Get Adobe Flash player

АНАЛІЗ ЛІКУВАННЯ ДІТЕЙ З МНОЖИННИМИ ВРОДЖЕНИМИ ВАДАМИ РОЗВИТКУ

Автор: Авраменко І. Ю.

Сторінки: 63-69

Анотація

         

Метою нашого дослідження було проаналізувати результати лікування та приорітетність надання допомоги дітям із множинними вродженими вадами розвитку, до складу яких входить вада серця.

Проведено ретроспективний аналіз медичної документації дітей  віком  до  року  з  МВВР  і  ВВС.  Усі  результати  були  статистично  опрацьовані  за  допомогою  оригінальної  комп'ютерної  програми  Microsoft Excel. Найчастіше ВВС поєднувались з аномаліями сечовидільної системи та ШКТ, рідше  –  з вадами розвитку нервової системи, скелету,  і  органів  дихання.  Аномалії  скелету  чи  органів  сечовивідної  системи рідко впливають на стан хворого і не вимагають ургентного  хірургічного  лікування.  Критичні  ВВС,  при  МВВР,  вимагають  хірургічного лікування в першу чергу. Некритичні ВВС впливають  на  перебіг  поопераційного  періоду  і  повинні  бути  враховані  при  лікуванні  дітей  з  МВВР.  Аномалії  шлунково-кишкового  тракту  є  вирішальними у дестабілізації клінічного стану пацієнта і вимагають хірургічного втручання  вже у періоді новонародженості. Суттєво вища смертність після хірургічного лікування пов’язана з виконанням паліативних операцій, а не завершеної корекції вади розвитку.

Ключові слова: множинні вроджені вади розвитку, вроджені вади серця, діти.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Maroszyńska I. Postępowanie po urodzeniu z noworodkiem z zespołami wielu wad wrodzonych. Standardy medyczne/Problemy chirurgii dziecięcej. 2011;2:139.
  2. Ferencz C, Boughman JA, Neill CA, Brenner JI, Perry LW. Congenital cardiovascular malformations: questions on inheritance: Baltimore-Washington Infant Study Group. J Am Coll Cardiol. 1989;14:756-763.
  3. Hanna EJ, Nevin NC, Nelson J. Genetic study of congenital heart defects in Northern Ireland (1974 – 1978). J Med Genet. 1994;31:858-863.
  4. Kalashnikova RV, Rudenko NN, Romaniuk AN, Galagan VA, Emets IN. Structure of congenital development abnormalities in operated for congenital heart diseases children. Modern Pediatrics. 2013;7(55):140-144.
  5. Pradat  P,  Francannet  С,  Harris  JA,  Robert  E. The epidemiology of cardiovaskular defects, I: a study  based  on  data  from  three  large  registries of  congenital  malformation.  Pediatr  Cаrdiol. 2003;24:195-221.
  6. Miller A, Riehle-Colarusso T, Alverson J, Frias JL, Correa A. Congenital Heart Defects and Major  Structural  Noncardiac  Anomalies,  Atlanta, Georgia, 1968 to 2005.  J Pediatr. 2011;159:70-78.
  7. Okada PJ, Nicks B. Neonatal surgical emergencies. Clin Ped Emerg Med. 2002;3:3-13.
  8. Wojtalik  M,  Mrówczyński  W,  Henschke  J, Wronecki  K,  Siwińska  A,  Piaszczyński  M  et al.Congenital  heart  defect  with  associated  malformations  in  children.  J  Pediatr  Surg. 2005;40:1675-1680.
  9. Beasley  SW,  Oldham  KT,  Colombani  PM, Foglia  RP  (eds).  Esophageal  atresia  and  tracheoesophageal  fistula.  Surgery  of  Infants  and Children:  Scientific  Principles  and  Practice. Philadelphia, PA,  Lippincott-Raven. 1997;1021 – 1034.
  10. Kimura K, Loening-Baucke V. Bilious vomiting in  the  newborn:  Rapid  diagnosis  of  intestinal obstruction.  Am  Fam  Phys.  2000;61:2791  – 2798.
  11. Meurs  KV,  Short  BL,  Meurs  KV.  Congenital diaphragmatic  hernia:  The  neonatologist’s  perspective. Pediatr Rev. 1999;20:E79-E87.
  12. Нarrison  MR,  de  Lorimier  AA.  Congenital  diaphragmatic  hernia.  Surg  Clin  North  Am. 1981;6:1023 - 1035.