Get Adobe Flash player

ОСОБЕННОСТИ ПРЕДГОСПИТАЛЬНОГО ЭТАПА У БОЛЬНЫХ С ЭРОЗИВНО-ЯЗВЕННЫМИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫМИ КРОВОТЕЧЕНИЯМИ

Автор: Дужий И.Д., Александренко А.В., Братушка В.А., Белоус Г.В., Харченко С.В.

Сторінки: 93-98

Анотація

         

Вступление. Предгоспитальный этап является ответственной составляющей как консервативного, так и хирургического лечения больных с разными патологическими процессами, а в случае гастродуоденального кровотечения язвенно-эрозивной природы тем более, поскольку кровотечение нередко бывает предмортальным состоянием, когда успех в оказании помощи может зависить от времени. Цель работы – исследование мотивационных причин вызовов бригад скорой помощи у больных с эрозивно-язвенными кровотечениями, а также диагностических сложностей и особенностей транспортировки на предгоспитальном этапе.

Материалы и методы. Проанализирована документация 31 больного с кровоточащими язвами и эрозиями желудка и двенадцатиперстной кишки.

Результаты. На предгоспитальном этапе большинство причин вызовов бригад скорой помощи стали специфические для ровотечения: мелена у 15 больных (48,4%), гематомезис – у 2 (6,4%); неспецифические признаки составили меньшинство (45,2%). Количество перечисленных признаков при госпитализации значительно возросло: для мелены в 1,7 раз (80,6%), для гематомезис – в 5 раз (32,3%). Однако превалирующим симптомом при госпитализации был неспецифический признак кровотечения – слабость (97%).

Выводы. Основной причиной вызовы врача остаются достоверные признаки кровотечения (мелена, гематомезис). При оспитализации количество таких проявлений кровотечения увеличивается в 1,7-5 раз. При подозрении желудочно-кишечного кровотечения необходимо использовать соответствующий алгоритм и транспортировать таких больных в лежачем положении на фоне инфузионной терапии, что может предостеречь или уменьшить пролонгацию кровотечения.

Ключевые слова: язвенное кровотечение, диагностика, предгоспитальный этап.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

1. Kaviani MJ, Pirastehfar M, Azari A, Saberifiroozi M. Etiology and outcome of patients with upper gastrointestinal bleeding: a study from South of Iran. Saudi. J. Gastroenterol.2010Oct-Dec;16(4):253-9.

2. Lee L, Iqbal S, Najmeh S, Fata P, Razek T, Khwaja KMesenteric angiography for acute gastrointestinal bleed: predictors of active extravasation and outcomes. Can. J. Surg. 2012 Oct 1;55(5):005611-411.

3. FominPD [editorinchief]. Udoskonaleni alghorytmy diaghnostyky ta likuvannja ghostrojishlunkovo-kysh krovojikrovotechi (metodychni rekomendaciji). [Advanced algorithms of diagnostics and treatment for acute gastrointestinal bleeding (methodical recommendations)].The Ministry of Healthcare of Ukraine. Kyiv, 2012. 108 p. [InUkrainian]

4. FominPD, ZhaporozhanS.Y., DeikaloI.M., MalevychYu.A. Osoblyvosti likuvaljnoji taktyky khvorykh na vyrazkovu ghastroduodenaljnu krovotechu u peredshpytaljnomu etapi. [Particularitiesof the treatment tactics for patients with gastroduodenal ulcer bleeding on prehospital stage].  Acta Medica Leopoliensia. 2011(1); XVІІ: 45-48. [InUkrainian]

5. Nikonov VV, Belebezev GG [editors in chief]. Ekstrennaja medciinskaja pomoshhj na doghospytaljnom эtape. Praktycheskoe rukovodstvo.[Emergency medical aid on the prehospital stage. A practical manual]. Luhansk, 3rd edition, revised and supplemented. 2006, 224 p. [In Russian]

6. Nakaz Ministerstva okhorony zdorov'ja 02.04.2010 # 297. "Pro zatverdzhennja standartiv ta klinichnykh protokoliv nadannja medychnoji dopomoghy zi specialjnosti «Khirurghija»". [Order by the Ministry of Healthcare of Ukraine № 297 from 02.04.2010"About establishment of standards and clinical protocols for medical treatment in the speciality«Surgery»"]. [InUkrainian]

7. Nakaz Ministerstva okhorony zdorov'ja 15.01.2014  # 34. Unifikovanyj klinichnyj protokol ekstrenoji medychnoji dopomoghy «Ghipovolemichnyj shok». [Order by the Ministry of Healthcare of Ukraine34 from15.01.2014. The unified clinical protocol for emergency medical aid «Hypovolemic shock»]. [InUkrainian]

8. Bereznytskyi YS [editor in chief].Standarty orghanizaciji ta profesijno orijentovani protokoly nadannja nevidkladnoji dopomoghy khvorym z khirurghichnoju patologhijeju orghaniv zhyvota ta ghrudnoji klitky. [Organisation standards of professionally oriented protocols for emergency aid to patients with surgical diseases of the abdomen and the thorax].Kyiv, 2008, 310 p. [InUkrainian].

ОСНОВНІ АСПЕКТИ ФУНКЦІОНАЛЬНОГО СТАНУ ЗАГРУДИННОЇ ЗАЛОЗИ У ДІТЕЙ РАННЬОГО ВІКУ В НОРМІ ТА ПРИ ПАТОЛОГІЇ

Автор: Сміян О.І., Плахута В.А., Васильєва О.Г., Ємець О.М.

Сторінки: 153-162

Анотація

         

Стаття присвячена питанням розвитку та функціонування загрудинної залози, її значення в нормі та при патологічних станах. Висвітлені дані щодо особливостей ембріогенезу та патоморфології тимусу в дітей раннього віку за даними вітчизняних та зарубіжних літературних джерел. Проведений аналіз даних світових досліджень за останні десятиліття щодо актуальності вивчення патології тимусу у дітей переддошкільного віку, її поширеності, значення для нормального розвитку дитячого організму та здатності до адекватної імунної відповіді при патологічних станах. У статті визначені основні етапи розвитку загрудинної залози, представлені різні погляди на її формування та структуру. Детально описано становлення тимусу як нейроендокринного та імунного органу. Була проаналізована інформація щодо розмірів та подальшого формування тимусу в новонароджених та старших дітей, представлені етапи вікової та акцидентальної інволюції залози та їх значення для організму. Далі в статті описане значення тимусу в формуванні та декватному функціонуванні імунної системи, реалізація ендокринної функцію залози, її здатність продукувати різні біологічно активні речовини, які відіграють провідну роль не тільки в імунологічних, а й в інших фізіологічних процесах організму.

Ключові слова: тимус, діти, імунітет, тимомегалія.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

1. Vlasova E. V. Narusheniya protivoinfektsionnoy zaschityi u detey na rannih etapah ontogeneza. Chelyabinsk: 2005. 156 p.

2. Savino W. Neuroendocrine control of thymus physiology. J. Virol. 09/2004; 21(4):412-43.

3. Kurbanov T.G. Fiziologiya i patologiya vilochkovoy zhelezyi. Baku: Azerbaydzh. gos. iz - vo, 1983. 154 p.

4. Tyazhkaya A.V. Problemyi timomegalii u detey. Zhurnal prakticheskogo vracha. 1997; 5:13-15.

5. Weil-Olivier C. Community acquired pneumonia in children. Rev. Part. 2003; Vol.15, 53(13):1428-1433.

6. Kuzmenko L.G. Otsenka velichinyi vilochkovoy zhelezyi u detey pervyih dvuh let zhizni po dannyim ultrazvukovogo skanirovaniya. Pediatriya. 2002; 6:22-26.

7. Isroilov R.I. Diagnosticheskie algoritmyi morfologicheskih priznakov vilochkovoy zhelezyi pri razvitii razlichnyih zabolevaniy u nedonoshennyih. Na dopomogu praktichnomu likarevi. 2003; 4:87-90.

8. Zabrodin, V. A. Sravnitelnyiy analiz involyutsii timusa vzroslogo cheloveka. Morfologiya: Arhiv anatomii, gistologii i embriologii. 2008;133(3):44–45

9. Struchko G.Yu. Morfofunktsionalnoe issledovanie timusa i immunobiohimicheskih pokazateley krovi posle splenektomii i immunokorrektsii. Saransk, 2003: 23 p.

10. Sarilova I.L. Morfofunktsionalnaya harakteristika struktur timusa pri eksperimentalnoy testoktemii: avtoref. dis. kand. med. nauk. Saransk: 2009; 26 p.

11. Breusenko D. V. Stroenie timusa kryis pri vozdeystvii etanola i immunokorrektsii (eksperimentalno-morfologicheskoe issledovanie): avtoref. dis. . kand. med. nauk. Sankt-Peterburg. – 2012: 34 p.

12. Vasendin D. V. Strukturnyie izmeneniya v timuse posle vozdeystviya vyisokoy temperaturyi (eksperimentalnoe issledovanie): avtoref. dis. kand. med. nauk. Novosibirsk: 2009; 128 p.

13. Kulagina N.N. Znachenie ultrazvukovogo issledovaniya v diagnostike timomegalii. Promeneva dIagnostika, promeneva terapIya. 2002; 2:22-25.

14. Karaulov A.V. Klinicheskaya immunologiya i allergologiya: Uchebyu posobie. Meditsinskoe informatsionnoe agenstvo. 2002; 651 p.

15. Labunets I.F. Faktoryi timusa i izmeneniya funktsiy immunnoy i endokrinnoy sistem pri starenii. Problemyi stareniya i dolgoletiya. 2002; 11(2):111-124.

16. Yarilin A.A. Starenie immunnoy sistemyi i timus. Klinicheskaya gerontologiya. 2003; 9(3):8-17.

17. Sallie R. Increased Thymic Output during Acute Measles Virus Infection. J. Virol. 2003; 77(14):7872-7879.

18. Nikolaeva O. Ya. Vliyanie gipotalamicheskih nonapeptidergicheskih faktorov na strukturno-funktsionalnuyu reorganizatsiyu timusa (eksperimentalno-gistologicheskoe issledovanie): dis. . kand. med. nauk. Orenburg. 2004; 176 p.

19. Tokarchuk N. I. MorfofunktsIonalniy stan timusu, gIpofIzarno-tireoYidnoYi sistemi ta optimIzatsIya lIkuvannya dItey rannogo vIku, hvorih na gostru pnevmonIyu. VInnitsya. 2007; 140 p. 20. Arseneva E.P. Gormonalnyiy status u detey s somaticheskimi zabolevaniyami. Voprosyi sovremennoy pediatrii. - 2003. - T.2, Prilozhenie #1.-Materialyi YIII Kongressa pediatrov Rossii «Sovremennyie problemyi profilakticheskoy pediatrii». Moskva: 18-21fevralya, 2003, pp.34-35.

21. Asmolov O.K. Rol gormonIv schitopodIbnoYi zalozi I faktorIv timusa v regulyatsIYi funktsIonalnoYi IntegratsIYi sistem ImunItetu ta gemostazu u hvorih na destruktivnI formi hronIchnih nespetsifIchnih zahvoryuvan legen. Odeskiy medichniy zhurnal. 2004; 2:33-36.

22. Ageeva V. A. Morfologiya timusa rastuschego organizma pri vozdeystvii dozirovannoy gipodinamii i gipokinezii: avtoref. dis. . kand. med. nauk. / V. A. Ageeva. Volgograd. 2007; 147 p.

23. Hlyistova E.S. Karta zaseleniya organov immunnoy sistemyi embriona i ploda cheloveka T- i V-limfotsitami i nachalo endokrinnoy funktsii timusa. Immunologiya. 2002;2:80-82

24. Sibileva E.N. Sindrom uvelicheniya vilochkovoy zhelezyi u detey rannego vozrasta. Pediatriya i neonatologiya. 2008;2:36–47.

25. Petrenko V.M. O morfogenezedoley timusa u plodovbeloy kryisyi. Biologicheskie nauki. Uspehi sovremennogo estestvoznaniya. 2012;11:35-37.

26. Effektivnost alternativnoy immunizatsii (vaktsinatsii) v eksperimente i klinike v zavisimosti ot funktsionalnoy asimmetrii nervnoy i immunnoy system. Zhurnal asimmetriya. 2008;2:4-12.

27. Bashmakov O. A. Mikrotsirkulyatornoe ruslo i sosudisto-tkanevyie vzaimootnosheniya kapsulyi timusa cheloveka v pre- i postnatalnom ontogeneze: avtoref. dis. . kand. med. nauk. Moskva. 2008; 149 p.

28. Belyakov V.A. Adaptatsionnyie vozmozhnosti i zdorove detey rannego vozrasta. Rossiyskiy pediatricheskiy zhurnal. 2005; 2:8-10.

29. Samal T.P. Timomegalii u detey grudnogo vozrasta. Zdravoohranenie respubliki Belarus, Minsk: 2002;9:41-45.

30. Yakobisyak M. Imunologiya / Per. z pol. V.V.Chop’yak. V.: Nova kniga, 2004, 672 p.

31. Senatorova A.S. Taktika nablyudeniya i lechenie detey s vrozhdennyimi porokami serdtsa. Sovremennaya pediatriya. 2006;2:123-125.

32. Tyurin N.A Strukturnyie izmeneniya timusa i immunnyiy status v dinamike oslozhnenogo techeniya ostryih respiratornyih zabolevaniy u detey rannego vozrasta. Detskie infektsii. 2005; 1:25-29

33. Stinich O.A. rol virusno-bakterialnih asotsiatsiy u formuvanni retsidivuyuchih bronhitiv u ditey rannogo viku z sindromom giperplaziyi timusu. Suchasni infektsiyi. 2002; 1:42-48.

34. Ismail Naser Naval Hasan. Pokazateli urovnya syivorotochnoy timicheskoy aktivnosti pupovinnoy krovi novorozhdYonnyih detey: Dis. . kand. med nauk. M., 2003; 16 p.

35. Smirnova B.C. Immunodefitsitnyie sostoyaniya. SPb: Foliant, 2000. 560 p.

36. Samson A. N. Toksoplazmoz: ot ostrogo protsessa k hronicheskomu. Liki Ukrayini. 2005;9:29-32.

37. Uchaykin V.F. Reshennyie i nereshennyie problemyi infektsionnoy patologii u detey. Pediatriya. 2004; 4:4-6.

ДЕЯКІ ФАКТОРИ РИЗИКУ РОЗЛАДІВ МІКРОГЕМОРЕОЛОГІЇ ХВОРИХ НА ХРОНІЧНЕ ОБСТРУКТИВНЕ ЗАХВОРЮВАННЯ ЛЕГЕНЬ, ПОЄДНАНЕ З ІШЕМІЧНОЮ ХВОРОБОЮ СЕРЦЯ

Автор: Шупер С.В.

Сторінки: 146-152

Анотація

         

Вступ. Коморбідність хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ) з ішемічною хворобою серця (ІХС) є одною із важливих проблем сучасної пульмонології. Одною із спільних патогенетичних ланок обох захворювань є мікроциркуляторні розлади.

Метою роботи було вивчити стан агрегаційної здатності тромбоцитів у хворих із поєднанням ХОЗЛ та ІХС і визначити можливі шляхи її корекції.

Матеріали та методи дослідження. Дослідженню підлягали 32 пацієнти середнім віком (54,4 ± 3,1) років із поєднанням загострення ХОЗЛ (клінічна група В, GOLD II) з ІХС (стабільна стенокардія напруги, ІІ функціональний клас) – основна група. 25 пацієнтів із загостренням відповідного ступеня тяжкості ХОЗЛ (І група порівняння) та 27 – із ІХС, стабільною стенокардією напруги, ІІ ф. кл. (ІІ група порівняння) увійшли до груп порівняння. Діагнози ХОЗЛ та ІХС, обсяг їх лікування встановлювалися згідно з існуючими протоколами. У пацієнтів досліджувався стан спонтанної та АДФ-індукованої агрегації тромбоцитів.

Результати дослідження. Визначення агрегаційної здатності тромбоцитів у пацієнтів основної групи показало підвищення всіх показників спонтанної та АДФ-індукованої агрегаційної здатності тромбоцитів порівняно з нормою та аналогічними показниками хворих І групи порівняння. У пацієнтів І групи порівняння досліджені показники мали різноспрямований характер. У осіб ІІ групи стан агрегаційної здатності тромбоцитів був підвищеним, але нижчим за такий в основній групі. Підвищення агрегаційної здатності тромбоцитів у пацієнтів із поєднанням ХОЗЛ та ІХС вказує на ризик ускладнень внаслідок формування синдрому гіперкоагуляції та потребує підбору засобів раціональної корекції.

Ключові слова: ХОЗЛ, ІХС, агрегація тромбоцитів.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Kovalenko, V.М. Коmоrbidnist’ i shlyahy ratsionalnoi pharmacoterapii v revmatologii: dumka specialista [Text] / V.М. Коvalenkо // Ukr. revmatol. zhurn. – 2014. – № 2. – S. 12-13.
  2. Feschenko Ju.I. Khronicheskoje obstruktivnoje zabolevanije legkikh – аktualnaja medico-socialnaja problema [Text] / Ju.I. Feschenko // Ukr. pulmonol. zhurn. – 2011. – № 2. – S. 6-10.
  3. Yashina L.А. Operezhaja COPD na shag / L.A. Yashinа, Т.А. Pertseva, N.N. Ostrovskii [Text] // Zdorovja Ukraini. – 2012. – № 4 (20). – S. 8-10.
  4. Gostri kuty kvadrata: konsultativna rada [Text] / Ju.М. Моstovoj, Т.V. Коnstantinovich, L.V. Rasputina [et.al.] // Zdorovja Ukraini. – 2014. – № 2 (26). – S. 19-21.
  5. Gavrisiuk V.К. Klinicheskaja klassifikacija dykhatelnikh i hemodinamicheskikh  narushenij pri zabolevanijakh legkikh [Text] / V.К. Gavrisiuk // Liky Ukraine. – 2004. – № 11 (88). – S. 29–31.
  6. Buriachkovskaja, L.I. Aktivacija trombocitov i markery vospalenija u bolnikh         ishemicheskoj bolezniu serdtsa s depressiej ST [Text] / L.I. Buriachkovskaja, Е.О. Poliakova, А.V. Zorin [et al.]  // Теrapevt. аrkhiv. – 2006. –  № 10. – S. 9-14.
  7. Paleev N.R. Reologicheskije svoistva krovi u bolnykh khronicheskimi nespecificheskimi zabolevanijami legkikh [Text] / H.R. Palееv, V.I. Каrandashov, V.А. Zhoмоv // Кlin. меd. – 2002. – № 6. – S. 25–28.
  8. Gumeniuk, N.I. Vlijanije оdnokratnоj infuzii reosorbilacta nа pokazateli viazkosti krovi u bolnikh khronicheskim obstructivnim zabolevanijem legkikh [Тext] / N.I. Gumeniuk, N.D. Моrskaja, А.Ja. Dz’ublik // Ukr. pulmonol. zhurn. – 2008. – № 3 (dodatok). – S. 109.
  9. Ambrose, J.A.  New Paradigm for Plaque Stabilization [Text] / Ambrose J.A., Martinez E.E // Circulation. – 2002. – № 105. – Р. 2000-2004.
  10. Marquis K. Cardiovascular manifestations in patients with COPD [Тext] // Rev. Mal. Respir. – 2008. – Vol. 25, № 6. – P. 663-673.
  11. Reologicheskije svoistvа krovi i tiazhest’ dykhatelnoj nedostatochnosti pri obostrenii khronicheskogo obstructivnogo bronchita (СOB) [Тext] / А.V. Lutаj, E.G. Efimova, V. А. Bobkov [et al.] // Sbornik rez’ume ХІ Natsionalnogo kongressа po bolezniam organov dykhanija. – Moskow, 2001. – S. 104.

ЗАСТОСУВАННЯ ПРОБІОТИКА У КОМПЛЕКСНОМУ ЛІКУВАННІ ДІТЕЙ З БРОНХІАЛЬНОЮ АСТМОЮ

Автор: Сміян О.І., Курганська В.О., Романюк О.К., Січненко П.І., Бинда Т. П., Горбась В.А., Васильєва О.Г.

Сторінки: 137-145

Анотація

         

Обстежено 43 дитини з середньотяжкою персистуючою формою бронхіальної астми віком від 12 до 18 років з метою виявлення впливу пробіотичного препарату на стан біоценозу кишечника, імунної системи та мікроелементного складу. Виявлено залежність нормалізації мікробіологічного спектру кишечника не лише від характеру лікування, зокрема включення у комплекс лікування пробіотичного препарату «Лактофіт», що містить комбінацію лактобактерій (Lactobacillus sporogenes и Bacillus coagulans), фолієву кислоту (вітамін В9) та цианокобаламін (вітамін В12), але й від дози препарату. Застосування подвійної дози дало також більш виражений ефект впливу на стан клітинної та гуморальної ланок імунітету. Виявлено зменшення продукції прозапальних цитокінів, нормалізацію мінерального балансу в цій групі дітей. Отримані результати дають підставу рекомендувати включення пробіотичного препарату до складу комплексної терапії середньотяжкої персистуючої форми бронхіальної астми у дітей старшого віку починаючи з перших днів з моменту госпіталізації з приводу загострення хвороби за схемою - 2 капсули 2 рази на день під час їжі протягом 14 днів.

Ключові слова: діти, бронхіальна астма, пробіотик, мікробіоценоз кишечника, імунна система, мікроелементи.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Said HM. Intestinal absorption of water-soluble vitamins in health and disease. 2011;37(3):357-372.
  2. PiletskyiAM. [Correction of intestinal microbiota in patients with bronchial asthma combined with chronic fatigue syndrome]. Bykovinskyi Meduchnyi Visnuk. 2010;14(3):42-44
  3. SmiyanOI, SluvaVV, MoshchuchOP. [State of intestinal microbiota and evaluation of application Laktovit Forte in acute obstructive bronchitis in infants]. J. Zdorovia Rebenka.2011;35(8):37 – 43.
  4. SmiyanOI, KurganskaVO, MoshchuchOP. [The content of proinflammatory and anti-inflammatory cytokines in the blood serum of children with asthma of varying severity].2012;39(9):35 – 38.
  5. SmiyanOI, KurganskaVO, MoshchuchOP. [Concentration of zinc, copper, magnesium and calcium in blood serum of children with asthma, and its dependence on the severity of the disease] 2011;73(5):7 – 12 .
  6. Stearns JC, Lynch MD, Senadheera. Sci Rep. 2011. 170 p.
  7. Frick JS. The Gut Microflora and Its Variety of Roles in Health and Disease. Curr Top Microbiol Immunol.2012; 5:112-124.
  8. AntupkinYG. [Current views on etiopathogenesis, clinical, diagnostic and medical peculiarities of inflammation in non-specific respiratory diseases in children].. 2011;45(1):18-23.
  9. The Order of the Ministry of Health of Ukraine from Pro zatverdgenia protokoliv diagnostiku ta likuvania alergologichnuch chvorob u ditej. [On Approval of the protocols for diagnosis and treatment of allergic diseases in children].
  10. Epstein-Litvak RV, Vylshanskaya FL. Bakteriologicheskaia diagnostika kishechnika. [Bacteriological Diagnostics of intestinal].  Guidelines. М;1977.23 p.

ЗМІНИ УРИНАРНОЇ ЕКСКРЕЦІЇ БЕТА-2-МІКРОГЛОБУЛІНУ ПРИ ГІПЕРТОНІЧНІЙ ХВОРОБІ

Автор: Сичов Р. О.

Сторінки: 129-136

Анотація

         

Метою дослідження було оцінка клініко-діагностичного і прогностичного значення бета-2-мікроглобулінурії у якості маркеру ураження нирок та визначення розповсюдженості підвищеної сечової екскреції бета-2-мікроглобуліну при гіпертонічній хворобі. Рівень бета-2-мікроглобулінурії було оцінено у 46 хворих на гіпертонічну хворобу (21 жінка та 25 чоловіків) та у 17 практично здорових осіб (в якості контрольної групи). Пацієнти з супутньою патологією були виключені. Рівень альбумінурії та бета-2-мікроглобулінурії визначали імуноферментним методом. Згідно з протоколу дослідження, усім хворим проведено ехокардіоскопічне дослідження серця, добове моніторування артеріального тиску, визначення стану ниркової гемодинаміки методом ультразвукової доплерографії та проведення функціонального ниркового резерву, оцінка швидкості клубочкової фільтрації (Cockroft-Gault формула). Як свідчать отримані дані, значення бета-2-мікроглобулінурії у хворих на гіпертонічну хворобу виявилися статистично вищими, у порівнянні з практично здоровими особами. Далі, усі хворі були розподілені на 2 підгрупи: з нормальним (до 400 мкг/л) та підвищеним рівнем бета-2-мікроглобулінурії. В останній групі були зареєстровані значно частіше порушення інтраренального кровотоку, гіпертрофія міокарда лівого шлуночку, протеїнурія, зменшення гломерулярної фільтрації. Метод оцінки рівня бета-2-мікроглобулінурії (більш ніж 400 мкг/л) володіє досить високою чутливістю та специфічністю у діагностиці гіпертензивної нефропатії. Ми зазначаємо, що збільшення рівня бета-2-мікроглобулінурії у пацієнтів з гіпертонічною хворобою - істотний маркер гіпертензивної нефропатії.

Ключові слова: бета-2-мікроглобулінурія, нирковий резерв, гіпертонічна хвороба, ремоделювання серця, мікроальбумінурія.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Zanchetti A, Hansson L, Clement D et al. Benefits and risk of more intensive blood pressure lowering in hypertensive patients of the HOT study with different risk profiles: does a J-shaped curve exist in smokers? J. Hypertension. 2003;21:797-804.
  2. Almazov VA, Shliakhto EV. [Essential hypertension]. Moscow, 2000. 118 p.
  3. Arutiunov GP, Cherniavskaya TK, Lukicheva TI et al. [Microalbuminuria and the way of its medicamental correction]. Clinical pharmacology and therapy. 1999;3:23-28.
  4. Ruilope LM, Rodicio JL. Renal surrogation in essential hypertension. Clin. Exp. Hypertens. 1999;21(5):609-614.
  5. Valderrabano F, Gomez-Campdera F, Jones E. Hypertension as cause of end-stage renal disease: lessons from international registries. Kidney Int. Suppl. 1998;68:60-66.
  6. Grinstein YI, Shabalin VV. [To the question about index of daily urinary β2-macroglobulin excretion using for kidney functional status assessment in patients with essential hypertension]. Sbornik dokladov III Sibirskoy nauchno-practicheskoi konferencii po aktual’nym voprosam farmakoterapii (kardiologiia) [Proceedings of III Siberian scientific and practical conference regarding actual questions of pharmacotherapy (cardiology)]. Krasnoyarsk, 1998, pp. 53-56.
  7. Preobrazhenskii DV, Marenich FV, Romanova NE. [Microalbuminuria: diagnostic, clinical and prognostic significance]. Russian cardiology journal. 2000;5:49-54.
  8. Caetano EP, Zatz. RТ, Praxedes JN. The clinical diagnosis of hypertensive nephrosclerosis - how reliable is it? Nephrol. Dial. Transplant. 1999;14:288-290.
  9. Epstein M, Parving H, Ruiope LM. Surrogate endpoints and renal protection: focus on microalbuminuria. Blood Pressure. 1997;6(suppl. 2):52-57.
  10. Stephenson JM, Kenny S, Stevens LK et al. Proteinuria and mortality in diabetes: the WHO multinational study of vascular disease in diabetes. Diabet. Med. 1995;12:149-155.
  11. Agewall S, Wikstrand J, Ljungman S et al. Does microalbuminuria predict cardiovascular events in non-diabetic men with treated hypertension? Risk factor international study group. Am. J. Hypertens. 1995;8:337-343.
  12. Gogin EE. [Essential hypertension]. М: MedicinePubl., 1997. 400 p.
  13. BekhetinaVA, LeonovaMV, BelousovYuB, RakovSS. [Comparative assessment of nephroprotective effect of hypotensive medications in patients with essential hypertension]. Russiancardiologyjournal. 1999;2:8-13.
  14. Evsikov EM, Lyusov VA, Baikova OA et al. [The nature of essential hypertension]. Russiancardiologyjournal. 2000;5:4-12.
  15. Nanchikeeva ML, Konechnaya EYa, Bulanov MN et al. [Possibilities of early diagnostics of kidney involvement in patients with essential hypertension]. Те2004;9:29-34.
  16. Andrushko ІІ, Serkova VK, Pentyuk OO. [Microproteinuria as a marker of essential hypertension development and progression]. Materialy regional’noi naukovo-practychnoi konferencii “Arterial’na hypertensia: vyiavlennia, poshyrenist’, dyspanserizatsiya, profilaktyka ta likuvanniia”. [Proceedings of regional scientific and practical conference “Arterial hypertension: detection, prevalence, health survey, prophylaxis and treatment”]. Ivano-Frankivsk, 2003, p. 43.
  17. PoliakovLM, PoteriaevaON, PaninLE. [Enzyme linked immunosorbent assayА-I and В in the urine of patients with nephrotic syndrome]. Voprosy meditsinskoy khimii. 1999;1:18-22.
  18. Bernard AM, Moreau D, Lauwerys R. Comparison of retinol binding protein and b2-microglobulin determination in urine for early detection of tubular proteinuria. Clin. Chem. Acta. 1982;126:1-7.
  19. VilchinskayaMYu, ZharovaEA, NasonovEL. Ratio of humoral immunity indexes and activity of renin-angiotensin-aldosterone system in patients with essential hypertension. Ter. Arkh. 1991;63(4):54-57.
  20. Abraham PA, Mascioli SR, Launer. 1994;7:965-974.
  21. Leonova MV, Demidova MA, Tarasov AV, Belousov YuB. [Hypotensive, organoprotective and metabolic efficacy of spirapril in patients with essential hypertension]. Ratsional’naya pharmakoterapia v kardiologii. 2005;2:4-8.
  22. Lavrenova TP. [Urinary enzymes and their importance for the diagnosis of kidney lesions (review of the literature)].
  23. Lukomskaia IS, Lavrenova TP, Tomilina NA, Zubkin ML, Fedorova ND. [Diagnostic value of determining neutral alpha-glucosidase and N-acetyl-beta-D-hexosaminidase activity in the urine in kidney pathology]. Vopr Med Khim. 1986;32(5):112-119.

ВИЗНАЧЕННЯ СТУПЕНЮ ПРИХИЛЬНОСТІ ЛІТНІХ ПАЦІЄНТІВ ДО ДОБРОСОВІСНОГО ВИКОНАННЯ ЛІКАРСЬКИХ ПРИЗНАЧЕНЬ

Автор: Рощупкін А.А.

Сторінки: 124-128

Анотація

         

У статті наведено дані про дослідження онтогенетичних особливостей впливу парентерального введення ксеногенної цереброспінальної рідини на легені пацюків лінії Вістар. Дослідження проведене на 84 пацюках, розподілених на експериментальні та контрольні групи. До експерименту входили тварини таких вікових підгруп (по 6 пацюків): 1 місяц (I група), 5 місяців (II група), 19 місяців (III група). Строки експерименту були 7 (I і II групи), 30 (усі групи), 90 (II і III групи) днів. Тваринам експериментальної групи внутрішньом’язово триразово вводили ксеногенну цереброспінальну рідину в об’ємі 0,002 мл/г з інтервалом 2 дні (7 днів експерименту), десятикратно (30, 90 днів експерименту). Тваринам контрольної групи вводили розчин за аналогічною схемою. Ксеногенну цереброспінальну рідину лактуючих корів отримували під час субокципітальної пункції. Після виконання декапітації під ефірним загальним знеболенням забирали легені, які фіксували в 10 % розчині формальдегіду. Потім виготовляли гістологічні зрізи за загальновизнаним методиками з наступним їх забарвленням гематоксиліном та еозином, пікрофуксином (за Ван Гізоном). При світловій мікроскопії визначали відсотковий вміст (відношення сумарної площі досліджуваної ознаки до загальної досліджуваної площі, вираженої у відсотках) ділянок із незміненою паренхімою, емфіземою, дислектазами, крововиливами, вираженість колагенових волокон. Отримані дані піддавалися статистичній обробці. На вираженість виявлених змін впливають сумарна доза введеної ксеногенної цереброспінальної рідини, вихідний вік тварин, тривалість експерименту. Виявлено, що введення ксеногенної цереброспінальної рідини викликає збільшення відсоткового вмісту ділянок із незміненою паренхімою за рахунок зменшення питомої ваги дільниць з емфіземою з різним ступенем вираженості цих змін. Крім того, відзначали зменшення вмісту колагенових волокон у легенях щурів в експериментальних групах порівняно з контрольними. На вираженість виявлених змін впливають сумарна доза введеної ксеногенної цереброспінальної рідини, вихідний вік тварин, тривалість експерименту.

Ключові слова: ліквор, онтогенез, гістоструктура, паренхіма легень, колаген.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Parahonskiy AP. [Pharmacotherapy of aging  pathients]. International Journal of applied and basic research. 2009;5(5):125-126.
  2. Belovol FM, Knyazkova II. [Clinical Pharmacology in geriatrics] . 2012; 1 (25): 50-55.
  3. Yevstigneev SV, Elfimova IA, Ctejka OV [The problem of compliance in the treatment of hypertension in Police Officers. The role of the practical physician in solving this problem] Messenger modern clinical medicine. 2010;3 (2): 38-43.
  4. Leonova MV, Myasoedova NV. [Practical aspects of the treatment of hypertension: efficacy and compliance] Russian Cardiology Journal.2003; 2(2):55-56.
  5. Morisky DE, Green LW, Levine DM. [Concurrent and predictive validity of a self-reported measure of medication adherence] Med. Care. 1986;.2467–74.
  6. Stegmann OA, Petrova MM, Vyrva PV. [Medical factors determining the compliance of outpatients with chronic heart failure] International Journal of applied and basic research- 2014;5(5):98-101.

ЕФЕКТИВНІСТЬ БАЗИСНОЇ ТЕРАПІЇ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ ЗАЛЕЖНО ВІД ГЕНОТИПУ ЗА BCL1 ПОЛІМОРФІЗМОМ ГЕНА ГЛЮКОКОРТИКОЇДНОГО РЕЦЕПТОРА

Автор: Орловський В.Ф., Кмита В.В.

Сторінки: 117-123

Анотація

         

Метою дослідження була оцінка ефективності базисної терапії бронхіальної астми (БА) залежно від генотипу за Bcl1 поліморфізмом гена глюкокортикоїдного рецептора (ГР).

Матеріали та методи дослідження. Обстежено 188 пацієнтів із БА та 95 практично здорових осіб. Ефективність лікування оцінювали за ACQ та об'ємом форсованого видиху за 1-шу секунду (ОФВ1) через 4 та 16 тижнів лікування. Bcl1 поліморфізм гена ГР визначали за методом Fleury I. еt al.  Статистичну обробку результатів здійснювали за програмою SPSS-17.

Результати дослідження. Встановлено, що у 8,5% хворих на БА був повний контроль, у 68,6% – частковий, а у 22,9% – відсутній. Аналіз залежно від генотипу за Bcl1 поліморфізмом гена ГР:  С/С генотип був асоційований із контрольованою, а G/G генотип – із неконтрольованою БА. Рівні контролю та ОФВ1 вірогідно зростали через 4 тижні у всіх хворих.

На подальшому етапі відібрано 92 пацієнти із частковим контролем – І група; 23 із відсутнім контролем – ІІ група. Контроль у І групі через 12 тижнів лікування зростав і у хворих із C/G генотипом був вірогідно вищим порівняно із G/G генотипом. ОФВ1 був нижчим у хворих із G/G генотипом порівняно із С/С та C/G генотипами (р=0,001). У ІІ групі  лікування сприяло підвищенню контролю, проте у пацієнтів із G/G генотипом він був вірогідно нижчим порівняно із хворими із С/С генотипом, що підтверджувалось і вищим показником ОФВ1.

Висновок. G/G генотипом асоційований із неконтрольованим перебігом БА та нижчою відповіддю на інгаляційні ГКС.

Ключові слова: бронхіальна астма, Bcl1 поліморфізм, контроль, лікування.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. van Schayck OC. Global strategies for reducing the burden from asthma General Practice Airways Group. 2013; 22(2): 239-2 43.
  2. Rabe KF, Vermeire PA, Soriano JB, Maier WC. Clinical management of asthma in 1999: the Asthma Insights and Reality in Europe (AIRE) study, Eur.
  3. Gené RJ, Antui JD, Sano F et al. Asthma control in Latin america (LA) and Caribbean (CAR) countries: correlation between asthma control test (ACT), FEV1 and currenttreatment ERS. In: European Respiratory Society conference, 2009. Poster 3050.
  4. Pedersen S E, Bateman ED, Bousquet J et al. Determinants of response to fluticasone propionate and salmeterol/fluticasone propionate ccombination in the Gaining Optimal Asthma control study. Allergy Clin. Immunol. 2007; 120 (5): 1036 – 1042.
  5. Fenech A, Hall ІР. Pharmacogenetics of asthma.
  6. Puzyireva V P. Genetika bronholegochnyih zabolevaniy: monografiya Pod red. V P Puzyireva, L M Ogorodovoy (gl. red. serii A G Chuchalin). Moskva : Holding «Atmosfera», 2010. 160 s.
  7. Pietras T, Panek M, Tworek D et al. The BclI single nucleotide polymorphism of the human glucocorticoid receptor gene h-GR/NR3C1 promoter in patients with bronchial asthma: pilot study.
  8. Zhdanova MV, Bogdanova MA, Voytovich AN i dr. Novyie vozmozhnosti prognozirovaniya effektivnosti terapii ingalyatsionnyimi glyukokortikosteroidami u detey s bronhialnoy astmoy. Sovremennyie tehnologii v pediatrii i detskoy hirurgii: mater. VII Ros. kongr. Moskva, 2008, rr. 272.
  9. Zhdanova MV, Voitovich AN, Bogdanova MA et al. Glucocorticoid receptor BclI variant in children with different levels of bronchial asthma severity. 11th International Congress of Human Genetics, Brisbane, Australia, 2006. P. 1298.
  10. Van Rossum EF, Koper JW, van den Beld AW et al. Identification of the BclI polymorphism in the glucocorticoid receptor gene: association with sensitivity to glucocorticoids in vivo and body mass index.
  11. Panarelli M., Holloway CD, Fraser R et al. Glucocorticoid receptor polymorphism, skin vasoconstriction, and other metabolic intermediate phenotypes in normal human subjects.
  12. Xiang L, Marshall GD. Glucocorticoid receptor BclI polymorphism associates with immunomodulatory response to stress hormone in human peripheral blood mononuclear cells.
  13. Fleury I, Beaulieu Р, Primeau М et al.  Characterization of the BclI polymorphism in the glucocorticoid receptor gene.
  14. Zhdanova MV, Tikhoniva VS, Voitovich AN et al.   Polymorphisms in the glucocorticoid receptor in children with difficult bronchial asthma.
  15. Corvol H, Nathan N, Charlier C et al. Glucocorticoid receptor gene polymorphisms associated with progression of lung disease in young patients with cystic fibrosis. 
  16. Schwabe K, Vacca G, Dück R, Gillissen A. Glucocorticoid receptor gene polymorphisms and potential association to chronic obstructive pulmonary disease susceptibility and severity.
  17. Cuzzoni E, De Iudicibus S, Bartoli F et al. Association between BclI polymorphism in the NR3C1 gene and in vitro individual variations in lymphocyte responses to methylprednisolone. Br. J. Clin. Pharmacol. 2012; 73(4): 651–655.

МІНІМІЗАЦІЯ РАННІХ ПІСЛЯОПЕРАЦІЙНИХ УСКЛАДНЕНЬ ПРИ ПРОВЕДЕННІ ЕНДОВЕНОЗНОЇ ЛАЗЕРНОЇ КОАГУЛЯЦІЇ РІЗНИМИ ВИДАМИ ОПРОМІНЕННЯ

Автор: Мелеховець Ю.В., Леонов В.В., Мелеховець О.К., Марченко Є.Є.

Сторінки: 110-116

Анотація

         

В досліджені висвітлені питання оптимізації післяопераційного періоду при застосуванні ЕВЛК з довжинами хвиль 940 нм, 1470 нм и 445 нм.
Метою роботи була оцінка перебігу післяопераційного періоду у пацієнтів після проведення ендовазальної лазерної коагуляції (ЕВЛК) підшкірних вен із застосуванням різних видів лазерного опромінення.
Матеріали та методи. В залежності від режимів лазерної коагуляції хворі були розподілені на три групи: ЕВЛК з застосуванням λ = 940 нм, 445 нм и 1470 нм.
Результати дослідження та їх обговорення. Вивчені основні клінічні характеристики післяопераційного періоду: больовий синдром, порушення чутливості та прояви місцевого постабляційного запалення: інфільтрати, гіперемія, набряк, біль на протязі коагульованої вени. Стан судинної стінки, наявність перфорантних та кому-

нікантних вен, наявність та ступінь рефлюксів оцінювались за допомогою дуплексного сонографічного обстеження.
Висновок. Показано, що мінімальна травматизація перивазальниих тканин спостерігається при застосуванні опромінювання з довжиною хвилі 1470 нм та 445 нм у порівнянні з довжиною хвилі 940 нм, що забезпечує найбільш благоприємний післяопераційний перебіг захворювання.
Ключові слова: варикозна хвороба, варикозні вени, эндовазальна лазерна коагуляція, лазерна абляція? Дуплексне сонографічне дослідження.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Alekperova TV., Kirienko AP, Bogachov VU., Zolotuhin IA Lechebno-diagnosticheskie tehnologii ambulatornoy hirurgii varikozno y bolezni ven nijnih konechnostey [Treatment and diagnostic technology of the outpatient surgery of the varicose disease of the lover limbs]. Abulatornaya hirurgiya. Moskva, 2001. – Vol. 2(2). - pp. 5-9. (In Russian).
  2. Bogachev VU. Nachalnie formi hronicheskoy venoznoy nedostatochnosti nijnih konechnostey (epidemiologiya, patogenez, diagnostika, lechenie i profilaktika) [Early forms of the lover limb chronic veins insufficiency (epidemiology, pathogenesis, diagnostic, treatment and prophilacsis)]. Flebolimfologiya. Moskva, 2004. - Vol. 21. – pp.10 – 13. (In Russian).
  3. Larin SI. Ispol’zovanie razlichnih vidov endovazalnoy lazernoy koagulyacii v lechenii varikoznoy bolezni ven nijnih konechnostey. [Using of the different types of endovasal laser coagulation in varicose disease of the lower limbs]. Flebolimfologiya. VI Konferenciya Associacii flebologov Rossii. Moskva, 2006. – P. 122. (In Russian).
  4. Pokrovskiy AV, Sapelkin SV. Klassifikaciya CEAP i ee znachimost dlya otechestvennoy flebologii [CEAP classification and its significance for national flebology]. Angiologiya i sosudistaya hirurgiya. Moskva, 2006. – Vol.12 (1), pp. 65-74. (In Russian).
  5. okrovskiy AV., Sapelkin SV., Letunovskiy EA. Ispolzovanie metoda ehdovazalnoy lazernoy koagulyacii v lechenii varikoznoy bolezni [Using of the method of endovasal laser coagulation in varicose disease treatment]. Rossiyskiy medicinskiy jurnal. Moskva,2007. Vol.1, pp.41-43. (In Russian).
  6. Gaston-Johansson, F., Albert, M., Fagan, E., & Zimmerman, L. (1990). Similarities in pain descriptions of four different ethnic-culture groups. Journal of Pain and Symptom Management, 5, 94–100
  7. Goldman M.P. Pathophysiology of varicose veins. In book Sclerotherapy. Treatment of varicose and telangiectatic leg veins. 4-th edition /M.P. Goldman, J.J.Bergan, J.-J. Guex// Mosby Elsevier. 2007. - P.49-72
  8. Kaspar S. Standardisation of parameters during endovenous laser therapy of truncal varicose veins experimental ex-vivo study /S. Kaspar, J. Siller, Z. Cervinkova, T. Danex// Eur. J. Vase. Endovasc. Surg. 2007. - Vol.34, №3. - P.224-228.
  9. Kim H.S. Lower enercy endovenous laser ablation of the great saphenous vein with 980nm diode laser in continuous mode /H.S. Kim, I.J. Nwankwo, K. Hong, PSJ. McElgunn// Cardiovasc intervent Radiol. 2006. - №29. - P.64-69.
  10. Mekako A.I. A nonrandomised controlled trial of endovenous laser therapy and surgery in the treatment of varicose veins /А.1. Mekako, J. Hatfield, J. Bryce, D. Lee, P.T. McCollum, I. Chette// Vase Surg. 2006. - Vol.20. - P.451-457.
  11. Myers K.A. Duplex ultrasonografy scanning for chronic venous desease: patterns of venous eilux /K.A. Myers, R.W. Ziegenbein, G.H. Zeng, P.G. Mathews// J.Vasc. Surg. 1995. -P.605-612.

ОСОБЛИВОСТІ ЕЛЕКТРОЛІТНОГО БАЛАНСУ В КРОВІ НОВОНАРОДЖЕНИХ ІЗ УРАЖЕННЯМ НИРОК НА ФОНІ АСФІКСІЇ

Автор: Лобода А.М, Маркевич В.Е.

Сторінки: 99-109

Анотація

         

Вивчення концентрації основних електролітів у біосередовищах новонароджених із ураженням нирок на тлі асфіксії є актуальним, оскільки дозволить визначити характер порушень їх вмісту та балансу, тактику інфузійної та діуретичної терапії. Мета роботи –
дослідити особливості вмісту та балансу електролітів (натрію, калію, кальцію, магнію) у сироватці крові та еритроцитах новонароджених, що мають порушення функції нирок внаслідок асфіксії.

Обстежено 200 доношених новонароджених із ознаками ушкодження нирок: 100 дітей, які перенесли тяжку асфіксію, 100 дітей із помірною асфіксією. Групу порівняння склали 20 немовлят, що не мали асфіксії при народженні. Вміст електролітів визначали методом емісійної фотометрії, також розраховували показники співвідношення в парах Na/K та Ca/Mg та трансмембранні співвідношення макроелементів.

Встановлено, що критичним періодом формування електролітного дисбалансу у новонароджених із порушенням функції нирок у разі помірної асфіксії є ранній неонатальний період, у разі тяжкої асфіксії – весь неонатальний період. Особливістю порушення функції нирок на тлі асфіксії є розвиток сироваткової гіпернатріємії та гіперкаліємії, гіпокальціємії та гіпомагніємії, а також зниження показників співвідношення Na/K і зростання Ca/Mg. Еритроцитарний пул макроелементів у разі ішемічної нефропатії новонароджених характеризується зростанням рівня натрію та дефіцитом калію, кальцію та магнію, а також зростанням коефіцієнту трансмінералізації Na/K та зменшення співвідношення Ca/Mg. Зростання трансмембранних співвідношень відносно натрію та магнію відображає переміщення їх у клітину, а зниження їх відносно калію та кальцію свідчить про переважання транспорту зазначених електролітів в позаклітинне середовище. Зміни сироваткового та внутрішньоклітинного електролітного вмісту та балансу необхідно враховувати при проведенні інфузійної терапії у немовлят із порушенням функції нирок на тлі асфіксії.

Ключові слова: нирки, електроліти, баланс, співвідношення, кров.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Kurinczuk J.J., White-Koning M., Badawi N. Epidemiology of neonatal encephalopathy and hypoxic-ischaemic encephalopathy. Early Hum Dev. 2010; 86: 329–38.
  2. Wall S.N., Lee A.C., Carlo W., Goldenberg R., Niermeyer S., Darmstadt G.L., et al. Reducing intrapartum-related neonatal deaths in low- and middle-income countries-what works? Semin Perinatol. 2010; 34: 395–407.
  3. Morales P., Bustamante D., Espina-Marchant P., Neira-Pena T., Gutiérrez-Hernández M.A, Allende-Castro C., et al. Pathophysiology of perinatal asphyxia: can we predict and improve individual outcomes? The Epma Journal. 2011; 2(2): 211–230.
  4. Mohan P.V., Pai P.M. Renal insult in asphyxia neonatorum. Indian Pediatrics. 2000; 37: 1102 – 1106.
  5. Skal'nyy A.V. Khimicheskie elementy v fiziologii i ekologii cheloveka. – M.: ONIKS 21 vek: Mir, 2004. – 216 р.
  6. Mikroelementozy cheloveka: etiologiya, klassifikatsiya, organopatologiya / Avtsyn A.P., Zhavoronkov A.A., Rish M.A., Strochkova L.S. – M.: Meditsina, 1991. – 496 р.
  7. Kulikova N.Yu., Chasha T.V., Mozhaeva A.N., Kuz'menko G.N., Sitnikova O.G. Ishemicheskaya nefropatiya u novorozhdennykh, kliniko – laboratornaya kharakteristika, prognozirovanie i rannyaya diagnostika. Zdorov'ye rebenka. 2010; 2(23): 104-107.
  8. Statisticheskie metody v mediko-biologicheskikh issledovaniyakh s ispol'zovaniem Exel / Lapach S.N., Chubenko A.V., Babich P.N. – K.: MORION, 2001. – 408 р.
  9. Klinicheskaya otsenka rezul'tatov laboratornykh issledovaniy / Nazarenko G.I., Kishkun A.A. – M.: Meditsina, 2006. – 544 р.
  10. Basu P., Som S., Das H., Choudhuri N. Electrolyte status in birth asphyxia. Indian J. Pediatr. 2010; 77(3): 259 – 262.
  11. Sweetman D.U., Riordan M., Molloy E.J. Management of renal dysfunction following term perinatal hypoxia-ischaemia. Acta Paediatr. 2013; 102 (3): 233 – 241.
  12. Ng P.C. Effect of stress on the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in the fetus and newborn. J. Pediatr. 2011; 158 (2): 41 – 43.
  13. Svobodnoradikal'nye protsessy i vospalenie (patogeneticheskie, klinicheskie i terapevticheskie aspekty) / Sologub T.V., Romantsov M.G., Chesnokova N.P. – M.: Akademiya estestvoznaniya, 2008. – 143 р.
  14. Gromova O.A. Neyrotroficheskaya sistema mozga: neyropeptidy, makro- i mikroelementy, neyrotroficheskie preparaty. Mezhdunarodnyy nevrologicheskiy zhurnal. 2007; 2 (12): 94 – 106.
  15. Sheybak M.P. Defitsit magniya i ego znachenie v patologii detskogo vozrasta. Ros. vestn. perinatologii i pediatrii. 2003; 1: 45 – 47.
  16. Ikari A., Okude C., Sawada H., et al. Activation of a polyvalent cation–sensing receptor decreases magnesium transport via claudin–16. Biochim. Biophys. Acta. 2007; 1778 (1): 283 – 290.

ОСОБЛИВОСТІ КАРДІОРЕНАЛЬНИХ ВІДНОСИН У ХВОРИХ З МІКСТ ПАТОЛОГІЄЮ - ХРОНІЧНОЮ СЕРЦЕВОЮ НЕДОСТАТНІСТЮ НА ТЛІ ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯ ТА ХРОНІЧНИМ ОБСТРУКТИВНИМ ЗАХВОРЮВАННЯМ ЛЕГЕНЬ

Автор: Винниченко Л.Б., Деміхова Н.В., Винниченко К.А.

Сторінки: 83-92

Анотація

         

Метою даної роботи було вивчення особливостей кардіоренальних відносин у хворих з мікст патологією - хронічною серцевою недостатністю (ХСН) на тлі ішемічної хвороби серця (ІХС) в поєднанні з хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ). Під наглядом перебувало 134 хворих віком від 45 до 78 років, співставні за віком та статтю, з ХСН II, III функціонального класу (ФК) ішемічного походження. Основна група представлена хворими з ХСН II, III ФК без порушень функції зовнішнього дихання (ФЗД) (n=60). Групу дослідження склали 74 пацієнти з ХСН ІІ –ІІІ ФК на тлі ІХС в поєднанні з ХОЗЛ ІІ та ІІІ стадії. Вивчення морфо-функціонального стану міокарду показало, що при однаковому функціональному класі ХСН в групі хворих із супутнім ХОЗЛ, в порівнянні з хворими на ХСН без ХОЗЛ, спостерігається більш значне збільшення розмірів правого передсердя (ПП), правого шлуночка (ПШ), середнього діаметра легеневої артерії (СДЛА); вірогідно частіше виявляються артеріальна гіпертензія, гіпертрофія лівого шлуночка (ГЛШ), прогностично несприятливі типи ремоделювання ЛШ (концентрична та ексцентрична), зменшується кількість осіб із «вповільненим» типом діастолічної дисфункції лівого шлуночка (ДД ЛШ) за рахунок збільшення відсотка хворих із проміжним «псевдонормальним» порушенням ДД ЛШ. У хворих з мікст патологією - ХСН на тлі ІХС в поєднанні з ХОЗЛ порівняно з такими без ХОЗЛ вірогідно частіше спостерігались клінічно значимі: підвищення рівня сироваткового креатиніну (35,1% vs 10% відповідно, р<0,05), зниження показників ШКФ (<60 мл/хв/1,73м2) (47,3 % vs 25,0% відповідно, р<0,05), виснажений ФНР (47,3% vs 15% відповідно, р<0,05), МАУ (89,2% vs 61,7% відповідно, р<0,05). Виявлено, що збільшення МАУ асоціює з дилятацією правих відділів серця, зниженням толерантності до фізичного навантаження й збільшенням тяжкості ХСН. Збільшення ЗЩС взаємопов’язано зі зменшенням дилятації ПШ. Встановлено, що найбільший відсоток хворих з МАУ й виснаженим ФНР, клінічно значимим зниженням ШКФ, підвищенням КК й зниженням відносної щільності порції сечі спостерігалось у пацієнтів III стадії ХОЗЛ, а також у хворих III ФК ХСН. Встановлено, що ЕГ та КГ ЛШ супроводжуються більш вираженим погіршенням клубочкової та канальцієвої функцій нефрона.
Ключові слова: хронічна серцева недостатність, ішемічна хвороба серця, хронічне обструктивне захворювання легень, кардіоренальний синдром.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Karpov RS, Dudko VA, Klyashev SM [Heart - lung]. Tomsk, 2004. – 605p. (In Russian)
  2. Chuchalin AG [Guide in respiratorymedicine]. - М, 2007. – 814p.(In Russian)
  3. Avdeev SN, Baymakanova GE [Strategy of cardiac patients suffering from Cardiopulmonary relations]. Serdtse [Heart]. 2007: 6: 308-309. (In Russian)
  4. Huiart L, Emst P, Suissa S Cardiovascular morbidity and mortality in COPD. 2005: 128 (4): 2640-
  5. Gjerge B, Bakke P, Ueland T, Hardie JA, Eagan TM The prevalence of undiagnosed renal failure in a cohort of COPD patients in Western Norway. Respir. 2012: 106:361-366.
  6. Ronco C, House AA, Haapio M [Cardiorenal syndrome: refining the definition of a complex symbiosis gone wrong]. Intensive Care Med. 2009: 34: 957-962.
  7. Maclay JD, McAllister DA, Mills NL, Paterson FP, Ludlam CA, Drost BM, Newby DE, Macnee W Vascular dysfunction in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2009: 180: 513-520.
  8. Mareyev VY, Ageev FT, Arutyunov GP et al. [National guidelines RNCS and HFS for the diagnosis and treatment of chronic heart failure]. Serdechnaya Nedostatochnost [Heart failure]. 2007: 8 (1): 34-41.(In Russian)
  9. Gozhenko AI, Haminich AV, Lebedev TL, Gozhenko OA [Method of determining functional renal reserve]. Pat. Ukraine number 42860, IPC (2009) A61 B5/20; № u200901459; Applications. 02/23/09; . - 4 p. (In Ukrainian)
  10. "On approval and introduction of medical and technological documents in chronic Order of Education and Science Ministry of Ukraine (In Ukrainian)
  11. "Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease". National Institutes of Health, 2013. - 100р.

ОЦІНКА СТАНУ ПЛОДА У ВАГІТНИХ З АРИТМІЄЮ СЕРЦЯ

Автор: Бойко В.І., Сухарєв А.Б., Нікітина І.М.

Сторінки: 77-82

Анотація

         

Вивчено показники біофізичного профілю плода, кардіотокограми, стан кровотоку в артеріях пуповини, маткових артеріях у вагітних із екстрасистоліями, пароксизмальною тахікардією. У жінок із пароксизмальною тахікардією виявлені помірні порушення кровотоку в маткових артеріях, невеликі відхилення окремих показників біофізичного профілю плода.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

1. AbdulaevaF.M, Shmidt E.Yu ,.Yabluchanskiy N.I.Zheludochkovaya ekstrasistolicheskaya aritmIya u beremennyih. UkraYinskiy kardIologIchniy zhurnal #1,2014.s102-110
2. Voskresenskiy S. L. Otsenka sostoyaniya ploda. Kardiotokografiya. Dopplerometriya. Biofizicheskiy profil: Ucheb. Posobie. – MN.: Knizhnyiy dom, 2004. – 304 s.
3. Kleschenogov S.A. Prognozirovanie oslozhneniy beremennosti na osnove izucheniya variabelnosti ritma serdtsa. Byulleten SO RAMN,#3(121),2006.s.52-59
4. Nikitina Yu. M., Truhanova A. I. Ultrazvukovaya doplerovskaya diagnostika v klinike – Ivanovo: Izdatelstvo MIK, 2004. – 496 s.
5. Nakaz vId 27.12.2006 # 900 Pro zatverdzhennya klInIchnogo protokolu z akusherskoYi dopomogi "Distres ploda pri vagItnostI”.
6. Medved V. I. Vvedenie v kliniku ekstragenitalnoy patologii beremennyih. –K.Gidromaks, 2007. – 168 s.
7. Strizhakov A. N., Davyidov A. I., Belotserkovtseva L. D. Fiziologiya i patologii ploda. - M.:Meditsina, 2004. – 356 s.
8. Stryuk R.I.Zabolevaniya serdechno-sosudistoy sistemyi i beremennost M. GEOTAR-Media,2010 s.300
9. Filipov O. S. Platsentarnaya nedostatochnost. – M.: MEDpress-inform, 2009. – 160 s.
10. Shehman M. M. Rukovodstvo po ekstrogenitalnoy patologii u beremennyih – M.:Triada – H, 2005. – 816 s.

ДЕЯКІ ОСОБЛИВОСТІ СТАНУ ІМУННОЇ СИСТЕМИ ДІТЕЙ З ЛОКАЛЬНИМИ ФОРМАМИ ТУБЕРКУЛЬОЗУ

Автор: Білогорцева О.І., Доценко Я.І., Рекалова О.М., Победьонна Г.П., Сіваченко О.Є.

Сторінки: 70-76

Анотація

         

Вступ. Епідемічна ситуація по туберкульозу (ТБ) в Україні залишається на-пруженою, в тому числі, серед дітей та підлітків. Стан імунної системи дітей може визначати ймовірність захворювання на ТБ, особливості перебігу захворювання і його прогноз.

Метою роботи було вивчення особливостей клітинного імунітету дітей з ло-кальними формами ТБ.

Матеріали та методи дослідження. Були обстежені 44 пацієнти віком від 5-ти до 16-ти років, які мали позитивну пробу Манту з

2ТО із вперше діагностованим ТБ (ВДТБ). Діти були розподілені на 2 вікові групи – 5-9 та 10-16 років. Контрольну групу склали 44

здорових щеплених БЦЖ дітей віком від 5-ти до 16-ти років, не інфікованих МБТ, які зверталися в НІФП НАМН протягом 2012 – 2014 рр. з приводу уточнення діагнозу. У віковій групі 5-9 років було 20 дітей, у відповідній контрольній групі – 26 здорових, щеплених БЦЖ, дітей відповідного віку та статі, дітей із локальними формами ВДТБ віком 10-16 років – 24 дитини, в контрольній групі – 18 дітей відповідного віку та статі. У дітей досліджувалися вміст CD3+-, CD4+-, CD8+-, CD4+-, CD16+-, CD19+-клітин із використанням наборів моноклональних антитіл «BD Simultest CD3/CD16+CD56, CD3/CD19, CD4/CD8» (США).

Результати дослідження. У дітей вікової групи 5-9 років з локальним ТБ відзначалося зниження імунорегуляторного індексу зі зменшенням абсолютного і відносного вмісту В-клітин. У дітей 10-16 років була виявлена вторинна імунна недостатність за рахунок пригнічення Т- та В-клітинних ланок імунітету, зниження абсолютної кількості Т-лімфоцитів, абсолютного та відносного вмісту CD4+-, CD16+-, CD19+-лімфоцитів зі зменшенням абсолютної кількості CD8+-клітин при незмінному імунорегуляторному індексі, що може допомогти визначити напрями та обсяг імунокорекції.

Ключові слова: діти, туберкульоз, показники клітинного імунітету.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Prichiny disregulyatsii immunnogo otveta pri tuberclyoze legkikh: vliyaniye M. tuberculosis na techenije immunnogo otveta [Теxt] / E.I. Esimova, O.I. Urazova, V.V. Novitskij [et al.] // Bulleten’ Sib. mediciny – 2012. – № 3. – P. 79-86.
  2. Contribution of CD14-159C/T polymorphism to tuberculosis susceptibility: a meta-analysis [Text] / J. Zhao, G. Lin, W-H. Zhang, [et al.] // The International Journal of Tuberculosis and Lung Disease. – 2013. – Vol. 17, № 11. – P. 1472-1478.
  3. Аssotsiirovanije umen’shenija kolichestva Т-kletok 1-go tipa v perifericheskoi krovi bolnikh tuberculozom legkikh so snizheniem ekspresii kostimulyatornikh molekul CD-80 na моnоtsitakh [Теxt] / О.V. Теmchura, V.V. Senukov, N.V. Pronkina [et al.] // Problemy tuberculeza i boleznei legkikh. – 2007. – № 2. – P. 25-28.
  4. Estestvenno-killernyi immunodeficit i gerpes-virusnaja infectsija pri tuberculoze [Теxt] / M.А. Каralyan, S.М. Stеpаnyan, А.К. Ulumyan, E.Т. Каrаpеtyan // Problemy tuberculeza i boleznei legkikh. – 2007. – № 3. – P. 25-27. 
  5. Bilogortseva О.І. Еpidemioilichna sytuatsija schodo tuberculozu u ditei ta po-kaznyki protytubercul’oznoi roboty sered dytizchogo naselennia v Ukraine u 2012 rotsi [Теxt] / О.І. Bilogortseva // Маterialy V z’izdu phthyziatriv i pulmonologiv. – 2013. – P. 24–29.
  6. Аverbakh М.М. Tuberculioznaja granul’oma. Sovremennii vzgliad na immunogenez i kletochnii sostav [Теxt] / М.М. Аverbakh // Tubercul’oz i bolezni legkikh. – 2010. – № 6. – P. 3-9.
  7. Ginda S.S. Kharakteristika immunnogo onveta u deteij s razlichnymi oslozhnenijami posle vakcinacii i re vakcinacii vakcinoi БЦЖ [Текст] / S.S. Ginda, К.М. Yavorskii, S.S. Kulchitskaja // Tubercul’oz i bolezni legkikh. – 2013. – № 6. – P. 24-25.
  8. Polioxidonii v komplexnom preventivnom lechenii tuberculioza u detei i podrostkov [Теxt] / A.S. Pozdniakova, N.S. Shpakovskaja, E.I. Каtebnikovа [et al.] // Tubercul’oz i bolezni legkikh. – 2010. – № 1. – С. 45-49.

АНАЛІЗ ЛІКУВАННЯ ДІТЕЙ З МНОЖИННИМИ ВРОДЖЕНИМИ ВАДАМИ РОЗВИТКУ

Автор: Авраменко І. Ю.

Сторінки: 63-69

Анотація

         

Метою нашого дослідження було проаналізувати результати лікування та приорітетність надання допомоги дітям із множинними вродженими вадами розвитку, до складу яких входить вада серця.

Проведено ретроспективний аналіз медичної документації дітей  віком  до  року  з  МВВР  і  ВВС.  Усі  результати  були  статистично  опрацьовані  за  допомогою  оригінальної  комп'ютерної  програми  Microsoft Excel. Найчастіше ВВС поєднувались з аномаліями сечовидільної системи та ШКТ, рідше  –  з вадами розвитку нервової системи, скелету,  і  органів  дихання.  Аномалії  скелету  чи  органів  сечовивідної  системи рідко впливають на стан хворого і не вимагають ургентного  хірургічного  лікування.  Критичні  ВВС,  при  МВВР,  вимагають  хірургічного лікування в першу чергу. Некритичні ВВС впливають  на  перебіг  поопераційного  періоду  і  повинні  бути  враховані  при  лікуванні  дітей  з  МВВР.  Аномалії  шлунково-кишкового  тракту  є  вирішальними у дестабілізації клінічного стану пацієнта і вимагають хірургічного втручання  вже у періоді новонародженості. Суттєво вища смертність після хірургічного лікування пов’язана з виконанням паліативних операцій, а не завершеної корекції вади розвитку.

Ключові слова: множинні вроджені вади розвитку, вроджені вади серця, діти.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Maroszyńska I. Postępowanie po urodzeniu z noworodkiem z zespołami wielu wad wrodzonych. Standardy medyczne/Problemy chirurgii dziecięcej. 2011;2:139.
  2. Ferencz C, Boughman JA, Neill CA, Brenner JI, Perry LW. Congenital cardiovascular malformations: questions on inheritance: Baltimore-Washington Infant Study Group. J Am Coll Cardiol. 1989;14:756-763.
  3. Hanna EJ, Nevin NC, Nelson J. Genetic study of congenital heart defects in Northern Ireland (1974 – 1978). J Med Genet. 1994;31:858-863.
  4. Kalashnikova RV, Rudenko NN, Romaniuk AN, Galagan VA, Emets IN. Structure of congenital development abnormalities in operated for congenital heart diseases children. Modern Pediatrics. 2013;7(55):140-144.
  5. Pradat  P,  Francannet  С,  Harris  JA,  Robert  E. The epidemiology of cardiovaskular defects, I: a study  based  on  data  from  three  large  registries of  congenital  malformation.  Pediatr  Cаrdiol. 2003;24:195-221.
  6. Miller A, Riehle-Colarusso T, Alverson J, Frias JL, Correa A. Congenital Heart Defects and Major  Structural  Noncardiac  Anomalies,  Atlanta, Georgia, 1968 to 2005.  J Pediatr. 2011;159:70-78.
  7. Okada PJ, Nicks B. Neonatal surgical emergencies. Clin Ped Emerg Med. 2002;3:3-13.
  8. Wojtalik  M,  Mrówczyński  W,  Henschke  J, Wronecki  K,  Siwińska  A,  Piaszczyński  M  et al.Congenital  heart  defect  with  associated  malformations  in  children.  J  Pediatr  Surg. 2005;40:1675-1680.
  9. Beasley  SW,  Oldham  KT,  Colombani  PM, Foglia  RP  (eds).  Esophageal  atresia  and  tracheoesophageal  fistula.  Surgery  of  Infants  and Children:  Scientific  Principles  and  Practice. Philadelphia, PA,  Lippincott-Raven. 1997;1021 – 1034.
  10. Kimura K, Loening-Baucke V. Bilious vomiting in  the  newborn:  Rapid  diagnosis  of  intestinal obstruction.  Am  Fam  Phys.  2000;61:2791  – 2798.
  11. Meurs  KV,  Short  BL,  Meurs  KV.  Congenital diaphragmatic  hernia:  The  neonatologist’s  perspective. Pediatr Rev. 1999;20:E79-E87.
  12. Нarrison  MR,  de  Lorimier  AA.  Congenital  diaphragmatic  hernia.  Surg  Clin  North  Am. 1981;6:1023 - 1035.

ВПЛИВ СОЛЕЙ ВАЖКИХ МЕТАЛІВ НА МОРФОГЕНЕЗ НЕЙРОЕНДОКРИННИХ КЛІТИН ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ

Автор: Шкрьоба А.О.

Сторінки: 57-62

Анотація

         

Функція нейроендокринних клітин у передміхуровій залозі залишається мало вивченою. У зв’язку з цим надзвичайно важливими є дослідження нейроендокринного компоненту ПЗ та його ролі у розвитку патологічних станів простати, викликаних несприятливими чинниками зовнішнього середовища. У експерименті проведеному на 48 безпородних статевозрілих щурах-самцях вивчалися особливості структурної організації нейроендокринних клітин в нормі та в умовах впливу комбінації солей важких металів. Було виявлено, що під впливом комбінації солей важких металів відбувається збільшення популяції хромогранінсекретуючих нейрондокринних клітин в тканині передміхурової залози піддослідних щурів. Проведене дослідження підтверджує захисну, адаптаційно-компенсаторну сутність перебудови нейроендокриної системи передміхурової залози щурів та її роль в патогенезі морфофункціональних порушень, які виникають в умовах впливу солей важких металів.

Ключові слова: передміхурова залоза, нейроендокринна система, хромогранін А, солі важких металів.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Santamaría, Luis, et al. Neuroendocrine Cells and Peptidergic Innervation in Human and Rat Prostrate. Springer, 2007. 79 p.
  2. Pred, K. Zur Frage der Endokrinie der menschlichen Vorsteherdruse. Virchows Arch (Pathol Anat).1944; 312: 392-404.
  3. Pearse, A. G. E. The cytochemistry and ultrastructure of polypeptide hormone-producing cells of the APUD series and the embryologic, physiologic and pathologic implications of the concept. Journal of Histochemistry & Cytochemistry. 1969; 17(5): 303-313.
  4. Aumüller, Gerhard, et al. Neurogenic origin of human prostate endocrine cells. Urology. 1999; 53(5): 1041-1048.
  5. Helle, Karen B. The granin family of uniquely acidic proteins of the diffuse neuroendocrine system: comparative and functional aspects. Biological Reviews. 2004; 79(04): 769-794.
  6. Helle, K. B., et al. The endocrine role for chromogranin A: a prohormone for peptides with regulatory properties. Cellular and Molecular Life Sciences. 2007; 64(22): 2863-2886.
  7. Schmid-Schönbein, Daniel TO'Connor, and Sushil K. Mahata. Global metabolic consequences of the chromogranin. J. Biol. Chem. 2014; 289(7): 4455-4469.
  8. D'amico, Maria Angela, et al. Biological function and clinical relevance of chromogranin A and derived peptides. Endocrine connections. 2014; 3(2): 45-54.
  9. Toni, R. The neuroendocrine system: organization and homeostatic role. Journal of endocrinological investigation. 2003; 27(6): 35-47.
  10. Raikhlin N.T., Kvetnoy I.M. The APUD system (diffuse endocrine system) in normal and pathological states. Physiol. Gen. Biol. Rev. 1994; 8(4): 1-44.

ВИЗНАЧЕННЯ НЕКУЛЬТУРАБЕЛЬНОГО СТАНУ ЕНТЕРОБАКТЕРІЙ ЗА ОЗНАКОЮ ЕЛЕКТРОХІМІЧНОЇ АКТИВНОСТІ

Автор: Суходуб Л.Б., Юдін І.П., Гушилик Б.І., Похил С.В., Казмірчук В.В.

Сторінки: 51-56

Анотація

         

Під впливом оточуючого середовища бактерії з патогенними властивостями можуть переходити в життєздатний, але некультурабельний стан, який характеризується неспроможністю мікроорганізмів до росту in vitro. Показник оцінки життєздатності мікроорганізмів є достатньо залежним від особливостей використаного методу і суб’єктивного чинника, тому стає більш актуальним точний кількісний аналіз життєздатних бактерій у досліджуваному матеріалі. Задачею даного дослідження стала розробка методики визначення некультурабельного стану бактерій E. coli, S. sonnei, S. flexneri, S. enteritidis , спричиненого дією біоциду - гіпохлориту натрію методом флюоресцентної мікроскопії на мембранних фільтрах із застосуванням флюорохромів родамін 123 для ідентифікації життєздатних клітин та йодиду пропідію, як індикатора неживих клітин. Результати досліджень показали, що навіть через 300 секунд дії біоциду у дозі 1мг/л активного хлору ще вдається виявляти життєздатні мікроорганізми, в той час, як при стандартному методі висіву на тверде поживне середовище культурабельність E. coli, S. enteritidis спостерігається тільки після 10 секундної дії біоциду вказаної концентрації, а S. sonnei та S. flexneri за зазначених умов взагалі не проявляють росту. Всі досліджені мікроорганізми, культивовані при температурі 20 оС, виявилися більш стійкими до дії біоциду, ніж культивовані при 37 оС.

Ключові слова: ентеробактерії, некультурабельний стан, метод флюоресцентної мікроскопії на мембранних фільтрах.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Волянський, Ю. Л. Некультурабельний стан аспорогенних бактерiй: теоретичнi аспекти проблеми та її практична значущiсть / Ю.Л.Волянський // Iнфекцiйнi хвороби. - 2004. - №1. - С.5-9.
  2. Rollins, D., ColwellR. ViablebutnonculturablestageCampylobacterjejunianditsroleinsurvivalinthenaturalaquaticenvironment / Rollins, D., Colwell, R //Appl.
  3. Xu, H. Survival and viability of nonculturable Escherichia coli and Vibrio cholerae in estuarine and marine environment [Text] / H. Xu, N. Roberts, F. Singleton, R. Attwell, D. Grimes, R. Colwell // Microb. Ecol. – 1982. – V. 8. – P. 313-323.
  4. Oliver, J. D. Recent findings on the viable but nonculturable state in pathogenic bacteria [Electronic resource] / J. D. Oliver // FEMS Microbiology Reviews – 2010. – V. 34. – № 4. – P. 415–425.
  5. Morishige, Y. Differential Resuscitative Effect of Pyruvate and its Analogues on VBNC (Viable But Non-Culturable) Salmonella / Y. Morishige, K. Fujimori, F. Amano // Microbes Environ. – 2013. – V. 28(2). – Р. 180–186.
  6. Jayaraman, S. A novel method for the detection of viable human pancreatic beta cells by flow cytometry using fluorophores that selectively detect labile zinc, mitochondrial membrane potential and protein thiols. / S. Jayaraman. // Cytometry Part A – 2008. – V. 73A. – Р. 615–625.
  7. Hewitt, C. J. An industrial application of multiparameter flow cytometry: assessment of cell physiological state and its application to the study of microbial fermentations. / C. J. Hewitt, G. Nebe-von-Caron // Cytometry – 2001. – V. 44. – Р. 179–187. 

ВПЛИВ ЛАПРОКСИДУ Л-303 НА ДЕЯКІ ПОКАЗНИКИ ГОРМОНАЛЬНОГО ОБМІНУ В УМОВАХ ТРИВАЛОЇ ТОКСИФІКАЦІЇ БІЛИХ ЩУРІВ

Автор: Резуненко Ю.К., Кучерявченко М.О., Жуков В.І., Ніколаєва О.В.

Сторінки: 44-50

Анотація

         

Експеримент було проведено на білих щурах популяції Вістар. Метою роботи було вивчення впливу Лапроксиду Л-303 в умовах субтоксичної тривалої дії на показники гормонального обміну. Аналіз отриманих результатів свідчить, що Лапроксид Л-303 у 1/100 ДЛ50 призводить до глибоких порушень структурно-метаболічних процесів в ендокринній системі на всіх рівнях її структурно-функціональної організації: гіпоталамус – гіпофіз – наднирники та інші залози внутрішньої секреції, що може проявитися дисфункцією усіх видів обміну речовин і енергії. Доза 1/100 ДЛ50 приводить до значної напруги захисно-пристосувальних механізмів, які спрямовані на забезпечення гомеостатичної функції організму. У цій дозі Лапроксид Л-303 стимулює, як катаболічні, так і анаболічні процеси з перевершенням катаболізму. Аналіз динаміки гормонів, а також вміст гістогормонів свідчать про політропний характер дії Лапроксиду Л-303, який тісно поєднаний з розвитком мембранної патології. Дослідження вказують, що біологічній дії Лапроксиду Л-303 властиві багаточисельні структурно-метаболічні порушення, у тому числі і можливість формування віддалених наслідків: прискорення старіння організму, імунологічна недостатність, пригнічення генеративної функції, атерогенез, мутагенез та ін.

Ключові слова: ксенобіотики, Лапроксид, вміст гормонів, гістогормони

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

1. Tsyganenko A.Ya. Scientific bases of the substantiation of potential danger prognosis of detergents in connection with regulation in water of reservoirs / A.Ya. Tsyganenko, V.I. Zhukov, N.G. Sherban [etc.]. – Belgorod, 2001. – 442p.
2. Zhukov V.I. Environmentally-hygienical description of superficially-active substances as contaminants of reservoirs / V.I. Zhukov, V.V. Myasoedov, S.A. Stetsenko [etc.].- Kharkov: «Tornado», 2000. – 180p.
3. Zhukov V.I. Simple and macrocyclic ethers: scientific bases of water objects protection / V.I. Zhukov, L.D. Popova, O.V. Zaytseva [etc.].- Kharkov: «Tornado», 2000. – 438p.
4. Tsyganenko A.Ya. Environmentally-hygienical description of detergents on the basis of alkylphenols, isononylphenols and secondary spirit fractions C10-20 as contaminants of reservoirs / A.Ya. Tsyganenko, L.G. Shapoval, V.N. Zovskiy [etc.].- Belgorod, 2001. – 177p.
5. Sherban N.G. Biochemical mechanisms of radiomimetic effects superficially- active substances / N.G. Sherban, V.I. Zhukov, V.V. Myasoedov [etc.]. – Kharkov: «Rarities of Ukraine», 2012. – 118p.
6. Robu A.I. Stress and hypothalamic hormones /A.I. Robu. - Kishinev: «Shtiintsa», 1989. – 220 p.
7. Rozen V.B. Receptors and steroid hormones / V.B. Rozen, A.N. Smirnov. – Moskow .- MSU, 1981. – 310p.
8. Sarkisova D.S. Structural bases of adaptation and compensation of the disturbed functions / D.S. Sarkisova. - Moscow: Medicine, 1987. – 343p.
9. Zhukov V.I. Detergents – modulator of radiomimetic effects / V.I. Zhukov, V.V. Myasoedov, Yu.A. Kozin [etc.]. – Belgorod, 2000. – 374p.
10. Kucherenko N.E. Molecular mechanisms of the hormonal regulation of metabolism / N.E. Kucherenko, Ya.L. Germanyuk, A.N. Vasilev. – Kiev: Higher school, 1986. – 248p.
11. Zhukov V.I. Fluorides: biological role and mechanism of action / V.I. Zhukov, O.V. Zaytseva, V.I. Piven – Belgorod, 2006. – 220p.

ВПЛИВ ЗАПАЛЬНОЇ ІНФІЛЬТРАЦІЇ НА ЕКСПРЕСІЮ РЕЦЕПТОРІВ HSP90α В ТКАНИНІ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ

Автор: Романюк А.М., Линдін М.С., Карпенко Л.І., Будко А.Ю., Линдіна Ю.М., Логвінова О.В.

Сторінки: 38-43

Анотація

         

Метою дослідження стало визначення інтенсивності експресії рецепторів Hsp90α в тканині раку молочної залози, враховуючи якісний склад стромального компоненту та кількісний склад запального інфільтрату. Для дослідження використано 43 зразки пухлинної тканини молочної залози з та без запальної інфільтрації строми. Проведено імуногістохімічне дослідження з метою визначення рівня експресії ядерно-цитоплазматичного рецептора Hsp90α. При гістологічному дослідженні встановлено, що клітини імунної системи розташовуються у різних варіаціях: інтерстиційно, трабекулярно, вогнищево (нодулярно), дифузно та у змішаному варіантах. Наявність запальної інфільтрації в стромальному компоненті пухлинної тканини не залежить від ступеню злоякісності пухлинного процесу (р>0,05). Встановлено кореляційний зв'язок між рівнем експресії шаперону в епітеліоцитах та запальною інфільтрацією строми тканини раку молочної залози (р<0,05).
Ключові слова: шаперони, рак молочної залози, запальна інфільтрація.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Perelmuter VM , Odintsov YuN. [Features inflammatory infiltration in the stroma of invasive ductal breast cancer in the development of recurrence]. Sibirskiy onkologicheskiy zhurnal. 2010;5(41):11-16.
  2. Domschke C, Schuetz F, Ge Y. Intratumoral cytokines and tumor cell biology determine spontaneous breast cancer-specific immune responses and their correlation to prognosis. Cancer Res. 2009;69(21):8420–8428.
  3. Keibel A, Singh V, Sharma MC. Inflammation, microenvironment, and the immune system in cancer progression. Curr. Pharm. Des. 2009;15(17):1949–1955.
  4. Kampinga HH, Hageman J, Vos MJ. Guidelines for the nomenclature of the human heat shock proteins. Cell Stress Chaperones. 2009;14(1):105–11.
  5. Grbovic OM, Basso AD, Sawai A. V600E B-Raf requires the Hsp90 chaperone for stability and is degraded in response to Hsp90 inhibitors. Proc Natl Acad Sci USA. 2006;103(1):57–62.
  6. Grad I, Picard D. The glucocorticoid responses are shaped by molecular chaperones. Mol Cell Endocrin. 2007;275(1–2):2–12.
  7. Picard D. Chaperoning steroid hormone action. Trends Endocrin Metab. 2006;17(6):229–35.
  8. Zagouri F, Bournakis E, Koutsoukos K. Heat Shock Protein 90 (Hsp90) Expression and Breast Cancer. Pharmaceuticals. 2012;5:1008-1020.
  9. Berezowska S, NovotnyA, Bauer K, Feuchtinger A, Slotta-Huspenina J, Becker K, LangerR, Walch A. Association between HSP90 and Her2 in Gastric and Gastroesophageal Carcinomas. PLoS One. 2013;8(7):37-45.
  10. Kregel K.C. Ileal shock proteins: modifying factors in physiological stress responses and acquired Ihemiotolerance / K.C. Kregel // J. Appl. Physiol. - 2002. - Vol.92(5). - P.2177-2186.
  11. SchmittE, GehrmannM, BrunetM. Intracellularandextracellularfunctions heat shock proteins: repercussionsincancertherapy. J.leukoc.Biol. 2007;81(1):15-27.
  12. Shevtsov MA, Hachatryan VA, Margulis BA. [The use of heat shock proteins in clinical oncologists]. Sovremennaya onkologiya. 2012;1:63-68.

МОРФОЛОГІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ БІЛОЇ ПУЛЬПИ СЕЛЕЗІНКИ НОВОНАРОДЖЕНИХ ЩУРІВ ПІСЛЯ ВВЕДЕННЯ КСЕНОГЕННОЇ ЦЕРЕБРОСПІНАЛЬНОЇ РІДИНИ

Автор: Пикалюк В.С., Макалиш Т.П.

Сторінки: 32-37

Анотація

         

У статті наведені морфологічні особливості білої пульпи селезінки (а саме лімфатичних вузликів) новонароджених щурів в нормі, а також після трьох- та десятикратного введення ксеногенної цереброспінальної рідини. Доведено, що парентеральне введення КЦСР новонародженим щурам сприяє ільш швидкому розвитку білої пульпи селезінки та збільшенню її відносної площі.
Ключові слова: ксеногенна цереброспінальна рідина, селезінка, біла пульпа, новонароджені.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Pikaluk VS, Bessalova EYu, Tkach VV J. at all. Liquor kak gumoralnaya sreda organizma [Liquor as humoral environment of the body]. Simferopol: ARIAL, 2010. 192 p.
  2. Makalish TP. Morfofunkcionalnye izmeneniya selezenki pod deystviem faktorov razlichnogo geneza [Morphofunctional changes of the spleen under the influence of factors of various origin].TMBV. 2013;V16(1):265-269.
  3. Kapitonova MYu, Krayushkin AI, Ryabikina AI, Demidovich IL, Sharaevskaya MV, Nesterova AA. Vozrastnaya gistophiziologiya beloy pulpy selezenki v rannem postnstslnom ontogeneze [Age histophysiology of white pulp of the spleen in the early postnatal period]. Success of modern natural science. 2008;1:93-94.
  4. Kodama R. and al. Age difference in morphology and Immunohistology in the Thymus and spleen in Crl:CD (SD) Rats // Journal of Toxiciligycal Pathology. – 2012. – No 25. – P. 55-61. Access mode: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3319772/
  5. Mark F. Cesta. Normal Structure, Function, and Histology of the Spleen // Toxicol Pathol. - 2006. - vol. 34 no. 5. – P. 455-465. Access mode: http://tpx.sagepub.com/content/34/5/455.long.

ПАТОМОРФОЛОГІЧНІ ЗМІНИ НИРКОВОГО ТІЛЬЦЯ НА ПІЗНІХ ТЕРМІНАХ ХРОНІЧНОГО ОПІОЇДНОГО ВПЛИВУ

Автор: Вільхова І.В., Пальтов Є.В., Кривко Ю.Я., Кирик Х.А., Деміхова Н.В.

Сторінки: 25-31

Анотація

         

Метою проведеного дослідження було встановлення морфологічних змін ниркового тільця при тривалому впливі малих доз опіоїду. Матеріалом дослідження були статево зрілі щури - самці лінії “Вістар” в кількості 32 тварин з початковою масою 160-170 г, віком 4,5-5,5 місяців. Тваринам проводили ін’єкції налбуфіну дом’язево, щоденно, 1 раз на добу, в одному проміжку часу (10-11 година ранку) протягом 98 діб у початковій дозі 0,212 мг/кг з поступовим її збільшенням у межах допустимої терапевтичної дози.

Таким чином створювали модель хронічного опіоїдного впливу. Гістологічні препарати готували за загальноприйнятою методикою. Всі тварини містились в умовах віварію і робота проводилась згідно “Правилам проведення робіт з використанням експериментальних тварин”. У ході експериментального дослідження встановлені зміни структури ниркового тільця при восьми-, десяти-, дванадцяти- та чотирнадцятитижневому введенні налбуфіну. При тривалому введенні малих доз опіоїдного анальгетика налбуфіну виявлено виражене ураження ниркових тілець, а саме ознаки сегментарного гломерулосклерозу та мезангіокапілярного гломеруліту. Найбільших змін зазнали ниркові тільця субкапсулярної зони, де виявлено склерозування більшості ниркових тілець, вогнищеву лімфогістіоцитарну інфільтрацію та заміщення некротизованих ділянок сполучною тканиною. У ниркових тільцях інтракортикальної та юкстамедулярної зони виявлено поодинокі склерозовані клубочки, збільшену кількість мезангіальних клітин та проліферацію ендотеліоцитів. У частини ниркових тілець виявлено адгезію капілярних петлель із зовнішнім листком капсули, розростання сполучнотканинних волокон зовнішнього листка капсули Шумлянського-Боумена та набряклі, кубічної форми епітеліоцити. Найбільш вираженими зміни ниркових тілець спостерігали у тварин наприкінці 14 тижня експерименту.

Ключові слова: ниркове тільце, опіоїдний анальгетик, щур, морфологія, гістологічне дослідження, сегментарний гломерулосклероз.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

1. Syvolap YuP, Savchenkov VA [Abuse of opioids and opioid dependence] М.6 «Medicine», 2005. – 304 p. (In Russian).
2. Pyatnitskaya IN [Addiction as a social and general medical problem]. Rosiiskiy Medicinskiy Zhurnal [Russian Medical Journal]. 1996:№ 4:5-10. (In Russian).
3. Sudakov SK [Individual predisposition to opiate addiction. Experimental studies] М.: «Narco-net». 2002:96. (In Ukrainian).
4. Linsky IV, Goludchikov IV, Minko OI [Recent trends of dependence on psychoactive substances in Ukraine. Analytical Review]. Issue 3. Kharkiv. 2006: 46. (In Russian).
5. Pigolkin YuI, Bogomolov DV [Morphological changes of the internal organs in opium addiction]. Archiv patologii [Archives of Pathology]. 2002:1:3-5. (In Russian).
6. Pigolkin YuI, Gasanov AV [Comparative morphological characteristics of immune deficiency in opiate addiction and chronic alcohol intoxication]. Sudebnaya meditsinskaya expertisa [Forensic Medical Expertise]. 2010:53(1):26-29. (In Russian).
7. Shabanov PD, Shtakelberg OYu [Drug addiction: pathopsychology, clinic, rehabilitation]. St.Peterburg: Lan. 2000:368. (In Russian).
8. Vrublevsky AH, Anokhina IP, Nuzhniy VP. [Somatic consequences of the use of psychoactive substances]. Toksikologicheskiy vestnik [Poison News].1995:4: 2-5. (In Russian).
9. Masevich TsG, Yermolayeva LG. [Clinical, biochemical and morphological features of chronic hepatitis of different etiology]. Terapevticheskiy arkhiv [Therapeutic Archives]. 2002: 2: 35-37. (In Russian).
10. Anon C, del Olmo J, Llovet F. The hepatitis C virus among the prison population of Valencia. Rev. Esp. Enferm. Dig. 1995: 87(7): 505-508.
11. Charles M, Masihi EJ, Siddiqui HY [et al.] Culture, drug abuse and some reflections on the family. Bull. Narc. 1994: 46(1): 67-86.
12. Sorokina VV [Forensic medical assessment of the causes of death in patients with chronic drug addiction]. Aktualniye voprosi sudebnoy mediciny i ekspertnoy praktiki. Kemerovo [Topical issues of forensic medicine and forensic practice. Kemerovo]. 2003: 1: 247-252. (In Russian).
13. Galyutin SG, Golevtsova ZSh, Vorozhtsov MG. [Nephropathy in people who use opiates]. Nefrologiya [Nephrology]. 2004: 2: 105-106. (In Russian).
14. Rybakova MG, Kapitulskaya TB. [Comparative characteristics of renal disease in infective endocarditis in drug addicts and people who do not use intravenous drugs]. Publisher "Chelyabinsk State Medical Academy." Chelyabinsk. 2008: 125-126. (In Russian).
15. Patent №76565 Ukraine. Sposіb modelyuvannya hronіchnogo opіoїdnogo vplivu / Paltov YeV, Fіk VB, Vіlkhova IV, Onisko RM, Fіtkalo OS, Kryvko YuYa; Lvіvsky natsіonalny medichny unіversitet іmenі Danila Galitsky. - Publ. 10.01.2013, Byul.№1. (In Ukrainian)
16. Korzhevskiy DE, Gilarov AV [Fundamentals of histological techniques] St.Peterburg: Special Lit. 2010: 95. (In Russian).
17. Merkulov GA. [Course of pathological histological technology]. L., 1969: 406. (In Russian).
18. Romeys B. [Microscopic technique]. M.: Medicine, 1953: 71-72. (In Russian).

СПАДКОВІ МОТО-СЕНСОРНІ НЕЙРОПАТІЇ: ЕПІДЕМІОЛОГІЧНІ ТА КЛІНІКО-ГЕНЕТИЧНІ АСПЕКТИ

Автор: Говбах І.А.

Сторінки: 15-24

Анотація

         

У статті розглянуті епідеміологічні та клініко-генетичні аспекти спадкових мото-сенсорних нейропатій (НМСН) – гетерогенної групи спадкових захворювань периферичних нервів, вираженим клінічним поліморфізмом, різним типом спадкоємства, особливостями електронейроміографічних і морфогистохимічних змін; хронічною повільно прогресуючим перебігом. Поширеність НМСН складає 10-40:100тис. населення з істотними відмінностями в окремих популяціях. Клінічно основні форми НМСН виявляються слабкістю і атрофією м'язів кінцівок, зниженням чутливості в кінцівках, зміною форми стопи, повільним прогресом. Сучасна класифікація НМСН грунтується на даних електрофізіологічних морфологічних методів дослідження та характеру поразки периферичних нервів. Виділяють демієлінізуючий, аксональний і проміжний типи НМСН. До теперішнього часу картіровано більше 40 локусов, що відповідають за НМСН; ідентифіковано більше 29 генів, мутації в яких приводять до розвитку захворювання. Найчастіше молекулярно-генетичні дефекти відбуваються в білках: периферичного мієліну гена РМР 22, мієліну гена Р0, коннексина 32, чинника раннього зростання 2 (EGR 2). Найбільше значення в запобіганні НМСН в подальших поколіннях набуває рання діагностика захворювання.

Ключові слова: спадкові мото-сенсорні нейропатії, епідеміологія, симптоматика, клініко-генетичні типи, генетичний поліморфізм.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Dyck P. J., Chance P. F., Lebo R., Carney J. A. Hereditary motor and sensory neuropathies // Peripheral neuropathy. 3 ed. Philadelphia, 1993. P. 1094–1136.
  2. Emery A. E. H. Population frequencies of inherited neuromuscular diseases: a world survey // Neuromusc. Disord. 1991. Vol. 103. P. 19–29.
  3. Saporta AS, Sottile SL, Miller LJ, Feely SM, Siskind CE, Shy ME: Charcot-Marie-Tooth disease subtypes and genetic testing strategies. Ann Neurol 2011, 69:22-33.
  4. ttp://www.neuro.wustl.edu/neuromuscular/time/hmsn.html. Neuromuscu lar Disease Center.
  5. Chance P. F., Fischbeck K. H. Molecular genetics of Charcot – Mari – Tooth disease and related neuropathies // Hum. Mol. Genet. 1994. Vol. 3. P. 1503–1507.
  6. Bienfait H., Baas F., Koelman J. et al. Phenotype of Charcot-Marie-Tooth disease Type 2. Neurology 2007; 68: 1658—1667.
  7. Harding A. E., Thomas P. K. The clinical features of hereditary motor and sensory neuropathy types I and II // Brain. 1980. Vol. 103, № 2. P. 259–280.
  8. Birouk N., Azzedine H., Dubourg O. et al. Phenotypical features of a Moroccan family with autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease associated with the S194X mutation in the GDAP1 gene. Arch Neurol 2003; 60: 4: 598—604.
  9. Vallat J.M., Grid D., Magdelaine C. et al. Autosomal recessive forms of Charcot-Marie-Tooth disease. Curr Neurol Neurosci Rep 2004; 4: 5: 413— 419
  10. http://www.molgen.ua.ac.be/CMTMutations/DataSource/MutByGene. cfm. CMT mutation data base.
  11. Nelis E., Erdem S., Van Den Bergh P.Y. et al. Mutations in GDAP1: autosomal recessive CMT with demyelination and axonopathy. Neurology 2002; 59: 12: 1865—1872.
  12. De Sandre-Giovannoli A., Chaouch M., Boccaccio I. et al. Phenotypic and genetic exploration of severe demyelinating and secondary axonal neuropathies resulting from GDAP1 nonsense and splicing mutations. JMedGenet 2003; 40: 7: e87.

МЕХАНІЗМИ СТИМУЛЯЦІЇ ФІЗИЧНОЇ ПРАЦЕЗДАТНОСТІ ЗА ДІЇ АНТИОКСИДАНТНИХ ФАРМАКОЛОГІЧНИХ ЗАСОБІВ (ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ)

Автор: Гуніна Л.М.

Сторінки: 1-14

Анотація

         

В огляді літератури узагальнено шляхи участі природних антиоксидантів у формуванні метаболічного підґрунтя фізичної працездатності в спортсменів. Показано, що одним з головних системоутворюючих чинників, що гальмують приріст фізичної працездатності, є окисний стрес, опосередкований навантаженнями тренувального процесу. Висвітлено механізми впливу фармакологічних засобів з антиоксидантними властивостями – церулоплазміну, омега3-поліненасичених жирних кислот, пробіотичних продуктів – на складові процесу стимуляції фізичної працездатності і показано, що, поряд, з прямим антиоксидантною дією, це є наявність мембранотропної (мембранопротекторної), детоксикаційної, імуно- та кардіопротекторної дії тощо. Доведено, що вплив висвітлених факторів, які беруть участь у формуванні метаболічних основ фізичної працездатності та пов’язані із наявністю антиоксидантного впливу на організм, може асоціюватися із іншими різноманітними складними змінами гомеостазу організму, починаючи від виснаження запасів АТФ у клітинах і накопичення катехоламінів до експресії генетичних маркерів мітохондріального біогенезу та апоптозу клітин.

Ключові слова: фізичні навантаження, окисний стрес, антиоксидантні засоби, структурно-функціональний стан клітинних мембран, детоксикаційні властивості, кардіотропна дія.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

1. Gonchar OO, Yakovleva IYu, OlIynik SA. [Effect of yakton on prooxidant-antioxidant balance under hypoxic conditions]. Sportivna meditsina. 2005;(2):110  117.
2. Gunina LM. [Effect of sodium succinate in red blood cells by oxidative stress during intense exercise]. Physiol. J. 2011;56(6):71–79.
3. Stephens FB, Greenhaff PL. Metabolic limitations to performance. The Olympic textbook of science in sport; Ed. by Maughan RJ. Wiley-Blackwell, 2009. pp. 324–339.
4. Fisher-Wellman K, Bloomer RJ. Acute exercise and oxidative stress: a 30 year history. Dyn. Med. 2009;8:1–12.
5. Deminice R, Sicchieri T, Mialich MS, Milani F, Ovidio PP, Jordao AA. Oxidative stress biomarker responses to an acute session of hypertrophy-resistance traditional interval training and circuit training. J. Strength Cond. Res. 2011;25(3):798–804.
6. Volchegorskiy IA, Shaposhnik II, Aleks EN, Harchenkova NV. [Content of lipid peroxidation products and ceruloplasmin in the blood as an indicator of exercise tolerance in hypertrophic cardiomyopathy]. Klinicheskaya laboratornaya diagnostika. 2002;(2):11–13.
7. Statsenko EA, Kovkova AV, Nehay EV. [Development of a new marker of fitness athletes]. Voprosy kurortologii, fizioterapii, lechebnoy fizkulturyi. 2012;(3):42–45.
8. Statsenko EA. [Characteristics of lipid peroxidation and markers of endogenous intoxication in monitoring physical loads during rower training]. Voprosy kurortologii, fizioterapii, lechebnoy fizkulturyi. 2011;(3):41–45.
9. Wang J-S, Huang Y-H. Effects of exercise intensity on lymphocyte apoptosis induced by oxidative stress in men. Eur. J. Appl. Physiol. 2005;(95):290–291.
10. Kozirev AV, Tsebrzhinskiy OI. [Antioxidants as a means of improving physical performance in athletes vesluvalnykiv during the recovery period]. Sportivna nauka Ukrayini. 2010;(3):3–10.
11. Hüttemann M, Lee I, Perkins GA, Britton SL, Koch LG, Malek MH. (-)-Epicatechin is associated with increased angiogenic and mitochondrial signalling in the hindlimb of rats selectively bred for innate low running capacity. Clin. Sci. (Lond). 2013;124(11):663–674.
12. Mazur IA, Chekman IS, Belenichev IF. Metabolytnye preparaty [Metaboliс medical drugs]. Zaporozhe, 2007. 309 р.
13. Chekman IS, Gorchakova NA, Frantsuzova SB, Nagornaya EA. Metabolitnyie i metabolitotropnyie preparatyi v sisteme kardio- i organoprotektsii [Metaboliс and metabolitotropic drugs in the system of cardio- and organoprotection]. Кiev, 2009. 155 p.
14. Gunina LM, OlIshevskiy SV, Petrik PV. [Effect of metabolic polyprotektor Cardonat on the performance of special fitness and homeostasis in weightlifting qualifications]. Liki Ukrayini. 2010;4 (140):83–88.
15. Zapata-Sudo G, Lima LM, Pereira SL, Trachez MM, da Costa FP, Souza B J, Monteiro CE, Romeiro NC, D'Andrea ÉD, Sudo RT, Barreiro EJ. Docking, synthesis and anti-diabetic activity of novel sulfonylhydrazone derivatives designed as PPAR-gamma agonists. Curr. Top. Med. Chem. 2012;12(19):2037–2048.
16. Gunina LM, Nosach OV. [Metabolic aspects of the impact of physical activity: oxidative stress and adaptation]. Ukraynsky zhurnal klinichnoyi ta laboratornoyi meditsini. 2012;4:237–243.
17. Lyahov OM, Gunina LM, Oliynik SA. [Investigation of the mechanisms of interaction of ceruloplasmin with monolayer lamina of dystearoyilphosphatydyl-choline]. Ukr. biohim. J. 2007;79(3):97–100.
18. Gunina LM. [Relationship of aggregation properties of erythrocytes membranes' structural and functional state and physical performance of athletes at oxidative stress]. Krovoobig ta gemostaz. 2010;(3):15–18.
19. Gunina LM, Chekman IS, Nebesna TYu, Gorchakova NO. [Quantum-chemical properties analysis and evaluation of the usefulness of omega-3 polyunsaturated fatty acids by physical activity]. Physiol. J. 2013;59(1):68–77
20. Bryant JW, Shariat-Madar Z. Human plasma kallikrein-kinin system: physiological and biochemical parameters. Cardiovasc. Hematol. Agents Med. Chem. 2009;7(3):234–250.
21. Schweitzer GG, Cartee GD. Postexercise skeletal muscle glucose transport is normal in kininogen-deficient rats. Med. Sci. Sports Exerc. 2011;43(7):1148–1153.
22. Donde A, Wong H, Frelinger J, Power K, Balmes JR, Arjomandi M. Effects of exercise on systemic inflammatory, coagulatory, and cardiac autonomic parameters in an inhalational exposure study. Occup. Environ. Med. 2012;54(4):466–470.
23. Luneva OG, Brazhe NA, Fadyukova OE, Ahalaya MYu, Bayzhumanov AA, Parshina EYu, Demidova AE, Koshelev VB, Maksimov GV. [The role of the plasma in the erythrocyte membrane formation of hypoxia in patients with chronic heart failure]. Terapevtichesky archiv. 2005;77(9):70–73.
24. Rajasekar P1, Balasaraswathi K, Anuradha CV. Effects of L-carnitine on RBC membrane composition and function in hyperinsulinemic rats. Ital. J. Biochem. 2007;56(1):53–60.
25. Sprague RS, Ellsworth ML, Stephenson AH, Kleinhenz ME, Lonigro AJ. Deformation-induced ATP release from red blood cells requires CFTR activity. Am. J. Physiol. 1998;275(Pt 52):H 1726–1732.
26. Gunina LM. [Red blood cells by oxidative stress during exercise (review)]. Perspektivi meditsini ta biologiji. 2013;5(1):7–13.
27. Dufour SP Patel RP, Brandon A, Teng X, Pearson J, Barker H, Ali L, Yuen AH, Smolenski RT, González-Alonso J. Erythrocyte-dependent regulation of human skeletal muscle blood flow: role of varied oxyhemoglobin and exercise on nitrite, S-nitrosohemoglobin, and ATP. Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2010;299(6):1936–1946.
28. Babenko L, Gunina L, Oleynik S. [Investigation of antioxidant action and genomoprotektive ergogenic drugs in vitro]. Nauka v olimpiyskom sporte. 2006;(2):37–39.
29. Gunina Larysa M, Chekman Ivan S, Nebesna TetyanaYu, Gorchakova Nadia O. Efficiency of ω-3 Polyunsaturated Fatty Acids at Physical Exercise. Int. J. Physiol. Pathophysiol. 2013;4(Iss. 4):273–283.
30. Gunina LM, Oliynik SA, Ivanov SV. [Biochemical as well as structural and functional properties of the membranes of red blood cells and anemia in athletes]. Physiol. J. 2007;53(3):43–50.
31. Teległów A, Dabrowski Z, Marchewka A, Tabarowski Z, Bilski J, Jaśkiewicz J. Effects of cold water swimming on blood rheological properties and composition of fatty acids in erythrocyte membranes of untrained older rats. Folia Biol. (Krakow). 2011;59(3-4):203–209.
32. Clifford M, Scalbert A. Ellagitanins – nature, occurrence and dietary burden. J. Sci. Food. Agric. 2000;80(7):1118–1125.
33. Berdinskih NK, Kurischuk KV, Lyalyushko NM, Lyadska LS. Ceruloplasmin: funkcyi v organisme, farmakologicheskye svoystva i primenenie v klinicheskoy praktike [Ceruloplasmin: the functions in the body, pharmacological properties and use in clinical practice]. – Kiev: Prosvita Publ., 2001. 41 p.
34. Bento I, Peixoto C, Zaitsev VN, Lindley PF. Ceruloplasmin revisited: structural and functional roles of various metal cation-binding sites. Acta Cryst. 2007;63:240248.
35. Oshiro S, Kawamura K, Zhang C. Microglia and astroglia prevent oxidative stress-induced neuronal cell death: implications for aceruloplasminemia. Biochim. Biophys. Acta. 2008;1782(2):109117.
36. Hawley JA. Adaptations of skeletal muscle to prolonged, intense endurance training. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2002;29(3)218–222.
37. Ahalaya MYu, Platonov AG, Bayzhumanov AA. [Short-term cold exposure improves antioxidant status and the total resistance of the animals]. Bulleten' eksperimental'noy biologii i mediziny. 2006;141(1):26–29.
38. Kenyon CL, Basaraba RJ, Bohn AA. Influence of endurance exercise on serum concentrations of iron and acute phase proteins in racing sled dogs. J. Am. Vet. Med. Assoc. 2011;239(9):1201–1210.
39. Sheremetev YuA, Popovicheva AN, Egorihina MN, Levin GYa. [А study of the relationship between the change in shape and aggregation of human erythrocytes]. Biofizika. 2013;58( 2)264–268.
40. Din Jehangir N, Sarma Jaydeep, Harding Scott A, Lyall Karin, Newby David E, Flapan Andrew D. Effect of ω-3 fatty acid supplementation on endothelial function, endogenous fibrinolysis and platelet activation in patients with a previous myocardial infarction: a randomised controlled trial. BMJ Open. 2013;3(9):e003054.
41. Harris WS. Fish oils and plasma lipid and lipoprotein metabolism in humans. J. Lipid. Res. 2009;40:785–807.
42. Feschenko YuI, Gavrisyuk VK. Omega-3 PNZhK. Novyiy lekarstvennyiy preparat Tekom [Omega-3 PUFAs. New medical drug Tecom]. Kiev, 1996. 124 p.
43. Ramel A, Martinez JA, Kiely M, Bandarra NM, Thorsdottir I. Moderate consumption of fatty fish reduces diastolic blood pressure in overweight and obese. European young adults during energy restriction. Nutrition. 2010;26(2)168–174.
44. Bondarenko VM. [Polykomponent Probiotics: Mechanism of action and terapevtic effect in intestinal dysbiosis]. Farmateka. 2005;115(20):46–54.
45. Balla E, Dicks LM, Toit du M. Characterization and cloning of the genes encoding enterocin 1071A and enterocin 1071B, two antimicrobial peptides produced by Enterococcus faecalis BFE1071. Appl. Envir. Microbiol. 2000;66:1298–1304.
46. Creti R, Imperi M, Bertuccini L. Survey for virulence among Enterococcus faecalis isolated from different sources. J. Med. Microbiol. 2004;53:13–20.
47. Kolodjieva V, Yafaev R, Yermolenko E, Suvorov A. Incidence of virulence determinants in enterococcal strains of probiotic and clinical origin. New Insights Into and Old Enemy. N.-J., 2006. pp. 367–370.
48. Тarasova E, Yermolenko E, Donets V, Sundukova Z, Bochkareva A, Borshev I, Suvorova M, Ilyasov I, Simanenkov V, Suvorov AN. The influence of probiotic Enterococcus faecium strain L5 on the microbiota and cytokines expression in rats with dysbiosis induced by antibiotics. Benef. Microbes. 2010;1(3):265–270.
49. Peters EM. Nutritional aspects in ultra-endurance exercise. Review. Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care. 2003;6(4):427–434.
50. Lavie CJ, McAuley PA, Church TS, Milani RV, Blair SN. Obesity and cardiovascular diseases: implications regarding fitness, fatness, and severity in the obesity paradox. J. Am. Coll. Cardiol. 2014;63(14):1345–1354.
51. Eliason EJ, Clark TD, Hinch SG, Farrell AP. Cardiorespiratory performance and blood chemistry during swimming and recovery in three populations of elite swimmers: Adult sockeye salmon. Comp. Biochem. Physiol. Mol. Integr. Physiol. 2013;166(2):385–397.
52. Karanth J, Jeevaratnam K. Oxidative stress and antioxidant status in rat blood, liver and muscle: effect of dietary lipid, carnitine and exercise. Int. J. Vitam. Nutr. Res. 2005;75(5):333–339.
53. Antonova N., Riha P., Ivanov I., Gluhcheva Y. Experimental evaluation of mechanical and electrical properties of RBC suspensions in Dextran and PEG under flow II. Role of RBC deformability and morphology. Clin. Hemorheol. Microcirc. 2011;49(1-4):441–450.
54. Forsyth AM, Braunmüller S, Wan J, Franke T, Stone HA. The effects of membrane cholesterol and simvastatin on red blood cell deformability and ATP release. Microvasc Res. 2012;83(3):347–351.
55. González-Alonso J. ATP as a mediator of erythrocyte-dependent regulation of skeletal muscle blood flow and oxygen delivery in humans. J. Physiol. 2012;590(Pt 20):5001–5013.
56. Tokarska-Schlattner M, Epand RF, Meiler F. Phosphocreatine interacts with phospholipids, affects membrane properties and exerts membrane-protective effects. PLoS One.2012;7(8):e43178.
57. Weinberg JA, MacLennan PA, Vandromme-Cusick MJ. The deleterious effect of red blood cell storage on microvascular response to transfusion. J. Trauma Acute Care Surg. 2013;75(5):807–812.
58. Ghonaim NW, Ghonaim NW, Fraser GM, Ellis CG, Yang J, Goldman D. Modeling steady state SO2-dependent changes in capillary ATP concentration using novel O2 micro-delivery methods. Front. Physiol. 2013;4(260):321–329.
59. Zingman LV, Zhu Z, Sierra A. Exercise-induced expression of cardiac ATP-sensitive potassium channels promotes action potential shortening and energy conservation. J. Mol. Cell Cardiol. 2011;51(1):72–81.
60. Zhu Z, Sierra A, Burnett CM. Sarcolemmal ATP-sensitive potassium channels modulate skeletal muscle function under low-intensity workloads. J. Gen. Physiol. 2014;143(1):119–134.
61. Psilander N, Wang L, Westergren J, Tonkonogi M, Sahlin K. Mitochondrial gene expression in elite cyclists: effects of high-intensity interval exercise. Eur. J. Appl. Physiol. 2010;110(3):597–606.
62. Jamart C, Benoit N, Raymackers JM. Autophagy-related and autophagy-regulatory genes are induced in human muscle after ultraendurance exercise. Eur. J. Appl. Physiol. 2012;112(8):3173–3177.
63. Gunina L.M. [Evaluating the effectiveness of probiotic functional food "Laminolakt Sporting" during intense physical exertion]. Problemi ekologichnoyi ta medichnoyi genetiki i klinichnoyi imunologiyi: Zbirka naukovych prats. 2012;6(114):334–342.
64. Takala TE, Kiviluoma K, Ihlström M, Rämö P, Vihko V. Effects of physical training, methandione and their combination on the lysosomal hydrolytic activities in dog heart. Int. J. Med. Sports. 1992;13(1):52–55.
65. Mila-Kierzenkowska C, Woźniak A, Szpinda M. Effects of thermal stress on the activity of selected lysosomal enzymes in blood of experienced and novice winter swimmers. Scand. J. Clin. Lab. Invest. 2012;72(8):635–641.
66. Wygrecka M, Markart P, Fink L, Guenther A, Preissner KT. Raised protein levels and altered cellular expression of factor VII activating protease (FSAP) in the lungs of patients with acute respiratory distress syndrome (ARDS). Thorax. 2007;62(10):880–888.
67. Gerondopoulos A, Langemeyer L, Liang JR, Linford A, Barr FA. BLOC-3 mutated in Hermansky-Pudlak syndrome is a Rab32/38 guanine nucleotide exchange factor. Curr. Biol. 2012;22(2):2135–2139.
68. Velez JC, Ierardi JL, Bland AM. Enzymatic processing of angiotensin peptides by human glomerular endothelial cells. Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2012;302(12):F1583–1594.
69. Ribeiro J, Almeida-Dias A, Ascensão A. Hemostatic response to acute physical exercise in healthy adolescents. J. Sci. Med. Sport. 2007;10(3):164–169.
70. Chen TH, Yang YC, Wang JC, Wang JJ. Curcumin treatment protects against renal ischemia and reperfusion injury-induced cardiac dysfunction and myocardial injury. Transplant. Proc. 2013;45(10):3546–3549.
71. Hsu CC, Wang JJ. L-ascorbic acid and alpha-tocopherol attenuates liver ischemia-reperfusion induced of cardiac function impairment. Transplant. Proc. 2012;44(4):933–936.
72. Schwedhelm E, Maas R, Troost R, Böger RH. Clinical pharmacokinetics of antioxidants and their impact on systemic oxidative stress. Clin. Pharmacokinet. 2003;42(5):437–459.
73. Zenkov NK, Lankin VZ, Menshikova EB. Okislitelnyiy stress. Biohimicheskiy i patofiziologicheskiy aspektyi [Oxidative stress. Biochemical and pathophysiological aspects]. Moskva: MAIK-Nauka Interperiodika Publ., 2001. 265 p.
74. Barandier C, Tanguy S, Pucheu S. Effect of antioxidant trace elements on the response of cardiac tissue to oxidative stress. Ann. N.-Y. Acad. Sci. 1999;874:138–155.
75. Ashraf J, Roshan VD. Is short-term exercise a therapeutic tool for improvement of cardioprotection against DOX-induced cardiotoxicity? An experimental controlled protocol in rats. Asian Pac. J. Cancer Prev. 2012;13(8):4025–4030.
76. Hidirova LD. [Changing the balance between the activity of lipid peroxidation, antioxidant protection and the content of iron in rats with experimental myocardial infarction]. Ratsionalnaya farmakoterapiya v kardiologii. 2010;6(2):216–219.
77. Chen Y, McMillan-Ward E, Kong J, Israels SJ, Gibson SB. Oxidative stress induces autophagic cell death independent of apoptosis in transformed and cancer cells. Cell Death Differ. 2008;15(1):171–182.
78. Magenta A, Cencioni C, Fasanaro P. miR-200c is upregulated by oxidative stress and induces endothelial cell apoptosis and senescence via ZEB1 inhibition. Cell Death. Differ. 2011;18(10):1628–1639.
79. Park MY, Jeong YJ, Kang GC, Kim MH, Kim SH, Chung HJ, JungJY, Kim WJ. Nitric oxide-induced apoptosis of human dental pulp cells is mediated by the mitochondria-dependent pathway. Korean J. Physiol. Pharmacol. 2014;18(1): 25–32.
80. Liu WY, He W. Exhaustive training increases uncoupling protein 2 expression and decreases Bcl-2/Bax ratio in rat skeletal muscle. Oxid. Med. Cell Longev. 2013(3):780719.
81. Vandenabeele P, Berghe T, Vanden A, Festjens N. Caspase inhibitors promote alternative cell death pathways. Sci STKE. 2006;(358):44.
82. Boyle AJ, Shih H, Hwang J, Ye J, Lee B, Zhang Y, Kwon D, Jun K, Zheng D, Sievers R, Angeli F, Yeghiazarians Y, Lee R. Cardiomyopathy of aging in the mammalian heart is characterized by myocardial hypertrophy, fibrosis and a predisposition towards cardiomyocyte apoptosis and autophagy. Exp. Gerontol. 2011;46(7):549–559.
83. Picatoste B, Ramírez E, Caro-Vadillo A. Sitagliptin reduces cardiac apoptosis, hypertophy and fibrosis primarily by insulin-dependent mechanisms in experimental type-II diabetes. Potential roles of GLP-1 isoforms. PLoS One. 2013; (10):e78330.
84. Gavrilova EA, Zemtsovskiy EV. [Sudden cardiac death and myocardial hypertrophy in athletes]. Vestnik aritmologiji. 2010;(62):59–61.
85. Siu PM, Bryner RW, Martyn JK, Alway SE. Apoptotic adaptations from exercise training in skeletal and cardiac muscles. FASEB J. 2004;18(10):1150–1152.
86. Leandro CG, Ribeiro da Silva W, Dos Santos JA, Bento-Santos А, Lima-Coelho CH, Falcão-Tebas F, Lagranha CJ, Lopes-de-Souza S, Manhães-de-Castro R, Toscano AE. Moderate physical training attenuates muscle-specific effects on fibre type composition in adult rats submitted to a perinatal maternal low-protein diet. Eur. J. Nutr. 2011;11(4):123–134.
87. Friedmann-Bette B, Schwartz FR, Eckhardt H. Similar changes of gene expression in human skeletal muscle after resistance exercise and multiple fine needle biopsies. J. Appl. Physiol. 2012;112(2):289–295.

ПСИХОЛОГІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ ТА ПСИХОНЕВРОТИЧНІ РОЗЛАДИ У ХВОРИХ НА ТУБЕРКУЛЬОЗ ЛЕГЕНІВ

Автор: Валецький Ю.М.

Сторінки: 366-372

Анотація

         

З метою виявлення психологічних особливостей та психоневротичних розладів у хворих на вперше діагностований туберкульоз легенів при ефективному, неефективному і відсутньому їх лікуванні проведені анкетування, бесіди, проективні тести, біографічні методи, індивідуально-типологічний аналіз 501 хворого на зазначену патологію. Встановлення діагнозу туберкульозу приводило до стресового стану хворих. В подальшому наступало звикання до хвороби і первинні психоневротичні розлади угасали завдяки поліпшенню стану хворого, а при неефективному лікуванні – вони наростали або змінювалися новими. В міру погіршення стану хворих, посилення інтоксикації та клінічних проявів наростала тривожність, посилювалися невротичні й нервово-психічні розлади.

Автори виділили 4 етапи еволюції психоневротичних розладів: стресово-невротичний, етап психічної адаптації, етап динамічних психоневротичних розладів, етап інволюції або посилення психоневротичних розладів. Вони залежали від перебігу туберкульозу і результатів лікування хворих.

Нами виявлено 14 психотипів реагування хворих на встановлення діагнозу туберкульозу чи неефективного лікування: гармонічний, меланхолічний, апатичний, ейфоричний, анозогнозичний, тривожний, агресивний, неврастенічний, сенситивний, іпохондричний, ергопатичний, паранояльний, обсесивно-фобічний, змішаний.

У ефективно лікованих переважав гармонічний та ейфоричний тип сприйняття хвороби, у раніше неефективно лікованих – неврастенічний, тривожний, анозогнозичний, меланхолічний, агресивний типи реагування на хворобу, а у не лікованих – тривожний, іпохондричний, паранояльний психотипи.

Зазначені психотипи реагування хворих на туберкульоз можуть використовуватися для індивідуалізації їх методів корекції.
Ключові слова: туберкульоз, лікування, психологічні та психоневротичні особливості.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. FeshchenkoYuI, MelnykVM. [Organization of TB control chemoresistant]. Kyiv: Zdorovya, 2013, 704 p.
  2. FeshchenkoYuI, MelnykVM, MatusevichVG, NovozhilovaIO. [Scientific approaches to the solution of problems of tuberculosis].Ukrainian pulmonoligal journal. 2013;2:5-14.
  3. PetrenkoVM. [Treatment of tuberculosis].Doctor. 2002;4:25-28.
  4. MelnykVM. [Epidemiological significance of efficiency of treatment of TB patients].Problemy tuberculosa. 2002;4:5-9.
  5. RiederHL. [Epidemiologic basis of tuberculosis control]. Moskva: Vesmir, 2001. 192 p.
  6. Styblo K. Epidemyology of Tuberculosis. The Hague: WHO, 1991, 457 p.
  7. Beaglehole R., Bonita R., Kjellström. Basic epidemiology. Geneva: WHO, 1993, 259 p.
  8. LukashovaYeN. [Psychological features of patients with tuberculosis Teens]. Problemy tuberculosa. 2002;1:39-41.
  9. GnesdilovaYeV. [Ptiza-school as a way of psychological and social correction of pulmonary tuberculosis patients]. Problemy tuberculosa. 2002;3:11-12.
  10. SuchovVM. [Experience in the use of ofloxacin, licopid and psychological correction in patients with chronic lung tuberculosis]. Pulmonologia. 2002;4:9-12.

РОЗРАХУНОК МІЦНОСТІ СТЕГНОВОЇ КІСТКИ ТВАРИН РІЗНОГО ВІКУ СТАНДАРТНИМИ МЕТОДАМИ ТА ЗА ДОПОМОГОЮ 3-D МОДЕЛЮВАННЯ

Автор: Буштрук А.М.

Сторінки: 360-365

Анотація

         

Метою нашого експерименту було дослідження параметрів міцності стегнової кістки щурів різного віку після нанесення дірчастого дефекту та створення експериментальної 3-D моделі. В експерименті були задіяні щурі-самці 3-х вікових груп – молоді, зрілі та старечого віку в кількості 54 особини. Тваринам експериментальної серії (126 щурів трьох вікових груп) в умовах стерильної операційної наносився дірчастий дефект з медіальної поверхні тіла середньої третини стегнової кістки. Щурів виводили з експерименту на 24 добу після нанесення травми.

Для дослідження тривкісних властивостей виділяли стегнову кістку з дефектом та проводили визначення тривкості на розрив, згин і стиск за стандартними методиками. Для оцінки точності експерименту та порівняння отриманих експериментальних даних з розрахунковими, проводився розрахунок кісток щурів трьох віко-вих груп для розтягування, стиснення і вигину за допомогою сучасних розрахункових комплексів Pro / Engineer та Pro / Mechanica.

Використання 3-D моделювання дає можливість візуально оцінити розподіл навантаження на кістку під час дії зовнішніх навантажень різного направлення та виявити слабкі місця в органі. За допомогою модуля Pro/Engineer можливо розрахувати межу міцності з незначним відхиленням від експериментальних даних. Біомеханічна модель стегнової кістки, яка створена на основі реальних вихідних параметрів органу дозволяє з високою ймовірністю розрахувати параметри міцності кісткової тканини тварин різного віку в умовах пошкодження її ціліснос-ті.

Ключові слова: Стегнова кістка, параметри міцності, 3-D моделювання.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Ara Nazarian, F. Araiza Arroyo, Rosso Tensile properties of rat femoral bone as functions of bone volume fraction, apparent density and volumetric bone mineral density.  Journal of Biomechanics. 2011; 44: 2482–2488.
  2. Erdal N., Gürgül S., Demirel C. et alDiabetes Research and Clinical Practice. 2012; 97: 461 – 467.
  3. Geraets W.G.M., van Ruijven L.J., Verheij J.G.C., van der SteltSpatial orientation in bone samples andYoung’smodulus.Journal of Biomechanics – 2008. - Volume 41, Issue 10. – P. 2206-2210.
  4. Hamed E, JasiukMultiscale damage and strength of lamellar bone modeled by cohesive finite elements .Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials. 2013; 28: 94 – 110.
  5. Lagerholm S, Park H-B, Luthman H et alBone. 2010;47:1039 – 1047.
  6. Sirois I, Cheung AM, Ward WE Biomechanical bone strength and bone mass in young male andfemale rats fed a fish oil diet. Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids. 2003; 68: 415 – 421.
  7. Starnes JW, Neidre DB, Nyman JS.et al

Wanyura H., Kowalczyk P., Bossak M, Samolczyk-Wanyura D. Finite element method for analysis of stresses arising in the skull after external loading in cranio-orbital fractures. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2012; 46: 344-350.

РОЗПОДІЛ АЛЕЛЬНИХ ВАРІАНТІВ ГЕНА АNКН ЗА T134967G ПОЛІМОРФІЗМОМ У ХВОРИХ ІЗ ГОСТРИМ КОРОНАРНИМ СИНДРОМОМ З НОРМАЛЬНИМ ТА ПІДВИЩЕНИМ АРТЕРІАЛЬНИМ ТИСКОМ

Автор: Розуменко І.О., Гарбузова В.Ю., Атаман О.В., Обухова О.А.

Сторінки: 354-359

Анотація

         

Наведено результати дослідження T134967G поліморфізму гена АNКН у 118 хворих із гострим коронарним синдромом (ГКС) і 110 здорових осіб (контрольна група) з нормальною величиною артеріального тиску і артеріальною гіпертензією. Встановлено, що у хворих із ГКС, незалежно від генотипу (Т/Т чи Т/G+G/G) за T134967G поліморфізмом гена АNКН, показники всіх видів тисків достовірно вищі, ніж у осіб контрольної групи. Доведено, що не існує зв’язку між T134967G поліморфізмом і розвитком артеріальної гіпертензії у пацієнтів із ГКС.

Ключові слова: регулятор транспорту неорганічного пірофосфату АNКН, гострий коронарний синдром, поліморфізм генів.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Ho A.M., Johnson M.D., Kingsley D.M. Role of the mouse ank gene in control of tissue calcification and arthritis. Science. 2000; 289:265–270.
  2. Gurley K.A., Reimer R.J., Kingsley D.M. Biochemical and genetic analysis of ANK in arthritis and bone disease. Am J Hum Genet. 2006; 79:1017–1029.
  3. Timms A. E., Zhang Y., Bradbury L., Wordsworth B. P., Brown M. A. Investigation of the Role of ANKH in Ankylosing Spondylitis. Arthritis & rheumatism. 2003; 48(10):2898–2902.
  4. Sweet H.O., Green M.C. Progressive ankylosis, a new skeletal mutation in the mouse. J Hered. 1981; 72(2):87-93.
  5. Nurnberg P., Thiele H., Chandler D., Hohne W. et al. Heterozygous mutations in ANKH, the human ortholog of the mouse progressive ankylosis gene, result in craniometaphyseal dysplasia. Nat Genet. 2001; 28:37–41.
  6. Reichenberger E., Tiziani V., Watanabe S., Park L. et al. Autosomal dominant craniometaphyseal dysplasia is caused by mutations in the transmembrane protein ANK. Am J Hum Genet. 2001; 68:1321–1326.
  7. Pendleton A., Johnson M.D., Hughes A., Gurley K.A. et al. Mutations in ANKH cause chondrocalcinosis. Am J Hum Genet. 2002; 71:933–940.
  8. Williams C.J., Zhang Y., Timms A., Bonavita G. et al. Autosomal dominant familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease is caused by mutation in the transmembrane protein ANKH. Am J Hum Genet. 2002; 71:985–991.
  9. Malkin I., Dahmb S., Sukc A., Kobylianskya E., Toliatc M., Ruf N., Livshitsa G., Nqrnberg P. Association of ANKH gene polymorphisms with radiographic hand bone size and geometry in a Chuvasha population. Bone. 2005; 36:365–373.
  10.  Tsui H.W., Inman R.D., Paterson A.D., Reveille J.D., Tsui F.W.L. ANKH variants associated with ankylosing spondylitis: gender differences. Arthritis Research & Therapy. 2005; 7:513-525.
  11. Liu Z., Cui Y., Zhou X., Zhang X., Han J. Association of mineralization-related genes TNAP and ANKH polymorphisms with ankylosing spondylitis in the Chinese Han population. BioScience Trends. 2013; 7(2):89-92.
  12.  Wang J., Wang C., Tsui H.W., Las Heras F., Cheng E.Y. et al. Microcytosis in ank/ank mice and the role of ANKH in promoting erythroid differentiation. Exp Cell Res. 2007; 313:4120–4129.
  13.  Korkmaz C., Sayer J.A. ANKH and Renal Stone Formation in Ankylosing Spondylitis. J Rheumatol. 2012;39:1756.
  14. Abhishek A., Doherty M. Pathophysiology of articular chondrocalcinosis — role of ANKH. Nature Rуvіеws. Rheumatology. 2011; 7:96–104.
  15.  Zhao G., Xu M.J., Zhao M.M., Dai X.Y., Kong W., Gerald M. et al. Activation of nuclear factor-kappa B accelerates vascular calcification by inhibiting progressive ankylosis protein homolog expression. Kidney Int. 2012; 82(1):34–44.
  16.  Braunwald E., Antman E.M., Beasley J.W., Califf R.M., Cheitlin M.D., Hochman J.S. et al.  ACC/AHA guidelinesfor the management of patients with unstable angina and non ST-elevation myocardial infarction: executive summary and recommendations. A report of the american college of cardiology. Circulation. 2000; 102:1193–1209.
  17.  Bertrand M.E., Simoons M.L., Fox K.A., Wallentin L.C., Hamm C.W., McFadden E., et al.   Management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. 2002; 23:1809–1840.
  18. Гарбузова В.Ю., Обухова О.А., Атаман Ю.О., Дубовик Є.І. та ін. Частота поліморфізму ApaI гена рецептора вітаміну D у хворих з ішемічним інсультом. Загальна патологія та патологічна фізіологія. 2012; 7(2):142-148.
  19.  Zhang Y., Johnson K., Russell R.G.G., Wordsworth B.P., Carr A.J., Terkeltaub R.A., Brown M.A.. Association of Sporadic Chondrocalcinosis With a -4-Basepair G-to-A Transition in the 5-Untranslated Region of ANKH That Promotes Enhanced Expression of ANKH Protein and Excess Generation of Extracellular Inorganic Pyrophosphate. Arthritis & rheumatism. 2005; 52(4):1110–1117.

ВИПАДОК ТОТАЛЬНОЇ СПИНАЛЬНОЇ АНЕСТЕЗІЇ ПРИ ПРОВЕДЕННІ БЛОКАДИ ПЛЕЧЕВОГО СПЛЕТЕНЯ З НАДКЛЮ-ЧИЧНОГО ДОСТУПУ ПО КУЛЕНКАМПФУ

Автор: Редько С.І., Портяной Є.М., Азаренков А.В.

Сторінки: 348-353

Анотація

         

На даний час, як в Україні, так і за кордоном спостерігається підвищений інтерес до регіонарної анестезії при операціях на верхніх кінцівках. Це пов'язано як з появою нових місцевих анестетиків, так і нових апаратних методів пошуку нервів.

До 80% операцій на верхніх кінцівках в Україні виконуються з використанням регіонарної анестезії. Блокада плечового сплетіння має ряд переваг перед загальною анестезією, однак при її виконанні можливі так само і ускладнення. У статті описаний випадок рідкісного, але, мабуть, самого важкого ускладнення блокади плечового сплетення - тотальної спінальної анестезії. При несвоєчасних і неадекватних діях дане ускладнення може дуже швидко призвести до зупинки серцевої діяльності. Мета даної роботи - розробка алгоритму діагностики та невідкладних заходів при виникненні даного ускладнення і його профілактика. В статті описані можливі шляхи проникнення анестетика в субарахноїдальний простір, особливості клінічної картини, невідкладні заходи, тактика щодо майбутньої операції. Більш широке застосування апаратних методів пошуку нервів за допомогою міостимулятора і під ультразвуковим контролем дозволять значно знизити ймовірність виникнення тотального спінального блоку при виконанні блокади плечового сплетення.

Ключові слова: ускладнення, апное, гіпотонія, міждрабинчастий, нейростимулятор, інтубація, вентиляція.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Frasca D, Clevenot D, Jeanny A, Laksiri L, Petitpas F, Debaene B. Total spinal anesthesia after interscalenic plexus block. Anesth Reanim. 2007  Nov; 26 (11):994-998.
  2. Hara K., Sata T. Unintentional total spinal anesthesia during cervical epidural block with ropivacaine // Masui. 2006  Sep.; 55 (9): 1168-1169.
  3. MajidA., van der OeverH, Walstra G. Spinal anesthesia as a complication of brachial plexus block using the posterior approach // Anesth. Analg. 2002; 94:1338-1339.
  4. Norris D. et al. Delayed bilateral spinal anesthesia following interscalene brachial plexus bloc // Can. J. Anesth. 1996.43:3, 303-305.
  5. Funicane B. (Ed.). Complications of Regional Anesthesia, 2-nd edition, Springer, 2007. P. 138-140.
  6. TetzlaffJ. E., YoonH.J., Dilger J., Brems J. Subdural anesthesia as a complication of an in-terscalene brachial plexus block. Case report // Reg. Anesth. 1994 Sep.-Oct; 19 (5): 357-359.
  7. Reina MA, Villanueva MC, Maches F, Carrera A, Lopez A, DeAndres JA: The ultrastructure of the human spinal nerve root cuff inthe lumbar spine. Anesth Analg; Jan 2008, 106(1):339-344.
  8. Reina MA, Pulido P, Castedo J, Villanueva MC, Lopez A, SolaRG: [Characteristics and distribution of normal human epidural fat].Rev Esp Anestesiol Reanim; Jun-Jul 2006, 53(6):363-372.
  9. Clinical Anesthesiology, 4th Edition By Edward Morgan.Copyrite.2006.262-263
  10. Bubnov R.V.,Abdulaev R.Y.Osnovnyje pryncipy provedenija regionarnoy anestezii pod ultrazvukovym kontrolem // Mejdunarodniy meditcinskiy jurnal. 2010.  № 2 . S.76-80.

ПРОГНОСТИЧНЕ МОДЕЛЮВАННЯ ПЕРВИННОЇ КІНЦЕВОЇ ТОЧКИ У ХВОРИХ ІЗ АРТЕРІАЛЬНОЮ ГІПЕРТЕНЗІЄЮ, АСОЦІЙОВАНОЮ ІШЕМІЧНОЮ ХВОРОБОЮ СЕРЦЯ ПРИ ЗАСТОСУВАННІ АНТАГОНІСТІВ КАЛЬЦІЮ

Автор: Мальчевська Т.Й.

Сторінки: 341-347

Анотація

         

Вивчення прогнозу первинної кінцевої точки ішемічного інсульту у хворих із ураженням коронарного русла на тлі тривалоіснуючої артеріальної гіпертензії (АГ) стало метою дослідження.

Матеріали і методи дослідження. Статистичний аналіз результатів обстеження 300 хворих на різні форми ішемічної хвороби серця (ІХС) (200 хворих із стабільною ІХС і 100 хворих на гострий інфаркт міокарда (ІМ), 25 хворих із ішемічним інсультом проведений з використанням електронних таблиць, програм статистичної обробки з обчисленням відношення шансів (ОR), 95% довірчого інтервалу (95% ДІ) із використанням таблиць 2х2.При стабільній ІХС із АГ в лікуванні використовували антагоністи кальцію (АК) для досягнення цільових рівнів АТ і полегшення клінічної симптоматики ІХС.

Результати і обговорення. За допомогою покрокового багатофакторного регресійного аналізу прогностичне моделювання клінічного перебігу у групі хворих на АГ із ІХС, які отримували АК, вcтановило однаково низьке щодо виникнення первинної кінцевої точки ішемічного інсульту відношення шансів у хворих молодших, так і старших за 60 років. При тривалості АГ понад 10 років та наявної стенокардії в анамнезі понад 5 років ОR щодо несприятливої події були однаковими. Ожиріння і гіперхолестеринемія у пацієнтів, які отримували АК, на половину мали менший вплив на ризик події порівняно із стандартним лікуванням. Хворі із дебютом першого гіпертензивного кризу з розвитком ішемічного інсульту, які до цього отримували АК, мали меншим ризик події в майбутньому на 50%. При повторних гіпертензивних кризах лише у тих хворих, які систематично не отримували АК, вдвічі вищим був ризик церебральних інцидентів. У хворих із миготливою аритмією, які отримували АК, ризик інсульту був на 60% меншим, в той час як стандартне лікування збільшувало вдвічі шанс події.

Висновок Отже, математичне моделювання клінічної ситуації може спрогнозувати подальший перебіг ІХС під впливом кардіальних і некардіальних факторів та при різних медикаментозних режимах, і таким чином стратифікувати ризик найбільш несприятливих подій.

Ключові слова: ІХС, артеріальна гіпертензія, антагоністи кальцію, стратифікація ризику

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Filimonova NB, Fil’ IО.[ Statistical analysis of the data according to the evidence based medicine requirements. Initial analysis of the quantitative data, representation of experimental results]. Medicine of Ukrainian transport scientific and practical journal. 2004 ; 4: 85-93.
  2. Filimonova NB, Fil’ IО.[Statistical analysis of the data according to the evidence based medicine requirements. Comperison of groups for quantitative data]. Medicine of Ukrainian transport scientific and practical journal. 2005; 4: 86-93.
  3. AHA/ACC Guideline for the management of patients with Non-ST-Elevation Acute Coronary Syndromes. A Report of the American College of Cardiology.American Heart Association Tasc Force on Practice Guidelines. Circula-tion.2014;130:e344-e426.

СТАН ВАРІАБЕЛЬНОСТІ СЕРЦЕВОГО РИТМУ, ЦЕНТРАЛЬНОЇ ГЕМОДИНАМІКИ І ФІЗИЧНОЇ ПРАЦЕЗДАТНОСТІ У ЛЕГКОАТЛЕТОК, ЯКІ СПЕЦІАЛІЗУЮТЬСЯ У БІГУ НА КОРОТКІ ДИСТАНЦІЇ

Автор: Михалюк Є.Л., Малахова С.М., Діденко М.В.

Сторінки: 333-340

Анотація

         

Результати дослідження показали наявність особливостей у бігунів на дистанції 100-200 м з боку ЕКГ-показників. Для легкоатлеток-спринтерів високого класу характерним є превалювання парасимпатичної ланки ВНС, гіпокінетичний ТК, а також великі величини PWC170/кг і ІФС порівняно зі спортсменками II-III-го розряду. Кореляційний аналіз показав взаємозв'язок, який свідчить про те, що посилення парасимпатичних впливів ВНС супроводжується більш економічним гіпокінетичним ТК, високими цифрами фізичної працездатності і ІФС властивими для бігунів на короткі дистанції високого класу.

Ключові слова: легкоатлетки, спринт, ЕКГ, варіабельність серцевого ритму, центральна гемодинаміка, фізична працездатність, індекс функціонального стану, кореляція.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. AvanesovVU, ShcheglovVN. [Kinematic characteristics and functional state of the sprinters in the women's 100 meters]. Nauchno-teoreticheskiy zhurnal «Uchenyye zapiski». 2012;1:7
  2. Belotserkovskii ZB. Ergometricheskiye i kardiologicheskiye kriterii fizicheskoy rabotosposobnosti u sportsmenov[Ergometric and cardiological criteria for physical performance in athletes]. Moscow:Soviet Sport
  3. ButchenkoLA, Kareva ЕI, Fedorova TM. [ECG changes at athlete depending on gender and orientation of sports training]. Teoriya i praktika fizicheskoy kultury. 1974;8:22–25.
  4. Vovk SI. [Growth and consolidation of loads in modern elite sport as a factor in aggravation of their effects on the dynamics of the state of an athlete]. Teoriya i praktika prikladnykh i ekstremalnykh vidov sporta. 2012;2:55
  5. Gushturova IV, Semenov VG. [Features of physical development of the autonomic regulation of heart rate and functional state of the respiratory system at athletes and sprinters].Innovatsionnyye tekhnologii v podgotovke sportsmenov: materialy nauchno-prakticheskoy konferentsii [Materials of scientific-practical conference: innovative technologies in training athletes]. Moscow, 2013, pp. 34-35. (In Russian).
  6. Datskiv PP.[Evaluation of adaptive capacity cardiohemodynamics athletes long-distance runner]. Moloda sportivna nauka Ukrayiny. 2004;2:448–452.
  7. Datskiv PP.[Criteria for evaluation of adaptive capacity of athlete for anaerobic load]. Visnyk Zaporizkoho natsionalnoho universytetu. Fizychnevykhovannyatasport. 2010;1(3):82–85.
  8. KotkoDN, LukantsevaGV, ZinevichYV. [ECG changes at athletes of different qualifications].Zdorovyy sposib zhyttya, fizychna kultura, sport. Aktualni pytannya sportyvnoyi medytsyny. Reabilitatsiya: fizychna, medychna, psykholohichna: materialy I naukovo-praktychnoyi konferentsiyi [Materials Iscientific-practical conference: Healthy lifestyle, physical culture, sport. Current issues of Sports Medicine. Rehabilitation: physical, medical, psychological]. Kyiv, 2014, р. 76. (In Ukrainian).
  9. Mishchenko VS. [Ergometric tests and criteria for the integrated assessment of endurance]. Sportivna meditsina. 2005;1:42–52.
  10. Mutayeva IS, Gizatullina CA. [Ways of individualization preparation of runners on short distances based on consideration the typological features of circulation]. Pedagogiko-psikhologicheskiye i mediko-biologicheskiye problemy fizicheskoy kultury i sporta.2012;2(23):111–119.
  11. PavlovVI, BadtiyevaVA, OrdzhonikidzeZG, DeyevVV. [Features and errorfunctional diagnostic examination athlete on the example of electrocardiogram]. Fiziologicheskiye i biokhimicheskiye osnovy i pedagogicheskiye tekhnologii adaptatsii k raznym po velichine fizicheskim nagruzkam: materialy II mezhdunarodnoy nauchno-prakticheskoy konferentsii[Materials II international scientific-practical conference: Physiological and biochemical bases of educational technology and adapting to different sizes physical stress]. Kazan, 2014, p. 159. (In Russian).
  12. Mykhalyuk EL, Syvolap VV, Tkalich IV, inventors. Sposib otsinky funktsionalnoho stanu orhanizmu osib, shcho zaymayutsya fizychnoyu kulturoyu ta sportom[Assessment method of functional state of those engaged in physical culture and sport]. Ukrainian patent, no.36013, 2008.
  13. Suslov FP, Sych VL, Shustin BN. Sovremennaya sistema sportivnoy podgotovki [The modern system of sports training]. Moscow: «СААМ» 1995. 448 p.
  14. Karpman VL, Belotserkovsky ZB, Gudkov IV. Testirovaniye v sportivnoy meditsine [Testing in sports medicine]. Moscow: FIS
  15. McDougall J, Uengera GE, Grina GD. Fiziologicheskoye testirovaniye sportsmena vysokogo klassa [Physiological testing of high-class athlete]. Kiev: Olympic Literature.
  16. Spurway NC.Aerobic exercise, anaerobic exercise and the lactate threshold. Brit.Med.Bull.2002;48(3):569-591.

Дочірні категорії

  • №1
    Кількість статей:
    22
  • №2
    Кількість статей:
    28
  • №3
    Кількість статей:
    19
  • №4
    Кількість статей:
    23