіють ангінозною формою ГКС; серед пацієнтів без ожиріння існує достовірна різниця в розподілі генотипів серед осіб із нестабільною стенокардією, не-Q-інфарктом міокарда, Q- та QS-інфарктами міокарда; існує зв'язок вивченого поліморфізму з розвитком ускладнень ГКС у пацієнтів чоловічої статі, осіб, які палять, хворих без дисліпопротеїнемії атерогенного характеру і без ожиріння.

Ключові слова: алельний поліморфізм, кістковий морфогенетичний протеїн-2, гострий коронарний синдром.

vikgarbuzova@yandex.ru

 

Список літератури

  1. Urist MR. Bone: formation by autoinduction. Science. 1965;150:893–899.
  2. Urist MR, Strates BS. Bone morphogenic protein. J. Dental. Res. 1971;50(6):1392–1406.
  3. Gosselet FP, Magnaldo T, Culerrier RM, Sarasin A, Ehrhart JC. BMP2 and BMP6 control p57Kip2 expression and cell growth arrest/terminal differentiation in normal primary human epidermal keratinocytes. Cell. Signal. 2007;19:731–739.
  4. Kang MH, Kim JS, Seo JE, Oh SC,Yoo YA. BMP2 accelerates the motility and invasiveness of gastric cancer cells via activation of the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). Exp Cell Res. 2010;316,(1):24–37.
  5. Langenfeld E, Langenfeld J. Bone mprotein-2 stimulates angiogenesis in developing t Mol Cancer Res. 2004;2:141–149.
  6. Braunwald E, Antman EM, Beasley JW, Califf RM, Cheitlin MD, Hochman JS, JonesRH, et al. ACC/AHA guidelinesfor the management of patients with unstable angina and non ST-elevation myocardial infarction: executive summary and recommendations. A report of the american college of cardiology. Circulation. 2000;102:1193–1209.
  7. Bertrand ME, Simoons ML, Fox KA, Wallentin LC, Hamm CW, McFadden E, DeFeyter PJ, et al. Management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. Eur Heart J. 2002;23:1809–1840.
  8. Nomenclature and criteria for diagnosis of ischemic heart disease. Report of the Joint International Society and Federation of Cardiology/World Health Organization task force on standardization of clinical nomenclature.
  9. Styrkarsdottir U, Cazier J-B, Kong A, Rolfsson O, Larsen H, Bjarnadottir E, Johannsdottir V, et al. Linkage of osteoporosis to chromosome 20p12 and association to BMP2. PLoS Biol. 2003;11(3):351–360.
  10. Ichikawa S, Johnson ML, Koller DL, Lai D, Xuei X, Edenberg HJ, Hui SL, et al. Polymorphisms in the bone morphogenetic protein 2 (BMP2) gene do not affect bone mineral density in white men or women. Osteoporos Int. 2006;17(4):587–592.
  11. Varanasi SS, Tuck SP, Mastana SS, Dennison E, Cooper C, Vila J, Francis RM, Datta HK. Lack of association of bone morphogenetic protein 2 gene haplotypes with bone mineral density, bone loss or risk of fractures in men. J Osteoporos. 2011;2011:243465.
  12. Freedman BI, Bowden DW, Ziegler JT, Langefeld CD, Lehtinen AB, Rudock ME, Lenchik L, et al. Bone morphogenetic protein 7 (BMP7) gene polymorphisms are associated with inverse relationships between vascular calcification and BMD: The Diabetes Heart Study. J Bone Miner Res. 2009;24:1719–1727.