Get Adobe Flash player

АНАЛІЗ ЛІКУВАННЯ ДІТЕЙ З МНОЖИННИМИ ВРОДЖЕНИМИ ВАДАМИ РОЗВИТКУ

Автор: Авраменко І. Ю.

Сторінки: 63-69

Анотація

         

Метою нашого дослідження було проаналізувати результати лікування та приорітетність надання допомоги дітям із множинними вродженими вадами розвитку, до складу яких входить вада серця.

Проведено ретроспективний аналіз медичної документації дітей віком до року з МВВР і ВВС. Усі результати були статистично опрацьовані за допомогою оригінальної комп'ютерної програми Microsoft Excel.

Найчастіше ВВС поєднувались з аномаліями сечовидільної системи та ШКТ, рідше – з вадами розвитку нервової системи, скелету, і органів дихання. Аномалії скелету чи органів сечовивідної системи рідко впливають на стан хворого і не вимагають ургентного хірургічного лікування. Критичні ВВС, при МВВР, вимагають хірургічного лікування в першу чергу. Некритичні ВВС впливають на перебіг поопераційного періоду і повинні бути враховані при лікуванні дітей з МВВР. Аномалії шлунково-кишкового тракту є вирішальними у дестабілізації клінічного стану пацієнта і вимагають хірургічного втручання вже у періоді новонародженості. Суттєво вища смертність після хірургічного лікування пов’язана з виконанням паліативних операцій, а не завершеної корекції вади розвитку.

Ключові слова: множинні вроджені вади розвитку, вроджені вади серця, діти.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Maroszyńska I. Postępowanie po urodzeniu z noworodkiem z zespołami wielu wad wrodzonych. Standardy medyczne/Problemy chirurgii dziecięcej. 2011;2:139.
  2. Ferencz C, Boughman JA, Neill CA, Brenner JI, Perry LW. Congenital cardiovascular malformations: questions on inheritance: Baltimore-Washington Infant Study Group. J Am Coll Cardiol. 1989;14:756-763.
  3. Hanna EJ, Nevin NC, Nelson J. Genetic study of congenital heart defects in Northern Ireland (1974 – 1978). J Med Genet. 1994;31:858-863.
  4. Kalashnikova RV, Rudenko NN, Romaniuk AN, Galagan VA, Emets IN. Structure of congenital development abnormalities in operated for congenital heart diseases children. Modern Pediatrics. 2013;7(55):140-144.
  5. Pradat P, Francannet С, Harris JA, Robert E. The epidemiology of cardiovaskular defects, I: a study based on data from three large registries of congenital malformation. Pediatr Cаrdiol. 2003;24:195-221.
  6. Miller A, Riehle-Colarusso T, Alverson J, Frias JL, Correa A. Congenital Heart Defects and Major Structural Noncardiac Anomalies, Atlanta, Georgia, 1968 to 2005. J Pediatr. 2011;159:70-78.
  7. Okada PJ, Nicks B. Neonatal surgical emergencies. Clin Ped Emerg Med. 2002;3:3-13.
  8. Wojtalik M, Mrówczyński W, Henschke J, Wronecki K, Siwińska A, Piaszczyński M et al.Congenital heart defect with associated malformations in children. J Pediatr Surg. 2005;40:1675-1680.
  9. Beasley SW, Oldham KT, Colombani PM, Foglia RP (eds). Esophageal atresia and tracheoesophageal fistula. Surgery of Infants and Children: Scientific Principles and Practice. Philadelphia, PA, Lippincott-Raven. 1997;1021 – 1034.
  10. Kimura K, Loening-Baucke V. Bilious vomiting in the newborn: Rapid diagnosis of intestinal obstruction. Am Fam Phys. 2000;61:2791 – 2798.
  11. Meurs KV, Short BL, Meurs KV. Congenital diaphragmatic hernia: The neonatologist’s perspective. Pediatr Rev. 1999;20:E79-E87.
  12. Harrison MR, de Lorimier AA. Congenital diaphragmatic hernia. Surg Clin North Am. 1981;6:1023 - 1035.