Get Adobe Flash player

ВПЛИВ С677Т ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНУ МЕТИЛЕНТЕТРАГІДРАФОЛАТРЕДУКТАЗИ НА ВМІСТ ГОМОЦИСТЕЇНУ ПЛАЗМИ КРОВІ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ НЕАЛКОГОЛЬНОЮ ЖИРОВОЮ ХВОРОБОЮ ПЕЧІНКИ ТА ШЛЯХ ЙОГО КОРЕКЦІЇ

Автор: Орловський В.Ф., Кучма Н.Г.

Сторінки: 461-467

Анотація

         

Мета дослідження – вивчити вміст гомоцистеїну плазми крові та можливості його корекції вітаміном В12 та фолієвою кислотою у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки залежно від С677Т поліморфізму гену метилентетрагідрафолатредуктази (MTHFR). У дослідженні приймали участь 53 пацієнти з ізольованим перебігом неалкогольної жирової хвороби печінки та 47 пацієнтів з неалкогольною жировою хворобою печінки в поєднанні з цукровим діабетом 2 типу. Групу контролю складали 40 практично здорових осіб. Пацієнтам призначали вітамін В12 та фолієву кислоту за схемою протягом місяця, вміст гомоцистеїну плазми крові визначали до та після отриманого лікування. В ході дослідження встановили, що у пацієнтів обох груп гомозиготних за мінорним Т-алелем гену MTHFR вміст гомоцистеїну плазми крові був вищим порівняно з іншими алельними поліморфізмами (С/С та С/Т). У пацієнтів з коморбідною патологією цей показник був вищий порівняно з ізольованим перебігом НАЖХП. Після лікування вміст гомоцистеїну плазми крові знизився у всіх досліджуваних пацієнтів, проте у пацієнтів з Т/Т генотипом за С677Т поліморфізмомMTHFR не досяг референтних значень.

Ключові слова: метилентетрагідрафолатредуктаза (MTHFR), алельний поліморфізм, гомоцистеїн, неалкогольна жирова хвороба печінки, лікування гіпергомоцистеїнемії.

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Список літератури

  1. Chalasani N,Younossi Z, Lavine JE, Diehl AM, Brunt E, Cusi K, Charlton M, Sanyal AJ. The Diagnosis and Management of Non-alcoholic Fatty Liver Disease: Practice Guideline by the American Association for the Study of Liver Diseases, American College of Gastroenterology, and the American Gastroenterological Association. Am J Gastroenterol. 2012;107:811 – 826.Retrieved from: http://gi.org/wp-content/uploads/2013/12/ACG-AASLD AGA_Guideline_NAFLD_June_2012.pdf
  2. Leach NV, Dronca E, Vesa SC, Sampelea DP, Craciun EC. Serum homocysteine levels, oxidative stress and cardiovascular risk in non-alcoholic. European Journal of internal medicine. 2014;25(8):762–767.
  3. Fetisova IN, Lipin MA, Polyakov AV. [Folate metabolism gene polymorphism and human disease]. Herald of new medical technologies. 2007;10(1):7–12.
  4. Van der Gaag MS, Ubbink JB, Sillanaukee P, Nikkari S, Hendriks HF. Effect of consumption of red wine, spirits and beer on serum homocysteine. Lancet. 2000;29:355–522.
  5. Franco Brochado MJ, Domenici FA, Martinelli C, Zucoloto S, Carvalho SF, Vannucchi H. Methylenetetrahydrofolate Reductase gene polymorphism and serum homocysteine levels in nonalcoholic fatty liver disease. Nutrition and metabolism. 2013;63(3):193 – 199.
  6. Zappacosta B, Mastroiacovo P,Persichilli S,Pouni G, Ruggeri S,Minucci A,Carnovale E, Andria G. Homocysteine lowering by folate-rich diet or pharmacological supplementations in subjects with moderate hyperhomocysteinemi. Nutrients. 2013;5:1531
  7. Ciaccio M, Bellia С. Hyperhomocysteinemia and cardiovascular risk: effect of vitamin supplementation in risk reduction. Curr Clin Pharmacol. 2010;5(1):30 – 36.
  8. Smulders YM, den Heijer M, Blom HJ.Homocysteine levels: measure or not? Ned Tijdschr Geneeskd. 2013;157(44):62 – 65.
  9. Yi X, Zhou Y, Jiang D, Li X, Guo Y, Jiang X. Efficacy of folic acid supplementation on endothelial function and plasma homocysteine concentration in coronary artery disease: A meta-analysis of randomized controlled trials. Exp Ther Med – 2014;7(5):1100 – 1110.
  10. Kasapoglu B, Turkay C, Yalcin KS, Kosar A, Bozkurt A. MTHFR 677C/T and 1298A/C mutations and non-alcoholic fatty liver disease. Clinical Medicine. 2015;15:243 – 251.
  11. Garbuzova VYu, Sukhareva VA, Ataman AV. [The frequency of methylenetetrahydrofolatereductase gene C677T single nucleotide poymorphism in individuals of different sex]. J. Clin. Eex. Med. Res. 2013;1(4):385 – 389.Retrieved from:http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/15/3/248.full.pdf+html
  12. Description for drug Neyrobion (p-r d / etc. amp. 3 ml, number 3). Compendium. Retrieved from:http://compendium.com.ua/info/172249/takeda/nejrobion-rastvor-dlja-in_ektsij
  13. Milovanova GO, Czudzevych BO, Slyvchuk YuI. [The level of homocysteine and changes in lipid metabolism in diabetes mellitus type 2, is associated with coronary heart disease]. Animal biology. 2010;12(2):297–230.
  14. Vertkin AL, Topolyanskiy AV. [The problem of hyperhomocysteinemia in cardiac patients].Farmateka. 2007;15:1014.
  15. Robinson DJ, O'Luanaigh C, Tehee E, O'Connell H, Hamilton F, Chin AV, Coen R, Molloy A M, Scott J, Lawlor BA, Cunningham CJ.Vitamin B12 status, homocysteine and mortality amongst community-dwelling Irish elders.Ir J Med Sci. 2011;180(2):451 –455.
  16. Partearroyo T, Ubeda N, Alonso-Aperte E, Varela-Moreiras G. Moderate or supranormal folic acid supplementation does not exert a protective effect for homocysteinemia and methylation markers in growing rats. Ann Nutr Metab. 2010;56(2):143 – 151.