Get Adobe Flash player

ЛІПІДНІЙ ПРОФІЛЬ ТА РІВЕНЬ МАРКЕРІВ ЗАПАЛЕННЯ У ХВОРИХ НА ІШЕМІЧНУ ХВОРОБУ СЕРЦЯ ЗАЛЕЖНО ВІД НОСІЙСТВА Ɛ4-АЛЕЛЯ Ɛ2/Ɛ3/Ɛ4-ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНА АПОЛІПОПРОТЕЇНУ Е

Автор: Приступа Л. Н., Псарьова О. В.

Сторінки: s58-s65

Анотація

         

Досліджені рівні ліпідів крові та маркерів запалення у хворих на ішемічну хворобу серця залежно від носійства ɛ4-алеля ɛ2/ɛ3/ɛ4-поліморфізму гена аполіпопротеїну Е. Обстежені 150 хворих на ішемічну хворобу серця. Визначені спектр ліпідів крові, рівень С-реактивного білка, ІЛ-6 та ФНП-α. Вивчено розподіл алельних варіантів гена аполіпопротеїну Е за поліморфізмом ɛ2/ɛ3/ɛ4 (rs7412 та rs429358). Носіями ɛ4-алеля були 24,7% обстежених, тоді як хворих, які не є носіями, – 75,3%. Установлено, що у хворих, які не є носіями ɛ4-алеля, частота артеріальної гіпертензії, рівні систолічного (САТ) та діастолічного артеріального тиску (ДАТ) були вірогідно вищі порівняно з носіями ɛ4-алеля (р=0,007; 0,058; 0,03 відповідно). Досліджено, що у хворих, які є носіями ɛ4-алеля, рівень ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) був вірогідно нижчим порівняно з хворими, які не є носіями ɛ4-алеля (р=0,013). Індекс атерогенності (ІА) був вірогідно вищим у хворих, які є носіями ɛ4-алеля, порівняно з хворими, які не є носіями ɛ4-алеля (р=0,006). Також установлено, що хворі, які є носіями ɛ4-алеля мали вищі рівні СРБ та ІЛ-6, але статистично значущої відмінності не виявлено. Зроблено висновок, що носії ɛ4-алеля мають вищі рівні ліпідів крові та маркерів запалення, що свідчить про прогресування атеросклерозу.

Ключові слова: ішемічна хвороба серця, поліморфізм гена апоЕ, ліпідний профіль, маркери запалення.

psaryova@mail.ru

 

Список літератури

  1. Derzhavna sluzhba statystyky Ukrainy [State Statistics Service of Ukraine]. Retrieved from: http://www.ukrstat.gov.ua/
  2. Kovalenko VM, Kornatskyi VM, editors. Dynamika stanu zdorovia narody Ukrainy ta rehionalni osoblyvosti. Analitychno-statystychnyi posibnyk [Dynamics of health status of Ukrainian population and regional features. Statistic and analytic manual]. Кyiv, 2012. 211 p.
  3. Boiko ER, Kanaeva AM. [Apolipoprotein E and its value in clinical physiology]. Uspekhi Phisiol Nauk. 2009;40(1):3–15. 
  4. Pavlenko MA, Bairamukova AA, Alibaeva NT, Dronov DA, Mirakhimov EM. [The role of apolipoprotein E gene polymorphism in the development of atherosclerosis (review)]. Vestnik 2007;7(9):32–35.
  5. Bennet AM, Di Angelantonio E, Ye Z, Wensley F, Dahlin A, Ahlbom A, Keavney B, et al. Association of apolipoprotein E genotypes with lipid levels and coronary risk. 2007;298(11):1300–1311.
  6. Hagberg JM, Kennet KR, Ferrell RE. APO E gene and gene-enviromental effects on plasma lipoprotein-lipid levels. Physiol Genomics. 2004;4(2):1011–08.
  7. Gerdes LU, Gerdes C, Kervinen K, Savolainen M, Klausen IC, Hansen PS, Kesaniemi YA, Faergeman O. The apolipoprotein epsilon4 allele determines prognosis and the effect on prognosis of simvastatin in survivors of myocardial infarction: a substudy of the Scandinavian simvastatin survival study. Circulation. 2000;101(12):1366–1371.
  8. Chiodini BD, Franzosi MG, Barlera S, Signorini S, Lewis CM, D'Orazio A, Mocarelli P, et al.Apolipoprotein E polymorphisms influence effect of pravastatin on survival after myocardial infarction in a Mediterranean population: the GISSI-Prevenzione study. Eur Heart J. 2007;28(16):1977–1983.
  9. Song Y, Stampfer VJ, Liu S. Meta-analysis: apolipoprotein E genotypes and risk for coronary heart disease. Ann Intern Med. 2004;141(2):137–47.
  10. Eiriksdottir G, Aspelund T, Bjarnadottir K, Olafsdottir E, Gudnason V, Launer LJ, Harris TB.Apolipoprotein E genotype and statins affect CRP levels through independent and different mechanisms: AGES-Reykjavik Study. 2006;186(1):222–4.
  11. Khashimov ShU, Bekmetova FM, Akhmedova ShS, Shek AB,Kurbanov RD. [The specific features of lipid profile and inflammation markers in patients with unstable angina depending on apolipoprotein E gene polymorphism]. Profilac Medicine. 2011; 14(1):16–18.